TH75156A - สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ - Google Patents
สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์Info
- Publication number
- TH75156A TH75156A TH501002899A TH0501002899A TH75156A TH 75156 A TH75156 A TH 75156A TH 501002899 A TH501002899 A TH 501002899A TH 0501002899 A TH0501002899 A TH 0501002899A TH 75156 A TH75156 A TH 75156A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- alkyl
- salts
- groups
- compound
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 1-แอริล-5-ไดซับสทิทิวเทด-อะมิโนพิร์โรล์ ของสูตร (l) หรือ เกลือของมัน : (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่างๆ เป็นตามที่นิยามในคำอธิบาย, เกี่ยวกับกรรมวิธีการเตรียมมัน, เกี่ยวกับสารผสม ของมัน, และเกี่ยวกับการใช้มันสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึง สัตว์ขาปล้อง และ พยาธิลำไส้) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 1-แอริล-5-ไดซับสทิทิวเทด-อะมิโนพิร์โรล์ ของสูตร (l) หรือ เกลือของมัน : (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่างๆ เป็นตามที่นิยามในคำอธิบาย, เกี่ยวกับกรรมวิธีการเตรียมมัน, เกี่ยวกับสารผสม ของมัน, และเกี่ยวกับการใช้มันสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึง สัตว์ขาปล้อง และ พยาธิลำไส้)
Claims (11)
1. สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: Q คือ CN หรือ CSNH2; R1 คือ CN, CF3 หรือ CSNH2; R2 คือ (C1-C3)-แอลคิล หรือ (C1-C3)-แฮโลแอลคิล; R3 คือ (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, R6, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C1-C4)- แอลคิล ซึ่งหมู่ท้ายที่กล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดคัลที่เลือกมาจาก หมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคอกซิ, S(O)mR7,R6, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, CO2(CH2)qR6, CO2(CH2)qR6a และ CO2R7; R4 คือ (C2-C4)-แอลคิล หรือ (C2-C4)-แฮโลแอลคิล ซึ่งหมู่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย แรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย NHCOR8, NHR8, NR8COR8, OCOR8, OR6, OR6a, S(O)p(CH2)qR6, S(O)p(CH2)qR6a, =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NOH, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X) NH2, =NNR8C(=X)NH2, =NNHC(=O)O(CH2)qR9, (C1-C4)-แอลคอกซิ และ S(O)mR7 (ซึ่งสอง (C1- C4)-แอลคอกซิ หรือ S(O)mR7 แรดิคัล อาจจะยึดเกาะอยู่กับคาร์บอนอะตอมเดียวกันเพื่อเกิดเป็นหมู่ แอซีทัล, ไธโอแอซีทัล หรือเฮมิไธโอแอซีทัล หรือไซคลิคแอซีทัล, ไธโอแอซีทัล หรือเฮมิไธโอ แอซีทัล ซึ่งมีอะตอมในวงแวน 5 หรือ 6 อะตอม); หรือ คือ CO2R9, COCOR10, SO2R8, COR8, COCH2OR8 หรือ P(=X)(-YR8)(-ZR8a); R5 คือ CF3, OCF3, SF5 หรือ แฮโลเจน; W คือ C-แฮโลเจน, C-NR11R12 หรือ N; X คือ O หรือ S; Y และ Z แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ O, S หรืออนุพันธ์โคแวเลนท์; R6 คือ เฟนิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)- แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR7 และ NR11R12; R6a คือ เฮเทอโรแอริล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมา จากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR7, NR11R12, OH และออกโซ; R7 คือ (C1-C4)-แอลคิล หรือ (C1-C4)-แฮโลแอลคิล; R8 และ R8a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-ไซโคล แอลคิล-(C1-C3)-แอลคิล หรือ (CH2)qR6; R9 คือ R6, (C3-C4)-แอลคีนิล, (C3-C4)-แอลไคนิล หรือ (C1-C4)-แอลคิล ซึ่งหมู่ท้ายที่กล่าวไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโล เจน, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, R6, S(O)mR6 และ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล; R10 คือ OR9 หรือ NR13R14; R11 และ R12 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C3-C4)- แอลคีนิล, (C3-C4)-แฮโลแอลคีนิล, (C3-C4)-แอลไคนิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C6)-ไซโคล แอลคิล-(C1-C4)-แอลคิล; หรือ R11 และ R12 ร่วมด้วยกันกับ N อะตอม ที่ยึดเกาะกันอยู่เกิดเป็นวงแหวนห้าหกเมมเบอร์ อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งอาจจะเลือกให้มีเฮทเทอโรอะตอมเพิ่มเติมในวงแหวนซึ่งเลือกจาก O, S และ N, วงแหวนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบ รวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิลและ (C1-C4)-แฮโลแอลคิล; R13 คือ H, (C1-C4)-แอลคิล หรือ R6; R14 คือ H หรือ R9; m, n และ p แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ 0, 1, หรือ 2; q คือ 0 หรือ 1; และ แต่ละเฮเทโรแอริลในแรดิคัลที่กล่าวข้างบนนี้อย่างอิสระคือ เฮเทโรแอโรแมติคแรดิคัลที่มี อะตอมในวงแหวน 3 ถึง 7 อะตอม และเฮเทโรอะตอม 1, 2 หรือ 3 อะตอมในวงแหวนที่เลือกมาจาก หมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย N, O และ S; หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
2. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Q และ R1 แต่ละหมู่ คือ CN
3. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่ง R2 และ R5 แต่ละหมู่คือ CF3
4. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, 2 หรือข้อ 3 ซึ่ง Q และ R1 แต่ละหมู่คือ CN; R2 และ R5 แต่ละหมู่คือ CF3; W คือ C-CI; และ อีกแรดิคัลเป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
5. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ซึ่ง Q และ R1 แต่ละหมู่คือ CN; R2 คือ CF3; R4 คือ (C2-C4)-แอลคิล หรือ (C2-C4)-แฮโลแอลคิล ซึ่งหมู่ถูกแทนที่โดยแรดิคัลที่เลือกมาจาก หมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย NHCOR8, NHR8, NR8COR8, OCOR8, OR6, OR6a, S(O)p(CH2)qR6, S(O)p (CH2)qR6a, =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NOH, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X)NH2, =NNR8C(=X) NH2, =NNR8C(=X)NH2, =NNHC(=O)O(CH2)qR9, (C1-C4)-แอลคอกซิ และ S(O)mR7 (ซึ่งสอง (C1- C4)-แอลคอกซิ หรือ S(O)mR7 แรดิคัลอาจจะยึดเกาะอยู่กับคาร์บอนอะตอมเดียวกันเพื่อเกิดเป็นหมู่ แอซิทัล, ไธโอแอซิทัล หรือเฮมิไธโอแอซิทัล หรือ ไซคลิคแอซิทัล, ไธโอแอซิทัล หรือเฮมิไธโอ แอซิทัล ซึ่งมีอะตอมในวงแหวน 5 ถึง 6 อะตอม); หรือ คือ CO2R9, COCOR10, SO2R8, COR8, COCH2OR8 หรือ P(=X)(-YR8)(-ZR8a); R5 คือ CF3; W คือ C-Cl; และ อีกแรดิคัลเป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ตามที่นิยามไว้ในข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย: a) กรณีที่ Q คือ CN, R1 คือ CN หรือ CF3, และ R2, R3, R4, R5, W และ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (II): (สูตรเคมี) (II) ซึ่งความหมายต่างๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสารประกอบของสูตร (III): R4-L (III) ซึ่ง R4 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, และ L คือหมู่ที่จากไป; หรือ b) กรณีที่ Q คือ CN, R1 คือ CN หรือ CF3, และ R2, R3, R4, R5, W และ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (IV): (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง L1 คือหมู่ที่จากไป และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 กับสารประกอบ ของสูตร (V): R3R4N-H (V) ซึ่งR3 และ R4 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ที่มีเบส; หรือ c) กรณีที่ R4 คือ (C2-C4)-แอลคิล หรือ (C2-C4)-แฮโลแอลคิล ซึ่งหมู่ถูกแทนที่โดยแรดิคัลที่เลือกมา จากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NOH, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X)NH2, =NNR8C(=X)NH2 และ =NNHC(=O)O(CH2)qR9, Q คือ CN, R1 คือ CN หรือ CF3, และ R2, R3, R5, W และ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง (C2-C4)-แอลคิลคาร์บอนอะตอมแรดิคัลที่เกี่ยวข้องกันนั้นถูกแทนที่โดยคาร์บอนอะตอมที่ถูกแทน ที่โดยหมู่คาร์บอนิล หรือ อนุพันธ์แอซิทัลของมัน, กับสารประกอบของสูตร (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XI), (XII) หรือ (XIII): NH2-R8 (VI) NH2NHR8 (VII) NH2OR8 (VIII) NH2OH (IX) NH2NHC(=X)R8 (X) NH2NHC(=X)NH2 (XI) NH2NR8C(=X)NH2 (XII) NH2NHC(=O)O(CH2qR9 (XIII) ซึ่งความหมายต่างๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, หรือเกลือของกรดของมัน, ในที่ที่มีกรด แก่; หรือ d) กรณีที่ Q และ/หรือ R1 คือ CSNH2, และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง Q และ/หรือ R1 คือ CN, กับโลหะแอลคาไล หรือโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธไฮโดรซัลไฟด์, หรือกับ H2S ในที่ที่มีเบสอินทรีย์, หรือกับเอเจนท์ Ph2PS2; หรือ e) กรณีที่ Q และ/หรือ R1 คือ CSNH2, และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง Q และ/หรือ R1 คือ CN, กับ บิส(ไทร แอลคิลไซลิล)ซัลไฟด์, ในที่ที่มีเบส; หรือ f) กรณีที่ n คือ 1 หรือ 2 และ R1, R2, R3, R4, R5 และ W เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การ ออกซิไดซ์สารประกอบที่สอดคล้องกันซึ่ง n คือ 0 หรือ 1; และ g) ถ้าต้องการ, การแปลงผันสารประกอบที่เกิดขึ้นของสูตร (I) ไปเป็นเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับ กันในวิทยาการการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
7. สารผสมเพื่อฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ที่เป็นที่ยอมรับทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ตามที่นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ร่วมกันกับสารทำเจือจาง หรือ สารตัวพา และ/หรือ สารพื้นผิวว่องไว ที่เป็นที่ยอมรับกันใน วิทยาการการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
8. การใช้สารประกอบจของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการเตรียมยาเชิงสัตวบาล
9. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์
10. วิธีสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ที่ตำแหน่งซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้ลงไปในที่นั้น ปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7
11. สารประกอบของสูตร (XVIII): (สูตรเคมี) (XVIII) ซึ่ง n คือ 0, 1 หรือ 2
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH75156A true TH75156A (th) | 2006-01-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200715971A (en) | Pest controlling compositions | |
| ATE519827T1 (de) | Thermochrome farbspeicherzusammensetzung und thermochromes farbspeichermikrokapselpigment mit darin verkapselter zusammensetzung | |
| DE60234510D1 (de) | 1h-indazolverbindungen die jnk hemmen | |
| DE602007006288D1 (de) | Substituierte isoxazolin-verbindung und schädlingsbekämpfungsmittel | |
| TW200744994A (en) | Insecticidal 3-acylaminobenzanilides | |
| MD3864C2 (ro) | Compuşi ai cianoantranilamidei, compoziţii pe baza ei şi procedeu de combatere a dăunătorilor nevertebraţi | |
| ATE352554T1 (de) | Neue picolinaminderivate und deren verwendung als fungizide | |
| MY140489A (en) | 1,2-di (cyclic) substituted benzene compounds | |
| AR067691A1 (es) | Derivados heterociclicos de sulfonimidoil, composiciones plaguicidas que los contienen y usos de los mismos para el control de plagas. | |
| WO2009005110A3 (en) | Halogen-containing organosulfur compound and use thereof | |
| PH12019500589A1 (en) | Novel mesoionic insecticidal compound | |
| CL2022003625A1 (es) | Compuestos naftaleno isoxazolina para controlar plagas invertebradas (divisional de patente de invención no 2073-2020) | |
| ATE503746T1 (de) | Neue imidazolidinderivate | |
| MXPA05011962A (es) | Oxiarenos substituidos. | |
| TW200600971A (en) | Calixresorcinarene compounds, photoresist base materials, and compositions thereof | |
| ATE504592T1 (de) | Trehaloseverbindung und arzneimittel mit der verbindung | |
| CO6341516A2 (es) | Composiciones pesticidas | |
| SE0401001D0 (sv) | Chemical process | |
| TW200604185A (en) | Chemical compounds | |
| ATE410485T1 (de) | Härtbare farbige zusammensetzung, farbfilter und verfahren zu deren herstellung | |
| CA2572032A1 (en) | Pesticidal agents on the basis of 1-aryl-aminopyrrol | |
| TW200504113A (en) | Curable polycyclic compounds and process for the production thereof | |
| MY182254A (en) | Noxious arthropod control agent containing amide compound | |
| MXPA05009338A (es) | 7-alquenilamino-triazolopirimidinas, procedimientos para su obtencion y el uso de las mismas para controlar hongos nocivos, asi como productos que los contienen. | |
| CA2536637A1 (en) | 5-substituted-alkylaminopyrazole derivatives and their use as pesticides |