TH80527B - อนุพันธ์ 2,4 (4,6) ไพริมิดีน - Google Patents
อนุพันธ์ 2,4 (4,6) ไพริมิดีนInfo
- Publication number
- TH80527B TH80527B TH501005755A TH0501005755A TH80527B TH 80527 B TH80527 B TH 80527B TH 501005755 A TH501005755 A TH 501005755A TH 0501005755 A TH0501005755 A TH 0501005755A TH 80527 B TH80527 B TH 80527B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- alkyls
- independently represent
- replaced
- piperacinil
- Prior art date
Links
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 125000006526 (C1-C2) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 4
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 abstract 1
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000815 N-oxide group Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229920001577 copolymer Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- -1 oxasolyl Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรโครงสร้าง (สูตรเคมี) (I) รูป N-ออกไซด์, เกลือจากการเติมที่ยอมร้บได้ทางเภสัชกรรม และรูปสเตอริโอเคมีไอโซเมอร์ของมัน, ซึ่ง Z1 และ Z2 แสดงแทน NH; Y แสดงแทน -C3-9แอลคิล-, -C3-9แอลคีนิล-, -C1-5แอลคิล-NR6-C1-5แอลคิล-, -C1-5แอลคิล-NR7-CO-C1-5แอลคิล-, -C1-6แอลคิล-CO-NH-, -C1-6แอลคิล-NH-CO-, -C1-2แอลคิล-CO-Het10-CO-, -C1-3แอลคิล-NH-CO-Het3-, -Het4-C1-3แอลคิล-CO-NH-C1-3แอลคิล-, -C1-2แอลคิล-NH-CO-L1-NH-, -NH-CO-L2- NH-, -C1-2แอลคิล-CO-NH-L3-CO-, -C1-2แอลคิล-NH-CO-L1-NH-CO-C1-3-แอลคิล-, -C1-2แอลคิล-CO-NH-L3-CO-NH-C1-3แอลคิล-, -C1-2แอลคิล-NR11-CH2-CO-NH- C1-3แอลคิล-, Het5-CO-C1-2แอลคิล-, -C1-5แอลคิล-CO-NH-C1-3แอลคิล-CO-NH-, -C1-5-แอลคิล-NR13-CO-C1-3แอลคิล-NH-, -C1-3แอลคิล-NH-CO-Het27-CO-, หรือ -C1-3แอลคิล-CO-Het28-CO-NH; X1 แสดงแทน พันธะโดยตรง, O, -O- C1-2แอลคิล-, -CO-C1-2 แอลคิล-, -NR16-C1-2แอลคิล-, -CO-NR17-, Het23-C1-2แอลคิล- หรือ C1-2 แอลคิล-; X2 แสดงแทน พันธะโดยตรง, O, -O-C1-2แอลคิล-, -CO-C1-2แอลคิล-, -NR18-C1-2แอลคิล-, -CO-NR19-, -Het24-C1-2แอลคิล- หรือ C1-2แอลคิล-; R1 และ R5 โดยอิสระต่างแสดงแทน ไฮโดรเจน, ฮาโล, C1-6แอลคิลออกซี- หรือ C1-6แอลคิลออกซี- ซึ่งถูกแทนที่ด้วย Het1 หรือ C1-4แอลคิลออกซี -; R2 และ R4 โดยอิสระต่างแสดงแทน ไฮโดรเจน หรือ ฮาโล; R3 แสดงแทน ไฮโดรเจน หรือ ไซยาโน; R6, R7, R13, R17 และ R19 แสดงแทน ไฮโดรเจน; R11 แสดงแทน ไฮโดรเจน หรือ C1-4แอลคิล; R16 และ R18 แสดงแทน ไฮโดรเจน, C1-4แอลคิล หรือ Het17 -C1-4แอลคิล-; L1, L2 และ L3 โดยอิสระต่างแสดงแทน C1-8 แอลคิล ซึ่งโดยทางเลือกได้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่หนึ่งหมู่ หรือในที่ซึ่งเป็นไปได้ถูกแทนที่ด้วยสองหมู่หรือมากกว่า ซึ่งคัดเลือกจาก ฟีนิล, เมธิลซัลไฟด์, ไซยาโน, พอลิฮาโลC1-4 แอลคิล-ฟีนิล-, C1-4แอลคิลออกซี, ไพริดินิล, โมโน- หรือ ได(C1-4แอลคิล)-อะมิโน- หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล; Het1, Het2, Het17 โดยอิสระต่างแสดงแทน มอร์โฟลินิล, ออกซาโซลิล, ไอซอกซาโซลิล, หรือ ไพเพอราซินิล; Het3, Het4, Het5 โดยอิสระต่างแสดงแทน มอร์โฟลินิล, ไพเพอราซินิล, ไพเพอริดินิล หรือ ไพร์โรลิดินิล; Het10 แสดงแทน ไพเพอราซินิล, ไพเพอริดินิล, ไพร์โรลิดินิล หรือ อะเซทิดินิล; Het22 แสดงแทน มอร์โฟลินิล, ออกซาโซลิล, ไอซอกซาโซลิล หรือ ไพเพอราซินิล ซึ่ง Het22 ดังกล่าวโดยทางเลือกได้ถูกแทนที่ด้วย C1-4แอลคิล; Het23, และ Het24 โดยอิสระต่างแสดงแทน เฮเทอโรไซเคิล ซึ่งคัดเลือกจาก ไพร์โรลิดินิล, ไพเพอราซินิล หรือ ไพเพอริดินิล ซึ่ง Het23 หรือ Het24 ดังกล่าวโดยทางเลือกได้ถูก แทนที่ด้วย Het22-คาร์บอนิล; Het27 และ Het28 โดยอิสระต่างแสดงแทน เฮเทอโรไซเคิล ซึ่งคัดเลือกจาก มอร์โฟลินิล, ไพเพอราซินิล, ไพเพอริดินิล หรือ ไพร์โรลิดินิล
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) (I) รูป N-ออกไซด์, เกลือจากการเติมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และรูปสเตอริโอเคมีไอโซเมอร์ของมัน, ซึ่ง Z1 และ Z2 โดยอิสระต่างแสดงแทน NR22; โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Z1 และ Z2 แสดงแทน NH; Y แสดงแทน -C3-9แอลคิล-, -C3-9แอลคีนิล-, -C3-9แอลไคนิล-, -C3-7แอลคิล-CO-NH- ซึ่งโดย ทางเลือกได้ถูกแทนที่ด้วย อะมิโน, โมโน- หรือ ได(C1-4แอลคิล)อะมิโน,
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH80527B true TH80527B (th) | 2006-10-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO20073492L (no) | 2,4 (4,6) Pyrimidinderivater | |
| NO20056196L (no) | Makrocykliske kinazolinderivater som antiproliferative midler | |
| MX2012001661A (es) | Mezclas de pesticidas mesoionicos. | |
| NO20063323L (no) | Pyrido- og pyrimidopyrimidinderivater | |
| NO20070731L (no) | Heterocykliske forbindelser. | |
| MY156034A (en) | Mesoionic pesticides | |
| AR076435A1 (es) | Compuestos de indazoles sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen y procesos de obtencion de los mismos | |
| AR074435A1 (es) | Derivados de 1,3-benzotiazol, medicamentos que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento del cancer. | |
| CO6251248A2 (es) | Compuestos de tiazolopiridina como moduladores de sirtuina | |
| EA200970569A1 (ru) | Применимые в качестве гербицидных соединений пиридопиразиновые производные | |
| NO20071642L (no) | N-Benzensulfonylsubstituerte anilino-pyrimidinanaloger | |
| EA200970656A1 (ru) | Вич-ингибирующие 5,6-замещенные пиримидины | |
| MX373178B (es) | Fungicidas de benceno sustituido. | |
| PE20090601A1 (es) | Derivados de piridin-il-oxi-piridinas como inhibidores de alk5 | |
| NO20082209L (no) | Homo- og heterocykliske forbindelser anvendbare som CETP-inhibitorer | |
| PH12012500542A1 (en) | Substituted amide compound | |
| EA201100368A1 (ru) | Амидные соединения, полезные в терапии | |
| AR066531A1 (es) | Dihidroquinonas y dihidronaftiridinas como inhibidores de las jnk, composicion farmaceutica | |
| NO20082105L (no) | Pyrazoloisokinolinderivater | |
| MX2016005324A (es) | Composiciones pesticidas y metodos relacionados. | |
| MY165634A (en) | Pyrazole compounds having therapeutic effect on multiple myeloma | |
| EA201070817A1 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1,2-α]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ | |
| TN2014000166A1 (en) | N- (4 -quinolinylmethyl) sulfonamide derivatives and their use as anthelmintics | |
| NO20064351L (no) | Caspaseinhibitorer og anvendelser derav | |
| AR064887A1 (es) | Derivados de piridopirimidina utiles como agentes terapeuticos en trastornos inflamatorios e inmunes, proceso de preparacion de los mismos y composiciones farmaceuticas que lo contienen |