TH6955B - สารผสม กรรมวิธีการเตรียมและการใช้ - Google Patents

สารผสม กรรมวิธีการเตรียมและการใช้

Info

Publication number
TH6955B
TH6955B TH9001001064A TH9001001064A TH6955B TH 6955 B TH6955 B TH 6955B TH 9001001064 A TH9001001064 A TH 9001001064A TH 9001001064 A TH9001001064 A TH 9001001064A TH 6955 B TH6955 B TH 6955B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
attached
carbon atom
complex
cyclohexane ring
Prior art date
Application number
TH9001001064A
Other languages
English (en)
Other versions
TH8723A (th
Inventor
เอ ธอมสัน นายจี
นายเอ็มอาร์เจมส์
Original Assignee
เซเนกา ลิมิเต็ด
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by เซเนกา ลิมิเต็ด, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical เซเนกา ลิมิเต็ด
Publication of TH8723A publication Critical patent/TH8723A/th
Publication of TH6955B publication Critical patent/TH6955B/th

Links

Abstract

สารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือสารเชิงซ้อนของสารนี้ ซึ่ง X,Y และ Z ทั้งหมดอาจเลือกเป็นสับสทิทิวเทดคาร์บอนอะตอม และ R คือไฮโดรเจน, อาจเลือกเป็นสับสทิทิวเทด ไฮโดรคาร์บิลหรือแอซิล หรือ -COOR7 และ R7 คือไฮโดรคาร์บิล ที่มีสมบัติต่อต้านจุลินทรีย์ ตัวอย่างเฉพาะได้แก่สารประกอบ ซึ่ง X คือ -CH2- หรือ -C(CH3)2- และทั้ง Yและ Z คือ -CH2- หรือ X คือ -CH2- และ Y และ Z คืออะตอมคาร์บอนของวงเบนซีน สารเชิงซ้อนของซิงค์มีสมบัติที่เป็นประโยชน์

Claims (13)

1. สารผสมฆ่าสิ่งมีชีวิต ซึ่งมีปริมาณที่มีประสิทธิภาพของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือสารเชิงซ้อนของมันกับโลหะของหมู่ VIII, IB หรือ IIB ของตารางธาตุ ร่วมกันกับสารตัวพา ซึ่ง X คือหมู่ -CR1R2 - หรือหมู่ -CR1=; Y " -CR3R4 - " -CR3=; Z " -CR5R6 - " -CR5=; R คือไฮโดรเจนหรือหมู่แอซิล และ R1 ถึง R6 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6-ไฮโดร- คาร์บิล หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน และ/หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน, หรือ R1 และ R3 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่วงแหวนไซโคลเฮกเซน, หรือ R1 และ R3 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่เกิดเป็นวงแหวนเบนซีน หรือ R3 และ R5 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมที่มันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเบนซีน
2. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1ซึ่ง X คือ -CH2- หรือ -C(CH3)2-
3. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่งมีสารเชิงซ้อนกับสังกะสี
4. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งมีอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบหรือหนึ่งสารเชิงซ้อน ซึ่งคือ สารเชิงซ้อน 2:1 ของ 2-ไฮดรอกซิ-2, 3-ไดไฮโดร-1H-ไอโซอินโดล-1-ไธโอน/ซิงค์ 1-แอซิทอกซิ-5, 5-ไดเมธิล-2-พิร์โรดินไธโอน หรือ สารเชิงซ้อน 5, 5-ไดเมธิล-1-ไฮดรอกซิ-2-พิร์โรลิดีนไธโอน/ซิงค์
5. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีสารประกอบของสูตร I หรือเกลือของสารเชิงซ้อนของมันจาก 0.0001% มากถึง 50% โดยน้ำหนักของสารผสม
6. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X1 คือหมู่ -CR1R2- หรือหมู่ -CR1=; Y1 " -CR3R4- " -CR3=; Z1 " -CR5R6- " -CR5=; R คือไฮโดรเจน หรือหมู่แอซิล และ R1 ถึง R6 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6-ไฮโดร- คาร์บิล หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน และ/หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน, หรือ R5 และ R6 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมที่มันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน, หรือ R1 และ R3 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมที่มันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเบนซีน หรือ R3 และ R5 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเบนซีน โดยมีข้อยกเว้นว่า เมื่อ X1 คือ -C(CH3)2-,R คือ -H หรือ -CH3 และ Y1 คือ -CH2-, Z1 ไม่ใช่ -CH2- หรือ -C(CH3)2- และ เมื่อ X1 คือ -C(CH3)2-,R คือ -H หรือ -CH3 และ Z1 คือ -CH2-, Y1 ไม่ใช่ -CH(CH3)2- หรือ -CH(C6H5)-
7. เกลือหรือสารเชิงซ้อนของสารประกอบของสูตร I กับโลหะของหมู่ VIII,IB หรือ IIB ของตารางธาตุ (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือหมู่ -CR1R2 - หรือหมู่ -CR1=; Y " -CR3R4 - " -CR3=; Z " -CR5R6 - " -CR5=; R คือไฮโดรเจน หรือหมู่แอซิล และ R1 ถึง R6 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6-ไฮโดร-คาร์บิล หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน และ/หรือ R5 และ R6 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน, หรือ R1 และ R3 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเบนซิน หรือ R3 และ R5 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเบนซีน
8. สารประกอบหรือเกลือหรือสารเชิงซ้อนของมัน ซึ่งคือ 1-แอซีทอกซิ-2-พิร์โรลิดินไธโอน, 1-แอซีทอกซิ-5,5-ไดเมธิล-2-พิร์โรลิดีนไธโอน สารเชิงซ้อน 2:1 ของ 2-ไฮดรอกซิ-2,3-ไดไฮโดร-1H-ไอโซอินโดล-1-ไธโอน/ซิงค์ สารเชิงซ้อน 2:1 ของ 1-ไฮดรอกซิ-2-พิร์โรลิดินไธโอน/ซิงค์,หรือ สารเชิงซ้อน 2:1 ของ 5,5-ไดเมธิล-1-ไฮดรอกซิ-2-พิร์โรลิดินไธโอน/ซิงค์
9. วิธียับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่อยู่บนหรืออยู่ในตัวกลาง ซึ่งประกอบด้วยการดำเนินการกับตัวกลางด้วยสารผสม สารฆ่าสิ่งมีชีวิต ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อหนึ่งข้อใด หรือสารประกอบ เกลือหรือสารเชิงซ้อนตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 6 ถึง 8 ข้อหนึ่งข้อใด
10. กรรมวิธีการเตรียม สารเชิงซ้อนโลหะของสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่งสารประกอบของสูตร 1 ทำปฏิกิริยากับโลหะไทรแอลคิลไซลานอเลทในตัวกลางของเหลวที่อุณหภูมิต่ำเท่าอุณหภูมิห้อง ซึ่ง X คือหมู่ -CR1R2- หรือหมู่ -CR1=; Y " -CR3R4- " -CR3=; Z " -CR5R6- " -CR5=; R คือหมู่แอซิลหรือซับสทิทิวเทดแอซิล R1 ถึง R6 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6-ไฮโดร- คาร์บิล หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน และ/หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน และ/หรือ R5 และ R6 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนไซโคลเฮกเซน และ/หรือ R1 และ R3 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเบนซีน หรือ R3 และ R5 ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมซึ่งมันต่ออยู่ เกิดเป็นวงแหวนเบนซีน
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งหมู่ไฮโดรคาร์บิลคือเมธิล
12. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 หรือข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งโลหะไทรแอลดิลไซลานอเลทมีทองแดง เหล็ก หรือสังกะสี
13. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเตรียมสารประกอบของสูตร 1 โดยการทำปฏิกิริยาของ 1-แอซิลออกซิ-2-พิร์โรลิโดน หรือ 1-แอซิลออกซิ-2-พิร์โรลิดิโนน กับ 2, 4-บิส (4-เมธอกซิเฟนิล)-1, 3, 2, 4-ไดไธโอไดฟอสเฟเธน-2, 6-ไดซัลไฟด์
TH9001001064A 1990-07-19 สารผสม กรรมวิธีการเตรียมและการใช้ TH6955B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH8723A TH8723A (th) 1991-04-01
TH6955B true TH6955B (th) 1997-07-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR920004361A (ko) 할로게노알킬-아졸릴 유도체
HUP0203165A2 (hu) Nitrogént tartalmazó, öttagú heterociklusos vegyületek
ES2081211T3 (es) Teñidos de fibras de queratina con indolinas con catalisis metalica.
YU26498A (sh) Derivati fenil- i aminofenil-alkilsulfonamida i uree
ATE6780T1 (de) Substituierte 3-isothiazolone, ihre salze und metallsalzkomplexe, zusammensetzungen, die diese verbindungen enthalten, und ihre verwendung zur bekaempfung von bakterien, algen und pilzen.
TW234116B (en) 2-Cyano-3-hydroxy-enamides and their preparation process
ES397786A1 (es) Procedimiento para la obtencion de derivados piperidinicos.
ATE461186T1 (de) Salz eines 7-isoindolinchinoloncarbonsäure- derivats, sein monohydrat und zusammensetzungen die diese als wirksamen bestandteil enthalten
TR199800107T2 (xx) Sinerjistik k�f �ld�r�c� kompozisyon.
TH8723A (th) สารผสม กรรมวิธีการเตรียมและการใช้
EP0409617A3 (en) Thiolactams, process for their preparation and use as biocides
TW259785B (en) Chemical compounds
US3758480A (en) S-triazolo(5,1-a)isoquinolines and derivatives thereof
KR960004327A (ko) 피라졸릴 유도체, 그의 제조 방법 및 용도
ES8305742A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de un derivado de tetrazol.
ES8602712A1 (es) Un procedimiento para preparar un derivado de rodanina
KR840005112A (ko) 살균 활성 알파-(1-트리아졸일-)-케토-유도체
ES8104182A1 (es) Procedimiento para preparar diaminas alquiladas
TH8577A (th) สารประกอบและการใช้
KR900011393A (ko) 공업용 살균 조성물
US3681496A (en) Bacteriostat and fungistat compositions containing n,s-heterocyclic compounds
US3847939A (en) 3,5-dichlorophenylcarbamyl pyrrolidine
HUT51604A (en) Fungicide compositions containing 2-amino-pyrimidine derivatives as active agents and process for producing the active agents
GB1243997A (en) Bromoacetylureas having a biocidal action
UA127845C2 (uk) ГЕТЕРОМЕТАЛІЧНИЙ КОМПЛЕКС ФОРМУЛИ [NiZn(HL)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>COO)<sub>2</sub>]<sup>.</sup>2С<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH, В ЯКОМУ (HL)<sup>-</sup>- МОНОДЕПРОТОНОВАНИЙ ЗАЛИШОК H<sub>2</sub>L, ПРОДУКТУ КОНДЕНСАЦІЇ ОРТО-ВАНІЛІНУ ТА 2-АМІНОБЕНЗИЛОВОГО СПИРТУ, ЯК РЕЧОВИНА, ЩО МАЄ АНТИМІКРОБНІ ВЛАСТИВОСТІ