TH72673A - เรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่เป็นกรดที่ถูกปรับแต่งแล้วและวิธีการสำหรับการเตรียมบิสฟีนอล - Google Patents
เรซินแลกเปลี่ยนไอออนที่เป็นกรดที่ถูกปรับแต่งแล้วและวิธีการสำหรับการเตรียมบิสฟีนอลInfo
- Publication number
- TH72673A TH72673A TH401003779A TH0401003779A TH72673A TH 72673 A TH72673 A TH 72673A TH 401003779 A TH401003779 A TH 401003779A TH 0401003779 A TH0401003779 A TH 0401003779A TH 72673 A TH72673 A TH 72673A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ion
- preparation
- bisphenols
- compounds
- phenolic
- Prior art date
Links
Abstract
------18/10/2560------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้ได้จัดทำไว้ด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาเรซินที่แลกเปลี่ยนไอออนเป้นตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับการเตรียมบิสฟีนอลจากสารประกอบฟีนอลและคีโตน ซึ่งจะมีสภาพการเลือกสูงขึ้นต่อบิสฟี นอลและมีเวลาชีวิตยาวขึ้น เมื่อเปรียบเทียบกับเรซินที่แลกเปลี่ยนไอออนตามแบบเดิมที่มีอยู่ก่อน และวิธีการสำหรับการเตรียมสารดังกล่าว การประดิษฐ์นี้ยังได้จัดเตรียมไว้ด้วยวิธีการสำหรับการเตรียมบิสฟีนอลที่ประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาสารประกอบฟีนอลกับคีโตน ที่ซึ่ง เรซินที่แลกเปลี่ยนไอออนที่เป็นกรดที่ปรับแต่งแล้ว ที่ซึ่ง อย่างน้อยชนิดหนึ่งของสารประกอบแคทไอออนถูกเลือกจากสารต่อไปนี้ (a),(b),(c) และ(d) ที่มีพันธะ แบบไอออนิกกับหมู่ฟังก์ชันนัลที่เป็นกรดที่นำมาใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา : (a) ควอเทอร์นารี่ ฟอสโฟ เนี่ยม ไอออน ,(b) ควอเทอร์นารี่ แอมโมเนี่ยม ไอออน ,(c) บิส(ฟอสโฟรานิลิดีน) แอมโมเนียม ไอออน และ (d) อะโรเมติก แคทไอออนที่มีไนโตรเจนที่N- ถูกแทนที่ ------------ ------18/10/2560------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้ได้จัดทำไว้ด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาเรซินที่แลกเปลี่ยนไอออนเป้นตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับการเตรียมบิสฟีนอลจากสารประกอบฟีนอลและคีโตน ซึ่งจะมีสภาพการเลือกสูงขึ้นต่อบิสฟี นอลและมีเวลาชีวิตยาวขึ้น เมื่อเปรียบเทียบกับเรซินที่แลกเปลี่ยนไอออนตามแบบเดิมที่มีอยู่ก่อน และวิธีการสำหรับการเตรียมสารดังกล่าว การประดิษฐ์นี้ยังได้จัดเตรียมไว้ด้วยวิธีการสำหรับการเตรียมบิสฟีนอลที่ประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาสารประกอบฟีนอลกับคีโตน ที่ซึ่ง เรซินที่แลกเปลี่ยนไอออนที่เป็นกรดที่ปรับแต่งแล้ว ที่ซึ่ง อย่างน้อยชนิดหนึ่งของสารประกอบแคทไอออนถูกเลือกจากสารต่อไปนี้ (a),(b),(c) และ(d) ที่มีพันธะ แบบไอออนิกกับหมู่ฟังก์ชันนัลที่เป็นกรดที่นำมาใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา : (a) ควอเทอร์นารี่ ฟอสโฟ เนี่ยม ไอออน ,(b) ควอเทอร์นารี่ แอมโมเนี่ยม ไอออน ,(c) บิส(ฟอสโฟรานิลิดีน) แอมโมเนียม ไอออน และ (d) อะโรเมติก แคทไอออนที่มีไนโตรเจนที่N- ถูกแทนที่ ------------ การประดิษฐ์นี้ได้จัดทำไว้ด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาเรซินที่แลกเปลี่ยนไอออนเป้นตัวเร่งปฏิกิริยา สำหรับการเตรียมบิสฟี นอลจากสารประกอบฟีนอลและคีโตน ซึ่งจะมีสภาพการเลือกสูงขึ้น ต่อบิสฟี นอลและมีเวลาชีวิตยาวขึ้น เมื่อเปรียบเทียบกับเรซินที่แลกเปลี่ยนไอออนตามแบบเดิมที่ มีอยู่ก่อน และวิธีการสำหรับการเตรียมสารดังกล่าว การประดิษฐ์นี้ยังได้จัดเตรียมไว้ด้วยวิธีการสำหรับการ เตรียมบิสฟีนอลที่ประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาสารประกอบฟีนอล กับคีโตน ที่ซึ่ง เริซินที่แลกเปลี่ยนไอออนที่เป็นกรดที่ ปรับแต่งแล้ว ที่ซึ่ง อย่างน้อยชนิดหนึ่งของสารประกอบแคทไอออนถูกเลือก จากสารต่อไปนี้ (a),(b), (c) และ (d) ที่มีพันธะ แบบไอออนิก กับหมู่ฟังก์ชันนัลที่เป็นกรดที่นำมาใช้เป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยา: (a) ควอเทอร์นารี่ ฟอสโฟเนี่ ยม ไอออน, (b) ควอเทอร์นารี่ แอมโมเนี่ยม ไอออน, (c) บิส(ฟอสโฟรานิลิดีน) แอมโมเนียม ไอออน และ (d) อะโรเมติก แคทไอออนที่มีไนโตรเจนที่ N- ถูกแทนที่
Claims (1)
- แก้ไข 12/11/2561 หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. การใช้ของเรซินที่แลกเปลี่ยนไอออนที่เป็นกรดที่ถูกปรับแต่งแล้ว ในฐานะตัวเร่ง ปฏิกิริยาสำหรับการเตรียมบิสฟีนอล โดยที่สารประกอบแคทไอออน (A) ซึ่งเข้าจับแบบไอออนิกกับ หมู่ฟังก์ชันนัลที่เป็นกรดของเรซินที่แลกเปลี่ยนไอออนที่เป็นกรด: (A) สารประกอบแคทไอออนซึ่ง ถูกแทนด้วยสูตร (1) : (สูตร) … (1) โดยที่ P แทนอะตอมฟอสฟอรัส; และ R1, R2, R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันที่แทน อะตอมไฮโดรเจน หรือ หมู่แอลคิล , หมู่อะริล หรือ หมู่แอลคอกซี่ ที่แต่ละตัวมีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอมและไม่มีหมู่ใดๆของเมอร์แคปโตหรือพรีเคอเซอร์ของหมู่ดังกล่าวอยู่ ด้วยเงื่อนไขที่ว่า อย่างน้อยหนึ่งใน R1, R2, R3 และ R4 คือหมู่ที่นอกเหนือไปจากอะตอมไฮโดรเจน;
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH72673A true TH72673A (th) | 2005-11-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE473807T1 (de) | Herstellung von bisphenol in gegenwart eines modifizierten sauren ionenaustauschharzes | |
| RU2482148C2 (ru) | Грунтовочные композиции для адгезивных связывающих систем и покрытий | |
| EP2183314B1 (de) | Phosphorhaltige triazin-verbindungen als flammschutzmittel | |
| KR950031226A (ko) | 변성 이온 교환수지 및 그의 사용 | |
| DE69133280D1 (de) | Latente Katalysatoren, Härtungsinhibierte Epoxyharzzusammensetzungen und daraus hergestellte Laminate | |
| US11291947B2 (en) | Composition for removing sulfur-containing compound | |
| DE69502554T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Bisphenol-A und Polysiloxan-Katalysator dafür | |
| US20190153007A1 (en) | Polydentate Binuclear Ring Metal Complexes and Devices Containing Same | |
| TW201125873A (en) | Hydroxyphenyl phosphine oxide mixtures and their use as flame retardants for epoxy resins | |
| Lakhdar et al. | How Does Electrostatic Activation Control Iminium‐Catalyzed Cyclopropanations? | |
| EP3615209A1 (en) | Catalyst system and process for producing bisphenol-a | |
| Villemin et al. | Green synthesis of poly (aminomethylenephosphonic) acids | |
| WO2004028689A3 (en) | Process for the hydroformylation of an ethylenically unsaturated compound using a bidentate diphosphine composition with a bridging group comprising sp2 hybridized carbon atoms bound to the phosphorous atoms | |
| US4732958A (en) | Epoxy fusion process | |
| ATE509681T1 (de) | Kationenaustausch- verdrängungschromatographieverfahren und kationische organische verbindungen zur verwendung als verdrängerverbindungen bei einem kationenaustausch- verdrängungschromatographieverfahren | |
| BR9804510A (pt) | Lìquidos de ligantes ionogêneos não aquosos, processos para a sua preparação e seu emprego como componente de catalisador. | |
| Ando et al. | Facile synthesis of α‐amino phosphonates in water by Kabachnik–Fields reaction using magnesium dodecyl sulfate | |
| Do et al. | Synthesis of N-heterocyclic carbene stabilized catecholatoborenium cations by ligand substitution | |
| ATE286012T1 (de) | Verfahren zur reinigung fluorierter hydroxylverbindungen | |
| Chino et al. | Novel rapid‐cure adhesives for low temperature using thiirane compound | |
| DE3580322D1 (de) | Quartaere ammoniumgruppen enthaltendes kunstharz, seine herstellung und verwendung. | |
| DE502004004984D1 (de) | Ferrocenyl-1, 2-diphosphine, deren herstellung und deren verwendung | |
| Yao et al. | A Synthetic Study of Chiral α‐Hydroxy‐H‐Phosphinates Based on Proline Catalysis | |
| BRPI0608354A2 (pt) | método para hidrossililação assimétrica de cetonas | |
| Bessen et al. | Synthesis and Purity Specifications for N, N'-Dicyclohexyl-N"-(10-nonadecyl) guanidinium Chloride for Use in Next Generation Caustic-Side Solvent Extraction |