TH95746A - วัคซีนมัลติวาเลนท์ Streptococcus pneumoniae คอนจูเกต ที่ประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 22F แซคคาไรด์ คอนจูเกต - Google Patents

Abstract

DC60 (23/04/58) การประดิษฐ์นี้อยู่ในสาขาของวัคซีนนิวโมคอคคอลแคปซูลาร์แซคคาไรด์คอนจูเกต โดยความจำเพาะ ได้ให้องค์ประกอบอิมมูโนเจนิค สำหรับทารก ซึ่งประกอบรวมด้วย มัลติวาเลนท์ Streptococcus. pneumonia วัคซีน ซึ่งประกอบรวมด้วย 2 หรือ มากกว่าแคปซูลาร์แซคคาไรด์ คอนจูเกตจากซีโรไทพ์ที่ต่างกัน โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมด้วยซีโรไทพ์ 22F แซคคาไรด์ คอนจูเกต วัคซีนดังกล่าวอาจใช้ในประชากรทารก เพื่อลดอุบัติการณ์ ของโรคนิวโมคอคคอล ในผู้สูงอายุ อย่างเช่น ชนิดรุนแรงของ COPD และ/หรือ IPD แก้ไขวันที่ 23/04/2558 การประดิษฐ์นี้อยู่ในสาขาของวัคซีนนิวโมคอคคอลแคปซูลาร์แซคคาไรด์คอนจูเกต โดยความจำเพาะ ได้ให้องค์ประกอบอิมมูโนเจนิค สำหรับทารก ซึ่งประกอบรวมด้วย มัลติวาเลนท์ Streptococcus. pneumonia วัคซีน ซึ่งประกอบรวมด้วย 2 หรือ มากกว่าแคปซูลาร์แซคคาไรด์ คอนจูเกตจากซีโรไทพ์ที่ต่างกัน โดยที่องค์ประกอบประกอบรวมด้วยซีโรไทพ์ 22F แซคคาไรด์ คอนจูเกต วัคซีนดังกล่าวอาจใช้ในประชากรทารก เพื่อลดอุบัติการณ์ ของโรคนิวโมคอคคอล ในผู้สูงอายุ อย่างเช่น ชนิดรุนแรงของ COPD และ/หรือ IPD ----------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้อยู่ในสาขาของวัคซีนนิวโมคอคคอลแคปซูลาร์แซคคาไรด์คอนจูเกต โดยความจำเพาะ ได้ให้สารผสมอิมมูโนเจนิค สำหรับทารก ซึ่งประกอบรวมด้วย มัลติวาเลนท์ Streptococcus. pneumoniae วัคซีน ซึ่งประกอบรวมด้วย 2 หรือ มากกว่าแคปซูลาร์แซคคาไรด์ คอนจูเกตจากซีโรไทพ์ที่ต่างกัน โดยที่สารผสมประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 22F แซคคาไรด์คอนจูเกต วัคซีนดังกล่าวอาจใช้ในประชากรทารก เพื่อลดอุบัติการณ์ ของโรคนิวโมคอคคอลในผู้สูงอายุอย่าง เช่น รุนแรงของ COPD และ/หรือ IPD วัคซีนมัลติวาเลนท์ Streptococcus pneumoniae คอนจูเกตที่ประกอบรวมด้วยซีโรไทพ์ 22F แซคคาไรด์ คอนจูเกต

Claims (48)

แก้ไข 23/04/58

1. การใช้องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคสำหรับทารกซึ่งประกอบรวมด้วยมัลติวาเลนท์ Streptococcus pneumoniae วัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วยแคปซูลาร์แซคคาไรด์คอนจูเกต 7 อย่าง หรือมากกว่า จากซีโรไทพ์ที่ต่างกัน, ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วยซีโรไทพ์ 22F แซคคาไรด์ คอนจูเกต, สำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์สำหรับรักษาหรือป้องกันโรคที่เกิดจากการติดเชื้อ Streptococcus pneumoniae วัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วยแคปซูลาร์แซคาไรด์คอนจูเกต 7 อย่าง หรือมากกว่า จากซีโรไทพ์ที่ต่างกัน, ที่ซึ่งองค์ประกอบประกอบรวมด้วยซีโรไทพ์ 22F แซคคาไรด์ คอนจูเกต, สำหรับการผลิตเภสัชภัณฑ์สำหรับรักษาหรือป้องกันโรคที่เกิดจากการติดเชื้อ Streptococcus pneumoniae ที่ซึ่ง 22F ซีโรไทพ์แซคคาไรด์ได้รับการคอนจูเกตกับโปรตีนตัวพาที่เลือก จากหมู่ที่ประกอบด้วย TT,DT,CRM197, แฟร็กเมนต์ C ของ TT, PhtD, PhtDE ฟิวชั่น, ดีท็อกซิฟายด์ นิวโมไลซิน และโปรตีน D และที่ซึ่ง โรค คือ โอไททิสมีเดีย, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, ติดเชื้อแบคทีเรีย ในเลือด, ปอดบวม และ/หรือ เยื่อหุ้มตาขาวอักเสบของคนที่เป็นทารก

2. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่งองค์ประกอบอิมมูโนเจนิคยังประกอบรวมต่อไปด้วย คอนจูเกตจอง S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 4, 6B, 9V, 14, 18C 23F ที่ซึ่ง S.pneumoniae แคปซูลาร์ แซคคาไรด์ได้รับการคอนจูเกตกับโปรตีนตัวพาซึ่งเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย

TT, DT, CRM197, แฟร็กเมนต์ C ของ TT, PhtD, PhtDE ฟิวชั่น, ดีท็อกซิฟายด์นิวโมไลซิน และ โปรตีน D

4. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่ง 22F แคปซูลาร์แซคคาไรด์ได้รับการ คอนจูเกตกับโปรตีนตัวพาผ่านลิงค์เกอร์

5. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 4 ที่ซึ่งลิงค์เกอร์ คือ ADH

6. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 4 หรือ 5 ที่ซึ่งลิงค์เกอร์เชื่อมอยู่กับโปรตีนตัวพาโดยเคมี คาร์โบไดอิมีด

7. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งลิงค์เกอร์เชื่อมติดโดยใช้ EDAC 8. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่ง 22F แซคคาไรด์ถูกเชื่อมกับโปรตีน ตัวพาหรือกับลิงค์เกอร์โดยใช้เคมี CDAP 9. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งอัตราส่วนของโปรตีนตัวพาต่อ 22F แซคคาไรด์เป็นระหว่าง 5:1 และ 1:5 (W/W) 10. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 9, ที่ซึ่งอัตราส่วนของโปรตีนตัวพาต่อ 22F แซคคาไรด์เป็น ระหว่าง 4:1 และ 1:1 (W/W) 11. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่งอัตราส่วนของโปรตีนตัวพาต่อ 22F แซคคาไรด์เป็น ระหว่าง 2:1 และ 1:1 (W/W) 12. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ที่ซึ่งขนาดเฉลี่ยของ 22F แซคคาไรด์ คือ สูงกว่า 100 kDa 13. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ที่ซึ่งองค์ประกอบอิมมูโนเจนิคดังกล่าว ยังประกอบรวมต่อไปด้วย S.pneumoniae โปรตีนหนึ่งตัวหรือมากกว่าที่ไม่ได้รับการคอนจูเกต หรือ ได้รับการคอนจูเกต 14. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ที่ซึ่ง S.pneumoniae โปรตีนหนึ่งตัวหรือมากกว่าดังกล่าว เลือกจากพอลิฮิสติดีนไทรแอดแฟมิลี (PhtX), โปรตีนแฟมิลีที่ได้จับกับโคลีน (CbpX), CbpX ทรังเคท (truncate), LytX แฟมิลี, LytX ทรังเคท, CbpX ทรังเคท-LytX ทรังเคทไดเมอริคโปรตีน, ดีท็อกซิฟายด์ นิวโมไลซิน (Ply), PspA, PsaA, Sp128, Sp101, Sp130, Sp125 และ Sp133 15. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งข้างต้น ที่ซึ่งองค์ประกอบอิมมูโนเจนิคดังกล่าว ยังประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยสารเสริม (adjuvant) ------------------------------------------------------ 1. สารผสมอิมมูโนเจนิค สำหรับทารกซึ่งประกอบด้วย มัลติวาเลนท์ Streptococcus pneumoniae วัคซีนประกอบรวมด้วย 2 อย่าง หรือมากกว่า แคปซูลาร์แซคคาไรด์คอนจูเกต จากซีโรไทพ์ที่ต่างกัน โดยที่ สารผสมประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 22F แซคคาไรด์คอนจูเกต 2. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์ แซคคาไรด์คอนจูเกต จากซีโรไทพ์ 19A และ/หรือ 19F 3. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์คอนจูเกต จากซีโรไทพ์ 19A และ/หรือ 19F โดยที่ 19A ได้รับการคอนจูเกตกับ โปรตีนตัวพา ที่เป็นแบคที่เรียลทอกซอยด์ตัวแรก และ 19F ได้รับการคอนจูเกตกับ แบคทีเรียลทอกซอยด์ตัวที่สอง 4. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ แบคทีเรียลทอกซอยด์ตัวแรกเป็นโปรตีน ต่างตัวกันกับแบคทีเรียลทอกซอยด์ตัวที่สอง 5. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 3 หรือ 4 โดยที่ แบคทีเรียลทอกซอยด์ตัวแรก นั้นเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เททานัสทอกซอยด์ ดิพทีเรียทอกซอยด์ CRM197 เปอร์ทัสซิสทอกซอยด์ แบคทีเรียลไซโตไลซิน และนิวโมไลซิน 6. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 3-5 โดยที่แบคทีเรียล ทอกซอยด์ตัวที่สองนั้นเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เททานัสทอกซอยด์ ดิพทีเรียทอกซอยด์ CRM197 เปอร์ทัสซิลทอกซอยด์ แบคทีเรียลไซโตไลซิน และนิวโมไลซิน 7.สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 3-6 โดยที่แบคทีเรียล ทอกซอยด์ตัวแรก คือ นิวโมไลซิน

8. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 3-7 โดยที่แบคทีเรียล ทอกซอยด์ตัวแรก คือ ดิพทีเรียทอกซอยด์

9. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-8 ที่ยังประกอบรวมด้วย คอนจูเกตของ S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 4, 6B, 9V, 14, 18C และ 23F

10. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-9 ที่ยังประกอบรวมด้วย คอนจูเกตของ S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 1, 5 และ 7F

11. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-10 ที่ยังประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 3 คอนจูเกต

12. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-11 ที่ยังประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 6A คอนจูเกต

13. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-12 โดยที่โปรตีนตัวพาที่ ต่างกัน 2 ตัวนั้นคอนจูเกตแยกจากกันต่ออย่างน้อย 2 ซีโรไทพ์ของ S.pneumoniae แคปซูลาร์ แซคคาไรด์ที่ต่างกัน

14. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-12 โดยที่โปรตีนตัวพาที่ ต่างกัน 3 ตัวนั้นคอนจูเกตแยกจากกันต่ออย่างน้อย 3 ซีโรไทพ์ของ S.pneumoniae แคปซูลาร์ แซคคาไรด์ที่ต่างกัน

15. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-12 โดยที่โปรตีนตัวพาที่ ต่างกัน 4 ตัวนั้นคอนจูเกตแยกจากกันต่ออย่างน้อย 4 ซีโรไทพ์ของ S.pneumoniae แคปซูลาร์ แซคคาไรด์ที่ต่างกัน

16. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-12 โดยที่โปรตีนตัวพาที่ ต่างกัน 5 ตัว หรือมากกว่า นั้นคอนจูเกตแยกจากกันต่ออย่างน้อย 2 ซีโรไทพ์ของ S.pneumoniae แคปซูลาร์ แซคคาไรด์ที่ต่างกัน

17. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 13-16 โดยที่ประกอบรวมด้วย โปรตีนตัวพา 2 ตัว หรือ มากกว่า ที่เลือกจากรายการต่อไปนี้ : เททานัสทอกซอยด์ ดิพทีเรียทอกซอยด์ นิวโมไลซิน โปรตีน D และ PhtD หรือ ฟิวชันโปรตีนของมัน

18. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-17 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 1 คอนจูเกตกับโปรตีน D

19. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-18 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 3 คอนจูเกตกับโปรตีน D นิวโมไลซิน หรือ PhtD หรือ ฟิวชันโปรตีนของมัน

20. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-19 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 3 คอนจูเกตกับโปรตีน D

21. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-20 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 5 คอนจูเกตกับโปรตีน D

22. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-21 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 6B คอนจูเกตกับโปรตีน D

23. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-22 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 7F คอนจูเกตกับโปรตีน D

24. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-23 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 9V คอนจูเกตกับโปรตีน D

25. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-24 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 14 คอนจูเกตกับโปรตีน D

26. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-25 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 23F คอนจูเกตกับโปรตีน D

27. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-26 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 18C คอนจูเกตกับเททานัสทอกซอยด์

28. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-27 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 19A คอนจูเกตกับนิวโมไลซิน

29. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-28 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 22F คอนจูเกตกับ PhtD หรือ ฟิวชันโปรตีนของมัน

30. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-29 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 6A คอนจูเกตกับนิวดมไลวิน หรือ H.influenzae โปรตีน อาจเลือกโปรตีน D หรือ PhtD หรือฟิวชันโปรตีนของมัน

31. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย 19A แคปซูลาร์แซคคาไรด์ ที่คอนจูเกตโดยตรงกับโปรตีนตัวพา

32. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-30 โดยที่ 19A แคปซูลาร์ แซคคาไรด์ที่คอนจูเกต กับโปรตีนตัวพา โดยลิงค์เกอร์

33. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 32 โดยที่ลิงเกอร์ คือ ADH

34. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 32 หรือ 33 โดยที่ลิงค์เกอร์นั้น เชื่อมอยู่กับ โปรตีนตัวพาโดยเคมีคาร์โบไดอิมีด, อาจเลือกใช้ EDAC

35. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 31-34 โดยที่ 19A แซคคาไรด์ คอนจูเกตกับโปรตีนตัวพา หรือ กับลิงค์เกอร์โดยใช้เคมี CDAP

36. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-35 ซึ่งประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 19A คอนจูเกต โดยที่สัดส่วนของโปรตีนตัวพาต่อ 19A แซคคาไรด์นั้น อยู่ระหว่าง 5:1 และ 1:5, 4:1 และ 1:1 หรือ 3.5:1 และ 2.5:1 (w/w)

37. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-35 ซึ่งประกอบรวมด้วย 19F แคปซูลาร์แซคคาไรด์ ที่คอนจูเกตโดยตรงกับโปรตีนตัวพา

38. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-36 โดยที่ 19F แคปซูลาร์แซคคาไรด์นั้น คอนจูเกตกับโปรตีนตัวพาโดยลิงก์เกอร์

39. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่ลิงค์เกอร์ คือ ADH

40. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 38 หรือ 39 โดยที่ลิงค์เกอร์เชื่อมกับโปรตีนตัวพา โดยเคมีคาร์โบไดอิมีด ที่นิยมโดยใช้ EDAC

41. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 37-40 โดยที่ 19F แซคคาไรด์ คอนจูเกตกับโปรตีนตัวพา หรือ กับลิงค์เกอร์ โดยใช้เคมี CDAP

42. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-41 ซึ่งประกอบรวมด้วย 19F แซคคาไรด์คอนจูเกต โดยที่สัดส่วนของโปรตีนตัวพาต่อ 19F แซคคาไรด์ เป็นระหว่าง 5:1 และ 1:5, และ 1:1 หรือ 2:1 และ 1:1 (w/w) หรือ 1.5:1 และ 1.4 :1

43. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย 22F แคปซูลาร์แซคคาไรด์ ที่คอนจูเกตโดยตรงกับโปรตีนตัวพา

44. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-42 ซึ่งประกอบรวม ด้วย 22F แคปซูลาร์แซคคาไรด์นั้น คอนจูเกตกับโปรตีนตัวพาโดยลิงค์เกอร์

45. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 44 โดยที่ลิงค์เกอร์ คือ ADH

46. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 44 หรือ 45 โดยที่ลิงค์เกอร์เชื่อมกับโปรตีนตัวพา โดยเคมีคาร์โบไดอิมีด ที่นิยมโดยใช้ EDAC

47. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 43-46 โดยที่ 22F แซคคาไรด์ คอนจูเกต กับโปรตีนตัวพา หรือ กับลิงค์เกอร์ โดยใช้เคมี CDAP 48. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-47 ซึ่งประกอบรวมด้วย 22F แซคคาไรด์คอนจูเกต โดยที่สัดส่วนของโปรตีนตัวพาต่อ 22F แซคคาไรด์ เป็นระหว่าง 5:1 และ 1:5, 4:1 และ 1:1 หรือ 2:1 และ 1:1 (w/w) 49. สารผสมอิมมูโนเจนิค ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย 19A แซคคาไรด์คอนจูเรต โดยที่ขนาดเฉลี่ย (เช่น Mw) ของ 19A แซคคาไรด์นั้นสูงกว่า 100 kDa 50. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 49 โดยที่ขนาดเฉลี่ย (เช่น Mw) ของ 19A แซคคาไรด์อยู่ระหว่าง 50 และ 800 kDa, 110 และ 700 kDa, 110-330, 120-200, 130-180, หรือ 140-160 kDa 51. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 49 หรือ 50 โดยที่ 19A แซคคาไรด์เป็น พอลิแซคคาไรด์ตามธรรมชาติ หรือได้รับการปรับขนาดโดยแฟคเตอร์ที่ไม่มากไปกว่า x5 52. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 49-51 โดยที่ 19A แซคคาไรด์ ได้รับการปรับขนาดโดยไมโครฟลูอิไดเซชัน 53. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 19A แซคคาไรด์คอนจูเกต โดยที่ขนาดให้ของ 19A แซคคาไรด์คอนจูเกต อยู่ระหว่าง 1 และ 10 (สูตร)g, 1 และ 5 หรือ 1 และ 3(สูตร)g ของแซคคาไรด์ 54. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 53 โดยที่ขนาดให้ของ 19A แซคคาไรด์ คอนจูเกต คือ 3 (สูตร)g ของแซคคาไรด์ 55. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย 22F แซคคาไรด์คอนจูเกต โดยที่ขนาดเฉลี่ย (เช่น Mw) ของ 22F แซคคาไรด์นั้นสูงกว่า 100 kD 56. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 55 โดยที่ขนาดเฉลี่ย (เช่น Mw) ของ 22F แซคคาไรด์อยู่ระหว่าง 50 และ 800 kDa, 110 และ 700 kDa, 110-300, 120-200, 130-180, หรือ 150- 170 kDa 57. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 55 หรือ 56 โดยที่ 22F แซคคาไรด์ เป็น พอลิแซคคาไรด์ตามธรรมชาติ หรือได้รับการปรับขนาดโดยแฟคเตอร์ ที่ไม่มากไปกว่า x5 58. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 55-57 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ 22F แซคคาไรด์ ได้รับการปรับขนาดโดยไมโครฟลูอิไดเซชัน 59. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 22F แซคคาไรด์คอนจูเกต โดยที่ขนาดให้ของ 22F แซคคาไรด์คอนจูเกตอยู่ระหว่าง 1 และ 10(สูตร)g, และ 5 (สูตร)g หรือ 1 และ 3(สูตร)g ของแซคคาไรด์ 60. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 59 โดยที่ขนาดให้ของ 22F แซคคาไรด์คอนจูเกต คือ 3 (สูตร)g ของแซคคาไรด์ 61. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ขนาดเฉลี่ย (เช่น Mw) ของแซคคาไรด์นั้นสูงกว่า 50 kDa เช่น 50-1600, 80-1400, 100-1000, 150-500 หรือ 200-400 kDa 62. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิที่ 61 ที่ประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 1 (แซคคาไรด์ คอนจูเกต) ที่มีขนาดแซคคาไรด์เฉลี่ย (เช่น Mw) ของระหว่าง 100-1000, 200-800, 250-600, หรือ 300 และ 400 kDa 63. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิที่ 61 หรือ 62 ที่ประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 4 (แซคคาไรด์คอนจูเกต) ที่มีขนาดแซคคาไรด์เฉลี่ย (เช่น Mw) ของระหว่าง 50-500, 60-300. 70-200 หรือ 75 และ 125 kDa 64. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 61-63 ที่ประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 5 (แซคคาไรด์คอนจูเกต) ที่มีขนาดแซคคาไรด์เฉลี่ย (เช่น Mw) ของระหว่าง 100-1000, 200- 700.300-500 หรือ 350 และ 450 kDa 65. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 61-64 ที่ ประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 6B (แซคคาไรด์คอนจูเกต) ที่มีขนาดแซคคาไรด์เฉลี่ย (เช่น Mw) ของ ระหว่าง 500-1600, 750-1500 หรือ 1000 และ 1400 kDa 66. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 61-65 ที่ ประกอบรวมด้วยซีโรไทพ์ 7F (แซคคาไรด์คอนจูเกต) ที่มีขนาดแซคคาไรด์เฉลี่ย (เช่น Mw) ของ ระหว่าง 500-1000, 100-750, 150-500 หรือ 200 และ 300 kDa 67. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 61-66 ที่ ประกอบรวมด้วยซีโรไทพ์ 9V (แซคคาไรด์คอนจูเกต) ที่มีขนาดแซคคาไรด์เฉลี่ย (เช่น Mw) ของ ระหว่าง 50-1000, 100-750, 150-500, 200-400 หรือ 250 และ 300 kDa 68. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 61-67 ที่ ประกอบรวมด้วยซีโรไทพ์ 14 (แซคคาไรด์คอนจูเกต) ที่มีขนาดแซคคาไรด์เฉลี่ย (เช่น Mw) ของ ระหว่าง 50-1000, 100-750, 150-500 หรือ 200 และ 250 kDa 69. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 61-68 ที่ ประกอบรวมด้วยซีโรไทพ์ 23F (แซคคาไรด์คอนจูเกต) ที่มีขนาดแซคคาไรด์เฉลี่ย (เช่น Mw) ของ ระหว่าง 500-1500, 700-1300, 800-1100 หรือ 900 และ 1000 kDa 70. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 5, 6B, และ 23F (และอาจเลือก 6A) ในรูปแซคคาไรด์ตามธรรมชาติ 71. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ขนาดของ แคปซูลาร์แซคคาไรด์ คือ ระหว่าง 1 และ 10(สูตร)g, 1 และ5(สูตร)g, หรือ 1 และ 3 (สูตร)g ของแซคคาไรด์ต่อ คอนจูเกต 72. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย คอนจูเกตของซีโรไทพ์ 4, 18C, 19F และ 22F (และอาจเลือก 19A) ที่ให้ขนาดให้ 3 (สูตร)g ของแซคคาไรด์ ต่อคอนจูเกต 73. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย คอนจูเกตของซีโรไทพ์ 1,5, 6B, 7F, 9V, 14 และ 23F (และอาจเลือก 6A และ/หรือ 3) ที่ขนาดให้ 1 (สูตร)g ของแซคคาไรด์ต่อคอนจูเกต 74. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งยังประกอบรวมด้วย S,.pneumoniae แซคคาไรด์ ที่ไม่ได้คอนจูเกตของซีโรไทพ์ ที่ต่างจากพวก ที่ได้รับการคอนจูเกต ในลักษณะที่จำนวนของซีโรไทพ์ของแซคคาไรด์ ที่ได้รับจากการคอนจูเกต และไม่ได้รับการคอนจูเกต นั้นน้อยกว่า หรือ เท่ากับ 23 75. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งยังประกอบรวมด้วย โปรตีนหนึ่งตัว หรือมากกว่า ที่ได้รับการคอนจูเกต หรือ ไม่ได้รับการคอนจูเกตของ S,.pneumoniae 76. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 75 ที่ประกอบรวมด้วย โปรตีนหนึ่งตัว หรือ มากกว่าที่ไม่ได้รับการคอนจูเกตของ S,.pneumoniae 77. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 75 หรือ 76 โดยที่โปรตีนหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าของ S,.pneumoniae นั้นเลือกจาก พอลิฮิสติดีนไทรแอดแฟมิลี (PhtX), แฟมิลีของโปรตีนที่จับ กับโคลีน (CbpX) CbpX ปลายตัด แฟมิลี LytX LytX ปลายตัด CbpX ปลายตัด-LytX ปลายตัด ไคเมอริคโปรตีน นิวดมไลซินที่ได้รับการเอาพิษออก (Ply), PspA, PspA, Sp128, Sp101, Sp103, Sp125 และ Sp133 78. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 75-77 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ประกอบรวมด้วย นิวโมไลซิน 79. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 75-78 ที่ประกอบ รวมด้วย โปรตีน PhtX 80. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ประกอบรวมด้วย นิวโมไลซินในรูปอิสระ หรือ โปรตีนตัวพา 81. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ประกอบรวมด้วย โปรตีน PhtX ในรูปอิสระ หรือ โปรตีนตัวพา 82. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิที่ 81 โดยที่โปรตีน PhtX ดังกล่าว คือ PhtD หรือ PhtBD หรือ PhtDE ฟิวชันโปรตีน 83. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ประกอบรวมด้วย สารเสริมฤทธิ์ 84. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิที่ 83 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 0.1-10mg, 0.2-7, 0.3-5, 0.4-2 หรือ 0.5-1 mg (เช่น 0.4-0.6, 0.9-1.1, 0.5 หรือ 1 mg) ฟอสโฟลิปิด (ตัวอย่างเช่น DOPC) 85. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิที่ 84 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 0.1-10mg, 0.2-7, 0.3-5, 0.4-2, หรือ 0.5-1 mg (เช่น 0.4-0.6,0.9-1.1, 0.5 หรือ 1 mg) ฟอสโฟลิปิด (ตัวอย่างเช่น DOPC) 86. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 84 หรือ 85 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบรวม ด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 0.025-2.5, 0.05-1.5, 0.075-0.75, 0.1-0.3 หรือ 0.125-0.25 mg (เช่น 0.2- 0.3, 0.1-0.15, 0.25 หรือ 0.125 mg) สเตียรอล (ตัวอย่างเช่น โคเลสเตียรอล) 87. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 84-86 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สารเสริมฤทธิ์ ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 5-60, 10-50, หรือ 20-30 (สูตร)g (เช่น 5-15, 40-50, 10, 20, 30, 40 หรือ 50 (สูตร)g) อนุพันธ์ของลิปิด A (ตัวอย่างเช่น 3D-MPL) 88. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 84-87 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สารเสริมฤทธิ์ ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 5-60, 10-50, หรือ 20-30 (สูตร)g (เช่น 5-15, 40-50, 10, 20, 30, 40 หรือ 50 (สูตร)g) ซาโปนิน (อย่างเช่น QS21) 89. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 83 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบรวมด้วย อีมัลชันน้ำมันในน้ำ 90. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 89 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 0.5-15, 1-13, 2-11, 4-8 หรือ 5-6 mg (เช่น 2-3, 5-6, หรือ 10-11 mg) น้ำมันที่ เมตาบอไลซ์ได้ (อย่างเช่น สควอลีน) 91. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 89 หรือ 90 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบรวม ด้วย(ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 0.1-10, 0.3-8, 0.6-6, 0.9-5, 1-4 หรือ 2-3 mg (เช่น 0.9-1.1, 2-3 หรือ 4-5 mg) อีมัสสิไฟเออร์ (อย่างเช่น Tween 80) 92. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 89-91 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สารเสริมฤทธิ์ ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 0.5-20, 1-15, 2-12, 4-10, 5-7 mg (เช่น 11-13, 5-6, หรือ 2-3 mg) โทคอล (อย่างเช่น แอลฟาโทคอฟเฟอรอล) 93. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 89-92 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สารเสริมฤทธิ์ ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 5-60, 10-50, หรือ 20-30 (สูตร)g (เช่น 5-15, 40-50, 10, 20, 30, 40 หรือ 50 (สูตร)g) อนุพันธ์ของลิปิด A (ตัวอย่างเช่น 3D-MPL) 94. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 89-93 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สารเสริมฤทธิ์ ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 0.025-2.5, 0.05-1.5, 0.05-1.5, 0.0075-0.75, 0.1-0.3, หรือ 0.125-0.25 mg (เช่น 0.2-0.3, 0.1-0.15, 0.25 หรือ 0.125 mg) สเตียรอล (อย่างเช่น โคเลสเตียรอล) 95.สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 89-94 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สารเสริมฤทธิ์ ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 5-60, 10-50, หรือ 20-30 (สูตร)g (เช่น 5-15, 40-50, 10, 20, 30, 40 หรือ 50 (สูตร)g) ซาโปนิน (ตัวอย่างเช่น QS21) 96. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 83 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบรวมด้วย เกลือ ของโลหะ และอนุพันธ์ลิปิด A 97. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 96 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 100-750, 200-500 หรือ 300-400 (สูตร)g A1 ในรูปอะลูมิเนียมฟอสเฟต 98. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 96 หรือ 97 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบรวม ด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 5-60, 10-50, หรือ 20-30 (สูตร)g (เช่น 5-15, 40-50, 10, 20, 30, 40 หรือ 50 (สูตร)g) อนุพันธ์ของลิปิด A (ตัวอย่างเช่น 3D-MPL) 99. ชุดสำเร็จรูปวัคซีน ซึ่งประกอบรวมด้วย สารผสมอิมมูโนเจนิค ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อ 1 ถึง 82 และยังประกอบรวมด้วย สำหรับการให้พร้อมกัน หรือ ติดตามเข้าไปของสาร เสริมฤทธิ์อย่างที่กำหนด ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 83 ถึง 98 100. วัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วย สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 98 และตัวเติมเนื้อยา ที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 101. กรรมวิธีสำหรับการผลิตวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 100 ที่ประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของ การผสมสารผสมอิมมูโนเจนิค ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 98 ร่วมกับตัวเติมเนื้อยาที่ เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 102. วิธีของการอิมมูไนซิงเจ้าบ้านที่เป็นคนต่อโรคที่ก่อโดยการติดเชื้อ Streptococcus pneumoniae ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้แก่เจ้าบ้านขนาดที่ให้การป้องกันทางอิมมูน ของสารผสม อิมมูโนเจนิคของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 98 หรือวัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 100 103. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 102 โดยที่เจ้าบ้านที่เป็นคนนั้นเป็นผู้สูงอายุ และโรคนั้น คือ โรคใดโรคหนึ่ง หรือทั้งคู่ของปอดบวม หรือโรคนิวโมคอคคอลที่รุกราน (IPD) 104. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 102 หรือ 103 โดยที่เจ้าบ้านที่เป็นคนนั้นเป็นผู้สูงอายุ และโรคนั้น คือ ชนิดที่รุนแรงของโรคการอุดตันของปอดชนิดเรื้อรัง (COPD) 105. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 102 โดยที่เจ้าบ้านที่เป็นคนนั้นเป็นทารก และโรค คือ ไอไททิสมีเดีย 106. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 102 หรือ 105 โดยที่เจ้าบ้านที่เป็นคนนั้นเป็นทารก และโรค คือ เยื่อหุ้มสมองอักเสบ และ/หรือ ติดเชื้อแบคทีเรียในเลือด 107. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 102,105 หรือ 106 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่เจ้าบ้านที่เป็นคนนั้นเป็น ทารก และ โรคคือปอดบวม และ/หรือ เยื่อหุ้มตาขาวอักเสบ 108. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 98 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือวัคซีนของข้อถือ สิทธิที่ 100 สำหรับใช้ในการรักษา หรือป้องกันโรคที่ก่อโดยการติดเชื้อ Streptococcus pneumoniae 109. การใช้สารผสมอิมมูโนเจนิค หรือวัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 98 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือ วัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 100 ในการผลิตยาสำหรับรักษา หรือป้องกัน โรคที่ก่อโดยการติดเชื้อ Streptococcus pneumoniae 110. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 109 โดยที่โรคเป็นโรคใดโรคหนึ่ง หรือ ทั้งคู่ของปอดบวม หรือโรคนิวโมคอคคอลที่รุกราน (IPD) ของคนสูงอายุ 111. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 109 หรือ 110 โดยที่โรค คือ ชนิดรุนแรงของโรคการอุดตัน ของปอดชนิดเรื้อรัง (COPD) ของคนสูงอายุ 112. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 109 โดยที่โรค คือ โอไททิสมีเดีย ของคนที่เป็นทารก 113. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 109 หรือ 112 โดยที่โรค คือ เยื่อหุ้มสมองอักเสบ และ/หรือ ติดเชื้อแบคที่เรียในเลือด ของคนที่เป็นทารก 114. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 109, 112 หรือ 113 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่โรค คือ ปอดบวม และ/หรือ เยื้อหุ้มตาขาวอักเสบ ของคนที่เป็นทารก 115. วิธีของการให้การตอบสนองอิมมูนป้องกันในทารกต่อโอไททิสมีเดีย ซึ่งประกอบรวม ด้วย การให้แบบแยก หรือรวมส่วนประกอบ ตามลำดับ หรือพร้อมกัน (i) สารผสมอิมมูโนเจนิค หรือ วัคซีนตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 98 (ii) โปรตีน D จาก Haemophilus influenzae โดยโปรตีน D อาจอยู่ในรูปอิสระ และ/หรือ ได้รับการคอนจูเกต 116. วิธีการของการให้การตอบสนองอิมมูนป้องกันในทารกต่อ S.pneumoniae โดยการให้ สารผสมอิมมูโนเจนิค หรือวัคซีนของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง 117. วิธีการของการให้การตอบสนองอิมมูนป้องกันในผู้สูงอายุต่อ S.pneumoniae โดยการให้ ร่วม ตามลำดับ หรือพร้อมกัน (i) สารผสมอิมมูโนเจนิค หรือวัคซีนของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่ง (ii) โปรตีนผิวของ S.pneumoniae หนึ่งตัว หรือ มากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แฟมิลี PhtX และนิวโมไลซิน 118. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิ 1-98 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือวัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 100 ซึ่งประกอบรวมด้วย แซคคาไรด์คอนจูเกตที่อนุพัทธ์จากอย่างน้อยซีโรไทพ์ ทั้งหมดต่อไปนี้: 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F, 1, 5, 7F โดยที่ GMC แอนติบอดีไตเตอร์ที่ชักนำต่อส่วนประกอบวัคซีน หนึ่ง หรือมากกว่าของ 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, และ 23F ไม่ด้อยอย่างมีนัยสำคัญที่ชักนำโดย Prevnar(สูตร) วัคซีนในคนที่ได้รับวัคซีน 119. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิ 118 โดยที่ GMC แอนติบอดีไตเตอร์ที่ชักนำต่อ ซีโรไทพ์ 4 ไม่ด้อยอย่างมีนัยสำคัญกว่าที่ชักนำโดย Prevnar(สูตร) วัคซีนในคนที่ได้รับวัคซีน 120. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิ 118 หรือ 119 โดยที่ GMC แอนติบอดีไตเตอร์ที่ ชักนำต่อซีโรไทพ์ 6B ไม่ด้อยอย่างมีนัยสำคัญกว่าที่ชักนำโดย Prevnar(สูตร) วัคซีนในคนที่ได้รับวัคซีน 121. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิ 118-120 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ GMC แอนติบอดี ไตเตอร์ที่ชักนำต่อซีโรไทพ์ 9V ไม่ด้อยอย่างมีนัยสำคัญกว่าที่ชักนำโดย Prevnar(สูตร) วัคซีนในคนที่ได้ รับวัคซีน 122. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิ 118-121 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ GMC แอนติบอดี ไตเตอร์ที่ชักนำต่อโรไทพ์ 14 ไม่ด้อยอย่างมีนัยสำคัญกว่าที่ชักนำโดย Prevnar(สูตร) วัคซีนในคนที่ได้รับ รับวัคซีน 123. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิ 118-122 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ GMC แอนติบอดี ไตเตอร์ที่ชักนำต่อซีโรไทพ์ 18C ไม่ด้อยอย่างมีนัยสำคัญกว่าที่ชักนำโดย Prevnar(สูตร) วัคซีนในคนที่ได้ รับวัคซีน 124. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิ 118-123 ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ GMC แอนติบอดี ไตเตอร์ที่ชักนำต่อซีโรไทพ์ 19F ไม่ด้อยอย่างมีนัยสำคัญกว่าที่ชักนำโดย Prevnar(สูตร) วัคซีนในคนที่ได้ รับวัคซีน 125. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิ 118-124 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ GMC แอนติบอดี ไตเตอร์ที่ชักนำต่อซีโรไทพ์ 23F ไม่ด้อยอย่างมีนัยสำคัญกว่าที่ชักนำโดย Prevnar(สูตร) วัคซีนในคนที่ได้ รับวัคซีน 126.สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิ 118-125 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 3 แซคคาไรด์คอนจูเกต 127. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิ 118-126 ข้อใดข้อหนึ่งที่ประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 6A แซคคาไรด์คอนจูเกต 128. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิ 118-127 ข้อใดข้อหนึ่งที่ประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 19A แซคคาไรด์คอนจูเกต 129. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิ 118-128 ข้อใดข้อหนึ่งที่ประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 22F แซคคาไรด์คอนจูเกต 130. สารผสมอิมโมนูเจนิค ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยสี่ S.pneumoniae แคปซูลาร์ แซคคาไรด์คอนจูเกต ที่ประกอบด้วย แซคคาไรด์จากซีโรไทพ์ที่ต่างกันของ S.pneumoniae โดยที่ อย่างน้อยหนึ่งแซคคาไรด์ ได้รับการคอนจูเกตต่อ PhtD หรือฟิวชันโปรตีนของไขมัน และสารผสม อิมมูโนเจนิคนั้น สามารถก่อการตอบสนองอิมมูนที่ให้ผลต่อ PhtD 131. วิธีของการป้องกันเจ้าบ้านคนสูงอายุจากการเกิดโรคนิวโมคอคคอล ที่ก่อโดยการ ติดเชื้อ Streptococcus pneumoniae ซีโรไทพ์ 22F (หรือ ลดความรุนแรงของมัน) ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้แก่เจ้าบ้านที่เป็นทารก (หรือ ประชากรทารก) ขนาดที่ให้ผลป้องกันทางอิมมูน ของสารผสม อิมมูโนเจนิค ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 98 หรือวัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 100 132. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 131 โดยที่โรคเป็นโรคใดโรคหนึ่ง หรือทั้งคู่ของปอดบวม หรือ โรคนิวโมคอคคอลที่รุกราน (IPD) 133. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 131 หรือ 132 โดยที่โรค คือ โรคการอุดตันปอดชนิดเรื้อรังอย่าง รุนแรง (COPD) 134. การใช้ของสารผสมอิมมูโนเจนิค หรือ วัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 98 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือวัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 100 ในการผลิตยาสำหรับป้องกัน หรือลดความรุนแรงของโรคที่ก่อโดย การติดเชื้อซีโรไทพ์ 22F Streptococcus .pneumoniae ในผู้ป่วยสูงอายุโดยที่ขนาดที่ให้ผลป้องกันทาง อิมมูนของสารผสมดังกล่าว หรือวัคซีนได้รับการให้แก่ทารก (หรือ ประชากรทารก) 135. การใช้ของข้อถือสิทธิ 134 โดยที่โรคนั้นเป็นโรคใดโรคหนึ่ง หรือทั้งคู่ของปอดบวม หรือโรคนิวโมคอคคอลที่รุกราน (IPD) ของผู้สูงอายุ 136. การใช้ของข้อถือสิทธิ 134 หรือ 135 โดยที่โรคนั้นเป็นโรคการอุดตันปอดชนิดเรื้อรัง อย่างรุนแรง (COPD) ของผู้สูงอายุ

48. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-47 ซึ่งประกอบรวมด้วย