TH93908A - สารฆ่าจุลินทรีย์ชนิดใหม่ - Google Patents

สารฆ่าจุลินทรีย์ชนิดใหม่

Info

Publication number
TH93908A
TH93908A TH701002415A TH0701002415A TH93908A TH 93908 A TH93908 A TH 93908A TH 701002415 A TH701002415 A TH 701002415A TH 0701002415 A TH0701002415 A TH 0701002415A TH 93908 A TH93908 A TH 93908A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
halogen
alkyl
hydrogen
alkoxy
replaced
Prior art date
Application number
TH701002415A
Other languages
English (en)
Other versions
TH171229A (th
TH93908B (th
Inventor
จอห์นเจ เทย์เลอร์ นาย
แดเนียลสเทียร์ลี่ นาย
พอลแอนโธนี่ เวิร์ทฮิงตัน นาย
ฮารัลด์วอลเทอร์ นาย
เจ เทย์เลอร์ นายจอห์น
สเทียร์ลี่ นายแดเนียล
แอนโธนี่ เวิร์ทฮิงตัน นายพอล
วอลเทอร์ นายฮารัลด์
Original Assignee
ซินเจนต้า ลิมิเต็ด
นาง วรนุชเปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นาย ธเนศเปเรร่า
Filing date
Publication date
Publication of TH93908A publication Critical patent/TH93908A/th
Application filed by ซินเจนต้า ลิมิเต็ด, นาง วรนุชเปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นาย ธเนศเปเรร่า filed Critical ซินเจนต้า ลิมิเต็ด
Publication of TH171229A publication Critical patent/TH171229A/th
Publication of TH93908B publication Critical patent/TH93908B/th

Links

Abstract

DC60 (10/08/50) สารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) (I), ที่ซึ่งตัวแทนที่ คือดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 จะเหมาะสมสำหรับการใช้งานเป็นสารฆ่าจุลินทรีย์ สารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) ที่ซึ่งตัวแทนที่ คือดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ 1 จะเหมาะสมสำหรับการใช้งานเป็นสารฆ่าจุลินทรีย์

Claims (16)

แก้ไข 12/10/2559 B คือ หมู่ฟีนิล, แนฟธิล หรือ ควิโนลินิล, ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ R9 แต่ละตัวแทนที่ R9 อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกันแทนฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, -C(Rd)=N(ORe) หรือ หมู่ -L-Rf แต่ละ Rd อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6อัลคิล แต่ละ Re อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกัน คือ C1-C6อัลคิล แต่ละ L อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกัน คือ พันธะ, -O- หรือ -S- แต่ละ Rf อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกัน คือ C1-C6อัลคิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ Rh, C3-C6ไซโคลอัลคิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ Rh, C6-C14ไบไซโคลอัลคิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ Rh, C2-C6อัลคินิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของ ตัวแทนที่ Rh, C2-C6อัลคินิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ Rh, ฟีนิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ Rh หรือ เฮทเทอโรแอริล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ Rh แต่ละ Rh อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกัน คือ ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C6อัลคอกซี, C1-C6ฮาโลเจนอัลคอกซี, C1-C6อัลคิลไธโอ, C1-C6ฮาโลเจนอัลคิลไธโอ, C3-C6อัลคินิลออกซี, C3-C6 อัลไคนิลออกซี หรือ -C(Rj)=N(ORk) แต่ละ Rj อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6อัลคิล แต่ละ Rk อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกัน คือ C1-C6อัลคิล และ เทาโทเมอร์ อิแนนทิโอเมอร์ ของสารประกอบเหล่านี้ 2. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง X คือ ออกซิเจน 3. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง R5 คือ ไฮโดรเจน 4. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง B คือ หมู่ฟีนิล, ซึ่งถูกแทนที่โดยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ R9 5. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง B คือ B1 (สูตรเคมี) 1 ในที่ซึ่ง R19a คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลไคนิล, C1-C6อัลคอกซี, C1-C6ฮาโลเจนอัลคิล, C1-C6ฮาโลเจนอัลคอกซี หรือ ฟีนิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของฮาโลเจน; R19b คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลไคนิล, C1- C6อัลคอกซี, C1-C6ฮาโลเจนอัลคิล, C1-C6ฮาโลเจนอัลคอกซี หรือ ฟีนิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูก แทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของฮาโลเจน; R19c คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C6อิลคิล, C2- C6อัลไคนิล, C1-C6อัลคอกซี, C1-C6ฮาโลเจนอัลคิล, C1-C6ฮาโลเจนอัลคอกซี หรือ ฟีนิล, ซึ่งไม่ถูก แทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของฮาโลเจน; R19d คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลไคนิล, C1-C6อัลคอกซี, C1-C6ฮาโลเจนอัลคิล, C1-C6ฮาโลเจนอัลคอกซี หรือ ฟีนิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของฮาโลเจน; R19e คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลไคนิล, C1-C6อัลคอกซี, C1-C6ฮาโลเจนอัลคิล, C1-C6ฮาโล- เจนอัลคอกซี หรือ ฟีนิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของฮาโลเจน; ซึ่งมี เงื่อนไขที่ว่าอย่างน้อยหนึ่งตัวของ R19a, R19b, R19c, R19d และ R19e ไม่ใช่ไฮโดรเจน 6. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ซึ่ง R19b และ R19d คือ ไฮโดรเจน และ R19a, R19c และ R19e, อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกันถูกเลือกจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C2-C6 อัลไคนิล, C1-C6ฮาโลเจนอัลคิล, C1-C6ฮาโลเจนอัลคอกซี หรือ ฟีนิล, ซึ่งถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน; ซึ่งมี เงื่อนไขที่ว่าอย่างน้อยหนึ่งตัวของ R19a, R19c และ R19e ไม่ใช่ไฮโดรเจน 7. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง B คือ หมู่แนฟธิล หรือ ควิโนลินิล, ซึ่งถูก แทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ R9: 8. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระต่อซึ่ง กันและกันแทนไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน หรือ C1-C6อัลคิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วย หนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ที่ถูกเถือกจากฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C6อัลคอกซี และ C1-C6 ฮาโลเจนอัลคอกซี 9. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระต่อซึ่ง กันและกันแทนไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน หรือ C1-C6อัลคิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วย หนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากฮาโลเจน และ C1-C6อัลคอกซี 10. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระต่อซึ่ง กันและกันแทนไฮโดรเจน, ฮาโลเจน หรือ C1-C6อัลคิล 11. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน หรือ C1-C6 อัลคิล และ R2, R3 และ R4 คือ ไฮโดรเจน 12. วิธีการของการควบคุม หรือ การป้องกันการติดเชื้อของพืชที่มีประโยชน์โดยจุลินทรีย์ซึ่ง ก่อโรคพืช, ที่ซึ่งสารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ องค์ประกอบ, ซึ่งประกอบด้วย สารประกอบนี้เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์, ถูกใช้กับพืช, กับส่วนของพวกมัน หรือ กับตำแหน่งที่ตั้งของ พวกมัน 13. องค์ประกอบสำหรับการควบคุม หรือ การป้องกันต่อต้านจุลินทรีย์ซึ่งก่อโรคพืช, ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 และพาหะที่เฉื่อย --------------------------------------------
1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I) โดยที่ X คือ ออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์ A คือ วงแหวนเฮทเทอโรไซคลิกที่มี 5 สมาชิกซึ่งมีหนึ่งถึงสามเฮทเทอโรอะตอม,ซึ่งแต่ละ ตัวถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากออกซิเจน,ไนโตรเจน และซัลเฟอร์;วงแหวนเฮทเทอโรไซคลิกที่ถูก แทนที่โดยหมู่ R6,R7และ R8 R6,R7และR8 แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระต่อกัน คือไฮโดรเจน,ฮาโลเจน,ไซยาโน,ไนโตร, C1-4อัลคิล,C1-4ฮาโลเจนอัลคิล,C1-4ฮาโลเจนอัลคอกซี,C1-4อัลคอกซี(C1-4)อัลคิล หรือ C1-4ฮาโลเจน- อัลคอกซี(C1-4)อัลคิล,ซึ่งมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหนึ่งใน R6,R7 และ R8 ไม่ใช่ไฮโดรเจน R1,R2,R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกันแทนไฮโดรเจน,ฮาโลเจน,ไซยาโน, ไนโตร,C1-6อัลคิล,ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ Ra,C3-C6 ไซโคลอัลคิล,ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ Ra,C2-C6อัลคินิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ Ra หรือ C2-C6อัลไคนิล,ซึ่งไม่ถูก แทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ Ra แต่ละ Ra อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกันแทนฮาโลเจน,ไซยาโน,ไนโตร,C1-C6อัลคอกซี, C1-C6ฮาโลเจนอัลคอกซี,C3-C6ไซโคลอัลคิล,C1-C6อัลคิลไธโอ,C1-C6ฮาโลเจนอัลคิลไธโอ หรือ -C(Rb)=N(ORc) Rb คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล Rc คือ C1-C6 อัลคิล N คือ 0,1,2,3 หรือ 4 R5 คือ ไฮโดรเจน,C1-4อัลคิล,CH2CH=CHR5a,CH2C=CR5b หรือ COR5c R5a และ R5b แต่ละตัวอย่างเป็นอิสระต่อกัน คือ ไฮโดรเจน,C1-C6อัลคิล,C1-C6ฮาโลเจนอัลคิล ,C2-C6อัลคินิล,C2-C6 อัลไคนิล,C3-C7ไซโคลอัลคิล,COOC1-C4อัลคิล,COOC3-C6อัลคินิล,COOC3- C6อัลไคนิล หรือ CN;R5c คือ ไฮโดรเจน,C1-C6 อัลคิล,C1-C6ฮาโลเจนอัลคิล,C1-C6อัลคอกซี-C1-C6 อัลคิล,C1-C6ฮาโลเจนอัลคอกซี-C1-C6อัลคิล,C1-C6อัลคิลไธโอ,C1-C6ฮาโลเจนอัลคิลไธโอ,C1-C6 อัลคอกซี,C1-C6ฮาโลเจนอัลคอกซี,C3-C6อัลคินิลออกซี,C3-C6ฮาโลเจนอัลคินิลออกซี,C3-C6 อัลไคนิลออกซี หรือ C3-C6 ฮาโลเจนอัลไคนิลออกซี B คือ หมู่ฟีนิล,แนฟธิล หรือ ควิโนลินิล,ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ R9 แต่ละตัวแทนที่ R9 อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกันแทนฮาโลเจน,ไซยาโน,ไนโตร, -C(Rd)=N(ORe)หรือ หมู่-L-Rf แต่ละ Rd อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6อัลคิล แต่ละ Re อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกัน คือ C1-C6 อัลคิล แต่ละ L อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกัน คือ พันธะ,-O- หรือ -S- แต่ละ Rf อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกัน คือ C1-C6 อัลคิล,ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ Rh,C3-C6ไซโคลอัลคิล,ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ Rh,C6-C14ไบไซโคลอัลคิล,ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ Rh,C2-C6 อัลคินิล,ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของ ตัวแทนที่ Rh,C2-C6อัลไคนิล,ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ Rh, ฟีนิล,ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่ Rh หรือ เฮทเทอโรแอริล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง หรือ มากกว่าของตัวแทนที่Rh แต่ละ Rh อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกัน คือ ฮาโลเจน,ไซยาโน,ไนโตร,C1-C6อัลคอกซี, C1-C6ฮาโลเจนอัลคอกซี,C1-C6อัลคิลไธโอ,C1-C6ฮาโลเจนอัลคิลไธโอ,C3-C6อัลคินิลออกซี,C3-C6 อัลไคนิลออกซี หรือ -C(Rj)=N(ORk) แต่ละ Rj อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกัน คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล แต่ละ Rk อย่างเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกัน คือ C1-C6 อัลคิล และ เทาโทเมอร์ อิแนนทิโอเมอร์ ของสารประกอบเหล่านี้
2. สารประกอบตามสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ A คือวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิกที่ มี 5 สมาชิกซึ่งมีหนึ่งถึงสามเฮทเทอโรอะตอม, ซึ่งแต่ละอย่างจะถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก ออกซิเจน, ไนโตรเจน และซัลเฟอร์; ซึ่งวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิกจะถูกแทนที่ด้วยหมู่ R6,R7 และ R8
3. สารประกอบตามสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ A คือวงแหวนฟีนิล หรือวงแหวน เฮทเทอโรไซคลิกที่มี 6 สมาชิกซึ่งมีหนึ่งถึงสามเฮทเทอโรอะตอม, ซึ่งแต่ละอย่างจะถูกเลือกสรรอย่าง เป็นอิสระจาก ออกซิเจน, ไนโตรเจน และซัลเฟอร์; ซึ่งวงแหวนฟีนิลหรือวงแหวนเฮทเทอโรไซคลิกจะ ถูกแทนที่ด้วยหมู่ R6,R7 และ R8
4. สารประกอบตามสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ X คือ ออกซิเจน
5. สารประกอบตามสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ R5 คือ ไฮโดรเจน
6. สารประกอบตามสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับบข้อสิทธิ 1, โดยที่ B คือหมู่ฟีนิล, ซึ่งถูกแทนที่ด้วย หนึ่งหรือมากกว่าของตัวแทนที่ R9
7. สารประกอบตามสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ B คือ B, (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R19a คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาไน, C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลไคนิล, C1-C6อัลคอกซี, C1-C6 ฮาโลเจนอัลคิล, C1-C6ฮาโลเจนอัลคอกซี หรือฟีนิล, ซึ่งจะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือ มากกว่าของฮาโลเจน; R196 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลไคนิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6 ฮาโลเจนอัลคิล, C1-C6 ฮาโลเจนอัลคอกซี หรือฟีนิล, ซึ่งจะไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของฮาโลเจน; R19c คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C6อัลคิล,C2-C6 อัลไคนิล,C1-C6อัลคอกซี,C1-C6ฮาโลเจนอัลคิล,C1-C6ฮาโลอัลคอกซี หรือฟีนิล, ซึ่งจะไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของฮาโลเจน; R19d คือ ไฮโดรเจร, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลไคนิล,C1-C6อัลคอกซี,C1-C6ฮาโลเจนอัลคิล,C1-C6ฮาโลเจนอัลคอกซี หรือฟีนิล, ซึ่งจะไม่ถูก แทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของฮาโลเจน; R19c คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C6 อัลคิล,C2-C6อัลไคนิล,C1-C6อัลคอกซี,C1-C6ฮาโลเจนอัลคิล,C1-C6ฮาโลเจนอัลคอกซี หรือฟีนิล, ซึ่งจะ ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของฮาโลเจน; โดยมีข้อแม้ว่าอย่างน้อยหนึ่งตัวของ R19a,R19b,R19c,R19dและR19eจะไม่ใช่ไฮโดรเจน
8. สารประกอบตามสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 7, โดยที่ R19b และ R19d คือ ไฮโดรเจน; และ R19c, R19c และ R19c โดยเป็นอิสระต่อซึ่งกันและกัน จะถูกเลือกสรรจากไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, C2-C6อัลไคนิล, C1-C6ฮาโลเจนอัลคิล, C1-C6ฮาโลเจนอัลคอกซี หรือฟีนิล, ซึ่งจะถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน; โดยมีข้อแม้ว่าอย่างน้อยหนึ่งตัวของ R19a,R19cและR19e ไม่ใช่ไฮโดรเจน
9. สารประกอบตามสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ B คือ หมู่เนฟธิล หรือควิโนลินิล, ซึ่งจะถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของตัวแทนที่ R9
10. สารประกอบตามสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ R1,R2,R3 และ R4 โดยที่เป็นอิสระ ต่อซึ่งกันและกัน แทน ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน หรือ C1-C6อัลคิล, ซึ่งจะไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของตัวแทนที่ที่ถูกเลือกสรรจากฮาโลเจน, ไซยาโน, C1-C6 อัลคอกซี และ C1-C6 ฮาโลจนอัลคอกซี
11. สารประกอบตามสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ R1,R2,R3 และ R4 โดยเป็นอิสระ ต่อซึ่งกันและกัน แทน ไฮโดรเจน, ไฮโดรเจน, ไซยาโน หรือ C1-C6 อัลคิล, ซึ่งจะไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของตัวแทนที่ซึ่งถูกเลือกสรรจากฮาโลเจน และ C1-C6 อัลคอกซี
12. สารประกอบตามสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ R1,R2,R3 และ R4 โดยเป็นอิสระ ต่อซึ่งกันและกัน แทน ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, หรือ C1-C6 อัลคิล
13. สารประกอบตามสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ R1 คือไฮโดรเจน, ฮาโลเจน หรือ C1-C6 อัลคิล; R2,R3 และ R4 คือ ไฮโดรเจน
14. วิธีการของการควบคุมหรือป้องกันการติดเชื้อของพืชที่มีประโยชน์โดยจุลินทรีย์ซึ่งก่อโรคพืช, โดยที่สารประกอบตามสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 หรือสารผสม, ซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบโดยเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์, จะถูกใช้กับพืช, กับส่วนของพวกมัน หรือกับตำแหน่งที่ตั้ง ของพวกมัน
15. สารผสมสำหรับการควบคุมหรือการป้องกันต่อต้านจุลินทรีย์ซึ่งก่อโรคพืช, ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารประกอบตามสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 และพาหะที่เฉื่อย
16. สารประกอบตามสูตร II (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1,R2,R3,R4 และ B คือดังที่นิยามไว้ภายใต้สูตร I ในข้อถือสิทธิ 1
TH701002415A 2015-01-28 วิธีการผลิตสำหรับวัสดุสวมใส่แบบใช้เเล้วทิ้ง TH93908B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH93908A true TH93908A (th) 2009-02-27
TH171229A TH171229A (th) 2017-12-07
TH93908B TH93908B (th) 2023-05-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TNSN08164A1 (en) Heterocyclic amide derivatives useful as microbiocides
CA2477931A1 (en) O-cyclopropyl-carboxanilides and their use as fungicides
AR061021A1 (es) Derivados de ciclopropilamidas y composiciones antimicrobianas
MA33851B1 (fr) Compose heterocyclique contenant de l'azote et fongicide agricole
RU2010101004A (ru) Новые микробиоциды
HRP20090250T1 (hr) Kondenzirani heterociklički spojevi i njihova upotreba kao inhibitora hcv polimeraze
MY145746A (en) Heterocyclic substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same
MX2020014087A (es) Moléculas inmunomoduladoras pequeñas novedosas.
IL153016A0 (en) Fungicidal 5-phenyl substituted 2-(cyanoamino) pyrimidines
RU2010103102A (ru) Новые микробиоциды
TW200607789A (en) Diamine derivatives, process for preparation thereof, and fungicide comprising diamine derivative as an active ingredient
CA2501739A1 (en) Cyclopropyl-thienyl-carboxamide as fungicides
EA200600570A1 (ru) Замещенные 2-карбониламино-6-пиперидинаминопиридины и замещенные 1-карбониламино-3-пиперидинаминобензолы как агонисты 5-ht
ECSP045309A (es) Derivados de fenil amidas con silicio útiles como microbiocidas
MX2010004442A (es) Nuevos precursores.
MXPA03010436A (es) Amidas biciclicas fusionadas a piridinilo como funguicidas.
IN2012DN02871A (th)
MXPA04000371A (es) 6- (2-tolil) - triazolopirimidinas substituidas.
TW200504071A (en) 7-(alkenylamino)triazolopyrimidines, their preparation and their use in the control of harmful fungi, and preparations comprising them
EA200701582A1 (ru) Замещённые 5-фенилпиримидины i в терапии
MXPA05011580A (es) 3-carbonilaminotiofenos y su uso como fungicidas.
ATE161250T1 (de) Indolinyl n-hydroxyharnstoffe und n-hydroxamsäure derivate als lipoxygenese inhibitoren
UA100489C2 (en) Anthranilamide insecticides
ATE449773T1 (de) Homomorpholinoxazolidinone als antibakterielle mittel
EA200200379A2 (ru) Новые соединения пиримидин-4-она, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции