TH8116A - อนุพันธ์ไลพิดของนิวคลิโอไซด์ซึ่งต่อต้านไวรัสการรวมเข้าไปในไลโพโซมและวิธีใช้ประโยชน์ - Google Patents
อนุพันธ์ไลพิดของนิวคลิโอไซด์ซึ่งต่อต้านไวรัสการรวมเข้าไปในไลโพโซมและวิธีใช้ประโยชน์Info
- Publication number
- TH8116A TH8116A TH8901000676A TH8901000676A TH8116A TH 8116 A TH8116 A TH 8116A TH 8901000676 A TH8901000676 A TH 8901000676A TH 8901000676 A TH8901000676 A TH 8901000676A TH 8116 A TH8116 A TH 8116A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- antiviral
- compound
- nucleoside
- liposome
- compounds
- Prior art date
Links
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title claims abstract 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 title abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002972 pentoses Chemical group 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 claims 1
- 125000003473 lipid group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 abstract 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 abstract 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 abstract 1
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 abstract 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001805 pentosyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 abstract 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 abstract 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 abstract 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 abstract 1
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 abstract 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 abstract 1
Abstract
เปิดเผยสารประกอบสำหรับรักษา AIDS, เฮอร์ฟิส์, และการติดเชื้อไวรัสอื่นโดยใช้อนุพันธ์ไลพิดของสาร ซึ่งต่อ ต้าน ไวรัส สารประกอบนี้ประกอบด้วยนิวคลิโอไซด์แอนาลอก ซึ่งมี ความว่องไวในการต่อต้านไวรัสเชื่อมต่ออยู่ด้วย โดยทั่ว ๆ ไป แล้วเป็นหมู่ฟอสเฟทที่ตำแหน่งที่ 5 ของเพนโทส เรซิดิว, กับ หมู่ของไลพิดที่เลือกแล้วหนึ่งหมู่ ธรรมชาติที่เป็นไลโพฟิ ลิค ของสารประกอบเหล่านี้ให้ข้อได้เปรียบเหนือการใช้ประโยชน์ ของนิวคลิโอไซด์แอนาลอกนี้อย่างเดียว ธรรมชาตินี้ยังทำให้ เป็นไปได้ที่จะรวมสารประกอบนี้เข้าไปในโครงสร้างที่เป็น ชั้นบางของไลโพโซม, อาจจะใช้อย่างเดียวหรือรวมกับโมเล กุลที่คล้าย ๆ กับแมโคราฟและโมโนไซท์, เซลล์ซึ่งพบว่าให้ ที่พักพิงเป้าหมายไวรัส HIV, ชอบที่จะนำสารซึ่งต่อต้าน ไวรัส เหล่านี้เข้าไปในรูปของไลโพโซมนี้ นอกจากนี้อาจจะรวมสาร ที่ทำให้เกิดความเฉพาะเจาะจงเพิ่มเติมได้เข้าไปในไลโพโซม ด้วยการเติมลิแกนด์, เช่น โมโนโคลแนล แอนทิบอดี้ หรือเพพ ไทด์อื่นหรือโปรตีน ซึ่งยึดเกาะกับโปรทีนไวรัส นิวคลิโอ ไซด์ แอนาลอกแสดงผลคือไดดิออกซินิวคลิโอไซด์, แอซิโดไธมีน (AZT), และแอไซโคลเวอร์, หมู่ไลพิดหรือแฟททิแอซิด สาร ประกอบนี้ยังคงอยู่ต่อไป, หลังจากไฮโดรลิซิสภายในเซลล์ เป็นฟอสฟอริเลเทดหรือนอน-ฟอสฟอริเลเทด นิวคลิโอไซด์ ซึ่งต่อต้านไวรัส สารประกอบนี้แสดงผลที่ทำให้ประสิทธิผลของ นิวคลิโอไวด์แอนาลอกซึ่งต่อต้านไวรัสดีขึ้น โดยทำให้ความ ว่อง ไวในการต่อต้านไวรัสยาวนานหลังจากการให้สารสิ้นสุดแล้ว, และป้องกันการเพิ่มจำนวนของรีโทรไวรัสในการติดเชื้อ HIV ซึ่งมีความต้านทานต่อการรักษาด้วยสารซึ่งต่อต้านรีโทรไวรัส ที่ อยู่ในรูปสามัญทั่วไป สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. วิธีสำหรับสังเคราะห์อนุพันธ์ไลพิดของนิวคลิโอไซด์ซึ่งต่อต้านไวรัส, ประกอบด้วยตัวอย่างเช่น นิวคลิโอไซด์ แอนาลอกมีส่วนเบสประกอบด้วยตัวอย่าง เช่น พิวรีนหรือพิริมิดีน หรือแอนาลอกของสารนั้น, และส่วน น้ำตาลประกอบด้วยตัวอย่างเช่น เพนโทสเรซิดิว, ซึ่งอย่าง น้อยที่สุดในส่วนที่กล่าวแล้วส่วนหนึ่งคือ ส่วนประกอบนิวค ลิโอ ไซด์ซึ่งไม่ได้เกิดในธรรมชาติ และ ส่วนไลพีดที่เชื่อมต่อกับเพนโทสเรซิดิวที่กล่าวแล้วซึ่งมี ข้อกำหนดว่าสารประกอบที่กล่าวแล้วคือ อะแรบิโนฟิวแรโนส และส่วนเบสที่กล่าวแล้วคือ ไซโทซีนหรือแอดินีน, ปแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH8116A true TH8116A (th) | 1990-09-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK1291A (da) | Lipidderivater af antivirale nucleosider | |
| ES2531928T3 (es) | Beta-L-2'-desoxi-nucleósidos para el tratamiento de la hepatitis B | |
| CA2219132C (en) | Nucleosides with anti-hepatitis b virus activity | |
| Baba et al. | Potent and selective inhibition of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) by 5-ethyl-6-phenylthiouracil derivatives through their interaction with the HIV-1 reverse transcriptase. | |
| Langtry et al. | Zidovudine: a review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy | |
| US6566344B1 (en) | β-L-2′-deoxy-nucleosides for the treatment of hepatitis B | |
| CA2637774C (en) | Nucleosides with anti-hepatitis b virus activity | |
| JP2004513070A (ja) | β−Ｌ−２’−デオキシヌクレオシドを用いたデルタ型肝炎ウイルス感染の処置方法 | |
| PA8483101A1 (es) | Compuestos quimicos | |
| ES2272460T3 (es) | L-fmau para el tratamiento de la infeccion viral hepatitis delta. | |
| Montefiori et al. | In vitro evaluation of mismatched double-stranded RNA (ampligen) for combination therapy in the treatment of acquired immunodeficiency syndrome | |
| EP0286825A2 (en) | Use of 3'-fluro-3' deoxythymidine for the manufacture of a medicament for the treatment of virus infections | |
| TH8116A (th) | อนุพันธ์ไลพิดของนิวคลิโอไซด์ซึ่งต่อต้านไวรัสการรวมเข้าไปในไลโพโซมและวิธีใช้ประโยชน์ | |
| Mansuri et al. | with a number of a more medical bias have appeared (1-13). | |
| AU3731989A (en) | Chemotherapeutic composition for aids | |
| AU2003201382B8 (en) | Nucleosides with anti-hepatitis B virus activity | |
| Mansuri et al. | Antiviral agents | |
| JPH03227925A (ja) | エイズ原因ウィルスに対する抗ウイルス剤 | |
| AU2011211428A1 (en) | Beta-L-2'-Deoxy Nucleosides for the treatment of Hepatitis B | |
| Chachoua et al. | New antiviral compounds and impact in management of neoplastic disease and AIDS | |
| CA2538205A1 (en) | Nucleosides with anti-hepatitis b virus activity | |
| Baba et al. | The anti-HIV activity of 2′, 3′-dideoxyadenosine analogues in vitro |