TH64262A - อนุพันธ์ควินูคลิดีนชนิดใหม่และองค์ประกอบทางยาที่มีสารดังกล่าว - Google Patents
อนุพันธ์ควินูคลิดีนชนิดใหม่และองค์ประกอบทางยาที่มีสารดังกล่าวInfo
- Publication number
- TH64262A TH64262A TH101005284A TH0101005284A TH64262A TH 64262 A TH64262 A TH 64262A TH 101005284 A TH101005284 A TH 101005284A TH 0101005284 A TH0101005284 A TH 0101005284A TH 64262 A TH64262 A TH 64262A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- groups
- lower alkyl
- linear
- alkyl groups
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 title 1
- 150000008584 quinuclidines Chemical class 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 5
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 6
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 4
- -1 5,6,7,8-tetrahydro-naphthalenyl Chemical group 0.000 abstract 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 abstract 1
- 241001575049 Sonia Species 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 229930013930 alkaloid Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (08/01/53) สารประกอบตามสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ B เป็นวงแหวนเฟนิล, หมู่เฮเทอโรอะโรมาติกซึ่งมีสมาชิก 5 ถึง 10 ตำแหน่งโดยมีหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งเฮเทอโรอะตอม หรือหมู่แนฟทาลีนิล, 5,6,7,8-เตตราไฮโดรแนฟทาลีนิล,เบนโซ[1,3] ไดออกโซลิล, หรือไบเฟนิล; R1, R2 และ R3 โดยอิสระแทนไฮโดรเจนหรือฮาโลเจนอะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซี, หมู่เฟนิล, หมู่ -OR7, -SR7, -NR7R8, -NHCOR7, -CONR7R8, -CN, -NO2, -COOR7 หรือ -CF3 หรือหมู่แอลคิลที่ต่ำกว่า ชนิดเส้นตรงหรือกิ่งซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่โดยที่ R7 และ R8 โดยอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าชนิดเส้นตรงหรือกิ่ง หรือร่วมกันเป็นหมู่แอลิไซคลิก; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันเป็น วงแหวนอะโรมาติกหรือแอลิไซคลิกหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก n เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4 A แทนหมู่ซึ่งถูกคัดเลือกจาก -CH2-, -CH=CR9-, -CR9=CH-, -CR9R10-, -CO-, -O- , -S-, -S(O)-, -S(O)2- และ -NR9- โดยที่ R9 และ R10 โดยอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าชนิด เส้นตรงหรือกิ่ง, หรือร่วมกันเป็นวงแหวนแอลิไซคลิก m เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 8 โดยมีข้อแม้ว่าเมื่อ m = 0, A ไม่ใช่ -CH2- p เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2 และการแทนที่ในวงแหวนอะโซเนียไบไซคลิกอาจอยู่ในตำแหน่ง ที่ 2, 3 หรือ 4 ซึ่งรวมถึงคอนฟิกูเรชันที่เป็นไปได้ทั้งหมดของคาร์บอนอสมมาตร R4 แทนหมู่ซึ่งมีโครงสร้าง: (สูตรเคมี) โดยที่ R11 แทนไฮโดรเจนหรือฮาโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซี, หมู่แอลคอกซี, หมู่ไนโตร, หมู่ ไซยาโน, -CO2R12 หรือ -NR12R13 โดยที่ R12 และ R13 เหมือนกันหรือต่างกันและถูกคัดเลือกจาก ไฮโดรเจนและหมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าชนิดเส้นตรงหรือกิ่ง, หรือหมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าชนิดเส้นตรงหรือ กิ่งซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ R5 แทนหมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 7 อะตอม, หมู่แอลคีนิลซึ่งมีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่ แอลไคนิลซึ่งมีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม หรือหมู่ตาม สูตร (สูตรเคมี) โดยที่ q = 1 หรือ 2 และ R11 เป็นดังกำหนดข้างต้น R6 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซี, หมู่เมทิล หรือหมู่ -CH2OH และ X- แทนแอนไอออนซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของกรดโมโนหรือโพลีวาเลนท์ สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ B เป็นวงแหวนเฟนิล, หมู่เฮเทอโรอะโรมาติกซึ่งมีสมาชิก 5 ถึง 10 ตำแหน่งโดยมีหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งเฮเทอโรอะตอม หรือหมู่แนฟทาลีนิล, 5,6,7,8-เตตราไฮโดรแนฟทาลินิล, เบนโซ[1,3]- ไดออกโซลิล, หรือไบเฟนิล; R1, R2 และ R3 โดยอิสระแทนไฮโดรเจนหรือฮาโลเจนอะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซี, หมู่เฟนิล, หมู่ -OR7, -SR7, -NR7R8, -NHCOR7, -CONR7R8, -CN, -NO2, -COOR7 หรือ -CF3 หรือหมู่แอลคิลที่ต่ำกว่า ชนิดเส้นตรงหรือกึ่งซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่โดยที่ R7 และ R8 โดยอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าชนิดเส้นตรงหรือกิ่ง หรือร่วมกันเป็นหมู่แอลิไซคลิก; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันเป็น วงแหวนอะโรมาติกหรือแอลิไซคลิกหรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก n เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4 A แทนหมู่ซึ่งถูกคัดเลือกจาก -CH2-, -CH=CR9-, -CR9=CH-, -CR9R10-, -CO-, -O- , -S-, -S(O)-, -S(O)2- และ -NR9- โดยที่ R9 และ R10 โดยอิสระแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าชนิดเส้น ตรงหรือกิ่ง, หรือร่วมกันเป็นวงแหวนแอลิไซคลิก m เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 8 โดยมีข้อแม้ว่าเมื่อ m = 0,,A ไม่ใช่ -CH2- p เป็นเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2 และการแทนที่ในวงแหวนอะโซเนียไบโซคลิกอาจอยู่ในตำแหน่ง ที่ 2,3 หรือ 4 ซึ่งรวมถึงคอนฟิกูเรชันที่เป็นไปได้ทั้งหมดของคาร์บอนอสมมาตร R4 แทนหมู่ซึ่งมีโครงสร้าง: (สูตรเคมี) โดยที่ R11 แทนไฮโดรเจนหรือฮาโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซี, หมู่แอลคอกซี, หมู่ไนโตร, หมู่ ไซยาโน, -CO2R12 หรือ -NR12R13 โดยที่ R12 และ R13 เหมือนกันหรือต่างกันและถูกคัดเลือกจาก ไฮโดรเจนและหมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าชนิดเส้นตรงหรือกิ่ง, หรือหมู่แอลคิลที่ต่ำกว่าชนิดเส้นตรงหรือกิ่ง ซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ R5 แทนหมู่แอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 7 อะตอม, หมู่แอลคีนิลซึ่งมีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่ แอลไคนิลซึ่งมีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่ไซโคลแอลคิลซึ่งมีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม หรือหมู่ตาม สูตร (สูตรเคมี) โดยที่ q = 1 หรือ 2 และ R11 เป็นดังกำหนดข้างต้น R6 แทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซี, หมู่เมทิล หรือหมู่ -CH2OH และ X แทนแอนไอออนซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของกรดโมโนหรือโพลีวาเลนท์: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ B เป็นวงแหวนเฟนิล, หมู่เฮเทอโรอะโรมาติกซึ่งมีสมาชิก 5 ถึง 10 ตำแหน่งโดยมีหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งเฮเทอโรอะตอม หรือหมู่แนฟทาลีนิล,5,6,7,8-เตตราไฮโดรแนฟทาลินิล,เบนโซ[1,3]- ไดออกโซลิล, หรือไบเฟนิล; R1, R2 และ R3 โดยอิสระแทนไฮโดรเจนหรือฮาโลเจนอะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซี, หมู่เฟนิล, หมู่ -OR7, -SR7, -NR7R8, -NHCOR7, -CONR7R8, -CN, -NO2, -COOR7 หรือ -CF3 หรือหมู่แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH64262A true TH64262A (th) | 2004-09-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0414450A (pt) | derivados de diazabicicloalcano substituìdos como ligandos nos receptores de alfa 7 acetilcolina nicotìnica | |
| BR9911182A (pt) | Composto, uso do mesmo, processo para o tratamento de um mamìfero, incluindo homem, de condições suscetìveis de melhora por um agonista de beta-adrenorreceptor atìpico, composição farmacêutica, e, processo para a preparação de um composto. | |
| EA199800477A1 (ru) | Производные хинолина | |
| DE60226875D1 (de) | Orthosubstituierte arylamide zur bekämpfung von wirbellosen schädlingen | |
| AR032072A1 (es) | Derivados de quinuclidina novedosos y composiciones medicinales que los contienen | |
| AR035548A1 (es) | Compuestos organicos | |
| NZ330656A (en) | Tricyclic compounds, their production and use | |
| FI940951L (fi) | Menetelmä ruoansulatuskanavan ulkopuolisesti annettavan antibakteerisen koostumuksen valmistamiseksi | |
| NO800034L (no) | Nye (piperidinylalkyl)kinazolinderivater samt fremgangsmaate til deres fremstilling | |
| EA200201056A1 (ru) | Новые, обладающие продолжительным действием бетамиметики, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| MY114679A (en) | Aroyl-piperidine derivatives | |
| BR0306208A (pt) | Compostos de dibenzilamina e seu uso farmacêutico | |
| TW349098B (en) | Naphthalene derivatives, process for the preparation thereof, and intermediates therefor | |
| CA2053253A1 (en) | New aryl-and heteroarylethenylene derivatives and process for their preparation | |
| BRPI0417948A (pt) | derivados de quinuclidina substituìda por bicicloheterociclo fundido | |
| ATE175661T1 (de) | Benzamid-derivate als vasopressin-antagonisten | |
| FR2398718A1 (fr) | Nouvelles amines primaires utiles a la preparation de derives d'aminoalkyl benzenes | |
| FI940229A0 (fi) | Trisykliset kondensoituneet heterosykliset yhdisteet, niiden valmistus ja käyttö | |
| DK351788A (da) | Tetrahydroisoquinolin-2-ylderivater af carboxylsyrer som thromboxan-a2-antagonister | |
| BRPI0411285A (pt) | composto, processo para preparar um composto formulação farmacêutica, uso de um composto, e, método de prevenção ou tratamento de distúrbios | |
| BR9710614A (pt) | Esteres arilcicloalcanos carboxìlicos, seu uso, composição farmacêutica e preparação. | |
| ATE161259T1 (de) | Ampa antagonisten und behandlungsmethode | |
| AT389108B (de) | Neue pyridazinonderivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen | |
| MY131762A (en) | Pharmaceutical compounds | |
| TR199900096T2 (xx) | Bradykinin B2 antagonistleri olarak elveri�li N-benzensulfonil-L-prolin t�revleri. |