TH7076B - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมพวกสารประกอบ 3-ไอโซไธอะ?โซโลนชนิดปราศจากเกลือ, ปราศจากน้ำ - Google Patents

กรรมวิธีสำหรับการเตรียมพวกสารประกอบ 3-ไอโซไธอะ?โซโลนชนิดปราศจากเกลือ, ปราศจากน้ำ

Info

Publication number
TH7076B
TH7076B TH9101000018A TH9101000018A TH7076B TH 7076 B TH7076 B TH 7076B TH 9101000018 A TH9101000018 A TH 9101000018A TH 9101000018 A TH9101000018 A TH 9101000018A TH 7076 B TH7076 B TH 7076B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
isothiazolone
alkyl
hydrogen
substitute
procedure
Prior art date
Application number
TH9101000018A
Other languages
English (en)
Other versions
TH9339A (th
Inventor
แอนดรูว์ ลีสเตอร์ นายนอร์แมน
แจ็ค เพนเดลล์ นายบาร์รี
บาลับไฮ เพติการา นายราเมช
อัลวา วูดรัฟฟ์ นายโรเบิร์ต
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
โรห์ม แอนด์ ฮาส คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, โรห์ม แอนด์ ฮาส คัมปะนี filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH9339A publication Critical patent/TH9339A/th
Publication of TH7076B publication Critical patent/TH7076B/th

Links

Abstract

เปิดเผยกรรมวิธีสำหรับการเตรียม 3-ไอโวไธอะโซโลน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง เลือก Y ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอลคิล หรือ ซับสทิทิวเทค แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม, อันซับสทิทิวเทคหรือ เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค แอลคีนิล หรือ แอลไคนิค ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 10 อะตอม, และแอแรลคิล หรือ เฮโลเจน-, โลเวอร์ แอลคิล- หรือ โลเวอร์ แอลคอกซี-ซับสทิทิวเทร แอ แรลคิล ที่มีคาร์บอนมากถึง 10 อะตอม, X คือ ไฮโดรเจน หรือ (C1-C2) แอลคิล, และ X' คือ ไฮโดรเจน, คลอรีน หรือ (C1-C2) แอลคิล, และ ที่ประกอบด้วย (เอ) การทำปฏิกิริยา แอนไฮตรัส แอมโมเนีย กับเกลือไอโซไธอะโซโลน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Z คือ คลอรีน, โบรมีน, ซัลเฟทหรือฟลูออโรซัลโฟเนท, m คือ 1 เมื่อ z คือคลอรีน, โบรมีนหรือฟลูออโรซัลโฟเนท และ n คือ 2 เมื่อ z คือซัลเฟท, และ (บี) ทำการแยก (NH4)mZ ที่เป็นผลลัพธ์ออกจากไอโซไธอะโซโลนชนิดเบสเสรี ที่เป็นผลลัพธ์นี้

Claims (13)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 3-ไอโซไธอะโซโลน โดยสาระสำคัญชนิดที่ปราศจากน้ำ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Y เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอลคิล หรือ ไฮดรอกชิ-หรือ เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 10อะตอม, อันซับสทิทิวเทค หรือ เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค แอลคีนิล หรือ แอลไคนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 10 อะตอม, เบนซิล,4-เมธอกซิเบนซิล, 4-คลอโรเบนซิล, เฟนเอธิล, 2-(4-คลอโรเฟนิล)เอธิล, และ4-เฟนิลบิวทิล X คือ ไฮโดรเจน หรือ (C1-C2) แอลคิล, และ X1 คือ ไฮโดรเจน,คลอรีน หรือ (C1-C2)แอลคิล,ซึ่งประกอบด้วย (เอ) การทำปฏิกิริยากันในที่มีตัวทำลายอินทรีย์อยู่ด้วยที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยตัวทำละลาย ชนิดแอลกอฮอล์,ไกลตอล, ไกลตอน อีเธอร์, แอซีเทท เอสเทอร์, แอลิเฟทิค ฮโดรคาร์บอน, คลอริเนเทค แอลิเฟทิค ไฮโดรคาร์บอน, แอโรมาทิคไฮโดรคาร์บอน และคลอริเนเทร แอโรมาทิค ไฮโดรคาร์บอน (i) แอไฮดรัส แอมโมเนีย ทำปฏิกิริยากับ (ii) เกลือ ไอโซไธอะโซโลน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Z คือ คลอรีน, โบรมีน, ซัลเฟท หรือฟลูออโรซัลโฟเนท, m คือ 1 เมื่อ Z เป็นคลอรีย, โบรมีน หรือ ฟลูออโรซัลโฟเนท,และ n คือ 2 เมื่อ Z เป็นซัลเฟท, ด้วยการใช้ปริมาณสัมพันธ์ หรือ น้อยกว่าปริมาณสัมพันธ์ของแอนไฮดรัส แอมโมเนีย ที่จำเป็นเพื่อไปทำเกลือดังกล่าวนี้เป็นกลาง และ (บี) ทำการแยก (NH4)mZ ที่เป็นผลลัพธ์ออกจากไอโซไธอะโซโลนชนิดเบสเสรีที่เป็นผลลัพธ์ (ซี) ไอโซไธอะโซโลนที่เป็นเบสเสรีที่เป็นผลลัพธ์ดังกล่าวนี้ประกอบอยู่ด้วย (NH4)mZ น้อยกว่าประมาณ 0.5% ที่ยึดถือน้ำหนักของไอโซไธอะโซโลนเป็นเกณฑ์
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกตัวทำละลายดังกล่าวนี้ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย (C1-C5) แอลคิลแอลกอฮอล์, (C2-C8) แอลคิลีน ไกลคอล, (C3-C10) แอลคิลีน ไกลคอล อีเธอร์ (C6) แอโรมาทิค ไฮโดรคาร์บอน,(C1-C2) แอลคิล-ซับสทิทิวเทค แอโรมาทิคไฮโดรคาร์บอน, คลอโร-ซับสทิทิวเทค (C6) แอโรมาทิค ไฮโดรคาร์บอน,คลอโรซับสทิทิวเทค (C1-C2) แอลคิล-ซับสทิทิวเทค แอโรมาทิค ไฮโดรคาร์บอน, (C6-C8) แอลเคน, คลอโร-ซับสทิทิวเทค (C1-C3) แอลเคน และ(C1-C4) แอลคิล เอสเทอร์ของแอซีทิค แอซิด
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง เลือกตัวทำละลายได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเอธีลีนไกลตอล, โพรพิลีน ไกลตอล,1,3-บิวเทนไดออล,ไดโพร พิลีน ไกลตอล,เอธิลีน ไกลตอลบิวทิลอีเธอร์ล ทอลูอีน, โมโนคลอโรเบนซีน, เฮนเทน, ไดคลอโรมีเธน, 1,2-ไดคลอโรอีเธน,เอธิลแอซีเทท,และบิวทิล แอซีเทท
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งละลายเกลือ ดังกล่าวนี้ หรือทำให้แขวนลอยในตัวทำละลายอินทรีย์ และได้ตรวจสอบสารละลายหรือสารแขวนลอยที่เป็นผลลัพธ์เป็นช่วงส่วนหัวตอนบนในระหว่างการทำปฏิกิริยาเพื่อหาว่าเมื่อได้เติมแอมโมเนียแล้วมีปริมาณมากเพียงพอ
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งหมู่แทนที่ Y คือ (C1-C8) แอลคิล
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง Y คือ n-ออคทิล,X1 คือ ไฮโดรเจน และ x คือ ไฮโดรเจน
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง Y คือ เมธิล,X1 คือ ไฮโดรเจน และ X คือ ไฮโดรเจน
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง Y คือ เมธิล,X1 คลอโร, และ X คือ ไฮโดรเจน
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดไอโซไธอะโซโลน ที่เป็นเบสเสรีที่เป็นผลลัพธ์ดังกล่าว คือ ของผสมของ 5-คลอโร-2เมธิล-3-ไอโซไธอะโซโลน และ2-เมธิล-3-ไอโซไธอะโซโลน
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่ง 5-คลอโร-2-เมธิบ-3-ไอโซไธอะโซโลน ดังกล่าว และ 2-เมธิล-3-ไอโซไธอะโซโลน อยู่ในอัตราส่วนประมาณ 92:8 ถึง 3:97
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งไอโซไธอะโซโลนที่เป็นเบสเสรีที่เป็นผลลัพธ์ดังกล่าวมี (NH4)mZ อยู่ด้วยน้อยกว่าประมาณ 0.1% ซึ่งยึดถือน้ำหนักของไอโซไธอะโซโลน เป็นเกณฑ์
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งไอโซไธอะโซโลน ดังกล่าวมีน้ำอยู่ด้วยน้อกยกว่าประมาณ 0.1% และ (NH4)mZ น้อยกว่าประมาณ 0.1% ซึ่งยึดถือน้ำหนักของไอโซไธอะโซโลนเป็นเกณฑ์
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง m เป็น 1 และ Z เป็นคลอรีน หรือโบรมีน
TH9101000018A 1990-01-04 กรรมวิธีสำหรับการเตรียมพวกสารประกอบ 3-ไอโซไธอะ?โซโลนชนิดปราศจากเกลือ, ปราศจากน้ำ TH7076B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH9339A TH9339A (th) 1991-08-01
TH7076B true TH7076B (th) 1997-08-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20110112327A1 (en) Preparation of n-substituted isothiazolinone derivatives
KR20080016481A (ko) 설포늄 화합물
KR910014363A (ko) 3-이소티아졸론 화합물의 제조방법
WO2010057922A4 (en) Curable composition comprising a thermolatent base
TH9339A (th) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมพวกสารประกอบ 3-ไอโซไธอะ?โซโลนชนิดปราศจากเกลือ, ปราศจากน้ำ
RU99115165A (ru) Способ получения производных тиазола
US5332430A (en) Use of thiadiazole compounds as an antifouling active ingredient
GB1049344A (en) New fungicidal compositions
RU2001101165A (ru) Замещенные пятичленные гетероциклические соединения, фунгицидные композиции, содержащие их, и способы их получения
GB958527A (en) Improvements in or relating to sulphonium salts
KR870008860A (ko) 설포닐 아졸 및 그의 제조방법
KR830006160A (ko) 1-아릴-사이클로프로판-1-카복실산 에스테르의 제조방법
KR870007874A (ko) 글리시딜 화합물의 염소 함량을 감소시키는 방법
KR880011087A (ko) 제초제
ATE115563T1 (de) Verfahren zur herstellung von n- succinimidylcarbonaten.
KR860006450A (ko) 5-클로로-1,3,4-티아디아졸-2-일옥시-아세트-아미드의 제조방법
KR970704717A (ko) 사카린 유도체 및 그의 제초제로서의 용도(Saccharin Derivatives and Their Use as Herbicides)
US6008244A (en) Halopropargyl compounds as marine antifouling agents
KR890014524A (ko) N-치환된 페닐-헤테로사이클릭 화합물
KR920012048A (ko) 퀴녹살리닐옥시페녹시프로피온산의 광학적 활성 에스테르의 제조방법
DE69839315D1 (de) Verfahren zur Herstellung von einer halogenierten Verbindung
GB1010743A (en) Uracil derivatives
US3299045A (en) 7-hydrazino-3, 4, 5, 6-tetrahydro-2h-azepines
WO2001010851B1 (en) Process for the preparation of lysine-carboxyanhydride intermediates in the synthesis of lisinopril
KR920016455A (ko) 신규한 퀴놀론화합물과 그 제조방법