TH74128A - ยากำจัดสัตว์รบกวน - Google Patents

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของ 5-ฟอสฟอริลอะมิโนไพราโซลต่างๆ ที่มีสูตร (I) หรือเกลือของพวกมัน (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่งสัญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในการบรรยาย, เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการ เตรียมของพวกมัน, เกี่ยวข้องกับสารผสมของพวกมัน, และการใช้ของพวกมันสำหรับควบคุมสัตว์ที่ รบกวน (ซึ่งรวมถึง สัตว์พวกอาร์โทรพ็อด และหนอนกับพยาธิ) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของ 5-ฟอสฟอริลอะมิโนไราโซลต่างๆ ที่มีสูตร (I) หรือ เกลือของพวกมัน (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่งสัญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในการบรรยาย, เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการ เตรียมของพวกมัน, เกี่ยวข้องกับสารผสมของพวกมัน, และการใช้ของพวกมันสำหรับควบคุมสัตว์ที่ รบกวน (ซึ่งรวมถึงสัตว์พวกอาร์โทรพ็อดและหมอนกับพยาธิ)

Claims (10)

1. สารประกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง: R1 คือ CN หรือ CSNH2; W คือ C-ฮาโลเจน, C-CH3 หรือ N; R2 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, CH3 หรือ NR8R9; R3 คือ (C1-C3)-ฮาโลแอลคิล, (C1-C3)-ฮาโลแอลคอกซี่หรือ SF2; R4 คือ ไฮโดรเจน, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-ฮาโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-ฮาโล แอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, CO2-(C1-C6)-แอลคิล, CO2-(C3-C6)-แอลคีนิล, CO2-(C3-C6)- แอลไคนิล, CO2-(CH2)mR10, COR11 หรือ SO2R12; หรือ (C1-C6)-แอลคิลที่ไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่โดยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคอก ซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอล ไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR11, NR8R9, S(O)pR10, OR10 และ CO2R11; X คือ O หรือ S; R5 และ R6 แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระแล้วคือ (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิล, (C3-C6)-แอล ไคนิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, R10, R14, NH2, OH, (C1-C6)-แอลคิล, Y-(C1-C6)-แอลคิล หรือ Y-(C3-C6)-แอลคีนิลซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึง 3 อนุมูลสุดท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)- แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14 และ CO2R15; หรือแต่ละตัวคือ Y-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิลซึ่ง ไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; หรือแต่ละตัวคือ Y-R10; หรือ R5 และ R6 ร่วมกับอะตอมฟอสฟอรัสที่ติดอยู่อาจจะเกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มีสมาชิก ห้า, หกหรือเจ็ดตัวซึ่งวงแหวนนี้จะไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้น ซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; Y คือ O, S หรือ NR8; R7 และ R13 แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระแล้วคือ (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคี นิล, (C2-C6)-ฮาโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, หรือ (C2-C6)-ฮาโลแอลไคนิล; R8 และ R9 แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระแล้วคือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล, (C3-C6)-แอล คีนิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C7)-ไฮโคลแอลคิลหรือ (C3-C7)-ไซโคลแอล คิล-(C1-C6)-แอลคิล;หรือ R8 และ R9 ร่วมกับอะตอม N ที่ติดอยู่เกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวที่มีสมาชิกห้าหรือหกตัวซึ่งอย่างที่เลือกได้ แล้วมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มอีกหนึ่งอะตอมในวงแหวนซึ่งถูกเลือกจาก O,S หรือ N ซึ่งวงแหวนจะไม่ ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; R10 คือ เฟนิลซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, CN, NO2, S(O)pR15, COR8, COR16, CONR8R9, SO2NR8R9, NR8R9 และ OH; R11 คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล- (C1-C6)-อแลคิลหรือ (CH2)qR10; R12 คือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิล, R10 หรือ (C1-C6)-แอลคิล ซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึงสุดท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)- แอลคอกซี่ (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR11COR13, NR11SO2R13, CONR8R11, NR8R11, OR10 และ CO2R15; R14 คือ เฮเทอโรไซคลิลซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูก เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซี่, (C1-C4)-ฮาโลแอลคอกซี่, NO2, CN, CO2(C1-C6)-แอลคิล, S(O)pR15, OH และ ออกโซ; R15 คือ (C1-C6)-แอลคิลหรือ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; R16 คือ เฟนิลซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, CN, NO2, S(O)pR15 และ NR8R9; n และ p แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระคือ ศูนย์, หนึ่งหรือสอง; m และ q แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระคือ ศูนย์หรือหนึ่ง; และ เฮเทอโรไซคลิลแต่ละหมู่ที่อยู่ในอนุมูลต่างๆที่กล่าวถึงข้างต้นอย่างที่เป็นอิสระแล้วจะเป็นอนุมูล เฮเทอโรไซคลิลที่มีอะตอมของวงแหวน 3 ถึง 7 อะตอมและเฮเทอโรอะตอม 1,2 หรือ 3 อะตอมในวง แหวนซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N,O และ S; หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางด้านยากำจัดสัตว์รบกวนของมัน

2. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง R1 คือ CN

3. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง R7 คือ CF3

4. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1,2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง: R1 คือ CN; W คือ C-CI; R2 คือ C-CI; R3 คือ CF; R4 คือ ไฮโดรเจน, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิลหรือ, (C1-C6)-แอลคิลซึ่งอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวถึงจะไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่โดยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโล เจน, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิล ออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR11, NR8R9, S(O)pR10, OR10 และ CO2R11; R5 และ R6 แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระแล้วคือ (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิล, (C3-C6)- แอลไคนิล, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, R10, R14, NH2, OH, (C1-C6)-แอลคิล หรือ Y-(C3-C6)-แอลคิล ซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึง 3 อนุมูลสุดท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูล หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)- ฮาโลแอลคอกซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14 และ CO2R15; หรือเป็น Y-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, Y-(C3-C6)-แอลคีนิลหรือ Y-R10; หรือ R5 และ R6 ร่วมกับอะตอมฟอสฟอรัสที่ติดอยู่อาจจะเกิดเป็นวงแหวนอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่มี สมาชิกห้า, หกหรือเจ็ดตัวซึ่งวงแหวนนี้ไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมาก กว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; R7 คือ CF3; และ เฮเทอโรไซคลิลแต่ละหมู่ซึ่งอยู่ในอนุมูลที่กล่าวถึงข้างต้นอย่างที่เป็นอิสระแล้วจะเป็นอนุมูลเฮเทอโร ไซคลิลที่มีอะตอมของวงแหวน 3 ถึง 7 อะตอมและเฮเทอโรอะตอม 1,2 หรือ 3 อะตอมในวงแหวนซึ่ง ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย N, O และ S;

5. สารประกอบหรือเกลือของมันตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อ หนึ่งที่ซึ่ง: R1 คือ CN; W คือ C-CI; R2 คือ C-CI; R3 คือ CF3; R4 คือ ไฮโดรเจนหรือ (C1-C6)-แอลคิล; R5 และ R6 แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระแล้วคือ (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, เฟนิล หรือ (C1-C6)-แอลคิล ซึ่ง อนุมูลที่กล่าวถึงสุดท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยเฟนิล; หรือ Y-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, Y-(C3-C6)-แอลคีนิล, Y-เฟนิลหรือ Y-(C1-C6)-แอลคิล ซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึงสุดท้ายไม่ได้ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย(C1-C6)-แอลคอกซี่, (C3-C7)- ไซโคลแอลคิลและเฟนิล; R7 คือ CF3; และ Y คือ Oหรือ S

6. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของมันตามที่ได้ กำหนดในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งกระบวนการจะประกอบรวมด้วย: a) เมื่อ R1 คือ CN และ R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, X และ n เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้นใน ข้อถือสิทธิที่ 1, การให้สารประกอบที่มีสูตร (II): (สูตรเคมี) (II) ที่ซึ่งค่าต่าง ๆ เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (III): (สูตรเคมี) (III) ที่ซึ่ง R5, R6 และ X เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ L คือ หมู่ที่จะหลุดออกไป; หรือ b) เมื่อ R1 คือ CN, และ R2, R3, R4, R5, R7, W, X และ n เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ R6 คือ NR8R9, OH, Y-(C1-C6)-แอลคิลหรือ Y-(C3-C6)-แอลคีนิล ซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึง 2 อนุมูลสุด ท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโล แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14 และ CO2R15; หรือแต่ละตัวเป็น Y-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่ง ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; หรือแต่ละตัว เป็น Y-R10, การให้สารประกอบที่มีสูตร (IV): (สูตรเคมี) (IV) ที่ซึ่ง L1 คือ หมู่ที่จะหลุดออกไป และค่าอื่นๆเป็นตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น ทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบที่มีสูตร (V): R6-H (V) ที่ซึ่ง R6 เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1; หรือ c) เมื่อ R1 คือ CN, และ R2, R3, R4, R5, R7, W, X และ n เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ R6 คือ NR8R9, OH, Y-(C1-C6)-แอลคิลหรือ Y-(C3-C6)-แอลคีนิล ซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึง 2 อนุมูลสุด ท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโล แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14 และ CO2R15; หรือแต่ละตัวเป็น Y-(C3-C7)- ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; หรือแต่ละตัวเป็น Y-R10, การให้สารประกอบที่มีสูตร (VI): (สูตรเคมี) (VI) ที่ซึ่ง L1 คือ หมู่ที่จะหลุดออกไป และค่าอื่นๆเป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ทำปฏิกิริยากับ สารประกอบที่มีสูตร (II) ตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น เพื่อให้สารประกอบที่มีสูตร (VI) ที่สอดคล้องกัน ตามด้วยการทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (V) ตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น; หรือ d) เมื่อ R1 คือ CN, และ R2, R3, R4, R7, W, X และ n เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ R5 กับ R6 แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระแล้วคือ NR8R9, OH, Y-(C1-C6)-แอลคิลหรือ Y-(C3-C6)-แอล คีนิล ซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึง 2 อนุมูลสุดท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือ มากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอก ซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโล แอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14 และ CO2R15; หรือแต่ละตัวเป็น Y-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูล หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; หรือแต่ละตัวเป็น Y-R10; การให้สารประกอบที่มีสูตร (VII): (สูตรเคมี) (VII) ที่ซึ่ง L1 คือ หมู่ที่จะหลุดออกไป และค่าอื่นๆเป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ทำปฏิกิริยากับ สารประกอบที่มีสูตร (VIII) หรือ (LX): R5-H (VIII) R6-H (IX) ที่ซึ่ง R5 และ R6 แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระแล้วคือ NR8R9, OH, Y-(C1-C6)-แอลคิลหรือ Y-(C3-C6)- แอลคีนิล ซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึง 2 อนุมูลสุดท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือ มากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอก ซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโล แอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14 และ CO2R15; หรือแต่ละตัวเป็น Y-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูล หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)-ฮาโลแอลคิล; หรือแต่ละตัวเป็น Y-R10; หรือ e) เมื่อ R1 คือ CN, และ R2, R3, R4, R7, W, X และ n เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ R5 กับ R6 แต่ละตัวโดยที่เป็นอิสระแล้วคือ NR8R9, OH, Y-(C1-C6)-แอลคิลหรือ Y-(C3-C6)-แอล คีนิล ซึ่งอนุมูลที่กล่าวถึง 2 อนุมูลสุดท้ายไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมาก กว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซี่, (C1-C6)-ฮาโลแอลคอกซี่, (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโลแอลคีนิลออกซี่, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี่, (C3-C6)-ฮาโล แอลไคนิลออกซี่, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, S(O)pR13, CN, NO2, OH, COR15, NR8R9, OR10, R10, R14 และ CO2R15; หรือแต่ละตัวเป็น Y-(C3-C7)-ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ได้ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูล หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่านั้นซึ่งถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, (C1-C6)-แอลคิลและ (C1-C6)- ฮาโลแอลคิล; หรือแต่ละตัวเป็น Y-R10; การให้สารประกอบที่มีสูตร (X): (สูตรเคมี) (X) ที่ซึ่ง L1 คือ หมู่ที่จะหลุดออกไป, ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (II) ตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น เพื่อให้สารประกอบที่มีสูตร (VII) ตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้นที่สอดคล้องกัน ตามด้วยการทำปฏิกิริยา กับสารประกอบที่มีสูตร (VIII) หรือ (IX) ตามที่กำหนดไว้ข้างต้น; หรือ f) เมื่อ R1 คือ CN, R2 คือ NR8R9 และค่าอื่นๆเป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, การให้ สารประกอบที่มีสูตร (I) ที่สอดคล้องกันที่ซึ่ง R2 คือ ฮาโลเจน ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (XI) หรือเกลือของมัน: R8R9N-H (XI) ที่ซึ่ง R8 และ R9 เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1; หรือ g) เมื่อ R1 คือ CSNH2 และค่าอื่น ๆ เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, การให้สาร ประกอบที่มีสูตร (I) ที่สอดคล้องกันที่ซึ่ง R1 คือ CN ทำปฏิกิริยากับไฮโดรซัลไฟด์ของโลหะแอลคาไล หรือแอลคาไลนเอิร์ท หรือกับ H2S เมื่อมีด่างอินทรีย์อยู่ด้วย หรือกับสาร Ph2PS2; หรือ h) เมื่อ R1 คือ CSNH2 และค่าอื่น ๆ เป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, การให้สาร ประกอบที่มีสูตร (I) ที่สอดคล้องกันที่ซึ่ง R1 คือ CN ทำปฏิกิริยากับ บิส(ไตรแอลคิลไซลิล)ซัลไฟด์ เมื่อมีด่างอยู่ด้วย; หรือ i) เมื่อ R1 คือ CN, n คือ 1 หรือ 2 และค่าอื่นๆเป็นตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1, การ ออกซิไดซ์สารประกอบที่สอดคล้องกันที่ซึ่ง n คือ 0 หรือ 1; และ j) ถ้าต้องการแล้วเปลี่ยนสารประกอบที่มีสูตร (I) ที่ได้ให้เป็นเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางด้าน ยากำจัดสัตว์รบกวนของมัน

7. สารผสมทางด้านยากำจัดสัตว์รบกวนซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางด้านยากำจัดสัตว์รบกวนของมันตามที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ร่วมกับสารสำหรับเจือจางหรือตัวพาและ/หรือสารลดแรงตึงผิวที่สามารถยอม รับได้ทางด้านยากำจัดสัตว์รบกวน

8. การใช้ของสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อถือถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใด ข้อหนึ่งหรือการใช้ของสารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 7 สำหรับการเตรียมยารักษาสัตว์

9. การใช้ของสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อถือถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใด ข้อหนึ่งหรือการใช้ของสารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 7 สำหรับควบคุมสัตว์รบกวน

10. วิธีสำหรับควบคุมสัตว์รบกวนที่ตำแหน่งหนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สาร ประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของมันตามที่ได้อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งหรือการ ใช้ของสารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 7 ในตำแหน่งนั้นในปริมาณที่ให้ผล