TH89539A - ออร์แกโนไซเลนและการเตรียมและการใช้ในสารผสมวัสดุยืดหยุ่นของสารเหล่านี้ - Google Patents

ออร์แกโนไซเลนและการเตรียมและการใช้ในสารผสมวัสดุยืดหยุ่นของสารเหล่านี้

Info

Publication number
TH89539A
TH89539A TH601005634A TH0601005634A TH89539A TH 89539 A TH89539 A TH 89539A TH 601005634 A TH601005634 A TH 601005634A TH 0601005634 A TH0601005634 A TH 0601005634A TH 89539 A TH89539 A TH 89539A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
carbon atoms
formula
groups
alkyl
Prior art date
Application number
TH601005634A
Other languages
English (en)
Other versions
TH89539B (th
Inventor
มารี บอสเวลล์ นางลิซ่า
คีธ มีลีย์ นายชอว์น
โวล์ฟกัง เบเคอร์ นายไมเคิ์ล
สเตลันเดรอ นายลอเรนซ์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH89539A publication Critical patent/TH89539A/th
Publication of TH89539B publication Critical patent/TH89539B/th

Links

Abstract

DC60 ซัลฟิโดไซเลนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R แต่ละหมู่, ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แสดงแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, R' แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือแอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ซึ่งมี คาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าในช่วง 2 ถึง 10 สารผสมตัวกระทำการคัพพลิ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยซัลฟิโดไซเลนของสูตร Y'Y2Si-A-Sx-A-SiY2Y' ซึ่ง Y แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และหมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, Y' แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่ไฮดรอกซิลหรือแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิแอลคอกซิ, หรือหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดง แทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 5 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่าจำนวนเฉลี่ยของหมู่แอลคอกซิต่อ ซัลฟิโดไซเลน โมเลกุลน้อยกว่า 2 และอย่างน้อย 0.1% โดยน้ำหนักของซัลฟิโดไซเลนในสารผสมนี้ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารผสมตัวกระทำคัพพลิ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย ซัลฟิโดไซเลนของสูตร Y'R2Si-A-Sx-A-SiR2Y' ซึ่ง R แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, Y' แต่ละหมู่ทำการ เลือกจากหมู่ไฮดรอกซิลและแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิแอลคอกซิ, หรือหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิที่มี คาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนด์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือ แตกต่างกันซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 5, โดยการทำปฏิกิริยา แอคเควียสเฟสซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซัลไฟด์ ซึ่งเป็นพอลิซัลไฟด์ของสูตร M2Sx และ/ หรือของผสมของกำมะถันกับไฮโดรซัลไฟด์ของสูตร MHS หรือซัลไฟด์ของสูตร M2Sn, ซึ่ง M แสดง แทนแอมโมเนียม หรือโลหะแอลคาไล, x ทำการนิยามเหมือนข้างต้น และ n มีค่าเฉลี่ยของ 1 ถึง 5, กับ แอลคอกซิไดแอลคิลแฮโลแอลคิลไซเลนของสูตร (R'O)R2Si-A-Z, ซึ่ง R และ A ทำการนิยามเหมือน ข้างต้น, R' แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือแอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม และ Z แสดงแทนแฮโลเจนที่เลือกจากคลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน, ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ถ่ายโอนเฟสอยู่ด้วยภายใต้สภาวะจนกระทั่งเกิดไฮโดรไลซิสบางส่วนของหมู่แอลคอกซิไซเลนบ้าง เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ตัวกระทำคัพพลิ่งที่มีซัลฟิโดไซเลนอยู่ด้วย ซัลฟิโดไซเลนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R แต่ละหมู่, ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แสดงแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, R' แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือแอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ซึ่งมี คาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าในช่วง 2 ถึง 10 สารผสมตัวกระทำการคัพพลิ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยซัลฟิโดไซเลนของสูตร Y'Y2Si-A-Sx-A-SiY2Y' ซึ่ง Y แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และหมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, Y' แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่ไฮดรอกซิลหรือแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิแอลคอกซิ, หรือหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดง แทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 5 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่าจำนวนเฉลี่ยของหมู่แอลคอกซิต่อ ซัลฟิโดไวเลน โมเลกุลน้อยกว่า 2 และอย่างน้อย 0.1% โดยน้ำหนักของซัลฟิโดไซเลนในสารผสมนี้ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารผสมตัวกระทำคัพพลิ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย ซัลฟิโดไซเลนของสูตร Y'R2Si-A-Sx-A-SiR2Y' ซึ่ง R แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, Y' แต่ละหมู่ทำการ เลือกจากหมู่ไฮดรอกซิลและแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิแอลคอกซิ, หรือหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิที่มี คาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนด์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือ แตกต่างกันซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 5, โดยการทำปฏิกิริยา แอคเควียสเฟสซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซัลไฟด์ ซึ่งเป็นพอลิซัลไฟด์ของสูตร M2Sx และ/ หรือของผสมของกำมะถันกับไฮโดรซัลไฟด์ของสูตร MHS หรือซัลไฟด์ของสูตร M2Sn, ซึ่ง M แสดง แทนแอมโมเนียม หรือโลหะแอลคาไล, x ทำการนิยามเหมือนข้างต้น และ n มีค่าเฉลี่ยของ 1 ถึง 5, กับ แอลคอกซิไดแอลคิลแฮโลแอลคิลไซเลนของสูตร (R'O)R2Si-A-Z, ซึ่ง R และ A ทำการนิยามเหมือน ข้างต้น, R' แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือแอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม และ Z แสดงแทนแฮโลเจนที่เลือกจากคลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน, ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ถ่ายโอนเฟสอยู่ด้วยภายใต้สภาวะจนกระทั่งเกิดไฮโดรไลซิสบางส่วนของหมู่แอลคอกซิไซเลนบ้าง เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ตัวกระทำคัพพลิ่งที่มีซัลฟิโดไซเลนอยู่ด้วย

Claims (2)

1. ซัลฟิโดไซเลนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R แต่ละหมู่, ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แสดงแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, R\' แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือแอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันที่มี คาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าในช่วง 2 ถึง 10
2. ซัลฟิโดไซเลนตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R แต่ละหมแท็ก :
TH601005634A 2006-11-14 ออร์แกโนไซเลนและการเตรียมและการใช้ในสารผสมวัสดุยืดหยุ่นของสารเหล่านี้ TH89539B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH89539A true TH89539A (th) 2008-04-30
TH89539B TH89539B (th) 2008-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200728313A (en) Organosilanes and their preparation and use in elastomer compositions
CA1080736A (en) Process for producing sulphur-containing organosilicon compounds
KR100834304B1 (ko) 황 함유 유기규소 화합물의 제조방법
CN104903329A (zh) 生产芳族化合物的方法
JP4386189B2 (ja) スルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法
JP4420223B2 (ja) スルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法
IN2010DN07192A (th)
EP1770096B1 (en) Preparation of sulfide chain-bearing organosilicon compounds
US20130345433A1 (en) 1,2-benzisothiazol-3-one compound production method
CN110294776A (zh) 一种制备芳基氧膦衍生物的方法
CN100413846C (zh) 一种异硫氰酸酯的合成方法
TH89539A (th) ออร์แกโนไซเลนและการเตรียมและการใช้ในสารผสมวัสดุยืดหยุ่นของสารเหล่านี้
EP1770097A2 (en) Preparation of sulfide chain-bearing organosilicon compounds
TH89539B (th) ออร์แกโนไซเลนและการเตรียมและการใช้ในสารผสมวัสดุยืดหยุ่นของสารเหล่านี้
JP2011046641A (ja) シランカップリング剤の製造方法
BR102018074583A2 (pt) Misturas de silano e processos para preparação das mesmas
US6576792B2 (en) 2-halo-1-cycloalkenecarboxamides and their preparation
Weber et al. 2, 2, 4, 4-Tetrathio substituted 1, 3-dithietanes
CN101348459A (zh) 一种含硫醚金属配合物的制备方法
JP2005289888A5 (th)
JP5308412B2 (ja) 含硫黄化合物及びその製造方法
Ghorbani-Choghamarani et al. Versatile and efficient conversion of thiols into disulfides by poly (4-vinylpyridinium tribromide) as reusable oxidizing polymer
Kim et al. Synthesis of 3, 3-difluoro-2-pyrrolidone derivatives
Yoshino et al. A General Synthetic Method for 1, 1′-Bis (diacetylene-group)-Connected Ferrocene and π-Electronic System
US9809584B1 (en) Sulfur-containing oxazine compound and synthesis method thereof