Claims (24)
1. อนุพันธ์4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ที่มีสูตร I; (สูตรเคมี) ซึ่ง R แทน หมู่แอลคิล, แอลคีนิลหรือแอลไดนิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกได้จาก หมู่ R5 , เฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าและหมู่ ?CO2R3;หรือหมู่ที่เลือกได้จาก ?CO2R3, -COR5, ไซยาโน, ไนไทร, -CONR31R4, หรือเฮโลเจนอะตอม; R1 แทน: เฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่แอลคิล, แลคีนิล หรือแอลไคนิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยก ที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกใหได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมูหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ R5 และเฮโลเจน หนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, R2 แทน: เฮโลเจนอะตอม,หรือ หมู่ที่เลือกจาก R5,-SR5,-SOR5,-SO2R5,-SO2NR5,-SO2NR31R4,-CO2R3,-COR5,-CONR31R4, -CSNR31R4, OR5 หมู่ไนไทร, หมู่ไซยาโน,หมู่ ?O(CH2)qOR5หรือแอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่ได้โดย OR5; R3, R31 และ R4, ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกน, แต่ละชนิดแทน:- ไฮโดรเจน อะตอม, หรือ หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้แทนที่ได้ โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, R5 แทน: หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรง-หรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, n แทนจำนวนเลขจาก 1 ถึง 5, q แทนจำนวนเลขจาก 1 ถึง 3, โดยมีข้อแม้ว่า R และ R1 ไม่แทนหมู่เมธิลในเวลาเดียวกัน, หรือเกลือของสารนั้นที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม1. Derivatives of 4-benzoyl isoxazole with formula I; (chemical formula) where R represents alkyl, alkenyl, or straight-chain or branched alkynyl groups with up to 6 carbon atoms that can be selectively replaced by one or more halogen atoms, or cycloalkyl groups with 3 to 6 carbon atoms that can be selectively replaced by one or more substituents from R5, one or more halogen atoms, and αCO2R3; or selectable substituents from αCO2R3, -COR5, cyano, nitrite, -CONR31R4, or halogen atoms; R1 represents: halogen atom or alkyl, lakinyl, or straight-chain or branched alkynyl groups. Containing up to 6 carbon atoms, which can be replaced by one or more halogen atoms, or cycloalkyl groups with 3 to 6 carbon atoms that can be replaced by one or more substituents selected from R5 groups and one or more halogen atoms; R2 replaces: halogen atom, or groups selected from R5, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -SO2NR5, -SO2NR31R4, -CO2R3, -COR5, -CONR31R4, -CSNR31R4, OR5 nitrite groups, cyano groups, ?O(CH2)qOR5, or straight-chain or branched alkyl groups with up to 6 carbon atoms that can be replaced by OR5; R3, R31, and R4, which may be the same or different, each replace: hydrogen atom, or straight-chain or branched alkyl groups with up to 6 carbon atoms that can be replaced. By one or more halogen atoms, R5 represents: a straight-chain or branched alkyl group with up to 6 carbon atoms that can be substituted by one or more halogen atoms, n represents a number from 1 to 5, q represents a number from 1 to 3, provided that R and R1 do not simultaneously represent a methyl group, or an agriculturally acceptable salt of that substance.
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอย่างน้อยที่สุดหมู่R2 หนึ่งหมู่อยู่ที่ตำแหน่งออร์โธที่อยู่ชิดหมู่คาร์บอนิลที่เชื่อมยึดวงแหวนเฟนิลและไอซอกซาโซอิลไว้,2. A compound according to claim 1 in which at least one R2 group is located at the ortho position adjacent to the carbonyl group that links the phenyl and isoxazoyl rings;
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง R แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือที่มีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือ หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6อะตอม หรือ หมู่ที่เลือกได้จาก ?COR5,-CO2R3หรือ เฮโลเจนอะตอม3. Compounds under claim 1 or 2 where R represents a straight-chain or branched alkyl group with up to 6 carbon atoms, which can be selectively replaced by one or more halogen atoms, or a cycloalkyl group with 3 to 6 carbon atoms, or a selectable group of αCOR5,-CO2R3, or a halogen atom.
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,2 หรือ 3 ซึ่ง R1 แทน: หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6อะตอม, หรือ หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 หรือ 4 อะตอมซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยหมู่ R5 หนึ่งหมู่หรือมากกว่า4. Compounds according to claim 1, 2, or 3, where R1 represents: straight-chain or branched alkyl groups with up to 6 carbon atoms, or cycloalkyl groups with 3 or 4 carbon atoms which are selectably replaceable by one or more R5 groups.
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งเลือก R1 ได้จากกลุ่มของหมู่ที่เป็นเมธิล,ไอโซโพรพิล, ไซโคลโพรพิล และ 1-เมธิลไซโคลโพรพิล5. The compound according to claim 4, from which R1 can be selected from the group of methyl, isopropyl, cyclopropyl, and 1-methylcyclopropyl groups.
6. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ซึ่ง R2 แทน: - เฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ได้โดย ?OR5; หรือหมู่ที่เลือกได้จาก R5 , ไนโทร, -CO2R3, SOR5, -SR5,-SO2R5 และ-OR56. Any compound under one of the preceding claims in which R2 represents: - a halogen atom or an alkyl group with up to 6 carbon atoms which can be replaced by ?OR5; or a selectable group from R5, nitro, -CO2R3, SOR5, -SR5, -SO2R5 and -OR5.
7. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ซึ่ง R3 แทน: - หมู่ไฮโดรเจนอะตอม, หรือ แอลคิลชนิดโซ่ตรง หรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม7. Any compound according to one of the above claims in which R3 represents: - a hydrogen atom group, or a straight-chain or branched alkyl group with up to 6 carbon atoms.
8. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ซึ่ง R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม8. Any compound according to the above claims in which R4 represents a hydrogen atom.
9. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ซึ่ง R5 แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า9. Any compound under the predicate in which R5 represents a straight-chain or branched alkyl group with up to 6 carbon atoms, which can be selectively replaced by one or more halogen atoms.
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง : R แทนหมู่ ?CO2R3 หรือ ?COR5; R1 แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอมหรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 หรือ 4 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่ R5 หนึ่งหรือหมู่มากกว่า, R2 แทนเฮโลเจนอะตอม, หรือ หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่โดย-OR5; หรือ หมู่ R5, -NO2, -CO2R3, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -OR5 หรือ หมู่ -O(CH2)q-OR5; R3 แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม, R31 แทนไฮโดรเจน, R4 แทนไฮโดรเจน, R5 แทน หมู่แอลคิลชนิดโช่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนสูงถึง 3 อะตอม ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า; หมู่หนึ่งของหมู่ R2 อยู่ในตำแหน่งออร์โธของวงแหวนเฟนิล; และ n แทน 2 หรือ 310. Compounds according to claim 1, where: R represents a group ?CO2R3 or ?COR5; R1 represents a straight-chain or branched alkyl group with up to 6 carbon atoms or a cycloalkyl group with 3 or 4 carbon atoms selected to be replaced by one or more R5 groups; R2 represents a halogen atom, or an alkyl group with up to 6 carbon atoms replaced by -OR5; or the groups R5, -NO2, -CO2R3, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -OR5 or -O(CH2)q-OR5; R3 represents a straight-chain or branched alkyl group with up to 6 carbon atoms; R31 represents hydrogen; R4 represents hydrogen; R5 represents a straight-chain or branched alkyl group with up to 3 carbon atoms which may be selected to be replaced by one or more halogen atoms; One group of R2 is located in the ortho position of the phenyl ring; and n represents 2 or 3.
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที 1 ซึ่ง คือ 3-เมธิล-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล,3-(1-เมธิลเอธิล)-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-อซอกซาโซล,เอธิล 4-(-2-ไนโทร-4- ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล,เอธิล 4-(2-ไนโทร -4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)ไอซอกซาโซล,3-โบรโม-4-(2-ในโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)ไอซอกซาโซล,4-(2-ไนโทร-4-โทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-3-ไทรฟลูออโรเมธิลไอซอกซาโซล, 5-ไซโคลโทรพิล-3-เมธิล-4-โทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล,เอธิล5-เมธิล-4-(2-ในโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล) -ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท,5-เมธิล -4-(2-ไนโทร -4- ไทรฟลูออโรเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซามีด,เอซิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกโซล-3-คาร์ยอกซิเลท, 3-ไชยาโน-5-เมธิล-4- (2-ไนโทร-4- ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล,หรือเอธิล 4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-คาร์บอกวิเลท,11. The compounds according to claim 1, which are 3-methyl-4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole, 3-(1-methylethyl)-4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole, ethyl 4-(-2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole, ethyl 4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)isoxazole, 3-bromo-4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)isoxazole, 4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-3-trifluoromethylisoxazole, 5-cyclotropyl-3-methyl-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole, ethyl 5-methyl-4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole-3-carboxylate, 5-methyl-4-(2-nitro-4- Trifluorobenzoyl)-isoxazole-3-carboxamide, acyl 5-cyclopropyl-4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole-3-caryoxylate, 3-cyano-5-methyl-4-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole, or ethyl 4-(2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-carboxylate,
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง คือ: เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(4-เมธิลซัลโฟนิล-2-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)ไอซอซซาโซล-3-คาร์บอนซิเลท, เมธิล-4-(2-ไซโคลโพรพิล-4-(4-เมธิลซัลโพนิล-2 -ไทรฟลูออโรเมธิล เบนโซอิล) ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เมธิล-4-(2-คลอโร-4-เมธิลเบนโซอิล) -5--ไอซอกซาโซล-3- คาร์บอกซิเลท, 4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอชอกโซล-3-คาร์บอนซามีดเอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-เมธิลชัลโฟนิล เบนโซอิล)ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเล็กเอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-เมธิลชัลโฟนิล-2-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล) ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-ไนโทร-4-เมธิลชัลโฟนิลเบนโซอิล)- ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเล็ก เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-ไดคลอโร-4-เมธิลชันโฟนิลเบนโซอิล)- ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเล็ก เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2,3-ไดคลอโร-4-เมธิลชัลโฟนิลเบนโซอิล)- ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเล็ก เอธิล 4-(2-คลอโร-3-เมธอกซิ-5-เมธิลชัลโฟนิลเบนโซอิล)- ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท 4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนดซอิล)-3-ไชยาโน-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกฮาโซล, เอธิล-4-(4-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิล โฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล 4-(4-คลอโร-2-ไนโทรเบนโซฮิล)-5-ไซดครโพรนิลไฮซอกฮาโซล,-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิลโฟนิลเบนโซอิล)-4-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(4-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิลโฟนิลเบนโซอิล)-4-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(4-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(4-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, 3-เอซีทิล-4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, ไอโซโพรพิล 4-(2-คลอโร-4-เมธิซัลโฟนิลเบนโซศอิล)-5-ไซโครโพพิลไอซอกชาโซล-3คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-4-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-3-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท,12. The compounds according to claim 1, which are: ethyl 5-cyclopropyl-4-(4-methylsulfonyl-2-trifluoromethylbenzoyl)isoxazole-3-carboxylate, methyl-4-(2-cyclopropyl-4-(4-methylsulfonyl-2-trifluoromethylbenzoyl)isoxazole-3-carboxylate, methyl-4-(2-chloro-4-methylbenzoyl)-5--isoxazole-3-carboxylate, 4-(2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-cyclopropylisoxazole-3-carbonsamide ethyl 5-cyclopropyl-4-(2-methylsulfonyl Benzoyl (isoxasol-3-carboxylated ethyl) 5-cyclopropyl-4-(2-methylsulfonyl-2-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole-3-carboxylate ethyl 5-cyclopropyl-4-(2-nitro-4-methylsulfonylbenzoyl)-isoxazole-3-carboxylectro ethyl 5-cyclopropyl-4-(2-dichloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-isoxazole-3-carboxylectro ethyl 5-cyclopropyl-4-(2,3-dichloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-isoxazole-3-carboxylectro ethyl 4-(2-chloro-3-methoxy-5-methylsulfonylbenzoyl)-isoxazole-3-carboxylate 4-(2-chloro-4-methylsulfonylbendzeil)-3-cyano-5-cyclopropyl isoghazoll, ethyl-4-(4-chloro-2-methylsulfonyl Ethyl 4-(4-chloro-2-nitrobenzoyl)-5-cyclopronil isoxoxazole-3-carboxylate, Ethyl 4-(4-chloro-2-methylsulfonyl benzoyl)-5-cyclopronil isoxoxazole-3-carboxylate, Ethyl 4-(4-chloro-2-methylsulfonyl benzoyl)-4-cyclopronil isoxoxazole-3-carboxylate, Ethyl 4-(4-chloro-2-methylsulfonyl benzoyl)-4-cyclopronil isoxoxazole-3-carboxylate, Ethyl 4-(4-chloro-2-methylsulfonyl benzoyl)-5-cyclopronil isoxoxazole-3-carboxylate, Ethyl-4-(4-chloro-2-methylsulfonylbenzoyl)-5-cyclopropyl isoxoxazole-3-carboxylate, Ethyl-4-(2-chloro-4-ethylsulfonylbenzoyl)-5-cyclopropyl isoxoxazole-3-carbonate, Ethyl-4-(2-chloro-4-ethylsulfonylbenzoyl)-5-cyclopropyl isoxoxazole-3-carbonate, Ethyl-4-(2-chloro-4-ethylsulfonylbenzoyl)-5-cyclopropyl isoxoxazole-3-carbonate, Ethyl-4-(2-chloro-4-ethylsulfonylbenzoyl)-5-cyclopropyl isoxoxazole-3-carbonate, Ethyl-4-(2-chloro-4-ethylsulfonylbenzoyl)-5-cyclopropyl isoxoxazole-3-carbonate, Ethyl-4-(2-chloro-4-ethylsulfonylbenzoyl)-5-cyclopropyl isoxazazole-3-carbonate, 3-acetyl-4-(2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-cyclopropyl isoxazazole, isopropyl 4-(2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-cyclopropyl isoxazazole-3-carboxylate, Ethyl-4-(2-chloro-4-ethylsulfonylbenzoyl)-5-cyclopropyl isoxazazole-3-carbonate, Ethyl-4-(2-chloro-4-ethylsulfonylbenzoyl)-4-cyclopropyl isoxazazole-3-carbonate, Ethyl-4-(2-chloro-4-ethylsulfonylbenzoyl)-5-cyclopropyl isocchachode-3-carbonate, Ethyl-4-(2-chloro-4-ethylsulfonylbenzoyl)-3-cyclopropyl isocchachode-3-carbonate,
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง คือ: เอธิล-5-ไซโคลโพรพิล-4--(2-เมธิลโฟนิล-4- ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอนซิเลท,13. The compound according to claim 1, which is: ethyl-5-cyclopropyl-4--(2-methylphonyl-4-trifluoromethylbenzoyl)-isoxazole-3-carbonylate,
14. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม อนุพันธ์ 4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย ; เอ) การทำปฏิกิริยา สารประกอบสูตรทั่วไป II: (สูตรเคมี) ซึ่ง R และR1 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ )1 แทนเฮโลเจนอะตอม, กับสารประกอบสูตรทั่วไป III: (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 และ n เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาชนิด เลวิส แอซิดอยู่ด้วย บี) การทำปฏิกิริยา สารประกอบสูตรทั่วไป IV: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ n เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X2 แทนหมู่ที่มีสูตร-N(R7)2 หรือ ?SR7, แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม, กับสารประกอบที่มีสูตร : R-C(X1)= N-OH ซึ่ง R เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X1แทนเฮโลเจนอะตอม ในที่มีเบสอินทรีย์อยู่ด้วยในตัวทำละลายชนิดเฉื่อย ซี) การทำปฏิกิริยา สารประกอบสูตรทั่วไป VI: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ n เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 , กับสารประกอบที่มีสูตร : R-C(X1)= N-OH ซึ่ง R เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X1 แทนเฮโลเจนอะตอม ในที่มีเบสอินทรีย์อยู่ด้วยในตัวทำละลายชนิดเฉื่อย ดี) ทำการออกซิ ไดส์สารประกอบสูตรทั่วไป VII: (สูตรเคมี) ซึ่ง R,R1,R2 และn เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 เพื่อเปลี่ยนหมู่ไฮดรอกซิให้ไปเป็นหมู่ดีโทน; อี) เมทัลเลชัน ของสารประกอบสูตร VIII: (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ R1 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X3 แทนโบรมีน หรือไอโอดีน,ซึ่งตามโดยการให้กระทำกับเบนโซอิล คลอไรด์ ที่มีสูตรทั่วไป IX: (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 และ n เหมือนกับที่นิยามไว้ก่อนแล้ว เอฟ) การทำปฏิกิริยา เกลือของสารประกอบสูตร X: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2 และ n เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R-C(X1)= N-OH ซึ่ง R เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X1 แทนเฮโลเจนอะตอม, และอาจเลือกให้ทำการเปลี่ยนอนุพันธ์ 4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซลที่ มีสูตร I ที่ได้รับนั้นให้ไปเป็นเกลือของสารนี้ที่ยอมรับทางเกษตรกรรม14. Procedure for the preparation of 4-benzoyl isoxazole derivatives according to Relief 1, which consists of: a) reaction of a generalized compound formula II: (chemical formula) in which R and R1 are the same as defined in Relief 1 and )1 represents a halogen atom, with a generalized compound formula III: (chemical formula) in which R2 and n are the same as defined in Relief 1 in the presence of a Lewis acid catalyst; b) reaction of a generalized compound formula IV: (chemical formula) in which R1, R2 and n are the same as defined in Relief 1 and X2 represents a group with the formula -N(R7)2 or ?SR7, representing a straight-chain or branched alkyl group with up to 4 carbon atoms, with a compound with the formula: R-C(X1)= N-OH in which R is the same as defined in Relief 1 and X1 represents a halogen atom, in the presence of an organic base in an inert solvent; c) reaction General formula VI: (chemical formula) compound in which R1, R2, and n are the same as defined in Reputation 1, with a compound having the formula: R-C(X1)=N-OH, where R is the same as defined in Reputation 1 and X1 represents a halogen atom, in the presence of an organic base in an inert solvent; c) oxidizes a general formula VII: (chemical formula) compound in which R, R1, R2, and n are the same as defined in Reputation 1 to change a hydroxyl group to a detone group; e) metallation of a general formula VIII: (chemical formula) compound in which R and R1 are the same as defined in Reputation 1 and X3 represents bromine or iodine, which is followed by an action on a benzoyl chloride with the general formula IX: (chemical formula), in which R2 and n are the same as previously defined; f) reaction A salt of a compound with the formula X: (chemical formula) in which R1, R2, and n are the same as defined in Reputation 1, and a compound with the general formula R-C(X1)=N-OH in which R is the same as defined in Reputation 1 and X1 represents the halogen atom, may be chosen to convert the obtained 4-benzoyl isoxazole derivative with the formula I into an agriculturally acceptable salt of this compound.
15. สารผสมฆ่าวัชพืชที่ประกอบด้วยอนุพันธ์4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ที่มีสูตร I เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าวัชพืชได้ ตามที่แสดงในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง : R แทน : หมู่แอลคิล, แอลคีนิลหรือแอลไคนิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกได้จากหมู่ R5 เฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า และหมู่ ?CO2R3; หรือหมู่ที่เลือกได้จาก ?CO2R3, -COR5, ไซยาโน, ไนไทร, -CONR31R4 R1 แทน:- ไฮโดรเจนอะตอม, หรือ หมู่แอลคิล, แอลคีนิลหรือแอลไคนิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือกมากกว่า; หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนอยู่ด้วยจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ R5 และเฮโลเจน หนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, R2 แทน:เฮโลเจนอะตอม, หรือหมู่ที่เลือกจาก R5, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -SO2NR31R4, -CO2R3,-COR5, -CONR31R4, CSNR31R4, OR5, หมู่ไนไทร, หมู่ไซยาโน, หมู่ ?O(CH2)q OR5, หรือหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่ได้โดย OR5; R3, R31 และ R4 ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทน:-ไฮโดรเจน อะตอม, หรือหมูแอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า; R5 แทน:- หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรง-หรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า; n แทนจำนวนตัวเลขจาก 1 ถึง 5, q แทนจำนวนเลขจาก 1 ถึง 3, หรือเกลือของสารนี้ที่ยอมรับทางเกษตรกรรม, ในการใส่ร่วมกันกับพาหะหรือตัวทำให้เจือจางที่ยอมรับในทางฆ่าวัชพืชได้และ/หรือ สารลดแรงตึงผิวที่ยอมรับในทางฆ่าวัชพืชได้15. A herbicide mixture containing a 4-benzoyl isoxazole derivative of formulation I as the active ingredient in an amount that produces the herbicide effect as shown in claim 1, where: R represents: a straight-chain or branched alkyl, alkenyl or alkinyl group with up to 6 carbon atoms selectively replaceable by one or more halogen atoms, or a cycloalkyl group with 3 to 6 carbon atoms selectively replaceable by one or more selectable substituents of R5, one or more halogen atoms and αCO2R3; or selectable substituents of αCO2R3, -COR5, cyano, nitrite, -CONR31R4; R1 represents: a hydrogen atom, or a straight-chain or branched alkyl, alkenyl or alkinyl group with up to 6 carbon atoms selectively replaceable by one or more halogen atoms; Or cycloalkyl groups containing 3 to 6 carbon atoms that can be replaced by one or more substituents selected from R5 groups and one or more halogen atoms; R2 represents: halogen atom, or groups selected from R5, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -SO2NR31R4, -CO2R3, -COR5, -CONR31R4, CSNR31R4, OR5, nitrite groups, cyano groups, ?O(CH2)q OR5, or straight-chain or branched alkyl groups containing up to 6 carbon atoms that can be replaced by OR5; R3, R31, and R4, which may be the same or different, each representing: -hydrogen atom, or straight-chain or branched alkyl groups containing up to 6 carbon atoms that can be replaced by one or more halogen atoms; R5 represents: a straight-chain or branched alkyl group with up to 6 carbon atoms that can be selectively replaced by one or more halogen atoms; n represents a number from 1 to 5, q represents a number from 1 to 3, or an agriculturally acceptable salt of this substance, in combination with an acceptable herbicide carrier or dilutor and/or acceptable herbicide surfactant.
16. สารผสมฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าวัชพืชในการใส่ร่วมกันกับพาหะหรือตัวทำให้เจือจางที่ยอมรับได้ในทางฆ่าวัชพืช และ/หรือ สารลดแรงตึงผิวที่ยอมรับในทางฆ่าวัชพืชได้16. A herbicide mixture containing any one of the compounds listed in Patents 1 through 13 as the active ingredient in a quantity that produces a weed-killing effect when combined with an acceptable herbicide vector or diluent and/or acceptable herbicide surfactant.
17. สารผสมฆ่าวัชพืช ตามข้อถือสิทธิที่ 15 หรือ 16 ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบออกฤทธิ์ 0.05 ถึง 90% โดยน้ำหนัก17. Herbicide mixtures as per claim 15 or 16, containing 0.05 to 90% by weight of the active ingredient.
18. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 15ถึง 17 ซึ่งอยูในรูปของเหลวและมีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย0.05 ถึง 25% โดยน้ำหนัก18. A herbicide mixture as described in any of the claims 15 through 17, in liquid form, containing 0.05 to 25% by weight of surfactant.
19. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 15ถึง 17 อยู่ในรูปสารเข้มข้นที่เป็นสารแขวนลอยในน้ำ หรืออยู่ในรูปเป็นผงเปียกได้หรือผงที่ละลายได้ในน้ำหรือทำกระจายได้ในน้ำ หรือรูปสารเข้มข้นชนิดของเหลวที่ละลายได้ในน้ำ หรือที่ทำกระจายได้ในน้ำหรือในรูปสารแขวนลอยที่อิมัลซิ ไฟได้ในของเหลว หรือในรูปเป็นแกรนูล19. Any of the herbicide mixtures under Claims 15 through 17 are in the form of a concentrated solution that is a suspension in water, or in the form of a wettable powder, or a water-soluble powder, or a water-dispersible powder, or in the form of a concentrated liquid solution that is water-soluble, or a water-dispersible powder, or in the form of a liquid emulsifier suspension, or in the form of granules.
20. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งสารผสมอยู่ในรูปสารแขวนลอยในน้ำที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 10 ถึง70% หรืออยู่ในรูปผงเปียกที่ได้ที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 10 ถึง 90% หรือในรูปของผงที่ทำกระจายได้ในน้ำหรือในที่ละลายได้ในน้ำที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 10ถึง 90% หรืออยู่ในรูปที่เป็นสารเข้มข้นชนิดของเหลวที่ละลายได้ในน้ำ ที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 5 ถึง 50%หรืออยู่ในรูปสารแขวนลอยเข้มข้นที่อิมัลซิไฟได้ในของเหลวที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 10 ถึง 70% หรือในรูปสารแกรนูลที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 1 ถึง 90% เปอร์เซ็นต์ต่าง ๆ นี้คิดโดยน้ำหนัก20. Herbicide mixtures under claim 19, which are in the form of an aqueous suspension containing 10 to 70% active ingredient, or in the form of a wettable powder containing 10 to 90% active ingredient, or in the form of an aqueously dispersible or aqueously soluble powder containing 10 to 90% active ingredient, or in the form of a concentrated aqueous soluble liquid containing 5 to 50% active ingredient, or in the form of a concentrated liquid emulsifier containing 10 to 70% active ingredient, or in the form of granules containing 1 to 90% active ingredient. The percentages are given by weight.
21. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 19 หรือ 20 ซึ่งสารผสมอยู่ในรูปสารแขวนลอยในน้ำที่มีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 2ถึง 10% หรืออยู่ในรูปผงเปียกที่ได้ที่สารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 2 ถึง 10% หรืออยู่ในรูปของสารแขวนลอยเข้มข้นที่อิมัลซิไฟได้ในของเหลวที่มีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 5 ถึง 15%หรืออยู่ในรูปสารเข้มข้นที่อิมัลซิไฟได้ในของเหลวที่มีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 5 ถึง 25% หรืออยู่ในรูปที่เป็นแกรนูลที่มีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 0.5 ถึง 7% เปอร์เซ็นต์ต่าง ๆนี้คิดโดยน้ำหนัก21. Herbicide mixtures under claims 19 or 20, where the mixture is in the form of an aqueous suspension containing 2 to 10% surfactant, or in the form of a wettable powder containing 2 to 10% surfactant, or in the form of a concentrated suspension that emulsifies in a liquid containing 5 to 15% surfactant, or in the form of a concentrated substance that emulsifies in a liquid containing 5 to 25% surfactant, or in the form of granules containing 0.5 to 7% surfactant. The various percentages are given by weight.
22. วิธีทำการควบคุมความเจริญเติบโตของวัชพืช ณ บริเวณหนึ่งซึ่งประกอบด้วยการใส่อนุพันธ์4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 หรือข้อที่ 15หรือเกลือของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าวัชพืชได้ลงในบริเวณนั้น22. A method for controlling weed growth in a given area consisting of the application of any of the 4-benzoyl isoxazole derivatives as per claims 1 through 13 or 15, or agriculturally acceptable salts of this substance, in quantities that produce herbicide effect in the area.
23. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งบริเวณนี้คือ พื้นที่ที่ใช้หรือนำมาใช้สำหรับการเพาะปลูกธัญญพืช, ด้วยการใช้วัสดุออกฤทธิ์ใส่ลงไปในอัตราระหว่าง 0.01 กก. และ 4.0 กก. ต่อเฮกตาร์23. Method under claim 22, in this area being the area used or brought for the cultivation of grains, by applying the active ingredient at a rate between 0.01 kg and 4.0 kg per hectare.
24. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งบริเวณนี้ไม่ใช่พื้นที่ที่ทำการเพาะปลูกธัญญพืช, จึงต้องใช้วัสดุออกฤทธิ์ใส่ลงไปด้วยอัตราระหว่าง 1.0 กก. และ 20.0 กก. ต่อเฮกตาร์24. According to claim 22, since this area is not a grain-growing area, the active ingredient must be applied at a rate between 1.0 kg and 20.0 kg per hectare.