TH9339A - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมพวกสารประกอบ 3-ไอโซไธอะโซโลนชนิดปราศจากเกลือ, ปราศจากน้ำ - Google Patents

Abstract

เปิดเผยกรรมวิธีสำหรับการเตรียม 3-ไอโวไธอะโซโลน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง เลือก Y ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอลคิล หรือ ซับสทิทิวเทค แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม, อันซับสทิทิวเทคหรือ เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค แอลคีนิล หรือ แอลไคนิค ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 10 อะตอม, และแอแรลคิล หรือ เฮโลเจน-, โลเวอร์ แอลคิล- หรือ โลเวอร์ แอลคอกซี-ซับสทิทิวเทร แอ แรลคิล ที่มีคาร์บอนมากถึง 10 อะตอม, X คือ ไฮโดรเจน หรือ (C1-C2) แอลคิล, และ X' คือ ไฮโดรเจน, คลอรีน หรือ (C1-C2) แอลคิล, และ ที่ประกอบด้วย (เอ) การทำปฏิกิริยา แอนไฮตรัส แอมโมเนีย กับเกลือไอโซไธอะโซโลน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Z คือ คลอรีน, โบรมีน, ซัลเฟทหรือฟลูออโรซัลโฟเนท, m คือ 1 เมื่อ z คือคลอรีน, โบรมีนหรือฟลูออโรซัลโฟเนท และ n คือ 2 เมื่อ z คือซัลเฟท, และ (บี) ทำการแยก (NH4)mZ ที่เป็นผลลัพธ์ออกจากไอโซไธอะโซโลนชนิดเบสเสรี ที่เป็นผลลัพธ์นี้ สิทธิบัตรยา

Claims (3)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 3-ไอโซไธอะโซโลน โดยสาระสำคัญชนิดที่ปราศจากน้ำ ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Y เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย แอลคิล หรือ ไฮดรอกชิ-หรือ เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 10อะตอม, อันซับสทิทิวเทค หรือ เฮโลเจน-ซับสทิทิวเทค แอลคีนิล หรือ แอลไคนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 10 อะตอม, เบนซิล,4-เมธอกซิเบนซิล, 4-คลอโรเบนซิล, เฟนเอธิล, 2-(4-คลอโรเฟนิล)เอธิล, และ4-เฟนิลบิวทิล X คือ ไฮโดรเจน หรือ (C1-C2) แอลคิล, และ X1 คือ ไฮโดรเจน,คลอรีน หรือ (C1-C2)แอลคิล,ซึ่งประกอบด้วย (เอ) การทำปฏิกิริยากันในที่มีตัวทำลายอินทรีย์อยู่ด้วยที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยตัวทำละลาย ชนิดแอลกอฮอล์,ไกลตอล, ไกลตอน อีเธอร์, แอซีเทท เอสเทอร์, แอลิเฟทิค ฮโดรคาร์บอน, คลอริเนเทค แอลิเฟทิค ไฮโดรคาร์บอน, แอโรมาทิคไฮโดรคาร์บอน และคลอริเนเทร แอโรมาทิค ไฮโดรคาร์บอน (i) แอไฮดรัส แอมโมเนีย ทำปฏิกิริยากับ (ii) เกลือ ไอโซไธอะโซโลน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Z คือ คลอรีน, โบรมีน, ซัลเฟท หรือฟลูออโรซัลโฟเนท, m คือ 1 เมื่อ Z เป็นคลอรีย, โบรมีน หรือ ฟลูออโรซัลโฟเนท,และ n คือ 2 เมื่อ Z เป็นซัลเฟท, ด้วยการใช้ปริมาณสัมพันธ์ หรือ น้อยกว่าปริมาณสัมพันธ์ของแอนไฮดรัส แอมโมเนีย ที่จำเป็นเพื่อไปทำเกลือดังกล่าวนี้เป็นกลาง และ (บี) ทำการแยก (NH4)mZ ที่เป็นผลลัพธ์ออกจากไอโซไธอะโซโลนชนิดเบสเสรีที่เป็นผลลัพธ์ (ซี) ไอโซไธอะโซโลนที่เป็นเบสเสรีที่เป็นผลลัพธ์ดังกล่าวนี้ประกอบอยู่ด้วย (NH4)mZ น้อยกว่าประมาณ 0.5% ที่ยึดถือน้ำหนักของไอโซไธอะโซโลนเป็นเกณฑ์ 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกตัวทำละลายดังกล่าวนี้ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย (C1-C5) แอลคิลแอลกอฮอล์, (C2-C8) แอลคิลีน ไกลคอล, (C3-C10) แอลคิลีน ไกลคอล อีเธอร์ (C6) แอโรมาทิค ไฮโดรคาร์บอน,(C1-C2) แอลคิล-ซับสทิทิวเทค แอโรมาทิคไฮโดรคาร์บอน, คลอโร-ซับสทิทิวเทค (C6) แอโรมาทิค ไฮโดรคาร์บอน,คลอโรซับสทิทิวเทค (C1-C2) แอลคิล-ซับสทิทิวเทค แอโรมาทิค ไฮโดรคาร์บอน, (C6-C8) แอลเคน, คลอโร-ซับสทิทิวเทค (C1-C3) แอลเคน และ(C1-C4) แอลคิล เอสเทอร์ของแอซีทิค แอซิด 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง เลือกตัวทำละลายได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเอธีลีนไกลตอล, โพรพิลีน ไกลตอล,1,3-บิวเทนไดออล,ไดโพร พิลีน ไกลตอล,เอธิลีน ไกลตอลบิวทิลอีเธอร์ล ทอลูอีน, โมโนคลอโรเบนซีน, เฮนเทน, ไดคลอโรมีเธน, 1,2-ไดคลอโรอีเธน,เอธิลแอซีเทท,และบิวทิล แอซีเทท 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งละลายเกลือ ดังกล่าวนี้ หรือทำให้แขวนลอยในตัวทำละลายอินทรีย์ และได้ตรวจสอบสารละลายหรือสารแขวนลอยที่เป็นผลลัพธ์เป็นช่วงส่วนหัวตอนบนในระหว่างการทำปฏิกิริยาเพื่อหาว่าเมื่อได้เติมแอมโมเนียแล้วมีปริมาณมากเพียงพอ 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งหมู่แทนที่ Y คือ (C1-C8) แอลคิล 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง Y คือ n-ออคทิล,X1 คือ ไฮโดรเจน และ x คือ ไฮโดรเจน 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง Y คือ เมธิล,X1 คือ ไฮโดรเจน และ X คือ ไฮโดรเจน 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง Y คือ เมธิล,X1 คลอโร, และ X คือ ไฮโดรเจน 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดไอโซไธอะโซโลน ที่เป็นเบสเสรีที่เป็นผลลัพธ์ดังกล่าว คือ ของผสมของ 5-คลอโร-2เมธิล-3-ไอโซไธอะโซโลน และ2-เมธิล-3-ไอโซไธอะโซโลน 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่ง 5-คลอโร-2-เมธิบ-3-ไอโซไธอะโซโลน ดังกล่าว และ 2-เมธิล-3-ไอโซไธอะโซโลน อยู่ในอัตราส่วนประมาณ 92:8 ถึง 3:97 1

1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งไอโซไธอะโซโลนที่เป็นเบสเสรีที่เป็นผลลัพธ์ดังกล่าวมี (NH4)mZ อยู่ด้วยน้อยกว่าประมาณ 0.1% ซึ่งยึดถือน้ำหนักของไอโซไธอะโซโลน เป็นเกณฑ์ 1

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งไอโซไธอะโซโลน ดังกล่าวมีน้ำอยู่ด้วยน้อกยกว่าประมาณ 0.1% และ (NH4)mZ น้อยกว่าประมาณ 0.1% ซึ่งยึดถือน้ำหนักของไอโซไธอะโซโลนเป็นเกณฑ์ 1

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง m เป็น 1 และ Z เป็นคลอรีน หรือโบรมีน