TH73475A - Dinite preparation - Google Patents

Dinite preparation

Info

Publication number
TH73475A
TH73475A TH501000317A TH0501000317A TH73475A TH 73475 A TH73475 A TH 73475A TH 501000317 A TH501000317 A TH 501000317A TH 0501000317 A TH0501000317 A TH 0501000317A TH 73475 A TH73475 A TH 73475A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
current
product
catalyst
methyl
adiponitril
Prior art date
Application number
TH501000317A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ฮาเดอร์ไลน์ นายเกิร์ด
จุงคัมพ์ นายทิม
บาร์ทซ์ นายไมเคิล
ไชเดล นายเยนส์
เบามันน์ นายโรเบิร์ต
ลุยเคน นายเฮอร์มันน์
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH73475A publication Critical patent/TH73475A/en

Links

Abstract

DC60 (07/03/57) การประดิษฐ์นี้บรรยายถึงกรรมวิธีสำหรับเตรียมอะดิโพไนไทร์ล และ เมธิลกลูทาโร ไนไทร์ล, ที่มีลักษณะพิเศษโดยขั้นกรรมวิธีที่ตามมานี้ (a) ให้กระแสตัวทำปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วยเพนทีนไนไทร์ล ทำปฏิกิริยากับ ไฮโดรเจนไซยาไนด์โดยมีอย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา และอย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุนอยู่ด้วยได้ กระแสปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วยเพนทีนไนไทร์ล, อย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา, ผลิตภัณฑ์การ แตกสลายของตัวเร่งปฏิกิริยา, อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน, อะดิโพไนไทร์ล และเมธิลกลูทาโร ไนไทร์ล, (b) กลั่นกระแสปฏิกิริยาได้กระแส 3 ซึ่งมีเพนทีนไนไทร์ล ลดน้อยลงมาก และ ประกอบ รวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา, ผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่ง ตัวสนับสนุน อะดิโพไนไทร์ล และ เมธิลกลูทาโรไนไทร์ลเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด และ กระแส 4 ที่มีเพนทีนไนไทร์ลเพิ่มสูงขึ้นเป็นผลิตภัณฑ์ (c) สกัดกระแส 3 ซึ่งใช้สารตัวสกัดที่มีอยู่ในกระแส 5 ได้กระแส 6 ที่มีสารสกัดเพิ่ม สูงขึ้นเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา และ กระแส 7 ที่มีสารตัวสกัด ลดน้อยลงมากเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด ซึ่งประกอบรวมด้วยผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่ง ปฏิกิริยา, อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน, เพนทีนไนไทร์ล, อะดิโพไนไทร์ล และเมธิลกลูทาโร ไนไทร์ล, (d) กลั่นกระแส 6 ได้กระแส 8 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นผลิตภัณฑ์ส่วน ล่างสุด และ กระแส 9 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารตัวสกัดเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด, (e) กลั่นกระแส 7 ได้กระแส 10 เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด ซึ่งประกอบรวมด้วย ผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่งปฏิกิริยา, อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน, เพนทีนไนไทร์ล, อะดิโพ ไนไทร์ล, และ เมธิลกลูทาโรไนไทร์ล และ กระแส 11 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารตัวสกัดเป็นผลิตภัณฑ์ ส่วนบนสุด, (f) กลั่นกระแส 10 ได้กระแส 12 เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด ซึ่งประกอบรวมด้วย ผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่งปฏิกิริยา, อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน, อะดิโพไนไทร์ล และ เมธิล กลูทาโรไนไทร์ล และ กระแส 13 ซึ่งประกอบรวมด้วยเพนทีนไนไทร์ลเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด, (g) กลั่นกระแส 12 ได้กระแส 14 เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด ซึ่งประกอบรวมด้วย ผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่งปฏิกิริยา และ อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน และกระแส 15 เป็น ผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด ซึ่งประกอบรวมด้วยอะดิโพไนไทร์ล และ เมทธิลกลูทาโรไนไทร์ล, (h) กลั่นกระแส 15 ได้กระแส 16 ซึ่งประกอบรวมด้วย อะดิโพไนไทร์ลเป็นส่วนล่างสุด และ กระแส 17 ซึ่งประกอบรวมด้วยเมธิลกลูทาโรไนไทร์ลเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด การประดิษฐ์นี้บรรยายถึงกรรมวิธีสำหรับเตรียมอะดิโพไนทริล และ เมธิลกลูทาโรไนทริล,ที่ มีลักษณะพิเศษโดยขั้นกรรมวิธีที่ตามมานี้ (a) ให้กระแสตัวทำปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วยเพน ทีนไนทริล ทำปฏิกิริยากับ ไฮโดรเจนไซยาไนด์โดยมี อย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา และอย่างน้อยหนึ่ง ตัวสนับสนุนอยู่ด้วยได้ กระแสปฏิกิริยา ซึ่งประกอบ รวมด้วยเพนทีนไนทริล อย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา , ผลิตภัณฑ์การ แตกสลายของตัวเร่งปฏิกิริยา, อย่าง น้อยหนึ่งตัวสนับสนุน อะดิโพไนทริล และ เมธิลกลูทาโร ไนทริล (b) กลั่นกระแสปฏิกิริยาได้กระแส 3 ซึ่งมีเพนทีนไนทริล ลดน้อยลงมาก และ ประกอบ รวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งตัว เร่งปฏิกิริยา, ผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่ง ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่ง ตัวสนับสนุน อะดิโพไนทริล และ เมธิลกลูทาโรไนทริลเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด และ กระแส 4 ที่ มีเพนทีนไนทริลเพิ่มสูงขึ้นเป็นผลิต ภัณฑ์ (c) สกัดกระแส 3 นี้ ซึ่งใช้สารตัวสกัดที่มีอยู่ในกระแส 5 ได้กระแส 6 ที่มีสารสกัดเพิ่มสูง ขึ้นเป็นผลิตภัณฑ์ ส่วนบนสุด ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา และ กระแส 7 ที่มีสารตัวสกัดลด น้อยลงมากเป็นผลิตภัณฑ์ ส่วนล่างสุด ซึ่งประกอบรวมด้วยผลิตภัณฑ์การแตก สลายของตัวเร่ง ปฏิกิริยา อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน, เพนทีนไนทริล, อะดิโพไนทริล และเมธิลกลูทาโรไนทริล (d) กลั่นกระแส 6 ได้กระแส 8 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัว เร่งปฏิกิริยาเป็นผลิตภัณฑ์ส่วน ล่างสุด และ กระแส 9 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารสกัดเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด (e) กลั่นกระแส 7 ได้กระแส 10 เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด ซึ่งประกอบรวมด้วย ผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่ง ปฏิกิริยา, อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน, เพนทีนไนทริล, อะดิโพ ไนทริล, และ เมธิลกลูทาโรไนทริล และ กระแส 11 ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารตัวสกัดเป็นผลิตภัณฑ์ ส่วนบนสุด, (f) กลั่นกระแส 10 ได้กระแส 12 เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด ซึ่งประกอบรวมด้วย ผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่ง ปฏิกิริยา, อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน อะดิโพไนทริล และ เมธิล กลูทาโรไนทริล และ กระแส 13 ซึ่งประกอบรวมด้วย เพนทีนไนทริลเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด (g) กลั่นกระแส 12 ได้กระแส 14 เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด ซึ่งประกอบรวมด้วย ผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่ง ปฏิกิริยา และ อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน และ กระแส 15 เป็น ผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด ซึ่งประกอบรวมด้วย อะดิโพไนทริล และ เมทธิลกลูทาโรไนทริล, (h) กลั่นกระแส 15 ได้กระแส 16 ซึ่งประกอบรวมด้วย อะดิโพไนทริลเป็นส่วนล่างสุด และ กระแส 17 ซึ่งประกอบรวมด้วยเมธิลกลูทาโรไนทริลเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด DC60 (07/03/57) This invention describes a process for preparing adiponite and methyl glutaronite, characterized by the following processes (a) to provide React Which includes pentene nitrile React with Hydrogen cyanide with at least one catalyst. And at least one supporter can be present. Reaction flow Which contains pentene nitrile, at least one catalyst, catalyst decomposition product, at least one supporter, adiponite And methyl lutaronite, (b) distillate reactive current 3, which contains much less pentene nitrile and contains at least one catalyst, catalyst decomposition product. At least one of the reactions supporting the adiponite and methyllutaronite is the lower end product, and the current 4 with pentene nitrile is raised to the product (c) extraction current 3, which Use an extract that exists in a stream 5 to get a stream 6 with an extract added. Higher is the top product. Which consists of a catalyst and a current 7 with an extractor Much less is the bottom line. Which consists of catalytic decomposition products, at least one supporter, pentene nitrile, adiponiteyl And methyl lutaronite, (d) distillate current 6 to obtain current 8 which is composed of catalyst as the bottom product and current 9 which is composed of extract as the top product, (e ) Condensing current 7 to get current 10 as the bottom product Which includes Catalyst decomposition products, at least one supporter, pentene nitrile, adiponitele, and methyl lutarononitrile and current 11, consisting of an extractor The top product, (f) distills the current 10 to the current 12 being the bottom product. Which includes The catalyst decomposition product, at least one booster, adiponite and methyl glutaronite, and current 13 comprising pentene nitrile as the top product. , (g) distill the current 12 to the current 14 as the bottom product. Which includes The catalyst decomposition product and at least one supporter and current 15 are top-end products. Which is composed of adiponite and methyllutaronite, (h) distilled current 15 to a current 16, which includes The adiponite is the bottom and the current 17, which is composed of methyl lutaronite, is the topmost product. The invention describes a process for the preparation of adiponitril and methyl glutalonitril, where It is characterized by the following process: (a) the reagent current Which consists of pentene nitrile reacts with Hydrogen cyanide with At least one catalyst And at least one Support is present. The reaction currents, which are composed of pentene, nitryl At least one catalyst, catalytic decomposition product, at least one supports adiponitril and methyllutaronitril (b) distillate the reaction current 3, which has Pentane Nitrile is significantly reduced and consists of at least one. Catalytic, catalyst disintegration products At least one reaction supports adiponitril and methyllutaronitril as the bottom product, and current 4 with pentene nitrile is increased to product (c). Extract this 3 stream which uses an extractor present in a stream 5 to get a stream 6 with a high extract. Up is a top-end product consisting of a catalyst and a current 7 with a reducing extractor. Much less is the bottom-end product, which includes cracking products. Decay of one or more catalysts, pentene nitrile, adiponitril and methyllutaronitril (d) distillate current 6 to current 8, which includes body The catalyst is the bottom product and current 9, which is composed of an extract, is the top product (e) distills the current 7 to the current 10 as the bottom product. Which includes Catalyst decomposition products, at least one booster, pentene nitrile, adiponitril, and methyl lutalonitril and current 11, which are composed of The extractor is the top product, (f) distills the current 10 to the current 12 being the bottom product. Which includes Catalyst decomposition products, at least one supporting adiponitril and methyl glutalonitril and current 13, which includes Pentane Nitrile is the top product (g), distilled current 12, 14 is the bottom product. Which includes The catalyst decomposition product and at least one supporter and current 15 are top-end products. Which is composed of adiponitril and methyllutaronitril, (h) distilled current 15 to a current 16, which includes Adiponitril is the bottom and current 17, which is made up of methyl lutalonitril, is the topmost product.

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมอะดิโพไนทริล และ เมธิลกลูทาโรไนทริล ที่มีลักษณะพิเศษโดย ขั้นกรรมวิธีที่ ตามมานี้ (a)ให้กระแสตัวทำปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วยเพน ทีนไนทริล ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจน ไซยาไนด์โดยมี อย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา และ อย่างน้อยหนึ่ง ตัวสนับสนุนอยู่ด้วย ได้กระแส ปฏิกิริยา ซึ่งประกอบ รวมด้วยเพนทีนไนทริล, อย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา , ผลิตภัณฑ์การแตกสลาย ของตัวเร่งปฏิกิริยา, อย่างน้ อยหนึ่งตัวสนับสนุน, อะดิโพไนทริล และ เมธิลกลูทาโร ไนทริล (b) กลั่นกระแสปแท็ก :1. A process for preparing adiponitrile and methylglutaronitrile characterized by the following steps: (a) the reactant stream comprising pentenenitrile is reacted with hydrogen cyanide in the presence of at least one catalyst and at least one support to yield a reaction stream comprising pentenenitrile, at least one catalyst, a decomposition product of the catalyst, at least one support, adiponitrile and methylglutaronitrile; (b) the reaction stream is distilled:
TH501000317A 2005-01-27 Dinite preparation TH73475A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH73475A true TH73475A (en) 2005-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200604146A (en) Preparation of dinitriles
Shiraishi et al. One-pot synthesis of imines from alcohols and amines with TiO2 loading Pt nanoparticles under UV irradiation
Yoshimura et al. Selective synthesis of primary amines from nitriles under hydrogenation conditions
MY139739A (en) Preparation of 3-pentenenitrile.
CN103228613A (en) Process for preparing 3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine
Morimoto et al. Rhodium-catalyzed oxidative coupling of benzylamines with alkynes through dehydrogenation and dehydrogenative cyclization
MY140569A (en) Extraction of nickel(0) complexes from nitrile mixtures with reduced power formation
KR20040004667A (en) Environmentally Friendly Process for the Hydrogenation of Dinitriles
TW200718680A (en) Process for preparing acrolein or acrylic acid or a mixture thereof from propane
MY145831A (en) A method for the production of dimethyl ether
Sebastian et al. One-pot conversion of lysine to caprolactam over Ir/H-Beta catalysts
Ferlin et al. Waste-minimized synthesis of C2 functionalized quinolines exploiting iron-catalysed C–H activation
JP2015517977A (en) Production of caprolactam from adipic acid.
Laval et al. Straightforward access to cyclic amines by dinitriles reduction
EP1113001A3 (en) Process for producing nitrile compounds
Gredig et al. Synthesis of methylamines from carbon dioxide and ammonia
US20200115334A1 (en) Method for preparing methionine
TH73475A (en) Dinite preparation
KR101235491B1 (en) Method for producing nitrile compounds
US7396945B1 (en) Method of preparing tetrahydrofuran
Vyskočil et al. On the ‘Novel two-phase oxidative cross-coupling of the two-component molecular crystal of 2-naphthol and 2-naphthylamine’
US6080884A (en) Aminonitrile production
Koprivova et al. Hydrogenation of nitrobenzonitriles using Raney nickel catalyst
CN103764614A (en) Method for processing reaction product stemming from the hydrogenation of EDDN or EDMN
KR101491892B1 (en) Method for the Production of Cyclopentanone