TH74094A - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟังก์ชันแนลไลเซด 4-อะมิโน-ควินอลีนโดยการไซโคลดีไฮเดรท - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการเตรียมฟังก์ชันแนลไลเซด 4-อะมิโน-ควินอลีนโดยการไซโคลดีไฮเดรทInfo
- Publication number
- TH74094A TH74094A TH401003036A TH0401003036A TH74094A TH 74094 A TH74094 A TH 74094A TH 401003036 A TH401003036 A TH 401003036A TH 0401003036 A TH0401003036 A TH 0401003036A TH 74094 A TH74094 A TH 74094A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- amino
- cyanoacetamide
- procedure
- carbonitrile
- cyanoacrylamide
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (29/10/47) การประดิษฐ์นี้เปิดเผยกรรมวิธีสำหรับการเตรียม 4-อะมิโน-2-ควินอลีนคาร์โบไนไทรล์ที่ ประกอบรวมด้วยการรวมสารประกอบแอมีนกับไซยาโนแอซิทิค แอซิด และตัวเร่งปฏิกิริยาแอซิด เพื่อให้ไซยาโนแอซิทาไมด์; การกลั่นตัวของไซยาโนแอซิทาไมด์กับแอนิลีนที่เลือกถูกแทนที่จนถึง สี่ครั้งในตัวทำละลายแอลกอฮอลิค และไทรแอลคิลออโธฟอร์เมทเพื่อให้ 2-อะมิโน-2-ไซยาโนแอค ริลเอไมด์; การรวม 3-อะมิโน-2-ไซยาโนแอคริลเอไมด์กับฟอสฟอรัส ออกซิคลอไรด์ในแอซิโทไน ไทรล์, บิวทิโรไนไทรล์, โทลูอีนหรือไซลีน, ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาอย่างเลือกได้เพื่อให้ 4-อะมิ โน-3-ควินอลีนคาร์โบโนไทรล์ และยังเปิดเผยกรรมวิธีสำหรับการเตรียม 7-อะมิโน-ไธอีโน[3,2-b] ไพริดิน-6-คาร์โบไนไทรล์ที่ประกอบรวมด้วยการรวม 3-อะมิโน ไธโอฟีนกับไซยาโนแอซิทาไมด์ และไทรแอลคิลออโธฟอร์เมทในตัวทำละลายแอลกอฮอลิคเพื่อทำให้ได้ 3-อะมิโน-2-ไซยาโนแอค ริลเอไมด์; และการรวม 3-อะมิโน-2-ไซยาโนแอคริลเอไมด์กับฟอสฟอรัส ออกซิคลอไรด์และแอซิ โทไนไทรล์, บิวทิโรไนไทรล์, โทลูอีนหรือไซลีน, ในสภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาอย่างเลือกได้เพื่อให้ 7-อะมิโน-ไธอีโน[3,2-b]ไพริดีน-6-คาร์โบไนไทรล์ และยังเปิดเผยกรรมวิธีสำหรับการเตรียม 4 อะมิ โน-3-ควินอลีนคาร์โบไนไทรล์ที่ประกอบรวมด้วย : การรวมสารประกอบแอมีนกับไซยาโนแอซิ ทิค แอซิดและเพพไทด์ คัพลิง รีเอเจนท์เพื่อทำให้ได้สารแขวนลอย; การกรองสารแขวนลอย; เพื่อ ให้ไซยาโนแอซิทาไมด์; การกลั่นตัวของไซยาโนแอซิทาไมด์กับแอนิลีนที่เลือกถูกแทนที่จนถึงสี่ ครั้งโดยมีตัวทำละลายแอลกอฮอลิคเพื่อให้ 4-อะมิโน-3-ควินอลีนคาร์โบไนไทรล์, และการ ประดิษฐ์เปิดเผยกรรมวิธีสำหรับทำให้ได้ไซยาโนแอซิทาไมด์ การประดิษฐ์นี้เปิดเผยกรรมวิธีสำหรับการเตรียม 4-อะมิโน-2-ควินอลีนคาร์โบไนไทรล์ที่ ประกอบรวมด้วยการรวมสารประกอบแอมีนกับไซยาโนแอวิทิค แอซิด และตัวเร่งปฎิกิริยาแอซิด เพื่อให้ไซยาโนแอซิทาไมด์; การกลั่นตัวของไซยาโนแอซิทาไมด์กับแอนิลีนที่เลือกถูกแทนที่จนถึง สี่ครั้งในตัวทำละลายแอลกอฮอลิค และไทรแอลคิลออโธฟอร์เมทเพื่อให้ 2-อะมิโน-2-ไซยาโนแอค ริลเอไมด์; การรวม 3-อะมิโน-2-ไซยาโนแอคริลเอไมด์กับฟอสฟอรัส ออกซิคลอไรด์ในแอซิโทไน ไทรล์, บิวทิโรไนไทรล์, โทลูอีนหรือไซลีน, ในสภาพที่มีตัวเร่งปฎิกิริยาอย่างเลือกได้เพื่อให้ 4-อะมิ โน-3-ควินอลีนคาร์โบโนไทรล์ และยังเปิดเผยกรรมวิธีสำหรับการเตรียม 7-อะมิโน-ไธอีโน[3,2-b] ไพริดิน-6-คาร์โบไนไทรล์ที่ประกอบรวมด้วยการรวม 3-อะมิโน ไธโอฟีนกับไซยาโนแอซิทาไมด์ และไทรแอลคิลออโธฟอร์เมทในตัวทำละลายแอลกอฮอลิคเพื่อทำให้ได้ 3-อะมิโน-2-ไซยาโนแอค ริลเอไมด์; และการรวม 3-อะมิโน-2-ไซยาโนแอคริลเอไมด์กับฟอสฟอรัส ออกซิคลอไรด์และแอซิ โทไนไทรล์, บิวทิโรไนไทรล์, โทลูอีนหรือไซลีน, ในสภาพที่มีตัวเร่งปฎิกิริยาอย่างเลือกได้เพื่อให้ 7-อะมิโน-ไธอีโน[3,2-b]ไพริดีน-6-คาร์โบไนไทรล์ และยังเปิดเผยกรรมวิธีสำหรับการเตรียม 4 อะมิ โน-3-ควินอลีนคาร์โบไนไทรล์ที่ประกอบรวมด้วย : การรวมสารประกอบแอมีนกับไซยาโนแอซิ ทิค แอซิดและเพพไทด์ คัพลิง รีเอเจนท์เพื่อทำให้ได้สารแขวนลอย; การกรองสารแขวนลอย; เพื่อ ให้ไซยาโนแอซิทาไมด์; การกลั่นตัวของไซยาโนแอซิทาไมด์กับแอนิลีนที่เลือกถูกแทนที่จนถึงสี่ ครั้งโดยมีตัวทำละลายแอลกอฮอลิคเพื่อให้ 4-อะมิโน-3-ควินอลีนคาร์โบไนไทรล์, และการ ประดิษฐ์เปิดเผยกรรมวิธีสำหรับทำให้ได้ไซยาโนแอซิทาไมด์
Claims (24)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 4-อะมิโน-3-ควินอลีนคาร์โบไนไทรล์ที่ประกอบรวมด้วย : a. การรวมสารประกอบแอมีนกับไซยาโนแอซิทิค แอซิดและตัวเร่งปฎิกิริยาแอซิดเพื่อให้ ไซยาโนแอซิทาไมด์; b. การกลั่นตัวของไซยาโนแอซิทาไมด์ของขั้นตอน a กับแอนิลีน, ตัวทำละลายแอลกอฮอ ลิค, และไทรแอลคิลออโธฟอร์เมทเพื่อให้ 3-อะมิโน-2-ไซยาโนแอครอลเอไมด์; และ c. การรวม 3-อะมิโน-2-ไซยาโนแอคริลเอไมด์กับฟอสฟอรัส ออกซิคลอไรด์ในแอซิโทไน ไทรล์, บิวทิโรไนไทรล์, โทลูอีนหรือไซลีน, ในสภาพที่มีตัวเร่งปฎิกิริยาอย่างเลือกได้เพื่อให้ 4-อะมิ โน-3-ควินอลีนคาร์โบไนไทรล์
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราส่วนของไซยาโนแอซิทิค แอซิดต่อแอมีนคือ 1 ถึง 1.5 สมมูล
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราส่วนของไซยาโนแอซิทิค แอซิดต่อแอมีนคือ 1.03 สมมูล
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแอนิลีนคือเกลือไฮโดรคลอไรด์
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแอนิลีนคือเบสอิสระ
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวทำละลายแอลกอฮอลิคคือ ไอโซ- โพรพานอล
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งขั้นตอนการกลั่นตัวเกิดขึ้นที่ อุณหภูมิ 10-200 ํซ.
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งขั้นตอนการกลั่นตัวเกิดขึ้นที่ อุณหภูมิ 20-140 ํซ.
9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งขั้นตอนการกลั่นตัวเกิดขึ้นที่ อุณหภูมิ 80 ํซ.
10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวเร่งปฎิกิริยาคือแอลกอฮอล์
11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวเร่งปฎิกิริยาคือแอมีน เบส
12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งการรวมของขั้นตอน c เกิดขึ้นที่ อุณหภูมิ 50-200 ํซ.
13. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งการรวมของขั้นตอน c เกิดขึ้นที่ อุณหภูมิ 80-110 ํซ.
14. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 4-อะมิโน-3-ควินอลีนคาร์โบไนโทรล์ที่ประกอบรวมด้วย : a. การรวมสารประกอบแอมีนกับไซยาโนแอซิทิค แอซิด,เพพไทด์ คัพลิง รีเอเจนท์เพื่อทำ ให้ได้สารแขวนลอย; b. การกรองสารแขวนลอยในขั้นตอน a เพื่อให้ไซยาโนแอซิทาไมด์; c. การกลั่นตัวของไซยาโนแอซิทาไมด์ของขั้นตอน b กับแอนิลีน, ตัวทำละลายแอลกอฮอ ลิค, และไทรแอลคิลออโธฟอร์เมทเพื่อให้ 3-อะมิโน-2-ไซยาโนแอคริลเอไมด์; และ d. การรวม 3-อะมิโน-2-ไซยาแอคริลเอไมด์ในขั้นตอน c กับฟอสฟอรัส ออกซิคลอไรด์ เพื่อให้ 4-อะมิโน-3-ควินอลีนคาร์โบไนไทรล์
15. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งอัตราส่วนของไซยาโนแอซิทิค แอซิดต่อแอมีนคือ 1 ถึง 1.5 สมมูล
16. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งอัตราส่วนของไซยาโนแอซิทิค แอซิดต่อแอมีนคือ 1.03 สมมูล
17. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเพพไทด์ คัพลิง รีเอเจนท์ละลาย น้ำได้
18. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเพพไทด์ คัพลิง รีเอเจนท์คือ 1,3-ไดไอโซโพรพิลคาร์โบไดอิไมด์
19. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 18 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวเกิดขึ้นที่ อุณหภูมิ 50-100 ํซ.
20. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 19 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวเกิดขึ้นที่ อุณหภูมิ 77-80 ํซ.
21. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแอมีนคือไพริดีน, ไทรเอธิลแอ มีน, หรือไดไอโซโพรพิลแอมีน
22. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 7-อะมิโน-ไธอีโน[3,2-b]ไพริดีน-6-คาร์โบไนไทรล์ที่ ประกอบรวมด้วย : a. การรวม 3-อะมิโน ไธโอฟีนกับไซยาโนแอซิทาไมด์ และไทรแอลคิลออโธฟอร์เมทใน ตัวทำละลายแอลกอฮอลิคเพื่อทำให้ได้โพรเพนาไมด์; b. การรวมโพรเพนาไมด์กับฟอสฟอรัส ออกซิคลอไรด์และแอซิโทไนไทรล์, บิวทิโรไน ไทรล์, โทลูอีนหรือไซลีน, ในสภาพที่มีตัวเร่งปฎิกิริยาอย่างเลือกได้เพื่อให้ 7-อะมิโน-ไธอีโน[3,2-b] ไพริดีน-6-คาร์โบไนไทรล์
23. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมไซยาโนแอซิทาไมด์ที่ประกอบรวมด้วย : a. การรวม DMF, แอนิลีนและไซยาโนแอซิทิค แฮซิดเพื่อให้ของผสม; b. การหล่อเย็นของผสม; c. การเติมสารละลายของ N,N' ไดไซโคลเฮกซิลคาร์โบไดอิไมด์ใน DMF เพื่อรักษา อุณหภูมิให้ต่ำกว่า 15 ํซ และให้สารแขวนลอย; d. การกรองสารแขวนลอยและการล้างผลพลอยได้ของแข็งที่ได้เพื่อให้สารละลายที่กรอง ได้; e. การเติมน้ำลงในสารละลายที่กรองได้ของขั้นตอน d เพื่อทำให้ได้สารแขวนลอย, การ หล่อเย็นจนถึง 5 ํซ.; และ f. การกรองสารแขวนลอยเพื่อให้ไซยาโนแอซิทาไมด์
24. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งผลพลอยได้คือยูเรีย
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH74094A true TH74094A (th) | 2005-12-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006108524A (ru) | Способ получения 4-амино-3-хинолинкарбонитрилов | |
| EP3504340B1 (en) | Tagged nucleotides useful for nanopore detection | |
| CN106589005B (zh) | 一种荧光信号放大探针中间体、荧光探针及其制备方法 | |
| CN102066355A (zh) | 达比加群酯的中间体的制备方法 | |
| EP3464310A1 (en) | Tagged multi-nucleotides useful for nucleic acid sequencing | |
| Ramazani et al. | Preparation of fully substituted 1, 3, 4-oxadiazole derivatives from N-isocyaniminotriphenylphosphorane,(E)-cinnamic acids, chloroacetone and primary amines | |
| CN106831737B (zh) | 维帕他韦及其衍生物的制备 | |
| JP6795211B2 (ja) | 分泌型免疫グロブリンＡ（ｓＩｇＡ）結合核酸分子、ｓＩｇＡ分析用センサ、およびｓＩｇＡの分析方法 | |
| CN115197289A (zh) | 用于测序的核苷酸类似物 | |
| CN1914163A (zh) | 通过与丙烷膦酸酐进行脱水反应制备腈和异腈的方法 | |
| CN104610186A (zh) | 提纯氨基苯并噁嗪酮粗品的方法和丙炔氟草胺的制备方法 | |
| JP2011506531A5 (th) | ||
| AU2022327749A1 (en) | A new process of saflufenacil production using novel intermediates | |
| CA1332606C (en) | Preparation of substituted and unsubstituted 2- carbamoyl nicotinic and 3-quinolinecarboxylic acids | |
| CN110724112A (zh) | 一种双噁唑啉配体化合物及其合成方法 | |
| CN102140068B (zh) | 阿利吉仑中间体3-氨基-2,2-二甲基丙酰胺的制备方法 | |
| CN104710429B (zh) | 手性螺环磷酸催化合成光学活性喹喔啉衍生物的方法 | |
| JP2010512392A5 (th) | ||
| KR20070107802A (ko) | 약제학적 활성 화합물（이르베사르탄） 및 이의 합성중간체의 제조방법 | |
| FI97542C (fi) | Uusi menetelmä 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroakridiinien valmistamiseksi | |
| ES2335692T3 (es) | Obtencion del 1,7'-dimetil-2'-propil-2,5'-bi-1h-bencimidazol. | |
| CN101676269B (zh) | 官能团化的联咪唑衍生物及其合成方法 | |
| CN101531617B (zh) | 降血压药aⅱra中间体2-腈基4'-甲基联苯的制备方法 | |
| WO2005068414A8 (en) | Catalytic hydrogenation of nitriles to produce capsaicinoid derivatives and amine compounds, and methods for purifiying and obtaining the polymorphs thereof | |
| CN100334131C (zh) | 一种聚酯基硫脲树脂的制备方法 |