TH76125A - ของผสมของ 1-ฟีนิล-1,5-ไดไฮโดร-ไพริโด[3,2-b]อินโดล-2-โอนชนิดถูกแทนที่และสารยับยั้ง hiv อื่นๆ - Google Patents
ของผสมของ 1-ฟีนิล-1,5-ไดไฮโดร-ไพริโด[3,2-b]อินโดล-2-โอนชนิดถูกแทนที่และสารยับยั้ง hiv อื่นๆInfo
- Publication number
- TH76125A TH76125A TH501002270A TH0501002270A TH76125A TH 76125 A TH76125 A TH 76125A TH 501002270 A TH501002270 A TH 501002270A TH 0501002270 A TH0501002270 A TH 0501002270A TH 76125 A TH76125 A TH 76125A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- 4alkyl
- aminoc
- methaneimidyl
- mono
- hydroxy
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับของผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือ, รูปสเตอรีโอไอโซเมอร์, ของผสมราซีมิก, โปรดรัก, เอสเทอร์หรือเมทาบอไลต์ ของสารนี้ ซึ่ง n คือ 1, 2 หรือ 3; R1 คือ H, CN, ฮาโล, อะมิโนC(=O), C(=O)OH, C1-4แอลคิลออกซี C(=O), C1-4แอลคิลC(=O), โมโน- หรือได(C1-4แอลคิล)อะมิโนC(=O), แอริลอะมิโนC(=O), N-(แอริล)-N-(C1-4แอลคิล)อะมิโนC(=O), มีเธนอิมิดามิดิล, N-ไฮดรอกซี-มีเธนอิมิดามิดิล, โมโน- หรือ ได(C1-4แอลคิล)มีเธนอิมิดามิดิล, Het1 หรือ Het2; R2 คือ H, C1-10แอลคิล, C2-10แอลคีนิล, C3-7ไซโคลแอลคิล ซึ่ง C1-10แอลคิล, C2-10แอลคีนิล และ C3-7ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจเลือกให้ถูก แทนที่; R3 คือไนโตร, ไซยาโน, อะมิโน, ฮาโล, ไฮดรอกซี, C1-4แอลคิลออกซี, ไฮดรอกซีC(=O), อะมิโนC(=O), C1-4แอลคิลออกซีC(=O), โมโน- หรือได(C1-4แอลคิล)อะมิโนC(=O), C1-4แอลคิล C(=O), มีเธนอิมิดามิดิล, โมโน- หรือได(C1-4แอลคิล)มีเธนอิมิดามิดิล, N-ไฮดรอกซี-มีเธนอิมิดามิดิล หรือ Het1; และสารยับยั้ง HIV อีกชนิดหนึ่ง การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารประกอบตามสูตร (I) และสารยับยั้ง HIV อีกชนิดหนึ่ง ในรูปของยาเตรียมสำเร็จชนิดผสม สำหรับการใช้แบบพร้อมๆกัน, แบบแยกกันหรือแบบต่อเนื่องกันในการรักษาการติดเชื้อรีโทรไวรัส เช่น การติดเชื้อ HIV โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในการรักษาการติดเชื้อด้วยรีโทรไวรัสที่ต้านทานต่อยาหลาย ชนิด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับของผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือ, รูปสเตอรีโอไอโซเมอร์, ของผสมราซีมิก, โปรดรัก, เอสเทอร์หรือเมทาบอไลต์ ของสารนี้ ซึ่ง n คือ 1, 2 หรือ 3; R1 คือ H, CN, ฮาโล, อะมิโนC(=O), C(=O)OH, C1-4แอลคิลออกซี C(=O), C1-4แอลคิลC(=O), โมโน- หรือได(C1-4แอลคิล)อะมิโนC(=O), แอริลอะมิโนC(=O), N-(แอริล)-N-(C1-4แอลคิล)อะมิโนC(=O), มีเธนอิมิดามิดิล, N-ไฮดรอกซี-มีเธนอิมิดามิดิล, โมโน- หรือ ได(C1-4แอลคิล)มีเธนอิมิดามิดิล, Het1 หรือ Het2; R2 คือ H, C1-10แอลคิล, C2-10แอลคีนิล, C3-7ไซโคลแอลคิล ซึ่ง C1-10แอลคิล, C2-10แอลคีนิล และ C3-7ไซโคลแอลคิลดังกล่าวอาจเลือกให้ถูก แทนที่; R3 คือไนโตร, ไซยาโน, อะมิโน, ฮาโล, ไฮดรอกซี, C1-4แอลคิลออกซี, ไฮดรอกซีC(=O), อะมิโนC(=O), C1-4แอลคิลออกซีC(=O), โมโน- หรือได(C1-4แอลคิล)อะมิโนC(=O), C1-4แอลคิล C(=O), มีเธนอิมิดามิดิล, โมโน- หรือได(C1-4แอลคิล)มีเธนอิมิดามิดิล, N-ไฮดรอกซี-มีเธนอิมิดามิดิล หรือ Het1; และสารยับยั้ง HIV อีกชนิดหนึ่ง การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารประกอบตามสูตร (I) และสารยับยั้ง HIV อีกชนิดหนึ่ง ในรูปของยาเตรียมสำเร็จชนิดผสม สำหรับการใช้แบบพร้อมๆกัน, แบบแยกกันหรือแบบต่อเนื่องกันในการรักษาการติดเชื้อรีโทรไวรัส เช่น การติดเชื้อ HIV โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในการรักษาการติดเชื้อด้วยรีโทรไวรัสที่ต้านทานต่อยาหลาย ชนิด สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. ของผสมของสารต้านไวรัสซึ่งประกอบรวมด้วย (a) สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือ, รูปสเตอรีโอไฮโซเมอร์, ของผสมราซีมิก, โปรดรัก, เอสเทอร์และเมทาบอไลต์ของ สารนี้ ซึ่ง n คือ 1, 2 หรือ 3; R1 คือไฮโดรเจน, ไซยาโน, ฮาโล, อะมิโนคาร์บอนิล, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล, C1-4แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, C1-4แอลคิลคาร์บอนิล, โมโน- หรือ ได(C1-4 แอลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล, แอริลอะมิโนคาร์บอนิล, N-(แอริล)-N-(C1-4แอแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH76125A true TH76125A (th) | 2006-03-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MXPA05005146A (es) | Indolpiridinio sustituido como compuestos antiinfecciosos. | |
| EA201170130A1 (ru) | Бензоксазины, бензотиазины и родственные соединения, обладающие ингибирующей nos активностью | |
| JP2013529196A5 (th) | ||
| AR060984A1 (es) | Derivados de imidazo[1,5-a]pirido[3,2-e]pirazinas,y su uso en el sistema nervioso central como inhibidores de la fosfodiesterasa 10. | |
| MY189118A (en) | Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl derivatives | |
| AR069510A1 (es) | Arilo y heteroarilo imidazo[1,5-a]pirazinas fusionadas como inhibidores de la fosfodiesterasa 10 | |
| HRP20090093T3 (en) | Substituted aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto | |
| JP2008535902A5 (th) | ||
| HRP20140975T1 (hr) | Derivati n-(3-amino-hinoksalin-2-il)-sulfonamida i njihova uporaba kao inhibitora fosfatidilinozitol 3-kinaze | |
| RU2012144317A (ru) | Противоинфекционные соединения | |
| WO2009006404A3 (en) | Heterocyclic compounds useful as raf kinase inhibitors | |
| MX2013003019A (es) | Compuestos de azabenzotiazol, composiciones y metodos de uso. | |
| PE20110062A1 (es) | N-(3-(3,5-dimetoxifenetil)-1h-pirazol-5-il)-4-(3,4-dimetilpiperazin-1-il)benzamida y sales del mismo | |
| AR054184A1 (es) | Derivados de 1,5 difenilpirazol. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas. | |
| NZ527391A (en) | Broadspectrum 2-(substituted-amino)-benzothiazole sulfonamide HIV protease inhibitors | |
| WO2008143649A3 (en) | Novel oxazolidinone compounds as antiinfective agents | |
| TW200745097A (en) | 4-Phenyl-thiazole-5-carboxylic acids and 4-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid amides as PLK1 inhibitors | |
| AR049588A1 (es) | Saliciltiazoles sustituidos con difenilamina o derivados de difenilamina como inhibidores de receptores ptp1b | |
| AR054417A1 (es) | Derivados de imidazol. proceso de obtencion y composiciones farmaceuticas. | |
| EA200900043A1 (ru) | Везикулярные составы, содержащие пролекарства органических кислот, и процесс их приготовления | |
| TW200612946A (en) | Combinations of substituted 1-phenyl-1,5-dihydro-pyrido-[3,2-b]indol-2-ones and other HIV inhibitors | |
| MXPA03010258A (es) | 2-amino-benzoxazol sulfonamidas, inhibidores de amplio espectro de la vih proteasa. | |
| EP2417115A4 (en) | FATTY ACID AMIDE HYDROLASE INHIBITORS | |
| CA2487252A1 (en) | Esters in position 20 of camptothecins | |
| MXPA03009179A (es) | 2-(amino sustituido)-benzoxazol sunfonamidas, inhibidores de amplio espectro de la vih proteasa. |