TH78440A - อนุพันธุ์ไธอะโซโลไพริดีน - Google Patents
อนุพันธุ์ไธอะโซโลไพริดีนInfo
- Publication number
- TH78440A TH78440A TH401003586A TH0401003586A TH78440A TH 78440 A TH78440 A TH 78440A TH 401003586 A TH401003586 A TH 401003586A TH 0401003586 A TH0401003586 A TH 0401003586A TH 78440 A TH78440 A TH 78440A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- lower alkyl
- replaced
- disease
- agents
- compounds
- Prior art date
Links
- WFIHKLWVLPBMIQ-UHFFFAOYSA-N [1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine Chemical class C1=CN=C2SC=NC2=C1 WFIHKLWVLPBMIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 abstract 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 abstract 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 abstract 4
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 abstract 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 4
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 abstract 4
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract 4
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 4
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 abstract 4
- 230000004112 neuroprotection Effects 0.000 abstract 4
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 abstract 3
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 abstract 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 abstract 2
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 abstract 2
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 abstract 2
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 abstract 2
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 abstract 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract 2
- 239000008896 Opium Substances 0.000 abstract 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 abstract 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 abstract 2
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 abstract 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 abstract 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 abstract 2
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 abstract 2
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 abstract 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 abstract 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 abstract 2
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 abstract 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 abstract 2
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 abstract 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 abstract 2
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 abstract 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 abstract 2
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 abstract 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 abstract 2
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 abstract 2
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 abstract 2
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229960001027 opium Drugs 0.000 abstract 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 2
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 abstract 2
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 abstract 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 abstract 2
- 230000004044 response Effects 0.000 abstract 2
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 abstract 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 abstract 2
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (23/11/48) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) I R1 คือมอร์โฟลิน-4-อิล, ฟีนิล หรือเตตราไฮโดรไพแรน-4-อิล; R2 คือ -(CH2)n-เอริล, ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, โลเวอร์อัลคอกซี, โลเวอร์อัลคิล, -(CH2)n-NR'R", O(CH2)n-O-โลเวอร์อัลคิล, หรือ -(CH2)n-เฮทเทอโรไซคลิค, หรือ คือเฮทเทอโรเอริล, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยโลเวอร์อัลคิล, โลเวอร์อัลคอกซี, (CH2)n-NR'R'', -(CH2)n-เฮทเทอโรไซคลิค ซึ่งจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยไฮดรอกซีหรือโลเวอร์อัลคอกซี, หรือ คือ -(CH2)n-เฮทเทอโรไซคลิล ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย -(CH2)n-OH, -(CH2)n-O- โลเวอร์อัลคิล หรือ โลเวอร์อัลคิล หรือ คือ -(CH2)n-ไซโคลอัลคิล, หรือ คือ -(CH2)n-O-โลเวอร์อัลคิล, หรือ คือ NR'R'', หรือ คือเบนโซ[1,3] ไดไฮโดร, 2-เมทธิล-1-ออกโซ-2,8-ไดอะซา-สไปโร[4,5]ดีเคน, 2- ออกซา-5-อะซา-ไบโซโคล[2.2.1]เฮพเทน หรือ 1-ออกซา-8-อะซา-สไปโร[4.5]ดีเคน; R' , R'' เป็นอิสระจากกัน คือโลเวอร์อัลคิล, -(CH2)n-O-โลเวอร์อัลคิลหรือ ไซโคลอัลคิล ที่เลือกถูกแทนที่โดยไฮดรอกซี; n คือ 0,1 หรือ 2; และเกลือที่มีการเติมกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้ สารประกอบอาจจะใช้ในการควบคุมหรือป้องกันอาการเจ็บป่วยบนพื้นฐาน การปรับของระบบอะดีโนซีน, เช่นโรคอัลไซเมอร์, โรคพาร์คินสัน, โรคฮันติงตัน, การป้องกันระบบประสาท, โรคจิตเภท, ความวิตกกังวล, ความเจ็บปวด, ความบกพร่องของ ทางเดินหายใจ, ความซึมเศร้า, ภาวะติดยาเสพติด, เช่นแอมพีตามีน, โคเคน, ฝิ่น, เอทธานอล, นิโคติน, คาร์นาบินอยด์, หรือตัวต้านโรคหืด, การตอบสนองต่อภูมิแพ้, กล้ามเนื้อขาดออกซิเจน, ภาวะขาดแคลนโลหิต, อาการชักของโรคลมบ้าหมู และการใช้สารในทางที่ผิด นอกจากนี้ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้อาจจะใช้ประโยชน์เป็นสารกระทำที่กดประสาท, สารกระทำให้ กล้ามเนื้อผ่อนคลาย, ตัวกระทำต้านจิตใจ, สารกระทำต้านโรคลมบ้าหมู, สารกระทำต้านสารที่ทำให้ เกิดการชัก และสารกระทำที่เกี่ยวกับการป้องกันหัวใจ สำหรับความผิดปกติ เช่น โรคเส้นเลือดหัวใจ อุดตัน และหัวใจวาย สิ่งบ่งชี้ที่ควรเลือกใช้มากที่สุดตามการประดิษฐ์นี้ ซึ่งจะรวมถึงความผิดปกติ ของระบบประสาทส่วนกลาง, ตัวอย่างเช่นการบำบัดหรือการป้องกันของโรคอัลไซเมอร์, ความผิดปกติที่เกี่ยวกับความซึมเศร้าบางอย่าง, ภาวะติดยาเสพติด, การป้องกันที่เกี่ยวกับประสาท และโรคพาร์คินสันตลอดจน ADHD การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) I R1 คือมอร์โฟลิน-4-อิล, ฟีนิล หรือเตตราไฮโดรไพแรน-4-อิล; R2 คือ -(CH2)n-เอริล, ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, โลเวอร์อัลคอกซี, โลเวอร์อัลคิล, -(CH2)n-NR'R", O(CH2)n-O-โลเวอร์อัลคิล, หรือ -(CH2)n-เฮทเทอโรไซคลิค, หรือ คือเฮทเทอโรเอริล, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยโลเวอร์อัลคิล, โลเวอร์อัลคอกซี, (CH2)n-NR'R'', -(CH2)n-เฮทเทอโรไซคลิค ซึ่งจะถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยไฮดรอกซีหรือโลเวอร์อัลคอกซี, หรือ คือ -(CH)2n-เฮทเทอโรไซคลิล ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย -(CH2)n-OH, -(CH2)n-O- โลเวอร์อัลคิล หรือ โลเวอร์อัลคิล หรือ คือ -(CH2)n-ไซโคลอัลคิล, หรือ คือ -(CH2)n-O-โลเวอร์อัลคิล, หรือ คือ NR'R'', หรือ คือเบนโซ[1,3] ไดไฮโดร, 2-เมทธิล-1-ออกไซ-2,8-ไดอะซา-สไปโร[4,5]ดีเคน, 2- ออกซา-5-อะซา-ไบโซโคล[2.2.1]เฮพเทน หรือ 1-ออกซา-8-อะซา-สไปโร[4.5]ดีเคน; R' , R'' เป็นอิสระจากกัน คือโลเวอร์อัลคิล, -(CH2)n-O-โลเวอร์อัลคิลหรือ ไซโคลอัลคิล ที่เลือกถูกแทนที่โดยไฮดรอกซี n คือ 0,1 หรือ 2; และเกลือที่มีการเติมกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้ สารประกอบอาจจะใช้ในการควบคุมหรือป้องกันอาการเจ็บป่วยบนพื้นฐาน การปรับของระบบอะดีโนซีน, เช่นโรคอัลไซเมอร์, โรคพาร์คินสัน, โรคฮันติงตัน, การป้องกันระบประสาท, โรคจิตเภท, ความวิตกกังวล, ความเจ็บปวด, ความบกพร่องของ ทางเดินหายใจ, ความซึมเศร้า, ภาวะติดยาเสพติด, เช่นแอมพีตามีน, โคเคน, ฝิ่น, เอทธานอล, นิโคติน, คาร์นาบินอยด์, หรือตัวต้านโรคหืด, การตอบสนองต่อภูมิแพ้, กล้ามเนื้อขาดออกซิเจน, ภาวะขาดแคลนโลหิต, อาการชักของโรคลมบ้าหมู และการใช้สารในทางที่ผิด นอกจากนี้ สารประกอบของการประดิษฐ์นี้อาจจะใช้ประโยชน์เป็นสารกระทำที่กดประสาท, สารกระทำให้ กล้ามเนื้อผ่อนคลาย, ตัวกระทำต้านจิตใจ, สารกระทำต้านโรคลมบ้าหมู, สารกระทำต้านสารที่ทำให้ เกิดการชัด และสารกระทำที่เกี่ยวกับการป้องกันหัวใจ สำหรับความผิดปกติ เช่น โรคเส้นเลือดหัวใจ อุดตัน และหัวใจวาย สิ่งบ่งชี้ที่ควรเลือกใช้มากที่สุดตามการประดิษฐ์นี้ ซึ่งจะรวมถึงความผิดปกติ ของระบบประสาทส่วนกลาง, ตัวอย่างเช่นการบำบัดหรือการป้องกันของโรคอัลไซเมอร์, ความผิดปกติที่เกี่ยวกับความซึมเศร้าบางอย่าง, ภาวะติดยาเสพติด, การป้องกันที่เกี่ยวกับประสาท และโรคพาร์คินสันตลอดจน ADHD:
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) I R1 คือมอร์โฟลิน-4-อิล, ฟีนิล หรือเตตราไฮโดรไพแรน-4-อิล; R2 คือ -(CH2)n-เอริล, ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, โลเวอร์อัลคอกซี, โลเวอร์อัลคิล, -(CH2)n-NR\'R\'\', O(CH2)n-O-โลเวอร์อัลคิล, หรือ -(CH2)n-เฮทเทอโรไซคลิค, หรือ คือเฮทเทอโรเอริล, ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH78440A true TH78440A (th) | 2006-07-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2362908T3 (es) | Compuestos espiroheterocíclicos y sus usos como agentes terapéuticos. | |
| AR045659A1 (es) | Derivados de tiazolopiridina | |
| BRPI0418082A (pt) | antagonista de receptor de adenosina a2a, agente para tratar e/ou prevenir doenças, composto, composição farmacêutica, e, método para tratar e/ou prevenir doenças associadas com receptor de adenosina a2a | |
| SE0104334D0 (sv) | Therapeutic agents | |
| HUP0303432A2 (hu) | Szubsztituált piridoindolok mint szerotonin agonisták és antagonisták, és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
| WO2005089753A3 (en) | Daao inhibiting bξnzisoxazoles and their use for the treatment of mental disorders | |
| BRPI0418099A (pt) | compostos, composição farmacêutica, e uso de um composto | |
| PT1696905E (pt) | 2-aminotetralinas substituídas para o tratamento preventivo da doença de parkinson | |
| BRPI0516219A (pt) | composto de carboestirila | |
| WO2008077810A3 (en) | Spiro-piperidine derivatives | |
| NZ595768A (en) | Quinazolinedione derivatives, preparation thereof and various therapeutic uses thereof | |
| ATE556712T1 (de) | A2a antagonisten zur behandlung von motorischen störungen | |
| RU2005131172A (ru) | Производные хинолионона/бензоксазинона и их применение | |
| TW200519101A (en) | Benzimidazolone and quinazolinone derivatives as agonists on human ORL1 receptors | |
| WO2014194242A3 (en) | Flt3 inhibitors and uses thereof | |
| MX2007004250A (es) | Derivados de imidazo[1,5-a]triazolo[1,5-d]benzodiazepina para el tratamiento de trastornos cognitivos. | |
| TH78440A (th) | อนุพันธุ์ไธอะโซโลไพริดีน | |
| WO2008044144A3 (en) | Chiral tetra-hydro beta-carbolic derivatives and applications thereof as antiparasitic compounds | |
| BRPI0513511A (pt) | derivados de benzotiazol | |
| TW200519102A (en) | Hydronopol substituted benzimidazolone and quinazolinone derivatives as agonists on human ORL1 receptors | |
| DE602005017145D1 (de) | Verwendung von opioid-rezeptorantagonisten zur prävention und/oder behandlung von erkrankungen im zusammenhang mit dem target calcineurin | |
| AR057823A1 (es) | Compuestos quimicos derivados de quinazolina, un metodo para su preparacion y composicion farmaceutica | |
| ATE499099T1 (de) | Substituierte tetrahydro- chinolinsulfonamidverbindungen, ihre herstellung und ihre verwendung als medikamente | |
| EP2199284A1 (en) | Pharmaceutical composition for inhibiting accumulation of amyloid- beta protein | |
| WO2020181035A1 (en) | Muscarinic agonists as non-steroidal and non-opioid analgesics and methods of use thereof |