TH9010B - ตัวเร่งปฏิกิริยาการเกิดพอลิเมอร์แบบการเติมที่มีความว่องไวเชิงออกซิไดซ์ - Google Patents
ตัวเร่งปฏิกิริยาการเกิดพอลิเมอร์แบบการเติมที่มีความว่องไวเชิงออกซิไดซ์Info
- Publication number
- TH9010B TH9010B TH9101000968A TH9101000968A TH9010B TH 9010 B TH9010 B TH 9010B TH 9101000968 A TH9101000968 A TH 9101000968A TH 9101000968 A TH9101000968 A TH 9101000968A TH 9010 B TH9010 B TH 9010B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- carbon
- radical
- process according
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract 9
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims abstract 8
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims abstract 3
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 title abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 10
- -1 lanthanide metals Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims abstract 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000004678 hydrides Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 9
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 8
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims 7
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 5
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HPYIUKIBUJFXII-UHFFFAOYSA-N Cyclopentadienyl radical Chemical compound [CH]1C=CC=C1 HPYIUKIBUJFXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 2
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 claims 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001190 organyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 241000053451 Silis Species 0.000 claims 1
- AMXBISSOONGENB-UHFFFAOYSA-N acetylene;ethene Chemical group C=C.C#C AMXBISSOONGENB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- XYYVYLMBEZUESM-UHFFFAOYSA-N dihydrocodeine Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(=O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC XYYVYLMBEZUESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N hydrocodone Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)CC(=O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N 0.000 claims 1
- 229960000240 hydrocodone Drugs 0.000 claims 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- LLPOLZWFYMWNKH-UHFFFAOYSA-N trans-dihydrocodeinone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2CCC(=O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC LLPOLZWFYMWNKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical group [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- BOXSCYUXSBYGRD-UHFFFAOYSA-N cyclopenta-1,3-diene;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 BOXSCYUXSBYGRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 229910052732 germanium Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
ตัวเร่งปฏิกิริยาการเกิดพอลิเมอร์แบบการเติมของสูตรL1MX+A- ที่เตรียมโดยการออกซิไดซ์อนุพันธ์ของโลหะหมู่ 4 หรือโลหะแลนทาไนด์ของสูตร L1MX2 ด้วยตัวออกซิไดซ์ของสูตร(OX+a)b(A-)d ปราศจากผลิตภัณฑ์ข้างเคียงเอมีนหรือฟอสฟอรัสที่มีผลรบกวนในสูตรเหล่านี้ L แต่ละตัวที่เป็นอิสระต่อกัน คือลิแกนด์หรือระบบลิแกนด์โดยเฉพาะหมู่ n5 -ไซโคลเพนทาได เอนิล อาจเลือกให้มีพันธะแบบโคเวเลนท์กับ M ผ่านหมู่แทนที่ ; l คือเลขจำนวนเต็ม โดยเฉพาะ 1; M คือ โลหะหมู่ 4 หรือ โลหะแลนทาไนด์โดยเฉพาะไทเทเนียมหรือเซอร์โคเนียม ; X คือ ไฮไดร์ดหรือหมู่ไฮโดรคาร์บิล,ไซลิลหรือเจอร์มิลที่มีคาร์บอน,ซิลิคอนหรือเจอร์เมเนียมมากถึง 20 อะตอม โดยเฉพาะเบนซิล ; A- คือมอนอแวเลนท์ ตอมแพทิเบิลนอนโคออร์ดิเนทิง แอนไอออนโดยเฉพาะเปอร์ฟลูออโรเททระเฟนิล บอเรท ; OX+a คือ แคทไอออนิค ออกซิไดเซอร์ที่มีประจุ (+a) โดยเฉพาะ Ag+ หรือ เฟอร์รอซีเนียม; และ b และ d คือเลขจำนวนเต็มที่เลือกเพื่อให้สมดุลประจุ:
Claims (3)
1.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งมอนอเมอร์ คือ เอธิลีน หรือสารผสมของเอธิลีน และ 1-ออคทีน 2
2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยามีตัวรองรับ 2
3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาขึ้นในที่นั้น (in situ)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH27027A TH27027A (th) | 1997-11-17 |
| TH9010B true TH9010B (th) | 1999-07-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2267097T3 (es) | Catalizador de polimerizacion de adicion con activacion oxidativa. | |
| JP2775069B2 (ja) | シリカゲル担持メタロセンアルモキサン触媒の製法 | |
| KR100218559B1 (ko) | 금속 중심 산화반응에 의한 부가 중합반응 촉매의 제조방법 | |
| JP2816469B2 (ja) | 気相重合用メタロセン−アルモキサン担持触媒の製造方法 | |
| CN1095848C (zh) | 催化剂组合物、聚合方法及催化剂活化剂组合物 | |
| KR920702379A (ko) | α-올레핀의 중합촉매 및 그것을 이용한 폴리 α-올레핀의 제조방법 | |
| US8987394B2 (en) | Catalyst compositions for the polymerization of olefins | |
| SA99200422B1 (ar) | تركيب حفاز وطرق تحضيره واستخدامه في عملية بلمرة | |
| JPH11507407A (ja) | 二金属環状遷移金属触媒系 | |
| US20020077432A1 (en) | Copolymerization of olefins | |
| WO2013101478A1 (en) | Catalyst systems for production of alpha olefin oligomers and polymers | |
| KR940005682A (ko) | 올레핀 중합체의 제조방법 | |
| EP0638593A1 (en) | Catalyst compositions | |
| EA018374B1 (ru) | Способ полимеризации этилена | |
| EP0553491B1 (en) | Catalyst for polymerization of olefins and process for production of olefin polymers | |
| PT839835E (pt) | Catalisadores organometalicos para a polimerizacao e copolimerizacao de alfa-olefinas | |
| KR20060002837A (ko) | 형태 제어된 올레핀 중합 방법 | |
| US6399532B1 (en) | Polymerization catalyst | |
| TH9010B (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาการเกิดพอลิเมอร์แบบการเติมที่มีความว่องไวเชิงออกซิไดซ์ | |
| TH27027A (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาการเกิดพอลิเมอร์แบบการเติมที่มีความว่องไวเชิงออกซิไดซ์ | |
| KR20050074955A (ko) | 올레핀의 중합 방법 | |
| US20020002256A1 (en) | Catalyst composition for the polymerization of olefins | |
| WO2002053603A2 (en) | Polymerization catalyst system, polymerization process and polymer therefrom | |
| EP0741146A1 (en) | Catalyst with improved activity for ethylene (co)-polymerization | |
| JP7090033B2 (ja) | 非対称メタロセン触媒およびそれらの使用 |