TH75156A - Pesticides - Google Patents

Pesticides

Info

Publication number
TH75156A
TH75156A TH501002899A TH0501002899A TH75156A TH 75156 A TH75156 A TH 75156A TH 501002899 A TH501002899 A TH 501002899A TH 0501002899 A TH0501002899 A TH 0501002899A TH 75156 A TH75156 A TH 75156A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
alkyl
salts
groups
compound
Prior art date
Application number
TH501002899A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ล็อคฮาส นางฟรีเดอริค
ซีเกอร์ นายคาร์ล
แม็คอินไทร์ นายดอน
เทห์ เวย ชู นายเดวิด
เจมส์ มาลัสก้า นายไมเคิล
ไมเออร์ นายไมเคิล
คเน๊าฟ์ นายเวอร์เนอร์
เควิน ฮูเบอร์ นายสก็อต
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
ไบเออร์ คร็อพไซเอนซ์ เอสเอ
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, ไบเออร์ คร็อพไซเอนซ์ เอสเอ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH75156A publication Critical patent/TH75156A/en

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 1-แอริล-5-ไดซับสทิทิวเทด-อะมิโนพิร์โรล์ ของสูตร (l) หรือ เกลือของมัน : (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่างๆ เป็นตามที่นิยามในคำอธิบาย, เกี่ยวกับกรรมวิธีการเตรียมมัน, เกี่ยวกับสารผสม ของมัน, และเกี่ยวกับการใช้มันสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึง สัตว์ขาปล้อง และ พยาธิลำไส้) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 1-แอริล-5-ไดซับสทิทิวเทด-อะมิโนพิร์โรล์ ของสูตร (l) หรือ เกลือของมัน : (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่างๆ เป็นตามที่นิยามในคำอธิบาย, เกี่ยวกับกรรมวิธีการเตรียมมัน, เกี่ยวกับสารผสม ของมัน, และเกี่ยวกับการใช้มันสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึง สัตว์ขาปล้อง และ พยาธิลำไส้)DC60 This invention concerns the derivatives of 1-aryl-5-dissubstituted-aminopyrol of the formula (l) or its salts: (chemical formula) (I), whose symbols are as defined in the description, concerning the preparation of it, concerning its mixtures, and concerning its use for the control of pests and animals (including arthropods and intestinal worms). This invention concerns the derivatives of 1-aryl-5-dissubstituted-aminopyrol of the formula (l) or its salts: (chemical formula) (I), whose symbols are as defined in the description, concerning the preparation of it, concerning its mixtures, and concerning its use for the control of pests and animals (including arthropods and intestinal worms).

Claims (11)

1. สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: Q คือ CN หรือ CSNH2; R1 คือ CN, CF3 หรือ CSNH2; R2 คือ (C1-C3)-แอลคิล หรือ (C1-C3)-แฮโลแอลคิล; R3 คือ (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, R6, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C1-C4)- แอลคิล ซึ่งหมู่ท้ายที่กล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดคัลที่เลือกมาจาก หมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคอกซิ, S(O)mR7,R6, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, CO2(CH2)qR6, CO2(CH2)qR6a และ CO2R7; R4 คือ (C2-C4)-แอลคิล หรือ (C2-C4)-แฮโลแอลคิล ซึ่งหมู่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย แรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย NHCOR8, NHR8, NR8COR8, OCOR8, OR6, OR6a, S(O)p(CH2)qR6, S(O)p(CH2)qR6a, =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NOH, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X) NH2, =NNR8C(=X)NH2, =NNHC(=O)O(CH2)qR9, (C1-C4)-แอลคอกซิ และ S(O)mR7 (ซึ่งสอง (C1- C4)-แอลคอกซิ หรือ S(O)mR7 แรดิคัล อาจจะยึดเกาะอยู่กับคาร์บอนอะตอมเดียวกันเพื่อเกิดเป็นหมู่ แอซีทัล, ไธโอแอซีทัล หรือเฮมิไธโอแอซีทัล หรือไซคลิคแอซีทัล, ไธโอแอซีทัล หรือเฮมิไธโอ แอซีทัล ซึ่งมีอะตอมในวงแวน 5 หรือ 6 อะตอม); หรือ คือ CO2R9, COCOR10, SO2R8, COR8, COCH2OR8 หรือ P(=X)(-YR8)(-ZR8a); R5 คือ CF3, OCF3, SF5 หรือ แฮโลเจน; W คือ C-แฮโลเจน, C-NR11R12 หรือ N; X คือ O หรือ S; Y และ Z แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ O, S หรืออนุพันธ์โคแวเลนท์; R6 คือ เฟนิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)- แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR7 และ NR11R12; R6a คือ เฮเทอโรแอริล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมา จากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR7, NR11R12, OH และออกโซ; R7 คือ (C1-C4)-แอลคิล หรือ (C1-C4)-แฮโลแอลคิล; R8 และ R8a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-ไซโคล แอลคิล-(C1-C3)-แอลคิล หรือ (CH2)qR6; R9 คือ R6, (C3-C4)-แอลคีนิล, (C3-C4)-แอลไคนิล หรือ (C1-C4)-แอลคิล ซึ่งหมู่ท้ายที่กล่าวไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโล เจน, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, R6, S(O)mR6 และ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล; R10 คือ OR9 หรือ NR13R14; R11 และ R12 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C3-C4)- แอลคีนิล, (C3-C4)-แฮโลแอลคีนิล, (C3-C4)-แอลไคนิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C6)-ไซโคล แอลคิล-(C1-C4)-แอลคิล; หรือ R11 และ R12 ร่วมด้วยกันกับ N อะตอม ที่ยึดเกาะกันอยู่เกิดเป็นวงแหวนห้าหกเมมเบอร์ อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งอาจจะเลือกให้มีเฮทเทอโรอะตอมเพิ่มเติมในวงแหวนซึ่งเลือกจาก O, S และ N, วงแหวนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบ รวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิลและ (C1-C4)-แฮโลแอลคิล; R13 คือ H, (C1-C4)-แอลคิล หรือ R6; R14 คือ H หรือ R9; m, n และ p แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ 0, 1, หรือ 2; q คือ 0 หรือ 1; และ แต่ละเฮเทโรแอริลในแรดิคัลที่กล่าวข้างบนนี้อย่างอิสระคือ เฮเทโรแอโรแมติคแรดิคัลที่มี อะตอมในวงแหวน 3 ถึง 7 อะตอม และเฮเทโรอะตอม 1, 2 หรือ 3 อะตอมในวงแหวนที่เลือกมาจาก หมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย N, O และ S; หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์1. Compounds of formula (I): (chemical formula) (I) where: Q is CN or CSNH2; R1 is CN, CF3 or CSNH2; R2 is (C1-C3)-alkyl or (C1-C3)-haloalkyl; R3 is (C3-C6)-alkenyl, (C3-C6)-alkinyl, R6, (C3-C6)-cycloalkyl or (C1-C4)-alkyl, where the aforementioned final group is either unsubstituted or substituted by one or more radcals chosen from The groups include halogens, (C1-C4)-alkoxy, S(O)mR7,R6, (C3-C6)-cycloalkyl, CO2(CH2)qR6, CO2(CH2)qR6a and CO2R7; R4 is (C2-C4)-alkyl or (C2-C4)-haloalkyl, either unsubstituted or substituted by. Selected radicals are derived from groups comprising NHCOR8, NHR8, NR8COR8, OCOR8, OR6, OR6a, S(O)p(CH2)qR6, S(O)p(CH2)qR6a, =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NOH, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X)NH2, =NNR8C(=X)NH2, =NNHC(=O)O(CH2)qR9, (C1-C4)-alkoxy and S(O)mR7 (where two (C1-C4)-alkoxy or S(O)mR7 radicals may be attached to the same carbon atom to form acetal, thioacetal, or hemithioacetal groups). or cyclic acetal, thioacetal, or hemithioacetal with 5 or 6 atoms in the ring); or is CO2R9, COCOR10, SO2R8, COR8, COCH2OR8 or P(=X)(-YR8)(-ZR8a); R5 is CF3, OCF3, SF5 or halogen; W is C-halogen, C-NR11R12 or N; X is O or S; each independent Y and Z is O, S or covalent derivative; R6 is phenyl, either unsubstituted or substituted by one or more selected radicals from the group. This group comprises halogens, (C1-C4)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C1-C4)-alkoxy, (C1-C4)-haloalkoxy, CN, NO2, S(O)pR7, and NR11R12; R6a is a heteroaryl that is unsubstituted or substituted by one or more selected radicals from a group comprising halogens, (C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-haloalkyl, (C1-C4)-alkoxy, (C1-C4)-haloalkoxy, CN, NO2, S(O)pR7, NR11R12, OH, and oxo; R7 is (C1-C4)-alkyl or (C1-C4)-haloalkyl; Each independent group of R8 and R8a is (C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-haloalkyl, (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C3)-alkyl or (CH2)qR6; R9 is R6, (C3-C4)-alkenyl, (C3-C4)-alkinyl or (C1-C4)-alkyl, where the aforementioned final groups are either unsubstituted or substituted by one or more selected radicals from the groups comprising halogen, (C1-C4)-alkoxy, (C1-C4)-haloalkoxy, R6, S(O)mR6 and (C3-C6)-cycloalkyl; R10 is OR9 or NR13R14; R11 and R12 are each independent groups: H, (C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-haloalkyl, (C3-C4)-alkenyl, (C3-C4)-haloalkenyl, (C3-C4)-alkinyl, (C3-C6)-cycloalkyl, or (C3-C6)-cycloalkyl-(C1-C4)-alkyl; or R11 and R12 together with N atoms forming five or six saturated or unsaturated rings, which may have additional heteroatoms chosen from O, S, and N, the ring may be unsubstituted or substituted by one or more radicals chosen from groups including halogen, (C1-C4)-alkyl, and (C1-C4)-haloalkyl; R13 is H, (C1-C4)-alkyl or R6; R14 is H or R9; each independent group m, n, and p are 0, 1, or 2; q is 0 or 1; and each independent heteroaryl in the above-mentioned radicals is a heteroaromatic radical with 3 to 7 atoms in the ring and 1, 2, or 3 heteroatoms in the ring selected from the groups comprising N, O, and S; or its salts that are scientifically recognized as pesticides. 2. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Q และ R1 แต่ละหมู่ คือ CN2. Its compounds or salts, as claimed in claim 1, where each Q and R1 is CN. 3. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่ง R2 และ R5 แต่ละหมู่คือ CF33. Compounds or their salts, as claimed in claim 1 or 2, where R2 and R5 each have CF3. 4. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, 2 หรือข้อ 3 ซึ่ง Q และ R1 แต่ละหมู่คือ CN; R2 และ R5 แต่ละหมู่คือ CF3; W คือ C-CI; และ อีกแรดิคัลเป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 14. Compounds or their salts as claimed in Claims 1, 2, or 3, where each Q and R1 are CN; each R2 and R5 are CF3; W is C-Cl; and the other radical is as defined in Claims 1. 5. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ซึ่ง Q และ R1 แต่ละหมู่คือ CN; R2 คือ CF3; R4 คือ (C2-C4)-แอลคิล หรือ (C2-C4)-แฮโลแอลคิล ซึ่งหมู่ถูกแทนที่โดยแรดิคัลที่เลือกมาจาก หมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย NHCOR8, NHR8, NR8COR8, OCOR8, OR6, OR6a, S(O)p(CH2)qR6, S(O)p (CH2)qR6a, =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NOH, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X)NH2, =NNR8C(=X) NH2, =NNR8C(=X)NH2, =NNHC(=O)O(CH2)qR9, (C1-C4)-แอลคอกซิ และ S(O)mR7 (ซึ่งสอง (C1- C4)-แอลคอกซิ หรือ S(O)mR7 แรดิคัลอาจจะยึดเกาะอยู่กับคาร์บอนอะตอมเดียวกันเพื่อเกิดเป็นหมู่ แอซิทัล, ไธโอแอซิทัล หรือเฮมิไธโอแอซิทัล หรือ ไซคลิคแอซิทัล, ไธโอแอซิทัล หรือเฮมิไธโอ แอซิทัล ซึ่งมีอะตอมในวงแหวน 5 ถึง 6 อะตอม); หรือ คือ CO2R9, COCOR10, SO2R8, COR8, COCH2OR8 หรือ P(=X)(-YR8)(-ZR8a); R5 คือ CF3; W คือ C-Cl; และ อีกแรดิคัลเป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 15. Compounds or their salts, as claimed under any of Claims 1 through 4, where each Q and R1 is CN; R2 is CF3; R4 is (C2-C4)-alkyl or (C2-C4)-haloalkyl, where the groups are replaced by radicals chosen from. The group comprising NHCOR8, NHR8, NR8COR8, OCOR8, OR6, OR6a, S(O)p(CH2)qR6, S(O)p (CH2)qR6a, =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NOH, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X)NH2, =NNR8C(=X) NH2, =NNR8C(=X)NH2, =NNHC(=O)O(CH2)qR9, (C1-C4)-alkoxy and S(O)mR7 (where two (C1-C4)-alkoxy or S(O)mR7 radicals may be attached to the same carbon atom to form acetal, thioacetal, or hemithioacetal groups, or cyclic acetal, thioacetal, or hemithioacetal groups. Containing 5 to 6 atoms in the ring); or CO2R9, COCOR10, SO2R8, COR8, COCH2OR8 or P(=X)(-YR8)(-ZR8a); R5 is CF3; W is C-Cl; and the other radical is as defined in Claim 1. 6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ตามที่นิยามไว้ในข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย: a) กรณีที่ Q คือ CN, R1 คือ CN หรือ CF3, และ R2, R3, R4, R5, W และ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (II): (สูตรเคมี) (II) ซึ่งความหมายต่างๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสารประกอบของสูตร (III): R4-L (III) ซึ่ง R4 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, และ L คือหมู่ที่จากไป; หรือ b) กรณีที่ Q คือ CN, R1 คือ CN หรือ CF3, และ R2, R3, R4, R5, W และ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (IV): (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง L1 คือหมู่ที่จากไป และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 กับสารประกอบ ของสูตร (V): R3R4N-H (V) ซึ่งR3 และ R4 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ที่มีเบส; หรือ c) กรณีที่ R4 คือ (C2-C4)-แอลคิล หรือ (C2-C4)-แฮโลแอลคิล ซึ่งหมู่ถูกแทนที่โดยแรดิคัลที่เลือกมา จากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NOH, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X)NH2, =NNR8C(=X)NH2 และ =NNHC(=O)O(CH2)qR9, Q คือ CN, R1 คือ CN หรือ CF3, และ R2, R3, R5, W และ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง (C2-C4)-แอลคิลคาร์บอนอะตอมแรดิคัลที่เกี่ยวข้องกันนั้นถูกแทนที่โดยคาร์บอนอะตอมที่ถูกแทน ที่โดยหมู่คาร์บอนิล หรือ อนุพันธ์แอซิทัลของมัน, กับสารประกอบของสูตร (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XI), (XII) หรือ (XIII): NH2-R8 (VI) NH2NHR8 (VII) NH2OR8 (VIII) NH2OH (IX) NH2NHC(=X)R8 (X) NH2NHC(=X)NH2 (XI) NH2NR8C(=X)NH2 (XII) NH2NHC(=O)O(CH2qR9 (XIII) ซึ่งความหมายต่างๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, หรือเกลือของกรดของมัน, ในที่ที่มีกรด แก่; หรือ d) กรณีที่ Q และ/หรือ R1 คือ CSNH2, และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง Q และ/หรือ R1 คือ CN, กับโลหะแอลคาไล หรือโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธไฮโดรซัลไฟด์, หรือกับ H2S ในที่ที่มีเบสอินทรีย์, หรือกับเอเจนท์ Ph2PS2; หรือ e) กรณีที่ Q และ/หรือ R1 คือ CSNH2, และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง Q และ/หรือ R1 คือ CN, กับ บิส(ไทร แอลคิลไซลิล)ซัลไฟด์, ในที่ที่มีเบส; หรือ f) กรณีที่ n คือ 1 หรือ 2 และ R1, R2, R3, R4, R5 และ W เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การ ออกซิไดซ์สารประกอบที่สอดคล้องกันซึ่ง n คือ 0 หรือ 1; และ g) ถ้าต้องการ, การแปลงผันสารประกอบที่เกิดขึ้นของสูตร (I) ไปเป็นเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับ กันในวิทยาการการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์6. The procedure for the preparation of a compound of formula (I) or its salts as defined in one of Claims 1 through 5, which includes: a) where Q is CN, R1 is CN or CF3, and R2, R3, R4, R5, W and n are as defined in Claims 1, the reaction of a corresponding compound of formula (II): (chemical formula) (II), whose meanings are as defined in Claims 1, with a compound of formula (III): R4-L (III), where R4 is as defined in Claims 1, and L is the detached group; or b) where Q is CN, R1 is CN or CF3, and R2, R3, R4, R5, W and n are as defined in Claims 1, the reaction of a compound of formula (IV): (chemical formula) (IV), where L1 is the detached group and its meanings; It is as defined in Reputation 1 with a compound of formula (V): R3R4N-H (V) in which R3 and R4 are as defined in Reputation 1, in the presence of a base; or c) in which R4 is (C2-C4)-alkyl or (C2-C4)-haloalkyl in which the group is replaced by a radical chosen from the groups that comprise =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NOH, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X)NH2, =NNR8C(=X)NH2 and =NNHC(=O)O(CH2)qR9, Q is CN, R1 is CN or CF3, and R2, R3, R5, W and n are as defined in Reputation 1, the reaction of the corresponding compound of formula (I) in which the (C2-C4)-alkyl carbon atom associated with the radical is replaced by the replaced carbon atom. with carbonyl group or its acetal derivative, with compounds of formula (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XI), (XII) or (XIII): NH2-R8 (VI) NH2NHR8 (VII) NH2OR8 (VIII) NH2OH (IX) NH2NHC(=X)R8 (X) NH2NHC(=X)NH2 (XI) NH2NR8C(=X)NH2 (XII) NH2NHC(=O)O(CH2qR9 (XIII) which have the meanings as defined in Reputation 1, or salts of its acid, in the presence of a strong acid; or d) where Q and/or R1 are CSNH2, and the other meanings are as defined in Reputation 1, the reaction of the corresponding compounds of formula (I) in which Q and/or R1 are CN, with alkali metals; or with alkaline earth metal hydrosulfide, or with H2S in the presence of an organic base, or with the agent Ph2PS2; or e) where Q and/or R1 are CSNH2, and all other meanings are as defined in Reputation 1, the reaction of the corresponding compound of formula (I) in which Q and/or R1 are CN, with bis(trialkylsilyl) sulfide, in the presence of a base; or f) where n is 1 or 2 and R1, R2, R3, R4, R5 and W are as defined in Reputation 1, the oxidation of the corresponding compound in which n is 0 or 1; and g) if desired, the conversion of the resulting compound of formula (I) to its salts which are accepted in pesticide science. 7. สารผสมเพื่อฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ที่เป็นที่ยอมรับทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ตามที่นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ร่วมกันกับสารทำเจือจาง หรือ สารตัวพา และ/หรือ สารพื้นผิวว่องไว ที่เป็นที่ยอมรับกันใน วิทยาการการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์7. A mixture for killing pests and animals, which contains a compound of formula (I) or its salts that is scientifically recognized as a pesticide as defined in any of the claims 1 through 5, together with a diluent or carrier and/or surface reactive agent that is scientifically recognized as a pesticide. 8. การใช้สารประกอบจของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการเตรียมยาเชิงสัตวบาล8. Use of the compound of formula (I) or its salts under any of the claims 1 through 5 or of the mixtures under claim 7, for the preparation of veterinary medicines. 9. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์9. Use of the compound of formula (I) or its salts under any of the claims 1 through 5 or of the mixtures under claim 7, for the control of pests and animals. 10. วิธีสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ที่ตำแหน่งซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้ลงไปในที่นั้น ปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 710. Methods for controlling pests and animals at the site where an effective quantity of a compound of formula (I) or its salts is applied in accordance with one of the claims 1 through 5 or of a mixture in accordance with claim 7 is applied thereto. 11. สารประกอบของสูตร (XVIII): (สูตรเคมี) (XVIII) ซึ่ง n คือ 0, 1 หรือ 211. Compounds of the formula (XVIII): (chemical formula) (XVIII) where n is 0, 1, or 2.
TH501002899A 2005-06-23 Pesticides TH75156A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH75156A true TH75156A (en) 2006-01-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200715971A (en) Pest controlling compositions
ATE519827T1 (en) THERMOCHROMIC COLOR MEMORY COMPOSITION AND THERMOCHROMIC COLOR MEMORY MICROCAPSULE PIGMENT HAVING A COMPOSITION ENCAPSULATED THEREIN
DE60234510D1 (en) 1H-INDAZONE COMPOUNDS THE JNK HEMMEN
DE602007006288D1 (en) SUBSTITUTED ISOXAZOLIN COMPOUND AND PESTICIDES
TW200744994A (en) Insecticidal 3-acylaminobenzanilides
MD3864C2 (en) Cyanoanthranilamide compounds, compositions on base thereof and method for invertebrate pest control
ATE352554T1 (en) NEW PICOLINAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
MY140489A (en) 1,2-di (cyclic) substituted benzene compounds
AR067691A1 (en) SULFONIMIDOIL HETEROCICLIC DERIVATIVES, PESTICIDED COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM AND USES OF THE SAME FOR PEST CONTROL.
WO2009005110A3 (en) Halogen-containing organosulfur compound and use thereof
PH12019500589A1 (en) Novel mesoionic insecticidal compound
CL2022003625A1 (en) Naphthalene isoxazoline compounds to control invertebrate pests (divisional patent for invention no. 2073-2020)
ATE503746T1 (en) NEW IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES
MXPA05011962A (en) Substituted oxyarenes, and use thereof for controlling pests.
TW200600971A (en) Calixresorcinarene compounds, photoresist base materials, and compositions thereof
ATE504592T1 (en) TREHALOSE COMPOUND AND DRUGS CONTAINING THE COMPOUND
CO6341516A2 (en) PESTICIDE COMPOSITIONS
SE0401001D0 (en) Chemical process
TW200604185A (en) Chemical compounds
ATE410485T1 (en) CURABLE COLORED COMPOSITION, COLOR FILTER AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
CA2572032A1 (en) Pesticidal agents on the basis of 1-aryl-aminopyrrol
TW200504113A (en) Curable polycyclic compounds and process for the production thereof
MY182254A (en) Noxious arthropod control agent containing amide compound
MXPA05009338A (en) 7-alkenylamino-triazolopyrimidines, method for the production thereof and use thereof in controlling harmful fungi and substances containing said triazolopyrimidines.
CA2536637A1 (en) 5-substituted-alkylaminopyrazole derivatives and their use as pesticides