TH8276B - วิธีสำหรับยับยั้งการเกิดเนื้อเส้นใยที่มดลูกผิดปกติ - Google Patents
วิธีสำหรับยับยั้งการเกิดเนื้อเส้นใยที่มดลูกผิดปกติInfo
- Publication number
- TH8276B TH8276B TH9401002295A TH9401002295A TH8276B TH 8276 B TH8276 B TH 8276B TH 9401002295 A TH9401002295 A TH 9401002295A TH 9401002295 A TH9401002295 A TH 9401002295A TH 8276 B TH8276 B TH 8276B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- replaced
- thien
- methanone
- phenyl
- Prior art date
Links
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 title claims abstract 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title abstract 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract 3
- 125000006701 (C1-C7) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002648 azanetriyl group Chemical group *N(*)* 0.000 claims abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- WSFSSNUMVMOOMR-BJUDXGSMSA-N methanone Chemical compound O=[11CH2] WSFSSNUMVMOOMR-BJUDXGSMSA-N 0.000 claims 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 10
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTUVFJGLNNBJQW-UHFFFAOYSA-N OC(C1=C(C2CCCCCC2)C=CC=C1O)=O Chemical compound OC(C1=C(C2CCCCCC2)C=CC=C1O)=O QTUVFJGLNNBJQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- -1 carbamoyloxy Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000009982 effect on human Effects 0.000 abstract 1
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011029 spinel Substances 0.000 abstract 1
Abstract
วิธีการสำหรับยับยั้งการสร้างเส้นใยที่มดลูกผิดปกติซึ่งประกอบด้วยการให้สาร ประกอบสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R คือไฮโดรเจน; ไฮดรอกซิ; C1-C6 แอลคอกซิ; หมู่ที่มีสูตร -O-C(O)-Ra, ซึ่ง Ra คือไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่โดยอะมิโน, เฮโล, คาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C7 แอลคาโนอิลอกซิ, คาร์บา โมอัลและ/หรือแอริล; หรือ Ra คือ C1-C6 แอลเคนิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแอริล; หรือ Ra คือ C3-C7 ไซโคลแอลคิล; หรือ Ra คือแอริลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, และ/หรือเฮโล; หรือ Ra คือ -O-แอริล, แอริล ดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, และ/หรือ เฮโล, หรือ R คือหมู่ที่มีสูตร -O-SO2-Rb ซึ่ง Rb อาจเป็น C1-C6 แอลคิลหรือ แอริลที่เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิล; หรือ R คือคาร์บาโมอิลอกซิซึ่งไนโตรเจนอาจถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิล หนึ่งครั้งหรือสองครั้ง; หรือ R คือหมู่ที่มีสูตร -O-C(O)Rc-O- (C1-C6 แอลคิล) ซึ่ง Rc คือ พันธะหรือ C1-C6 แอลเคนไดอิล; R1 คือเฮโล , C1-C6 แอลคิล, C1-C7 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรือ C3-C7 ไซโคลแอลเคนิล ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ ; R2 คือ 0 หรือ CH2; R3 คือ CH2 หรือ (CH2)2; R4 คือ (สูตรเคมี) CH2, หรือพันธะ; และ R5 คือ อะมิโน , ไนทริโลที่เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิลหนึ่งครั้ง หรือสองครั้ง, หรือวง N-เฮเทอโรไซลิคซึ่งเลือกมีเฮเทอโรอะตอมอีกหนึ่งอะตอม เลือกจาก N,O หรือ S ในวงดังกล่าว , หรือเกลือหรือโซลเวทที่ยอมรับได้ทางเภสัช ศาสตร์ของสารนั้น, ในปริมาณที่ทำให้เกิดผลแก่มนุษย์ที่จำเป็นต้องได้รับการรักษานั้น สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) เพื่อผลิตยาสำหรับใช้ในการยับยั้งการเกิด เนื้อเส้นใยที่มดลูกผิดปกติ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R คือไฮโดรเจน; ไฮดรอกซิ; C1-C6 แอลคอกซิ; หมู่ที่มีสูตร -O-C(O)-Ra, ซึ่ง Ra คือไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่โดยอะมิโน, เฮโล, คาร์บอนิล, C1-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C7 แอลคาโนอิลอกซิ, คาร์บา โมอัลและ/หรือแอริล; หรือ Ra คือ C1-C6 แอลเคนิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแอริล; หรือ Ra คือ C3-C7 ไซโคลแอลคิล; หรือ Ra คือแอริลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, และ/หรือเฮโล; หรือ Ra คือ -O- แอริล, แอริล ดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซิ, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, และ/หรือ เฮโล, หรือ R คือหมู่ที่มีสูตร -O-SO2-Rb ซึ่ง Rb อาจเป็น C1-C6 แอลคิลหรือ แอริลที่เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิล; หรือ R คือคาร์บาโมอิลอกซิซึ่งไนโตรเจนอาจถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิล หนึ่งครั้งหรือสองครั้ง; หรือ R คือหมู่ที่มีสูตร -O-C(O)Rc-O- (C1-C6 แอลคิล) ซึ่ง Rc คือ พันธะหรือ C1-C6 แอลเคนไดอิล; R1 คือเฮโล , C1-C6 แอลคิล, C1-C7 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิล, C3-C7 ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; หรือ C3-C7 ไซโคลแอลเคนิล ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ ; R2 คือ 0 หรือ CH2; R3 คือ CH2 หรือ (CH2)2; R4 คือ (สูตรเคมี) CH2, หรือพันธะ; และ R5 คืออะมิโน, ไนทริโลที่เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิลหนึ่งครั้ง หรือสองครั้ง, หรือวง N-เฮเทอโรไซลิคซึ่งเลือกมีเฮเทอโรอะตอมอีกหนึ่งอะตอม เลือกจาก N,O หรือ S ในวงดังกล่าว , หรือเกลือหรือโซลเวทที่ยอมรับได้ทางเภสัช ศาสตร์ของสารนั้น,
2. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือหมู่ที่มีสูตร (สูตรเคมี) หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีจำนวนคาร์บอน 3 ถึง 8 ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิล หรือไฮดรอกซิ
3. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R คือไฮดรอกซิ
4. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R2 คือ O และ R4 คือ CH2
5. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบดังกล่าวคือ (6-ไฮดรอกซิ-2-ไซโคลเฮกซิลเบนโซ[b]ไธเอน-3-อิล)[4-[2-(1-พิโรลิคินิล) เอธอกซิ]เฟนิล]เมธาโนน, (6-ไฮดรอกซิ-2-ไซโคลเฮกซิลเบนโซ[b]ไธเอน-3- อิล) [4-[2-(1-พิเพอริดินิล)]เอธอกซิ] เฟนิล] เมธอาโนน, (6-ไฮดรอกซิ-2- ไซโคลเฮพทิลเบนโซ[b]ไธเอน-3-อิล) [4-[2-(1-พิโรลิดินิล)]เอธอกซิ]เฟนิล] เมธาโนน, (6-ไฮดรอกซิ-2-ไซโคลเฮพทิลเบนโซ [b]ไธเอน-3-อิล) [4-[2-(1- พิเพอริดินิล)] เอธอกซิ]เฟนิล]เมธาโนน, (6-ไฮดรอกซิ-2-ไอโซโพรพิลเบนโซ [b] ไธเอน-3-อิล) [4-[2-(1-พิโรลิดินิล)]เอธอกซิ] เฟนิล]เมธาโนน (6-ไฮดรอกซิ -2-ไอโซโพรพิลเบนโซ [b] ไธเอน-3-อิล) [4-[2-(1-พิเพอริดินิล)]เอธอกซิ] เฟนิล] เมธาโนน,
6. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R2 คือ CH2
7. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งสารประกอบดังกล่าวคือ (6-ไฮดรอกซิ-2-ไซโคลเฮกซิลเบนโซ[b]ไธเอน-3-อิล) [4-[3-(1-พิโรลิดินิล) โพรพิล]เฟนิล]เมธาโนน, (6-ไฮดรอกซิ-2-ไซโคลเฮกซิลเบนโซ [b]ไธเอน-3- อิล) [4-[3-(1-พิเพอริดินิล)]โพรพิล]เฟนิล]เมธาโนน, หรือ (6-ไฮดรอกซิ -2-ไซโคลเฮกซิลเบนโซ [b] ไธเอน-3-อิล) [4-[2-(1-พิโรลิดินิลคาร์บอนิล)]เอธิล] เฟนิล] เมธาโนน,
8. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R คือ C1-C6 แอลคอกซิ
9. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวคือ (6-เมธอกซิ-2-ไซโคลเฮกซิลเบนโซ[b]ไธเอน-3-อิล) [4-[2-(1-พิเพอริดินิล) เอธอกซิ]เฟนิล]เมธาโนน หรือ (6-แอซิทอกซิ-2-ไซโคลเฮกซิลเบนโซ [b] ไธเอน -3-อิล) [4-[2-(1-พิเพอริดินิล)]เอธอกซิ]เฟนิล]เมธาโนน,
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH18168A TH18168A (th) | 1996-04-19 |
| TH8276B true TH8276B (th) | 1998-08-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69034202D1 (de) | Zwischenprodukte zur Herstellung von non-peptiden retroviralproteasehemmenden Verbindungen | |
| RU2004104333A (ru) | Соединения, воздействующие на глюкокиназу | |
| ES8707223A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de benzotiazol y benzotiofen. | |
| NO912252A (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive sykliske amidderivater. | |
| EP0829474A4 (en) | INDAZOLE DERIVATIVES WITH A CYCLIC AMINO GROUP | |
| NZ284654A (en) | Oxazolyl substituted 3,5-dioxo-oxadiazolidine or 2,4-dioxo-thiazolidine derivatives and medicaments | |
| NO163855C (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive arylcyklobutylalkylaminer. | |
| SE9703377D0 (sv) | New compounds | |
| SE8505715D0 (sv) | Indolderivat | |
| ATE153666T1 (de) | Phosphono-arylethanolamin-verbindungen mit antihyperglykämischer und/oder antiobeser wirkung | |
| ATE324113T1 (de) | Verwendung von 2,6-dialkyl-4-silyl-phenol derivaten zur behandlung von xanthom | |
| ATE106868T1 (de) | N-((2-oxopyrrolidin-1-yl)acetyl>piperazin- derivate und arzneimittel gegen senile dementia. | |
| DE69017779D1 (de) | Hydroxylamin-derivate. | |
| EP0712398A1 (en) | BENZOPYRANS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| ES467069A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de 1-3-bencenodimetanol | |
| TH8276B (th) | วิธีสำหรับยับยั้งการเกิดเนื้อเส้นใยที่มดลูกผิดปกติ | |
| IE791655L (en) | Protecting crops | |
| TH18168A (th) | วิธีสำหรับยับยั้งการเกิดเนื้อเส้นใยที่มดลูกผิดปกติ | |
| SE8602449L (sv) | 11-beta substituerade steroider och forfarande for deras framstellning | |
| ATE284401T1 (de) | Verknüpfte polycyclische heterocyclische verbindungen | |
| DE69313106D1 (de) | Substituierte 1,1,2,-triphenylbutene und ihre verwendung zur behandlung und diagnose von krebs | |
| ATE215075T1 (de) | Hydroxylamin-derivate mit anti-ischämischer wirkung und pharmazeutische zusammensetzungen diese enthaltend | |
| TH27774B (th) | อนุพันธ์แนฟธาลีน กระบวนการเตรียมสารเหล่านี้และสารชั้นกลางสำหรับกระบวนการเตรียมสารเหล่านี้ | |
| DK0853619T3 (da) | Disubstituerede piperidinderivater | |
| TH18308A (th) | วิธียับยั้งการสูญเสียกระดูก |