TH88204A - New compound - Google Patents
New compoundInfo
- Publication number
- TH88204A TH88204A TH601003287A TH0601003287A TH88204A TH 88204 A TH88204 A TH 88204A TH 601003287 A TH601003287 A TH 601003287A TH 0601003287 A TH0601003287 A TH 0601003287A TH 88204 A TH88204 A TH 88204A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- solvets
- useful
- formula
- salts
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract 2
- 102000000551 Syk Kinase Human genes 0.000 abstract 2
- 108010016672 Syk Kinase Proteins 0.000 abstract 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 abstract 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 abstract 2
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 abstract 2
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 abstract 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (09/10/49) สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระแก่กัน คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล หรือ CH2C3-7ไซโคลแอลคิล; R3 คือ C1-3แอลคิล หรือ C2-3แอลคิลซึ่งถูกแทนที่โดยไฮดรอกซิ หรือ C1-3แอลคอกซิ และ X คือ เฮโลเจน หรือ เกลือ หรือโซลเวทของสารเหล่านี้ นิยมเกลือ หรือ โซลเวทของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิง เภสัชกรรม ซึ่งมีประโยชน์เป็นสารยับยั้ง Syk ไคเนส และดังนั้นมีประโยชน์ในการรักษาโรคที่มีผลมา จากการกระตุ้นมาสท์เซลล์ที่ไม่เหมาะสม ตัวอย่างเช่น ภูมิแพ้ และโรคอักเสบ สารประกอบของสูตร (I) : (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 และ R2 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล หรือ CH2C3-7ไซโคลแอลคิล; R3 คือ C1-3แอลคิล หรือ C2-3แอลคิลซึ่งถูกแทนที่โดยไฮดรอกซิ หรือ C1-3แอลคอกซิ และ X คือ เฮโลเจน หรือ เกลือ หรือโซลเวทของสารเหล่านี้ นิยมเกลือ หรือ โซลเวทของสารเหล่านี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับในเชิง เภสัชกรรม ซึ่งมีประโยชน์เป็นสารยับยั้ง Syk ไคเนส และดังนั้นมีประโยชน์ในการรักษาโรคที่มีผลมา จากการกระตุ้นมาสท์เซลล์ที่ไม่เหมาะสม ตัวอย่างเช่น ภูมิแพ้ และโรคอักเสบ: สิทธิบัตรยา DC60 (09/10/49) Compound of formula (I) (Chemical formula) (I), in which: R1 and R2, each group are independent of hydrogen, C1-6 alkyl or CH2C3-7 cycloalkyl. L; R3 is C1-3 alkyl or C2-3 alkyl which is replaced by hydroxyl or C1-3 alkyl and X is halogens or salts or solvets of these substances. Solvets of these compounds, which are well tolerated by pharmaceuticals, are useful as Syk kinase inhibitors and therefore useful in the treatment of affected diseases. As a result of improper stimulation of the mast cells, for example, allergies and inflammatory diseases, the compound of formula (I): (chemical formula) (I), in which: R1 and R2, each group are independent of hydrogen, C1-6 alkyl. Or CH2C3-7 cycloalkyl; R3 is C1-3 alkyl or C2-3 alkyl which is replaced by hydroxyl or C1-3 alkyl and X is halogens or salts or solvets of these substances. Solvets of these compounds, which are well tolerated by pharmaceuticals, are useful as Syk kinase inhibitors and therefore useful in the treatment of affected diseases. From improper stimulation of mast cells, for example, allergies and inflammatory diseases: drug patent
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH88204A true TH88204A (en) | 2008-01-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201200938A1 (en) | IMIDAZOPIRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS | |
| EA201201677A1 (en) | DERIVATIVES OF HETEROARILIMIDAZOLONE AS JAK INHIBITORS | |
| NO20091858L (en) | Hydrobenzamide derivatives as inhibitors of HSP90 | |
| NO20085107L (en) | Spirocyclic nitriles as protease inhibitors | |
| NO20082077L (en) | Spirocyclic quinazoline derivatives as PDE7 inhibitors | |
| SE0400850D0 (en) | Novel Compounds | |
| TH88204A (en) | New compound | |
| EA200600760A1 (en) | NEW COMPOUNDS PHENILPYRIDILPIPERAZINE, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| TH101953B (en) | A useful 1H-thieno [2,3-c] pyresol derivative is a kinase inhibitor. | |
| TH91884A (en) | Synametic compounds of morpholine type | |
| TH77786A (en) | ||
| TH106065A (en) | Alpha-aminocarboxamide derivatives, their salts and pro-drugs and their uses. | |
| TH99141B (en) | Spirocyclic tetronic acid derivatives | |
| TH134928A (en) | Pyrazole derivatives as a JAK inhibitor | |
| TH96065A (en) | A new coumarin derivative with anti-tumor activity. | |
| TH102719A (en) | Heterocyclic sulfonamides with anti-EDG-1 active activity | |
| TH167753A (en) | Benzylinda Sol Replaced for use as an inhibitor of BUB1 in the treatment of diseases that have increased abundant cell numbers (SUBSTITUTED BENZYLINDAZOLES FOR USE AS BUB1 KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES). | |
| TH104948A (en) | Therapeutic agents - 802. | |
| TH98875A (en) | New compound | |
| TH92041A (en) | Pyrazole derivatives, mixtures containing such compounds and methods of their application | |
| TH77617A (en) | 2- Lnilino-pyrimidine, which is replaced as a cell-cyclic-kinase or receptor-tyrosine-kinase inhibitor, the production of such substances. And use as a pharmaceutical substance | |
| TH125824A (en) | 2- amino-5,5-dipluoro-5,6-dihydro-4H-oxacin Which are Bace 1 and / or Bace 2 inhibitors | |
| TH152686A (en) | Amino triazolopiridine, its composition, and methods of therapy | |
| TH80301A (en) | Chemical compound | |
| TH75502A (en) |