TH64467A - สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็ว - Google Patents

สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็ว

Info

Publication number
TH64467A
TH64467A TH201001995A TH0201001995A TH64467A TH 64467 A TH64467 A TH 64467A TH 201001995 A TH201001995 A TH 201001995A TH 0201001995 A TH0201001995 A TH 0201001995A TH 64467 A TH64467 A TH 64467A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approximately
succinate
pyridoxine hcl
dissolved
minutes
Prior art date
Application number
TH201001995A
Other languages
English (en)
Other versions
TH60821B (th
Inventor
แยร์เวส์ นายเอริค
Original Assignee
ดูเชสเนย์ อิงค์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ดูเชสเนย์ อิงค์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ดูเชสเนย์ อิงค์
Publication of TH64467A publication Critical patent/TH64467A/th
Publication of TH60821B publication Critical patent/TH60821B/th

Links

Abstract

DC60 (10/08/60) ที่ให้ไว้ในที่นี้คือ สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วไพริดอกซีน HCI และ ดอกซิลแอมีนซักซิเนตที่ถูกเคลือบให้ออกฤทธิ์ที่ลำไส้ตัวใหม่ ที่ประกอบรวมด้วยสารทำให้แตกตัว ในลักษณะซึ่งจะทำให้ได้โพรไฟล์การละลายได้ดังต่อไปนี้เมื่อวัดในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 1,000 มิลลิลิตร ที่พีเอช 6.8 และ 37 องศาเซลเซียส ในเครื่องมือการละลายได้ชนิด 2 ที่ 100 รอบต่อนาที: (a) ไพริดอกซีน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตอย่างน้อยที่สุดประมาณ 40% ของปริมาณ รวมถูกละลายหลังจากการวัด 30 นาที; (b) ไพริดอกซีน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตอย่างน้อยที่สุดประมาณ 70% ของปริมาณ รวมถูกละลายหลังจากการวัด 60 นาที; (c) ไพริดอกซีน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตอย่างน้อยที่สุดประมาณ 80% ของปริมาณ รวมถูกละลายหลังจากการวัด 90 นาที; (d) ไพริดอกซีน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตอย่างน้อยที่สุดประมาณ 90% ของปริมาณ รวมถูกละลายหลังจากการวัด 120 นาที; ที่นิยมสารผสมตามสูตรจะประกอบด้วยแกนที่เคลือบด้วยสารเคลือบออกฤทธิ์ที่ลำไส้ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด, แกนที่ประกอบด้วยไพริดอกซีน HCI, ดอกซิลแอมีนซักซิเนต และ ส่วนเติมเนื้อยาที่ไม่ออกฤทธิ์ต่อไปนี้ : สารเติมหรือสารยึดจับ, สารทำให้แตกตัว, สารหล่อลื่น, ซิลิกา โฟล์คอนดิชันเนอร์ และสารทำให้เสถียร ที่ให้ไว้ในที่นี้คือ สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วไพริดอกซิน HCI และดอก ซิลแอมีนซักซิเนตที่ถูกเคลือบให้ออกฤทธิ์ที่ลำไส้ตัวใหม่ ที่ประกอบด้วยสารทำให้แตกตัวทำนองว่า ทำให้ได้โพรไฟล์การละลายได้ดังต่อไปนี้เมื่อวัดในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 1,000 มิลลิเมตรที่พีเอช 6.8 และ 37 องศาเซลเซียสในเครื่องมือการละลายได้ชนิด 2 ที่ 100 รอบต่อนาที: (a) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตอย่างน้อยที่สุดประมาณ 40% ของ ปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 30 นาที; (b) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตอย่างน้อยที่สุดประมาณ 70% ของ ปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 60 นาที; (c) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตอย่างน้อยที่สุดประมาณ 80% ของ ปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 90 นาที; (d) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตอย่างน้อยที่สุดประมาณ 90% ของ ปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 120 นาที; ที่นิยมสารผสมตามสูตรจะประกอบด้วยแกนที่เคลือบด้วยสารเคลือบออกฤทธิ์ที่ลำไส้อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งชนิด, แกนที่ประกอบด้วยไพริดอกซิน HCI, ดอกซิลแอมีนซักซิเนต และส่วนเติม เนื้อยาที่ไม่ออกฤทธิ์ต่อไปนี้ : สารเติมฟิลเลอร์ หรือสารยึดจับ, สารทำให้แตกตัว, สารหล่อลื่น, ซิลิกาโฟล์คอนดิชันเนอร์ และสารทำให้เสถียร

Claims (18)

แก้ไข 10 สิงหาคม 2560 1. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วไพริดอกซีน HCI และดอกซิลแอมีน ซักซิเนตที่ถูกเคลือบให้ออกฤทธิ์ที่ลำไส้ที่ประกอบรวมด้วยสารทำให้แตกตัวในลักษณะซึ่งจะทำให้ ได้โพรไฟล์การละลายได้ดังต่อไปนี้ เมื่อวัดในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 1,000 มิลลิเมตร ที่พีเอช 6.8 และ 37 องศาเซลเซียส ในเครื่องมือการละลายได้ชนิด 2 (type 2 dissolution apparatus) ที่ 100 รอบต่อนาที (rpm): (a) ไพริดอกซีน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตแต่ละตัว อย่างน้อยที่สุด 40% ของปริมาณ รวมถูกละลายหลังจากการวัด 30 นาที; (b) ไพริดอกซีน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตแต่ละตัว อย่างน้อยที่สุด 70% ของปริมาณ รวมถูกละลายหลังจากการวัด 60 นาที; (c) ไพริดอกซีน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตแต่ละตัว อย่างน้อยที่สุด 80% ของปริมาณ รวมถูกละลายหลังจากการวัด 90 นาที; (d) ไพริดอกซีน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนต แต่ละตัว อย่างน้อยที่สุด 90% ของปริมาณ รวมถูกละลายหลังจากการวัด 120 นาที; ----------
1. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิ เนตที่ถูกเคลือบให้ออกฤทธิ์ที่ลำไส้ที่ประกอบด้วยสารทำให้แตกตัวทำนองที่ว่าทำให้ได้โพรไฟล์การ ละลายได้ดังต่อไปนี้เมื่อวัดในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 1,000 มิลลิลิตร ที่พีเอช 6.8 และ 37 องศาเซล เซียสในเครื่องมือการละลายได้ชนิด 2 (type 2 dissolution apparatus) ที่ 100 รอบต่อนาที (rpm): (a) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตแต่ละตัวอย่างน้อยที่สุดประมาณ 40% ของปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 30 นาที; (b) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตแต่ละตัวอย่างน้อยที่สุดประมาณ 70% ของปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 60 นาที; (c) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตแต่ละตัวอย่างน้อยที่สุดประมาณ 80% ของปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 90 นาที; (d) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนต แต่ละตัวอย่างน้อยที่สุดประมาณ 90% ของปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 120 นาที;
2. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิ เนตที่ถูกเคลือบให้ออกฤทธิ์ที่ลำไส้ตามในข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ทำให้ได้ลักษณะเฉพาะของการละลาย ได้ดังต่อไปนี้ด้วยเมื่อวัดในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 1,000 มิลลิลิตร ที่พีเอช 6.8 และ 37 องศาเซลเซียสใน เครื่องมือการละลายได้ชนิด 2 ที่ 100 รอบต่อนาที: (a) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตแต่ละตัวอย่างน้อยที่สุดประมาณ 20% ของปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 15 นาที; (b) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตแต่ละตัวอย่างน้อยที่สุดประมาณ 60% ของปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 45 นาที; (c) ไพริดอกซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตแต่ละตัวอย่างน้อยที่สุดประมาณ 80% ของปริมาณรวมถูกละลายหลังจากการวัด 75 นาที;
3. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2, โดยที่ไพริดอก ซิน HCI และดอกซิลแอมีนซักซิเนตแต่ละตัวอย่างน้อยที่สุดประมาณ 40% ของปริมาณรวม ถูก ละลายภายใน 5 นาที เมื่อวัดในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 1,000 มิลลิลิตร ที่พีเอช 6.8 และ 37 องศา เซลเซียสในเครื่องมือการละลายได้ชนิด 2 ที่ 100 รอบต่อนาที
4. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่สารผสม ตามสูตรดังกล่าวประกอบด้วยแกนที่ถูกเคลือบด้วยสารเคลือบให้ออกฤทธิ์ที่ลำไส้อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิด, แกนดังกล่าวประกอบด้วยไพริดอกซิน HCI, ดอกซิลแอมีนซักซิเนต และส่วนเติมเนื้อยาที่ไม่ ออกฤทธิ์ดังต่อไปนี้ : สารเติมฟิลเลอร์ (filler) หรือสารยึดจับ, สารทำให้แตกตัว, สารหล่อลื่น, ซิลิกาโฟลคอนดิชันเนอร์และสารทำให้เสถียร
5. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 4, โดยที่สารเติมฟิลเลอร์ หรือสารยึดจับดังกล่าวประกอบด้วยไมโครคริสทัลไลน์เซลลูโลส
6. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 4, โดยที่สารทำให้แตกตัว ดังกล่าวประกอบด้วยโซเดียมโครสสการ์เมลโลส (crosscarmellose)
7. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 4, โดยที่สารหล่อลื่น ดังกล่าวประกอบด้วยแมกเนเซียมสเทียเรต
8. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 4, โดยที่ซิลิกาโฟลคอนดิ ชันเนอร์ดังกล่าวประกอบด้วยซิลิกอนไดออกไซด์
9. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 4 โดยที่สารทำให้เสถียร ดังกล่าวประกอบด้วยแมกเนเซียมไตรซิลิเกต
10. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยที่แกนดัง กล่าวประกอบด้วย : (a) ไพริดอกซิน HCI ประมาณ 4-10% โดยน้ำหนัก; (b) ดอกซิลแอมีนซักซิเนตประมาณ 4-10% โดยน้ำหนัก; (c) ไมโครคริสทัลไลน์เซลลูโลสประมาณ 40-80% โดยน้ำหนัก; (d) แมกเนเซียมไตรซิลิเกตประมาณ 10-30% โดยน้ำหนัก; (e) ซิลิกอนไดออกไซด์ประมาณ 0.5-5% โดยน้ำหนัก; (f) โซเดียมโครสการ์เมลโลสประมาณ 0.5-5% โดยน้ำหนัก; และ (g) แมกเนเซียมสเทียเรตประมาณ 0.5-5% โดยน้ำหนัก;
11. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 10 โดยที่แกนดังกล่าว ประกอบด้วย : (a) ไพริดอกซิน HCI ประมาณ 7% โดยน้ำหนัก; (b) ดอกซิลแอมีนซักซิเนตประมาณ 7% โดยน้ำหนัก; (c) ไมโครคริสทัลไลน์เซลลูโลสประมาณ 62% โดยน้ำหนัก; (d) แมกนีเซียมไตรซิลิเกตประมาณ 18% โดยน้ำหนัก; (e) ซิลิกอนไดออกไซด์ประมาณ 0.7% โดยน้ำหนัก; (f) โซเดียมโครสการ์เมลโลสประมาณ 2.5% โดยน้ำหนัก; และ (g) แมกเนเซียมสเทียเรตประมาณ 2.8% โดยน้ำหนัก;
12. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 4 โดยที่สารเคลือบให้ออก ฤทธิ์ที่ลำไส้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดดังกล่าว มีสภาพเป็นแอเควียส
13. สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 12 โดยที่สารเคลือบให้ออก ฤทธิ์ที่ลำไส้ดังกล่าวประกอบด้วยสารเคลือบปิดผนึกที่ประยุกต์ใช้กับแกน, สารเคลือบให้ออกฤทธิ์ที่ ลำไส้โดยตัวมันเองถูกใช้บนสารเคลือบปิดผนึกและสารเคลือบด้านบนเพื่อความสวยงามที่ใช้บนสาร เคลือบให้ออกฤทธิ์ที่ลำไส้โดยตัวมันเอง
14. การใช้สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 สำหรับ บรรเทากลุ่มอาการคลื่นไส้ และอาการอาเจียนในสัตว์
15. การใช้สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 สำหรับ บรรเทากลุ่มอาการคลื่นไส้และอาการอาเจียนในระหว่างการตั้งครรภ์ของมนุษย์
16. ยารักษาโรคสำหรับทำให้อาการที่เกี่ยวโยงกับอาการคลื่นไส้และอาการอาเจียนเบาบางลง ซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วยสารผสมตามสูตรของข้อถือสิทธิ 4
17. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็วตามข้อถือ สิทธิ 4, โดยกระบวนการดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอน - การคลุกเคล้าดอกซิลแอมีนซักซิเนตดังกล่าว และซิลิกาโฟลคอนดิชันเนอร์ดังกล่าวเพื่อ ทำให้ได้ของผสมล่วงหน้า; - การผสมของผสมล่วงหน้าดังกล่าวกับไพริดอกซิน HCI ดังกล่าวเพื่อทำให้ได้ของผสม ของส่วนผสมออกฤทธิ์; - การผสมของผสมของส่วนผสมออกฤทธิ์ดังกล่าวกับส่วนเติมเนื้อยาที่ไม่ออกฤทธิ์ที่เหลือ อยู่ดังกล่าว, กล่าวคือ : สารเติมฟิลเลอร์ หรือสารยึดจับ, สารทำให้แตกตัว, สารหล่อ ลื่น และสารทำให้เสถียรเพื่อทำให้ได้ของผสมสุดท้าย; และ - การทำของผสมขั้นสุดท้ายดังกล่าวให้เป็นเม็ดและการเคลือบ
18. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 17 โดยที่ขั้นตอนการทำเป็นเม็ด และการเคลือบขั้นสุด ท้ายดังกล่าวประกอบด้วย การกดอัดของผสมขั้นสุดท้ายดังกล่าวไปเป็นรูปทรงยาเม็ด, การเคลือบปิด ผนึกรูปทรงยาเม็ดดังกล่าว, ตามด้วยการเคลือบให้ออกฤทธิ์ที่ลำไส้, แล้วตามด้วยการเคลือบด้วยสี
TH201001995A 2002-05-30 สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็ว TH60821B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH64467A true TH64467A (th) 2004-10-05
TH60821B TH60821B (th) 2018-02-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2002301782B2 (en) Clopidogrel bisulfate tablet formulation
US6306436B1 (en) Stabilized, acid-free formulation for sustained release of bupropion hydrochloride
US8784887B2 (en) Pharmaceutical preparation of N-[5-(aminosulfonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-2-[4-(2-pyridinyl)phenyl]acetamide
CA2470601A1 (en) Co-processed carbohydrate system as a quick-dissolve matrix for solid dosage forms
BR9812605A (pt) Tablete comprimido de nitroglicerina e o método de fabricação do mesmo
WO2003057150A3 (en) A stable pharmaceutical formulation of paroxetine hydrochloride and a process for preparation thereof
WO2005013964A1 (ja) ナテグリニド含有製剤
CA2470668A1 (en) 5ht4 partial agonist pharmaceutical compositions
PT1635792E (pt) Composições farmacêuticas estáveis de derivados do ácido 2-aza-biciclo[3.3.0]octano-3-carboxílico
HRP20100120T1 (hr) Formulacije s valsartanom
ATE441410T1 (de) Fenofibrattabletten
US20070293479A1 (en) Olanzapine pharmaceutical composition
US7553499B2 (en) Sustained release tablet containing indapamide
JP2012513978A (ja) オルメサルタン製剤処方
KR20140041641A (ko) 이토프라이드 염산염을 함유하는 제어 방출성 경구 제제의 조성물 및 그의 제조방법
TH60821B (th) สารผสมตามสูตรที่มีการตั้งต้นอย่างรวดเร็ว
US20130085145A1 (en) Imatinib mesilate pharmaceutical tablet
US20060020040A1 (en) Bupropion hydrochloride solid dosage forms
EP1628642B1 (en) Controlled drug release composition resistant to in vivo mechanic stress
EA015682B1 (ru) Фармацевтическая композиция
CZ300047B6 (cs) Farmaceutická kompozice s obsahem úcinné látky atorvastatinu
KR20130024644A (ko) 이토프라이드 염산염을 함유하는 제어 방출성 경구 제제의 조성물 및 그의 제조방법
US20080311203A1 (en) Oral Formulation of Anhydrous Olanzapine Form I
WO2019064468A1 (ja) 口腔内崩壊錠
US20060204571A1 (en) Stable compositions of bupropion or its pharmaceutically acceptable salts