Claims (10)
1. สารประกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง: R1 คือ CN หรือ CSNH2; W คือ C-ฮาโลเจน, C-CH3 หรือ N; R2 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, CH3 หรือ NR8R9; R3 คือ (C1-C3)-ฮาโลแอลคิล, (C1-C3)-ฮาโลแอลคอกซี่หรือ SF2; R4 คือ ไฮโดรเจน, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-ฮาโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-ฮาโล แอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, CO2-(C3-C6)-แอลคีนิล, CO2-(C3-C6)- แอลไคนิล, CO2-(CH2)mR10, COR11 หรือ SO2R12; หรือ (C1-C6)-แอลคิลที่ไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่โดยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคอก ซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอล ไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR11, NR8R9, S(O)pR10, OR10 และ CO2R11; X คือ O หรือ S; R5 และ R6 แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระแล้วคือ (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิล, (C3-C6)-แอล ไคนิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, R10, R14, NH2, OH, (C1-C6)-แอลคิล, Y-(C1-C6)-แอลคิล หรือ Y-(C3-C6)-แอลคีนิลซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึง 3 อนุมูลสุดท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)- แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14 และ CO2R15; หรือแต่ละตัวคือ Y-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิลซึ่ง ไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; หรือแต่ละตัวคือ Y-R10; หรือ R5 และ R6 ร่วมกับอะตอมฟอสฟอรัสที่ติดอยู่อาจจะเกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มีสมาชิก ห้า, หกหรือเจ็ดตัวซึ่งวงแหวนนี้จะไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้น ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; Y คือ O, S หรือ NR8; R7 และ R13 แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระแล้วคือ (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคี นิล, (C2-C6)-ฮาโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, หรือ (C2-C6)-ฮาโลแอลไคนิล; R8 และ R9 แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระแล้วคือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล, (C3-C6)-แอล คีนิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C7)-ไฮโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)-ไซโคลแอล คิล-(C1-C6)-แอลคิล;หรือ R8 และ R9 ร่วมกับอะตอม N ที่ติดอยู่เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวที่มีสมาชิกห้าหรือหกตัวซึ่งอย่างที่เลือกได้ แล้วมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มอีกหนึ่งอะตอมในวงแหวนซึ่งถูกเลือกจาก O,S หรือ N ซึ่งวงแหวนจะไม่ ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; R10 คือ เฟนิลซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, CN, NO2, S(O)pR15, COR8, COR16, CONR8R9, SO2NR8R9, NR8R9 และ OH; R11 คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล- (C1-C6)-อแลคิลหรือ (CH2)qR10; R12 คือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิล, R10 หรือ (C1-C6)-แอลคิล ซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึงสุดท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)- แอลคอกซี่ (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR11COR13, NR11SO2R13, CONR8R11, NR8R11, OR10 และ CO2R15; R14 คือ เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูก เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซี่, (C1-C4)-ฮาโลแอลคอกซี่, NO2, CN, CO2(C1-C6)-แอลคิล, S(O)pR15, OH และ ออกโซ; R15 คือ (C1-C6)-แอลคิลหรือ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; R16 คือ เฟนิลซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, CN, NO2, S(O)pR15 และ NR8R9; n และ p แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระคือ ศูนย์, หนึ่งหรือสอง; m และ q แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระคือ ศูนย์หรือหนึ่ง; และ เฮเทอโรไซคลิลแต่ละหมู่ที่อยู่ในอนุมูลต่างๆที่กล่าวถึงข้างต้นอย่างที่เป็นอิสระแล้วจะเป็นอนุมูล เฮเทอโรไซคลิลที่มีอะตอมของวงแหวน 3 ถึง 7 อะตอมและเฮเทอโรอะตอม 1,2 หรือ 3 อะตอมในวง แหวนซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N,O และ S; หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางด้านยากำจัดสัตว์รบกวนของมัน1. Compounds with the formula (I): (chemical formula) (I) where: R1 is CN or CSNH2; W is C-halogen, C-CH3 or N; R2 is hydrogen, halogen, CH3 or NR8R9; R3 is (C1-C3)-haloalkyl, (C1-C3)-haloalkoxy or SF2; R4 is hydrogen, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-haloalkenyl, (C2-C6)-alkinyl, (C2-C6)-haloalkinyl, (C3-C7)-cycloalkyl, CO2-(C1-C6)-alkyl, CO2-(C3-C6)-alkenyl, CO2-(C3-C6)-alkinyl, CO2-(CH2)mR10, COR11 or SO2R12; or (C1-C6)-alkyl, either unsubstituted or substituted by one or more radicals selected from the halogenated group, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, (C3-C6)-alkeniloxy, (C3-C6)-haloalkeniloxy, (C3-C6)-alkiniloxy, (C3-C6)-haloalkiniloxy, (C3-C7)-cycloalkyl, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR11, NR8R9, S(O)pR10, OR10, and CO2R11; X is O or S; R5 and R6, each independent of the others, are (C3-C6)-alkenyl, (C3-C6)-haloalkenyl, (C3-C6)-alkinyl, (C3-C6)-haloalkinyl, (C3-C7)-cycloalkyl, R10, R14, NH2, OH, (C1-C6)-alkyl, Y-(C1-C6)-alkyl, or Y-(C3-C6)-alkenyl, where the last three radicals mentioned are not replaced or It is replaced by one or more radicals selected from the halogenated groups, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C6)-haloalkinyloxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C6)-haloalkinyloxy, (C3-C7)-cycloalkyl, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14, and CO2R15; or each is Y-(C3-C7)-cycloalkyl which is not replaced or is replaced by one or more radicals selected from the halogenated groups, (C1-C6)-alkyl and (C1-C6)-haloalkyl; or each is Y-R10; Alternatively, R5 and R6, together with their attached phosphorus atoms, may form saturated or unsaturated rings of five, six, or seven members, which are either undescended or descended by one or more radicals chosen from halogenated groups, (C1-C6)-alkyl and (C1-C6)-haloalkyl; Y is O, S, or NR8; and R7 and R13, independently, are (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-haloalkenyl, (C2-C6)-alkinyl, or (C2-C6)-haloalkinyl. Each R8 and R9, independently, is H, (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C3-C6)-alkenyl, (C3-C6)-haloalkenyl, (C3-C6)-alkinyl, (C3-C7)-hycloalkyl, or (C3-C7)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl; or R8 and R9, together with attached N atoms, form a saturated ring of five or six members, which, as chosen, has one additional heteroatom in the ring chosen from O, S, or N, where the ring is either unsubstituted or substituted by one or more radicals chosen from the halogenated, (C1-C6)-alkyl, and (C1-C6)-haloalkyl groups; R10 is phenyl, which is either unsubstituted or substituted by one or more radicals chosen from. Halogen-containing groups, (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, CN, NO2, S(O)pR15, COR8, COR16, CONR8R9, SO2NR8R9, NR8R9 and OH; R11 is H, (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C3-C7)-cycloalkyl, (C3-C7)-cycloalkyl-(C1-C6)-alakyl or (CH2)qR10; R12 is (C3-C7)-cycloalkyl, (C3-C6)-alkenyl, (C3-C6)-haloalkenyl. (C3-C6)-alkinil, (C3-C6)-haloalkinil, R10, or (C1-C6)-alkyl, where the last radical mentioned is not replaced or substituted. Replaced by one or more radicals selected from the halogenated groups, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, (C3-C6)-alkenyloxy, (C3-C6)-haloalkenyloxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C6)-haloalkinyloxy, (C3-C7)-cycloalkyl, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR11COR13, NR11SO2R13, CONR8R11, NR8R11, OR10 and CO2R15; R14 is a heterocyclic radical that is either unreplaced or replaced by one or more radicals that are selected. Select from halogenated groups, (C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-haloalkyl, (C1-C4)-alkoxy, (C1-C4)-haloalkoxy, NO2, CN, CO2(C1-C6)-alkyl, S(O)pR15, OH, and oxo; R15 is (C1-C6)-alkyl or (C1-C6)-haloalkyl; R16 is phenyl, either unsubstituted or substituted by one or more radicals selected from halogenated groups, (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, CN, NO2, S(O)pR15, and NR8R9; n and p, each independent, are zero, one or two; Each m and q, independently, is zero or one; and each heterocyclic radical within the aforementioned radicals, independently, will be a heterocyclic radical with 3 to 7 ring atoms and 1, 2, or 3 heteroatoms in the ring, chosen from groups consisting of N, O, and S; or its pesticide-acceptable salt.
2. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง R1 คือ CN2. The compound or its salt as claimed in claim 1, where R1 is CN.
3. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง R7 คือ CF33. The compound or its salt as claimed in claim 1 or 2, where R7 is CF3.
4. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1,2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง: R1 คือ CN; W คือ C-CI; R2 คือ C-CI; R3 คือ CF; R4 คือ ไฮโดรเจน, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิลหรือ, (C1-C6)-แอลคิลซึ่งอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงจะไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่โดยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโล เจน, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิล ออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR11, NR8R9, S(O)pR10, OR10 และ CO2R11; R5 และ R6 แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระแล้วคือ (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิล, (C3-C6)- แอลไคนิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, R10, R14, NH2, OH, (C1-C6)-แอลคิล หรือ Y-(C3-C6)-แอลคิล ซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึง 3 อนุมูลสุดท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูล หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)- ฮาโลแอลคอกซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14 และ CO2R15; หรือเป็น Y-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, Y-(C3-C6)-แอลคีนิลหรือ Y-R10; หรือ R5 และ R6 ร่วมกับอะตอมฟอสฟอรัสที่ติดอยู่อาจจะเกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มี สมาชิกห้า, หกหรือเจ็ดตัวซึ่งวงแหวนนี้ไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมาก กว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; R7 คือ CF3; และ เฮเทอโรไซคลิลแต่ละหมู่ซึ่งอยู่ในอนุมูลที่กล่าวถึงข้างต้นอย่างที่เป็นอิสระแล้วจะเป็นอนุมูลเฮเทอโร ไซคลิลที่มีอะตอมของวงแหวน 3 ถึง 7 อะตอมและเฮเทอโรอะตอม 1,2 หรือ 3 อะตอมในวงแหวนซึ่ง ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N, O และ S;4. The compound or its salt as claimed in any of Claims 1, 2 or 3, where: R1 is CN; W is C-Cl; R2 is C-Cl; R3 is CF; R4 is hydrogen, (C3-C7)-cycloalkyl or, (C1-C6)-alkyl, the final radical of which is not used. Replaced or substituted by one or more radicals selected from the halogen-containing groups, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, (C3-C6)-alkenyloxy, (C3-C6)-haloalkenyloxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C6)-haloalkinyloxy, (C3-C7)-cycloalkyl, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR11, NR8R9, S(O)pR10, OR10 and CO2R11; R5 and R6, each independently, are: (C3-C6)-alkenyl, (C3-C6)-haloalkenyl, (C3-C6)-alkinyl, (C3-C6)-haloalkinyl, (C3-C7)-cycloalkyl, R10, R14, NH2, OH, (C1-C6)-alkyl or Y-(C3-C6)-alkyl, where the last three radicals mentioned are either unsubstituted or substituted by other radicals. One or more radicals selected from halogenated groups, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, (C3-C6)-alkenyloxy, (C3-C6)-haloalkenyloxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C6)-haloalkinyloxy, (C3-C7)-cycloalkyl, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14 and CO2R15; or as Y-(C3-C7)-cycloalkyl, Y-(C3-C6)-alkenyl or Y-R10; Alternatively, R5 and R6, together with attached phosphorus atoms, may form saturated or unsaturated rings with five, six, or seven members, where the ring is either unsubstituted or substituted by one or more radicals chosen from halogenated, (C1-C6)-alkyl, and (C1-C6)-haloalkyl groups; R7 is CF3; and each heterocyclic radical independently located within the aforementioned radicals is a heterocyclic radical containing 3 to 7 ring atoms and 1, 2, or 3 heteroatoms in the ring chosen from N, O, and S groups.
5. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อ หนึ่งที่ซึ่ง: R1 คือ CN; W คือ C-CI; R2 คือ C-CI; R3 คือ CF3; R4 คือ ไฮโดรเจนหรือ (C1-C6)-แอลคิล; R5 และ R6 แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระแล้วคือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, เฟนิล หรือ (C1-C6)-แอลคิล ซึ่ง อนุมูลที่กล่าวถึงสุดท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; หรือ Y-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, Y-(C3-C6)-แอลคีนิล, Y-เฟนิลหรือ Y-(C1-C6)-แอลคิล ซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึงสุดท้ายไม่ได้ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย(C1-C6)-แอลคอกซี่, (C3-C7)- ไซโคลแอลคิลและเฟนิล; R7 คือ CF3; และ Y คือ Oหรือ S5. Any compound or its salt as claimed in claims 1 through 4 where: R1 is CN; W is C-Cl; R2 is C-Cl; R3 is CF3; R4 is hydrogen or (C1-C6)-alkyl; R5 and R6, each independently being (C3-C7)-cycloalkyl, phenyl or (C1-C6)-alkyl, where the latter radical is not substituted or is substituted with phenyl; or Y-(C3-C7)-cycloalkyl, Y-(C3-C6)-alkenyl, Y-phenyl or Y-(C1-C6)-alkyl, where the latter radical is not substituted or is substituted with one radical chosen from a group consisting of (C1-C6)-alkoxy, (C3-C7)-cycloalkyl and phenyl; R7 is CF3; And Y is O or S.
6. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของมันตามที่ได้ กำหนดในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งกระบวนการจะประกอบรวมด้วย: a) เมื่อ R1 คือ CN และ R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, X และ n เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้นใน ข้อถือสิทธิที่ 1, การให้สารประกอบที่มีสูตร (II): (สูตรเคมี) (II) ที่ซึ่งค่าต่าง ๆ เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (III): (สูตรเคมี) (III) ที่ซึ่ง R5, R6 และ X เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ L คือ หมู่ที่จะหลุดออกไป; หรือ b) เมื่อ R1 คือ CN, และ R2, R3, R4, R5, R7, W, X และ n เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ R6 คือ NR8R9, OH, Y-(C1-C6)-แอลคิลหรือ Y-(C3-C6)-แอลคีนิล ซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึง 2 อนุมูลสุด ท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโล แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14 และ CO2R15; หรือแต่ละตัวเป็น Y-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่ง ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; หรือแต่ละตัว เป็น Y-R10, การให้สารประกอบที่มีสูตร (IV): (สูตรเคมี) (IV) ที่ซึ่ง L1 คือ หมู่ที่จะหลุดออกไป และค่าอื่นๆเป็นตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น ทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบที่มีสูตร (V): R6-H (V) ที่ซึ่ง R6 เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1; หรือ c) เมื่อ R1 คือ CN, และ R2, R3, R4, R5, R7, W, X และ n เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ R6 คือ NR8R9, OH, Y-(C1-C6)-แอลคิลหรือ Y-(C3-C6)-แอลคีนิล ซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึง 2 อนุมูลสุด ท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโล แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14 และ CO2R15; หรือแต่ละตัวเป็น Y-(C3-C7)- ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; หรือแต่ละตัวเป็น Y-R10, การให้สารประกอบที่มีสูตร (VI): (สูตรเคมี) (VI) ที่ซึ่ง L1 คือ หมู่ที่จะหลุดออกไป และค่าอื่นๆเป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ทำปฏิกิริยากับ สารประกอบที่มีสูตร (II) ตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น เพื่อให้สารประกอบที่มีสูตร (VI) ที่สอดคล้องกัน ตามด้วยการทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (V) ตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น; หรือ d) เมื่อ R1 คือ CN, และ R2, R3, R4, R7, W, X และ n เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ R5 กับ R6 แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระแล้วคือ NR8R9, OH, Y-(C1-C6)-แอลคิลหรือ Y-(C3-C6)-แอล คีนิล ซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึง 2 อนุมูลสุดท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือ มากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอก ซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโล แอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14 และ CO2R15; หรือแต่ละตัวเป็น Y-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูล หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; หรือแต่ละตัวเป็น Y-R10; การให้สารประกอบที่มีสูตร (VII): (สูตรเคมี) (VII) ที่ซึ่ง L1 คือ หมู่ที่จะหลุดออกไป และค่าอื่นๆเป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ทำปฏิกิริยากับ สารประกอบที่มีสูตร (VIII) หรือ (LX): R5-H (VIII) R6-H (IX) ที่ซึ่ง R5 และ R6 แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระแล้วคือ NR8R9, OH, Y-(C1-C6)-แอลคิลหรือ Y-(C3-C6)- แอลคีนิล ซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึง 2 อนุมูลสุดท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือ มากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอก ซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโล แอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14 และ CO2R15; หรือแต่ละตัวเป็น Y-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูล หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; หรือแต่ละตัวเป็น Y-R10; หรือ e) เมื่อ R1 คือ CN, และ R2, R3, R4, R7, W, X และ n เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ R5 กับ R6 แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระแล้วคือ NR8R9, OH, Y-(C1-C6)-แอลคิลหรือ Y-(C3-C6)-แอล คีนิล ซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึง 2 อนุมูลสุดท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมาก กว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโล แอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14 และ CO2R15; หรือแต่ละตัวเป็น Y-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูล หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)- ฮาโลแอลคิล; หรือแต่ละตัวเป็น Y-R10; การให้สารประกอบที่มีสูตร (X): (สูตรเคมี) (X) ที่ซึ่ง L1 คือ หมู่ที่จะหลุดออกไป, ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (II) ตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น เพื่อให้สารประกอบที่มีสูตร (VII) ตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้นที่สอดคล้องกัน ตามด้วยการทำปฏิกิริยา กับสารประกอบที่มีสูตร (VIII) หรือ (IX) ตามที่กำหนดไว้ข้างต้น; หรือ f) เมื่อ R1 คือ CN, R2 คือ NR8R9 และค่าอื่นๆเป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, การให้ สารประกอบที่มีสูตร (I) ที่สอดคล้องกันที่ซึ่ง R2 คือ ฮาโลเจน ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (XI) หรือเกลือของมัน: R8R9N-H (XI) ที่ซึ่ง R8 และ R9 เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1; หรือ g) เมื่อ R1 คือ CSNH2 และค่าอื่น ๆ เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, การให้สาร ประกอบที่มีสูตร (I) ที่สอดคล้องกันที่ซึ่ง R1 คือ CN ทำปฏิกิริยากับไฮโดรซัลไฟด์ของโลหะแอลคาไล หรือแอลคาไลนเอิร์ท หรือกับ H2S เมื่อมีด่างอินทรีย์อยู่ด้วย หรือกับสาร Ph2PS2; หรือ h) เมื่อ R1 คือ CSNH2 และค่าอื่น ๆ เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, การให้สาร ประกอบที่มีสูตร (I) ที่สอดคล้องกันที่ซึ่ง R1 คือ CN ทำปฏิกิริยากับ บิส(ไตรแอลคิลไซลิล)ซัลไฟด์ เมื่อมีด่างอยู่ด้วย; หรือ i) เมื่อ R1 คือ CN, n คือ 1 หรือ 2 และค่าอื่นๆเป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, การ ออกซิไดซ์สารประกอบที่สอดคล้องกันที่ซึ่ง n คือ 0 หรือ 1; และ j) ถ้าต้องการแล้วเปลี่ยนสารประกอบที่มีสูตร (I) ที่ได้ให้เป็นเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางด้าน ยากำจัดสัตว์รบกวนของมัน6. The process for the preparation of a compound with the formula (I) or its salt as defined in any one of the claims 1 through 5, which shall consist of: a) where R1 is CN and R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, X and n are as defined above in claim 1, the giving of a compound with the formula (II): (chemical formula) (II) where the values are as defined in claim 1, react with a compound with the formula (III): (chemical formula) (III) where R5, R6 and X are as defined in claim 1 and L is the elimination group; or b) where R1 is CN, and R2, R3, R4, R5, R7, W, X and n are as defined in claim 1 and R6 is NR8R9, OH, Y-(C1-C6)-alkyl or Y-(C3-C6)-alkenyl The last two radicals mentioned are either unsubstituted or substituted by one or more radicals selected from the halogenated groups, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, (C3-C6)-alkenyloxy, (C3-C6)-haloalkenyloxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C7)-cycloalkyl, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14, and CO2R15; or each is a Y-(C3-C7)-cycloalkyl radical that is either unsubstituted or substituted by one or more radicals selected from the halogenated groups, (C1-C6)-alkyl, and (C1-C6)-haloalkyl; or each is Y-R10, giving a compound with the formula (IV): (chemical formula) (IV) where L1 is the ejected group and the other values are as specified above, reacts with a compound with the formula (V): R6-H (V) where R6 is as specified in Reputation 1; or c) where R1 is CN, and R2, R3, R4, R5, R7, W, X and n are as specified in Reputation 1 and R6 is NR8R9, OH, Y-(C1-C6)-alkyl or Y-(C3-C6)-alkenyl The last two radicals mentioned are either unsubstituted or substituted by one or more radicals selected from the halogenated groups, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, (C3-C6)-alkenyloxy, (C3-C6)-haloalkenyloxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C7)-cycloalkyl, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14, and CO2R15; or each is a Y-(C3-C7)-cycloalkyl radical that is either unsubstituted or substituted by one or more radicals selected from the halogenated groups, (C1-C6)-alkyl, and (C1-C6)-haloalkyl; or each is Y-R10, giving a compound with formula (VI): (chemical formula) (VI) where L1 is the group to be removed and the other values are as specified in Reputation 1, react with a compound with formula (II) as specified above to obtain a corresponding compound with formula (VI), followed by a reaction with a compound with formula (V) as specified above; or d) where R1 is CN, and R2, R3, R4, R7, W, X and n are as specified in Reputation 1 and R5 and R6 each independently are NR8R9, OH, Y-(C1-C6)-alkyl or Y-(C3-C6)-alkenyl, where the last 2 radicals mentioned are not replaced or are replaced by one radical or Furthermore, those selected are from halogenated groups, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C6)-haloalkinyloxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C6)-haloalkinyloxy, (C3-C7)-cycloalkyl, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14, and CO2R15; or each is an unsubstituted or substituted Y-(C3-C7)-cycloalkyl radical selected from halogenated groups, (C1-C6)-alkyl and (C1-C6)-haloalkyl; or each is Y-R10; The compound with the formula (VII): (chemical formula) (VII), where L1 is the ejected group and other values are as specified in Reputation 1, reacts with a compound with the formula (VIII) or (LX): R5-H (VIII) R6-H (IX), where each R5 and R6 independently are NR8R9, OH, Y-(C1-C6)-alkyl or Y-(C3-C6)-alkenyl, where the last two radicals mentioned are not substituted or are substituted by one radical or Furthermore, those selected are from halogenated groups, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C6)-haloalkinyloxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C6)-haloalkinyloxy, (C3-C7)-cycloalkyl, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14, and CO2R15; or each is an unsubstituted or substituted Y-(C3-C7)-cycloalkyl radical selected from halogenated groups, (C1-C6)-alkyl and (C1-C6)-haloalkyl; or each is Y-R10; or e) where R1 is CN, and R2, R3, R4, R7, W, X and n are as defined in claim 1 and R5 and R6 each independently are NR8R9, OH, Y-(C1-C6)-alkyl or Y-(C3-C6)-alkenyl, where the last 2 radicals mentioned are either unsubstituted or substituted by one or more radicals. Furthermore, those selected are from halogenated groups, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, (C3-C6)-alkenyloxy, (C3-C6)-haloalkenyloxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C6)-haloalkinyloxy, (C3-C7)-cycloalkyl, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14, and CO2R15; or each is an unsubstituted or substituted Y-(C3-C7)-cycloalkyl radical selected from halogenated groups, (C1-C6)-alkyl and (C1-C6)-haloalkyl; or each is Y-R10; f) where R1 is CN, R2 is NR8R9 and the other values are as specified in Reputation 1, the corresponding compound with formula (I) where R2 is a halogen reacts with a compound with formula (XI) or its salt: R8R9N-H (XI) where R8 and R9 are as specified in Reputation 1; or g) where R1 is CSNH2 and the other values are as specified in Reputation 1, the corresponding compound with formula (I) where R1 is CN reacts with an alkali metal hydrosulfide. or alkaline earth or with H2S in the presence of an organic base or with Ph2PS2; or h) where R1 is CSNH2 and other values are as specified in Reputation 1, the oxidation of the corresponding compound with formula (I) where R1 is CN, reacts with bis(trialkylsilyl) sulfide in the presence of a base; or i) where R1 is CN, n is 1 or 2 and other values are as specified in Reputation 1, oxidation of the corresponding compound where n is 0 or 1; and j) if desired, then convert the resulting compound with formula (I) into its pesticide-acceptable salt.
7. สารผสมทางด้านยากำจัดสัตว์รบกวนซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางด้านยากำจัดสัตว์รบกวนของมันตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ร่วมกับสารสำหรับเจือจางหรือตัวพาและ/หรือสารลดแรงตึงผิวที่สามารถยอม รับได้ทางด้านยากำจัดสัตว์รบกวน7. A pesticide mixture which contains a compound with the formula (I) or its pesticide-acceptable salt as defined in any of Requisitions 1 through 5, together with a pesticide-acceptable diluent or carrier and/or surfactant.
8. การใช้ของสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อถือถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใด ข้อหนึ่งหรือการใช้ของสารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 7 สำหรับการเตรียมยารักษาสัตว์8. The use of a compound with the formula (I) or its salts under any one of the claims 1 through 5, or the use of a mixture under claim 7, for the preparation of veterinary medicines.
9. การใช้ของสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อถือถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใด ข้อหนึ่งหรือการใช้ของสารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 7 สำหรับควบคุมสัตว์รบกวน9. The use of a compound with the formula (I) or its salts under any one of the claims 1 through 5, or the use of a mixture under claim 7, for pest control.
10. วิธีสำหรับควบคุมสัตว์รบกวนที่ตำแหน่งหนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สาร ประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของมันตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งหรือการ ใช้ของสารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 7 ในตำแหน่งนั้นในปริมาณที่ให้ผล10. A method for controlling pests at a site which includes the use of a compound with the formula (I) or its salts as claimed in any of Claims 1 through 5, or the use of a mixture as claimed in Claim 7 at that site in an effective quantity.