TH92079A - Formula - Google Patents

Formula

Info

Publication number
TH92079A
TH92079A TH701001158A TH0701001158A TH92079A TH 92079 A TH92079 A TH 92079A TH 701001158 A TH701001158 A TH 701001158A TH 0701001158 A TH0701001158 A TH 0701001158A TH 92079 A TH92079 A TH 92079A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
formula
compound
phenyl
methyl
Prior art date
Application number
TH701001158A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH92079B (en
Inventor
อลาสแตร์ เบลล์ นายกอร์ดอน
เดวิด โทวีย์ นายเอียน
Original Assignee
ซินเจนต้า ลิมิเต็ด
นายศิวนัส นาคทัต
Filing date
Publication date
Publication of TH92079A publication Critical patent/TH92079A/en
Publication of TH92079B publication Critical patent/TH92079B/en
Application filed by ซินเจนต้า ลิมิเต็ด, นายศิวนัส นาคทัต filed Critical ซินเจนต้า ลิมิเต็ด

Links

Abstract

DC60 (25/05/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบแลคตามีดที่มีสูตร (I) CH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน; หรือ C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก ฟีนิล, ไฮดรอกซิ, C1-5 แอลคอกซิ, มอร์โฟลินิล และ NR3R4 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน คือ C1-3 แอลคิล; หรือฟีนิล ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จาก C1-3 แอลคิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอม ที่ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่เกิดเป็นวง มอร์โฟลินิล, พิร์รอลิไดนิล, ไพเพอริไดนิล หรืออะซีปานิล, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่โดยหมู่ แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก C1-3 แอลคิล, ในสูตรผสม เพื่อลดความเป็นพิษที่ เกี่ยวข้องกับส่วนประกอบของสูตรผสมอื่นๆ; เกี่ยวข้องกับการใช้ของสารประกอบแลคตามีดบางชนิด เป็นตัวทำละลาย, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในสูตรผสม, โดยเฉพาะอย่างในสูตรผสมทางเคมีเกษตร และ ในสูตรผสมที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม; เกี่ยวข้องกับสารประกอบแลคตามีดชนิดใหม่; และเกี่ยวข้อง กับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบแลคตามีด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบแลคตามีดที่มีสูตร (I) CH3CH(OH)C=(O)NR1R2 (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน; หรือ C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จากฟีนิล, ไฮดรอกซิ, C1-5 แอลคอกซิ, มอร์โฟลินิล และ NR3R4 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อ กันคือ C1-3 แอลคิล; หรือฟีนิล ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จาก C1-3 แอลคิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอม ที่ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่เกิดเป็นวง มอร์โฟลินิล, พิร์รอลิไดนิล, ไพเพอริไดนิล หรืออะซีปานิล, แต่ละตัวอาจเลือกแทนที่ โดยหมู่ แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก C1-3 แอลคิล, ในสูตรผสม เพื่อลดความเป็นพิษที่ เกี่ยวข้องกับส่วนประกอบของสูตรผสมอื่นๆ; เกี่ยวข้องกับการใช้ของสารประกอบแลคตามีดบางชนิด เป็นตัวทำละลาย,โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในสูตรผสม, โดยเฉพาะอย่างในสูตรผสมทางเคมีเกษตร และ ในสูตรผสมที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม; เกี่ยวข้องกับสารประกอบแลคตามีดชนิดใหม่;และเกี่ยวข้อง กับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบแลคตามีดDC60 (25/05/50) This invention involves the use of a lactamide compound with the formula (I) CH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I), where each R1 and R2 are independent of each other, namely hydrogen; or C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C3-6 cycloalkyl, each may be selectively substituted by up to three independently selected substituents from phenyl, hydroxyl, C1-5 alkoxy, morpholinyl and NR3R4, where each R3 and R4 are independent of each other, namely C1-3 alkyl; or phenyl, which may be selectively substituted by up to three independently selected substituents from C1-3 alkyl; or R1 and R2 together with nitrogen atoms to which these groups are attached to form a ring, morpholinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl or acepanil, each may be selectively substituted by groups Up to three independently selectable substituents from C1-3 alkyl groups, in formulations to reduce toxicity associated with other formulation components; related to the use of certain lactamide compounds as solvents, particularly in formulations, especially in agrochemical formulations and in environmentally friendly formulations; related to novel lactamide compounds; and related to processes for the preparation of lactamide compounds. This invention relates to the use of lactamide compounds with the formula (I) CH3CH(OH)C=(O)NR1R2 (I), where each R1 and R2 are independent hydrogen; or C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C3-6 cycloalkyl, each of which may be selectively substituted by up to three independently selectable substituents from phenyl, hydroxyl, C1-5 alkoxy, morpholinyl and NR3R4, where each R3 and R4 are independent C1-3 alkyl groups; or phenyl, which may be selectively substituted. Up to three independently selected substituents from C1-3 alkyl groups; or R1 and R2 together with nitrogen atoms, where these groups are attached to form rings. Morfolinil, pyrrolidinil, piperidinil, or acepanil, each may be selectively replaced by up to three independently selected substituents from C1-3 alkyl groups, in formulations to reduce toxicity associated with other formulation components; related to the use of some lactamide compounds as solvents, especially in formulations, particularly in agrochemical formulations and in environmentally friendly formulations; related to novel lactamide compounds; and related to the processes for preparing lactamide compounds.

Claims (14)

------10/02/2564------(OCR) 1. วิธีการลดความเป็นพิษต่อสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เกี่ยวข้องกับส่วนประกอบอื่น ๆ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในสูตรผสมที่ประกอบรวมด้วยการเติมสารประกอบที่มีสูตร (I) ให้กับสูตรผสมดังกล่าวในปริมาณที่เพียงพอต่อการลดความเป็นพิษต่อสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เกี่ยวข้องกับส่วนประกอบอื่นๆอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในสูตรผสม CH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I)ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัว อย่างเป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจน; C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6ไซโคลแอลคิล2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบที่มีสูตร (1) ถูกใช้เป็นตัวทำละลาย3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 คือเมธิล และ R2 คือ C1-6, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 คือเมธิล และ R2 คือ C1-4 แอลคิล5. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน6. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งส่วนประกอบอื่น ๆ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดคือสารลดแรงตึงผิว7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งส่วนประกอบอื่น ๆ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดคือโซเดียมลอริลซัลเฟต ------------------10/02/2021------(OCR) 1. A method to reduce mammalian toxicity associated with at least one other component in the combined formulation by adding a compound with the formula (I) to the formulation in an amount sufficient to reduce mammalian toxicity associated with at least one other component in the formulation CH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I), where each R1 and R2 independently are hydrogen; C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C3-6 cycloalkyl. 2. A method according to claim 1 in which the compound with the formula (1) is used as a solvent. 3. A method according to claim 1 in which R1 is methyl and R2 is C1-6, C2-6 alkenyl or C3-6 cycloalkyl. 4. Method according to claim 1, where R1 is methyl and R2 is C1-4 alkyl. 5. Method according to claim 1, where R1 is hydrogen. 6. Method according to claim 1, where at least one of the other components is a surfactant. 7. Method according to claim 1, where at least one of the other components is sodium lauryl sulfate. 1. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ในสูตรผสม เพื่อลดความเป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับ ส่วนประกอบอื่นๆ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่มีอยู่ในสูตรผสม CH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน; หรือ C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จากฟีนิล, ไฮดรอกซิ, C1-5 แอลคอกซิ, มอร์โฟลินิล และ NR3R4 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อ กันคือ C1-3 แอลคิล; หรือฟีนิล ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จาก C1-3 แอลคิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอม ที่ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่เกิดเป็นวง มอร์โฟลินิล, พิร์รอลิไดนิล, ไพเพอริไดนิล หรืออะซีปานิล, แต่ละตัวอาจเลือกแทนที่ โดยหมู่แทน ที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก C1-3 แอลคิล1. The use of a compound with the formula (I) in the mixture to reduce the toxicity associated with at least one other component present in the mixture CH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I), where each R1 and R2 are independent hydrogen; or C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C3-6 cycloalkyl, each potentially substituted by up to three independently selected substituents from phenyl, hydroxyl, C1-5 alkoxy, morpholinyl and NR3R4, where each R3 and R4 are independent C1-3 alkyl; or phenyl, which may be substituted by up to three independently selected substituents from C1-3 alkyl; or R1 and R2 together with a nitrogen atom. Where these groups are attached, they form rings of morpholinil, pyrrolidinil, piperidinil, or acepanil, each of which may be replaced by up to three independently selected substituents from the C1-3 alkyl group. 2. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 เพื่อลดความเป็น พิษที่เกี่ยวข้องกับสารลดแรงตึงผิว2. The use of a compound with the formula (I) as claimed in claim 1 to reduce the toxicity associated with surfactants. 3. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารลดแรงตึง ผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟต3. The use of a compound with the formula (I) as provided for in claim 2, in which the surfactant is sodium lauryl sulfate. 4. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) เป็นตัวทำละลาย CH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน; หรือ C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จากฟีนิล, ไฮดรอกซิ, C1-5 แอลคอกซิ, มอร์โฟลินิล และ NR3R4 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อ กันคือ C1-3 แอลคิล; หรือฟีนิล ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จาก C1-3 แอลคิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอม ที่ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่เกิดเป็นวง มอร์โฟลินิล, พิร์รอลิไดนิล, ไพเพอริไดนิล หรืออะซีปานิล, แต่ละตัวอาจเลือกแทนที่ โดยหมู่ แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก C1-3 แอลคิล; โดยมีเงื่อนไขว่า R1 ไม่ใช่เมธิล เมื่อ R2 คือ เมธิล4. Use of a compound with the formula (I) as a solvent CH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I), where each R1 and R2 are independent, i.e., hydrogen; or C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, or C3-6 cycloalkyl, each of which may be selectively substituted by up to three independently selectable substituents from phenyl, hydroxyl, C1-5 alkoxy, morpholinyl and NR3R4, where each R3 and R4 are independent, i.e., C1-3 alkyl; or phenyl, which may be selectively substituted by up to three independently selectable substituents from C1-3 alkyl; or R1 and R2 together with a nitrogen atom. Where these groups are attached, they form rings of morpholinil, pyrrolidinil, piperidinil, or acepanil, each of which may be substituted by up to three independently selected substituent groups from the C1-3 alkyl group; provided that R1 is not a methyl, when R2 is a methyl. 5. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1,2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล5. Use of a compound with the formula (I) according to any one of the claims in Relief 1, 2, 3 or 4, in which each R1 and R2 are independent of each other, namely hydrogen or C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C3-6 cycloalkyl. 6. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง R1 คือ เมธิล และ R2 คือ C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล6. Use of compounds with the formula (I) as provided for in Reputation 5, where R1 is methyl and R2 is C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C3-6 cycloalkyl. 7. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่ง R1 คือ เมธิล และ R2 คือ C1-4 แอลคิล7. Use of a compound with the formula (I) as provided for in claim 6, where R1 is methyl and R2 is C1-4 alkyl. 8. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน8. Use of a compound with the formula (I) as provided for in Claim 5, where R1 is hydrogen. 9. สารประกอบที่มีสูตร (I): CH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน; หรือ C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จากฟีนิล, ไฮดรอกซิ, C1-5 แอลคอกซิ, มอร์โฟลินิล และ NR3R4 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อ กันคือ C1-3 แอลคิล; หรือฟีนิล ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จาก C1-3 แอลคิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอม ที่ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่เกิดเป็นวง มอร์โฟลินิล, พิร์รอลิไดนิล, ไพเพอริไดนิล หรืออะซีปานิล, แต่ละตัวอาจเลือกแทนที่ โดยหมู่ แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก C1-3 แอลคิล; โดยมีเงื่อนไขว่า R1 ไม่ใช่ไฮโดรเจน,เมธิล,เอธิล,โพรพิล,n-บิวทิล,sec-บิวทิล,ไอโซ-บิวทิล,n-เอมิล,ไอโซ-เอมิล, ไอโซ-บิวทิลีนิล,n-เฮกซิล,1,3-ไดเมธิลบิวทิล,แอลลิล,CH2CH2OH,2-ไฮดรอกซิโพรพิล, 2-ไฮดรอกซิ-ไอโซบิวทิล,1,3-ไดไฮดรอกซิ-2-เมธิล-2-โพรพิล,ตริส-ไฮดรอกซิ-เมธิล-เมธิล, CH2CH2OCH3, ไซโคลเฮกซิล,ฟีนิล,เบนซิล, (สูตรเคมี)-เมธิลเบนซิล,(สูตรเคมี)-ฟีนิลเอธิล, 3-ไฮดรอกซิโพรพิล หรือ 1-ไฮดรอกซิ-2-บิวทิล เมื่อ R2 คือ ไฮโดรเจน; R1 ไม่ใช่เมธิล,แอลลิล หรือฟีนิล เมื่อ R2 คือ เมธิล; R1 ไม่ใช่เอธิล เมื่อ R2 คือ เอธิล; R1 ไม่ใช่ n-บิวทิล เมื่อ R2 คือ ไอโซ-บิวทิล; R1 ไม่ใช่ ไอโซ-บิวทิล เมื่อ R2 คือ ไอโซ-บิวทิล; R1 ไม่ใช่ n-เอมิล เมื่อ R2 คือ n-เอมิล; R1 ไม่ใช่ไอโซ-เอมิล เมื่อ R2 คือ ไอโซ-เอมิล; R1 ไม่ใช่ n-เฮกซิล เมื่อ R2 คือ n-เฮกซิล; R1 ไม่ใช่แอลลิล เมื่อ R2 คือ แอลลิล; R1 ไม่ใช่บิวทิล หรือฟีนิล เมื่อ R2 คือ ฟีนิลล; R1 ไม่ใช่เบนซิล เมื่อ R2 คือ เบนซิล; R1 ไม่ใช่ CH2CH2OH หรือเอธิล เมื่อ R2 คือ CH2CH2OH; R1 ไม่ใช่ 2-ไฮดรอกซิโพรพิล เมื่อ R2 คือ 2-ไฮดรอกซิโพรพิล;และ R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอม ที่ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่ไม่เกิดเป็นวงที่ไม่ถูกแทนที่ของ มอร์โฟลินิล,พิร์รอลิไดนิล หรือไพเพอริไดนิล9. Compounds with the formula (I): CH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I), where each R1 and R2 are independent of each other, i.e., hydrogen; or C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, or C3-6 cycloalkyl, each of which may be substituted by up to three independently selected substituents from phenyl, hydroxyl, C1-5 alkoxy, morpholinyl and NR3R4, where each R3 and R4 are independent of each other, i.e., C1-3 alkyl; or phenyl, which may be substituted by up to three independently selected substituents from C1-3 alkyl; or R1 and R2 together with a nitrogen atom. Where these groups are attached, they form rings of morpholinil, pyrrolidinil, piperidinil, or acepanil, each of which may be selectively replaced by up to three independently selected substituent groups from the C1-3 alkyl group; Provided that R1 is not hydrogen, methyl, ethyl, propyl, n-butyl, sec-butyl, iso-butyl, n-amyl, iso-amyl, iso-butylenyl, n-hexyl, 1,3-dimethylbutyl, allyl, CH2CH2OH, 2-hydroxypropyl, 2-hydroxy-isobutyl, 1,3-dihydroxy-2-methyl-2-propyl, tris-hydroxy-methyl-methyl, CH2CH2OCH3, cyclohexyl, phenyl, benzyl, (chemical formula)-methylbenzyl, (chemical formula)-phenylethyl, 3-hydroxypropyl, or 1-hydroxy-2-butyl when R2 is hydrogen; R1 is not methyl, allyl, or phenyl when R2 is methyl; R1 is not ethyl when R2 is ethyl; R1 is not n-butyl when R2 is iso-butyl; R1 is not iso-butyl when R2 is iso-butyl; R1 is not n-amyl when R2 is n-amyl; R1 is not iso-amyl when R2 is iso-amyl; R1 is not n-hexyl when R2 is n-hexyl; R1 is not allyl when R2 is allyl; R1 is not butyl or phenyl when R2 is phenyl; R1 is not benzyl when R2 is benzyl; R1 is not CH2CH2OH or ethyl when R2 is CH2CH2OH; R1 is not 2-hydroxypropyl when R2 is 2-hydroxypropyl; and R1 and R2, together with the nitrogen atom to which these groups are attached, do not form the unsubstituted ring of morpholinyl, pyrrolidinyl. Or piperidinil. 10. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัว เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล10. A compound with the formula (I) as provided for in claim 9, in which each R1 and R2 are independent of each other, is hydrogen or C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, or C3-6 cycloalkyl. 11. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน11. A compound with the formula (I) as claimed in claim 10, where R1 is hydrogen. 12. กระบวนการสำหรับการทำสารประกอบแลคตามีด ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนการ ทำปฏิกิริยาแลคไทด์กับเอมีน12. The process for making lactamide compounds involves the reaction of lactide with amine. 13. กระบวนการสำหรับการทำสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนการทำปฏิกิริยาแลคไทด์กับสารประกอบที่มีสูตร (II) HNR1R2 (II) ซึ่ง R1 และ R2 คือ ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 113. The process for making a compound with the formula (I) as defined in Reputation 1, which includes a lactide reaction with a compound with the formula (II) HNR1R2 (II), where R1 and R2 are as defined in Reputation 1. 14. กระบวนการสำหรับการทำสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (III) CH3CH(OH)C(=O)OR5 (III) ซึ่ง OR5 คือ หมู่หลุดออก กับสารประกอบที่มีสูตร (II) HNR1R2 (II) ซึ่ง R1 และ R2 คือ ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 914. The process for making a compound with the formula (I) as defined in Reputation 9, which includes the reaction of a compound with the formula (III) CH3CH(OH)C(=O)OR5 (III), where OR5 is the detached group, with a compound with the formula (II) HNR1R2 (II), where R1 and R2 are as defined in Reputation 9.
TH701001158A 2016-07-27 Formula TH92079B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH92079A true TH92079A (en) 2008-10-31
TH92079B TH92079B (en) 2008-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2007107745A3 (en) Process for producing lactamide compounds, new lactamide compounds and formulations containing lactamide compounds
JP2009534302A5 (en)
CO6260005A2 (en) AGRICULTURAL COMPOSITIONS THAT INCLUDE DIALQUIL AMIDAS AS A SOLVENT
AR060489A1 (en) BENZOAZEPIN ACID DERIVATIVES - OXI- ACETIC AS A PPAR - DELTA AGONIST USED TO INCREASE HDL-C, REDUCE LDL-C AND REDUCE CHOLESTEROL
NO20080289L (en) Lubricating compositions for hydrocarbon mixtures and products obtained therefrom
WO2003057688A3 (en) Oxo or oxy-pyridine compounds as 5-ht4 receptor modulators
HRP20160001T1 (en) Process for the preparation of phenyl substituted 3 - difluoromethyl - 1 -methyl - 1h - pyrazole - 4 - carboxylic n-methoxy- [1 -methyl- 2 - phenylethyl]amides
AR044005A1 (en) BICYCLE COMPOUNDS, PROCEDURE FOR PREPARATION, ITS USE TO PREPARE A MEDICINAL PRODUCT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT UNDERSTAND THEM
RU2013114351A (en) PESTICIDAL COMPOSITIONS
TN2010000085A1 (en) Improvements in or relating to organic compounds
WO2009137455A3 (en) Cure accelerators for anaerobic curable compositions
DK1601653T3 (en) Process for the preparation of substituted nicotinic esters
RU2011149550A (en) COMPOUNDS OF O-IMINO-ISOMOUROUS AND THEIR POLYMERIZABLE COMPOSITIONS
RU2008143546A (en) Thiazolyl dihydroquinazolines
AR028740A1 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF PIRAZOLOPIRIMIDINONES
EA201390170A1 (en) COMPOSITIONS
TW200504071A (en) 7-(alkenylamino)triazolopyrimidines, their preparation and their use in the control of harmful fungi, and preparations comprising them
MX2013010550A (en) Ethylene-based compositions.
TW200700419A (en) 5,6-dialkyl-7-aminoazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds
MY139011A (en) Piperazine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
TH92079B (en) Formula
TW200640928A (en) 5,6-Dialkyl-7-aminoazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds
AR075922A1 (en) ANTI-BANKING DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS
AR033296A1 (en) THIRD-PIRIMIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR OBTAINING, USE OF THE SAME FOR THE PREPARATION OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND SUCH PHARMACEUTICAL COMPOSITION
TW200640927A (en) 5,6-Dialkyl-7-aminoazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds