TH76342A

TH76342A - องค์ประกอบทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดที่คงอยู่ในกระเพาะอาหารที่มีส่วนประกอบสารออกฤทธิ์

Info

Publication number: TH76342A
Application number: TH501003838A
Authority: TH
Inventors: อาโลซ์ และคณะ นายเยราร์ด
Original assignee: ซาโนฟี อเวนทิส; นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date: 2005-08-17
Publication date: 2006-03-09

Abstract

DC60 (11/11/48) สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์ที่คงอยู่ในกระเพาะอาหาร ซึ่งประกอบ รวมด้วยส่วนประกอบสารออกฤทธิ์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ เมื่อสัมผัสกับ ตัวกลางที่แทนน้ำย่อยใน กระเพาะอาหาร, ยาเม็ดจะเพิ่มปริมาตร, หลังจากสิบห้านาที, โดยที่ระดับ การบวมคืออย่างน้อย 200% องค์ประกอบทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์ที่คงอยู่ในกระเพาะอาหาร (gastric retention tablet) ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนประกอบสารออกฤทธิ์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ เมื่อสัมผัสกับ ตัวกลางที่แทนน้ำย่อยในกระเพาะอาหาร, ยาเม็ดจะเพิ่มปริมาตร, หลังจากสิบห้านาที, โดยที่ระดับ การบวมคืออย่างน้อย 200%

Claims

1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์ซึ่งคงอยู่ในกระเพาะอาหาร (gastrix) ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ และประกอบรวมด้วยวัฎภาคหนึ่งวัฎภาคหรือ มากกว่า ที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งในวัฎภาคนั้นมีอย่างน้อย,ที่เป็นส่วนเติมเนื้อยา: - a) โพวิโดน และ/หรือ พอลิไวนิล อะซิเตท ในสัดส่วนในช่วงจาก 30 ถึง 80% โดย น้กหนัก ของวัฎภาคนั้น, - b) ครอสโพวิโน ในสัดส่วนในช่วงจาก 5 ถึง 25% โดยน้ำหนักของวัฎภาคนั้น และ - c) คาร์โบเมอร์ในสัดส่วนในช่วงจาก 5 ถึง 40% โดยน้ำหนักของวัฎภาคนั้น

2. สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์ซึ่งคงอยู่ในกระเพาะอาหารตาม ข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยวัฏภาคหนึ่งวัฏภาคหรือมากกว่า

3. สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์ซึ่งคงอยู่ในกระเพาะอาหารตาม ข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ อย่างน้อยวัฏภาคหนึ่งวัฏภาคนั้นมีอย่างน้อย, ที่เป็นส่วนเติมเนื้อ ยา; - a) โพวิโดน และ/หรือพอลิไวนิล อะซิเตท ในสัดส่วนในช่วงจาก 30 ถึง 80% โดย น้ำหนัก ของวัฏภาคนั้น, - b) ครอสโพวิโดน ในสัดส่วนในช่วงจาก 5 ถึง 25% โดยน้ำหนักของวัฏภาคนั้น และ - c) คาร์โบเมอร์ ในสัดส่วนในช่วงจาก 5 ถึง 40% โดยน้ำหนักของวัฏภาคนั้น

4. สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์ตามข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือ มีโพวิโดน และ/หรือพอลิไวนิลอะซิเตทในสัดส่วนในช่วงจาก 30 ถึง 65% โดยน้ำหนักของ สารผสมทางเภสัชกรรม

5. สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์ ซึ่งประกอบรวมด้วยส่วนประกอบ ที่ออกฤทธิ์ ตามข้อถือสิทธิ 3 หรือ 4 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือมีครอสโพวิโดนในสัดส่วนในช่วงจาก 10 ถึง 25% โดยน้ำหนักของสารผสมทางเภสัชกรรม

6. สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์ตามข้อถือสิทธิ 3, 4 หรือ 5 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือมีคาร์โบเมอร์ในสัดส่วนในช่วงจาก 10 ถึง 35% โดยน้ำหนักของสารผสมทาง เภสัชกรรม

7. สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์ตามข้อถือสิทธิ 3 หรือ 5 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ แทนครอสโพวิโดนหรือรวมกับซุปเปอร์ดิสอินทิแกรนต์อื่นๆ ที่เลือกจาก ซับสติติวเตทไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลสขนาดโมเลกุลต่ำ (L-HPC), โซเดียมคาร์บอกซิเมธิลสตาร์ช และ/หรือโซเดียมครอสเมลโลส

8. สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ สารผสมดังกล่าวมีตัวเจือจางในปริมาณ 5 ถึง 30%

9. สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์อาจถูกเลือกจากเบนซามีด, อัลฟา1- แอนตาโกนิสต์, แคปโตพริล, ฟูโรซีมีด, เออร์โซเดซอกซิคอลิคแอซิด, อะมอกซิซิลลิน,(+)-อัลฟา- อะมิโนเมธิล-2-เมธอกซิซัลโฟนามิโดเบนซีนเมธานอล และ 3'-(2-อะมิโน-1-ไฮดรอกซิเอธิล)-4'- ฟลูออโรมีเธนซัลโฟนานิลีด

10. สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์ตามข้อถือสิทธิ 9 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ ได้แก่ อัลฟูโซซินไฮโดรคลอไรด์

11. สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์ตามข้อถือสิทธิ 9 หรือ 10 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ มีส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ในปริมาณในช่วงตั้งแต่ 0.1 mg ถึง 200 mg

12. สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ มียาเม็ดชนิดเมตริกซ์ในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์สองชั้น ซึ่ง ประกอบรวมด้วยวัฏภาคสองวัฏภาค

13. สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ มีเปอร์เซ็นต์สารผสมดังต่อไปนี้: ชื่อทางเภสัชตำรับของส่วนเติมเนื้อยา เปอร์เซ็นต์สารผสม อัลฟูโซซินไฮโดรคลอไรด์ 3.33% ของผสมของโพวิโดน (19%) และ พอลิไวนิล อะซิเตท (80%) 60.00% ครอสโพวิโดน 15.00% คาร์โบเมอร์ 20.47% คอลลอยด์ซิลิกา 0.20% แมกนีเซียมสเตียเรต 1.00%

14. สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์ตามข้อถือสิทธิ 12 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือ มีเปอร์เซ็นต์สารผสมดังต่อไปนี้: ชั้น 1 ชื่อทางเภสัชตำรับของส่วนเติมเนื้อยา เปอร์เซ็นต์สารผสม อัลฟูโซซินไฮโดรคลอไรด์ 3.33% ของผสมของโพวิโดนและพอลิไวนิล อะซิเตท 50.00% ไมโครคริสทัลไลน์เซลลูโลส 10.00% ครอสโพวิโดน 15.00% คาร์โบเมอร์ 20.47% คอลลอยด์ซิลิกา 0.20% แมกนีเซียมสเตียเรต 1.00% และ ชั้น 2 ชื่อทางเภสัชตำรับของส่วนเติมเนื้อยา เปอร์เซ็นต์สารผสม ของผสมของโพวิโดนและพอลิไวนิล อะซิเตท 63.3% ครอสโพวิโดน 15.00% คาร์โบเมอร์ 20.47% คอลลอยด์ซิลิกา 0.20% แมกนีเซียมสเตียเรต 1.00%

15. สารผสมทางเภสัชกรรมในรูปของยาเม็ดชนิดเมตริกซ์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ มีเปอร์เซ็นต์สารผสมดังต่อไปนี้: ชั้นยาหลอก เปอร์เซ็นต์สารผสม ของผสมของโพวิโดนและพอลิไวนิล อะซิเตท 35.73 ครอสโพวิโดน 20.41 คาร์โบเมอร์ 21.95 ไอร์ออนออกไซด์สีแดง 0.20 ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 20.41 คอลลอยด์ซิลิกา 0.30 แมกนีเซียมสเตียเรต 1.00 รวมทั้งหมด 100.00 ชั้นออกฤทธิ์ เปอร์เซ็นต์สารผสม อัลฟูโซซิน HCI 5.00 ของผสมของโพวิโดนและพอลิไวนิล อะซิเตท 33.91 ครอสโพวิโดน 19.38 คาร์โบเมอร์ 20.83 ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 19.38 ไอร์ออนออกไซด์สีเหลือง 0.20 คอลลอยด์ซิลิกา 0.30 แมกนีเซียมสเตียเรต 1.00 รวมทั้งหมด 100.00 ชั้นยาหลอก เปอร์เซ็นต์สารผสม ของผสมของโพวิโดนและพอลิไวนิล อะซิเตท 35.73 ครอสโพวิโดน 20.41 คาร์โบเมอร์ 21.95 ไมโครคริสทัลไลน์ เซลลูโลส 0.20 ไอร์ออนออกไซด์สีแดง 20.41 คอลลอยด์ซิลิกา 0.30 แมกนีเซียมสเตียเรต 1.00 รวมทั้งหมด 100.00