TH92079A - สูตรผสม - Google Patents

สูตรผสม

Info

Publication number
TH92079A
TH92079A TH701001158A TH0701001158A TH92079A TH 92079 A TH92079 A TH 92079A TH 701001158 A TH701001158 A TH 701001158A TH 0701001158 A TH0701001158 A TH 0701001158A TH 92079 A TH92079 A TH 92079A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
formula
compound
phenyl
methyl
Prior art date
Application number
TH701001158A
Other languages
English (en)
Other versions
TH92079B (th
Inventor
อลาสแตร์ เบลล์ นายกอร์ดอน
เดวิด โทวีย์ นายเอียน
Original Assignee
ซินเจนต้า ลิมิเต็ด
นายศิวนัส นาคทัต
Filing date
Publication date
Application filed by ซินเจนต้า ลิมิเต็ด, นายศิวนัส นาคทัต filed Critical ซินเจนต้า ลิมิเต็ด
Publication of TH92079B publication Critical patent/TH92079B/th
Publication of TH92079A publication Critical patent/TH92079A/th

Links

Abstract

DC60 (25/05/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบแลคตามีดที่มีสูตร (I) CH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน; หรือ C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก ฟีนิล, ไฮดรอกซิ, C1-5 แอลคอกซิ, มอร์โฟลินิล และ NR3R4 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน คือ C1-3 แอลคิล; หรือฟีนิล ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จาก C1-3 แอลคิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอม ที่ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่เกิดเป็นวง มอร์โฟลินิล, พิร์รอลิไดนิล, ไพเพอริไดนิล หรืออะซีปานิล, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่โดยหมู่ แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก C1-3 แอลคิล, ในสูตรผสม เพื่อลดความเป็นพิษที่ เกี่ยวข้องกับส่วนประกอบของสูตรผสมอื่นๆ; เกี่ยวข้องกับการใช้ของสารประกอบแลคตามีดบางชนิด เป็นตัวทำละลาย, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในสูตรผสม, โดยเฉพาะอย่างในสูตรผสมทางเคมีเกษตร และ ในสูตรผสมที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม; เกี่ยวข้องกับสารประกอบแลคตามีดชนิดใหม่; และเกี่ยวข้อง กับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบแลคตามีด การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบแลคตามีดที่มีสูตร (I) CH3CH(OH)C=(O)NR1R2 (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน; หรือ C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จากฟีนิล, ไฮดรอกซิ, C1-5 แอลคอกซิ, มอร์โฟลินิล และ NR3R4 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อ กันคือ C1-3 แอลคิล; หรือฟีนิล ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จาก C1-3 แอลคิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอม ที่ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่เกิดเป็นวง มอร์โฟลินิล, พิร์รอลิไดนิล, ไพเพอริไดนิล หรืออะซีปานิล, แต่ละตัวอาจเลือกแทนที่ โดยหมู่ แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก C1-3 แอลคิล, ในสูตรผสม เพื่อลดความเป็นพิษที่ เกี่ยวข้องกับส่วนประกอบของสูตรผสมอื่นๆ; เกี่ยวข้องกับการใช้ของสารประกอบแลคตามีดบางชนิด เป็นตัวทำละลาย,โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในสูตรผสม, โดยเฉพาะอย่างในสูตรผสมทางเคมีเกษตร และ ในสูตรผสมที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม; เกี่ยวข้องกับสารประกอบแลคตามีดชนิดใหม่;และเกี่ยวข้อง กับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบแลคตามีด

Claims (14)

------10/02/2564------(OCR) 1. วิธีการลดความเป็นพิษต่อสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เกี่ยวข้องกับส่วนประกอบอื่น ๆ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในสูตรผสมที่ประกอบรวมด้วยการเติมสารประกอบที่มีสูตร (I) ให้กับสูตรผสมดังกล่าวในปริมาณที่เพียงพอต่อการลดความเป็นพิษต่อสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เกี่ยวข้องกับส่วนประกอบอื่นๆอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในสูตรผสม CH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I)ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัว อย่างเป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจน; C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6ไซโคลแอลคิล2. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งสารประกอบที่มีสูตร (1) ถูกใช้เป็นตัวทำละลาย3. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 คือเมธิล และ R2 คือ C1-6, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล4. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 คือเมธิล และ R2 คือ C1-4 แอลคิล5. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน6. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งส่วนประกอบอื่น ๆ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดคือสารลดแรงตึงผิว7. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งส่วนประกอบอื่น ๆ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดคือโซเดียมลอริลซัลเฟต ------------
1. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ในสูตรผสม เพื่อลดความเป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับ ส่วนประกอบอื่นๆ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่มีอยู่ในสูตรผสม CH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน; หรือ C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จากฟีนิล, ไฮดรอกซิ, C1-5 แอลคอกซิ, มอร์โฟลินิล และ NR3R4 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อ กันคือ C1-3 แอลคิล; หรือฟีนิล ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จาก C1-3 แอลคิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอม ที่ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่เกิดเป็นวง มอร์โฟลินิล, พิร์รอลิไดนิล, ไพเพอริไดนิล หรืออะซีปานิล, แต่ละตัวอาจเลือกแทนที่ โดยหมู่แทน ที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก C1-3 แอลคิล
2. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 เพื่อลดความเป็น พิษที่เกี่ยวข้องกับสารลดแรงตึงผิว
3. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งสารลดแรงตึง ผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟต
4. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) เป็นตัวทำละลาย CH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน; หรือ C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จากฟีนิล, ไฮดรอกซิ, C1-5 แอลคอกซิ, มอร์โฟลินิล และ NR3R4 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อ กันคือ C1-3 แอลคิล; หรือฟีนิล ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จาก C1-3 แอลคิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอม ที่ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่เกิดเป็นวง มอร์โฟลินิล, พิร์รอลิไดนิล, ไพเพอริไดนิล หรืออะซีปานิล, แต่ละตัวอาจเลือกแทนที่ โดยหมู่ แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก C1-3 แอลคิล; โดยมีเงื่อนไขว่า R1 ไม่ใช่เมธิล เมื่อ R2 คือ เมธิล
1. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1,2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล
6. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง R1 คือ เมธิล และ R2 คือ C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล
7. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่ง R1 คือ เมธิล และ R2 คือ C1-4 แอลคิล
8. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน
9. สารประกอบที่มีสูตร (I): CH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน; หรือ C1-6 แอลคิล, C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จากฟีนิล, ไฮดรอกซิ, C1-5 แอลคอกซิ, มอร์โฟลินิล และ NR3R4 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อ กันคือ C1-3 แอลคิล; หรือฟีนิล ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จาก C1-3 แอลคิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอม ที่ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่เกิดเป็นวง มอร์โฟลินิล, พิร์รอลิไดนิล, ไพเพอริไดนิล หรืออะซีปานิล, แต่ละตัวอาจเลือกแทนที่ โดยหมู่ แทนที่ได้มากถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก C1-3 แอลคิล; โดยมีเงื่อนไขว่า R1 ไม่ใช่ไฮโดรเจน,เมธิล,เอธิล,โพรพิล,n-บิวทิล,sec-บิวทิล,ไอโซ-บิวทิล,n-เอมิล,ไอโซ-เอมิล, ไอโซ-บิวทิลีนิล,n-เฮกซิล,1,3-ไดเมธิลบิวทิล,แอลลิล,CH2CH2OH,2-ไฮดรอกซิโพรพิล, 2-ไฮดรอกซิ-ไอโซบิวทิล,1,3-ไดไฮดรอกซิ-2-เมธิล-2-โพรพิล,ตริส-ไฮดรอกซิ-เมธิล-เมธิล, CH2CH2OCH3, ไซโคลเฮกซิล,ฟีนิล,เบนซิล, (สูตรเคมี)-เมธิลเบนซิล,(สูตรเคมี)-ฟีนิลเอธิล, 3-ไฮดรอกซิโพรพิล หรือ 1-ไฮดรอกซิ-2-บิวทิล เมื่อ R2 คือ ไฮโดรเจน; R1 ไม่ใช่เมธิล,แอลลิล หรือฟีนิล เมื่อ R2 คือ เมธิล; R1 ไม่ใช่เอธิล เมื่อ R2 คือ เอธิล; R1 ไม่ใช่ n-บิวทิล เมื่อ R2 คือ ไอโซ-บิวทิล; R1 ไม่ใช่ ไอโซ-บิวทิล เมื่อ R2 คือ ไอโซ-บิวทิล; R1 ไม่ใช่ n-เอมิล เมื่อ R2 คือ n-เอมิล; R1 ไม่ใช่ไอโซ-เอมิล เมื่อ R2 คือ ไอโซ-เอมิล; R1 ไม่ใช่ n-เฮกซิล เมื่อ R2 คือ n-เฮกซิล; R1 ไม่ใช่แอลลิล เมื่อ R2 คือ แอลลิล; R1 ไม่ใช่บิวทิล หรือฟีนิล เมื่อ R2 คือ ฟีนิลล; R1 ไม่ใช่เบนซิล เมื่อ R2 คือ เบนซิล; R1 ไม่ใช่ CH2CH2OH หรือเอธิล เมื่อ R2 คือ CH2CH2OH; R1 ไม่ใช่ 2-ไฮดรอกซิโพรพิล เมื่อ R2 คือ 2-ไฮดรอกซิโพรพิล;และ R1 และ R2 ร่วมกับไนโตรเจนอะตอม ที่ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่ไม่เกิดเป็นวงที่ไม่ถูกแทนที่ของ มอร์โฟลินิล,พิร์รอลิไดนิล หรือไพเพอริไดนิล
10. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัว เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล C2-6 แอลคีนิล หรือ C3-6 ไซโคลแอลคิล
11. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน
12. กระบวนการสำหรับการทำสารประกอบแลคตามีด ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนการ ทำปฏิกิริยาแลคไทด์กับเอมีน
13. กระบวนการสำหรับการทำสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนการทำปฏิกิริยาแลคไทด์กับสารประกอบที่มีสูตร (II) HNR1R2 (II) ซึ่ง R1 และ R2 คือ ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
14. กระบวนการสำหรับการทำสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (III) CH3CH(OH)C(=O)OR5 (III) ซึ่ง OR5 คือ หมู่หลุดออก กับสารประกอบที่มีสูตร (II) HNR1R2 (II) ซึ่ง R1 และ R2 คือ ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9
TH701001158A 2007-03-15 สูตรผสม TH92079A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH92079B TH92079B (th) 2008-10-31
TH92079A true TH92079A (th) 2008-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2007107745A3 (en) Process for producing lactamide compounds, new lactamide compounds and formulations containing lactamide compounds
JP2009534302A5 (th)
CO6260005A2 (es) Composiciones agricolas que comprenden dialquil amidas como solvente
AR060489A1 (es) Derivados del acido benzoazepin - oxi- acetico como agonistas de ppar - delta usados para aumentar hdl- c, reducir ldl-c y reducir colesterol
NO20080289L (no) Smoresammensetninger for hydrokarbonblandinger og produkter oppnadd derav
WO2003057688A3 (en) Oxo or oxy-pyridine compounds as 5-ht4 receptor modulators
AR044005A1 (es) Compuestos biciclicos, procedimiento para su preparacion, su uso para preparar un medicamento y composiciones farmaceuticas que los comprenden
RU2013114351A (ru) Пестицидные композиции
HRP20160001T1 (hr) Postupak za pripravu fenil supstituiranih n-metoksi-[1-metil-2-feniletil]amida 3-difluorometil-1-metil-1h-pirazol-4-karboksilne kiseline
TN2010000085A1 (en) Improvements in or relating to organic compounds
WO2009137455A3 (en) Cure accelerators for anaerobic curable compositions
DK1601653T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af substituerede nikotinsyreestre
RU2011149550A (ru) Соединения о-имино-изомочевины и их полимеризуемые композиции
RU2008143546A (ru) Тиазолилдигидрохиназолины
AR028740A1 (es) Procedimiento para la preparacion de pirazolopirimidinonas
EA201390170A1 (ru) Составы
TW200504071A (en) 7-(alkenylamino)triazolopyrimidines, their preparation and their use in the control of harmful fungi, and preparations comprising them
MX2013010550A (es) Composiciones basadas en etileno.
TW200700419A (en) 5,6-dialkyl-7-aminoazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds
MY139011A (en) Piperazine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
TH92079B (th) สูตรผสม
TW200640928A (en) 5,6-Dialkyl-7-aminoazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds
AR075922A1 (es) Derivados anticancerosos, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR033296A1 (es) Compuestos triciclicos de pirimidina, proceso para su obtencion, uso de los mismos para la preparacion de una composicion farmaceutica y dicha composicion farmaceutica
TW200640927A (en) 5,6-Dialkyl-7-aminoazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds