TH73475A - การเตรียมของไดไนทร์ล - Google Patents
การเตรียมของไดไนทร์ลInfo
- Publication number
- TH73475A TH73475A TH501000317A TH0501000317A TH73475A TH 73475 A TH73475 A TH 73475A TH 501000317 A TH501000317 A TH 501000317A TH 0501000317 A TH0501000317 A TH 0501000317A TH 73475 A TH73475 A TH 73475A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- current
- product
- catalyst
- methyl
- adiponitril
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 22
- ISBHMJZRKAFTGE-UHFFFAOYSA-N pent-2-enenitrile Chemical compound CCC=CC#N ISBHMJZRKAFTGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N adiponitrile Chemical compound N#CCCCCC#N BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 7
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- FPPLREPCQJZDAQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentanedinitrile Chemical compound N#CC(C)CCC#N FPPLREPCQJZDAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 32
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 10
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 3
- RFFFKMOABOFIDF-UHFFFAOYSA-N Pentanenitrile Chemical compound CCCCC#N RFFFKMOABOFIDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 abstract 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 abstract 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract 1
- 125000005245 nitryl group Chemical group [N+](=O)([O-])* 0.000 abstract 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (07/03/57) การประดิษฐ์นี้บรรยายถึงกรรมวิธีสำหรับเตรียมอะดิโพไนไทร์ล และ เมธิลกลูทาโร ไนไทร์ล, ที่มีลักษณะพิเศษโดยขั้นกรรมวิธีที่ตามมานี้ (a) ให้กระแสตัวทำปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วยเพนทีนไนไทร์ล ทำปฏิกิริยากับ ไฮโดรเจนไซยาไนด์โดยมีอย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา และอย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุนอยู่ด้วยได้ กระแสปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วยเพนทีนไนไทร์ล, อย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา, ผลิตภัณฑ์การ แตกสลายของตัวเร่งปฏิกิริยา, อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน, อะดิโพไนไทร์ล และเมธิลกลูทาโร ไนไทร์ล, (b) กลั่นกระแสปฏิกิริยาได้กระแส 3 ซึ่งมีเพนทีนไนไทร์ล ลดน้อยลงมาก และ ประกอบ รวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา, ผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่ง ตัวสนับสนุน อะดิโพไนไทร์ล และ เมธิลกลูทาโรไนไทร์ลเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด และ กระแส 4 ที่มีเพนทีนไนไทร์ลเพิ่มสูงขึ้นเป็นผลิตภัณฑ์ (c) สกัดกระแส 3 ซึ่งใช้สารตัวสกัดที่มีอยู่ในกระแส 5 ได้กระแส 6 ที่มีสารสกัดเพิ่ม สูงขึ้นเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา และ กระแส 7 ที่มีสารตัวสกัด ลดน้อยลงมากเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด ซึ่งประกอบรวมด้วยผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่ง ปฏิกิริยา, อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน, เพนทีนไนไทร์ล, อะดิโพไนไทร์ล และเมธิลกลูทาโร ไนไทร์ล, (d) กลั่นกระแส 6 ได้กระแส 8 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นผลิตภัณฑ์ส่วน ล่างสุด และ กระแส 9 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารตัวสกัดเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด, (e) กลั่นกระแส 7 ได้กระแส 10 เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด ซึ่งประกอบรวมด้วย ผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่งปฏิกิริยา, อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน, เพนทีนไนไทร์ล, อะดิโพ ไนไทร์ล, และ เมธิลกลูทาโรไนไทร์ล และ กระแส 11 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารตัวสกัดเป็นผลิตภัณฑ์ ส่วนบนสุด, (f) กลั่นกระแส 10 ได้กระแส 12 เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด ซึ่งประกอบรวมด้วย ผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่งปฏิกิริยา, อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน, อะดิโพไนไทร์ล และ เมธิล กลูทาโรไนไทร์ล และ กระแส 13 ซึ่งประกอบรวมด้วยเพนทีนไนไทร์ลเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด, (g) กลั่นกระแส 12 ได้กระแส 14 เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด ซึ่งประกอบรวมด้วย ผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่งปฏิกิริยา และ อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน และกระแส 15 เป็น ผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด ซึ่งประกอบรวมด้วยอะดิโพไนไทร์ล และ เมทธิลกลูทาโรไนไทร์ล, (h) กลั่นกระแส 15 ได้กระแส 16 ซึ่งประกอบรวมด้วย อะดิโพไนไทร์ลเป็นส่วนล่างสุด และ กระแส 17 ซึ่งประกอบรวมด้วยเมธิลกลูทาโรไนไทร์ลเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด การประดิษฐ์นี้บรรยายถึงกรรมวิธีสำหรับเตรียมอะดิโพไนทริล และ เมธิลกลูทาโรไนทริล,ที่ มีลักษณะพิเศษโดยขั้นกรรมวิธีที่ตามมานี้ (a) ให้กระแสตัวทำปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วยเพน ทีนไนทริล ทำปฏิกิริยากับ ไฮโดรเจนไซยาไนด์โดยมี อย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา และอย่างน้อยหนึ่ง ตัวสนับสนุนอยู่ด้วยได้ กระแสปฏิกิริยา ซึ่งประกอบ รวมด้วยเพนทีนไนทริล อย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา , ผลิตภัณฑ์การ แตกสลายของตัวเร่งปฏิกิริยา, อย่าง น้อยหนึ่งตัวสนับสนุน อะดิโพไนทริล และ เมธิลกลูทาโร ไนทริล (b) กลั่นกระแสปฏิกิริยาได้กระแส 3 ซึ่งมีเพนทีนไนทริล ลดน้อยลงมาก และ ประกอบ รวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งตัว เร่งปฏิกิริยา, ผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่ง ปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่ง ตัวสนับสนุน อะดิโพไนทริล และ เมธิลกลูทาโรไนทริลเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด และ กระแส 4 ที่ มีเพนทีนไนทริลเพิ่มสูงขึ้นเป็นผลิต ภัณฑ์ (c) สกัดกระแส 3 นี้ ซึ่งใช้สารตัวสกัดที่มีอยู่ในกระแส 5 ได้กระแส 6 ที่มีสารสกัดเพิ่มสูง ขึ้นเป็นผลิตภัณฑ์ ส่วนบนสุด ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา และ กระแส 7 ที่มีสารตัวสกัดลด น้อยลงมากเป็นผลิตภัณฑ์ ส่วนล่างสุด ซึ่งประกอบรวมด้วยผลิตภัณฑ์การแตก สลายของตัวเร่ง ปฏิกิริยา อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน, เพนทีนไนทริล, อะดิโพไนทริล และเมธิลกลูทาโรไนทริล (d) กลั่นกระแส 6 ได้กระแส 8 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัว เร่งปฏิกิริยาเป็นผลิตภัณฑ์ส่วน ล่างสุด และ กระแส 9 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารสกัดเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด (e) กลั่นกระแส 7 ได้กระแส 10 เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด ซึ่งประกอบรวมด้วย ผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่ง ปฏิกิริยา, อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน, เพนทีนไนทริล, อะดิโพ ไนทริล, และ เมธิลกลูทาโรไนทริล และ กระแส 11 ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารตัวสกัดเป็นผลิตภัณฑ์ ส่วนบนสุด, (f) กลั่นกระแส 10 ได้กระแส 12 เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด ซึ่งประกอบรวมด้วย ผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่ง ปฏิกิริยา, อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน อะดิโพไนทริล และ เมธิล กลูทาโรไนทริล และ กระแส 13 ซึ่งประกอบรวมด้วย เพนทีนไนทริลเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด (g) กลั่นกระแส 12 ได้กระแส 14 เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนล่างสุด ซึ่งประกอบรวมด้วย ผลิตภัณฑ์การแตกสลายของตัวเร่ง ปฏิกิริยา และ อย่างน้อยหนึ่งตัวสนับสนุน และ กระแส 15 เป็น ผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด ซึ่งประกอบรวมด้วย อะดิโพไนทริล และ เมทธิลกลูทาโรไนทริล, (h) กลั่นกระแส 15 ได้กระแส 16 ซึ่งประกอบรวมด้วย อะดิโพไนทริลเป็นส่วนล่างสุด และ กระแส 17 ซึ่งประกอบรวมด้วยเมธิลกลูทาโรไนทริลเป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมอะดิโพไนทริล และ เมธิลกลูทาโรไนทริล ที่มีลักษณะพิเศษโดย ขั้นกรรมวิธีที่ ตามมานี้ (a)ให้กระแสตัวทำปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วยเพน ทีนไนทริล ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจน ไซยาไนด์โดยมี อย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา และ อย่างน้อยหนึ่ง ตัวสนับสนุนอยู่ด้วย ได้กระแส ปฏิกิริยา ซึ่งประกอบ รวมด้วยเพนทีนไนทริล, อย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา , ผลิตภัณฑ์การแตกสลาย ของตัวเร่งปฏิกิริยา, อย่างน้ อยหนึ่งตัวสนับสนุน, อะดิโพไนทริล และ เมธิลกลูทาโร ไนทริล (b) กลั่นกระแสปแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH73475A true TH73475A (th) | 2005-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200604146A (en) | Preparation of dinitriles | |
| Shan et al. | An Efficient Palladium-Catalyzed C H Alkoxylation of Unactivated Methylene and Methyl Groups with Cyclic Hypervalent Iodine (I 3+) Oxidants. | |
| Shiraishi et al. | One-pot synthesis of imines from alcohols and amines with TiO2 loading Pt nanoparticles under UV irradiation | |
| CN103228613B (zh) | 用于制备3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺的方法 | |
| JP5579447B2 (ja) | グリセロールからのアクリロニトリルの合成方法 | |
| Yoshimura et al. | Selective synthesis of primary amines from nitriles under hydrogenation conditions | |
| MY139739A (en) | Preparation of 3-pentenenitrile. | |
| Morimoto et al. | Rhodium-catalyzed oxidative coupling of benzylamines with alkynes through dehydrogenation and dehydrogenative cyclization | |
| MY140569A (en) | Extraction of nickel(0) complexes from nitrile mixtures with reduced power formation | |
| KR20040004667A (ko) | 디니트릴의 수소 첨가를 위한 친환경적 방법 | |
| MY145831A (en) | A method for the production of dimethyl ether | |
| Sebastian et al. | One-pot conversion of lysine to caprolactam over Ir/H-Beta catalysts | |
| Ferlin et al. | Waste-minimized synthesis of C2 functionalized quinolines exploiting iron-catalysed C–H activation | |
| JP2015517977A (ja) | アジピン酸からのカプロラクタムの生成 | |
| Laval et al. | Straightforward access to cyclic amines by dinitriles reduction | |
| Gredig et al. | Synthesis of methylamines from carbon dioxide and ammonia | |
| US20200115334A1 (en) | Method for preparing methionine | |
| TH73475A (th) | การเตรียมของไดไนทร์ล | |
| KR101235491B1 (ko) | 니트릴 화합물의 제조방법 | |
| US7396945B1 (en) | Method of preparing tetrahydrofuran | |
| Vyskočil et al. | On the ‘Novel two-phase oxidative cross-coupling of the two-component molecular crystal of 2-naphthol and 2-naphthylamine’ | |
| US6080884A (en) | Aminonitrile production | |
| Koprivova et al. | Hydrogenation of nitrobenzonitriles using Raney nickel catalyst | |
| CN103764614A (zh) | Eddn或edmn氢化反应出料的后处理方法 | |
| JP2002543056A5 (th) |