TH74874A - แอเวอร์เมคทินและแอเวอร์เมคทินโมโนแซคคาไรด์ที่ถูกแทนที่ในตำแหน่ง 4 และ 4 ตามลำดับ - Google Patents

Abstract

DC60 สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (i), ซึ่งพันธะระหว่างคาร์บอนอะตอม 22 และ 23 ที่ระบุด้วยเส้นปะคือพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่, m คือ 0 หรือ 1, R1 แทนหมู่ C1-C12 แอลคิล, C3-C8 ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12 แอลคีนิล, R2 แทนหมู่ไฮโดรคาร์บิล หรือหมู่ซับสทิทิวเทดไฮโดรคาร์บอนิล, และ R3 และ R4 แทน, อย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกัน, ไฮโดรเจน หรือองค์ประกอบเคมี, หรือ R2 และ R3 ร่วมกัน หรือ R3 และ R4 ร่วมกัน แทนสาม-ถึง เจ็ด-เมมเบอร์แอลคิลีน หรือ สี่- ถึง เจ็ด- เมมเบอร์ แอลคีนิลีน บริดจ์, ซึ่งสำหรับแต่ละหมู่ อย่างน้อยหนึ่ง, ควรเป็นหมู่ CH2 อาจจะถูกแทนที่ โดย O, S หรือ NR6, ซึ่ง R6 แทนไฮโดรเจน หรือหมู่ไฮโดรคาร์บิลหรือหมู่ซับสทิทิวเทดไฮโดรคาร์ บิล; หรือ, ถ้าเหมาะสม, E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือทอโทเมอร์ของสารประกอบของสูตร (I), ในแต่ละ กรณี ในรูปแบบอิสระหรือในรูปแบบเกลือ สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I), ซึ่งพันธะระหว่างคาร์บอนอะตอม 22 และ 23 ที่ระบุด้วยเส้นปะคือพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่, m คือ 0 หรือ 1, R1 แทนหมู่ C1-C12 แอลคิล,C3-C8 ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12แอลคีนิล, R2 แทนหมู่ไฮโดรคาร์บิล หรือหมู่ซับสทิทิวเทดไฮโดรคาร์บอนิล,และ R3 และ R4 แทน,อย่างอิสระซึ่งกันและกัน, ไฮโดรเจน หรือองค์ประกอบเคมี, หรือ R2 และ R3 ร่วมกัน หรือ R3 และ R4 ร่วมกัน แทนสาม-ถึง เจ็ด-เมมเบอร์แอลคิลีน หรือ สี่-ถึง เจ็ด- เมมเบอร์ แอลคีนิลีน บริดจ์,ซึ่งสำหรับแต่ละหมู่ อย่างน้อยหนึ่ง, ควรเป็นหมู่ CH2 อาจจะถูกแทนที่ โดย O,S หรือ NR6, ซึ่ง R6 แทนไฮโดรเจน หรือหมู่ไฮโดรคาร์บิลหรือหมู่ซับสทิทิวเทดไฮโดรคาร์ บิล; หรือ,ถ้าเหมาะสม, E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือทอโทเมอร์ของสารประกอบของสูตร (I),ในแต่ละ กรณี ในรูปแบบอิสระหรือในรูปแบบเกลือ

Claims (14)

1. สารประกอบของสูตร (I) ( สูตรเคมี) (I), ซึ่งพันธะระหว่างคาร์บอนอะตอม 22 และ 23 ที่ระบุด้วยเส้นปะคือพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่, m คือ 0 หรือ 1, R1 แทนหมู่ C1-C12แอลคิล,C3-C8ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12แแอลคีนิล, R2 แทนหมู่ไฮโดรคาร์บิล หรือหมู่ซับสทิทิวเทดไฮโดรคาร์บิล,และ R3 และ R4 แทน, อย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกัน,ไฮโดรเจน หรือองค์ประกอบเคมี,หรือ R2 และ R3 ร่วมกันหรือ R3 และ R4 ร่วมกันแทนสาม-ถึงเจ็ด-เมมเบอร์แอลคลีนหรือสี่-ถึงเจ็ด-เมมเบอร์ แอลคีนิลีน บริดจ์,ซึ่งสำหรับแต่ละหมู่อย่างน้อยหนึ่ง, ควรเป็นหมู่ CH2 อาจจะถูกแทนที่โดย O,S หรือ NR6, ซึ่ง R6 แทนไฮโดรเจน หรือหมู่ไฮโดรคาร์บิล หรือหมู่ซับสทิทิวเทดไฮโดรคาร์บิล; หรือ, ถ้าเหมาะสม,E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ ทอโทเมอร์ของสารประกอบของสูตร (I),ในแต่ละกรณี ใน รูปแบบอิสระหรือในรูปแบบเกลือ

2. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1,R2,R3,R4,พันธะระหว่างคาร์บอนอะตอม 22 และ 23 และ m เป็นตามที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1,ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: (i) การสังเคราะห์สารประกอบของสูร (อัลฟา ) (สูตรเคมี) (อัลฟา) ซึ่ง R1,พันธะระหว่างคาร์บอนอะตอม 22 และ 23 และ m เป็นตามที่นิยามไว้สำหรับสูตร (I) ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ Q คือหมู่ปกป้อง; (ii) การทำปฏิกิริยาของไดซัลไฟด์, แอลิแฟติกหรือแอโรแมติกฟอสฟีนและสารประกอบของ สูตร(อัลฟา) เพื่อให้อนุพันธ์ซัลฟีนิมีนของสารประกอบของสูตร( อัลฟา); (iii)การออกซิไดซ์อนุพันธ์ซัลฟีนิมีนของสารประกอบของสูตร ( อัลฟา)เพื่อให้อนุพันธ์ ซัลฟินิมีนของสารประกอบของสูตร( อัลฟา); ด้วย (iva)การทำปฏิกิริยาของอร์แกโนมทัลลิครีเอเจนต์ที่มีหมู่ R2 กับอนุพันธ์วัลฟินิมีนของสาร ประกอบของสูตร( อัลฟา )เพื่อให้อนุพันธ์เดสออกซิ-ซัลฟิแนมีด-ไฮโดรคาร์บิลของสารประกอบของ สูตร ( อัลฟา) ; หรือ (ivb)การทำปฏิกิริยาของไอโซไซยาเนท รีเอเจนต์ของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R12 คือ อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน-ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C1-C12แอลคิล, อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน-ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C3-C12 ไซโคลแอลคิล,อันซับสทิทิวเทด หรือ โมโน-ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C2-C12แอลคีนิล,อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน- ถึง เพนทาซับสทิทิว เทด C2-C12 แอลไคนิล,อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน-ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด แอริล,อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน- ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด เบนซิล อันซับสทิทิวเทค หรือ โมโน-ถึง เพนทาซับสทิทิวเทค C3-C12 ไซโคลแอลคิลเอสเทอร์,อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน- ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C1-C12 แอลคิลเอสเทอร์,อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน-ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C1-C12 แอลคิล ซัลโฟน หรือ อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน-ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C1-C12 แอลคิลไนไทรล์ ด้วยอนุพันธ์ ซัลฟินิมีนของสารประกอบของสูตร (อัลฟา) เพื่อให้อนุพันธ์เดสออกซิ-แอมีน-ไฮโดรคาร์บิลของสาร ประกอบของสูตร (อัลฟา); หรือ (ivc)การทำปฏิกิริยาของไนไทรแอลคิลรีเอเจนท์ของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R10 และ R11 อย่างเป็นอิสระซึ่งกันและกัน คือ H,CN,อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน-ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C1-C12แอลคิล,อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน-ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C3-C12 ไซโคลแอลคิล,อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน- ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C2-C12แอลคีนิล, อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน- ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C2-C12 แอลไคนิล,อันซับสทิทิวเทด หรือ โมโน- ถึง เพนทาซัลสทิทิวเทด แอริล, อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน- ถึง เพนทาซัลสทิทิวเทด เบนซิล, อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน- ถึง เพนทาซัลสทิทิวเทด C3-C12 ไซโคลแอลคิล เอสเทอร์, อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน- ถึง เพนทาซัลสทิทิวเทด C1-C12แอลคิลเอสเทอร์, อันซับสทิทิวเทด หรือ โมโน-ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C1-C12 แอลคิล ซัลโฟน หรือ อันซับสทิทิวเทค หรือ โมโน-ถึง เพนทาซับสทิทิวเทค C1-C12แอลคิลไนไทรล์ ด้วยอนุพันธ์ซัลฟินิมีนของสารประกอบของสูตร (อัลฟา) เพื่อให้อนุพันธ์เดสออกซิ-แอมีน-ไฮโดรคาร์บิลของสารประกอบของสูตร (อัลฟา);และ (va)การขจัดหมู่ซัลฟินิล และหมู่ปกป้อง Q ในหนึ่งขั้นตอน หรือแต่ละขั้นตอนตามลำดับ เพื่อให้สารประกอบของสูตร (I), ซึ่งแต่ละ R3 และ R4 แทนไฮโดรเจน,หรือ (vb)การขจัดหมู่ซัลฟินิลตามลำพัง, ซึ่งทำปฏิกิริยาขึ้นกับหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งของหมู่ R2, R3 และ R4 เพื่อดัดแปลงหมู่ และจากนั้นการขจัดหมู่ปกป้อง Q เพื่อให้สารประกอบของสูตร (I), หรือ (vc)การขจัดหมู่ปกป้อง Q ถ้าแยกหมู่ซัลฟินิลออกในระหว่าง (iva) หรือ (ivb) หรือ (ivc) เพื่อ ให้สารประกอบของสูตร (I)

3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1,R2,R3,R4, พันธะระหว่างคาร์บอนอะตอม 22 และ 23 และ m เป็นตามที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ (i) การสังเคราะห์สารประกอบของสูตร ( เบตา) ( สูตรเคมี) (เบตา) ซึ่ง R1,พันธะระหว่างคาร์บอนอะตอม 22 และ 23 และ m เป็นตามที่นิยามสำหรับสูตร (I) ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 และ X คือ H หรือ Q, ซึ่ง Q คือหมู่ปกป้อง; (ii) การทำปฏิกิริยาของ N-R4 ไฮดรอกซิลแอมีน หรือ เกลือของมันกับสารประกอบของสูตร ( เบตา ) เพื่อให้อนุพันธ์ในโทรนของสารประกอบของสูตร (เบตา); (iiia) การทำปฏิกิริยาของออร์แกโนเมทัลลิคหรือไซลิลรีเอเจนท์ ที่มีหมู่ R2 กับอนุพันธ์ ไนโทรนของสารประกอบของสูตร (เบตา) เพื่อให้อนุพันธ์เดสออกซิ-N-R4 ไฮดรอกซิลอะมิโน-ไฮโดร คาร์บิลของสารประกอบของสูตร (เบตา),ซึ่ง R4 เป็นตามที่นิยามสำหรับสูตร (I) ในข้อถือสิทธิข้อ 1 , หรือ (iiib) การทำปฏิกิริยาของอนุพันธ์ของแอลคีนหรือแอลไคน์ กับอนุพันธ์ไนโทรนของสาร ประกอบของสูตร (เบตา)เพื่อให้อนุพันธ์เดสออกซิ-N-ไอโซซาโซลิดีน หรือ 2,3-ไดไฮโดร-ไอโซซาโซล อนุพันธ์ ตามลำดับของสารประกอบของสูตร (เบตา);และ (iva) การขจัดหมู่ปกป้อง Q ออก,ถ้ามีอยู่, เพื่อให้สารประกอบของสูตร (I), ซึ่ง R3 คือ OH ใน กรณีของปฏิกิริยาขั้นตอน (iiia), หรือซึ่ง R2 และ R3 คือแลคิลีนหรือแอลคีนิลีนบริดจ์ ที่มีหมู่ CH2 ที่ ถูกแทนที่โดยออกซิเจนอะตอมในกรณีของปฏิกิริยาขั้นตอน (iiib),หรือ (ivb) ซึ่งทำปฏิกิริยากับหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งของหม่ R2,R3 และ R4 เพื่อดัดแปลงหมู่และการ ขจัดหมู่ปกป้อง Q ออก,ถ้ามีอยู่,เพื่อให้สารประกอบของสูตร (I)

4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1,R3,R4, พันธะระหว่างคาร์บอนอะตอม 22 และ 23 และ m เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 และ R2 คือ CN, ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: (i) การสังเคราะห์สารประกอบของสูตร (เบตา) (สูตรเคมี) (เบตา) ซึ่ง R1 พันธะระหว่างคาร์บอนอะตอม 22 และ 23 และ m เป็นตามที่นิยามไว้สำหรับสูตร (I) ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ X คือ H หรือ Q ซึ่ง Q คือหมู่ปกป้อง; (iia) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร ( เบตา )กับไซลิเลเทดแอมีน (ที่มีหมู่ R3 แและ R4) ในที่ที่มีกรด Lewis และไทรแอลคิลไซลิลไซยาไนด์อยู่ด้วย, เพื่อให้สารประกอบของสูตร (I) ด้วย เงื่อนไขว่าออกซิเจนอะตอมที่คาร์บอนตำแหน่ง 5 ถูกปกป้องไว้, ถ้ามี Q อยู่ด้วย, และซึ่ง R1,R3,R4, พันธะระหว่างคาร์บอนอะตอม 22 และ 23 และ m เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1,และ R2 คือ CN, หรือ (iib) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (เบตา) กับแอมีนของสูตร R3, R4, NH, คลอโรไซเลน, กรดLewis และไทรแอลคิลไซลิลไซยาไนด์เพื่อให้สารประกอบของสูตร (I) ด้วยเงื่อน ไขว่าออกซิเจน อะตอมที่คาร์บอนตำแหน่ง 5 ถูกปกป้องไว้, ถ้ามี Q อยู่ด้วย,และซึ่ง R1,R3,R4,พันธะ ระหว่างคาร์บอนอะตอม 22 และ 23 และ m เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1,และ R2 คือ CN; (iii) อาจจะเลือกซึ่งทำปฏิกิริยาขึ้นกับหนึ่ง หรือทั้งคู่ของหมู่ R3 และ R4 เพื่อดัดแปลงหมู่; และ (iv) การขจัดหมู่ปกป้อง Q ออก ถ้ามีอยู่,เพื่อให้สารประกอบของสูตร(I); หรือ (i) การสังเคราะห์สารประกบของสูตร (เบตา) ( สูตรเคมี) (เบตา) ซึ่ง R1 พันธะระหว่างคาร์บอนอะตอม 22 และ 23 และ m เป็นตามที่นิยามไว้สำหรับสูตร (I) ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ X คือ H หรือ Q, ซึ่ง Q คือหมู่ปกป้อง; (ii) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (เบตา) กับเกลือแอมโมเนียมของสูตร R18CO2-NH4+, ไอโซไซยาไนด์ของสูตร R12NC เพื่อให้สารประกอบของสูตร (I),ด้วยเงื่อนไขว่า ออกซิเจนอะตอมที่คาร์บอนตำแหน่ง 5 ถูกปกป้องไว้, ถ้ามี Q อยู่ด้วยในสารประกอบของสูตร (เบตา), ซึ่ง R1,พันธะระหว่างคาร์บอนอะตอม 22 และ 23 และ m เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1,R2 คือ R12NHC(O), และR4 คือ R18C(O),R18 คือ H,อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน-ถึง เพนทาซับสทิทิว เทด C1-C12 แอลคิล,อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน-ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C3-C12 ไซโคลแอลคิล, อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน- ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C2-C12 แอลคีนิล, อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน- ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C2-C12แอลไคนิล,อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน-ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด แอริล,อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน - ถึงเพนทาซับสทิทิวเทด เบนซิล,อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน- ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C3-C12 ไซโคลแอลคิลเอสเทอร์,อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน-ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C1-C12 แอลคิลเอสเทอร์,อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน-ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C1-C12แอลคิล ซัลโฟน หรือ อันซับสทิทิวเทด หรือโมโน-ถึง เพนทาซับสทิทิวเทด C1-C12 แอลคิลไนไทรล์ และ R12 เป็นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 2; และ (iii) การขจัดหมู่ปกป้อง Q ออก, ถ้ามีอยู่, เพื่อให้สารประกอบของสูตร (I)

5. สารประกอบของสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) ซึ่งพันธะระหว่างคาร์บอนอะตอม 22 และ 23 ที่ระบุด้วยเส้นปะคือพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่, m คือ 0 หรือ 1, R1 แทนที่ C0-C12 แอลคิล, C3-C8ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12แอลคีนิล, R8 แทนที่ C1-C6 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งถึงห้าหมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบรวมด้วยแฮโลเจน,C1-C6แอลคอกซิ,ไฮดรอกซิ,ไซยาโน,แอริล,เบนซิล หรือ เฮเทโรแอริล, ซึ่ง, ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของการแทนที่บนวงแหวน,คือโมโน- ถึงไทรซับสทิทิวเทดโดยหมู่แทนที่ที่ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย OH,แฮโลเจน, CN,NO2,C1-C12แอลคิล,C1-C12แฮโลแอลคิล, C1-C12แอลคิกซิ, C1-C12แฮโลแอลคิกซิ, C1-C12แอลคิลไธโอ และ C1-C12แฮโลแอลคิลไธโอ, และ X และ H หรือ Q,ซึ่ง Q คือ หมู่ปกป้องที่เหมาะสมเพื่อป้องกันปฏิกิริยาบนออกซิเจนอะตอม ที่คาร์บอนตำแหน่ง 5; หรือ,ถ้าเหมาะสม,E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือไดอะสเตอรีโอไอโซเมอร์ และ/หรือทอโทเมอร์ ของสารประกอบของสูตร (III), ในแต่ละกรณี ในรูปแบบอิสระหรือในรูปแบบเกลือ

6. สารประกอบของสูตร (V) (สูตรเคมี) (V) ซึ่งพันธะระหว่างคาร์บอนอะตอม 22 และ 23 ที่ระบุด้วยเส้นปะคือพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่, m คือ 0 หรือ 1, R1 แทนหมู่ C1-C12 แอลคิล,C3-C8ไซโคลแอลคิล หรือ C2-C12แอลคีนิล, R4 แทนองค์ประกอบเคมี,และ X แทน H หรือ Q, ซึ่ง Q คือหมู่ปกป้องที่เหมาะสมเพื่อป้องกันปฏิกิริยาบนออกซิเจนอะตอม ที่คาร์บอนตำแหน่ง 5; หรือ,ถ้าเหมะาสม, E/Z ไอโซเมอร์ และ/หรือ ไดอะสเตอรีโอไดโซเมอร์ และ/หรือ ทอโทเมอร์ของสารประกอบของสูตร (V),ในแต่ละกรณี ในรูปแบบอิสระหรือในรูปแบบ เกลือ

7. สารผสมฆ่าศัตรูสัตว์และพืชซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของ สูตร (I),(III) หรือ(V),ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1,5 หรือข้อ 6 ตามลำดับข้อใดข้อหนึ่ง,เป็น สารประกอบแสดงฤทธิ์,และอย่างน้อยหนึ่งสารช่วย

8. วิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์ที่รบกวนหรือทำลายซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารผสม ที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 7 ต่อสัตว์ที่รบกวนหรือทำลายหรือที่อยู่ของมัน

9. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งประกอบรวม ด้วยการผสมให้เข้ากัน และ/หรือ การบดอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของสูตร (I),(III)หรือ (V),ตาม ที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1,5 หรือข้อ 6 ตามลำดับข้อใดข้อหนึ่ง,เป็นสารประกอบแสดงฤทธิ์, กับ อย่างน้อยหนึ่งสารช่วย

10. การใช้สารประกอบของสูตร (I),(III) หรือ (V), ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1,5 หรือข้อ 6 ตามลำดับข้อใดข้อหนึ่ง, สำหรับการเตรียมสารผสมตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 7

11. การใช้สารผสมตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 7 สำหรับการควบคุมสัตว์ที่รบกวน หรือทำลาย

12. วิธีการสำหรับการปกป้องส่วนที่ขยายพันธ์ของพืชซึ่งประกอบรวมด้วยการบำบัดส่วนที่ ขยายพันธ์ของพืช,หรือตำแหน่งซึ่งเพาะส่วนที่ขยายพันธ์ ,ด้วยสารผสมที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 7

13. ส่วนที่ขยายพันธ์ของพืชที่ดื้อต่อสัตว์ที่รบกวนหรือทำลายที่อยู่ติดกับมันด้วยอย่าง น้อยหนึ่งสารประกอบของสูตร (I),(III) หรือ (V), ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1,5 หรือ 6 ตาม ลำดับข้อใดข้อหนึ่ง; ควรบำบัดโดยวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12

14. การใช้สารประกอบที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 5 หรือข้อ 6 สำหรับการเตรียมสาร ประกอบของสูตร (I) ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1