TH72444A - อนุพันธ์เอซิลพิเพอราซีนที่ถูกแทนที่ - Google Patents
อนุพันธ์เอซิลพิเพอราซีนที่ถูกแทนที่Info
- Publication number
- TH72444A TH72444A TH401003458A TH0401003458A TH72444A TH 72444 A TH72444 A TH 72444A TH 401003458 A TH401003458 A TH 401003458A TH 0401003458 A TH0401003458 A TH 0401003458A TH 72444 A TH72444 A TH 72444A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- halogen
- replaced
- hydrogen
- nr7r8
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title abstract 2
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 title 1
- 229940066771 systemic antihistamines piperazine derivative Drugs 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 20
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 18
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 7
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical group Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 8
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 4
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 abstract 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 3
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 abstract 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000019771 cognition Effects 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 2
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 abstract 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 abstract 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 abstract 1
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (06/10/47) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง Ar เป็นเอริลที่ถูกแทนที่หรือเฮเทอโรเอริล 6 สมาชิกที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ที่มีไนโตรเจน 1, 2 หรือ 3 อะตอม และในที่ซึ่ง หมู่เอริลและเฮเทอโรเอริลอาจถูกแทนที่โดยหมู่ แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่านั้น ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซี, ฮาโลเจน, CN(C1-C6)- อัลคิล, (C1-C6)-อัลคิลที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-อัลคอกซีที่ถูกแทนที่โดย ฮาโลเจน, NR7R8, C(O)R9 หรือ SO2R10; R1 เป็นไฮโดรเจน หรือ (C1-C6)-อัลคิล; R2 เป็นฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C2-C6)-อัลคีนิล ในที่ซึ่งไฮโดรเจนอะตอม อาจ แทนโดย CN, C(O)-R9 หรือ (C1-C6)-อัลคิล หรือเป็น (C2-C6)-อัลไคนิล, (C1-C6)-อัลคิลที่ถูกแทนที่ โดยฮาโลเจน, -(CH2)n-(C3-C7)-ไซโคลอัลคิล, -(CH2)n-เฮเทอโรไซโคลอัลคิล, -C(O)-R9, -(CH2)n- เอริล หรือ-(CH2)n-5 หรือ 6-เมมเบอร์ เฮเทอโรเอริลที่มีเฮเทอโรอะตอม1, 2 หรือ 3 อะตอมที่เลือก ได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ หรือไนโตรเจน ในที่ซึ่ง เอริล, ไซโคลอัลคิล, เฮเทอโรไซโคลอัลคิล และเฮเทอโรเอริลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือ มากกว่านั้น ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี, ฮาโลเจน (C1-C6)-อัลคิล, (C1-C6)-อัลคิล ที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจนหรือ (C1-C6)-อัลคอกซี R3, R4 และ R6 เป็นอิสระจากกันคือ เป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, ฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล หรือ (C1-C6)-อัลคอกซี; R5 เป็น NO2, CN, C(O)R9, SO2R10 หรือ NR11R12; R7 และ R8 เป็นอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจนหรือ (C1-C6)-อัลคิล; R9 เป็น (C1-C6)-อัลคิล, (C3-C6)-ไซโคลอัลคิล, (C1-C6)-อัลคอกซี หรือ NR7R8; R10 เป็น (C1-C6)-อัลคิล, (C3-C6)-ไซโคลอัลคิล หรือ NR7R8; R11 และ R12 เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน หรือเกิดร่วมกันกับ N-อะตอมที่ซึ่งมัน ยึดติดกับหมู่เฮเทอโรเอริลที่มี 5 สมาชิก; n เป็น 0, 1 หรือ 2 และเกลือของมันที่มีการเติมกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม เพื่อการบำบัดโรคจิต, การเจ็บปวด, การทำหน้าที่ผิดปกติที่มีการทำลายประสาทในความทรงจำและเรียนรู้, โรคจิตที่มี บุคลิกแบบแตกแยก, ภาวะสมองเสื่อม และโรคอื่นๆ ในที่ซึ่ง กระบวนการเกี่ยวกับการรับรู้แย่ลง เช่น ความผิดปกติในหน้าที่ของโรคที่มีการบกพร่องเกี่ยวกับความตั้งใจหรือโรคอัลไซเมอร์ การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง Ar เป็นเอริลที่ถูกแทนที่หรือเฮเทอโรเอริล 6 สมาชิกที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ที่มีไนโตรเจน 1,2 หรือ 3 อะตอมและในที่ซึ่ง หมู่เอริลและเฮเทอโรเอริลอาจถูกแทนที่โดยหมู่ แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่านั้น ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซี, ฮาโลเจน, CN(C1-C6)- อัลคิล, (C1-C6)-อัลคิลที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-อัลคอกซีที่ถูกแทนที่โดย ฮาโลเจน, NR7R8, C(O)R9 หรือ SO2R10; R1 เป็นไฮโดรเจน หรือ (C1-C6)-อัลคิล; R2 เป็นฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิล, (C2-C6)-อัลคีนิล ในที่ซึ่งไฮโดรเจนอะตอม อาจ แทนโดย CN,C(O)-R9 หรือ(C1-C6)-อัลคิล หรือเป็น (C2-C6)-อัลไคนิล, (C1-C6)-อัลคิลที่ถูกแทนที่ โดยฮาโลเจน, -(CH2)n-(C3-C7)-ไซโคลอัลคิล,-(CH2)n-เฮเทอโรไซโคลอัลคิล, -C(O)-R9, -(CH2)n- เอริล หรือ-(CH2)n-5 หรือ 6-เมมเบอร์ เฮเทอโรเอริลที่มีเฮเทอโรอะตอม1,2 หรือ 3 อะตอมที่เลือก ได้จากหมุ่ที่ประกอบด้วย ออกซิเจน, ซัลเฟอร์ หรือไนโตเรจน ในที่ซึ่ง เอริล, ไซโคลอัลคิล, เฮเทอโรไซโคลอัลคิล และเฮเทอโรเอริลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 หมู่หรือ มากกว่านั้น ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี, ฮาโลเจน (C1-C6)-อัลคิล, (C2-C6)-อัลคิล ที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจนหรือ (C1-C6)-อัลคอกซี R3,R4 และ R6 เป็นอิสระจากกันคือ เป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี,ฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคิลหรือ (C1-C6)-อัลคอกซี; R5 เป็น NO2,CN,C(O)R9,SO2R10 หรือ NR11R12; R7 และ R8 เป็นอิสระจากกันคือ ไฮโดรเจนหรือ(C1-C6)-อัลคิล; R9 เป็น (C1-C6)-อัลคิล, (C3-C6)-ไซโคลอัลคิล,(C1-C6)-อัลคอกซี หรือ NR7R8; R10 เป็น (C1-C6)-อัลคิล, (C3-C6)-ไซโคลอัลคิล หรือ NR7R8; R11 และ R12 เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน หรือเกิดร่วมกันกับ N-อะตอมที่ซึ่งมัน ยึดติดกับหมู่เฮเทอโรเอริลที่มี 5 สมาชิก; n เป็น 0,1 หรือ 2 และเกลือของมันที่มีการเติมกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมเพื่อการบำบัดโรคจิต, การเจ็บปวด, การทำหน้าที่ผิดปกติที่มีการทำลายประสาทในความทรงจำและเรียนรู้, โรคจิตที่มี บุคลิกแบบแตกแยก, ภาวะสมองเสื่อม และโรคอื่นๆ ในที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวกับการรับรู้แย่ลง เช่น ความผิดปกติในหน้าที่ของโรคที่มีการบกพร่องเกี่ยวกับความตั้งใจหรือโรคอัลไซเมอร์
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง Ar เป็นเอริลที่ถูกแทนที่หรือเฮเทอโรเอริล 6 สมาชิกที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ที่มีไนโตรเจน 1,2 หรือ 3 อะตอมและในที่ซึ่ง หมู่เอริลและเฮเทอโรเอริลอาจถูกแทนที่โดยหมู่ แทนที่ 1 หมู่หรือมากกว่านั้น ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซี, ฮาโลเจน, CN(C1-C6)- อัลคิล, (C1-C6)-อัลคิลที่ถูกแทนที่โดยฮาโลเจน, (C1-C6)-อัลคอกซี, (C1-C6)-อัลคอกซีที่ถูกแทนที่โดย ฮาโลเจน, NR7R8, C(O)R9 แท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH72444A true TH72444A (th) | 2005-11-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY140470A (en) | Substituted acylpiperazine derivatives | |
| MY141308A (en) | Malonamide derivatives | |
| Chen et al. | Synthesis of the apratoxin 2, 4-disubstituted thiazoline via an intramolecular aza-Wittig reaction | |
| BRPI0415833A (pt) | derivados de triaza-espiropiperidina para uso como inibidores de glyt-1 no tratamento de distúrbios neurológicos e neuropsiquiátricos | |
| MXPA05008619A (es) | Derivados novedosos de 2-piridincarboxamida. | |
| RU2002125860A (ru) | Новые производные циклического амида | |
| TW200505907A (en) | Piperidine-benzenesulfonamide derivatives | |
| AR035722A1 (es) | Derivados de indol, procesos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los comprenden y el uso de dichos compuestos para la produccion de medicamentos | |
| NZ600178A (en) | Azaadamantane derivatives and their uses as nicotinic acetylcholine receptors ligands | |
| PE20061297A1 (es) | Compuestos derivados de cromano y cromeno moduladores del receptor de serotonina 5-ht2c | |
| IL189762A0 (en) | Isoxazolo derivatives as gaba a alpha5 inverse agonists | |
| ATE162521T1 (de) | 3-aminopiperidine derivate und verwandete stickstoff enthaltende heterocyclische verbindungen | |
| ATE464286T1 (de) | Cyclopropanderivate und ihre pharmazeutische verwendung | |
| WO2008005914A3 (en) | Novel glucokinase activators and methods of using same | |
| AR064517A1 (es) | Pirimidinionas biciclicas y sus usos | |
| EA200970598A1 (ru) | Замещенные производные гетероарилпиридопиримидона | |
| DE69418789D1 (de) | 2-(Piperidin-4-yl, Pyridin-4-yl und Tetrahydropyridin-4-yl)-benzofuran-7-carbamat Derivate, ihre Herstellung und Verwendung als Acetylcholinesterase Inhibitoren | |
| MX2009012383A (es) | Derivados de arilamida pirimidona para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. | |
| MY173546A (en) | Phenylpyrazole derivatives | |
| MX2007007428A (es) | Compuestos heterociclicos, antagonistas de ccr2b. | |
| AR075229A1 (es) | Derivados de dihidroquinolinona. | |
| WO2008155670A3 (en) | Arylamide pyrimidone compounds | |
| ATE486058T1 (de) | Prolinamidderivate als nk3-antagonisten | |
| GEAP202215499A (en) | Spiropiperidine allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors | |
| ATE414516T1 (de) | Morphinanderivate als mittel gegen juckreiz |