แก้ไข 23/04/2558 1. สาประกอบของสูตร 1, N-ออกไซด์ หรือเกลือของสารนั้น (สูตรเคมี) โดยที่ A1, A2, A3, A4, A5และ A6 ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย CR3และ N โดยมี เงื่อนไขว่า อย่างมาก 3 ใน A1, A2, A3, A4, A5และ A6 คือ N; B1, B2และ B3ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย CR2และ N; W คือ O หรือ S; R1คือ C1-C6แอลคิล, C2-C6?แอลคีนิล, C2-C6แอลไคนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C4-C7แอลคิล- ไซโคลแอลคิล หรือ C4-C7ไซโคลแอลคิลแอลคิล ซึ่งแต่ละหมู่ถูกเลือกที่จะถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกอย่างอิสระจาก R6; R2แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระคือ H, แฮโลเจน, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล,C1-C6แอล- คอกซี, C1-C6แฮโลแอลคอกซี, C1-C6แอลคิลไธโอ, C1-C6แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคิลซัลฟีนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลฟีนิล, C1-C6?แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6แอลคิลอะมิ- โน, C2-C6ไดแอลคิลอะมิโน, C2-C6แอลคอกซีคาร์บอนิล, -CN หรือ –NO2; R3แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระคือ H, แฮโลเจน, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C3-C6ไซ- โคลแอลคิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C1-C6แอลคอกซี, C1-C6แฮโลแอลคอกซี, C1-C6แอลคิลไธโอ, C1-C6แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคิลซัลฟีนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลฟีนิล, C1-C6?แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6แอลคิลอะมิโน, C2-C6ไดแอลคิลอะมิโน, -CN หรือ –NO2; R4คือ H, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลคีนิล, C2-C6แอลไคนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C4-C7 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C4-C7ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C2-C7แอลคิลคาร์บอนิล หรือC2-C7แอลคอกซี คาร์บอนิล; R5คือ H, OR11, NR11R12 หรือ Q1; หรือ C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลคีนิล, C3-C6แอลไคนิล, C3- C6ไซโคลแอลคิล, C4-C7แอลคิลไซโคลแอลคิล หรือ C4-C7ไซโคลแอลคิลแอลคิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกที่ จะถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่แทนที่ซึ่งเลือกอย่างอิสระจาก R7; หรือ R4และ R5 รวมกันกับไนโตรเจนซึ่งหมู่นั้นยึดอยู่เพื่อทำให้เกิดวงแหวนที่ประกอบด้วย 2 ถึง 6 อะตอมของ คาร์บอน และเลือกที่จะถูกเลือกหนึ่งอะตอมเพิ่มเติมจากหมู่ที่ประกอบด้วย N, S และ O ซึ่งวงแหวน ดังกล่าวเลือกที่จะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 หมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C2 แอลคิล, แฮโลเจน, -CN, -NO2และ C1-C2แอลคอกซี; R6แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระคือ แฮโลเจน, C1-C6แอลคิล, C1-C6แอลคอกซี, C1-C6แอลคิลไธ- โอ, C1-C6แอลคิลซัลฟีนิล, C1-C6แอลคิลซัลโฟนิล, -CN หรือ –NO2; R7แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระคือ แฮโลเจน, C1-C6แอลคิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C1-C6แอล- คอกซี, C1-C6แอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคิลซัลฟีนิล, C1-C6แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6แอลคิลอะมิโน, C2- C8ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C7แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C7แอลคอกซีคาร์บอ- นิล, C2-C7แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C7แฮโลแอลคิลคาร์บอ- นิล, C2-C7แฮโลแอลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C7แฮโลแอคคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C9แฮโลไดแอลคิล- อะมิโนคาร์บอนิล, ไฮดรอกซี, -NH2, -CN หรือ –NO2; R8แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระคือแฮโลเจน, C1-C6แอลคอกซี, C1-C6แฮโลแอลคอกซี, C1-C6 แอลคิลไธโอ, C1-C6แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลฟีนิล, C1-C6? แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6แอลคิลอะมิโน, C2-C6ไดแอลคิลอะมิโน, C2-C4? แอลคอกซีคาร์บอนิล, -CN หรือ –NO2; R9แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระคือ แฮโลเจน, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C3-C6ไซโคล- แอลคิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C1-C6แอลคอกซี, C1-C6แฮโลแอลคอกซี, C1-C6แอลคิลไธโอ, C1- C6แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C6แอลคิลซัลฟินิล, C1-C6แฮโลแอลคิลซัลฟีนิล, C1-C6?แอลคิลซัลโฟนิล, C1- C6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C6แอลคิลอะมิโน, C2-C6ไดแอลคิลอะมิโน, -CN,–NO2; ฟีนิล หรือ ไพริดินิล; R10คือ H; หรือ C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลคีนิล, C2-C6แอลไคนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C4-C7 แอลคิลไซโคลแอลคิล หรือ, C4-C7ไซโคลแอลคิลแอลคิล ซึงแต่ละหมู่เลือกที่จะถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งแฮโลเจน; R11คือ H, C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลคีนิล, C2-C6แอลไคนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C4-C7 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C4-C7ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C2-C7แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C7แอลคอกซี- คาร์บอนิล; R12คือ H; Q3; หรือ C1-C6แอลคิล, C2-C6แอลคีนิล, C2-C6แอลไคนิล, C3-C6ไซโคลแอลคิล, C4-C7แอลคิลไซโคลแอลคิล หรือ C4-C7ไซโคลแอลคิลแอลคิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกที่จะถูกแทนที่ด้วย หนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกอย่างอิสระจาก R7; หรือ R11และ R12 รวมกันกับไนโตรเจนซึ่งหมู่เหล่านั้นยึดติดอยู่เพื่อทำให้เกิดวงแหวนที่ ประกอบด้วย 2 ถึง 6 อะตอมของคาร์บอน และและเลือกได้ที่จะถูกเลือกหนึ่งอะตอมเพิ่มเติมจากหมู่ที่ ประกอบด้วย N, S และ O ซึ่งวงแหวนดังกล่าวเลือกที่จะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 หมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือก อย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C2แอลคิล, แฮโลเจน, -CN, -NO2และ C1-C2แอลคอกซี; Q1คือ วงแหวนฟีนิล, วงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือ ระบบวง แหวนไบไซคลิกซึ่งถูกเชื่อมรวมกันที่มีสมาชิก 8-, 9- หรือ 10 ตัว ซึ่งเลือกที่จะประกอบด้วยหนึ่งถึง สามเฮเทอโรอะตอมซึ่งถูกเลือกจากไม่เกิน 1 O, ไม่เกิน 1 S และ ไม่เกิน 3 N ซึ่งแต่ละวงแหวนหรือ ระบบวงแหวนเลือกที่จะถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือมากกว่าหนึ่งหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกอย่างอิสระจาก R8; แต่ละ Q2อย่างอิสระคือวงแหวนฟีนิล หรือ วงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งแต่ละวงแหวนเลือกได้ที่จะถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกอย่าง อิสระจาก R9; Q3คือ วงแหวนฟีนิล, วงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งแต่ละวงแหวน เลือกได้ที่จะถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกอย่างอิสระจาก R9; และ n คือ 0, 1 หรือ 2 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R1คือ C1-C3แอลคิลซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือก อย่างอิสระจาก R6; R2แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระคือ H, แฮโลเจน, C1-C6แฮโลแอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคอกซี หรือ -CN; และ R3แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระคือ H, แฮโลเจน, C1-C6แอลคิล, C1-C6แฮโลแอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C3-C6แฮโลไซโคลแอลคิล, C1-C6แอลคอกซี, C1-C6แฮโลแอลคอกซี, -CN หรือ –NO2 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ B1, B2และ B3อย่างเป็นอิสระคือ CR2; W คือ O; R4คือ H, C1-C6แอลคิล, C2-C7แอลคิลคาร์บอนิล หรือC2-C7แอลคอกซีคาร์บอนิล; และ R5คือ H, NR11R12 หรือ Q1; หรือ C1-C4แอลคิล, C2-C4แอลคีนิล, C2-C4แอลไคนิล, C3-C4ไซโคลแอลคิล, C4- C7แอลคิลไซโคลแอลคิล หรือ C4-C7ไซโคลแอลคิลแอลคิล ซึ่งแต่ละหมู่เลือกได้ที่จะถูกแทนที่ด้วย หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่แทนที่ซึ่งถูกเลือกอย่างอิสระจาก R7 4. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ R1คือC1-C3แอลคิลซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน; R2แต่ละหมู่ อย่างเป็นอิสระคือ H, CF, OCF3, แฮโลเจน หรือ –CN; R3แต่ละหมู่ อย่างเป็นอิสระคือ H,C1-C4แอลคิล, C1-C4แฮโลแอลคิล, C3-C6ไซโคลโพรพิล C1-C4แอลคอกซี หรือ –CN; และ R7แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระคือ แฮโลเจน, C1-C4แอลคิล, C1-C4แอลคอกซี, C1-C4แอลคิลไธ- โอ, C1-C4แอลคิลซัลฟีนิล, C1-C4แอลคิลซัลโฟนิล, C2-C4แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C4แอลคอกซีคาร์บอ- นิล, C2-C5แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C5แฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, C2-C5แฮโลแอลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C5แฮโลแอคคิลอะมิโนคาร์บอนิล, -NH2, -CN หรือ –NO2; หรือ Q2 5-[5-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)-4,5-ไดไฮโดร-5-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-ไอโซซาโซลิล]-N-(2- ไพริดินิลเมธิล)-8-ควิโนลีนคาร์บอกซาไมด์, 5-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5- (trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-N-(2-pyridinylmethyl)-8-quinolinecarboxamide) 5-[5-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)-4,5-ไดไฮโดร-5-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-ไอโซซาโซลิล]-N-(2- ไพริดินิลเมธิล)-8-ควิโนลีนคาร์บอกซาไมด์, 5-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5- (trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-N-(2-pyridinylmethyl)-8-quinolinecarboxamide) และ 1-[5-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)-4,5-ไดไฮโดร-5-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-ไอโซซาโซลิล]-N-(2- ไพริดินิลเมธิล)-8-ไอโซควิโนลีนคาร์บอกซาไมด์, (1-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5- (trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-N-(2-pyridinylmethyl)-8-isoquinolinecarboxamide) 9. องค์ประกอบที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 และอย่างน้อยหนึ่ง ส่วนประกอบเพิ่มเติมซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิว, สารเจือจางของแข็ง และ สารเจือจางของเหลว, องค์ประกอบดังกล่าวเลือกที่จะประกอบรวมต่อไปอีกด้วยอย่างน้อยหนึ่ง สารประกอบหรือตัวกระทำออกฤทธิ์ทางชีวภาพเพิ่มเติม 10. องค์ประกอบสำหรับการคบคุมสัตว์รบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลังที่ประกอบรวมด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิผลทางชีวภาพของสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 และอย่างน้อยหนึ่ง ส่วนประกอบเพิ่มเติมซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิว, สารเจือจางของแข็ง และ สารเจือจางของเหลว, ซึ่งองค์ประกอบดังกล่าวเลือกที่จะประกอบรวมต่อไปด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิผลทางชีวภาพของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบหรือตัวกระทำออกฤทธิ์ทางชีวภาพเพิ่มเติม 11. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบหรือตัวกระทำออก ฤทธิ์ทางชีวภาพเพิ่มเติมถูกเลือกจากสารกำจัดแมลงของกลุ่มที่ประกอบด้วยตัวควบคุมช่องเปิด โซเดียม, สารยับยั้งโคลีนเอสเทอเรส, นีโอนิโคทินอยด์, แมคโครไซคลิกแลคโตนที่กำจัดแมลง, ตัวกีด ขวางช่องเปิดคลอไรด์ซึ่งถูกควบคุมด้วย GABA, สารยับยั้งการสังเคราะห์ไคติน, สารเลียนแบบ ฮอร์โมนเพิ่มความหนุ่มสาว, ลิแกนด์ตัวรับออกโทพามีน, ตัวทำการเอคโดโซน, ลิแกนด์ตัวรับไรยา- โนดีน, สารคล้ายเนเรสทอกซิน, สารยับยั้งการขนส่งอิเล็กตรอนของไมโตคอนเดรีย, สารยับยั้ง ชีวสังเคราะห์ไขมัน, สารกำจัดแมลงไซโคลไดอีน, สารยับยั้งการลอกคราบ, นิวคลีโอโพลีฮีโดรไวรัส, สมาชิกของ Bacillus thuringiensis, เดลต้า-เอนโดทอกซินซึ่งถูกห่อหุ้มไว้ของ Bacillus thuringiensis และสารกำจัดแมลงจากไวรัสที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ หรือ ถูกดัดแปลงทางพันธุกรรม 12. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบหรือตัวกระทำออก ฤทธิ์ทางชีวภาพเพิ่มเติมถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะบาเมคติน, อะเซเฟต, อะเซทามิพริด, อะมิ- โดนฟลูเมท, อะมิทราซ์, อะเวอร์เมคติน, อะซาดิราชติน, อะซินฟอส-เมธิล, ไบเฟนธริน, ไบเฟนทา- เซต, บูโพรเฟซิน, คาร์บอฟิวแรน, คาร์แทป, ไคโนเมไธโอแนท, คลอโรเฟนาไพร์, คลอร์ฟลูอะซูรอน, คลอแรนทรานิลิโพรล, คลอร์ไพริฟอส, คลอร์ไพริฟอส-เมธิล, คลอโรเบนซิเลท, คลอมาเฟโนไซด์ คลอไธอะนิดิน, ไซฟลูเมโทเฟน, ไซฟลูธริน, เบต้า-ไซฟลูธริน, ไซแฮโลธริน, แกมมา-ไซแฮโลธริน, แลมดา-ไซแฮโลธริน, ไซเฮกซาติน, ไซเพอร์เมธริน, ไซโรเมซีน, เดลต้าเมธริน, ไดอะเฟนไธอูรอน, ไดอะซีนอน, ไดโคฟอล, ไดเอลดริน, ไดอีโนคลอร์, ไดฟลูเบนซูรอน, ไดเมฟลูธริน, ไดเมโธเอต, ไดโนเทฟิวแรม, ไดโอเฟโนแลน, อีมาเมคติน, เอนโดซัลฟาน, เอสเฟนวาเลอเรต, เอธีโพรล, เอทธอก- ซาโซล, เฟนามิฟอส, เฟนาซาควิน, เฟนบิวทาทินออกไซด์, เฟโนไธโอคาร์บ, เฟโนไซคาร์บ, เฟนโพรพาธริน, เฟนไพโรซิเมท, เฟนวาเลอเรต, ไฟโพรนิล, โฟลนิคาร์มิด, ฟลูเบนไดเอไมด์, ฟลูไซ- ธริเนต, ทู-ฟลูวาลิเนต, ฟลูเฟเนอริม, ฟลูเฟนอกซูรอน, โฟโนฟอส, แฮโลเฟโนไซด์, เฮกซาฟลูมิว- รอน, เฮกซีไธอะซอกซ์, ไฮดราเมธิลนอน, อิมิไซยาฟอส, อิมิดาคลอพริด, อินดอกซาคาร์บ, ไอโซ- เฟสฟอส, ลูเฟนิวรอน, มาลาไธออน, เมทาฟลูมิโซน, เมทัลดีไฮด์, เมธามิโดฟอส, เมธิดาไธออน, เมโธมิล, เมโธพรีน, เมธอกซีคลอร์, เมโทฟลูธริน, โมโนครอโทฟอส, ไนเทนไพแรม, ไนไธอะซีน, โนวาลิวรอน, โนวิฟลูมิวรอน, ออกซามิล, พาราไธออน, พาราไธออน-เมธิล, เพอเมธริน, โฟเรต, โฟซาโลน, ฟอสเมท, ฟอสฟามิโดน, ไพริมิคาร์บ, โพรเฟโนฟอส, โพรฟลูธริน, โพรพาไกท์, โพร- ไตรเฟนบิวท์, ไพเมโทรซีน, ไพราฟลูโพรล, ไพเรธริล, ไพริดาเบน, ไพริดาลิล, ไพริฟลูควินาซอน, ไพริโพรล, ไพริพรอกซีเฟน, โรทีโนน, ไรยาโนดีน,สพีนโทแรม, สไปโนเซต, สไปโรไดคลอเฟน, สไปโรเมซิเฟน, สไปโรเตตระเมท, ซัลโพรฟอส, เทบูเฟนโนไซด์, เตฟลูเบนซิวรอน, เตฟลูธริน, เทอร์บิวฟอส, เตตระคลอร์วินฟอส, ไธอะคลอพริด, ไธอะเมธอกแซม, ไธโอไดคาร์บ, ไธโอซัลเทป- โซเดียม, โทรเฟนไพราด, ทราโลเมธริน, ไตรอะซาเมต, ไตรคลอร์ฟอน, ไตรฟลูมิวรอน, Bacillus thuringiensisสปีชีส์ย่อย aizawai, Bacillus thuringiensis สปีชีส์ย่อย kurstaki, นิวคลีโอโพลีฮีโดร ไวรัส (NPV), เดลต้า-เอนโดทอกซินซึ่งถูกห่อหุ้มไว้ของ Bacillus thuringiensis, บาคิวโลไววรัส, แบคทีเรียก่อโรคแมลง, ไวรัสก่อโรคแมลง และเชื้อราก่อโรคแมลง 13. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิที่ 12 โดยที่อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบหรือตัวกระทำออก ฤทธิ์ทางชีวภาพเพิ่มเติมถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะบาเมคติน, อะเซทามิพริด, อะไมแทรกซ, อะเวอร์เมคติน, อะซาดิราชติน, ไบเฟนทาเซต, บูโพรเฟซิน, คาร์แทป, คลอโรเฟนาไพร์, คลอร์ไพ- ริฟอส, คลอไธอะนิดิน, ไซฟลูธริน, เบต้า-ไซฟลูธริน, ไซแฮโลธริน, แลมดา-ไซแฮโลธริน, ไซเพอร์- เมธริน, ไซโรเมซีน, เดลต้าเมธริน, ไดเอลดริน, ไดโนเทฟิวแรม, ไดโอเฟโนแลน, อีมาเมคติน, เอน- โดซัลฟาน, เอสเฟนวาเลอเรต, เอธีโพรล, เฟโนไธโอคาร์บ, เฟโนไซคาร์บ,เฟนวาเลอเรต, ไฟโพรนิล, โฟลนิคาร์มิด, ฟลูเฟนอกซูรอน, เฮกซาฟลูมิวรอน, ไฮดราเมธิลนอน, อิมิดาคลอพริด, อินดอกซา- คาร์บ, ลูเฟนิวรอน, เมทาฟลูมิโซน, เมโธมิล, เมโธพรีน, เมธอกซีเฟโนไซด์, ไนเทนไพแรม, ไนไธอะ- ซีน,โนวาลิวรอน, ออกซามิล, ไพเมโทรซีน, ไพเรธริน, ไพริดาเบน, ไพริดาลิล, ไพริพรอกซีเฟน, ไรยาโนดีน,สพีนโทแรม, สไปโนเซด, สไปโรไดคลอเฟน, สไปโรเมซิเฟน, เทบูเฟนโนไซด์, ไธอะคลอพริด, ไธอะเมธอกแซม, ไธโอไดคาร์บ, ไธโอซัลเทป-โซเดียม, ทราโลเมธริน, ไตรอะซา- เมต, ไตรฟลูมิวรอน, Bacillus thuringiensis สปีชีส์ย่อย aizawai, Bacillus thuringiensis สปีชีส์ย่อย kurstaki, นิวคลีโอโพลีฮีโดรไวรัส และเดลต้า-เอนโดทอกซินซึ่งถูกห่อหุ้มไว้ของ Bacillus thuringiensis 14. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิที่ 10 ในรูปของสูตรผสมของเหลวชุ่มดิน 15. องค์ประกอบฉีดพ่นสำหรับการควบคุมสัตว์รบกวนไม่มีกระดูกสันหลังที่ประกอบรวม ด้วย (a) ปริมาณที่มีประสิทธิผลทางชีวภาพของสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือองค์ประกอบ ของข้อถือสิทธิที่ 10 และ (b) สารขับดัน 16. องค์ประกอบเหหยื่อล่อสำหรับการควบคุมสัตว์รบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลังที่ประกอบ รวมด้วย: (a) ปริมาณที่มีประสิทธิผลทางชีวภาพของสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือองค์ประกอบ ของข้อถือสิทธิที่ 10; (b) หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารที่เป็นอาหาร; (c) เลือกได้ที่จะมีสารดึงดูด; และ (d) เลือกได้ที่จะมีสารคงความชื้น 17. อุปกรณ์กับดักสำหรับการควบคุมสัตว์รบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลัง ที่ประกอบรวมด้วย: (a) องค์ประกอบเหยื่อล่อของข้อถือสิทธิที่ 16; และ (b) ที่อยู่อาศัยซึ่งถูกดัดแปลงเพื่อรองรับองค์ประกอบเหยื่อล่อ โดยที่ที่อยู่อาศัยนั้นมีอย่างน้อย หนึ่งช่องเปิดที่ถูกจำกัดขนาดเพื่อยอมให้สัตว์รบกวนไม่มีกระดูกสันหลังผ่านเข้าไปทางช่องเปิด เพื่อให้สัตว์รบกวนไม่มีกระดูกสันหลังสามารถเข้าถึงองค์ประกอบเหยื่อล่อได้จากตำแหน่งภายนอก ที่อยู่อาศัยนั้น และโดยที่ที่อยู่อาศัยนั้นยังถูกดัดแปลงต่อไปให้ถูกวางอยู่ใน หรือใกล้กับตำแหน่งที่มี ศักยภาพหรือการทำหน้าที่ซึ่งเป็นที่ทราบกันสำหรับสัตว์รบกวนไม่มีกระดูกสันหลัง 18. วิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์รบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลังที่ประกอบรวมด้วยการ สัมผัสสัตว์รบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลัง หรือ สิ่งแวดล้อมของสัตว์นั้นด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผล ทางชีวภาพของสารประกอบของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8, โดยมีเงื่อนไขที่ว่าวิธีการไม่ เป็นวิธีการของการบำบัดร่างกายมนุษย์ หรือ สัตว์โดยการรักษา 19. วิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์รบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลังที่ประกอบรวมด้วยการ สัมผัสสัตว์รบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลัง หรือ สิ่งแวดล้อมของสัตว์นั้นด้วยองค์ประกอบของข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 9 ถึง 16, โดยที่เงื่อนไขที่ว่าวิธีการไม่เป็นวิธีการของการบำบัดร่างกายมนุษย์ หรือ สัตว์โดยการรักษา 20. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 19 โดยที่สิ่งแวดล้อมนั้นคือดิน และองค์ประกอบได้ถูกใช้กับดิน ในฐานะสูตรผสมชุ่มดิน 21. วีธีการควบคุมแมลงสาบ, มด หรือ ปลวก, ที่ประกอบรวมด้วยการสัมผัสแมลงสาบ, มด หรือ ปลวก ด้วยองค์ประกอบเหยื่อล่อในอุปกรณ์กับดักของข้อถือสิทธิที่ 17, โดยมีเงื่อนไขที่ว่าวิธีการ ไม่เป็นวิธีการของการบำบัดร่างกายมนุษย์ หรือ สัตว์โดยการรักษา 22. วิธีการควบคุมยุง, แมลงวันดำ, แมลงวันคอก, แมลงวันกวาง, แมลงวันม้า, ต่อ, ตัวหัว เหลือง, แตน, เห็บ, แมงมุม, มด, หรือแมลงที่คล้ายยุง ที่ประกอบด้วยการสัมผัส ยุง, แมลง แมลงวันดำ, แมลงวันคอก, แมลงวันกลาง, แมลงวันม้า, ต่อ, ตัวหัวเหลือง, แตน, เห็บ, แมงมุม, มด, หรือแมลงที่ คล้ายยุงด้วยองค์ประกอบฉีดพ่นของข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งถูกทำให้กระจายตัวจากภาชนะฉีดพ่น, โดยมี เงื่อนไขที่ว่าวิธีการไม่เป็นวิธีการของการบำบัดร่างกายมนุษย์ หรือ สัตว์โดยการรักษา 23. วิธีการสำหรับการป้องกันเมล็ดจากสัตว์รบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลังที่ประกอบรวมด้วย การสัมผัสเมล็ดด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลทางชีวภาพของสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 24. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 23 โดยที่เมล็ดนั้นถูกเคลือบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งถูกปรุงสูตรเป็นองค์ประกอบที่ประกอบด้วยตัวสร้างฟิล์ม หรือสารยึดเกาะ 25. เมล็ดที่ถูกบำบัดที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ในปริมาณตั้งแต่ ประมาณ 0.0001 ถึง 1%โดยน้ำหนักของเมล็ดก่อนการบำบัด 26. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 4-[5-(3,5-ไดคลอโรฟี- นิล)-4,5-ไดไฮโดร-5-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-ไอโซซาโซลิล]-N-(2,2,2-ไตรฟลูออโรเอธิล)-1-แนฟ- ทาลีนคาร์บอกซาไมด์, 4-[5-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)-4,5-ไดไฮโดร-5-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-ไอโซซา- โซลิล]-N-(2-ไพริดินิลเมธิล)-1-แนฟทาลีนคาร์บอกซาไมด์, 4-[5-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)-4,5-ไดไฮโดร- 5-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-ไอโซซาโซลิล]-N-เอธิล-1-แนฟ-ทาลีนคาร์บอกซาไมด์, 4-[5-(3,5-ไดคลอ- โรฟีนิล)-4,5-ไดไฮโดร-5-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-ไอโซซาโซลิล]-N-(2-เมธอกซีเอธิล)-1-แนฟทาลีน- คาร์บอกซาไมด์, และ 4-[5-(3,5-ไดคลอโรฟีนิล)-4,5-ไดไฮโดร-5-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-ไอโซซาโซ- ลิล]-N-[2-ออกโซ-2-[(2,2,2-ไตรฟลูออโรเอธิล)อะมิโน]เอธิล]-1-แนฟ-ทาลีนคาร์บอกซาไมด์ 4-[5- (3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-N-(2-oxo-2[(2,2,2-trifluoro methyl)amino]ethyl]-1-naphthalenecarboxamide) 27. องค์ประกอบสำหรับป้องกันสัตว์จากสัตว์รบกวนที่เป็นปรสิตที่ไม่มีกระดูกสันหลังที่ ประกอบรวมด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการกำจัดปรสิตของสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 26 และอย่างน้อยตัวพาหนึ่งชนิด 28. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิที่ 27 ในรูปสำหรับการให้ทางปาก 29. สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ ข้อถือสิทธิที่ 26 สำหรับใช้ในการป้องกันสัตว์จาก สัตว์รบกวนที่เป็นปรสิตไม่มีกระดูกสันหลัง ---------------------------------------------------------- 1.สารประกอบที่มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) 2.สารประกอบที่มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) 3.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย (i) ปริมาณของสารประกอบของข้อถือ สิทธิที่ 1 ที่มีประสิทธิผลสำหรับการขัดขวางการถ่ายแบบของไวรัส HCV และ (ii) ตัวพาที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม 4.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยตัวกระทำใน การบำบัดรักษาเพิมเติมหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยตัวกระทำต้านไวรัส HCV, สารดัดแปลงภูมิคุ้มกัน และสารต้านการติดเชื้อ 5.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งตัวกระทำในการบำบัดรักษาเพิ่มเติม หนึ่งชนิด หรือ มากกว่าดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารยับยั้งโปรตีเอส HCV และสาร ยับยั้งโพลีเมอเรส HCV NS5B 6.วิธีการของการบำบัดผู้ป่วยที่ติดเชื้อด้วย HCV ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการให้ สารประกอบของข้อถือสิทธิที่1, ในปริมาณที่มีประสิทธิผลเพื่อบำบัดการติดเชื้อโดย HCV ในผู้ป่วย ดังกล่าว 7.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย (i) ปริมาณของสารประกอบของข้อถือ สิทธิที่ 2 ที่มีประสิทธิผลสำหรับการขัดขวางการถ่ายแบบของไวรัส HCV และ (ii) ตัวพาที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม 8.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยตัวกระทำใน การบำบัดรักษาเพิ่มเติมหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยตัวกระทำต้านไวรัส HCV, สารดัดแปลงภูมิคุ้มกัน และสารต้านการติดเชื้อ 9.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้ถือสิทธิที่ 8 ที่ซึ่งตัวกระทำในการบำบัดรักษาเพิ่มเติม หนึ่งชนิด หรือ มากกว่าดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารยับยั้งโปรตีเอส HCV และสาร ยับยั้งโพลีเมอเรส HCV Ns5B 10.วิธีการของการบำบัดผู้ป่วยที่ติดเชื้อด้วย HCV ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการให้ สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 2, ในปริมาณที่มีประสิทธิผลเพื่อบำบัดการติดเชื้อโดย HCV ในผู้ป่วย ดังกล่าว 11.เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบที่มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) 12.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย (i) ปริมาณของสารประกอบของข้อถือ สิทธิที่ 11 ที่มีประสิทธิผลสำรับการขัดขวางการถ่ายแบบของไวรัส HCV และ (ii) ตัวพาที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม 13.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยตัวกระทำใน การบำบัดเพิ่มเติมหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยตัวกระทำต้านไวรัส HCV, สารดัดแปลงภูมิคุ้มกัน และสารต้านการติดเชื้อ 14.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 13 ที่ซึ่งตัววกระทำในการบำบัดรักษา เพิ่มเติมหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารยับยั้งโปรตีเอส HCV และสารยับยั้งโพลีเมอเรส HCV NS5B 15.การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 11 สำหรับการผลิตเวชภัณฑ์สำหรับการบำบัดผู้ป่วย ที่ติดเชื้อด้วย HCV 16.เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบที่มีโครงสร้าง (สูตรเคมี) 17.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย (i) ปริมาณของสารประกอบของข้อถือ สิทธิที่ 16 ที่มีประสิทธิผลสำหรับการขัดขวางการถ่ายแบบของไวรัส HCV และ (ii) ตัวพาที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม 18.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยตัวกระทำใน การบำบัดรักษาเพิ่มเติมหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยตัวกระทำต้านไวรัส HCV, สารดัดแปลงภูมิคุ้มกัน และสารต้านการติดเชื้อ 19.องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 18 ที่ซึงตัวกระทำในการบำบัดรักษา เพิ่มเติมหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารยับยั้งโปรตีเอส HCV และสารยับยั้งโพลีเมอเรส HCV NS5B 20.การใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 16 สำหรับการผลิตเวชภัณฑ์สำหรับการบำบัดผู้ป่วย ที่ติดเชื้อด้วย HCV