TH74123A - อนุพันธ์ไดฟลูออโรอัลคีนซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลงและมีฤทธิ์ฆ่าพยาธิตัวกลม - Google Patents

Abstract

DC60 (20/04/48) ที่ได้รับการเปิดเผยเป็นสารประกอบที่มีสูตร I , N-ออกไซด์ของสิ่งเหล่านี้และเกลือของ สิ่งเหล่านี้ที่เหมาะสมซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลัง (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง Q เป็น Q-1 หรือ Q-2 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q-1 Q-2 Y เป็น H, F, Cl หรือ CH3; A เป็น CN, C1-C6อัลคิล, OR1a, SR1a, NR1aR2a หรือ CONR1bR2b; Z เป็น O, S หรือ NR3; W เป็น N หรือ CR4; และ J1, J2, R1a, R2a, R1b, R2b, R3, R4, R10 และ n เป็นดังที่ได้รับการให้คำจำกัดความในการเปิด เผย ที่ได้รับการเปิดเผยอีกด้วยเป็นวิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสัน หลังซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลังหรือภาวะแวดล้อมของสิ่งนี้เอง ด้วยปริมาณที่ยังผลทางชีววิทยาของสารประกอบที่มีสูตร I, N-ออกไซด์ของสิ่งเหล่านี้หรือเกลือที่ เหมาะสมของสารประกอบ (เช่น ในฐานะเป็นองค์ประกอบที่ได้รับการอธิบายในที่นี้) การประดิษฐ์นี้ยังมีส่วนเกี่ยวข้องกับองค์ประกอบสำหรับการควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูก- สันหลังซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ยังผลทางชีววิทยาของสารประกอบที่มีสูตร I , N-ออกไซด์ ของ สิ่งเหล่านี้หรือเกลือที่เหมาะสมของสารประกอบและส่วนประกอบเพิ่มเติมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ที่ได้รับเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิว ตัวเจือจางที่เป็นของแข็งและตัวเจือจางที่เป็น ของเหลว ที่ได้รับการเปิดเผยเป็นสารประกอบที่มีสูตร I , N-ออกไซด์ของสิ่งเหล่านี้และเกลือของ สิ่งเหล่านี้ที่เหมาะสมซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลัง (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง Q เป็น Q-1 หรือ Q-2 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q-1 Q-2 Y เป็น H, F, Cl หรือ CH3; A เป็น CN, C1-C6อัลคิล, OR1a, SR1a, NR1aR2a หรือ CONR1bR2b; Z เป็น O, S หรือ NR3; W เป็น N หรือ CR4; และ J1, J2, R1a, R2a, R1b, R2b, R3, R4, R10 และ n เป็นดังที่ได้รับการให้คำจำกัดความในการเปิด เผย ที่ได้รับการเปิดเผยอีกด้วยเป็นวิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสัน หลังซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลังหรือภาวะแวดล้อมของสิ่งนี้เอง ด้วยปริมาณที่ยังผลทางชีววิทยาของสารประกอบที่มิสูตร I, N-ออกไซด์ของสิ่งเหล่านี้หรือเกลือที่ เหมาะสมของสารประกอบ (เช่น ในฐานะเป็นองค์ประกอบที่ได้รับการอธิบายในที่นี้) การประดิษฐ์นี้ยังมีส่วนเกี่ยวข้องกับองค์ประกอบสำหรับการควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูก- สันหลังซึ่งประกอบด้วยปริมาณที่ยังผลทางชีววิทยาของสารประกอบที่มิสูตร I, N-ออกไซด์ ของ สิ่งเหล่านี้หรือเกลือที่เหมาะสมของสารประกอบและส่วนประกอบเพิ่มเติมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ที่ได้รับเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิว ตัวเจือจางที่เป็นของแข็งและตัวเจือจางที่เป็น ของเหลว

Claims (21)

1. สารประกอบที่มีสูตร I , N-ออกไซด์ของสิ่งเหล่านี้, เกลือของสิ่งเหล่านี้ที่เหมาะสมทาง ปฐพีศาสตร์และที่ไม่ใช่ทางปฐพีศาสตร์ (สูตรเคมี) I ในที่ซึ่ง Q เป็น Q-1 หรือ Q-2 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q-1 Q-2 Y เป็น H, F, Cl หรือ CH3; A เป็น CN, C1-C6อัลคิล, OR1a, SR1a, NR1aR2a หรือ CONR1bR2b; Z เป็น O, S หรือ NR3; W เป็น N หรือ CR4; J1 และ J2 เป็น C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัคคีนิล C3-C6 อัลไคนิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิล, C4-C8 ไซโคลอัลคิลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล, แต่ละหมู่ที่ได้รับกรแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย G หนึ่งหมู่และ แต่ละหมู่ที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย R5 หนึ่งหมู่หรือมากกว่า; หรือ J1 และ J2 เป็น G, NO2, CN, NR6R7, CONR6R7, OCONR6R7, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C(O)G หรือ S(O)2G; G แต่ละหมู่อย่างอิสระเป็นวงเฟนิล, ระบบวงแนพธิล, วงเฮเทอโรอะโรมทิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 อะตอมหรือระบบวงเฮเทอโรไบไซคลิกที่ได้รับการหลอมรวมที่เป็นอะโรมาทิกที่ มีสมากชิก 8, 9 หรือ 10 แต่ละวงหรือระบบที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย R8 1 ถึง 5 หมู่ R1a และ R1b เป็น H; G; CN; หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C3-C6 อัลไคนิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิลหรือ C4-C8 ไซโคลอัลคิลอัลคิล, แต่ละหมู่ที่ได้รับการแทนที่ อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ได้รับเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบ ด้วย G, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัล ฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโนและ C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน; R2a และ R2b เป็น H หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C3-C6 อัลไคนิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล, หรือ C4-C8 ไซโคลอัลคิลอัลคิล, แต่ละหมู่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย หมู่แทนที่หมู่หนึ่งหรือมากกว่าที่ได้รับเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิล- ซัลโฟนิล, C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน และ C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน; หรือ R1a และ R2a หรือ R1b และ R2b ได้รับการนำเข้าร่วมกันกับไนโตรเจนที่ซึ่งสิ่งเหล่านี้ได้รับ การยึดติดเพื่อที่จะสร้างวงซึ่งรวมทั้งอะตอมของคาร์บอน 2 ถึง 5 อะตอมและ อะตอมของไนโตรเจน,ซัลเฟอร์หรือออกซิเจนเพิ่มเติ่มหนึ่งอะตอมอย่างเลือกได้ วงดังกล่าวที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย R5 1 ถึง 2 หมู่ R3 เป็น H, C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C3-C6 อัลไคนิล, C3-C7 ไซโคลอัคคิล หรือ C4-C8 ไซโคลอัลคิลอัลคิล, R4 เป็น H, C1-C4 อัลคิล หรือ CN; หรือ R4 เป็นวงเฟนิลที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย R8 1 ถึง 5 หมู่; R5 แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิล, C2-C6 ฮาโลอัลไค- นิล, C3-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4 อัลคิล ไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไธโอ, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 อัลคิล-อะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิลหรือ C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล; R6 และ R7 อย่างอิสระเป็น H; หรือ C1-C6 อัลคิล, C3-C6 อัลคีนิล, C3-C6 อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, แต่ละหมู่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยฮาโลเจน;หรือ R6 และ R7 สามารถได้รับการนำเข้ากับไนโตรเจนที่ซึ่งสิ่งเหล่านี้ได้รับการยึดติดเพื่อ ที่จะ สร้างวงซึ่งรวมถึงอะตอมคาร์บอน 2 ถึง 5 อะตอมและอะตอมเพิ่มเติ่มอย่าง เลือกได้หนึ่งอะตอมของไนโตรเจน, ซัลเฟอร์ หรือออกซิเจน, วงดังกล่าวได้รับการ แทนที่อย่างเลือกได้ด้วยฮาโลเจน; R8 แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระเป็นฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิล, C2-C6- ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล,C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโล- อัลคิลไธโอ, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 อัลคิล- อะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C2-C6 อัลคิล- คาร์บอนิลหรือ C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ R8 แต่ละหมู่อย่างอิสระเป็นวงเฟนอกซีหรือวงเฟนิล, แต่ละวงได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย R5 1 ถึง 5 หมู่; R10 เป็น H; หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C3-C6 อัลไคนิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล หรือ C4-C8 ไซโคลอัลคิลอัลคิล, แต่ละหมู่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ได้รับเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C4 อัลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน, และ C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน; หรือ R10 เป็น C1-C6 อัลคิลไธโอ, CN, CO2R12, CONR12R13 หรือเฟนิลที่ได้รับการแทนที่อย่าง เลือกได้ด้วย R11 1 ถึง 5 หมู่; R11 แต่ละหมู่อย่างอิสระเป็น ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6 ฮาโลอัลคีนิล, C2-C6- ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไธโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโล- อัลคิลไธโอ, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 อัลคิล- อะมิโน, C2-C8 ไดอัลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลอัลคิลอะมิโน, C2-C6 อัลคิล- คาร์บอนิลหรือ C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล; R12 และ R13 แต่ละหมู่อย่างอิสระเป็น H หรือ C1-C6 อัลคิล; และ n เป็น 1,3 หรือ 5; โดยมีเงื่อนไขว่า (1) เมื่อ Y เป็น F, Z เป็น S, n เป็น I, A เป็น SR1a, NR1aR2a และ W เป็น N, แล้ว J1 เป็น นอกเหนือจากอัลคิล, G, CN หรือไซโคลอัลคิล (2) J1 เป็นนอกเหนือ 3-(4-ไตรฟลูออโรเมธิล)ไพริดินิลคาร์บอนิลหรือ N-ออกไซด์ของ สิ่งเหล่านี้; (3) เมื่อ R10 เป็น H, เมธิล, เอธิล,เฟนิลหรือ 4-ฟลูออโรเฟนิล, และ J2 เป็นเฟนิลที่ได้รับการ แทนที่ด้วย R8, แล้ว R8 เป็นนอกเหนือ 2-ฟลูโรเอธอกซี; (4) เมื่อ Z เป็น NH, W เป็น N และ A เป็น SR1a, แล้ว J1 เป็นนอกเหนือเฟนิลที่ได้รับการ แทนที่ที่ตำแหน่ง 2 และ 6 ด้วยอัลคิลหรือไซโคลอัลคิล; และ (5) เมื่อ Z เป็น NR3, W เป็น N หรือ CH, A เป็น NR1aR2a, และ R1a หรือ R2a เป็น H หรือ อัลคิล, แล้ว J1 เป็นนอกเหนือ CN หรือ NO2

2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง Q เป็น Q-1; และ J1 เป็น G; หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C3-C6 อัลไคนิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล, C4-C8 ไซโคลอัลคิลอัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล แต่ละหมู่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย R5 หนึ่งหมู่หรือมาก กว่า

3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ในที่ซึ่ง Y เป็น H หรือ F; A เป็น CN, C1-C6 อัลคิล, OR1a หรือ NR1a R2a; Z เป็น S; W เป็น N; R1a และ R2a แต่ละหมู่อย่างอิสระเป็น H, C1-C4 อัลคิล, C3-C4 อัลคินิล, C3-C4 อัลไคนิล; และ R5 และ R8 แต่ละหมู่อย่างอิสระเป็นฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, CN, NO2, CF3 หรือ OCF3

4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง Q เป็น Q-1; และ J1 เป็น G;, NO2, CN, OH, NR6R7, CONR6R7, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C(O)G, หรือ S(O)2G

5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 4 ในที่ซึ่ง Y เป็น H หรือ F; A เป็น OR1a, SR1a หรือ NR1a R2a; W เป็น N หรือ CH; R1a และ R2a แต่ละหมู่อย่างอิสระเป็น H, C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคีนิล, C3-C6 อัลไคนิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิลหรือ C4-C8 ไซโคลอัลคิลอัลคิล แต่ละหมู่ได้รับการแทนที่ อย่างเลือกได้ด้วยฮาโลเจนหนึ่งถึงสามอะตอม R1a และ R2a สามารถได้รับการนำเข้าร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจนที่ซึ่งสิ่งเหล่านี้ได้รับการ ยึดติดเพื่อที่จะสร้างวงซึ่งรวมถึงอะตอมของคาร์บอน 2 ถึง 5 อะตอมและอะตอม เพิ่มเติมหนึ่งอะตอมอย่างเลือกได้ของไนโตรเจน, ซัลเฟอร์หรือออกซิเจน, และวง ดังกล่าวสามารถได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย R5 1 ถึง 2 หมู่ R3 เป็น H หรือ C1-C4 อัลคิล; R5 และ R8 แต่ละหมู่อย่างอิสระเป็นฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, CN, NO2 CF3 หรือ OCF3; และ n เป็น 1 หรือ 3

6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง Q เป็น Q-1; Y เป็น H; Z เป็น S; W เป็น N; A เป็น NR1aR2a J1 เป็นเฟนิลที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย R5 1 ถึง 5 หมู่ ; R1a และ R2a อย่างอิสระเป็น H หรือ C1-C6 อัลคิล; และ n เป็น 1 หรือ 3

7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง Q เป็น Q-2; Y เป็น H; J2 เป็น C1-C6 อัลคิล, หรือเฟนิลที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย R5 1 ถึง 5หมู่ R1a เป็น H, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคิลไธโอ, CONR12R13 หรือเฟนิลที่ได้รับการแทนที่อย่าง เลือกได้ด้วย R11 1 ถึง 5 หมู่; และ n เป็น 1 หรือ 3

8 สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง Q เป็นQ-2; Y เป็น F; J2 เป็น C1-C6 อัลคิล, หรือเฟนิลที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย R5 1 ถึง 5 หมู่ R1a เป็น H, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคิลไธโอ, CONR12R13 หรือเฟนิลที่ได้รับการแทนที่อย่าง เลือกได้ด้วย R11 1 ถึง 5 หมู่; และ n เป็น 1 หรือ 3

9. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง Q เป็น Q-1; Z เป็น S; A เป็น SR1a; W เป็น N; J1 เป็น CN, NO2, OH, C1-C4 อัลคอกซี, หรือเฟนิลที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย R5 1 ถึง 5 หมู่ R1a เป็น C1-C6 อัลคิล ; และ n เป็น 1 หรือ 3

10. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง Q เป็น Q-1; Y เป็น H หรือ CH3; Z เป็น S; A เป็น OR1a หรือ SR1a; W เป็น N; และ J1 เป็น CN

11. องค์ประกอบสำหรับการควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลังซึ่งประกอบด้วย ปริมาณที่ยังผลทางชีววิทยาของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 และส่วนประกอบเพิ่มเติ่มอย่างน้อย ที่สุดหนึ่งชนิดที่ได้รับเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิว ตัวเจือจางที่เป็นของแข็ง และ ตัวเจือจางที่เป็นของเหลว, องค์ประกอบดังกล่าวนอกจากนี้อย่างเลือกได้ประกอบด้วยปริมาณที่ยัง ผลของสารประกอบหรือตัวกระทำที่มีฤทธิ์ทางชีววิทยาเพิ่มเติ่มอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด

12. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ในที่ซึ่งสารประกอบหรือตัวกระทำที่มีฤทธิ์ทาง ชีววิทยาเพิ่มเติ่มอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดได้รับเลือกจากสารฆ่าแมลงของหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไพรีธรอยด์, คาร์บาเมต, นีโอนิโคทินอยด์, ตัวปิดกั้นช่องโซเดียมซึ่งเกี่ยวกับเซลล์ประสาท มาโครไซคลิกแลคโทนซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าแมลง, ตัวต้าน แกมมา-อะมิโนบิวทีริกแอสิด (GABA) , ยูเรียซึ่งมี ฤทธิ์ฆ่าแมลง, สิ่งลอกเลียนจูเวไนล์ฮอร์โมน สมาชิกของBacillus thuringiensis, Bacillus thuringiensis เดลตาเอนโดทอกซินและ สารฆ่าแมลงที่เป็นไวรัสที่เกิดเองตามธรรมชาติและที่ได้รับ การดัดแปรทางพันธุกรรม

13. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ในที่ซึ่งสารประกอบหรือตัวกระทำที่มีฤทธิ์ทาง ชีววิทยาเพิ่มเติ่มอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดได้รับเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยอะบาเมคทิน, อะเซเฟต อะเซทามิพริด อะเซโทโพรล อะมิโดฟลูเมต (S-1955) อะเวอร์เมคทิน อะซาไดแรคทิน อะซินฟอส-เมธิล ไบเฟนธริน บินเฟนาเซต บิสไตรฟูรอน บูโพรเฟซิน คาร์โบฟูราน คลอร์เฟแนพร์ คลอร์ฟลูเอซูรอน คลอไพริฟอส คลอไพริฟอส-เมธิล โครมาเฟโนไซด์ โคลไธอะนิดิน ไซฟลูธริน เบตา-ไซฟลูธริน ไซฮาโลธริน แลมบ์ดา-ไซฮาโลธริน ไซเพอร์เมธริน ไซโรมาซิน เดลตาเมธริน ไดอะเฟนไธยูรอน ไดออะซินอน ไดฟลูเบนซูรอน ไดเมโธเอต ไดโอเฟโนลาน อีมาเมคทิน เอนโดซัลฟาน เอสเฟนวาเลอเรต อีธิโพรล เฟโนไธคาร์บ เฟนอกซัคาร์บ เฟนโพรพาธริน เฟนพรอกซิเมต เฟนวาเลอเรต ไฟโพรนิล โฟลนิคามิด ฟลูไซธริเนต เทา-ฟลูวาลิเนต ฟลูเฟเนริม (UR - 50701) ฟลูเฟโนซูรอน แกมมา-ชาโลธริน ฮาโล- เฟโนไซด์ เฮกซะฟลูมูรอน อิมิดาโคลพริด อินดอกซาคาร์บ ไอโซเฟนฟอส ลูเฟนูรอน มาลาไธออน เมทาลดีไฮด์ เมธามิโดฟอส เมไธดาไธออน เมโธมิล เมโธพรีน เมธอกซีคลอร์ เมธอกซีเฟโนไซด์ เมโทฟลูธริน โมโนโครโทฟอส เมธอกซีเฟโนไซด์ โนวาลูรอน โนวิฟลูมูรอน (XDE-007) ออกซามิล พาราไธออน พาราไธออน-เมธิล เปอร์เมธริน โฟเรต โฟซาโลน ฟอสเมท ฟอสฟา-มิดอน ไพริมิคาร์บ โพรเฟโนฟอส โพรฟลูธริน ไพเมโทรซิน ไพริดาลิล ไพริโพรซีเฟน โรเทโนน S1812 (วาเลนท์) สปิโนแซค สไปโรเมซิเฟน (BSN 2060) ซัลโพรฟอส เทบูเฟโนไซด์ เทฟลูเบนซูรอน เทฟลูธริน เทอร์บูฟอส เตตระคลอร์วินฟอส ไธอะโคลพริด ไธอะเมโธแซม ไธโอไดคาร์บ ไธโอซัลแทพ-โซเดียม ทอลเฟนไพแรด ทราโลเมธริน ไตรคลอร์ฟอนและ ไตรฟลูมูรอน อัลดิคาร์บ เฟนามิฟอส อะมิแทรซ ไคโนเมธิโอแนต คลอโร เบนซิเลต ไซเฮกซาทิน ไดโคฟอล ไดอีโนคลอร์ อีโทซาโซล เฟนาซาควิน เฟนบูทาทินออกไซด์ เฟนไพโรซเมต เฮกซีไธอะซอก โพรพาไกต์ ไพริดาเบน เทบูเฟนไพแรด Bacillus thuringiensis aizawai Bacillus thuringiensis kurstaki เดลตา-เอนโดทอกซินที่ได้รับการห่อหุ้ม Bacillus thuringiensis บาคิวโลไวรัส แบคทีเรียซึ่งก่อโรคต่อแมลง ไวรัสซึ่งก่อโรคต่อแมลงและเชื้อราซึ่ง ก่อโรคต่อแมลง

14. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ในซึ่งสารประกอบหรือตัวกระทำที่มีฤทธิ์ทาง ชีววิทยาเพิ่มเติมอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดได้รับเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไซเปอร์เมธริน ไซฮาโลธริน ไซฟลูธริน และเบตาไซฟลูธรินล เอสเฟนวาเลอเรต เฟนวาเลอเรต ทราโลเมธริน เฟโนไธโอคาร์บ เมโธมิล ออกซามิล ไธโอไดคาร์บ แอซีทามิพริด โคลไธอะนิดิน อิมิดาโคล- พริด ไธอะเมธอกแซม ไธอะโคลพริด อินดอกซาคาร์บ สปิโนแซค อะบาเมคทิน อะเวอร์เมคทิน อีมาเมคทิน เอนโดซัลแฟน อีธิโพลี ฟิโพรนิล ฟลูเฟโนซูรอน ไตรฟลูมิวรอน ไดโอเฟโนลาน ไพิโพรซีเฟน ไพเมโธรซิน อะมิแทรซ Bacillus thuringiensis aizawai Bacillus thuringiensis kurstaki เดลตา-เอนโดทอกซินที่ได้รับการห่อหุ้ม Bacillus thuringiensis และเอนโทโมฟากัส- ฟังไจ

15. วิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลังซึ่งประกอบด้วยการสัมผัส สัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลังหรือภาวะแวดล้อมของสิ่งนี้เองด้วยปริมาณของสารประกอบ ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ยังผลทางชีววิทยา

16. วิธีการสำหรับกาารควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลังซึ่งประกอบด้วยการสัมผัส สัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลังหรือภาวะแวดล้อมของสิ่งนี้เองด้วยปริมาณของสารประกอบ ของข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ผลยังทางชีววิทยา

17. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 15 หรือข้อถือสิทธิข้อ 16 ในที่ซึ่งสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูก- สันหลังเป็นแมลงสาบ มดหรือปลวกซึ่งได้รับการสัมผัสโดยสารประกอบโดยการใช้องค์ประกอบ สำหรับการล่อเหยื่อซึ่งประกอบด้วยสารประกอบ

18. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 15 หรือข้อถือสิทธิข้อ 16 ในที่ซึ่งสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูก- สันหลังเป็นยุง แมลงวันดำ แมลงวันที่คอกม้า แมลงวันกลาง แมลงวันม้า ตัวต่อ เปลือกเหลือง แตน เห็บ แมงมุม มด หรือริ้น ซึ่งได้รับการสัมผัสโดยการพ่นฝอยองค์ประกอบซึ่งประกอบด้วย สารประกอบที่ได้รับการจ่ายจากภาชนะสำหรับการพ่นฝอย

19. องค์ประกอบสำหรับการพ่นฝอย ซึ่งประกอบด้วย (a) สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1; และ (b) สารผักดัน

20. องค์ประกอบสำหรับการล่อเหยื่อ, ซึ่งประกอบด้วย (a) สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1; (b) วัสดุที่เป็นอาหารหนึ่งชนิดหรือมากกว่า; (c) สารดึงดูดใจอย่างเลือกได้; และ (d) สารทำให้ชุ่มชื้นอย่างเลือกได้

21. อุปกรณ์สำหรับการควบคุมสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลัง ซึ่งประกอบด้วย (a) องค์ประกอบสำหรับการล่อเหยื่อของข้อถือสิทธิข้อ 20; และ (b) ตัวเรือนตัวเรือนที่ได้รับการปรับปรุงตัวเพื่อที่จะได้รับองค์ประกอบสำหรับการล่อเหยื่อ เข้ามา, ในที่ซึ่งตัวเรือนมีช่องเปิดอย่างน้อยที่สุดหนึ่งช่องที่ได้รับการทำให้มีขนาดที่จะยอมให้ สัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลังผ่านตลอดช่องเปิดเพื่อว่าสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลัง สามารถได้รับการเข้าถึงไปองค์ประกอบสำหรับการล่อเหยื่อจากตำแหน่งที่ตั้งด้านนอกตัวเรือน และในที่ซึ่งตัวเรือนนอกจากนี้ได้รับการปรับตัวที่จะได้รับการจัดวางในหรือใกล้สถานที่ของการ ออกฤทธิ์ที่มีศักยภาพหรือที่รู้จักแล้วสำหรับสัตว์ทำลายชนิดไม่มีกระดูกสันหลัง