TH89877A - กระบวนการสำหรับการผลิตของเมอร์แคพโทแอลคิลแอลคอกซีไซเลน - Google Patents
กระบวนการสำหรับการผลิตของเมอร์แคพโทแอลคิลแอลคอกซีไซเลนInfo
- Publication number
- TH89877A TH89877A TH601005644A TH0601005644A TH89877A TH 89877 A TH89877 A TH 89877A TH 601005644 A TH601005644 A TH 601005644A TH 0601005644 A TH0601005644 A TH 0601005644A TH 89877 A TH89877 A TH 89877A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- chloride
- bromide
- approximately
- procedure
- group
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 เมอร์แคพโทแอลคิลแอลคอกซีไซเลนถูกได้มาโดยการทำปฏิกิริยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ซัลไฟด์ของสูตรทั่วไป MHS โดยที่ M คือ โลหะแอลคาไลหรือแอมโมเนียมกับแฮโลแอลคิลไซเลนในตัวกลางปฏิกิริยา ที่เป็นน้ำในแก๊สที่เป็นกรดเพื่อรักษา pH ของตัวกลางปฏิกิริยาไว้ที่หรือต่ำกว่าประมาณ 10 และใน การมีเพิ่มเติมของตัวเร่งปฏิกิริยาที่โยกย้ายวัฏภาคเกลือแอลคิลกัวนิดิเนียมเพื่อที่จะจัดให้มี เมอร์แคพโทแอลคิลแอลคอกซีไซเลน ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่โยกย้ายวัฏภาคเกลือแอลคิลกัวนิดิเนียม แสดงให้เห็นโดยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) โดยที่ แต่ละตัวของ R1-5 คือ อนุมูลแอลคิลพื้นฐาน และ R6 คือ แอลคิลพื้นฐาน หรือ อนุมูล บิส(แอลคิลีนพื้นฐาน) หรืออย่างน้อยที่สุดหนึ่งของ R1-R2, R3-R4 และ R5-R6 รวมกันกับไนโตรเจน อะตอมเชื่อมต่อในรูปอนุมูลเฮเทอโรไซคลิก; X คือ ไอออนลบ และ n คือ 1 หรือ 2 เมอร์แคพโทแอลคิลแอลคอกซีไซเลนถูกได้มาโดยการทำปฎิกิริยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ซัลไฟด์ของสูตรทั่วไป MHS โดยที่ M คือ โลหะแอลคาไลหรือแอมโมเนียมกับแฮโลแอลคิลไซเลนในตัวกลางปฎิกิริยา ที่เป็นน้ำในแก๊สที่เป็นกรดเพื่อรักษา pH ของตัวกลางปฎิกิริยาไว้ที่หรือต่ำกว่าประมาณ 10 และใน การมีเพิ่มเติมของตัวเร่งปฎิกิริยาที่โยกย้ายวัฎภาคเกลือแอลคิลกัวนิดิเนียมเพื่อที่จะจัดให้มี เมอร์แคพโทแอลคิลแอลคอกซีไซเลน ซึ่งตัวเร่งปฎิกิริยาที่โยกย้ายวัฎภาคเกลือแอลคิลกัวนิดิเนียม แสดงให้เห็นโดยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) โดยที่ แต่ละตัวของ R1-5 คือ อนุมูลแอลคิลพื้นฐาน และ R6 คือ แอลคิลพื้นฐาน หรือ อนุมูล บิส(แอลคิลีนพื้นฐาน) หรืออย่างน้อยที่สุดหนึ่งของ R1-R2, R3-R4 และ R5-R6 รวมกันกับไนโตรเจน อะตอมเชื่อมต่อในรูปอนุมูลเฮเทอโรไซคลิก; X คือ ไอออนลบ และ n คือ 1 หรือ 2
Claims (26)
1. กระบวนการสำหรับการผลิตของเมอร์แคพโทแอลคิลแอลคอกซีไซเลน ซึ่งประกอบด้วย การทำปฎิกิริยาอย่างน้อยที่สุดหนึ่งซัลไฟด์ของสูตรทั่วไป MHS โดยที่ M คือ โลหะแอลคาไลหรือแอมโมเนียมกับแฮโลแอลคิลไซเลนในตัวกลางปฎิกิริยา ที่เป็นน้ำในแก๊สที่เป็นกรดเพื่อรักษา pH ของตัวกลางปฎิกิริยาไว้ที่หรือต่ำกว่าประมาณ 10 และใน การมีเพิ่มเติมของตัวเร่งปฎิกิริยาที่โยกย้ายวัฎภาคเกลือแอลคิลกัวนิดิเนียมเพื่อที่จะจัดให้มี เมอร์แคพโทแอลคิลแอลคอกซีไซเลน ซึ่งตัวเร่งปฎิกิริยาที่โยกย้ายวัฎภาคเกลือแอลคิลกัวนิดิเนียม แสดงให้เห็นโดยสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (I) โดยที่แต่ละตัวของ R1-5 คือ อนุมูลแอลคิลพื้นฐาน และ R6 คือ แอลคิลพื้นฐาน หรือ อนุมูล บิส(แอลคิลีนพื้นฐาน) หรืออย่างน้อยที่สุดหนึ่งของ R1-R2, R3-R4 และ R5-R6 รวมกันกับไนโตรเจน อะตอมเชื่อมต่อในรูปอนุมูลเฮเทอโรไซคลิก; X คือ ไอออนลบ และ n คือ 1 หรือ 2
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ ซัลไฟด์ คือ NaHS
3. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ แฮโลแอลคิลไซเลน ถูกแสดงให้เห็นโดยสูตร X- Alk-SiRm(OR)3-m โดยที่ X คือ แฮโลเจน; Alk คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนไดวาเลนท์จาก 1 ถึงประมาณ 18 คาร์บอนอะตอม; R คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนจาก 1 ถึง 12 คาร์บอนอะตอม และ m คือ 0, 1 หรือ 2
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ X คือ คลอรีน, Alk คือ จาก 2 ถึงประมาณ 6 คาร์บอนอะตอม, R คือ เมธิล หรือ เอธิล และ m คือ 0
5. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ แฮโลแอลคิลไซเลน คือ 3-คลอโรโพรพิล-1- ไตรเอธอกซีไซเลน
6. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ แฮโลแอลคิลไซเลน คือ 3-คลอโรโพรพิล-1- ไตรเอธอกซีไซเลน
7. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ แก๊สที่เป็นกรด คือ H2S
8. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่ pH ถูกรักษาไว้ที่ระดับไม่เกินประมาณ 9
9. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่ pH ถูกรักษาไว้ที่ระดับไม่เกินประมาณ 8.5
10. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ตัวกลางปฎิกิริยาถูกรักษาไว้ที่ความดันจาก ประมาณ 10 ถึงประมาณ 100 psi ด้วย H2S และ pH ของตัวกลางปฎิกิริยาถูกรักษาไว้ที่ระดับไม่เกิน ประมาณ 9
11. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ตัวกลางปฎิกิริยาถูกรักษาไว้ที่ความดันจาก ประมาณ 20 ถึงประมาณ 60 psi ด้วย H2S และ pH ของตัวกลางปฎิกิริยาถูกรักษาไว้ที่ระดับไม่เกิน ประมาณ 8.5
12. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ตัวกลางปฎิกิริยามีอยู่จากประมาณ 2.5 ถึง ประมาณ 85 เปอร์เซ็นต์น้ำโดยน้ำหนัก
13. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ตัวกลางปฎิกิริยามีอยู่จากประมาณ 20 ถึง ประมาณ 40 เปอร์เซ็นต์น้ำโดยน้ำหนัก
14. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ อันตราส่วนโมลาร์ของซัลไฟด์กับแฮโลแอลคิล ไซเลน คือจากประมาณ 2:1 ถึงประมาณ 1:1
15. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ อัตราส่วนโมลาร์ของซัลไฟด์กับแฮโลแอลคิล ไซเลน คือจากประมาณ 1.2:1 ถึงประมาณ 1.1:1
16. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ เกลือแอลคิลกัวนิดิเนียม คือ อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮกซะเอธิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์, เตตระเมธิลไดบิวทิล กัวนิดิเนียม โบรไมด์, เฮกซะบิวทิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, เตตระเอธิลไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริส-ไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริสไพรโรลิดินิล โบรไมด์ และสารผสมของ สิ่งนั้น
17. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ เกลือแอลคิลกัวนิดิเนียม คือ อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮกซะเอธิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์, เตตระเมธิลไดบิวทิล กัวนิดิเนียม โบรไมด์, เฮกซะบิวทิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, เตตระเอธิลไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริส-ไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริสไพรโรลิดินิล โบรไมด์ และสารผสมของ สิ่งนั้น
18. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ เกลือแอลคิลกัวนิดิเนียม คือ อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮกซะเอธิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์, เตตระเมธิลไดบิวทิล กัวนิดิเนียม โบรไมด์, เฮกซะบิวทิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, เตตระเอธิลไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริส-ไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริสไพรโรลิดินิล โบรไมด์ และสารผสมของ สิ่งนั้น
19. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ เกลือแอลคิลกัวนิดิเนียม คือ อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮกซะเอธิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์, เตตระเมธิลไดบิวทิล กัวนิดิเนียม โบรไมด์, เฮกซะบิวทิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, เตตระเอธิลไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริส-ไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริสไพรโรลิดินิล โบรไมด์ และสารผสมของ สิ่งนั้น
20. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 5 โดยที่ เกลือแอลคิลกัวนิดิเนียม คือ อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮกซะเอธิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์, เตตระเมธิลไดบิวทิล กัวนิดิเนียม โบรไมด์, เฮกซะบิวทิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, เตตระเอธิลไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริส-ไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริสไพรโรลิดินิล โบรไมด์ และสารผสมของ สิ่งนั้น
21. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่ เกลือแอลคิลกัวนิดิเนียม คือ อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮกซะเอธิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์, เตตระเมธิลไดบิวทิล กัวนิดิเนียม โบรไมด์, เฮกซะบิวทิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, เตตระเอธิลไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริส-ไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริสไพรโรลิดินิล โบรไมด์ และสารผสมของ สิ่งนั้น
22. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 7 โดยที่ เกลือแอลคิลกัวนิดิเนียม คือ อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮกซะเอธิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์, เตตระเมธิลไดบิวทิล กัวนิดิเนียม โบรไมด์, เฮกซะบิวทิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, เตตระเอธิลไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คอลไรด์, ทริส-ไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริสไพรโรลิดินิล โบรไมด์ และสารผสมของ สิ่งนั้น
23. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่ เกลือแอลคิลกัวนิดิเนียม คือ อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง สมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮกซะเอธิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์, เตตระเมธิลไดบิวทิล กัวนิดิเนียม โบรไมด์, เฮกซะบิวทิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, เตตระเอธิลไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริส-ไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริสไพรโรลิดินิล โบรไมด์ และสารผสมของ สิ่งนั้น
24. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ เกลือแอลคิลกัวนิดิเนียม คือ อย่างน้อยที่สุด หนึ่งสมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮกซะเอธิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์, เตตระเมธิล ไดบิวทิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์, เฮกซะบิวทิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, เตตระเอธิลไพเพอริดินิล กัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริส-ไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริสไพรโรลิดินิล โบรไมด์ และสาร ผสมของสิ่งนั้น
25. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 12 โดยที่ เกลือแอลคิลกัวนิดิเนียม คือ อย่างน้อยที่สุด หนึ่งสมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮกซะเอธิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์, เตตระเมธิล ไดบิวทิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์, เฮกซะบิวทิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, เตตระเอธิลไพเพอริดินิล กัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริส-ไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริสไพรโรลิดินิล โบรไมด์ และสาร ผสมของสิ่งนั้น
26. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ เกลือแอลคิลกัวนิดิเนียม คือ อย่างน้อยที่สุด หนึ่งสมาชิกที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เฮกซะเอธิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์, เตตระเมธิล ไดบิวทิลกัวนิดิเนียม โบรไมด์, เฮกซะบิวทิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, เตตระเอธิลไพเพอริดินิล กัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริส-ไพเพอริดินิลกัวนิดิเนียม คลอไรด์, ทริสไพรโรลิดินิล โบรไมด์ และสาร ผสมของสิ่งนั้น
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH89877A true TH89877A (th) | 2008-05-30 |
| TH89877B TH89877B (th) | 2008-05-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0601311A (pt) | mercaptosilanos | |
| IN2014DN09746A (th) | ||
| ATE413408T1 (de) | Herstellung von schwefelhaltigen organosiliconverbindungen durch ein verfahren mit einem gepufferten phasentransferkatalysator | |
| AU2010276766A1 (en) | Carbon dioxide absorbent and method of using the same | |
| Noll et al. | The preparation of aminomethylsilicon compounds and their derivatives | |
| IDP000011385A (id) | Poliorganosiloksana-poliorganosiloksana sulfur fungsional | |
| KR960010660A (ko) | 실란 폴리설파이드의 제조방법 | |
| JPH11255738A5 (th) | ||
| BRPI0610583B1 (pt) | processo catalítico aquoso para a preparação de tiocarboxilato silano | |
| NO20072198L (no) | Korrosjons- og gasshydratinhibitorer med foroket biologisk nedbrytbarhet og redusert toksisitet | |
| TW200801068A (en) | Polymerizable unsaturated compound and method for producing the same | |
| TW200714575A (en) | Polyarylene and process for producing the same | |
| EP1234830A3 (en) | Method of preparing an organosilicon compound containing a methacryloxy functional group | |
| WO2009008447A1 (ja) | 触媒組成物及びそれを用いたクロスカップリング化合物の製造方法 | |
| US8747694B2 (en) | Carbon dioxide absorbent and method of using the same | |
| TW200738740A (en) | Process for the production of mercaptoalkylalkoxysilanes | |
| MX2013004253A (es) | Uso de derivados de silano y siloxano bis (bifenil) triazina como absorbedores de uv. | |
| ATE524481T1 (de) | Verfahren zur herstellung von (mercaptoorganyl)alkylpolyethersilanen | |
| WO2008055989A3 (fr) | Procede de preparation d'alcoxy et/ou halogenosilanes (poly)sulfures, nouveaux produits susceptibles d'etre obtenus par ce procede et application comme agents de couplage | |
| SA111320915B1 (ar) | عملية لإنتاج البوليمرات الوظيفية بالمجموعات الطرفية | |
| DE602007001451D1 (de) | Verfahren zur entsorgung von disulfidverbindungen | |
| MY155234A (en) | Process for silylating monocarboxylic acids | |
| TH89877B (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตของเมอร์แคพโทแอลคิลแอลคอกซีไซเลน | |
| CN107250272B (zh) | 防振橡胶用组合物及其交联体 | |
| TH89539B (th) | ออร์แกโนไซเลนและการเตรียมและการใช้ในสารผสมวัสดุยืดหยุ่นของสารเหล่านี้ |