TH93357A - อะมิโน-อิมิดาโซลีน และการใช้สารเหล่านี้เป็นยาสำหรับการรักษาโรคความผิดปกติที่เกี่ยวเนื่องกับการรับรู้บกพร่อง, โรคอัลไซเมอร์, การเสื่อมของประสาท และภาวะสมองเสื่อม - Google Patents

อะมิโน-อิมิดาโซลีน และการใช้สารเหล่านี้เป็นยาสำหรับการรักษาโรคความผิดปกติที่เกี่ยวเนื่องกับการรับรู้บกพร่อง, โรคอัลไซเมอร์, การเสื่อมของประสาท และภาวะสมองเสื่อม

Info

Publication number
TH93357A
TH93357A TH701002893A TH0701002893A TH93357A TH 93357 A TH93357 A TH 93357A TH 701002893 A TH701002893 A TH 701002893A TH 0701002893 A TH0701002893 A TH 0701002893A TH 93357 A TH93357 A TH 93357A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
pyrimidin
acetate
pyridin
amine
Prior art date
Application number
TH701002893A
Other languages
English (en)
Other versions
TH93357B (th
Inventor
คอลโมดิน นายคาริน
ฮอจดิน นายแคธาริน่า
โฮเลนซ์ นายเจิร์ก
ร็อตติคซี่ นายดีดีเอร์
โพลเบ็ค นายนิคลาส
เซห์เกลเมเบิล นายเฟอร์นันโด
เบิร์ก นายสเตฟาน
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
แอสตราเซเนกา เอบี
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, แอสตราเซเนกา เอบี filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH93357B publication Critical patent/TH93357B/th
Publication of TH93357A publication Critical patent/TH93357A/th

Links

Abstract

DC60 (25/09/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบชนิดใหม่ซึ่งมีสูตรโครงสร้าง I ข้างล่าง: (สูตรเคมี) I และเกี่ยวข้องกับเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, องค์ประกอบและวิธีการใช้ของสารนี้ สารประกอบชนิดใหม่เหล่านี้ให้การรักษาหรือการป้องกันการรับรู้บกพร่อง, โรคอัลไซเมอร์, การเสื่อมของประสาท และ ภาวะสมองเสื่อม การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบชนิดใหม่ซึ่งมีสูตรโครงสร้าง I ข้างล่าง (สูตรเคมี) I และเกี่ยวข้องกับเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม,องค์ประกอบและวิธีการใช้ของสารนี้ สารประกอบชนิดใหม่เหล่านี้ให้การรักษาหรือการป้องกันการรับรู้บกพร่อง,โรคอัลไซเมอร์, การเสื่อมของประสาท และ ภาวะสมองเสื่อม

Claims (25)

1. สารประกอบตามสูตร I: (สูตรเคมี) I ซึ่ง A ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกชนิด 5,6 หรือ 7 เมมเบอร์ซึ่งอาจ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วย R1 หนึ่งหมู่หรือมากกว่า; B ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกชนิด 5,6 หรือ 7 เมมเบอร์ซึ่งอาจ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วย R2 หนึ่งหมู่หรือมากกว่า; C ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากฟีนิลหรือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย R3 หนึ่งหมู่หรือมากกว่า; R1 ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากฮาดลเจน,ไซาโน,ไนโตร,OR6, C1-6แอลคิล, C2-6แอลคีนิล,C2-6แอลคินิล,C0-6แอลคิลแอริล,C0-6แอลคิลเฮเทอโรแอริล,C0-6แอลคิลC3-6 ไซโคลแอลคิล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคีนิล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคินิล,C0-6แอลคิลC3-6 เฮเทอโรไซคลิล,NR6R7,CONR6R7,NR6(CO)R7,O(CO)R6,CO2R6,COR6,(SO2)NR6R7, NR6(SO2)R7,SO2R6,OSO2R6 และ SO3R6 ซึ่ง C1-6แอลคิล,C2-6แอลคีนิล,C2-6แอลคินิล, C0-6แอลคิลแอริล,C0-6แอลคิลเฮเทอโรแอริล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคิล,C0-6แอลคิลC3-6 ไซโคลแอลคีนิล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคินิล และ C0-6แอลคิลC3-6เฮเทอโรไซคลิลดังกล่าว อาจ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วย D หนึ่งหมู่หรือมากกว่า;หรือ หมู่แทนที่ R1 สองหมู่อาจร่วมกับอะตอมที่มันยึดจับอยู่ เกิดเป็นวงแหวนไซคลิกหรือ เฮเทอโรไซคลิกซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย D หนึ่งหรือมากกว่า; R2,R3 และ R4 ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากฮาดลเจน,ไซาโน,ไนโตร,OR6, C1-6แอลคิล, C2-6แอลคีนิล,C2-6แอลคินิล,C0-6แอลคิลแอริล,C0-6แอลคิลเฮเทอโรแอริล,C0-6แอลคิลC3-6 ไซโคลแอลคิล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคีนิล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคินิล,C0-6แอลคิลC3-6 เฮเทอโรไซคลิล,NR6R7,CONR6R7,NR6(CO)R7,O(CO)R6,CO2R6,COR6,(SO2)NR6R7, NR6(SO2)R7,SO2R6,OSO2R6 และ SO3R6 ซึ่ง C1-6แอลคิล,C2-6แอลคีนิล,C2-6แอลคินิล,C0-6 แอลคิลแอริล,C0-6แอลคิลเฮเทอโรแอริล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคิล,C0-6แอลคิลC3-6 ไซโคลแอลคีนิล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคินิล และ C0-6แอลคิลC3-6เฮเทอโรไซคลิลดังกล่าว อาจ เลือกให้ถูกแทนที่ด้วย D หนึ่งหมู่หรือมากกว่า;หรือ หมู่แทนที่ R2,R3 หรือ R4 สองหมู่อาจร่วมกับอะตอมที่มันยึดจับอยู่ เกิดเป็นวงแหวนไซคลิก หรือเฮเทอโรไซคลิกซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย D หนึ่งหรือมากกว่า; R5 ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากฮาดลเจน,ไซาโน,ไนโตร,OR6, C1-6แอลคิล,C2-6แอลคีนิล, C2-6แอลคินิล,C0-6แอลคิลแอริล,C0-6แอลคิลเฮเทอโรแอริล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคิล,C0-6แอลคิล C3-6ไซโคลแอลคีนิล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคินิล,C0-6แอลคิลC3-6เฮเทอโรไซคลิล,CONR6R7, CO2R6,COR6,SO2R6และ SO3R6 ซึ่ง C1-6แอลคิล,C2-6แอลคีนิล,C2-6แอลคินิล,C0-6แอลคิลแอริล, C0-6แอลคิลเฮเทอโรแอริล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคิล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคีนิล,C0-6แอลคิล C3-6ไซโคลแอลคินิล ,C0-6แอลคิลC3-6เฮเทอโรไซคลิลดังกล่าว อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย D หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า;หรือ D ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากฮาดลเจน,ไนโตร,CN,OR6, C1-6แอลคิล,C2-6แอลคีนิล, C2-6แอลคินิล,C0-6แอลคิลแอริล,C0-6แอลคิลเฮเทอโรแอริล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคิล,C0-6แอลคิล C3-6ไซโคลแอลคีนิล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคินิล,C0-6แอลคิลเฮเทอโรไซคลิล,ฟลูออโรเมธิล, ไดฟลูออโรเมธิล,ไตรฟลูออโรเมธิล,ฟลูออโรเมธอกซิ,ไดฟลูออโรเมธอกซิ,ไตรฟลูออโรเมธอกซิ, NR6R7,CONR6R7,NR6(CO)R7,O(CO)R6,CO2R6,COR6,(SO2)NR6R7,NR6(SO2)R7,SO2R6, OSO2R6 และ SO3R6 ซึ่ง C1-6แอลคิล,C2-6แอลคีนิล,C2-6แอลคินิล,C0-6แอลคิลแอริล, C0-6แอลคิลเฮเทอโรแอริล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคิล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคีนิล,C0-6แอลคิล C3-6ไซโคลแอลคินิล และ C0-6แอลคิลC3-6เฮเทอโรไซคลิลดังกล่าว อาจเลือกให้ถูกแทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกมาอย่างเป็นอิสระจากฮาโล,ไนโตร,ไซยาโน, OR6, C1-6 แอลคิล, ฟลูออโรเมธิล,ไดฟลูออโรเมธิล,ไตรฟลูออโรเมธิล,ฟลูออโรเมธอกซิ,ไดฟลูออโรเมธอกซิ และ ไตรฟลูออโรเมธอกซิ; R6 และ R7 ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากไฮโดรเจน,C1-6แอลคิล,ฟลูออโรเมธิล, ไดฟลูออโรเมธิล,ไตรฟลูออโรเมธิล,C2-6แอลคีนิล,C2-6แอลคินิล,C0-6แอลคิลแอริล, C0-6แอลคิลเฮเทอโรแอริล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคิล,C0-6แอลคิลC3-6ไซโคลแอลคีนิล,C0-6แอลคิล C3-6ไซโคลแอลคินิล,C0-6แอลคิลเฮเทอโรไซคลิล;หรือ R6 และ R7 อาจร่วมกันเกิดเป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งมี เฮเทอโรอะตอมหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าที่เลือกมาจาก N,O หรือ S; m = 0,1,2 หรือ 3; n = 0,1,2 หรือ 3; p = 0,1,2 หรือ 3; q = 0,1,2 หรือ 3; ในรูปแบบของเบสอิสระหรือเกลือ,โซลเวต หรือโซลเวตของเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมของสารนี้
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง A เป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกชนิด 6 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย R1 หนึ่งหมู่หรือมากกว่า
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่ง B เป็นวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติก ชนิด 6 เมมเบอร์
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่ง B เป็นไพริดิล
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2, ซึ่ง B เป็นวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติก ชนิด 5 เมมเบอร์
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่ง B ถูกเลือกมาจากฟูริล,ไธอีนิลและ ไธอะโซลิล
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง R5 เป็นไฮโดรเจน
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง m เป็น 0
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง m เป็น 2
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่ง R1 เป็นฮาโลเจน
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง n เป็น 0
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง q เป็น 0
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง C เป็นฟีนิลที่ถูกแทนที่ ด้วย R3 หนึ่งหมู่หรือมากกว่า
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่ง R3 ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากฮาโลเจน, ไซยาโน,OR6,C1-6แอลคิล และ OSO2R6 ซึ่ง C1-6แอลคิลดังกล่าวถูกแทนที่ด้วย D หนึ่งหมู่หรือ มากกว่า ;D เป็นฮาโลเจน และ R6 เป็น C1-6 แอลคิล
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง,ซึ่ง C เป็นไพริมิดิล
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง,ซึ่ง C เป็นไพริดิล,ที่ถูกแทน ที่ด้วย R3 หนึ่งหมู่หรือมากกว่า
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 16, ซึ่ง R3 ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากฮาโลเจน, ไซยาโน และ OR6, และ R6 เป็น C1-6 แอลคิล
18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง A เป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกชนิด 6 เมมเบอร์; B เป็นวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย R2 หนึ่งหมู่มากกว่า; C ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากฟีนิลหรือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย R3 หนึ่งหรือมากกว่า; R3 ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากฮาโลเจน,ไซยาโน,OR6,C1-6แอลคิล และ OSO2R6 ซึ่ง C1-6แอลคิลดังกล่าวถูกแทนที่ด้วย D หนึ่งหมู่หรือมากกว่า; R5 เป็นไฮโดรเจน; D เป็นฮาโลเจน R6 เป็น C1-6แอลคิล; m = 0; n = 0; p = 0,1หรือ 2; q = 0
19. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1,ซึ่ง A เป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกชนิด 6 เมมเบอร์ซึ่งถูกแทนที่ด้วย R1 หนึ่งหมู่หรือมากกว่า; B เป็นวงแหวนเอเทอโรอะโรมาติกชนิด 6 เมมเบอร์; C เป็นฟีนิล,หรือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกชนิด 6 เมมเบอร์ซึ่งถุกแทนที่ด้วย R3 หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า; R1 เป็นฮาโลเจน; R3 ถูกเลือกมาจากฮาโลเจนและ OR6; R5 เป็นไฮโดรเจน; R6 เป็น C1-6แอลคิล; m = 2; n = 0; p = 1 หรือ 2; q = 0
20. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งเลือกมาจาก 3'-(6-อะมิโน-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8,-เตตระไฮโดร-อิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน-8-อิล)- ไบฟีนิล-3-คาร์โบไนไทรล์ไฮโดรคลอไรด์; 8-(3'-เมธอกซิไบฟีนิล-3-อิล)-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน -6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-[3-(เมธอกซิไพริดิน-3-อิล)ฟีนิล]-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไฮโดรอิมิดาโซ[1,5-a] ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-(3'-คลอโรไบฟีนิล-3-อิล)-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไฮโดรอิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน- 6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-[3-(2-ฟลูออโรไพริดิน-3-อิล)ฟีนิล]-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไฮโดรอิมิดาโซ[1,5-a] ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.5 อะซีเตต; 8-(2'-ฟลูออโร-3'-เมธอกซิไบฟีนิล-3-อิล)-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไฮโดรอิมิดาโซ [1,5-a]ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-(2'-ฟลูออโร-5'-เมธอกซิไบฟีนิล-3-อิล)-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไฮโดรอิมิดาโซ [1,5-a]ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 3'-(6-อะมิโน-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน-8-อิล)-6- ฟลูออโรไบฟีนิล-3-คาร์โบไนไทรล์ 0.25 อะซีเตต; 3'-(6-อะมิโน-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน-8-อิล)-5- คลอโรไบฟีนิล-3-อิลมีเธนซัลโฟเนต 0.5 อะซีเตต; 3'-(6-อะมิโน-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน-8-อิล)-4- ฟลูออโรไบฟีนิล-3-คาร์โบไนไทรล์ 0.25 อะซีเตต; 8-(3'-คลอโร-2'-ฟลูออโรไบฟีนิล-3-อิล)-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไฮโดรอิมิดาโซ [1,5-a]ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-ไพริดิน-4-อิล-8-[3'-(ไตรฟลูออโรเมธิล)ไบฟีนิล-3-อิล]-2,3,4,8-เตตระไอโดรอิมิดาโซ [1,5-a]ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-[3'-(เมธิลซัลโฟนิล)ไบฟีนิล-3-อิล]-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a] ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-(3',5'-ไดคลอโรไบฟีนิล-3-อิล)-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไฮโดรอิมิดาโซ[1,5-a] ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-(3'-คลอโร-5'-เมธอกซิไบฟีนิล-3-อิล)-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไฮโดรอิมิดาโซ [1,5-a]ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-(2',3'-ไดคลอโรไบฟีนิล-3-อิล)-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไฮโดรอิมิดาโซ[1,5-a] ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-[3-(5-คลอโร-2-ฟลูออโรไพริดิน-3-อิล)ฟีนิล]-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8- เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-(3'-เอธอกซไบฟีนิล-3-อิล)-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไฮโดรอิมิดาโซ[1,5-a] ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-(5'-คลอโร-2'-ฟลูออโรไบฟีนิล-3-อิล)-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไอโดรอิมิดาโซ [1,5-a]ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-(4'-ฟลูออโร-3'-เมธอกซิไบฟีนิล-3-อิล)-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไฮโดรอิมิโซ [1,5-a]ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-ไพริดิน-4-อิล-8-(3-ไพริดิน-5-อิลฟีนิล)-2,3,4,8-เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน-6- เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-[3-(5-ฟลูออโรไพริดิน-3-อิล)ฟีนิล]-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a] ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 3'(6-อะมิโน-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน-8-อิล)-5- เมธอกซิไบฟีนิล-3-อิลมีเธนซัลโฟเนต 0.25 อะซีเตต; 8-(2',5'-ไดคลอโรไบฟีนิล-3-อิล)-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไฮโดรอิมิดาโซ[1,5-a] ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-(3'-คลอโร-4'-ฟลูออโรไบฟีนิล-3-อิล)-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไฮโดรอิมิดาโซ [1,5-a]ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-(3',5'-ไดคลอโรไบฟีนิล-3-อิล)-8-(3-ฟูริล)-2,3,4,8-เตตระไฮโดรอิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน- 6-เอมีนอะซีเตต; 8-[3-(2-ฟลูออโรไพริดิน-3-อิล)ฟีนิล]-8-(3-ฟูริล)-2,3,4,8-เตตระไฮโดรอิมิดาโซ[1,5-a] ไพริมิดิน-6-เอมีนอะซีเตต; 8-(3',5'-ไดคลอโรไบฟีนิล-3-อิล)-8-(2-ฟูริล)-2,3,4,8-เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน- 6-เอมีนอะซีเตต; 8-(2-ฟูริล)-8-(3'เมธอกซิไบฟีนิล-3-อิล)-2,3,4,8-เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน-6- เอมีนอะซีเตต; 8-(3',5'-ไดคลอโรไบฟีนิล-3-อิล)-8-(2-เมธิล-1,3-ไธอะโซล-4-อิล)-2,3,4,8- เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน-6-เอมีน 0.25 อะซีเตต; 8-(3',5'-ไดคลอโรไบฟีนิล-3-อิล)-8-(3-ไธอีนิล)-2,3,4,8-เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a] ไพริมิดิน-6-เอมีนอะซีเตต; 8-[3-(2-ฟลูออโรไพริดิน-3-อิล)ฟีนิล]-8-(3-ไธอีนิล)-2,3,4,8-เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a] ไพริมิดิน-6-เอมีนอะซีเตต; 3,3-ไดฟลูออโร-8-[3-(5-เมธอกซิไพริดิน-3-อิล)ฟีนิล]-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8- เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน-6-เอมีนอะซีเตต; 3,3-ไดฟลูออโร-8-[3-(2-ฟลูออโรไพริดิน-3-อิล)ฟีนิล]-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8- เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน-6-เอมีนอะซีเตต; 3,3-ไดฟลูออโร-8-(2'-ฟลูออโร-5'-เมธอกซิไบฟีนิล-3-อิล)-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8- เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน-6-เอมีนอะซีเตต; 3,3-ไดฟลูออโร-8-(2'-ฟลูออโร-3'-เมธอกซิไบฟีนิล-3-อิล)-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8- เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน-6-เอมีนอะซีเตต; 3,3-ไดฟลูออโร-8-[3-(5-ฟลูออโรไพริดิน-3-อิล)ฟีนิล]-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8- เตตระไอโดรอิมิดาโซ[1,5-a]ไพริมิดิน-6-เอมีนอะซีเตต; 3,3-ไดฟลูออโร-8-(3'-เมธอกซิไบฟีนิล-3-อิล)-8-ไพริดิน-4-อิล-2,3,4,8-เตตระไอโดรอิมิดาโซ [1,5-a]ไพริมิดิน-6-เอมีนอะซีเตต; ในรูปของเบสอิสระหรือเกลือ,โซลเวต หรือโซลเวตของเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรมของสารนี้
21. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยในส่วนที่เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ ด้วยปริมาณที่ให้ผลในการรักษาโรคของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง ร่วม กับสารเติมเนื้อยา,พาหะหรือสารทำให้เจือจางซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
22. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20ข้อใดข้อหนึ่ง,หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับ ทางเภสัชกรรมของสารนี้,สำหรับการใช้เป็นยา
23. การใช้ของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่งในการผลิตยา สำหรับรักษาหรือป้องกันพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้องกับ A(สูตร)
24. การใช้ของสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่งในการผลิตยา สำหรับรักษาหรือป้องกันพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้องกับ A(สูตร), ซึ่งพาธิวิทยาที่เกี่ยวข้องกับ A(สูตร) ดังกล่าวคือ กลุ่มอาการดาวน์,(สูตร)-อะไมลอยด์แองจิโอพาธี,อะไมลอยด์แองจิโอพาธีในสมอง,การตกเลือดใน สมองจากกรมพันธุ์,ความผิดปกติที่เกี่ยวเนื่องกับการรับรู้บกพร่อง,MCI("การรับรู้บกพร่องแบบ อ่อนๆ"), โรคอัลไซเมอร์,การสูญเสียความทรงจำ,อาการขาดความสนใจที่เกี่ยวเนื่องกับโรค อัลไซเมอร์,การเสื่อมของประสาทที่เกี่ยวเนื่องกับโรคอัลไซเมอร์,ภาวะสมองเสื่อมที่เกิดจากหลอด เลือดแบบผสม,ภาวะสมองเสื่อมที่เกิดจากการเสื่อมสภาพ,ภาวะสมองเสื่อมก่อนวัยชรา,ภาวะสมอง เสื่อมในวัยชรา,ภาวะสมองเสื่อมที่เกี่ยวเนื่องกับโรคพาร์กินสัน,อัมพาตแบบโพรเกรสซีฟ ซูพรานิวเคลียร์ หรือ การเสื่อมสภาพของคอร์ทิคัลเบซัล
25. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 24,ซึ่งพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้องกับ A(สูตร) ดังกล่าวโรค อัลไซเมอร์
TH701002893A 2007-06-12 อะมิโน-อิมิดาโซลีน และการใช้สารเหล่านี้เป็นยาสำหรับการรักษาโรคความผิดปกติที่เกี่ยวเนื่องกับการรับรู้บกพร่อง, โรคอัลไซเมอร์, การเสื่อมของประสาท และภาวะสมองเสื่อม TH93357A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH93357B TH93357B (th) 2009-02-13
TH93357A true TH93357A (th) 2009-02-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2654403A1 (en) Amino-imidazolones and their use as a medicament for treating cognitive impairment, alzheimer disease, neurodegeneration and dementia
AU2008237364B2 (en) 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds
RU2008148900A (ru) Амино-имидазолоны и их применение в качестве лекарственного средства для лечения когнитивного нарушения, болезни альцгеймера, нейродегенерации и деменции
ES2250721T3 (es) Derivados de 2-pirimidinil-6,7,8,9-tetrahidropirimido(1,2-a)pirimidin-4-ona y 7-pirimidinil-2,3-dihidroimidazo(1,2-a)pirimidin-5(1h)ona sustituidos para enfermedades neurodegenerativas.
IL278297B2 (en) Substituted heterocyclic inhibitors of ptpn11
ES2338325T3 (es) Derivados de 6,7,8,9-tetrahidropirimido(1,2-a)pirimidin-4-ona sustituidos en 8.
AR079327A1 (es) Derivados de 2-amino-5,5-difluor -5,6-dihidro-4h-(1,3) oxazin-4-il) fenil)-amida
ES2346311T3 (es) Derivados de 8-piridinil-dihidroespiro-cicloalquil-pirimido 1,2-a pirimidin-6-ona y 8-pirimidinil-dihidroespiro-cicloalquil-pirimido 1,2-a pirimidin-6-ona sustituidos y su uso contra enfermedades neurodegenerativas.
AR080785A1 (es) Derivados de imidazo[1,2-a]pirimidina ,proceso para prepararlos e intermediarios de dicha sintesis, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de patologias del sistema nervioso central,tales como esquizofrenia y parkinson, entre otros.
MX2008016519A (es) Compuestos de pirro[1,2,-b]piridazinona.
AR064608A1 (es) Derivados de pirazolo-quinazolina sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen. proceso para su preparacion y uso de los mismos como agentes anticancer.
AR077935A1 (es) Derivados de 3-amino-5 fenil-5,6-dihidro-2h-(1,4)oxazina
AR069509A1 (es) Pirido (3,2-e) pirazinas, su procedimiento de preparacion y uso como inhibidores de fosfodiesterasa 10
WO2004106335A8 (en) Harmine derivatives, intermediates used in their preparation, preparation processes and use thereof
MX2010005753A (es) Derivados de isoxazolo-pirazina.
JP2014503590A5 (th)
AR056470A1 (es) Sulfonamidos n- ciclicos puenteados inhibidores de gamma secretasa
AU2019300515A1 (en) Thiadiazine derivatives
DK1869038T3 (da) Substituerede 5,6,7,8-tetrahydro-imidazol[1,2-a]pyridin-2-ylamin-forbindelser og deres anvendelse til fremstilling af lægemidler
TW200630371A (en) Halogen substituted benzodiazepine derivatives
RU2009129975A (ru) Конденсированное замещенное производное аминопирролидина
TH95367A (th) อะมิโน-อิมิดาโซลีน และการใช้ของสารเหล่านี้เป็นยาสำหรับการรักษาการรับรู้บกพร่อง, โรคอัลไซเมอร์, การเสื่อมของประสาท และภาวะสมองเสื่อม
WO2010053825A1 (en) 2-aminopyrimidine compounds as serotonin receptor modulators
CN118302418A (zh) 一种芳杂环类化合物及其应用
Ladani et al. Synthesis and biological study of oxopyrimidines and thiopyrimidines of