TH75156A - สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ - Google Patents

สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์

Info

Publication number
TH75156A
TH75156A TH501002899A TH0501002899A TH75156A TH 75156 A TH75156 A TH 75156A TH 501002899 A TH501002899 A TH 501002899A TH 0501002899 A TH0501002899 A TH 0501002899A TH 75156 A TH75156 A TH 75156A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
alkyl
salts
groups
compound
Prior art date
Application number
TH501002899A
Other languages
English (en)
Inventor
ล็อคฮาส นางฟรีเดอริค
ซีเกอร์ นายคาร์ล
แม็คอินไทร์ นายดอน
เทห์ เวย ชู นายเดวิด
เจมส์ มาลัสก้า นายไมเคิล
ไมเออร์ นายไมเคิล
คเน๊าฟ์ นายเวอร์เนอร์
เควิน ฮูเบอร์ นายสก็อต
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
ไบเออร์ คร็อพไซเอนซ์ เอสเอ
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, ไบเออร์ คร็อพไซเอนซ์ เอสเอ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH75156A publication Critical patent/TH75156A/th

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 1-แอริล-5-ไดซับสทิทิวเทด-อะมิโนพิร์โรล์ ของสูตร (l) หรือ เกลือของมัน : (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่างๆ เป็นตามที่นิยามในคำอธิบาย, เกี่ยวกับกรรมวิธีการเตรียมมัน, เกี่ยวกับสารผสม ของมัน, และเกี่ยวกับการใช้มันสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึง สัตว์ขาปล้อง และ พยาธิลำไส้) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 1-แอริล-5-ไดซับสทิทิวเทด-อะมิโนพิร์โรล์ ของสูตร (l) หรือ เกลือของมัน : (สูตรเคมี) (I) ซึ่งสัญลักษณ์ต่างๆ เป็นตามที่นิยามในคำอธิบาย, เกี่ยวกับกรรมวิธีการเตรียมมัน, เกี่ยวกับสารผสม ของมัน, และเกี่ยวกับการใช้มันสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ (ซึ่งรวมถึง สัตว์ขาปล้อง และ พยาธิลำไส้)

Claims (11)

1. สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: Q คือ CN หรือ CSNH2; R1 คือ CN, CF3 หรือ CSNH2; R2 คือ (C1-C3)-แอลคิล หรือ (C1-C3)-แฮโลแอลคิล; R3 คือ (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล, R6, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C1-C4)- แอลคิล ซึ่งหมู่ท้ายที่กล่าวไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดคัลที่เลือกมาจาก หมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคอกซิ, S(O)mR7,R6, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, CO2(CH2)qR6, CO2(CH2)qR6a และ CO2R7; R4 คือ (C2-C4)-แอลคิล หรือ (C2-C4)-แฮโลแอลคิล ซึ่งหมู่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย แรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย NHCOR8, NHR8, NR8COR8, OCOR8, OR6, OR6a, S(O)p(CH2)qR6, S(O)p(CH2)qR6a, =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NOH, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X) NH2, =NNR8C(=X)NH2, =NNHC(=O)O(CH2)qR9, (C1-C4)-แอลคอกซิ และ S(O)mR7 (ซึ่งสอง (C1- C4)-แอลคอกซิ หรือ S(O)mR7 แรดิคัล อาจจะยึดเกาะอยู่กับคาร์บอนอะตอมเดียวกันเพื่อเกิดเป็นหมู่ แอซีทัล, ไธโอแอซีทัล หรือเฮมิไธโอแอซีทัล หรือไซคลิคแอซีทัล, ไธโอแอซีทัล หรือเฮมิไธโอ แอซีทัล ซึ่งมีอะตอมในวงแวน 5 หรือ 6 อะตอม); หรือ คือ CO2R9, COCOR10, SO2R8, COR8, COCH2OR8 หรือ P(=X)(-YR8)(-ZR8a); R5 คือ CF3, OCF3, SF5 หรือ แฮโลเจน; W คือ C-แฮโลเจน, C-NR11R12 หรือ N; X คือ O หรือ S; Y และ Z แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ O, S หรืออนุพันธ์โคแวเลนท์; R6 คือ เฟนิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)- แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR7 และ NR11R12; R6a คือ เฮเทอโรแอริล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมา จากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, S(O)pR7, NR11R12, OH และออกโซ; R7 คือ (C1-C4)-แอลคิล หรือ (C1-C4)-แฮโลแอลคิล; R8 และ R8a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-ไซโคล แอลคิล-(C1-C3)-แอลคิล หรือ (CH2)qR6; R9 คือ R6, (C3-C4)-แอลคีนิล, (C3-C4)-แอลไคนิล หรือ (C1-C4)-แอลคิล ซึ่งหมู่ท้ายที่กล่าวไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย แฮโล เจน, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, R6, S(O)mR6 และ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล; R10 คือ OR9 หรือ NR13R14; R11 และ R12 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ H, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C3-C4)- แอลคีนิล, (C3-C4)-แฮโลแอลคีนิล, (C3-C4)-แอลไคนิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C3-C6)-ไซโคล แอลคิล-(C1-C4)-แอลคิล; หรือ R11 และ R12 ร่วมด้วยกันกับ N อะตอม ที่ยึดเกาะกันอยู่เกิดเป็นวงแหวนห้าหกเมมเบอร์ อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งอาจจะเลือกให้มีเฮทเทอโรอะตอมเพิ่มเติมในวงแหวนซึ่งเลือกจาก O, S และ N, วงแหวนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแรดิคัลที่เลือกมาจากหมู่ซึ่งประกอบ รวมด้วย แฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิลและ (C1-C4)-แฮโลแอลคิล; R13 คือ H, (C1-C4)-แอลคิล หรือ R6; R14 คือ H หรือ R9; m, n และ p แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระ คือ 0, 1, หรือ 2; q คือ 0 หรือ 1; และ แต่ละเฮเทโรแอริลในแรดิคัลที่กล่าวข้างบนนี้อย่างอิสระคือ เฮเทโรแอโรแมติคแรดิคัลที่มี อะตอมในวงแหวน 3 ถึง 7 อะตอม และเฮเทโรอะตอม 1, 2 หรือ 3 อะตอมในวงแหวนที่เลือกมาจาก หมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย N, O และ S; หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
2. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง Q และ R1 แต่ละหมู่ คือ CN
3. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่ง R2 และ R5 แต่ละหมู่คือ CF3
4. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, 2 หรือข้อ 3 ซึ่ง Q และ R1 แต่ละหมู่คือ CN; R2 และ R5 แต่ละหมู่คือ CF3; W คือ C-CI; และ อีกแรดิคัลเป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
5. สารประกอบหรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ซึ่ง Q และ R1 แต่ละหมู่คือ CN; R2 คือ CF3; R4 คือ (C2-C4)-แอลคิล หรือ (C2-C4)-แฮโลแอลคิล ซึ่งหมู่ถูกแทนที่โดยแรดิคัลที่เลือกมาจาก หมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย NHCOR8, NHR8, NR8COR8, OCOR8, OR6, OR6a, S(O)p(CH2)qR6, S(O)p (CH2)qR6a, =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NOH, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X)NH2, =NNR8C(=X) NH2, =NNR8C(=X)NH2, =NNHC(=O)O(CH2)qR9, (C1-C4)-แอลคอกซิ และ S(O)mR7 (ซึ่งสอง (C1- C4)-แอลคอกซิ หรือ S(O)mR7 แรดิคัลอาจจะยึดเกาะอยู่กับคาร์บอนอะตอมเดียวกันเพื่อเกิดเป็นหมู่ แอซิทัล, ไธโอแอซิทัล หรือเฮมิไธโอแอซิทัล หรือ ไซคลิคแอซิทัล, ไธโอแอซิทัล หรือเฮมิไธโอ แอซิทัล ซึ่งมีอะตอมในวงแหวน 5 ถึง 6 อะตอม); หรือ คือ CO2R9, COCOR10, SO2R8, COR8, COCH2OR8 หรือ P(=X)(-YR8)(-ZR8a); R5 คือ CF3; W คือ C-Cl; และ อีกแรดิคัลเป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ตามที่นิยามไว้ในข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วย: a) กรณีที่ Q คือ CN, R1 คือ CN หรือ CF3, และ R2, R3, R4, R5, W และ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (II): (สูตรเคมี) (II) ซึ่งความหมายต่างๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสารประกอบของสูตร (III): R4-L (III) ซึ่ง R4 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, และ L คือหมู่ที่จากไป; หรือ b) กรณีที่ Q คือ CN, R1 คือ CN หรือ CF3, และ R2, R3, R4, R5, W และ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (IV): (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง L1 คือหมู่ที่จากไป และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 กับสารประกอบ ของสูตร (V): R3R4N-H (V) ซึ่งR3 และ R4 เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ในที่ที่มีเบส; หรือ c) กรณีที่ R4 คือ (C2-C4)-แอลคิล หรือ (C2-C4)-แฮโลแอลคิล ซึ่งหมู่ถูกแทนที่โดยแรดิคัลที่เลือกมา จากหมู่ซึ่งประกอบรวมด้วย =N-R8, =NNHR8, =NOR8, =NOH, =NNHC(=X)R8, =NNHC(=X)NH2, =NNR8C(=X)NH2 และ =NNHC(=O)O(CH2)qR9, Q คือ CN, R1 คือ CN หรือ CF3, และ R2, R3, R5, W และ n เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง (C2-C4)-แอลคิลคาร์บอนอะตอมแรดิคัลที่เกี่ยวข้องกันนั้นถูกแทนที่โดยคาร์บอนอะตอมที่ถูกแทน ที่โดยหมู่คาร์บอนิล หรือ อนุพันธ์แอซิทัลของมัน, กับสารประกอบของสูตร (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XI), (XII) หรือ (XIII): NH2-R8 (VI) NH2NHR8 (VII) NH2OR8 (VIII) NH2OH (IX) NH2NHC(=X)R8 (X) NH2NHC(=X)NH2 (XI) NH2NR8C(=X)NH2 (XII) NH2NHC(=O)O(CH2qR9 (XIII) ซึ่งความหมายต่างๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, หรือเกลือของกรดของมัน, ในที่ที่มีกรด แก่; หรือ d) กรณีที่ Q และ/หรือ R1 คือ CSNH2, และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง Q และ/หรือ R1 คือ CN, กับโลหะแอลคาไล หรือโลหะแอลคาไลน์เอิร์ธไฮโดรซัลไฟด์, หรือกับ H2S ในที่ที่มีเบสอินทรีย์, หรือกับเอเจนท์ Ph2PS2; หรือ e) กรณีที่ Q และ/หรือ R1 คือ CSNH2, และความหมายอื่นๆ เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, ปฏิกิริยาของสารประกอบที่สอดคล้องกันของสูตร (I) ซึ่ง Q และ/หรือ R1 คือ CN, กับ บิส(ไทร แอลคิลไซลิล)ซัลไฟด์, ในที่ที่มีเบส; หรือ f) กรณีที่ n คือ 1 หรือ 2 และ R1, R2, R3, R4, R5 และ W เป็นตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การ ออกซิไดซ์สารประกอบที่สอดคล้องกันซึ่ง n คือ 0 หรือ 1; และ g) ถ้าต้องการ, การแปลงผันสารประกอบที่เกิดขึ้นของสูตร (I) ไปเป็นเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับ กันในวิทยาการการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
7. สารผสมเพื่อฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ที่เป็นที่ยอมรับทางวิทยาการสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ตามที่นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ร่วมกันกับสารทำเจือจาง หรือ สารตัวพา และ/หรือ สารพื้นผิวว่องไว ที่เป็นที่ยอมรับกันใน วิทยาการการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์
8. การใช้สารประกอบจของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการเตรียมยาเชิงสัตวบาล
9. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7, สำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์
10. วิธีสำหรับการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ที่ตำแหน่งซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้ลงไปในที่นั้น ปริมาณที่มีประสิทธิภาพของสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของมัน ตามที่ขอถือสิทธิในข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 หรือของสารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 7
11. สารประกอบของสูตร (XVIII): (สูตรเคมี) (XVIII) ซึ่ง n คือ 0, 1 หรือ 2
TH501002899A 2005-06-23 สารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ TH75156A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH75156A true TH75156A (th) 2006-01-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200715971A (en) Pest controlling compositions
ATE519827T1 (de) Thermochrome farbspeicherzusammensetzung und thermochromes farbspeichermikrokapselpigment mit darin verkapselter zusammensetzung
DE60234510D1 (de) 1h-indazolverbindungen die jnk hemmen
DE602007006288D1 (de) Substituierte isoxazolin-verbindung und schädlingsbekämpfungsmittel
TW200744994A (en) Insecticidal 3-acylaminobenzanilides
MD3864C2 (ro) Compuşi ai cianoantranilamidei, compoziţii pe baza ei şi procedeu de combatere a dăunătorilor nevertebraţi
ATE352554T1 (de) Neue picolinaminderivate und deren verwendung als fungizide
MY140489A (en) 1,2-di (cyclic) substituted benzene compounds
AR067691A1 (es) Derivados heterociclicos de sulfonimidoil, composiciones plaguicidas que los contienen y usos de los mismos para el control de plagas.
WO2009005110A3 (en) Halogen-containing organosulfur compound and use thereof
PH12019500589A1 (en) Novel mesoionic insecticidal compound
CL2022003625A1 (es) Compuestos naftaleno isoxazolina para controlar plagas invertebradas (divisional de patente de invención no 2073-2020)
ATE503746T1 (de) Neue imidazolidinderivate
MXPA05011962A (es) Oxiarenos substituidos.
TW200600971A (en) Calixresorcinarene compounds, photoresist base materials, and compositions thereof
ATE504592T1 (de) Trehaloseverbindung und arzneimittel mit der verbindung
CO6341516A2 (es) Composiciones pesticidas
SE0401001D0 (sv) Chemical process
TW200604185A (en) Chemical compounds
ATE410485T1 (de) Härtbare farbige zusammensetzung, farbfilter und verfahren zu deren herstellung
CA2572032A1 (en) Pesticidal agents on the basis of 1-aryl-aminopyrrol
TW200504113A (en) Curable polycyclic compounds and process for the production thereof
MY182254A (en) Noxious arthropod control agent containing amide compound
MXPA05009338A (es) 7-alquenilamino-triazolopirimidinas, procedimientos para su obtencion y el uso de las mismas para controlar hongos nocivos, asi como productos que los contienen.
CA2536637A1 (en) 5-substituted-alkylaminopyrazole derivatives and their use as pesticides