TH64467A - สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็ว - Google Patents
สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วInfo
- Publication number
- TH64467A TH64467A TH201001995A TH0201001995A TH64467A TH 64467 A TH64467 A TH 64467A TH 201001995 A TH201001995 A TH 201001995A TH 0201001995 A TH0201001995 A TH 0201001995A TH 64467 A TH64467 A TH 64467A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- succinate
- pyridoxine hcl
- dissolved
- minutes
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (10/08/60) ที่ให้ไว้ในที่นี้คือ สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วไพริดอกซีน HCI และ ดอกซิลแอมีนซักซิเนตที่ถูกเคลือบให้ออกฤทธิ์ที่ลำไส้ตัวใหม่ ที่ประกอบรวมด้วยสารทำให้แตกตัว ในลักษณะซึ่งจะทำให้ได้โพรไฟล์การละลายได้ดังต่อไปนี้เมื่อวัดในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 1,000 มิลลิลิตร ที่พีเอช 6.8 และ 37 องศาเซลเซียส ในเครื่องมือการละลายได้ชนิด 2 ที่ 100 รอบต่อนาที: (a) ไพริดอกซีน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตอย่างน้อยที่สุดประมาณ 40% ของปริมาณ รวมถูกละลายหลังจากการวัด 30 นาที; (b) ไพริดอกซีน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตอย่างน้อยที่สุดประมาณ 70% ของปริมาณ รวมถูกละลายหลังจากการวัด 60 นาที; (c) ไพริดอกซีน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตอย่างน้อยที่สุดประมาณ 80% ของปริมาณ รวมถูกละลายหลังจากการวัด 90 นาที; (d) ไพริดอกซีน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตอย่างน้อยที่สุดประมาณ 90% ของปริมาณ รวมถูกละลายหลังจากการวัด 120 นาที; ที่นิยมสารผสมตามสูตรจะประกอบด้วยแกนที่เคลือบด้วยสารเคลือบออกฤทธิ์ที่ลำไส้ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด, แกนที่ประกอบด้วยไพริดอกซีน HCI, ดอกซิลแอมีนซักซิเนต และ ส่วนเติมเนื้อยาที่ไม่ออกฤทธิ์ต่อไปนี้ : สารเติมหรือสารยึดจับ, สารทำให้แตกตัว, สารหล่อลื่น, ซิลิกา โฟล์คอนดิชันเนอร์ และสารทำให้เสถียร ที่ให้ไว้ในที่นี้คือ สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วไพริดอกซิน HCI และดอก ซิลแอมีนซักซิเนตที่ถูกเคลือบให้ออกฤทธิ์ที่ลำไส้ตัวใหม่ ที่ประกอบด้วยสารทำให้แตกตัวทำนองว่า ทำให้ได้โพรไฟล์การละลายได้ดังต่อไปนี้เมื่อวัดในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 1,000 มิลลิเมตรที่พีเอช 6.8 และ 37 องศาเซลเซียสในเครื่องมือการละลายได้ชนิด 2 ที่ 100 รอบต่อนาที: (a) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตอย่างน้อยที่สุดประมาณ 40% ของ ปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 30 นาที; (b) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตอย่างน้อยที่สุดประมาณ 70% ของ ปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 60 นาที; (c) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตอย่างน้อยที่สุดประมาณ 80% ของ ปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 90 นาที; (d) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตอย่างน้อยที่สุดประมาณ 90% ของ ปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 120 นาที; ที่นิยมสารผสมตามสูตรจะประกอบด้วยแกนที่เคลือบด้วยสารเคลือบออกฤทธิ์ที่ลำไส้อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิด, แกนที่ประกอบด้วยไพริดอกซิน HCI, ดอกซิลแอมีนซักซิเนต และส่วนเติม เนื้อยาที่ไม่ออกฤทธิ์ต่อไปนี้ : สารเติมฟิลเลอร์ หรือสารยึดจับ, สารทำให้แตกตัว, สารหล่อลื่น, ซิลิกาโฟล์คอนดิชันเนอร์ และสารทำให้เสถียร
Claims (18)
1. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิ เนตที่ถูกเคลือบให้ออกฤทธิ์ที่ลำไส้ที่ประกอบด้วยสารทำให้แตกตัวทำนองที่ว่าทำให้ได้โพรไฟล์การ ละลายได้ดังต่อไปนี้เมื่อวัดในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 1,000 มิลลิลิตร ที่พีเอช 6.8 และ 37 องศาเซล เซียสในเครื่องมือการละลายได้ชนิด 2 (type 2 dissolution apparatus) ที่ 100 รอบต่อนาที (rpm): (a) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตแต่ละตัวอย่างน้อยที่สุดประมาณ 40% ของปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 30 นาที; (b) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตแต่ละตัวอย่างน้อยที่สุดประมาณ 70% ของปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 60 นาที; (c) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตแต่ละตัวอย่างน้อยที่สุดประมาณ 80% ของปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 90 นาที; (d) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนต แต่ละตัวอย่างน้อยที่สุดประมาณ 90% ของปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 120 นาที;
2. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิ เนตที่ถูกเคลือบให้ออกฤทธิ์ที่ลำไส้ตามในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ทำให้ได้ลักษณะเฉพาะของการละลาย ได้ดังต่อไปนี้ด้วยเมื่อวัดในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 1,000 มิลลิลิตร ที่พีเอช 6.8 และ 37 องศาเซลเซียสใน เครื่องมือการละลายได้ชนิด 2 ที่ 100 รอบต่อนาที: (a) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตแต่ละตัวอย่างน้อยที่สุดประมาณ 20% ของปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 15 นาที; (b) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตแต่ละตัวอย่างน้อยที่สุดประมาณ 60% ของปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 45 นาที; (c) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตแต่ละตัวอย่างน้อยที่สุดประมาณ 80% ของปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 75 นาที;
3. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2, โดยที่ไพริดอก ซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตแต่ละตัวอย่างน้อยที่สุดประมาณ 40% ของปริมาณรวม ถูก ละลายภายใน 5 นาที เมื่อวัดในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 1,000 มิลลิลิตร ที่พีเอช 6.8 และ 37 องศา เซลเซียสในเครื่องมือการละลายได้ชนิด 2 ที่ 100 รอบต่อนาที
4. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่สารผสม ตามสูตรดังกล่าวประกอบด้วยแกนที่ถูกเคลือบด้วยสารเคลือบให้ออกฤทธิ์ที่ลำไส้อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิด, แกนดังกล่าวประกอบด้วยไพริดอกซิน HCI, ดอกซิลแอมีนซักซิเนต และส่วนเติมเนื้อยาที่ไม่ ออกฤทธิ์ดังต่อไปนี้ : สารเติมฟิลเลอร์ (filler) หรือสารยึดจับ, สารทำให้แตกตัว, สารหล่อลื่น, ซิลิกาโฟลคอนดิชันเนอร์และสารทำให้เสถียร
5. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 4, โดยที่สารเติมฟิลเลอร์ หรือสารยึดจับดังกล่าวประกอบด้วยไมโครคริสทัลไลน์เซลลูโลส
6. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 4, โดยที่สารทำให้แตกตัว ดังกล่าวประกอบด้วยโซเดียมโครสสการ์เมลโลส (crosscarmellose)
7. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 4, โดยที่สารหล่อลื่น ดังกล่าวประกอบด้วยแมกเนเซียมสเทียเรต
8. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 4, โดยที่ซิลิกาโฟลคอนดิ ชันเนอร์ดังกล่าวประกอบด้วยซิลิกอนไดออกไซด์
9. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 4 โดยที่สารทำให้เสถียร ดังกล่าวประกอบด้วยแมกเนเซียมไตรซิลิเกต
10. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่แกนดัง กล่าวประกอบด้วย : (a) ไพริดอกซิน HCI ประมาณ 4-10% โดยน้ำหนัก; (b) ดอกซิลแอมีนซักซิเนตประมาณ 4-10% โดยน้ำหนัก; (c) ไมโครคริสทัลไลน์เซลลูโลสประมาณ 40-80% โดยน้ำหนัก; (d) แมกเนเซียมไตรซิลิเกตประมาณ 10-30% โดยน้ำหนัก; (e) ซิลิกอนไดออกไซด์ประมาณ 0.5-5% โดยน้ำหนัก; (f) โซเดียมโครสการ์เมลโลสประมาณ 0.5-5% โดยน้ำหนัก; และ (g) แมกเนเซียมสเทียเรตประมาณ 0.5-5% โดยน้ำหนัก;
11. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 10 โดยที่แกนดังกล่าว ประกอบด้วย : (a) ไพริดอกซิน HCI ประมาณ 7% โดยน้ำหนัก; (b) ดอกซิลแอมีนซักซิเนตประมาณ 7% โดยน้ำหนัก; (c) ไมโครคริสทัลไลน์เซลลูโลสประมาณ 62% โดยน้ำหนัก; (d) แมกนีเซียมไตรซิลิเกตประมาณ 18% โดยน้ำหนัก; (e) ซิลิกอนไดออกไซด์ประมาณ 0.7% โดยน้ำหนัก; (f) โซเดียมโครสการ์เมลโลสประมาณ 2.5% โดยน้ำหนัก; และ (g) แมกเนเซียมสเทียเรตประมาณ 2.8% โดยน้ำหนัก;
12. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 4 โดยที่สารเคลือบให้ออก ฤทธิ์ที่ลำไส้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดดังกล่าว มีสภาพเป็นแอเควียส
13. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 12 โดยที่สารเคลือบให้ออก ฤทธิ์ที่ลำไส้ดังกล่าวประกอบด้วยสารเคลือบปิดผนึกที่ประยุกต์ใช้กับแกน, สารเคลือบให้ออกฤทธิ์ที่ ลำไส้โดยตัวมันเองถูกใช้บนสารเคลือบปิดผนึกและสารเคลือบด้านบนเพื่อความสวยงามที่ใช้บนสาร เคลือบให้ออกฤทธิ์ที่ลำไส้โดยตัวมันเอง
14. การใช้สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 สำหรับ บรรเทากลุ่มอาการคลื่นไส้ และอาการอาเจียนในสัตว์
15. การใช้สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 สำหรับ บรรเทากลุ่มอาการคลื่นไส้และอาการอาเจียนในระหว่างการตั้งครรภ์ของมนุษย์
16. ยารักษาโรคสำหรับทำให้อาการที่เกี่ยวโยงกับอาการคลื่นไส้และอาการอาเจียนเบาบางลง ซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วยสารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิ 4
17. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือ สิทธิ 4, โดยกระบวนการดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอน - การคลุกเคล้าดอกซิลแอมีนซักซิเนตดังกล่าว และซิลิกาโฟลคอนดิชันเนอร์ดังกล่าวเพื่อ ทำให้ได้ของผสมล่วงหน้า; - การผสมของผสมล่วงหน้าดังกล่าวกับไพริดอกซิน HCI ดังกล่าวเพื่อทำให้ได้ของผสม ของส่วนผสมออกฤทธิ์; - การผสมของผสมของส่วนผสมออกฤทธิ์ดังกล่าวกับส่วนเติมเนื้อยาที่ไม่ออกฤทธิ์ที่เหลือ อยู่ดังกล่าว, กล่าวคือ : สารเติมฟิลเลอร์ หรือสารยึดจับ, สารทำให้แตกตัว, สารหล่อ ลื่น และสารทำให้เสถียรเพื่อทำให้ได้ของผสมสุดท้าย; และ - การทำของผสมขั้นสุดท้ายดังกล่าวให้เป็นเม็ดและการเคลือบ
18. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 17 โดยที่ขั้นตอนการทำเป็นเม็ด และการเคลือบขั้นสุด ท้ายดังกล่าวประกอบด้วย การกดอัดของผสมขั้นสุดท้ายดังกล่าวไปเป็นรูปทรงยาเม็ด, การเคลือบปิด ผนึกรูปทรงยาเม็ดดังกล่าว, ตามด้วยการเคลือบให้ออกฤทธิ์ที่ลำไส้, แล้วตามด้วยการเคลือบด้วยสี
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH64467A true TH64467A (th) | 2004-10-05 |
| TH60821B TH60821B (th) | 2018-02-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2002301782B2 (en) | Clopidogrel bisulfate tablet formulation | |
| US6306436B1 (en) | Stabilized, acid-free formulation for sustained release of bupropion hydrochloride | |
| US8784887B2 (en) | Pharmaceutical preparation of N-[5-(aminosulfonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-2-[4-(2-pyridinyl)phenyl]acetamide | |
| CA2470601A1 (en) | Co-processed carbohydrate system as a quick-dissolve matrix for solid dosage forms | |
| BR9812605A (pt) | Tablete comprimido de nitroglicerina e o método de fabricação do mesmo | |
| WO2003057150A3 (en) | A stable pharmaceutical formulation of paroxetine hydrochloride and a process for preparation thereof | |
| WO2005013964A1 (ja) | ナテグリニド含有製剤 | |
| CA2470668A1 (en) | 5ht4 partial agonist pharmaceutical compositions | |
| PT1635792E (pt) | Composições farmacêuticas estáveis de derivados do ácido 2-aza-biciclo[3.3.0]octano-3-carboxílico | |
| HRP20100120T1 (hr) | Formulacije s valsartanom | |
| ATE441410T1 (de) | Fenofibrattabletten | |
| US20070293479A1 (en) | Olanzapine pharmaceutical composition | |
| US7553499B2 (en) | Sustained release tablet containing indapamide | |
| JP2012513978A (ja) | オルメサルタン製剤処方 | |
| KR20140041641A (ko) | 이토프라이드 염산염을 함유하는 제어 방출성 경구 제제의 조성물 및 그의 제조방법 | |
| TH60821B (th) | สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็ว | |
| US20130085145A1 (en) | Imatinib mesilate pharmaceutical tablet | |
| US20060020040A1 (en) | Bupropion hydrochloride solid dosage forms | |
| EP1628642B1 (en) | Controlled drug release composition resistant to in vivo mechanic stress | |
| EA015682B1 (ru) | Фармацевтическая композиция | |
| CZ300047B6 (cs) | Farmaceutická kompozice s obsahem úcinné látky atorvastatinu | |
| KR20130024644A (ko) | 이토프라이드 염산염을 함유하는 제어 방출성 경구 제제의 조성물 및 그의 제조방법 | |
| US20080311203A1 (en) | Oral Formulation of Anhydrous Olanzapine Form I | |
| WO2019064468A1 (ja) | 口腔内崩壊錠 | |
| US20060204571A1 (en) | Stable compositions of bupropion or its pharmaceutically acceptable salts |