TH89539A - ออร์แกโนไซเลนและการเตรียมและการใช้ในสารผสมวัสดุยืดหยุ่นของสารเหล่านี้ - Google Patents
ออร์แกโนไซเลนและการเตรียมและการใช้ในสารผสมวัสดุยืดหยุ่นของสารเหล่านี้Info
- Publication number
- TH89539A TH89539A TH601005634A TH0601005634A TH89539A TH 89539 A TH89539 A TH 89539A TH 601005634 A TH601005634 A TH 601005634A TH 0601005634 A TH0601005634 A TH 0601005634A TH 89539 A TH89539 A TH 89539A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- sulfidosilane
- carbon atoms
- formula
- alkyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 ซัลฟิโดไซเลนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R แต่ละหมู่, ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แสดงแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, R' แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือแอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ซึ่งมี คาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าในช่วง 2 ถึง 10 สารผสมตัวกระทำการคัพพลิ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยซัลฟิโดไซเลนของสูตร Y'Y2Si-A-Sx-A-SiY2Y' ซึ่ง Y แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และหมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, Y' แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่ไฮดรอกซิลหรือแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิแอลคอกซิ, หรือหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดง แทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 5 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่าจำนวนเฉลี่ยของหมู่แอลคอกซิต่อ ซัลฟิโดไซเลน โมเลกุลน้อยกว่า 2 และอย่างน้อย 0.1% โดยน้ำหนักของซัลฟิโดไซเลนในสารผสมนี้ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารผสมตัวกระทำคัพพลิ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย ซัลฟิโดไซเลนของสูตร Y'R2Si-A-Sx-A-SiR2Y' ซึ่ง R แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, Y' แต่ละหมู่ทำการ เลือกจากหมู่ไฮดรอกซิลและแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิแอลคอกซิ, หรือหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิที่มี คาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนด์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือ แตกต่างกันซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 5, โดยการทำปฏิกิริยา แอคเควียสเฟสซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซัลไฟด์ ซึ่งเป็นพอลิซัลไฟด์ของสูตร M2Sx และ/ หรือของผสมของกำมะถันกับไฮโดรซัลไฟด์ของสูตร MHS หรือซัลไฟด์ของสูตร M2Sn, ซึ่ง M แสดง แทนแอมโมเนียม หรือโลหะแอลคาไล, x ทำการนิยามเหมือนข้างต้น และ n มีค่าเฉลี่ยของ 1 ถึง 5, กับ แอลคอกซิไดแอลคิลแฮโลแอลคิลไซเลนของสูตร (R'O)R2Si-A-Z, ซึ่ง R และ A ทำการนิยามเหมือน ข้างต้น, R' แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือแอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม และ Z แสดงแทนแฮโลเจนที่เลือกจากคลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน, ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ถ่ายโอนเฟสอยู่ด้วยภายใต้สภาวะจนกระทั่งเกิดไฮโดรไลซิสบางส่วนของหมู่แอลคอกซิไซเลนบ้าง เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ตัวกระทำคัพพลิ่งที่มีซัลฟิโดไซเลนอยู่ด้วย ซัลฟิโดไซเลนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R แต่ละหมู่, ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แสดงแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, R' แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือแอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ซึ่งมี คาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าในช่วง 2 ถึง 10 สารผสมตัวกระทำการคัพพลิ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยซัลฟิโดไซเลนของสูตร Y'Y2Si-A-Sx-A-SiY2Y' ซึ่ง Y แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และหมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, Y' แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่ไฮดรอกซิลหรือแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิแอลคอกซิ, หรือหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดง แทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 5 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่าจำนวนเฉลี่ยของหมู่แอลคอกซิต่อ ซัลฟิโดไวเลน โมเลกุลน้อยกว่า 2 และอย่างน้อย 0.1% โดยน้ำหนักของซัลฟิโดไซเลนในสารผสมนี้ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารผสมตัวกระทำคัพพลิ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย ซัลฟิโดไซเลนของสูตร Y'R2Si-A-Sx-A-SiR2Y' ซึ่ง R แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, Y' แต่ละหมู่ทำการ เลือกจากหมู่ไฮดรอกซิลและแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิแอลคอกซิ, หรือหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิที่มี คาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนด์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือ แตกต่างกันซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 5, โดยการทำปฏิกิริยา แอคเควียสเฟสซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซัลไฟด์ ซึ่งเป็นพอลิซัลไฟด์ของสูตร M2Sx และ/ หรือของผสมของกำมะถันกับไฮโดรซัลไฟด์ของสูตร MHS หรือซัลไฟด์ของสูตร M2Sn, ซึ่ง M แสดง แทนแอมโมเนียม หรือโลหะแอลคาไล, x ทำการนิยามเหมือนข้างต้น และ n มีค่าเฉลี่ยของ 1 ถึง 5, กับ แอลคอกซิไดแอลคิลแฮโลแอลคิลไซเลนของสูตร (R'O)R2Si-A-Z, ซึ่ง R และ A ทำการนิยามเหมือน ข้างต้น, R' แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือแอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม และ Z แสดงแทนแฮโลเจนที่เลือกจากคลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน, ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ถ่ายโอนเฟสอยู่ด้วยภายใต้สภาวะจนกระทั่งเกิดไฮโดรไลซิสบางส่วนของหมู่แอลคอกซิไซเลนบ้าง เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ตัวกระทำคัพพลิ่งที่มีซัลฟิโดไซเลนอยู่ด้วย
Claims (32)
1. ซัลฟิโดไซเลนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R แต่ละหมู่, ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แสดงแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, R' แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือแอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันที่มี คาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าในช่วง 2 ถึง 10
2. ซัลฟิโดไซเลนตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R แต่ละหมู่แสดงแทนหมู่เมธิล
3. ซัลฟิโดไซเลนตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง R' แต่ละหมู่ แสดงแทนหมูเอธิล
4. ซัลฟิโดไซเลนตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง A แต่ละหมู่ แสดงแทนหมู่ -(CH2)3- หรือ -CH2CH(CH3)CH2-
5. ซัลฟิโดไซเลนของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง A แต่ละหมู่แสดงแทนหมู่ -(CH2)3- และ x=2
6. สารผสมซัลฟิโดไซเลน ซึ่งประกอบรวมด้วยซัลฟิโดไซเลนอย่างน้อยสองหมู่ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1
7. สารผสมซัลฟิโดไซเลนตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 5
8. สารผสมซัลฟิโดไซเลนตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง A แต่ละหมู่แสดงแทนหมู่ -(CH2)3- และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 2.3
9. สารผสมซัลฟิโดไซเลนตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง A แต่ละหมู่แสดงแทนหมู่ -(CH2)3- และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 3.25 ถึง 4.25
10. สารผสมตัวกระทำคัพพลิ่งซัลฟิโดไซเลน, แสดงลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่าอย่างน้อยส่วน ของซัลฟิโดไซเลนเป็นซัลฟิโดไซเลนตามทีนิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
11. สารผสมตัวกระทำคัพพลิ่งซึ่งประกอบรวมด้วยซัลฟิโดไซเลนของสูตร Y'Y2Si - A - Sx - A - SiY2Y' ซึ่ง Y แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และหมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, Y' แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่ไฮดรอกซิล หรือแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิแอลคอกซิ, หรือหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดง แทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 5 แสดงลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่าจำนวนเฉลี่ยของหมู่แอลคอกซิต่อ ซัลฟิโดไวเลนโมเลกุลน้อยกว่า 2 และอย่างน้อย 0.1% โดยน้ำหนักของซัลฟิโดไซเลนในสารผสมนี้ ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
12. สารผสมตัวกระทำคัพพลิ่งตามข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่า อย่างน้อย 10% โดยน้ำหนักของซัลฟิโดไซเลนในสารผสมนี้ เหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
13. สารผสมตัวกระทำคัพพลิ่งตามข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่งแสดงลักษณะ เฉพาะในข้อที่ว่า Y แต่ละหมู่แสดงแทนหมู่เมธิล, Y' แต่ละหมู่ทำการเลือกจากไฮดรอกซิลหรือ เอธอกซิ, A แต่ละหมู่แสดงแทนหมู่ -(CH2)3- และ x มีค่าเฉลี่ยของ 3.25 ถึง 4.25, ซึ่งแสดงลักษณะ เฉพาะในข้อที่ว่าอย่างน้อย 10% โดยน้ำหนักของซัลฟิโดไซเลนในสารผสมนี้เหมือนที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 9
14. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารผสมตัวกระทำคัพพลิ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย ซัลฟิโดไซเลนของสูตร Y'R2Si-A-Sx-A-SiR2Y' ซึ่ง R แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, Y' แต่ละหมู่ทำการ เลือกจากหมู่ไฮดรอกซิล และแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิแอลคอกซิ, หรือหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิที่มี คาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนด์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือ แตกต่างกัน ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 5 โดยการทำปฏิกิริยา แอคเควียส เฟส ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซัลไฟด์, ซึ่งเป็นพอลิซัลไฟด์ของสูตร M2Sx และ/ หรือของผสมของกำมะถันกับไฮโดรซัลไฟด์ของสูตร MHS หรือซัลไฟด์ของสูตร M2Sn, ซึ่ง M แสดง แทนแอมโมเนียมหรือโลหะแอลคาไล, x ทำการนิยามเหมือนข้างต้น และ n มีค่าเฉลี่ยของ 1 ถึง 5, กับ แอลคอกซิไดแอลคิลแฮโลแอลคิลไซเลนของสูตร (R'O)R2Si-A-Z, ซึ่ง R และ A ทำการนิยามเหมือน ข้างต้น, R' แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือแอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม และ Z แสดงแทนแฮโลเจนที่เลือกจากคลอรีน, โบรมีนและไอโอดีน, ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ถ่ายโอนเฟสภายใต้สภาวะจนกระทั่งเกิดไฮโดรไลซิสบางส่วนของหมู่แอลคอกซิไซเลนบ้างเพื่อผลิต ผลิตภัณฑ์ตัวกระทำคัพพลิ่งที่มีซัลฟิโดไซเลนตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งแอลคอกซิไดแอลคิลแฮโลแอลคิลไซเลนนี้เป็น คลอโรโพรพิลไดเมธิลเอธอกซิไซเลน
16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 หรือข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาถ่ายโอนเฟสนี้ เป็นเกลือควอเทอร์นารีแอมโมเนียม
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาถ่ายโอนเฟสนี้เป็นเททระบิวทิล แอมโมเนนียมโบรไมด์
18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 17 ข้อใดข้อหนึ่ง แสดงลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่าทำ รีเอเจนต์ต่างๆ ให้ร้อนที่อุณหภูมิในช่วงของ 40 ถึง 110 ํซ. ขณะที่ทำการเขย่าเพื่อให้พื้นที่พื้นผิวสูง ระหว่างเฟสแอคเควียสและสารอินทรีย์เพื่อสนับสนุนไฮโดรไลซิสบางส่วนของหมู่แอลคอกซิไซเลน, จนกระทั่งเกิดไฮโดรไลซิสของหมู่แอลคอกซิไซเลนพอเพียงเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ตัวกระทำคัพพลิ่ง ซึ่ง อย่างน้อย 10% โดยน้ำหนักของซัลฟิโดไซเลนในสารผสมผลิตภัณฑ์นี้เหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1
19. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของซัลฟิโดไซเลนตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, แสดง ลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่าสารผสมตัวกระทำคัพพลิ่งทำการเตรียมตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 18 ข้อใด ข้อหนึ่ง, สารผสมนี้ทำการขจัดส่วนประกอบที่ระเหยง่ายภายใต้สุญญากาศและซัลฟิโดไซเลนของ ข้อถือสิทธิข้อ 1 ทำการแยกออกจากซัลฟิโดไซเลนอื่นๆ โดยโครมาโทกราฟีของเหลวหรือการกลั่น ลำดับส่วน
20. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของซัลฟิโดไซเลนตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, แสดง ลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่าแอคเควียสเฟส ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซัลไฟด์ ซึ่งเป็น พอลิซัลไฟด์ของสูตร M2Sx และ/หรือของผสมของกำมะถันกับไฮโดรซัลไฟด์ของสูตร MHS หรือ ซัลไฟด์ของสูตร M2Sn, ซึ่ง M แสดงแทนแอมโมเนียม หรือโลหะแอลคาไล, x ทำการนิยามเหมือน ข้างต้น และ n มีค่าเฉลี่ยของ 1 ถึง 10, ทำปฏิกิริยากับของผสมไซเลนของแอลคอกซิไดแอลคิลแฮโล แอลคิลไซเลนของสูตร (R'O)R2Si-A-Z และไฮดรอกซิไดแอลคิลแฮโลแอลคิลไซเลนของสูตร (HO)R2Si-A-Z, ซึ่ง R แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรืแแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกัน หรือแตกต่างกัน ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, R' แสดงแทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม และ Z แสดงแทนแฮโลเจนที่ เลือกจากคลอรีน, โบรมีนและไอโอดีน
21. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 20, แสดงลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่าแอลคอกซิไดแอลคิลแฮโล แอลคิลไซเลน และไฮดรอกซิไดแอลคิลแฮโลแอลคิลไซเลนมีอยู่ในของผสมไซเลนที่อัตราส่วนโมล ของ 1:2 ถึง 2:1
22. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 20 หรือข้อถือสิทธิข้อ 21, แสดงลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่า แอคเควียสเฟสนี้ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซัลไฟด์ และของผสมไซเลนให้ทำปฏิกิริยาในที่มี ตัวเร่งปฏิกิริยาถ่ายโอนเฟสอยู่ด้วย
23. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของซัลฟิโดไซเลนตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 แสดง ลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่า บิส(ไดแอลคิลแอลคอกซิไซลิล)ซัลฟิโดไซเลนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R แต่ละหมู่, ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แสดงแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, R' แต่ละหมู่แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือหมู่แอลคอกซิแอลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือ แตกต่างกันซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 5, ทำการไฮโดรไลซ์ภายใต้ สภาวะแอลคาไลน์
24. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของซัลฟิโดไซเลนตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, แสดง ลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่า บิส(ไดแอลคิลแอลคอกซิไซลิล)ซัลฟิโดไซเลนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R แต่ละหมู่, ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แสดงแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, R' แต่ละหมู่แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือหมู่แอลคอกซิแอลคิลที่มี คาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ z มีค่าในช่วง 2 ถึง 10, ให้ทำปฏิกิริยากับไฮดรอกซิไดแอลคิลเมอร์แคพโทไซเลนของสูตร (HO)R2Si-A-SH, ซึ่ง R แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, และ A แสดงแทนหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, ในที่มีเบสอยู่ด้วย
25. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของซัลฟิโดไซเลนตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, แสดง ลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่า บิส(ไดแอลคิลไฮดรอกซิไซลิล)ซัลฟิโดไซเลนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R แต่ละหมู่, ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แสดงแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันซึ่ง มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ z มีค่าในช่วงของ 2 ถึง 10, ให้ทำปฏิกิริยากับแอลคอกซิไดแอลคิล เมอร์แคพโทไซเลนของสูตร (R'O)R2Si-A-SH, ซึ่ง R แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรือแอริลที่ มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ R' แต่ละหมู่แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือหมู่ แอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, และ A แสดงแทนหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, ในที่มีเบสอยู่ด้วย
26. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 24 หรือข้อถือสิทธิข้อ 25, แสดงลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่าเบส นี้เป็นแอลคอกไซด์โลหะแอลคาไล
27. สารผสมวัสดุยืดหยุ่นซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุยืดหยุ่นไดอีนอย่างน้อยหนึ่งชนิด, สารเติม เต็มการเสริมแรงอย่างน้อยหนึ่งชนิดและสารผสมตัวกระทำการคัพพลิ่งซัลฟิโดไซเลน, แสดงลักษณะ เฉพาะในข้อที่ว่าสารผสมตัวกระทำการคัพพลิ่งซัลฟิโดไซเลนนี้ประกอบรวมด้วยซัลฟิโดไซเลนตาม ที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
28. สารผสมวัสดุยืดหยุ่นตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งมี 0.1 ถึง 10% โดยน้ำหนักของ ซัลฟิโดไซเลนอยู่ด้วยตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
29. สารผสมวัสดุยืดหยุ่นตามข้อถือสิทธิข้อ 27 หรือข้อถือสิทธิข้อ 28, แสดงลักษณะเฉพาะ ในข้อที่ว่าสารผสมตัวกระทำการคัพพลิ่งซัลฟิโดไซเลนนี้ประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 10% โดย น้ำหนักของซัลฟิโดไซเลนตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1
30. สารผสมวัสดุยืดหยุ่นตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ถึง 29 ข้อใดข้อหนึ่ง, แสดงลักษณะเฉพาะใน ข้อที่ว่าสารผสมตัวกระทำการคัพพลิ่งซัลฟิโดไซเลนนี้ประกอบรวมด้วยซัลฟิโดไซเลนอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดของสูตร (R'O)R2Si-A-Sx-A-SiR2(OR') อีกด้วย ซึ่ง R แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, R' แต่ละหมู่ทำการ เลือกจากหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือหมู่แอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 5
31. การใช้ของสารผสมตัวกระทำการคัพพลิ่งตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่งใน สารผสมวัสดุยืดหยุ่นซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุยืดหยุ่นไดอีนอย่างน้อยหนึ่งชนิดและสารเติมเต็มการ เสริมแรงอย่างน้อยหนึ่งชนิดเพื่อสนับสนุนการเกิดพันธะระหว่างวัสดุยืดหยุ่นและสารเติมเต็มการ เสริมแรงนี้
32. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารผสมวัสดุยืดหยุ่นที่อัดแบบ แสดงลักษณะเฉพาะในข้อ ที่ว่าผสมวัสดุยืดหยุ่นไดอีน อย่างน้อยหนึ่งชนิดกับสารเติมเต็มการเสริมแรงอย่างน้อยหนึ่งชนิด, ตัว กระทำการบ่มสำหรับวัสดุยืดหยุ่นและสารผสมตัวกระทำการคัพพลิ่งซัลฟิโดไซเลนและสารผสมวัสดุ ยืดหยุ่นที่ได้ผลนี้ทำการบ่มภายใต้สภาวะสำหรับวัสดุยืดหยุ่น, แสดงลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่าสารผสม ตัวกระทำการคัพพลิ่งซัลฟิโดไซเลนนี้ประกอบรวมด้วยซัลฟิโดไซเลนตามที่ขอถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH89539A true TH89539A (th) | 2008-04-30 |
| TH89539B TH89539B (th) | 2008-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7528273B2 (en) | Aqueous catalytic process for the preparation of thiocarboxylate silane | |
| WO2006023785A2 (en) | Cyclic diol-derived blocked mercaptofunctional silane compositions | |
| TW201609770A (zh) | 含脲之矽烷,其製法與用途 | |
| TWI586679B (zh) | Organic silicon compounds and methods for their manufacture, rubber compounding agents, and rubber compositions | |
| JP2014001152A (ja) | アミノ基と保護された水酸基を有する有機ケイ素化合物及びその製造方法 | |
| US6759545B2 (en) | Organosilicon compounds and preparation processes | |
| JP4386189B2 (ja) | スルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法 | |
| JP5115729B2 (ja) | トリアルキルシリル基で保護されたアセト酢酸エステル基含有有機ケイ素化合物及びその製造方法 | |
| US7288667B2 (en) | Preparation of sulfide chain-bearing organosilicon compounds | |
| KR20170003417A (ko) | 아미노알킬알콕시디실록산 화합물 및 그의 제조 방법 | |
| EP1770097B1 (en) | Preparation of sulfide chain-bearing organosilicon compounds | |
| EP2876111B1 (en) | Composition containing nitrogen-containing organoxysilane compound and method for making the same | |
| JP7262980B2 (ja) | シラン混合物およびその製造方法 | |
| JP2009126836A (ja) | スルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法 | |
| JP2011046641A (ja) | シランカップリング剤の製造方法 | |
| JP2012031149A (ja) | アルコキシシラン化合物およびその製造方法 | |
| JP2014108950A (ja) | シラン化合物及びその製造方法 | |
| JP5601270B2 (ja) | フルオロアルキル基を有するシラザン化合物及びその製造方法 | |
| CN119080820B (zh) | 二烯基二氯硅烷的制备方法 | |
| US20210163511A1 (en) | Functional fluorinated silane compounds | |
| JP5644515B2 (ja) | 不飽和結合含有シリル基保護アミノ酸化合物及びその製造方法 | |
| US3478079A (en) | Novel dialkoxymethyl(trialkoxy) silanes and a method for their preparation | |
| US5113000A (en) | Organosilicon compound and acryl compound | |
| JP2013216613A (ja) | 高純度のメルカプトシラン化合物の製造方法 | |
| JP2016084314A (ja) | N−シリルピペラジンの製造方法 |