TH78112A - เนื้อสารยารูพรุน และวิธีการของการผลิตของสิ่งเหล่านั้น - Google Patents

เนื้อสารยารูพรุน และวิธีการของการผลิตของสิ่งเหล่านั้น

Info

Publication number
TH78112A
TH78112A TH1001891A TH0001001891A TH78112A TH 78112 A TH78112 A TH 78112A TH 1001891 A TH1001891 A TH 1001891A TH 0001001891 A TH0001001891 A TH 0001001891A TH 78112 A TH78112 A TH 78112A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
drug
porosity
porous
volatile
substance
Prior art date
Application number
TH1001891A
Other languages
English (en)
Inventor
อี. ชิกเคอริง นายโดนัลด์
แรนดอลล์ นายเกรก
เบิร์นสไตน์ นายเฮาเวิร์ด
สเตราบ์ นายจูลี่
คัททัค นายซาร์วัท
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH78112A publication Critical patent/TH78112A/th

Links

Abstract

DC60 (22/08/43) ผลิตยา โดยเฉพาะยาสภาพละลายได้ในแอเควียสต่ำ ในรูปเนื้อสารรูพรุน ที่ควรใช้คือ อนุภาค ไมโคร ซึ่งเสริมเพิ่มการละลายของยาในตัวกลางแอเควียส ที่ควรใช้คือทำเนื้อสารยานั้นโดยใช้กรรมวิธี ที่รวมถึง (i) การละลายยา ที่ควรใช้คือยาที่มีสภาพละลายได้ในแอเควียสต่ำในตัวทำลายที่ระเหยง่าย เพื่อก่อเกิดสารละลายยา, (ii) การรวมอย่างน้อยหนึ่งสารช่วยการก่อเกิดรูพรุน กับสารละลายยา เพื่อก่อ เกิด อิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง, และ (iii) การแยกเอาตัวทำละลายที่ระเหยง่าย และ สารช่วยการก่อเกิดรูพรุน ออกจากอิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง เพื่อให้ผลเป็นเนื้อ สารรูพรุนของยา สารช่วยการก่อเกิดรูพรุนนั้นอาจเป็นถ้าไม่ของเหลวที่ระเหยง่ายที่ผสมเข้ากันได้กับ ตัวทำลายยานั้น ก็เป็นสารประกอบของแข็งที่ระเหยง่าย กรรมวิธีคือเกลือที่ระเหยง่าย ในวิธีที่ควรใช้ ใช้การทำให้แห้งด้วยการฉีดพ่น เพื่อแยกเอาตัวทำละลายและสารช่วยการก่อเกิดรูพรุนออก เนื้อสารรู พรุนที่ได้นั้นมีอัตราเร็วของการละลายที่เร็วกว่า หลังการให้ยาแก่ผู้รับการรักษา เมื่อเปรียบเทียบกับรูป เนื้อสารที่ไม่เป็นรูพรุนของยานั้น ในวิธีที่ควรใช้ ประกอบขึ้นใหม่อนุภาคไมโครของเนื้อสารยารูพรุน ด้วยตัวกลางแอเควียส และให้ยาแบบพาเรนเทอรัล หรือดำเนินกรรมวิธีโดยใช้เทคนิคมาตรฐานไปเป็น เม็ดกลมแบนหรือแคพซูลสำหรับการให้ยาทางปาก สามารถให้ แพคลิแทกเซลหรือโดเซแทกเซลใน รูปเนื้อสารรูพรุน ซึ่งยอมให้ผสมสูตรผสมโดยปราศจากสารช่วยการละลาย และให้ยาเป็นโบลัส ผลิตยา โดยเฉพาะยาสภาพละลายได้ในแอเควียสต่ำ ในรูปเนื้อสารรูพรุน ที่ควรใช้คือ อนุภาค ไมโคร ซึ่งเสริมเพิ่มการละลายของยาในตัวกลางแอเควียส ที่ควรใช้คือทำเนื้อสารยานั้นโดยใช้กรรมวิธี ที่รวมถึง (i) การละลายยา ที่ควรใช้คือยาที่มีสภาพละลายได้ในแอเควียสต่ำในตัวทำลายที่ระเหยง่าย เพื่อก่อเกิดสารละลายยา, (ii) การรวมอย่างน้อยหนึ่งสารช่วยการก่อเกิดรูพรุน กับสารละลายยา เพื่อก่อ เกิด อิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง, และ (iii) การแยกเอาตัวทำละลายที่ระเหยง่าย และ สารช่วยการก่อเกิดรูพรุน ออกจากอิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง เพื่อให้ผลเป็นเนื้อ สารรูพรุนของยา สารช่วยการก่อเกิดรูพรุนนั้นอาจเป็นถ้าไม่ของเหลวที่ระเหยง่ายที่ผสมเข้ากันได้กับ ตัวทำลายยานั้น ก็เป็นสารประกอบของแข็งที่ระเหยง่าย กรรมวิธีคือเกลือที่ระเหยง่าย ในวิธีที่ควรใช้ ใช้การทำให้แห้งด้วยการฉีดพ่น เพื่อแยกเอาตัวทำลายและสารช่วยการก่อเกิดรูพรุนออก เนื่อสารรู พรุนที่ได้นั้นมีอัตราเร็วของการละลายที่เร็วกว่า หลังการให้ยาแก่ผู้รับการรักษา เมื่อเปรียบเทียบกับรูป เนื้อสารที่ไม่เป็นรูพรุนของยานั้น ในวิธีที่ควรใช้ ประกอบขึ้นใหม่อนุภาคไมโครของเนื้อสารยารูพรุน ด้วยตัวกลางแอเควียส และให้ยาแบบพาเรนเทอรัล หรือดำเนินกรรมวิธีโดยใช้เทคนิคมาตรฐานไปเป็น เม็ดกลมแบนหรือแคพซูลสำหรับการให้ยาทางปาก สามารถให้ แพคลิแทกเซลหรือโดเซแทกเซลใน รูปเนื้อสารรูพรุน ซึ่งยอมให้ผสมสูตรผสมโดยปราศจากสารช่วยการละลาย และให้ยาเป็นโบลัส สิทธิบัตรยา

Claims (2)

1. วิธีการสำหรับการทำเนื้อสารรูพรุนของยา ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) การละลายยาในตัวทำลายที่ระเหยง่าย เพื่อก่อเกิดสารละลายยา, (b) การรวมอย่างน้อยหนึ่งสารช่วยก่อเกิดรูพรุน กับสารละลายยา เพื่อก่อเกิด อิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง, และ (c) การแยกเอาตัวทำลายที่ระเหยง่าย และสารช่วยการก่อเกิดรูพรุน ออกจากอิมัลชัน, สารแขวนลอย, หรือสารละลายที่สอง เพื่อให้ผลเป็นเนื้อสารรูพรุนของยา
2. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งยานั้นมีสภาพละลายได้ในแอเควียสต่ำ แท็ก : สิทธิบัตรยา
TH1001891A 2000-05-29 เนื้อสารยารูพรุน และวิธีการของการผลิตของสิ่งเหล่านั้น TH78112A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH78112A true TH78112A (th) 2006-06-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60024811D1 (de) Poröse arzneistoffmatrizen und deren herstellungsverfahren
JP3509105B2 (ja) 活性物質をポリマーで被覆したマイクロカプセルの製法と特にこの方法で得られる新規マイクロカプセル
Wei et al. Monodisperse chitosan microspheres with interesting structures for protein drug delivery
Vemula et al. Solubility enhancement techniques
Azarbayjani et al. Impact of surface tension in pharmaceutical sciences
US6966990B2 (en) Composite particles and method for preparing
DE69105106T2 (de) Im wasser schnell suspendierbare pharmazeutische zusammensetzung.
Gowthamarajan et al. Dissolution testing for poorly soluble drugs: a continuing perspective
Dhillon et al. Poorly water soluble drugs: Change in solubility for improved dissolution characteristics a review
Philip et al. Asymmetric membrane in membrane capsules: a means for achieving delayed and osmotic flow of cefadroxil
JPS63116737A (ja) 一様な二重層化されたリポソームの製造法
CN103494773A (zh) 一种zl006脂质体及其制备方法
Babu et al. Solubility and dissolution enhancement: an overview
DE60224215T2 (de) Herstellungsverfahren einer interaktionverbindung von wirkstoffen mit einem porösen träger durch ein überkritisches fluidum
CN107714674A (zh) 一种plga微球的制备方法
Kesarwani et al. Solubility enhancement of poorly water soluble drugs: a review
Sun et al. A novel enteric positioning osmotic pump capsule-based controlled release system of sinomenine hydrochloride: In vitro and in vivo evaluation
JPS58116414A (ja) ニカルジピン持続性製剤用球形顆粒およびその製造法
Castañeda-Fernandez et al. Optimization of rifampicin encapsulation in PLGA polymeric reservoirs
JP4038585B2 (ja) 固体脂マイクロカプセルおよびその製造方法
TH78112A (th) เนื้อสารยารูพรุน และวิธีการของการผลิตของสิ่งเหล่านั้น
Vadlamudi et al. Disparate practical way of doing solubility enhancement study to improve the bioavailability of poorly soluble drugs
ES2206234T3 (es) Procedimiento para la produccion de microcapsulas.
CN104173283A (zh) 一种以苯甲酰胺为基本骨架的Hsp90抑制剂的纳米混悬剂及其制备方法
Obeidat et al. Evaluation of enteric matrix microspheres prepared by emulsion–solvent evaporation using scanning electron microscopy