TH9552B - อนุพันธ์ต่าง ๆ ของ 4-เบนโซอิลไอซอกซาโซล - Google Patents

Abstract

อธิบายอนุพันธ์ 4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ที่มีสูตร I; (สูตรเคมี) ซึ่ง R แทน :- หมู่แอลคิล, แอลคีนิล,แอลไดนิล, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคีนิล, เฮโลแอลไคนิล ไซโคลแอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนทีได้, -CO2R3, -COR5, ไซแอโน, ไนไทร,-CONR31R4 หรือ เฮโลเจนอะตอม, R1 แทน:- ไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลดีนิล, แอลไคนิล, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคีนิล, เฮโลแอลไคนิล หรือไซโคลแอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ R2 แทน:- เฮโลเจน, R5, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -SO2NR31R4, -CO2R3, -COR5, -CONR31R4, OR5, หมู่ไนไทร, หมู่ไซแอโน, หมู่ ?O(CH2)qOR5, หรือหมู่แอลคิลที่ถูกแทนที่โดย OR5; R3, R31 และ R4 ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทน:- ไฮโดรเจน, แอลคิล หรือเฮโลแอลคิล, R5 แทนแอลคิล หรือเฮโลแอลคิล, N แทนจำนวนเลขจาก 1 ถึง 5,และ q แทน จำนวนเลขจาก 1 ถึง 3; และ เกลือของสารนี้ที่ยอมรับทางเกษตรกรรม และ การใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืช

Claims (24)

1. อนุพันธ์4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ที่มีสูตร I; (สูตรเคมี) ซึ่ง R แทน หมู่แอลคิล, แอลคีนิลหรือแอลไดนิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกได้จาก หมู่ R5 , เฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าและหมู่ ?CO2R3;หรือหมู่ที่เลือกได้จาก ?CO2R3, -COR5, ไซยาโน, ไนไทร, -CONR31R4, หรือเฮโลเจนอะตอม; R1 แทน: เฮโลเจนอะตอมหรือ หมู่แอลคิล, แลคีนิล หรือแอลไคนิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยก ที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกใหได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมูหรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ R5 และเฮโลเจน หนึ่งอะตอม หรือมากกว่า, R2 แทน: เฮโลเจนอะตอม,หรือ หมู่ที่เลือกจาก R5,-SR5,-SOR5,-SO2R5,-SO2NR5,-SO2NR31R4,-CO2R3,-COR5,-CONR31R4, -CSNR31R4, OR5 หมู่ไนไทร, หมู่ไซยาโน,หมู่ ?O(CH2)qOR5หรือแอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่ได้โดย OR5; R3, R31 และ R4, ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกน, แต่ละชนิดแทน:- ไฮโดรเจน อะตอม, หรือ หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้แทนที่ได้ โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, R5 แทน: หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรง-หรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, n แทนจำนวนเลขจาก 1 ถึง 5, q แทนจำนวนเลขจาก 1 ถึง 3, โดยมีข้อแม้ว่า R และ R1 ไม่แทนหมู่เมธิลในเวลาเดียวกัน, หรือเกลือของสารนั้นที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม

2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอย่างน้อยที่สุดหมู่R2 หนึ่งหมู่อยู่ที่ตำแหน่งออร์โธที่อยู่ชิดหมู่คาร์บอนิลที่เชื่อมยึดวงแหวนเฟนิลและไอซอกซาโซอิลไว้,

3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง R แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือที่มีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือ หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6อะตอม หรือ หมู่ที่เลือกได้จาก ?COR5,-CO2R3หรือ เฮโลเจนอะตอม

4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1,2 หรือ 3 ซึ่ง R1 แทน: หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6อะตอม, หรือ หมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 หรือ 4 อะตอมซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยหมู่ R5 หนึ่งหมู่หรือมากกว่า

5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งเลือก R1 ได้จากกลุ่มของหมู่ที่เป็นเมธิล,ไอโซโพรพิล, ไซโคลโพรพิล และ 1-เมธิลไซโคลโพรพิล

6. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ ซึ่ง R2 แทน: - เฮโลเจนอะตอม หรือ หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่ได้โดย ?OR5; หรือหมู่ที่เลือกได้จาก R5 , ไนโทร, -CO2R3, SOR5, -SR5,-SO2R5 และ-OR5

7. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ซึ่ง R3 แทน: - หมู่ไฮโดรเจนอะตอม, หรือ แอลคิลชนิดโซ่ตรง หรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม

8. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ซึ่ง R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม

9. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นนี้ซึ่ง R5 แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า

10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง : R แทนหมู่ ?CO2R3 หรือ ?COR5; R1 แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอมหรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 หรือ 4 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่ R5 หนึ่งหรือหมู่มากกว่า, R2 แทนเฮโลเจนอะตอม, หรือ หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งถูกแทนที่โดย-OR5; หรือ หมู่ R5, -NO2, -CO2R3, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -OR5 หรือ หมู่ -O(CH2)q-OR5; R3 แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม, R31 แทนไฮโดรเจน, R4 แทนไฮโดรเจน, R5 แทน หมู่แอลคิลชนิดโช่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนสูงถึง 3 อะตอม ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า; หมู่หนึ่งของหมู่ R2 อยู่ในตำแหน่งออร์โธของวงแหวนเฟนิล; และ n แทน 2 หรือ 3

11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที 1 ซึ่ง คือ 3-เมธิล-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล,3-(1-เมธิลเอธิล)-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-อซอกซาโซล,เอธิล 4-(-2-ไนโทร-4- ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล,เอธิล 4-(2-ไนโทร -4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)ไอซอกซาโซล,3-โบรโม-4-(2-ในโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)ไอซอกซาโซล,4-(2-ไนโทร-4-โทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-3-ไทรฟลูออโรเมธิลไอซอกซาโซล, 5-ไซโคลโทรพิล-3-เมธิล-4-โทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล,เอธิล5-เมธิล-4-(2-ในโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล) -ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท,5-เมธิล -4-(2-ไนโทร -4- ไทรฟลูออโรเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซามีด,เอซิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกโซล-3-คาร์ยอกซิเลท, 3-ไชยาโน-5-เมธิล-4- (2-ไนโทร-4- ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล,หรือเอธิล 4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-คาร์บอกวิเลท,

12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง คือ: เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(4-เมธิลซัลโฟนิล-2-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)ไอซอซซาโซล-3-คาร์บอนซิเลท, เมธิล-4-(2-ไซโคลโพรพิล-4-(4-เมธิลซัลโพนิล-2 -ไทรฟลูออโรเมธิล เบนโซอิล) ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เมธิล-4-(2-คลอโร-4-เมธิลเบนโซอิล) -5--ไอซอกซาโซล-3- คาร์บอกซิเลท, 4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอชอกโซล-3-คาร์บอนซามีดเอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-เมธิลชัลโฟนิล เบนโซอิล)ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเล็กเอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-เมธิลชัลโฟนิล-2-ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล) ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-ไนโทร-4-เมธิลชัลโฟนิลเบนโซอิล)- ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเล็ก เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2-ไดคลอโร-4-เมธิลชันโฟนิลเบนโซอิล)- ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเล็ก เอธิล 5-ไซโคลโพรพิล-4-(2,3-ไดคลอโร-4-เมธิลชัลโฟนิลเบนโซอิล)- ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเล็ก เอธิล 4-(2-คลอโร-3-เมธอกซิ-5-เมธิลชัลโฟนิลเบนโซอิล)- ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท 4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนดซอิล)-3-ไชยาโน-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกฮาโซล, เอธิล-4-(4-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิล โฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล 4-(4-คลอโร-2-ไนโทรเบนโซฮิล)-5-ไซดครโพรนิลไฮซอกฮาโซล,-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิลโฟนิลเบนโซอิล)-4-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(4-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิลโฟนิลเบนโซอิล)-4-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(4-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(4-คลอโร-2-เมธิลกซัลโฟนิลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซดคลดพรนิลไอซอกกซาโซล-3-คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, 3-เอซีทิล-4-(2-คลอโร-4-เมธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกซาโซล, ไอโซโพรพิล 4-(2-คลอโร-4-เมธิซัลโฟนิลเบนโซศอิล)-5-ไซโครโพพิลไอซอกชาโซล-3คาร์บอกซิเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-4-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-5-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท, เอธิล-4-(2-คลอโร-4-เอธิลซัลโฟนิลเบนโซอิล)-3-ไซโคลโพรพิลไอซอกชาโชด-3-คาร์บอนเลท,

13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง คือ: เอธิล-5-ไซโคลโพรพิล-4--(2-เมธิลโฟนิล-4- ไทรฟลูออโรเมธิลเบนโซอิล)-ไอซอกซาโซล-3-คาร์บอนซิเลท,

14. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม อนุพันธ์ 4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย ; เอ) การทำปฏิกิริยา สารประกอบสูตรทั่วไป II: (สูตรเคมี) ซึ่ง R และR1 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ )1 แทนเฮโลเจนอะตอม, กับสารประกอบสูตรทั่วไป III: (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 และ n เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาชนิด เลวิส แอซิดอยู่ด้วย บี) การทำปฏิกิริยา สารประกอบสูตรทั่วไป IV: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ n เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X2 แทนหมู่ที่มีสูตร-N(R7)2 หรือ ?SR7, แทนหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้ถึง 4 อะตอม, กับสารประกอบที่มีสูตร : R-C(X1)= N-OH ซึ่ง R เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X1แทนเฮโลเจนอะตอม ในที่มีเบสอินทรีย์อยู่ด้วยในตัวทำละลายชนิดเฉื่อย ซี) การทำปฏิกิริยา สารประกอบสูตรทั่วไป VI: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ n เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 , กับสารประกอบที่มีสูตร : R-C(X1)= N-OH ซึ่ง R เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X1 แทนเฮโลเจนอะตอม ในที่มีเบสอินทรีย์อยู่ด้วยในตัวทำละลายชนิดเฉื่อย ดี) ทำการออกซิ ไดส์สารประกอบสูตรทั่วไป VII: (สูตรเคมี) ซึ่ง R,R1,R2 และn เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 เพื่อเปลี่ยนหมู่ไฮดรอกซิให้ไปเป็นหมู่ดีโทน; อี) เมทัลเลชัน ของสารประกอบสูตร VIII: (สูตรเคมี) ซึ่ง R และ R1 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X3 แทนโบรมีน หรือไอโอดีน,ซึ่งตามโดยการให้กระทำกับเบนโซอิล คลอไรด์ ที่มีสูตรทั่วไป IX: (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 และ n เหมือนกับที่นิยามไว้ก่อนแล้ว เอฟ) การทำปฏิกิริยา เกลือของสารประกอบสูตร X: (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2 และ n เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป R-C(X1)= N-OH ซึ่ง R เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และ X1 แทนเฮโลเจนอะตอม, และอาจเลือกให้ทำการเปลี่ยนอนุพันธ์ 4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซลที่ มีสูตร I ที่ได้รับนั้นให้ไปเป็นเกลือของสารนี้ที่ยอมรับทางเกษตรกรรม

15. สารผสมฆ่าวัชพืชที่ประกอบด้วยอนุพันธ์4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซล ที่มีสูตร I เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าวัชพืชได้ ตามที่แสดงในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง : R แทน : หมู่แอลคิล, แอลคีนิลหรือแอลไคนิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกได้จากหมู่ R5 เฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า และหมู่ ?CO2R3; หรือหมู่ที่เลือกได้จาก ?CO2R3, -COR5, ไซยาโน, ไนไทร, -CONR31R4 R1 แทน:- ไฮโดรเจนอะตอม, หรือ หมู่แอลคิล, แอลคีนิลหรือแอลไคนิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือกมากกว่า; หรือหมู่ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอนอยู่ด้วยจาก 3 ถึง 6 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ R5 และเฮโลเจน หนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, R2 แทน:เฮโลเจนอะตอม, หรือหมู่ที่เลือกจาก R5, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -SO2NR31R4, -CO2R3,-COR5, -CONR31R4, CSNR31R4, OR5, หมู่ไนไทร, หมู่ไซยาโน, หมู่ ?O(CH2)q OR5, หรือหมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่ได้โดย OR5; R3, R31 และ R4 ซึ่งอาจเป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทน:-ไฮโดรเจน อะตอม, หรือหมูแอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า; R5 แทน:- หมู่แอลคิลชนิดโซ่ตรง-หรือมีกิ่งแยกที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า; n แทนจำนวนตัวเลขจาก 1 ถึง 5, q แทนจำนวนเลขจาก 1 ถึง 3, หรือเกลือของสารนี้ที่ยอมรับทางเกษตรกรรม, ในการใส่ร่วมกันกับพาหะหรือตัวทำให้เจือจางที่ยอมรับในทางฆ่าวัชพืชได้และ/หรือ สารลดแรงตึงผิวที่ยอมรับในทางฆ่าวัชพืชได้

16. สารผสมฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าวัชพืชในการใส่ร่วมกันกับพาหะหรือตัวทำให้เจือจางที่ยอมรับได้ในทางฆ่าวัชพืช และ/หรือ สารลดแรงตึงผิวที่ยอมรับในทางฆ่าวัชพืชได้

17. สารผสมฆ่าวัชพืช ตามข้อถือสิทธิที่ 15 หรือ 16 ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบออกฤทธิ์ 0.05 ถึง 90% โดยน้ำหนัก

18. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 15ถึง 17 ซึ่งอยูในรูปของเหลวและมีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย0.05 ถึง 25% โดยน้ำหนัก

19. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 15ถึง 17 อยู่ในรูปสารเข้มข้นที่เป็นสารแขวนลอยในน้ำ หรืออยู่ในรูปเป็นผงเปียกได้หรือผงที่ละลายได้ในน้ำหรือทำกระจายได้ในน้ำ หรือรูปสารเข้มข้นชนิดของเหลวที่ละลายได้ในน้ำ หรือที่ทำกระจายได้ในน้ำหรือในรูปสารแขวนลอยที่อิมัลซิ ไฟได้ในของเหลว หรือในรูปเป็นแกรนูล

20. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งสารผสมอยู่ในรูปสารแขวนลอยในน้ำที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 10 ถึง70% หรืออยู่ในรูปผงเปียกที่ได้ที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 10 ถึง 90% หรือในรูปของผงที่ทำกระจายได้ในน้ำหรือในที่ละลายได้ในน้ำที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 10ถึง 90% หรืออยู่ในรูปที่เป็นสารเข้มข้นชนิดของเหลวที่ละลายได้ในน้ำ ที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 5 ถึง 50%หรืออยู่ในรูปสารแขวนลอยเข้มข้นที่อิมัลซิไฟได้ในของเหลวที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 10 ถึง 70% หรือในรูปสารแกรนูลที่มีส่วนประกอบออกฤทธิ์อยู่ด้วย 1 ถึง 90% เปอร์เซ็นต์ต่าง ๆ นี้คิดโดยน้ำหนัก

21. สารผสมฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิที่ 19 หรือ 20 ซึ่งสารผสมอยู่ในรูปสารแขวนลอยในน้ำที่มีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 2ถึง 10% หรืออยู่ในรูปผงเปียกที่ได้ที่สารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 2 ถึง 10% หรืออยู่ในรูปของสารแขวนลอยเข้มข้นที่อิมัลซิไฟได้ในของเหลวที่มีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 5 ถึง 15%หรืออยู่ในรูปสารเข้มข้นที่อิมัลซิไฟได้ในของเหลวที่มีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 5 ถึง 25% หรืออยู่ในรูปที่เป็นแกรนูลที่มีสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย 0.5 ถึง 7% เปอร์เซ็นต์ต่าง ๆนี้คิดโดยน้ำหนัก

22. วิธีทำการควบคุมความเจริญเติบโตของวัชพืช ณ บริเวณหนึ่งซึ่งประกอบด้วยการใส่อนุพันธ์4-เบนโซอิล ไอซอกซาโซลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 หรือข้อที่ 15หรือเกลือของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม ในปริมาณที่บังเกิดผลฆ่าวัชพืชได้ลงในบริเวณนั้น

23. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งบริเวณนี้คือ พื้นที่ที่ใช้หรือนำมาใช้สำหรับการเพาะปลูกธัญญพืช, ด้วยการใช้วัสดุออกฤทธิ์ใส่ลงไปในอัตราระหว่าง 0.01 กก. และ 4.0 กก. ต่อเฮกตาร์

24. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 22 ซึ่งบริเวณนี้ไม่ใช่พื้นที่ที่ทำการเพาะปลูกธัญญพืช, จึงต้องใช้วัสดุออกฤทธิ์ใส่ลงไปด้วยอัตราระหว่าง 1.0 กก. และ 20.0 กก. ต่อเฮกตาร์