TH89539B - ออร์แกโนไซเลนและการเตรียมและการใช้ในสารผสมวัสดุยืดหยุ่นของสารเหล่านี้ - Google Patents
ออร์แกโนไซเลนและการเตรียมและการใช้ในสารผสมวัสดุยืดหยุ่นของสารเหล่านี้Info
- Publication number
- TH89539B TH89539B TH601005634A TH0601005634A TH89539B TH 89539 B TH89539 B TH 89539B TH 601005634 A TH601005634 A TH 601005634A TH 0601005634 A TH0601005634 A TH 0601005634A TH 89539 B TH89539 B TH 89539B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- formula
- groups
- sulfidosilane
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 title 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 11
- TXDNPSYEJHXKMK-UHFFFAOYSA-N sulfanylsilane Chemical compound S[SiH3] TXDNPSYEJHXKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 125000005515 organic divalent group Chemical group 0.000 abstract 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M hydrosulfide Chemical compound [SH-] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 abstract 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 abstract 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 abstract 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 1
Abstract
ซัลฟิโดไซเลนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R แต่ละหมู่, ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แสดงแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, R' แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือแอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน ซึ่งมี คาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าในช่วง 2 ถึง 10 สารผสมตัวกระทำการคัพพลิ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยซัลฟิโดไซเลนของสูตร Y'Y2Si-A-Sx-A-SiY2Y' ซึ่ง Y แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และหมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, Y' แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่ไฮดรอกซิลหรือแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิแอลคอกซิ, หรือหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดง แทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 5 ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะในข้อที่ว่าจำนวนเฉลี่ยของหมู่แอลคอกซิต่อ ซัลฟิโดไวเลน โมเลกุลน้อยกว่า 2 และอย่างน้อย 0.1% โดยน้ำหนักของซัลฟิโดไซเลนในสารผสมนี้ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารผสมตัวกระทำคัพพลิ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย ซัลฟิโดไซเลนของสูตร Y'R2Si-A-Sx-A-SiR2Y' ซึ่ง R แต่ละหมู่ทำการเลือกจากหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, Y' แต่ละหมู่ทำการ เลือกจากหมู่ไฮดรอกซิลและแอลคอกซิ, ไฮดรอกซิแอลคอกซิ, หรือหมู่แอลคอกซิแอลคอกซิที่มี คาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนด์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือ แตกต่างกันซึ่งมีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าเฉลี่ยในช่วง 2 ถึง 5, โดยการทำปฏิกิริยา แอคเควียสเฟสซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบซัลไฟด์ ซึ่งเป็นพอลิซัลไฟด์ของสูตร M2Sx และ/ หรือของผสมของกำมะถันกับไฮโดรซัลไฟด์ของสูตร MHS หรือซัลไฟด์ของสูตร M2Sn, ซึ่ง M แสดง แทนแอมโมเนียม หรือโลหะแอลคาไล, x ทำการนิยามเหมือนข้างต้น และ n มีค่าเฉลี่ยของ 1 ถึง 5, กับ แอลคอกซิไดแอลคิลแฮโลแอลคิลไซเลนของสูตร (R'O)R2Si-A-Z, ซึ่ง R และ A ทำการนิยามเหมือน ข้างต้น, R' แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือแอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม และ Z แสดงแทนแฮโลเจนที่เลือกจากคลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน, ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ถ่ายโอนเฟสอยู่ด้วยภายใต้สภาวะจนกระทั่งเกิดไฮโดรไลซิสบางส่วนของหมู่แอลคอกซิไซเลนบ้าง เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ตัวกระทำคัพพลิ่งที่มีซัลฟิโดไซเลนอยู่ด้วย
Claims (2)
1. ซัลฟิโดไซเลนของสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R แต่ละหมู่, ซึ่งอาจจะเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แสดงแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม, R' แสดงแทนหมู่แอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือแอลคอกซิแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 อะตอม, A แต่ละหมู่แสดงแทนอย่างอิสระหมู่ไดเวเลนท์อินทรีย์ที่เหมือนกันหรือแตกต่างกันที่มี คาร์บอน 1 ถึง 18 อะตอม และ x มีค่าในช่วง 2 ถึง 10
2. ซัลฟิโดไซเลนตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R แต่ละหม
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH89539A TH89539A (th) | 2008-04-30 |
| TH89539B true TH89539B (th) | 2008-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200728313A (en) | Organosilanes and their preparation and use in elastomer compositions | |
| JP5702887B2 (ja) | ポリスルフィドの調製方法 | |
| CN1283644C (zh) | 采用缓冲相转移催化法制备含硫有机硅化合物 | |
| JPH11255738A5 (th) | ||
| KR100834304B1 (ko) | 황 함유 유기규소 화합물의 제조방법 | |
| US7528273B2 (en) | Aqueous catalytic process for the preparation of thiocarboxylate silane | |
| PL105436B1 (pl) | Sposob wytwarzania zwiazkow krzemoorganicznych zawierajacych siarke | |
| JP4386189B2 (ja) | スルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法 | |
| JP2004531581A (ja) | イオウ含有有機ケイ素化合物の製造方法 | |
| CN103073569B (zh) | 一种有机硅烷多硫化物的生产工艺 | |
| JP4420223B2 (ja) | スルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法 | |
| EP1770096B1 (en) | Preparation of sulfide chain-bearing organosilicon compounds | |
| CN106633183A (zh) | 多硫醚pvc助稳定剂及其制备方法与应用 | |
| CN100413846C (zh) | 一种异硫氰酸酯的合成方法 | |
| CN104072440A (zh) | 一种4,5-二氯-n-正辛基异噻唑啉酮的制备方法 | |
| JP2009126836A (ja) | スルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法 | |
| EP1770097A2 (en) | Preparation of sulfide chain-bearing organosilicon compounds | |
| EP3717569A1 (de) | Silanmischungen und verfahren zu deren herstellung | |
| JP2014017111A5 (th) | ||
| JP5308412B2 (ja) | 含硫黄化合物及びその製造方法 | |
| US6576792B2 (en) | 2-halo-1-cycloalkenecarboxamides and their preparation | |
| TH89539A (th) | ออร์แกโนไซเลนและการเตรียมและการใช้ในสารผสมวัสดุยืดหยุ่นของสารเหล่านี้ | |
| US9809584B1 (en) | Sulfur-containing oxazine compound and synthesis method thereof | |
| JP5347177B2 (ja) | ヘキサチアアダマンタン化合物の製造方法 | |
| JP5644515B2 (ja) | 不飽和結合含有シリル基保護アミノ酸化合物及びその製造方法 |