TH67656A - อะเวอร์เมคตินที่มีหมู่แทนที่ยึดเกาะที่ตำแหน่ง 4'' และ 4' จะมีคุณสมบัติต่าง ๆ ในการฆ่าสัตว์ที่เป็นภัย - Google Patents

อะเวอร์เมคตินที่มีหมู่แทนที่ยึดเกาะที่ตำแหน่ง 4'' และ 4' จะมีคุณสมบัติต่าง ๆ ในการฆ่าสัตว์ที่เป็นภัย

Info

Publication number
TH67656A
TH67656A TH401000146A TH0401000146A TH67656A TH 67656 A TH67656 A TH 67656A TH 401000146 A TH401000146 A TH 401000146A TH 0401000146 A TH0401000146 A TH 0401000146A TH 67656 A TH67656 A TH 67656A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
mono
substituents
aryl
Prior art date
Application number
TH401000146A
Other languages
English (en)
Inventor
ควอรันตา นางสาวลอร่า
คัสเซย์เร นายเจโรเม
พิทเทอร์นา นายโธมัส
เมียนฟิสช์ นายปีเตอร์
เมอร์ฟี เคสซาบี นายฟีโอนา
ฟรานซ์ ฮูเตอร์ นายออทมาร์
โทบเลอร์ นายฮันส์
Original Assignee
ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical ซินเจนต้า พาร์ติซิเพชั่นส์ เอจี
Publication of TH67656A publication Critical patent/TH67656A/th

Links

Abstract

DC60 (18/03/47) สิ่งที่อธิบายนี้คือ สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ A-B คือ -CH=CH- หรือ -CH2-CH2-; n คือ 0 หรือ 1; R1 คือ C1-C12 อัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C2-C12อัลคินิล; ตัวอย่างของ R2 และ R3 คือ ทั้งสอง (i) เป็นอิสระต่อกัน, และคือ -Q, -C(=Y)-Q, หรือ-C(=Y)-O-Q; หรือ (ii) รวมเข้าด้วยกันกับอะตอมไนโตรเจนที่ซึ่งสารทั้งสองกลุ่มถูกยึดติดอยู่ในรูปแบบของวงที่มี สมาชิก 3 ถึง 7 ตัว (iii) รวมเข้าด้วยกันเป็น =C(R4)R5; R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกัน และคือ -Q,-C(=Y)-Q หรือ -C(=Y)-O-Q; Y คือ O หรือ S; ตัวอย่างของ Q คือ H, C1-C12อัลคิลที่ไม่มีหมู่ยึดเกาะแทนที่ หรือมีหมู่ยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไป จนถึงแบบเพนตะ; หรือถ้าจะให้เหมาะสม, ควรจะเป็นไอโซเมอร์ของ E/Z, ของผสมของไอโซเมอร์ E/Z และ/หรือ ทอร์โทเมอร์ของสารดังกล่าวนี้; กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบต่างๆเหล่านี้, ไอโซเมอร์ และ ทอร์โทเมอร์ของสารเหล่านี้ และการใช้สารประกอบต่างๆเหล่านี้, ไอโซเมอร์ และทอร์โทเมอร์ของสารดัง กล่าวนี้; สารผสมในยาฆ่า สัตว์ที่เป็นภัยที่ซึ่งสารประกอบที่ว่องไวของสารผสมนี้ถูก เลือกมาจากสาร ประกอบต่างๆเหล่านี้ และทอร์โทเมอร์เหล่า นี้; สารมัธยันต์สำหรับการเตรียมสารประกอบดังที่กล่าวมา แล้ว ตามสูตรแบบ (I), วิธีการสำหรับการเตรียมสารประกอบต่างๆตามสูตร แบบ(I) และวิธีการสำหรับควบ คุมสัตว์ที่เป็นภัยด้วยการใช้สาร ผสมเหล่านี้ สิ่งที่อธิบายนี้คือ สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) โดยที่ A-B คือ -CH=CH- หรือ -CH2-CH2-; n คือ 0 หรือ 1; R1 คือ C1-C12 อัลคิล, C3-C8 ไซโคลอัลคิล, C2-C12อัลคินิล; ตัวอย่างของ R2 และR3 คือ ทั้งสอง (i) เป็นอิสระต่อกัน, และคือ -Q, -C(=Y)-Q, หรือ-C(=Y)-O-Q; หรือ (ii) รวมเข้าด้วยกันกับอะตอมไนโตรเจนที่ซึ่งสารทั้งสองกลุ่ม ถูกยึดติดอยู่ในรูปแบบของวงที่มี สมาชิก 3 ถึง 7 ตัว (iii) รวมเข้าด้วยกันเป็น =C(R4)R5; R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกัน และคือ -Q, -C(=Y)-Q หรือ-C(=Y)-O-Q; Y คือ O หรือ S; ตัวอย่างของ Q คือ H, C1-C12อัลคิลที่ไม่มีหมู่ยึดเกาะแทนที่ หรือมีหมู่ยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไป จนถึงแบบเพนตะ; หรือถ้าจะให้เหมาะสม, ควรจะเป็นไอโซเมอร์ของ E/Z, ของผสมของไอโซเ มอร์ E/Z และ/หรือ ทอร์โทเมอร์ของสารดังกล่าวนี้; กรรมวิธี สำหรับการเตรียมสารประกอบต่างๆเหล่านี้, ไอโซเมอร์ และ ทอร์ โทเมอร์ของสารเหล่านี้ และการใช้สารประกอบต่างๆเหล่านี้, ไอ โซเมอร์ และทอร์โทเมอร์ของสารดัง กล่าวนี้; สารผสมในยาฆ่า สัตว์ที่เป็นภัยที่ซึ่งสารประกอบที่ว่องไวของสารผสมนี้ถูก เลือกมาจากสาร ประกอบต่างๆเหล่านี้ และทอร์โทเมอร์เหล่า นี้; สารมัธยันต์สำหรับการเตรียมสารประกอบดังที่กล่าวมา แล้ว ตามสูตรแบบ (I), วิธีการสำหรับการเตรียมสารประกอบต่างๆตามสูตร แบบ(I) และวิธีการสำหรับควบ คุมสัตว์ที่เป็นภัยด้วยการใช้สาร ผสมเหล่านี้

Claims (8)

1. สารประกอบตามสูตรแบบ (I) (สูตรเคมี) โดยที่ A-B คือ -CH=CH- หรือ -CH2-CH2-; n คือ 0 หรือ 1; R1 คือ C1-C12 อัลคิล, C3-C8ไซโคลอัลคิล, C2-C12อัลคินิล; R2 และR3 คือ ทั้งสอง, (i) เป็นอิสระต่อ กัน, -Q, -C(=Y)-Q, -C(=Y)-O-Q, -C(=Y)-N(R6)-Q, -SO2Q, -SO2N(R 6)Q หรือ CN; หรือ (ii) รวมเข้าด้วยกันกับอะตอมไนโตรเจนที่ซึ่งทั้งสองกลุ่ม ถูกยึดติดกันในรูปแบบขอวงที่มี สมาชิก 3 ถึง 10 ตัวซึ่งอาจจะ เป็นแบบโมโนไซคลิก หรือไบไซคลิก ซึ่งอาจจะอิ่มตัว หรือไม่อิ่ม ตัว และ อาจจะประกอบด้วย เฮทเทอโรอะตอม 1-2 อะตอมซึ่งเลือกมาจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย N, O และ S นอก เหนือจากอะตอมไนโตรเจนที่ กล่าวมาแล้ว และซึ่งเป็นได้ทั้งแบบที่ไม่มีหมู่เกาะแทนที่ หรือมีหมู่เกาะแทน ที่แบบโมโนไปจนถึงแบบเพนตะอย่างใดอย่าง หนึ่งซึ่งเป็นอิสระต่อกันโดยที่หมู่แทนที่ถูกเลือกมา จาก OH, =O, SH, =S, ฮาโลเจน, CN, SCN, N3, NO2, เอ ริล, C1-C12-อัลคิล, C3-C8ไซโคลอัลคิล, C1-C12อัลคอก- ซี, C3-C8ไซโคลอัลคอกซี, C1-C12ฮาโลอัลคอกซี, C1-C12อัลคิล ไทโอ, C1-C12ไซโคลอัลคิล ไทโอ, C1-C12ฮา- โลอัลคิลไทโอ, C1-C6อัลคอก ซี-C1-C6อัลคิล, C2-C8-อัลคินิล, C2-C6-อัลคินิลออก ซี, C2-C6-ฮาโลอัลคินิล ออกซี, C2-C8-อัลไคนิล, C3-C6-ฮาโลอัล ไคนิลออกซี, C2-C6-อัลคินิลไทโอ, C2-C6-ฮาโลอัลคินิลไท โอ, C1- C6อัลคิลซัลฟินิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิลซัลฟิ นิล, C1-C6-ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C3-C8-ฮาโลไซโคลอัลคิลซัล- ฟิ นิล, C2-C6-อัลคินิลซัลฟินิล, C2-C6-ฮาโลอัลคินิลซัลฟิ นิล, C1-C6-อัลคิลซัลโฟนิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิล ซัลโฟ นิล, C1-C6-ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C3-C8-ฮาโลไซโคลอัลคิลซัลโฟ นิล C2-C6-อัลคินิลซัลโฟนิล, C2- C6-ฮาโลอัลคินิลซัลโฟนิล, ฟี นอกซี, ฟีนิล-C1-C6-อัลคิล, ไตรอัลคิลไซ ลิล; -C(=O)R7, -O-C(=O)-R8, -NH- C(=O)-R8 และ-N(R9)2 โดย ที่ R9 ทั้งสอง เป็นอิสระต่อกัน; หรือ (iii) รวมเข้าด้วยกันเป็น =C(R4)R5; R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกัน คือ -Q, -C(=Y)-Q, -C(=Y)-O-Q, -C(=Y)-N(R6)-Q, -SO2Q, -SO2N (R 6)Q หรือCN; หรือ R4 และ R5 ถูกรวมเข้าด้วยกันกับอะตอมคาร์บอนที่ซึ่งสารทั้ง สองยึดติดกันเป็นอัลไคลีนที่มี สมาชิก 3-10 ตัว หรืออัลคินิลี น บริดจ์ที่มีสมาชิก 4-7 ตัว โดยที่หมู่ CH2 ในอัลไคลีน หรืออัลคิ นิลีนอาจจะ ถูกแทนที่โดย O, S หรือNR9 และซึ่งอาจจะเป็นแบบที่ ไม่มีหมู่ยึดเกาะแทนที่ หรือมียึดหมู่เกาะแทนที่แบบ โม-โนไป จนถึงแบบไตร Y คือ O หรือ S; R6 คือ H, C1-C8อัลคิล, C3-C8ไซโคลอัลคิล, C2-C8อัลคิ นิล, C2-C8-อัลไคนิล, ฟีนิล, เบนซิล หรือ - C(=O)R7 Q คือ H, C1-C12อัลคิลที่ไม่มีหมู่ยึดเกาะแทนที่ หรือมีหมู่ยึด เกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบ เพนตะ, C2-C12อัลคินิลที่ไม่มี หมู่ยึดเกาแทนที่ หรือมีหมู่ยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึง แบบเพนตะ, C2-C12อัลไคนิลที่ไม่มีหมู่ยึดเกาะแทนที่ หรือมี หมู่ยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบเพนตะ, C3-C12 ไซโคลอัลคิล ที่ไม่มีหมู่ยึดเกาะแทนที่ หรือมีหมู่ยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไป จนถึงแบบเพนตะ, C3-C12ไซ- โคลอัลคินิลที่ไม่มีหมู่ยึดเกาะแทน ที่ หรือมีหมู่ยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบเพนตะ, เอริล ที่ไม่มี หมู่ยึดเกาะแทนที่ หรือมีหมู่ยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบเพนตะ, หรือเฮทเทอโรไซคลิลที่ไม่มี หมู่ยึดเกาะแทนที่ หรือมีหมู่ยึดเกาะแทนที่แบบโมโน ไปจนถึงแบบเพนตะ, และโดยที่หมู่แทนที่ของแรดิเคิลอัลคิล, อัลคินิล, อัลไค นิล, อัลคิลีน, อัลคินิลีน, ไซโคลอัลคิล, ไซโคลอัลคินิล, เอ ริล, และเฮทเทอโรไซคลิลที่กล่าวมาถึงแล้วภาย ใต้ Q, R2, R3, R4, R5 และR6 ถูกเลือกมา จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย OH, =O, SH, =S, ฮาโลเจน, CN, SCN, SF5, N3, NO2, เอริล, C3-C8ไซ โคลอัลคิล, C1-C12-ฮาโลอัลคิล, C3-C8ฮาโลไซ โคลอัลคิล, C3-C12อัลคอกซี, C3-C8ไซโคลอัลคอก ซี, C1-C12ฮาโลอัล- คอกซี, C1-C12อัลคิลไทโอ, C1-C12ไซ โคลอัลคิลไทโอ, C1-C12ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C6อัลคอก ซี-C1-C6-อัล- คิล, C1-C6อัลคอกซี-C1-C6อัลคอก ซี, C2-C8-อัลคินิล, C2-C6-อัลคินิลออกซี, C2-C6-ฮาโลอัลคิ นิล, C2-C6-ฮา- โลอัลคินิลออกซี, C2-C8-อัลไค นิล, C2-C6-ฮาโลอัล ไคนิล, C3-C6-อัลไคนิลออกซี, C3-C6-ฮาโลอัลไคนิล ออก ซี, C2-C6-อัลคิลนิลไทโอ, C2-C6-ฮาโลอัลคินิลไท โอ, C1-C6อัลคิลซัลฟินิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิลซัลฟิ - นิล, C1-C6-ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C3-C8-ฮาโลไซโคลอัลคิลซัลฟี นิล, C2-C6-อัลคินิลซัลฟินิล, C2-C6-ฮาโล- อัลคินิลซัลฟิ นิล, C1-C6-อัลคิลซัลโฟนิล, C3-C8-ไซโคลอัลคิลซัลโฟ นิล, C1-C6-ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C3- C8-ฮาโลไซโคลอัลคิลซัลโฟ นิล, C2-C6-อัลคินิลซัลโฟนิล, C2-C6-ฮาโลอัลคินิลซัลโฟนิล, ฟี นอกซี, ฟีนิล- C1-C6-อัลคิล, ไตรอัลคิลไซลิล; -C(=O)R7, -O-C(=O)-R8, -NH-C(=O)-R8 และ-N(R9)2 โดยที่ R9 ทั้ง สอง เป็นอิสระต่อกัน, เอริล, เบนซิล, เฮทเทอโรไซคลิล, เอริลออก ซี, เบนซิลออกซี, เฮทเทอโรไซคลิลออกซี, เอริลไทโอ, เบนซิ ลไทโอ, และเฮทเทอโรไซคลิลไทโอ; โดยที่ แรดิเคิลต่างๆของเอ ริล, เบนซิล, เฮทเทอโร ไซคลิล, เอริลออกซี, เบนซิลออกซี, เฮท เทอโรไซคลิลออกซี, เอริลไทโอ, เบนซิลไทโอ, และเฮทเทอโร ไซคลิลไท โอเป็นแบบที่ไม่มีหมู่ยึดเกาะแทนที่ หรือขึ้นอยู่กับความเป็นไป ได้ในการยึดเกาะแทนที่บนวง ซึ่งถูกยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไปจน ถึงแบบเพนตะด้วยหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย OH, =O, SH, =S, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C12อัลคิล, C1-C12ไฮด รอกซีอัลคิล, C3-C8ไซ โคลอัลคิล, C1-C12 ฮาโลอัลคิล, C1-C12อัลคอก ซี, C1-C12ฮาโลอัลคอกซี, C1-C12อัลคิลไทโอ, C1-C12ฮาโลอัลคิล ไทโอ, C1-C6- อัลคอกซี-C1-C6อัลคิล, ไดเมทิลอะมิโน-C1-C6อัล คอกซี, C2-C8อัลคินิล, C2-C8อัล ไคนิล, ฟีนอกซี, ฟีนิล-C1- C6อัลคิล, เมทิลีนไดออก ซี, -C(=O)R7, -O-C(=O)-R8, -NH-C(=O)-R7, -N(R9)2, โดย ที่ R9 ทั้งสองเป็นอิสระ ต่อกัน, C1-C6อัลคิลซัลฟินิล, C3-C8-ไซ โคลอัลคิลฟินิล, C1-C6-ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C3-C8-ฮาโลไซ โคล อัลคิลซัลฟินิล, C1-C6-อัลคิลซัลโฟนิล, C3-C8-ไซ โคลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6-ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล และC3- C8-ฮาโล ไซโคลอัลคิลซัลโฟนิล; R7 คือ H, OH, SH, -N(R9)2, โดยที่ R9 ทั้งสองเป็นอิสระต่อ กัน, C1-C24อัลคิล, C2-C12 อัลคินิล, C1- C8ไฮดรอก ซีอัลคิล, C1-C12ฮาโลอัลคิล, C1-C12อัลคอกซี, C1-C12ฮาโลอัล คอกซี, C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6-อัล คิล, C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6-อัล คอกซี, C1-C6-อัลคอกซี-C1-C6-อัลคอก ซี-C1-C6-อัลคิล, C1-C12-อัลคิลไทโอ, C2-C8-อัลคินิลออก ซี, C3-C8-อัลไคนิลออกซี; เอริล, เบนซิล, เฮทเทอโรไซคลิล, เอริ ลออกซี, เบนซิลออกซี, เฮทเทอโรไซคลิลออกซี; หรือ เอริล, เบน ซิล, เฮทเทอโรไซคลิล, เอริลออกซี, เบนซิลออกซี, หรือเฮทเทอ- โร ไซคลิลออกซี, ซึ่งถูกยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบไตรด้วย กลุ่มของฮาโลเจน, ไนโตร, C1-C6- อัลคิล, C1-C6-อัลคอก ซี, C1-C6-ฮาโลอัลคิล, หรือC1-C6-ฮาโลอัลคอกซีภายในวงโดยที่ เป็นอิสระต่อกัน; R8 คือ H; C1-C6-อัลคิล, ซึ่งถูกแทนที่บางส่วนด้วยหมู่แทน ที่ 1-5 หมู่ซึ่งเลือกมาจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ฮาโล เจน, C1-C6-อัลคอกซี, ไฮดรอกซี และไซยาโน; C1-C8-ไซโคลอัลคิล, เอ ริล, เบนซิล, เฮทเทอโรเอริล; หรือเอริล, เบนซิล, หรือเฮทเทอโรเอ ริล, ซึ่งขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการยึดเกาะแทน ที่บนวง โดยถูกยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบไตรด้วยหมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย OH, ฮาโล เจน, CN, NO2, C1-C12-อัลคิล, C1-C12-ฮาโลอัลคิล, C1-C12-อัลคอก ซี, C1-C12-ฮาโลอัลคอกซี, C1-C12-อัลคิลไท โอ และC1-C12-ฮาโลอัลคิลไทโอ; และ R9 คือ H, C1-C6-อัลคิล, ซึ่งถูกแทนที่บางส่วนด้วยหมู่แทน ที่ 1-5 หมู่ซึ่งเลือกมาจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย ฮาโล เจน, C1-C6-อัลคอกซี, ไฮดรอกซี, และไซยาโน; C1-C8-ไซโคลอัลคิล, เอ ริล, เบนซิล, เฮทเทอโรเอริล; หรือเอริล, เบนซิล, หรือเฮทเทอโรเอ ริล, ซึ่งขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการยึดเกาะแทน ที่บนวง โดยถูกยึดเกาะแทนที่แบบโมโนไปจนถึงแบบไตรด้วยหมู่แทนที่ ซึ่งเลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย OH, ฮาโล เจน, CN, NO2, C1-C12-อัลคิล, C1-C12-ฮาโลอัลคิล, C1-C12-อัลคอก ซี, C1-C12-ฮาโลอัลคอกซี, C1- C12-อัลคิลไท โอ และC1-C12-ฮาโลอัลคิลไทโอ; หรือถ้าจะให้เหมาะสม ไอโซเมอร์ของ E/Z, ของผสมของไอโซเ มอร์ E/Z และ/หรือ ทอร์โทเมอร์ ของสารดังกล่าวนี้ ในแต่ละกรณีจะ อยู่ในรูปแบบที่นำเสนอก่อนหน้านี้ และรูปแบบของเกลือ
2. ยาฆ่าสัตว์ที่เป็นภัยซึ่งประกอบด้วย สารประกอบตามสูตร แบบ (I) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ตามที่มีการอธิบายไว้ในข้อ ถือสิทธิ 1คือ สารประกอบที่ว่องไว และสารช่วยเสริมอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งชนิด
3. วิธีการสำหรับควบคุมสัตว์ที่เป็นภัยโดยที่สารผสมตามที่ มีการอธิบายไว้ในข้อถือสิทธิ 2 ถูกนำ มาประยุกต์ใช้งานกับ สัตว์ที่เป็นภัย หรือที่อยู่อาศัยของสัตว์ดังกล่าวนี้
4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมตามที่มีการอธิบายไว้ใน ข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งประกอบด้วยสาร ช่วยเสริมอย่างน้อยที่สุด หนึ่งชนิด โดยที่ สารประกอบที่ว่องไวถูกผสมอย่างใกล้ชิด และ/หรือบดร่วมกับ สารช่วยเสริมอื่นๆ
5. การใช้สารประกอบตามสูตรแบบ (I) ดังที่มีการอธิบายไว้ในข้อ ถือสิทธิ 1 สำหรับการเตรียม สารผสมตามที่มีการอธิบายไว้ในข้อ ถือสิทธิ 2
6. การใช้สารผสมตามที่มีการอธิบายไว้ในข้อถือสิทธิ 2 สำหรับ ควบคุมสัตว์ที่เป็นภัย
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 3 สำหรับคุ้มกันวัสดุแพร่พันธุ์ ของต้นไม้ โดยที่ วัสดุแพร่พันธุ์ หรือ ตำแหน่งที่ซึ่งวัสดุ แพร่พันธุ์ถูกปลูกขึ้นมาถูกนำมาทรีท
8. วัสดุแพร่พันธุ์ของต้นไม้ถูกทรีทตามวิธีการที่มีการ อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิ 7
TH401000146A 2004-01-19 อะเวอร์เมคตินที่มีหมู่แทนที่ยึดเกาะที่ตำแหน่ง 4'' และ 4' จะมีคุณสมบัติต่าง ๆ ในการฆ่าสัตว์ที่เป็นภัย TH67656A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH67656A true TH67656A (th) 2005-02-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201100295A1 (ru) Синергические смеси антраниламидных средств для борьбы с беспозвоночными вредителями
EA201001008A1 (ru) Инсектицидные соединения
JP2016508981A5 (th)
EA201000949A1 (ru) Инсектицидные соединения
AR054098A1 (es) Novedosos compuestos de 2- ciano-3-(halo)alcoxi-bencenosulfonamida para combatir pestes animales
UY24239A1 (es) Composiciones insecticidas acaricidas y nematicidas que contienen una amina biciclica, procedimiento para preparacion de dichas aminas y metodo para combatir y controlar dichas pestes en un locus
EA201100356A1 (ru) Инсектицидные соединения
DK1089626T3 (da) Midler til bekæmpelse af planteskadelige organismer
RU2004122622A (ru) Производные авермектина в1, содержащие аминосульфонилоксизаместитель в4"-положении
GT199800109A (es) Derivados de n-sulfonilglicinalquiniloxifenetilamida microbicidas.
MX2007002807A (es) Compuesto 2-morfolino-4-pirimidona.
MX9205016A (es) N-alcanoilaminometil y n-aroilaminometil pirrol y procedimiento para su preparacion.
RU2004109165A (ru) Производные 4"-дезокси-4-(s)-аминоавермектина
BR0013757A (pt) Tetrahidropiridinas
ATE448227T1 (de) Als pesitizide einsetzbare diaza-spiro-ä4,5ü- decane
EA200700316A1 (ru) Селективные инсектициды и акарициды на основе замещённых циклических дикарбонильных соединений и защитных веществ
TH68319A (th) เอเวอร์เมคทิน และอนุพันธ์ของเอเวอร์เมคทิน โทโนแซคคาไรด์ ที่ถูกแทนที่ในตำแหน่ง 4-- หรือ 4' ซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่าแมลง
MX2009005104A (es) Mezclas fungicidas.
TH61296A (th) อนุพันธ์4-ดีออกซี-4-(s)-อะมิโนอะเวอร์เมคติน
TH58590A (th) อะเวอร์เมคทินที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 4 ซึ่งมีคุณสมบัติในการกำจัดแมลง
KR950005826A (ko) 살충제 및 진드기구충제로서 티에닐-및 푸릴피롤 화합물
DK0487870T3 (da) Insekticide og acaricide diarylpyrrolcarbonitril- og diarylnitropyrrol-forbindelser
BR1100427A (pt) Composto e processo para combater insetos, ácaros e moluscos, processo para proteger plantas em crescimento do ataque por insetos, ácaros e moluscos e composição para controlar insetos, ácaros e moluscos
TH67724A (th) อะเวอร์เมคติน และอะเวอร์เมคติน โมโนแซคคาไลด์ที่มีหมู่แทนที่ยึดเกาะในตำแหน่งที่ 4' และ 4'' ที่มีคุณสมบัติต่าง ๆ ในการฆ่าสัตว์ที่เป็นภัย
DE69304011D1 (de) N-Substituierte Carbonyloxyalkylpyrrol enthaltende insekticide, acarizide und molluskizide Mittel