Claims (13)
1. อนุพันธุ์ 5-ไดเอซาไซโคลแอลคิลไพราโซล ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ R1 คือ CN, CH3, CF3, C(=N-Z)-S(O)p-(C1-C4)-แอลคิล หรือ CSNH2 ที่ Z คือ H, (C1-C6) -แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C3-C6)-แอลคีนิล, (C3-C6)-แอลไคนิล,-(CH2)qR8,COR9, CO2-(C1-C6) - แอลคิล หรือ S(O)pR9 R2 คือ แฮโลเจน, CH3 หรือ NR11R12 R3 คือ (C1-C3)-แฮโลแอลคิล, (C1-C3)-แฮโลแอลคอกซี หรือ SF5 R4 คือไฮโดรเจน, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)- แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล,(C3-C7)-ไซโคลแอลคิล-(C1-C6)-แอลคิล, CO2- (C1-C6)-แอลคิล, CO2-(C3-C6)-แอลคีนิล, CO2-(C3-C6)-แอลไคนิล, CO2-(CH2)qR8, CO2- (CH2)qR10, CONR6R7 หรือ SO2R9, ฟอร์มิล, CO-CO2-(C1-C6)-แอลคิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซี, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซี, (C3-C6)- แอลคีนิลออกซี , (C3-C6)- แฮโลแอลคีนิลออกซี, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี , (C3-C6)-แฮโลแอลไคนิลออกซี , (C3-C7)- ไซโคลแอลคิล , S(O)pR9,CN,NO2, OH,R8,R10,COR9,NR6R7,OR9 และ CO2R9 หรือ CO-(CH2)mR8, หรือ CO-(CH2)mR10 หรือ ( C1-C6)-แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C6)-แอลคอกซี, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซี , (C3-C6)-แอลคีนิล ออกซี , (C3-C6)-เฮโลแอลคีนิลออกซี, (C3-C6)-แอลไคนิลออกซี , (C3-C6)-เฮโล แอลไคนิลออกซี , (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล ,S(O)pR9 , CN ,NO2 , OH ,R8 ,R10 , COR9, NR6R7 , OR9, COOH และ CO2R9 หรือ R8 และ R10 R5 คือ (C1-C6)-แอลคิล , (C1-C6)-แฮโลแอลคิล , (C2-C6)-แอลคีนิล , (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)- แอลไคนิล หรือ (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล A คือ (C1-C6)-แอลคิลีน หรือ (C2-C6)-แอลคินิลีน ซึ่งหมู่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่ หรือมากกว่าของ (C1-C6)-แอลคิล , (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโล แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล , (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)- ไซโคลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคิล,(CH2)qR8 หรือ (CH2)qR10 E คือ (C2-C6)-แอลคิลีน หรือ (C2-C6)-แอลคินิลีน ซึ่งหมู่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่ หรือมากกว่าของ (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-เเฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-เเฮโล แอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-เเฮโลแอลไคนิล , (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล , (C3-C7)- ไซโคลแอลคิล , (C1-C4)-แอลคิล , (CH2)qR8 หรือ (CH2)qR10 และที่ A และ E อาจถูกเชื่อมเพื่อก่อรูประบบไบโซคลิก R6 และ R7 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H, (C1-C6)-แอลคิล,(C1-C6)-แฮโลแอลคิล , (C2-C6)-แอลคีนิล , (C2-C6)-แฮโลแอลไคคิล,(C2-C6)-แอลไคนิล,(C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล , (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล,(C1-C4)-แอลคิล,(CH2)qR8 หรือ (CH2)qR10 R6 และ R7 อาจถูกก่อรูปร่วมกันกับอะตอม N ที่แนบติดวงอิ่มตัวที่มีสี่ถึงเจ็ดสมาชิก หรือวงไม่ อิ่มตัวที่มีห้าถึงเจ็ดสมาชิก ซึ่งวงอาจเลือกให้มีอะตอมเฮทเทอโรเพิ่มเติมหนึ่งอะตอมหรือ มากกว่าในวงซึ่งถูกเลือกจาก O,S และ N วงที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือ มากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแฮโลเจน , (C1-C6)-แอลคิล,(C1-C6)-แฮโลแอลคิล และ ออกโซ และเมื่อมีอะตอม N ที่เป็นวงเพิ่มเติมใดๆ ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย (C1-C6)- แอลคิล, CO-(C1-C6)-แอลคิล หรืออนุมูล CH2R11 R8 คือ เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยแฮโลเจน , (C1-C6)-แอลคิล , (C1-C6)-แฮโลแอลคิล (C1-C6)-แอลคอกซี , (C1-C6)- เเฮโลแอลคอกซี , CN , NO2 ,S(O)pR9 และ NR6R7 R9 คือ (C1-C6)-แอลคิล , (C1-C6)-แฮโลแอลคิล , (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล , (C1-C4)-แอลคิล (C3-C7)- ไซโคลแอลคิล , (CH2)qR8 หรือ (CH2)qR10 R10 คือเฮทเทอโรไซคลิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยแฮโลเจน , (C1-C4)-แอลคิล , (C1-C4)-แฮโลแอลคิล,(C1-C4)-แอลคอกซี , S(O)pR9, OH และออกโซ R11 และ R12 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H, (C1-C6)-แอลคิล , (C2-C6)-แอลคีนิล,หรือ (C2-C6)-แอลไคนิล ซึ่ง สามหมู่สุดท้ายที่กล่าวถึงไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยแฮโลเจน , (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, R8 , R10 , (C1-C6)-แอลคอกซี , (C1-C6)- แฮโลแอลคอกซี n, p และ q แต่ละตัวเป็นอิสระคือ ศูนย์, หนึ่ง หรือสอง m คือ ศูนย์, หนึ่ง , สอง หรือสาม และ แต่ละเฮทเทอโรไซคลิลในอนุมูลที่กล่าวข้างต้นเป็นอิสระคืออนุมูลเฮทเทอโรไซคลิกที่มี 3 ถึง 7 อะตอมวง และ1,2 หรือ 3 เฮทเทอโรอะตอม ในวงที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย N,O และ S หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ในการฆ่าสัตว์รบกวนของมัน1. 5-diesacycloalkylpyrazole derivative of formula (I) (chemical formula) (I) where R1 is CN, CH3, CF3, C(=N-Z)-S(O)p-(C1-C4)-alkyl or CSNH2, where Z is H, (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C3-C6)-alkenyl, (C3-C6)-alkinyl,-(CH2)qR8,COR9, CO2-(C1-C6)-alkyl or S(O)pR9, R2 is halogen, CH3 or NR11R12, R3 is (C1-C3)-haloalkyl, (C1-C3)-haloalkoxy or SF5, R4 is hydrogen, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-haloalkenil, (C2-C6)-alkinil, (C2-C6)-haloalkinil, (C3-C7)-cycloalkyl, (C3-C7)-cycloalkyl-(C1-C6)-alkyl, CO2-(C1-C6)-alkyl, CO2-(C3-C6)-alkenil, CO2-(C3-C6)-alkinil, CO2-(CH2)qR8, CO2-(CH2)qR10, CONR6R7 or SO2R9, formil, CO-CO2-(C1-C6)-alkyl or CO-(C1-C6)-alkyl Unsubstituted or substituted by one or more radicals selected from the halogen, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C6)-haloalkinyloxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C6)-haloalkinyloxy, (C3-C7)-cycloalkyl, S(O)pR9,CN,NO2, OH,R8,R10,COR9,NR6R7,OR9 and CO2R9 or CO-(CH2)mR8, or CO-(CH2)mR10 or (C1-C6)-alkyl unsubstituted or substituted by one or more radicals selected from the halogen group. It consists of halogens, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, (C3-C6)-alkenyl oxy, (C3-C6)-haloalkenyl oxy, (C3-C6)-alkinyl oxy, (C3-C6)-haloalkinyl oxy, (C3-C6)-alkinyl oxy, (C3-C7)-cycloalkyl, S(O)pR9, CN, NO2, OH, R8, R10, COR9, NR6R7, OR9, COOH and CO2R9 or R8 and R10. R5 is (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-haloalkenyl, (C2-C6)- Alkinyl or (C2-C6)-haloalkinyl A is (C1-C6)-alkyline or (C2-C6)-alkiniline, which is either unsubstituted or substituted with one or more groups of (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-haloalkenyl, (C2-C6)-alkinyl, (C2-C6)-haloalkinyl, (C3-C7)-cycloalkyl, (C3-C7)-cycloalkyl, (C1-C4)-alkyl, (CH2)qR8 or (CH2)qR10. E is (C2-C6)-alkyline or (C2-C6)-alkiniline, which is either unsubstituted or substituted with one or more groups of (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-haloalkenyl, (C2-C6)-alkinyl, (C2-C6)-haloalkinyl, (C3-C7)-cycloalkyl, (C3-C7)-cycloalkyl, (C1-C4)-alkyl, (CH2)qR8 or (CH2)qR10, and where A and E may be linked to form a bizoclonic system, R6 and R7 are each independent, i.e., H, (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-haloalkylkyl, (C2-C6)-alkinil, (C2-C6)-haloalkinil, (C3-C7)-cycloalkyl, (C3-C7)-cycloalkyl, (C1-C4)-alkyl, (CH2)qR8, or (CH2)qR10. R6 and R7 may be formed together with N atoms attached to saturated rings of four to seven members or unsaturated rings of five to seven members, where the ring may be chosen to contain one or more heterogeneous atoms chosen from O, S, and N. The ring may be unsubstituted or substituted by one or more radicals chosen from the halogen, (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, and oxo groups, and when any additional N atoms are present. Unsubstituted or replaced by (C1-C6)-alkyl, CO-(C1-C6)-alkyl, or CH2R11R8 radicals are phenyls that are either unsubstituted or replaced by one or more selective radicals from the halogenated group, (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl. (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, CN, NO2, S(O)pR9 and NR6R7. R9 is (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C3-C7)-cycloalkyl, (C1-C4)-alkyl, (C3-C7)-cycloalkyl, (CH2)qR8 or (CH2)qR10. R10 is a heterocyclic radical that is either unsubstituted or substituted by one or more radicals selected from the group. It consists of halogens, (C1-C4)-alkyl, (C1-C4)-haloalkyl, (C1-C4)-alkoxy, S(O)pR9, OH, and oxo-R11 and R12, each independent of H, (C1-C6)-alkyl, (C2-C6)-alkenyl, or (C2-C6)-alkinyl, where the last three mentioned are either unsubstituted or substituted by one or more selective radicals. The groups consist of halogens, (C3-C7)-cycloalkyl, R8, R10, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy. Each n, p, and q are independent, i.e., zero, one, or two; m is zero, one, two, or three; and each heterocyclic radical in the aforementioned radicals is independent, i.e., heterocyclic radicals with 3 to 7 ring atoms and 1, 2, or 3 hetero atoms in the ring selected from the groups consisting of N, O, and S, or salts that are acceptable in killing its pests.
2. เกลือของสารประกอบดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ที่ Q คือ H, (C1-C6)-แอลคิล,(C1-C6)-แฮโลแอลคิล,(C2-C6)-แอลคีนิล , (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล,(C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล- (C1-C4)-แอลคิล , (CH2)qR8 หรือ (CH2)qR10 X คือประจุลบ ที่ R1, R2, R3, R4, R5, R8, R10, E,A, n,q และเรซิดิวหรือค่าอื่นทั้งหมดเป็นดังระบุในข้อถือสิทธิข้อที่ 12. A salt of the compound claimed in Relief I with the formula (II) (chemical formula) (II) where Q is H, (C1-C6)-alkyl,(C1-C6)-haloalkyl,(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-haloalkenyl, (C2-C6)-alkinyl,(C2-C6)-haloalkinyl, (C3-C7)-cycloalkyl, (C3-C7)-cycloalkyl-(C1-C4)-alkyl, (CH2)qR8 or (CH2)qR10, X is the negative charge, and R1, R2, R3, R4, R5, R8, R10, E, A, n, q and all other residuals or values are as specified in Relief I.
3. สารประกอบหรือเกลือของสารนั้นดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ที่ A คือ (C1-C4)-แอลคิลีน หรือ (C2-C4)-แอลคีนิลีน ซึ่งหมู่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่ หรือมากกว่าของ (C1-C6)-แอลคิล , (C1-C6)-แฮโลแอลคิล , (C2-C6)-แอลคีนิล,(C2-C6)-แฮโล แอลคีนิล , (C2-C6)-แอลไคนิล , (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล , (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)- ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคิล,(CH2)qR8 หรือ (CH2)qR10 และ/หรือ E คือ (C2-C4)-แอลคิลีน หรือ (C2-C4)-แอลคีนิลีน ซึ่งหมู่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่ หรือมากกว่าของ (C1-C6)-แอลคิล , (C1-C6)-แฮโลแอลคิล , (C2-C6)-แอลคีนิล , (C2-C6)-แฮโล แอลคีนิล , (C2-C6)-แอลไคนิล , (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล , (C3-C7)- ไซโคลแอลคิล-(C1-C4)-แอลคิล , (CH2)qR8 หรือ (CH2)qR10 และที่ R8, R10 และ q เป็นดังระบุในข้อถือสิทธิข้อที่ 13. Compounds or salts of such substance as claimed in claim 1 or 2 where A is (C1-C4)-alkylene or (C2-C4)-alkeniline, which are unsubstituted or substituted by one or more groups of (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-haloalkenyl, (C2-C6)-alkinyl, (C2-C6)-haloalkinyl, (C3-C7)-cycloalkyl, (C3-C7)-cycloalkyl-(C1-C4)-alkyl, (CH2)qR8 or (CH2)qR10 and/or E is (C2-C4)-alkylene or (C2-C4)-alkeniline, which are unsubstituted or substituted by one or more groups of or more of (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-haloalkenyl, (C2-C6)-alkinyl, (C2-C6)-alkinyl, (C2-C6)-haloalkinyl, (C3-C7)-cycloalkyl, (C3-C7)-cycloalkyl-(C1-C4)-alkyl, (CH2)qR8 or (CH2)qR10 and where R8, R10 and q are as specified in Claim 1.
4. สารประกอบหรือเกลือของสารนั้นดังอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ที่ R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย CO2-(C1-C6)-แอลคิล,CO2-(C3-C6)-แอลคีนิล , CO2-(C3-C6)-แอลไคนิล , CO2-(CH2)pR8, CO2- (CH2)pR10 , CONR6R7 หรือ SO2R9, ฟอร์มิล , CO-CO2-(C1-C6)-แอลคิล หรือ CO-(C1-C6)-แอลคิลที่ไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแฮโลเจน , (C1-C6)- แอลคอกซี , (C1-C6)-เเฮโลแอลคอกซี , (C3-C6)-แอลคีนิลออกซี , (C3-C6)-เเฮโลแอลคีนิลออกซี , (C3-C6)- แอลไคนิลออกซี , (C3-C6)-เเฮโลแอลไคนิลออกซี , (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล , S(O)pR9 , CN , NO2 , OH , R8 , R10 ,COR9 ,NR6R7 , OR9 และ CO2R9 หรือ CO-(CH2)nR8 หรือ CO-(CH2)nR10 และที่ R6 , R7 , R8 , R9 , R10 , n และ q เป็นดังระบุในข้อถือสิทธิข้อที่ 14. Any compound or salt of such substance as claimed in any of Claims 1 through 3, where R4 is selected from a group consisting of CO2-(C1-C6)-alkyl, CO2-(C3-C6)-alkenyl, CO2-(C3-C6)-alkinyl, CO2-(CH2)pR8, CO2-(CH2)pR10, CONR6R7 or SO2R9, formyl, CO-CO2-(C1-C6)-alkyl, or non-CO-(C1-C6)-alkyl. Substituted or replaced by one or more radicals selected from the halogenated groups, (C1-C6)-alkoxy, (C1-C6)-haloalkoxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C6)-haloalkinyloxy, (C3-C6)-alkinyloxy, (C3-C6)-haloalkinyloxy, (C3-C7)-cycloalkyl, S(O)pR9, CN, NO2, OH, R8, R10, COR9, NR6R7, OR9, and CO2R9 or CO-(CH2)nR8 or CO-(CH2)nR10, and where R6, R7, R8, R9, R10, n, and q are as specified in Claim 1.
5. สารประกอบหรือเกลือของสารนั้นดังอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ที่ R4 คือ หมู่แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย CH3, C2H5, n-C3H7, ไอโซ- C3H7, n-C4H9, เซค-C4H9, ไอโซ- C4H9,เทอร์ท-C4H9, n-C5H11, n-C6H13, ไซโคล-C3H5CH2, ไซโคล- C4H9CH2, ไซโคล-C5H9CH2, ไซโคล-C6H11CH2, เฟนิล-CH2, เฟนิล-C2H4, เฟนิล-C3H6, เฟนิล-CHCH3, CH3OC2H4, CH3SC2H4 , CH3SOC2H4, CH3SO2C2H4, หรือ ไฮโดเจน , (C2-C6)-แอลคีนิล , (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล , (C2-C6)-แอลไคนิล , (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล , (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล , (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล,(C1-C6)-แอลคิล, R8,หรือ R10 ที่ R8 และ R10 เป็นดังระบุในข้อถือสิทธิข้อที่ 15. A compound or salt of such substance is claimed under any of the claims 1 through 3 where R4 is an unsubstituted or substituted alkyl group. Selected from groups containing CH3, C2H5, n-C3H7, iso-C3H7, n-C4H9, sec-C4H9, iso-C4H9, tert-C4H9, n-C5H11, n-C6H13, cyclo-C3H5CH2, cyclo-C4H9CH2, cyclo-C5H9CH2, cyclo-C6H11CH2, phenyl-CH2, phenyl-C2H4, phenyl-C3H6, phenyl-CHCH3, CH3OC2H4, CH3SC2H4, CH3SOC2H4, CH3SO2C2H4, or hydrogen, (C2-C6)-alkenil, (C2-C6)-haloalkenil, (C2-C6)-alkinil. (C2-C6)-haloalkinil, (C3-C7)-cycloalkyl, (C3-C7)-cycloalkyl, (C1-C6)-alkyl, R8, or R10 where R8 and R10 are as specified in Claim 1.
6. สารประกอบหรือเกลือของสารนั้นดังอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5 ที่ R4 คือ CN หรือ CSNH2 และ/หรือ R2 คือ C1 และ/หรือ R3 คือ CF3 และ/หรือ R5 คือ CF36. Any compound or salt of the substance claimed under any of the claims 1 through 5 where R4 is CN or CSNH2 and/or R2 is C1 and/or R3 is CF3 and/or R5 is CF3.
7. กระบวนการสำหรับการเตรียมการประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น ดังระบุในข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ที่ R1 คือ CN, CH3 หรือ CF3 ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย a) ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (III) ที่ Hal คือ แฮโลเจน และที่ R1 คือ CN , CH3 หรือ CF3 และที่ R2, R3, R5, n และเรซิดิวและค่าอื่นๆ เป็น ดังระบุในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 กับสารประกอบของสูตร (IV) ที่ R4, E, A และเรซิดิวและค่าอื่นๆ เป็นดังระบุในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 (สูตรเคมี) (IV) ในขณะที่มีเบส หรือ b) ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (I) ที่ R4 คือ H (สูตรเคมี) (I) ที่ R1 คือ CN, CH3 หรือ CF3 และที่ R2, R3, R5, A, E, n และค่าและเรซิดิวอื่นๆ เป็นดังระบุใน ข้อถือสิทธิข้อที่ 1 กับสารประกอบของสูตร (V) R4-L (V) ที่ L คือ หมู่จาก และที่ R4 เป็นดังระบุในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 กับการไม่รวมหมู่ไฮโดรเจน ในขณะมีเบส และ c) ถ้าต้องการ การเปลี่ยนสารประกอบที่ได้ของสูตร (I) เป็นเกลือที่สามารถยอมรับได้ในการ ฆ่าสัตว์ของมัน7. The process for the preparation of the compound of formula (I) or its salts as specified in one of the claims 1 through 6 where R1 is CN, CH3 or CF3, which consists of: a) the reaction of a compound of formula (II) (chemical formula) (III) where Hal is a halogen and at R1 is CN, CH3 or CF3 and at R2, R3, R5, n and other residues and values as specified in claim 1 with a compound of formula (IV) where R4, E, A and other residues and values as specified in claim 1 (chemical formula) (IV) in the presence of a base; or b) the reaction of a compound of formula (I) where R4 is H (chemical formula) (I) where R1 is CN, CH3 or CF3 and at R2, R3, R5, A, E, n and other values and residues as specified in claim 1 Claim 1 with regard to the compound of formula (V) R4-L (V) where L is the group from and R4 is as specified in Claim 1 with regard to the non-hydrogenation in the presence of a base and c) if desired, the conversion of the resulting compound of formula (I) into a salt that is acceptable for killing its host animal.
8. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (II )ดังระบุในข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ถุง 6 ที่ R1 คือ CN, CH3 หรือ CF3 ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย การโปรโตเนชันหรือแอลคิเลชันของสารประกอบของสูตร (I) ที่ไนโตรเจนของหมู่ R4-N กับ สารประกอบของสูตร (VI) QX (VI) ที่ Q คือ H, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C2-C6)-แอลคีนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลคีนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล,(C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล- (C1-C4)-แอลคิล,(CH2)qR8 หรือ (CH2)qR10 X คือประจุลบ และที่ R8, R10 และ q และค่าและเรซิดิวอื่นเป็นดังระบุในข้อถือสิทธิข้อที่ 18. The process for preparing compounds of formula (II) as specified in any of the claims in paragraph 2 of Paragraph 6 where R1 is CN, CH3 or CF3, which consists of: Protonation or alkylation of compounds of formula (I) at the nitrogen of the R4-N group with compounds of formula (VI) QX (VI) where Q is H, (C1-C6)-alkyl, (C1-C6)-haloalkyl, (C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-haloalkenyl, (C2-C6)-alkinyl, (C2-C6)-haloalkinyl, (C3-C7)-cycloalkyl, (C3-C7)-cycloalkyl-(C1-C4)-alkyl,(CH2)qR8 or (CH2)qR10, X is the anion, and at R8, R10 and q and other values and residues are as specified in Reputation 1.
9. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้นดังระบุในข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ที่ R1 คือ C(=N-Z)-S(O)p-(C1-C4)-แอลคิล หรือ CSNH2 ที่ Z และ p เป็นดังระบุในข้อถือสิทธิของที่ 1 ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย a) ที่ R1 คือ CSNH2 ทำปฏิกิริยาสารประกอบที่สอดคล้องของสูตร (I) ที่ R1 คือ CN และเรซิดิว และค่าอื่นเป็นดังระบุในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ด้วยไฮโดรซัลไฟด์ของโลหะแอลแคไลเอิร์ธหรือ ด้วยรีเอเจนต์ Ph2PS2 b) ที่ R1 คือ CSNH2 ทำปฏิกิริยาสารประกอบที่สอดคล้องของสูตร (I) ที่ R1 คือ CN และเรซิดิว และค่าอื่นเป็นดังระบุในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ด้วยบิส (ไทรแอลคิลไซลิล) ซัลไฟด์ ในขณะที่มี เบส หรือ c) ที่ R1 คือ C(=N-H)-S-(C1-C4)-แอลคิล ปฏิกิริยาสารประกอบที่สอดคล้องของสูตร (I) ที่ R1 คือ CSNH2 และเรซิดิวและค่าอื่นเป็นดังระบุในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ด้วยสารแอลคิเลติงของ สูตร (VII) หรือ (VIII) : (C1-C4)-แอลคิล-L2 (VII) ((C1-C4)-แอลคิล)3O+BF4- (VIII) ที่ L2 คือหมู่จาก d) ที่ R1 คือ C(=NZ)-S(C1-C4)-แอลคิล ด้วยการจำกัด H ที่เตรียมโดยการแอลคิเลชัน, เอซิเลชัน หรือ ซัลโฟนิเลชัน ของสารประกอบที่สอดคล้องของสูตร (I) ที่ Z คือ H และ และเรซิดิวและ ค่าอื่นเป็นดังระบุในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ด้วยสารประกอบของสูตร (IX) Z-L3 (IX) ที่ Z เป็นดังระบุในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ด้วยการจำกัด H และที่ L3 คือหมู่จาก และ e) ถ้าต้องการ การเปลี่ยนสารประกอบที่ได้ของสูตร (I) เป็นเกลือที่สามารถยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของมัน9. The process for preparing a compound of formula (I) or a salt of that substance as specified in any of the claims 1 through 6 where R1 is C(=N-Z)-S(O)p-(C1-C4)-alkyl or CSNH2 where Z and p are as specified in claim 1, which consists of: a) where R1 is CSNH2 reacting a corresponding compound of formula (I) where R1 is CN and residual and other values as specified in claim 1 with an alkali earth metal hydrosulfide or with the reagent Ph2PS2; b) where R1 is CSNH2 reacting a corresponding compound of formula (I) where R1 is CN and residual and other values as specified in claim 1 with bis(trialkylsilyl) sulfide in the presence of a base; or c) where R1 is C(=N-H)-S-(C1-C4)-alkyl The corresponding compounds of formula (I) where R1 is CSNH2 and the residual and other values are as specified in Reputation 1, with the alkylating agent of formula (VII) or (VIII): (C1-C4)-alkyl-L2 (VII) ((C1-C4)-alkyl)3O+BF4- (VIII) where L2 is the group from d) where R1 is C(=NZ)-S(C1-C4)-alkyl with H restriction prepared by alkylation, acylation or sulfonylation of the corresponding compounds of formula (I) where Z is H and and the residual and other values are as specified in Reputation 1, with the compounds of formula (IX) Z-L3 (IX) where Z is as specified in Reputation 1 with H restriction and at L3 is the group from and e) if desired, conversion of the resulting compounds of formula (I) into their pharmacologically acceptable salts.
10. สารผสมฆ่าสัตว์รบกวนที่ประกอบด้วยสารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ การฆ่าสัตว์รบกวนของมันดังระบุในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ร่วมกันกับ สารเจือจางที่สามารถยอมรับได้ในการฆ่าสัตว์รบกวนหรือพาหะและ/หรือสารที่ออกฤทธิ์ที่พื้นผิว10. A pesticide mixture containing a compound of formulation (I) or its acceptable pesticides as specified in any of Reputations 1 through 6, together with an acceptable pesticide diluent or vector and/or surface active substance.
11. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้นที่สอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 หรือสารผสมที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อที่ 10 สำหรับการเตรียมยารักษา สัตว์11. The use of a compound of formula (I) or a salt of that compound that conforms to any of the claims 1 through 6 or a mixture that conforms to claim 10 for the preparation of veterinary medicines.
12. การใช้สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้นที่สอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 หรือสารผสมที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อที่ 10 สำหรับการเตรียมยารักษา สัตว์สำหรับควบคุมสัตว์รบกวน12. The use of a compound of formula (I) or a salt of that compound that conforms to any of the claims 1 through 6 or a mixture that conforms to claim 10 for the preparation of veterinary medicines for pest control.
13. วิธีการสำหรับควบคุมสัตว์รบกวนที่ตำแหน่งซึ่งประกอบด้วยการใช้ในปริมาณที่เป็นผลของ สารประกอบของสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น ดังอ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 หรือสารผสมดังอ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1013. Methods for controlling pests at a site consisting of the use of a quantity resulting from a compound of formula (I) or a salt of such compound as claimed in any of Claims 1 through 6, or a mixture as claimed in Claim 10.