TH78112A - เนื้อสารยารูพรุน และวิธีการของการผลิตของสิ่งเหล่านั้น - Google Patents
เนื้อสารยารูพรุน และวิธีการของการผลิตของสิ่งเหล่านั้นInfo
- Publication number
- TH78112A TH78112A TH1001891A TH0001001891A TH78112A TH 78112 A TH78112 A TH 78112A TH 1001891 A TH1001891 A TH 1001891A TH 0001001891 A TH0001001891 A TH 0001001891A TH 78112 A TH78112 A TH 78112A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- drug
- porosity
- porous
- volatile
- substance
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 9
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 title abstract 5
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 title abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 34
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 34
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims abstract 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 4
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 abstract 4
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 abstract 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 abstract 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 abstract 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 abstract 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 abstract 2
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 abstract 1
- 108010059881 Lactase Proteins 0.000 abstract 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 abstract 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940116108 lactase Drugs 0.000 abstract 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (22/08/43) ผลิตยา โดยเฉพาะยาสภาพละลายได้ในแอเควียสต่ำ ในรูปเนื้อสารรูพรุน ที่ควรใช้คือ อนุภาค ไมโคร ซึ่งเสริมเพิ่มการละลายของยาในตัวกลางแอเควียส ที่ควรใช้คือทำเนื้อสารยานั้นโดยใช้กรรมวิธี ที่รวมถึง (i) การละลายยา ที่ควรใช้คือยาที่มีสภาพละลายได้ในแอเควียสต่ำในตัวทำลายที่ระเหยง่าย เพื่อก่อเกิดสารละลายยา, (ii) การรวมอย่างน้อยหนึ่งสารช่วยการก่อเกิดรูพรุน กับสารละลายยา เพื่อก่อ เกิด อิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง, และ (iii) การแยกเอาตัวทำละลายที่ระเหยง่าย และ สารช่วยการก่อเกิดรูพรุน ออกจากอิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง เพื่อให้ผลเป็นเนื้อ สารรูพรุนของยา สารช่วยการก่อเกิดรูพรุนนั้นอาจเป็นถ้าไม่ของเหลวที่ระเหยง่ายที่ผสมเข้ากันได้กับ ตัวทำลายยานั้น ก็เป็นสารประกอบของแข็งที่ระเหยง่าย กรรมวิธีคือเกลือที่ระเหยง่าย ในวิธีที่ควรใช้ ใช้การทำให้แห้งด้วยการฉีดพ่น เพื่อแยกเอาตัวทำละลายและสารช่วยการก่อเกิดรูพรุนออก เนื้อสารรู พรุนที่ได้นั้นมีอัตราเร็วของการละลายที่เร็วกว่า หลังการให้ยาแก่ผู้รับการรักษา เมื่อเปรียบเทียบกับรูป เนื้อสารที่ไม่เป็นรูพรุนของยานั้น ในวิธีที่ควรใช้ ประกอบขึ้นใหม่อนุภาคไมโครของเนื้อสารยารูพรุน ด้วยตัวกลางแอเควียส และให้ยาแบบพาเรนเทอรัล หรือดำเนินกรรมวิธีโดยใช้เทคนิคมาตรฐานไปเป็น เม็ดกลมแบนหรือแคพซูลสำหรับการให้ยาทางปาก สามารถให้ แพคลิแทกเซลหรือโดเซแทกเซลใน รูปเนื้อสารรูพรุน ซึ่งยอมให้ผสมสูตรผสมโดยปราศจากสารช่วยการละลาย และให้ยาเป็นโบลัส ผลิตยา โดยเฉพาะยาสภาพละลายได้ในแอเควียสต่ำ ในรูปเนื้อสารรูพรุน ที่ควรใช้คือ อนุภาค ไมโคร ซึ่งเสริมเพิ่มการละลายของยาในตัวกลางแอเควียส ที่ควรใช้คือทำเนื้อสารยานั้นโดยใช้กรรมวิธี ที่รวมถึง (i) การละลายยา ที่ควรใช้คือยาที่มีสภาพละลายได้ในแอเควียสต่ำในตัวทำลายที่ระเหยง่าย เพื่อก่อเกิดสารละลายยา, (ii) การรวมอย่างน้อยหนึ่งสารช่วยการก่อเกิดรูพรุน กับสารละลายยา เพื่อก่อ เกิด อิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง, และ (iii) การแยกเอาตัวทำละลายที่ระเหยง่าย และ สารช่วยการก่อเกิดรูพรุน ออกจากอิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง เพื่อให้ผลเป็นเนื้อ สารรูพรุนของยา สารช่วยการก่อเกิดรูพรุนนั้นอาจเป็นถ้าไม่ของเหลวที่ระเหยง่ายที่ผสมเข้ากันได้กับ ตัวทำลายยานั้น ก็เป็นสารประกอบของแข็งที่ระเหยง่าย กรรมวิธีคือเกลือที่ระเหยง่าย ในวิธีที่ควรใช้ ใช้การทำให้แห้งด้วยการฉีดพ่น เพื่อแยกเอาตัวทำลายและสารช่วยการก่อเกิดรูพรุนออก เนื่อสารรู พรุนที่ได้นั้นมีอัตราเร็วของการละลายที่เร็วกว่า หลังการให้ยาแก่ผู้รับการรักษา เมื่อเปรียบเทียบกับรูป เนื้อสารที่ไม่เป็นรูพรุนของยานั้น ในวิธีที่ควรใช้ ประกอบขึ้นใหม่อนุภาคไมโครของเนื้อสารยารูพรุน ด้วยตัวกลางแอเควียส และให้ยาแบบพาเรนเทอรัล หรือดำเนินกรรมวิธีโดยใช้เทคนิคมาตรฐานไปเป็น เม็ดกลมแบนหรือแคพซูลสำหรับการให้ยาทางปาก สามารถให้ แพคลิแทกเซลหรือโดเซแทกเซลใน รูปเนื้อสารรูพรุน ซึ่งยอมให้ผสมสูตรผสมโดยปราศจากสารช่วยการละลาย และให้ยาเป็นโบลัส สิทธิบัตรยา
Claims (2)
1. วิธีการสำหรับการทำเนื้อสารรูพรุนของยา ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) การละลายยาในตัวทำลายที่ระเหยง่าย เพื่อก่อเกิดสารละลายยา, (b) การรวมอย่างน้อยหนึ่งสารช่วยก่อเกิดรูพรุน กับสารละลายยา เพื่อก่อเกิด อิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง, และ (c) การแยกเอาตัวทำลายที่ระเหยง่าย และสารช่วยการก่อเกิดรูพรุน ออกจากอิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง เพื่อให้ผลเป็นเนื้อสารรูพรุนของยา
2. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งยานั้นมีสภาพละลายได้ในแอเควียสต่ำ แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH78112A true TH78112A (th) | 2006-06-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60024811D1 (de) | Poröse arzneistoffmatrizen und deren herstellungsverfahren | |
| JP3509105B2 (ja) | 活性物質をポリマーで被覆したマイクロカプセルの製法と特にこの方法で得られる新規マイクロカプセル | |
| Wei et al. | Monodisperse chitosan microspheres with interesting structures for protein drug delivery | |
| Vemula et al. | Solubility enhancement techniques | |
| Azarbayjani et al. | Impact of surface tension in pharmaceutical sciences | |
| US6966990B2 (en) | Composite particles and method for preparing | |
| DE69105106T2 (de) | Im wasser schnell suspendierbare pharmazeutische zusammensetzung. | |
| Gowthamarajan et al. | Dissolution testing for poorly soluble drugs: a continuing perspective | |
| Dhillon et al. | Poorly water soluble drugs: Change in solubility for improved dissolution characteristics a review | |
| Philip et al. | Asymmetric membrane in membrane capsules: a means for achieving delayed and osmotic flow of cefadroxil | |
| JPS63116737A (ja) | 一様な二重層化されたリポソームの製造法 | |
| CN103494773A (zh) | 一种zl006脂质体及其制备方法 | |
| Babu et al. | Solubility and dissolution enhancement: an overview | |
| DE60224215T2 (de) | Herstellungsverfahren einer interaktionverbindung von wirkstoffen mit einem porösen träger durch ein überkritisches fluidum | |
| CN107714674A (zh) | 一种plga微球的制备方法 | |
| Kesarwani et al. | Solubility enhancement of poorly water soluble drugs: a review | |
| Sun et al. | A novel enteric positioning osmotic pump capsule-based controlled release system of sinomenine hydrochloride: In vitro and in vivo evaluation | |
| JPS58116414A (ja) | ニカルジピン持続性製剤用球形顆粒およびその製造法 | |
| Castañeda-Fernandez et al. | Optimization of rifampicin encapsulation in PLGA polymeric reservoirs | |
| JP4038585B2 (ja) | 固体脂マイクロカプセルおよびその製造方法 | |
| TH78112A (th) | เนื้อสารยารูพรุน และวิธีการของการผลิตของสิ่งเหล่านั้น | |
| Vadlamudi et al. | Disparate practical way of doing solubility enhancement study to improve the bioavailability of poorly soluble drugs | |
| ES2206234T3 (es) | Procedimiento para la produccion de microcapsulas. | |
| CN104173283A (zh) | 一种以苯甲酰胺为基本骨架的Hsp90抑制剂的纳米混悬剂及其制备方法 | |
| Obeidat et al. | Evaluation of enteric matrix microspheres prepared by emulsion–solvent evaporation using scanning electron microscopy |