TH86642A - อนุพันธ์ของ 5-พิริดิล-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกเทน การเตรียมสารนั้นและการใช้สารนั้นรักษาโรค - Google Patents

อนุพันธ์ของ 5-พิริดิล-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกเทน การเตรียมสารนั้นและการใช้สารนั้นรักษาโรค

Info

Publication number
TH86642A
TH86642A TH601003813A TH0601003813A TH86642A TH 86642 A TH86642 A TH 86642A TH 601003813 A TH601003813 A TH 601003813A TH 0601003813 A TH0601003813 A TH 0601003813A TH 86642 A TH86642 A TH 86642A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
compound
azabicyclo
group
carbon
Prior art date
Application number
TH601003813A
Other languages
English (en)
Other versions
TH86642B (th
Inventor
วาเช นายจูเลียน
ล็อคเฮด นายอลิสแตร์
เลอแกลร์ก นายออดีล
กัลลี เฟรเดริก
Original Assignee
ซาโนฟี อเวนทิส
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ซาโนฟี อเวนทิส, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ซาโนฟี อเวนทิส
Publication of TH86642B publication Critical patent/TH86642B/th
Publication of TH86642A publication Critical patent/TH86642A/th

Links

Abstract

DC60 (03/11/49) การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R แสดงแทนหมู่ที่เลือกจากไพราโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไทรอะโซลิล, ออกซะโซลิล, ออกซะไดอะโซลิล, ไธอะโซลิล, ไอโซไธอะโซลิล, ไธอะไดอะโซลิล และ เททระโซลิล, หมู่นี้อาจถูก แทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากแฮโลเจนอะตอม และหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, (C1-C6)แอลคิลอะมิโน และได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน; พันธะคาร์บอน-คาร์บอน ระหว่าง ตำแหน่ง 3 และ 4 ของวงอะซาไบไซโคลออกเทน เป็นพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; ในรูปของเบสหรือ เกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรด และในรูปของไฮเดรต หรือโซลเวตด้วย กรรมวิธีการเตรียม และการใช้รักษาโรค การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R แสดงแทนหมู่ที่เลือกจากไพราโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไทรอะโซลิล, ออกซะโซลิล, ออกซะไดอะโซลิล, ไธอะโซลิล, ไอโซไธอะโซลิล, ไธอะไดอะโซลิล, และ เททระโซลิล, หมู่นี้อาจถูก แทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากแฮโลเจนอะตอม และหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, อะมิโน (C1-C6)แอลคิลอะมิโน และได(C1-C6) แอลคิลอะมิโน; พันธะคาร์บอน-คาร์บอน ระหว่าง ตำแหน่ง 3 และ 4 ของวงอะซาไบไซโคลออกเทนคือ พันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; ในรูปของเบสหรือ เกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรด และในรูปของไฮเดรต หรือโซลเวตด้วย กรรมวิธีการเตรียม และการใช้รักษาโรค

Claims (20)

1. สารประกอบซึ่งสอดคล้องกับสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R แสดงแทนหมู่ที่เลือกจากไพราโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไทรอะโซลิล, ออกซะโซลิล, ออกซะไดอะโซลิล, ไธอะโซลิล, ไอโซไธอะโซลิล, ไธอะไดอะโซลิล และ เททระโซลิล, หมู่นี้อาจถูก แทนที้ด้วย หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก แฮโลเจนอะตอม และหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, (C1-C6)แอลคิลอะมิโน และได(C1-C6) แอลคิลอะมิโน; พันธะคาร์บอน-คาร์บอน ระหว่าง ตำแหน่ง 3 และ 4 ของวงอะซาไบไซโคลออกเทนคือ พันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; ในรูปของเบสหรือเกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรด และในรูปของไฮเดรตหรือ โซเวตด้วย
2. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ1 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า R แสดงแทนหมู่ที่เลือกจากไพราโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไทรอะโซลิล, ออกซะโซลิล, ออกซะไดอะโซลิล, ไธอะโซลิล, ไอโซไธอะโซลิล, ไธอะไดอะโซลิล และ เททระโซลิล, หมู่นี้อาจถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่ (C1-C6)แอลคิล หรือมากกว่า และ พันธะคาร์บอน-คาร์บอนระหว่าง ตำแหน่ง 3 และ 4 ของวงอะซาไบไซโคลออกเทน เป็นพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; ในรูปของเบสหรือเกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรด และในรูปของ ไฮเดรต หรือโซลเวตด้วย
3. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ1 ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า R แสดงแทนหมู่ที่เลือกจากไพราโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไทรอะโซลิล, ออกซะโซลิล, ออกซะไดอะโซลิล, ไธอะโซลิล, และเททระโซลิล, หมู่นี้อาจถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากว่า ที่เลือกจากแฮโลเจนหรืออะตอม และหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, ไทรฟูลออโรเมธอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, (C1-C6)แอลคิลอะมิโน และ ได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน; และ พันธะคาร์บอน-คาร์บอน ระหว่าง ตำแหน่ง 3 และ 4 ของวงอะซาไบโซโคลออกแทน เป็นพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; ในรูปแบบของเบสหรือเกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรด, และในรูปของไฮเดรต หรือโซเวตด้วย
4. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ1 หรือ 3, ที่แสดงในลักษณะเฉพาะที่ว่า R แสดงแทนหมู่ที่เลือกจากไพราโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไทรอะโซลิล, ออกซะโซลิล, ออกซะไดอะโซลิล, ไธอะโซ และเททระโซลิล, หมู่นี้อาจถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่ (C1-C6)แอลคิล หรือมากกว่า ; และ พันธะคาร์บอน-คาร์บอน ระหว่าง ตำแหน่ง 3 และ 4 ของวงอะซาไบโซโคลออกแทนเป็นพันธะเดี่ยว หรือพันธะคู่; ในรูปของเบสหรือเกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรด และในรูปของไฮเดรตหรือโซลเวตด้วย
5. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ1 หรือ 2, ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า R แสดงแทนหมู่ไพราโซลิล ที่เลือกแทนที่ด้วย หมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไทรฟูลออโรเมธิล, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, (C1-C6)แอลคคิลอะมิโน หรือได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน หนึ่งหมู่หรือมากกว่า; พันธะคาร์บอน-คาร์บอน ระหว่าง ตำแหน่ง 3 และ 4 ของวงอะซาไบโซโคลออกแทน เป็นพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; ในรูปแบบของเบสหรือเกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรด และในรูปของไฮเดรต หรือ โซเวตด้วย
6. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า R แสดงแทนหมู่ไพราโซลิล ที่เลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่ (C1-C6)แอลคิล หรือมากกว่า; พันธะคาร์บอน-คาร์บอน ระหว่าง ตำแหน่ง 3 และ 4 ของวงอะซาไบโซโคลออกแทน เป็นพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่; ในรูปของเบสหรือเกลือที่เกดจากการรวมตัวกับกรด และในรูปของไฮเดรตหรือโซลเวตด้วย
7. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่แสดงลักษณะที่ว่า R แสดงแทนหมู่ไพราโซลิล ที่เลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่ (C1-C6)แอลคิลหรือมากกว่า; พันธะคาร์บอน-คาร์บอนระหว่าง ตำแหน่ง 3 และ 4 ของวงอะซาไบโซโคลออกแทนเป็น พันธะเดี่ยว; ในรูปของเบสหรือเกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรด และในรูปของไฮเดรต หรือโซเวตด้วย
8. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งที่แสดงลักษณะเฉพาะ ที่ว่า เลือกสารประกอบนี้จากสารประกอบต่อไปนี้: -5-[2-(1-เมธิล-1H-ไพราโซล-4-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกแทน; -5-[2-(1H-ไพราโซล-4-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกแทน; -5-[2-(1H-ไพราโซล-4-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกท์-3-อีน; -5-[2-(1-เมธิล-1H-ไพราโซล-4-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]-ออกท์-3-อีน; -5-[2-(1H-อิมิดาโซล-4-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกท์-3-อีน -5-[2-(1H-อิมิดาโซล-4-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกท์-3-อีน -5-[2-(1H-อิมิดาโซล-4-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกเทน -5-[2-(1H-อิมิดาโซล-1-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกเทน -5-[2-(1H-อิมิดาโซล-2-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกเทน -5-[2-(3,5-ไดเมธิล-1H-ไพราโซล-4-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกเทน; -5-[2-(1H-1,2,4-ไทรอะโซล-3-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกเทน; -5-[2-(5-เมธิล-1,2,4-ออกซะไดอะโซล-3-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกเทน; -5-[2-(1,3-ออกซาโซล-2-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกเทน; -5-[2-(ไธอะโซล-4-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกเทน; -5-[2-(ไพราโซล-3-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกเทน; -5-[2-(2-เมธิลไธอะโซล-5-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกเทน; -5-[2-(เททระโซล-5-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกเทน; -5-[2-(1-ไอโซบิวทิล-1H-ไพราโซล-4-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกเทน; -5-[2-(1-n-โพรพิล-1H-ไพราโซล-4-อิล)พิริด-5-อิล]-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกเทน; ในรูปของเบสหรือเกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรด และในรูปของไฮเดรตหรือโซลเวตด้วย; ในรูปของเพียวร์อิแนนทิโอเมอร์ หรือของผสมของอิแนนทิโอเนอร์
9. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบทีมีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า สารประกอบที่มีสูตร (V) หรือ (VI), (สูตรเคมี) (V) (สูตรเคมี) (VI) ซึ่ง Z แสดงแทนโบรมีนอะตอม, เข้าทำปฏิกิริยากับบอโรนิกแอซิดทีมีสูตร R-B(OH)2 ซึ่ง R เป็นตามที่นิยามไว้ใน สูตรทั่วไป (I), ในตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม; หรือไม่ก็กับสารประกอบที่มีสูตร R-H ซึ่ง R เป็นตามที่นิยามไว้ในสูตรทั่วไป (I) ในที่มี เบสแก่ในตัวทำละลาย; หรือไม่ก็อนุพันธ์สแตนนัสที่มีสูตร R-Sn[(CH2)3CH3)]3 ซึ่ง R เป็นตามที่นิยามไว้ใน สูตรทั่วไป (I) ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม; หรือไม่ก็สามารถประกอบที่มีสูตร R-H ซึ่ง R เป็นตามที่นิยามไว้ในสูตรทั่วไป (I), ในที่มี n-บิวทิลลิเธียม, ซิงค์คลอไรด์ และตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม
10. กรรมวิธีการสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R แสดงแทนหมู่ที่เลือกจากไทรอะโซลิล, ออกซะไดอะโซลิล และเททระโซลิล, หมู่นี้ อาจถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ที่เลือกจากแฮโลเจนอะตอม และหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, (C1-C6)แอลคิลอะมิโน และได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน; พันธะคาร์บอน-คาร์บอน ระหว่าง ตำแหน่ง 3 และ 4 ของวงอะซาไบโซโคลออกแทน เป็นพันธะเดี่ยว ที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า - สารประกอบที่มีสูตร (VI) (สูตรเคมี) (VI) ซึ่ง Z แสดงแทนโบรมีนอะตอม, เข้าทำปฏิกิริยา ในที่มีโพแทสเซียมไซยาไนด์ และเททระคิส(ไทรเฟนิลฟอสฟีน)-แพลเลเดียม ในตัวทำละลาย, ได้รับสารประกอบที่มีสูตร (VII) (สูตรเคมี) (VII) และแล้ว - เมื่อ R แสดงแทนหมู่ไทรอะโซลิล, สารประกอบที่มีสูตร (VII) เข้าทำปฏิกิริยาในที่มี เบสแก่กับฟอร์มิกไฮดราไซด์ในตัวทำละลาย; - เมื่อ R แสดงแทนหมู่ออกซะไดอะโซลิล, สารประกอบที่มีสูตร (VII) ถูกแปลงผันไปเป็น N-ไฮดรอกซิคาร์บอกซามิดีนที่มีสูตร (VIII) (สูตรเคมี) (VII) ในที่มี ไฮดรอกซิลามีนไฮโดรคลอไรด์ ในตัวกลางเบสและสารประกอบที่มีสูตร (VIII) แล้ว เข้าทำปฏิกิริยากับแอซีติกแอนไฮดรายด์ในตัวทำละลาย; - เมื่อ R แสดงหมู่เททระโซลิล, สารประกอบที่มีสูตร (VII) เข้าทำปฏิกิริยากับ โซเดียมเอไซด์ ในที่มีแอมโมเนียมคลอไรด์ในตัวทำละลาย
11. สารประกอบที่มีสูตร (VII) (สูตรเคมี) (VII)
12. สารประกอบที่มีสูตร (VIII) (สูตรเคมี) (VIII)
13. ยาที่แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า มันประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, หรือเกลือที่เกิดจากการรวมตัวของสารประกอบนี้ กับกรด ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือ ไฮเดรต หรือโวเวต
14. สารผสมยาที่ลักษณะเฉพาะที่ว่า มันประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, หรือไฮเดรต หรือโซเวต ของสารประกอบนี้ และอย่างน้อยหนึ่งส่วนเติมเนื้อยาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
15. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับ การเตรียมยา เพื่อการรักษาและการป้องกันโรคความจำเสื่อม; การใส่ใจลดลง; ความผิดปกติของ การทำหน้าที่บริหารที่ร่วมกับโรคอัลไซเมอร์, การเปลี่ยนตามวัยปกติหรือทางพยาธิวิทยา, โรคพาร์กินสัน, ไทรโซมีน 21, พยาธิวิทยาทางจิตเวช, คอร์แซคอฟแอลอฮอลิกซินโดรม, วาสคิวลาร์ดีเมนเทีย (ภาวะสมองเสื่อมเหตุเนื้อเยื่อตายหลายส่วน, MDI), หรือการบาดเจ็บของสมอง, ความผิดปกติของศูนย์สั่งการที่สังเกตเห็นในโรคพาร์กินสัน หรือโรคทางประสาทอื่นๆ หรืออาการ ทางพยาธิวิทยาของเนื้อเยื่อทางกายวิภาคที่ร่วมกับการเสื่อมของระบบประสาท ที่กล่าวถึงข้างต้น
16. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับ การเตรียมยา เพื่อการรักษาและการป้องกันสโตร๊ก, เซเรบรัลไฮพรอกซิคเอพิโซด และพยาธิวิทยา ทางจิต
17. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับ การเตรียมยา เพื่อการป้องกันกลุ่มอาการที่มีสาเหตุโดยการเลิกบุหรี่ แอลกอฮอล์หรือสารต่างๆ ซึ่งชักนำการติดยา
18. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับ การเตรียมยา เพื่อการรักษาความเจ็บปวด
19. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับ การเตรียมยา เพื่อการรักษาอาการขาดเลือดเฉพาะที่ขา, การอักเสบของเส้นเลือดแดง แบบออบลิเทอราทีฟของขา, อาการขาดเลือดเฉพาะที่หัวใจ, อาการกล้ามเนื้อหัวใจตาย, การด้อยประสิทธภาพของหัวใจ, การเกิดแผลเป็นที่ผิวหนังบกพร่องในผู้ป่วยที่เป็นเบาหวาน และ แวริโคสอัลเซอร์ในการด้อยประสิทธิภาพของหลอดเลือดดำ
20. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับ การเตรียมยา เพื่อการรักษากระบวนการที่เกี่ยวกับการอักเสบ
TH601003813A 2006-08-10 อนุพันธ์ของ 5-พิริดิล-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกเทน การเตรียมสารนั้นและการใช้สารนั้นรักษาโรค TH86642A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH86642B TH86642B (th) 2007-09-20
TH86642A true TH86642A (th) 2007-09-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8524706B2 (en) 1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonanecarboxamide derivatives, preparation and therapeutic use thereof
CN106456653A (zh) 高胰岛素血症相关病症的治疗
JP2002539129A (ja) ピリドピラノアゼピン誘導体、その製造及びその治療上の適用
JP2003535089A (ja) 1,4−ジアザビシクロ[3.2.2]ノナン−フェニルイソオキサゾール誘導体、その製法と治療用途
FR2832714A1 (fr) Derives de 4-(oxazolopyridin-2-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2] nonane, leur preparation et leur application en therapeutique
EP1575960B1 (fr) Derives de 1,4-diazabicyclo¬3.2.2 nonanecarboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique ayant trait au dysfonctionnement des recepteurs nicotiniques
CN1946726B (zh) 1,4-二氮杂双环[3.2.1]辛烷甲酰胺衍生物,它们的制备方法与在治疗中的用途
KR101260546B1 (ko) 5-피리다지닐-1-아자비시클로〔3.2.1〕옥탄의 유도체, 그의 제조 방법 및 치료법에서의 그의 용도
CA2677713C (fr) Derives d'azabicycloalkane, leur preparation et leur application en therapeutique
JPWO2014069554A1 (ja) キヌクリジンアミド誘導体及びその医薬用途
MXPA04006630A (es) Derivados de 5-(piridin-3-il)-1-azabiciclo[3.2.1]octano, su preparacion y su aplicacion en terapeutica.
HRP20090677T1 (hr) Derivati 5-piridinil-1-azabiciklo[3.2.1]oktana, postupak njihovog dobivanja i njihova upotreba kao terapijskih sredstava
TH86644A (th) อนุพันธ์ของ 5-พิริดาไซนิล-1-อะซาไบไซโคล[3.2.1]ออกเทน, การเตรียมสารนั้นและการใช้สารนั้นรักษาโรค
HK1105632B (en) Derivatives of 1,4-diazabicyclo[3.2.1]octanecarboxamide, preparation method thereof and use of same in therapeutics
HK1172010A (en) Derivatives of 5-pyridazinyl-1-azabicyclo[3.2.1]octane, preparation method thereof and use of same in therapeutics
HK1125628B (en) Derivatives of 5-pyridazinyl-1-azabicyclo[3.2.1]octane, preparation method thereof and use of same in therapeutics