TH97935A - องค์ประกอบอิมมูโนเจนิค ซึ่งประกอบรวมด้วย Streptococcuspneumoniae แคปซูลาร์ แซคคาไรด์ - Google Patents

Abstract

DC60 (14/03/50) การประดิษฐ์นี้เปิดเผยถึง สารผสมอิมมูโนเจนิค ซึ่งประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์คอนจูเกตจากซีโรไทพ์ 19A และ 19F โดยที่ 19A ได้รับการคอนจูเกตต่อ แบคทีเรียลทอกซอยด์ตัวแรก และ 19 F ได้รับการคอนจูเกตกับแบคทีเรียลทอกซอยด์ที่สอง ยังได้เปิด เผยถึง วัคซีน วิธีสำหรับการผลิตวัคซีน และการใช้ของวัคซีนด้วย แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 18/09/2558 การประดิษฐ์นี้เปิดเผยถึง สารผสมอิมมูโนเจนิค ซึ่งประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์คอนจูเกตจากซีโรไทพ์ 19A และ 19F โดยที่ 19A ได้รับการคอนจูเกตต่อ แบคทีเรียลซอยด์ตัวแรก และ 19 F ได้รับการคอนจูเกตกับแบคทีเรียลทอกซอยด์ที่สอง ยังได้เปิด เผยถึง วัคซีน วิธีสำหรับการผลิตวัคซีน และการใช้ของวัคซีนด้วย -------------------------------------------------------- บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เปิดเผยถึง สารผสมอิมมูโนเจนิค ซึ่งประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์คอนจูเกตจากซีโรไทพ์ 19A และ 19F โดยที่ 19A ได้รับการคอนจูเกตต่อ แบคทีเรียลซอยด์ตัวแรก และ 19 F ได้รับการคอนจูเกตกับแบคทีเรียลทอกซอยด์ที่สอง ยังได้เปิด เผยถึง วัคซีน วิธีสำหรับการผลิตวัคซีน และการใช้ของวัคซีนด้วย

Claims (133)

แก้ไข 18/09/2558 1. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิค ซึ่งประกอบรวมด้วยแคปซูลาร์แซคคาไรด์คอนจูเกตของ S. pneumoniae จากซีโรไทพ์ 19A และ 19F โดยที่ 19A ได้รับการคอนจูเกต กับแบคทีเรียลทอกซอยด์ แรก และ 19F ได้รับการคอนจูเกตกับแบคทีเรียลทอกซอยด์ที่สอง และซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย คอนตูเกตของ S. pneumonia แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 4, 6B, 9V, 14, 18C, 22F และ 23F 2. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่แบคทีเรียลทอกซอยด์ตัวแรกเป็น โปรตีนที่ต่างจากแบคทีเรียลทอกซินที่สอง 3. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ยังประกอบรวมด้วยคอนจูเกต ของ S. pneumonia แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 1, 5 และ 7F 4. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อ 1-3 ที่ยังประกอบรวมด้วย S. pneumonia แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 3 คอนจูเกต 5. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อ 1-4 ที่ยังประกอบรวมด้วย S. pneumonia แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 6A คอนจูเกต 6. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิก่อนหน้าข้อหนึ่งข้อใด ซึ่งยังประกอบรวม ด้วยโปรตีนของ S. pneumonia หนึ่งตัวหรือมากกว่าที่ได้รับการคอนจูเกตหรือไม่ได้รับการคอนจูเกต 7. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 74 หรือ 75 โดยที่โปรตีนหนึ่งตัว หรือมากกว่าของ S.pneumoniae นั้นเลือกจาก พอลิฮิสติดีนไทรแอดแฟมิลี (PhtX), แฟมิลีของโปรตีนที่จับกับโคลีน (CbpX), CbpX ปลายตัด (trancates), แฟมิลี LytX, LytX ปลายตัด, CbpX ปลายตัด-LytX ปลายตัด ไคเมอริคโปรตีน, นิวโมไลซินที่ได้รับการเอาพิษออก (Ply), PspA, PsaA, Sp128, Sp101, Sp130, Sp125 และ Sp133 8. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อ 6 หรือ 7 ที่ประกอบรวมด้วย โปรตีน PhtX 9. องค์ประกอบอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ยังประกอบรวมด้วย สารเสริมฤทธิ์ 10. วัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วยองค์ประกอบอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของ ข้อ 1 ถึง 9 และตัวเติมเนื้อยาที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 11. กรรมวิธีสำหรับการผลิตวัคซีนตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ประกอบรวมด้วยขั้นตอนของการ ผสมองค์ประกอบอิมมูโนเจนิค ของข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อ 1 ถึง 9 ร่วมกับตัวเติมเนื้อยาที่ เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 12. การใช้องค์ประกอบอิมมูโนเจนิค หรือวัคซีนของข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดของข้อ 1 ถึง 9 หรือวัคซีนของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในการผลิตยาสำหรับรักษา หรือป้องกันโรคที่ก่อโดยการติดเชื้อ Streptococcus pneumoniae ---------------------------------------------------------------------------- ข้อถือสิทธิ

1. สารผสมอิมมูโนเจนิค ซึ่งประกอบด้วย แคปซูลาร์แซคคาไรด์คอนจูเกตของ S. pneumoniae จากซีโรไทพ์ 19A และ 19F โดยที่ 19A ได้รับการคอนจูเกต กับแบคทีเรียลทอกซอยด์ แรก และ 19F ได้รับการคอนจูเกตกับแบคทีเรียลทอกซอยด์ที่สอง

2. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่แบคทีเรียลทอกซอยด์ตัวแรกเป็นโปรตีน ที่ต่างจากแบคทีเรียลทอกซอยด์ที่สอง

3. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 แบคทีเรียลทอกซอยด์ตัวแรกนั้นเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เททานัสทอกซอยด์ ดิพทีเรียทอกซอยด์ CRM197 เปอร์ทัสซิสทอกซอยด์ แบคทีเรียลไซโตไลซิน และนิวโมไลซิน

4. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-3 โดยที่แบคทีเรียล ทอกซอยด์ตัวที่สองนั้น เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เททานัสทอกซอยด์ ดิพทีเรียทอกซอยด์ CRM197 เปอร์ทัสซิสทอกซอยด์ แบคทีเรียลไซโตไลซิน และนิวโมไลซิน

5. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-4 โดยที่แบคทีเรียล ทอกซอยด์ตัวแรก คือ นิวโมไลซิน

6. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-5 โดยที่แบคทีเรียล ทอกซอยด์ตัวที่สอง คือ ดิพทีเรียทอกซอยด์

7. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-6 ที่ยังประกอบรวมด้วย คอนจูเกตของ S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 4, 6B, 9V, 14, 18C และ 23F

8. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-7 ที่ยังประกอบรวมด้วย คอนจูเกตของ S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 1,5 และ 7F

9. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-8 ที่ยังประกอบรวมด้วย คอนจูเกตของ S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 22F

10. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-9 ที่ยังประกอบรวมด้วย คอนจูเกตของ S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 3 คอนจูเกต

11. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-10 ที่ยังประกอบรวมด้วย คอนจูเกตของ S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 6A คอนจูเกต

12. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-11 โดยที่โปรตีนตัวพาที่ ต่างกัน 2 ตัวนั้นคอนจูเกตแยกจากกันต่ออย่างน้อย2 ซีโรไทพ์ของ S.pneumoniae แคปซูลาร์ แซคคาไรด์ที่ต่างกัน

13. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 7-11 โดยที่โปรตีนตัวพาที่ ต่างกัน 3 ตัวนั้นคอนจูเกตแยกจากกันต่ออย่างน้อย 3 ซีโรไทพ์ของ S.pneumoniae แคปซูลาร์ แซคคาไรด์ที่ต่างกัน

14. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 7-11 โดยที่โปรตีนตัวพาที่ ต่างกัน 4 ตัวนั้นคอนจูเกตแยกจากกันต่ออย่างน้อย 4 ซีโรไทพ์ของ S.pneumoniae แคปซูลาร์ แซคคาไรด์ที่ต่างกัน

15. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 7-11 โดยที่โปรตีนตัวพาที่ ต่างกัน 5 ตัวนั้นคอนจูเกตแยกจากกันต่ออย่างน้อย 5 ซีโรไทพ์ของ S.pneumoniae แคปซูลาร์ แซคคาไรด์ที่ต่างกัน

16. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 15 ที่ประกอบด้วย โปรตีนตัวพา 2 ตัว หรือ มากกว่าที่เลือกจากรายการต่อไปนี้: เททานัสทอกซอยด์ ดิพทีเรียทอกซอยด์ นิวโมไลซิน โปรตีน D และ PhtD หรือฟัวชันโปรตีนของมัน

17. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-16 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 1 คอนจูเกตกับโปรตีน D

18. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-17 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 3 คอนจูเกตกับโปรตีน D นิวโมไลซินหรือ PhtD หรือฟิวชัน โปรตีนของมัน

19. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-18 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 4 คอนจูเกตกับโปรตีน D

20. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-19 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 5 คอนจูเกตกับโปรตีน D

21. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-20 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 6B คอนจูเกตกับโปรตีน D

22. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-21 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 7F คอนจูเกตกับโปรตีน D

23. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-22 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 9V คอนจูเกตกับโปรตีน D

24. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-23 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 14 คอนจูเกตกับโปรตีน D

25. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-24 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 23F คอนจูเกตกับโปรตีน D

26. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-25 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 18C คอนจูเกตกับเททานัสทอกซอยด์

27. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-26 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 19A คอนจูเกตกับนิวโมไลซิน

28. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-27 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 22F คอนจูเกตกับ PhtD หรือฟิวชันโปรตีนของมัน

29. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-28 ที่ประกอบรวมด้วย S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ 6A คอนจูเกต กับนิวโมไลซิน หรือ H.influenzae โปรตีน อาจเลือกกับโปรตีน D หรือ PhtD หรือฟิวชันโปรตีนของมัน

30. สารผสมอิมมูโนเจนิค ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ 19A แคปซูลาร์ แซคคาไรด์ ที่คอนจูเกต โดยตรงกับโปรตีนตัวพา

31. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-29 โดยที่ 19A แคปซูลาร์ แซคคาไรด์ที่คอนจูเกต กับโปรตีนตัวพา โดยลิงค์เกอร์

32. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 31 โดยที่ลิงค์เกอร์ คือ ADH

33. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 31 หรือ 32 โดยที่ลิงค์เกอร์นั่นเชื่อมอยู่กับ โปรตีนตัวพาโดยเคมีคาร์โบไดอิมีค อาจเลือกใช้ EDAC

34. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 30-33 โดยที่ 19A แซคคาไรด์ คอนจูเกตกับโปรตีนตัวพา หรือ ต่อลิงค์เกอร์โดยใช้เคมี CDAP

35. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-30 โดยที่สัดส่วนของ โปรตีนตัวพาต่อ 19A แซคคาไรด์นั้นอยู่ระหว่าง 5:1 และ 1:5, 4:1 และ 1:1 หรือ 3.5:1 และ 2.5:1 (w/w)

36. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ 19F แคปซูลาร์ แซคคาไรด์ ที่คอนจูเกตโดยตรงกับโปรตีนตัวพา

37. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-35 โดยที่ 19F แคปซูลาร์แซคคาไรด์นั้น คอนจูเกตกับโปรตีนตัวพาโดยลิงค์เกอร์

38. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 37 โดยที่ลิงค์เกอร์ คือ ADH

39. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 37 หรือ 38 โดยที่ลิงค์เกอร์เชื่อมกับโปรตีนตัวพา โดยเคมีคาร์โบไดอิมีด อาจเลือกใช้ EDAC

40. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 36-39 โดยที่ 19F แซคคาไรด์ คอนจูเกตกับโปรตีนตัวพา หรือต่อลิงค์เกอร์โดยใช้เคมี CDAP

41. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-40 โดยที่สัดส่วนของ โปรตีนตัวพาต่อ 19F แซคคาไรด์ เป็นระหว่าง 5:1 และ 1:5, 4:1 และ 1:1 หรือ 2:1 และ 1:1 (w/w)

42. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-41 ซึ่งประกอบรวม ด้วย 22F แคปซูลาร์แซคคาไรด์ ที่คอนจูเกตโดยตรงกับโปรตีนตัวพา

43. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-41 ซึ่งประกอบรวม ด้วย 22F แคปซูลาร์แซคคาไรด์ ที่คอนจูเกต กับโปรตีนตัวพาโดยลิงค์เกอร์

44. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิที่ 43 โดยที่ลิงค์เกอร์ คือ ADH

45. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 43 หรือ 44 โดยที่ลิงค์เกอร์เชื่อมกับโปรตีนตัวพา โดยเคมีคาร์โบไดอิมีด อาจเลือกใช้ EDAC

46. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 42-45 โดยที่ 22F แซคคาไรด์ คอนจูเกตกับ โปรตีนตัวพา หรือต่อลิงค์เกอร์โดยใช้เคมี CDAP

47. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-46 โดยที่สัดส่วนของ โปรตีนตัวพาต่อ 22F แซคคาไรด์ เป็นระหว่าง 5:1 และ 1:5, 4:1 และ 1:1 หรือ 2:1 และ 1:1 (w/w)

48. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ขนาดเฉลี่ยของ 19A แซคคาไรด์นั้นสูงกว่า 100 kDa

49. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 48 โดยที่ขนาดเฉลี่ย ของ 19A แซคคาไรด์อยู่ ระหว่าง 110 และ 700 kDa, 110-300, 120-200, 130-180, หรือ 140-160 kDa

50. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 48 หรือ 49 โดยที่ 19A แซคคาไรด์เป็น พอลิแซคคาไรด์ตามธรรมชาติ หรือได้รับการปรับขนาดโดยแฟคเตอร์ที่ไม่มากไปกว่า x5

51. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 48,49 หรือ 50 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ 19A แซคคาไรด์ได้รับการปรับขนาด โดยไมโครฟลูอิไดเซชัน

52. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ขนาดให้ของ 19A แซคคาไรด์คอนจูเกตอยู่ระหว่าง 1 และ 10 Ug, 1 และ 5 Ug หรือ 1 และ 3 Ug ของแซคคาไรด์

53. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 52 โดยที่ขนาดให้ของ 19A แซคคาไรด์ คอนจูเกต คือ 3 Ug ของแซคคาไรด์

54. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบด้วย 22F แซคคาไรด์ คอนจูเกตโดยที่ขนาดเฉลี่ยของ 22F แซคคาไรด์นั้น สูงกว่า 100 kDa

55. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 54 โดยที่ขนาดเฉลี่ยของ 22F แซคคาไรด์อยู่ ระหว่าง 110 และ 700 kDa, 110-300, 120-200, 130-180, หรือ 150-170 kDa

56. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 54 หรือ 55 โดยที่ 22F แซคคาไรด์เป็น พอลิแซคคาไรด์ตามธรรมชาติ หรือได้รับการปรับขนาดโดยแฟคเตอร์ที่ไม่มากไปกว่า x5

57. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 54, 55 หรือ 56 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ 22F แซคคาไรด์ ได้รับการปรับขนาดโดยไมโครฟลูอิไดเซชัน

58. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย 22F แซคคาไรด์คอนจูเกต โดยที่ขนาดของ 22F แซคคาไรด์คอนจูเกตอยู่ระหว่าง 1 และ 10 Ug, 1 และ 5 Ug หรือ 1 และ 3Ug ของแซคคาไรด์

59. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 58 โดยที่ขนาดให้ของ 22F แซคคาไรด์คอนจูเกต คือ 3 Ug ของแซคคาไรด์

60. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ขนาดเฉลี่ย ของแซคคาไรด์นั้นสูงกว่า 50 kDa

61. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิที่ 60 ที่ประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 1 ที่มีขนาด 25 แซคคาไรด์เฉลี่ยระหว่าง 300 และ 400 kDa

62. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิที่ 60 หรือ 61 ที่ประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 4 ที่มี ขนาดแซคคาไรด์เฉลี่ยนระหว่าง 75 และ 125 kDa

63. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิที่ 60,61 หรือ 62 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ประกอบรวม ด้วย ซีโรไทพ์ 5 ที่มีขนาดแซคคาไรด์เฉลี่ย ระหว่าง 350 และ 450 kDa

64. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 60 ถึง 63 ที่ ประกอบด้วย ซีโรไทพ์ 6B ที่มีขนาดแซคคาไรด์เฉลี่ย 1000 และ 1400 kDa

65. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 60 ถึง 64 ที่ ประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 7F ที่มีขนาดแซคคาไรด์เฉลี่ยระหว่าง 200 และ 300 kDa

66. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 60 ถึง 65 ที่ประกอบ รวมด้วย ซีโรไทพ์ 9V ที่มีขนาดแซคคาไรด์เฉลี่ยระหว่าง 250 และ 300 kDa

67. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 60 ถึง 66 ที่ประกอบ รวมด้วย ซีโรไทพ์ 24 ที่มีขนาดแซคคาไรด์เฉลี่ยระหว่าง 200 และ 250 kDa

68. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 60 ถึง 67 ที่ ประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 23F ที่มีขนาดแซคคาไรด์เฉลี่ยระหว่าง 900 และ 1000 kDa

69. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย ซีโรไทพ์ 5, 6B, และ 23F (และอาจเลือก 6A) ในรูปแซคคาไรด์ตามธรรมชาติ

70. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ขนาดให้ของ แคปซูลาร์แซคคาไรด์คอนจูเกต คือ ระหว่าง 1 และ 10Ug, 1 และ 5Ug, หรือ 1 และ 3 Ug ของ แซคคาไรด์ต่อคอนจูเกต

71. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย คอนจูเกตของซีโรไทพ์ 4, 18C, 19F และ 22F (และอาจเลือก 19A) ที่ขนาดให้ของ 3 Ug ของ แซคคาไรด์ต่อคอนจูเกต

72. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย คอนจูเกตของซีโรไทพ์ 1, 5, 6B, 7F, 9V, 14 และ 23F (และอาจเลือก 6A และ/หรือ 3) ที่ขนาดของ 1 Ug ของแซคคาไรด์ต่อคอนจูเกต

73. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย S,.pneumoniae แซคคาไรด์ ที่ไม่ได้คอนจูเกตของซีโรไทพ์ที่ต่างจากพวกที่ได้รับการคอนจูเกต ในลักษณะที่จำนวนของซีโรไทพ์ของแซคคาไรด์ ที่ได้รับการคอนจูเกต และไม่ได้รับการคอนจูเกต นั้นน้อยกว่า หรือเท่ากับ 23

74. สารผสมอมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งยังประกอบรวมด้วย โปรตีน หนึ่งตัว หรือมากกว่า ที่ได้รับการคอนจูเกต และไม่ได้รับการคอนจูเกตของ S.pneumoniae

75. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 74 ที่ประกอบรวมด้วย โปรตีนหนึ่งตัว หรือ มากกว่าที่ ไม่ได้รับการคอนจูเกตของ S.pneumoniae

76. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 74 หรือ 75 โดยที่โปรตีนหนึ่งตัว หรือมากกว่า ของ S.pneumoniae นั้นเลือกจาก พอลิฮิสติดีนไทรแอดแฟมิลี (PhtX), แฟมิลีของโปรตีนที่จับกับ โคลีน (CbpX) CbpX ปลายตัด แฟมิลี LytX LytX ปลายตัด CbpX ปลายตัด-LytX ปลายตัด ไคเมอริคโปรตีน นิวโมไลซินที่ได้รับการเอาพิษออก (Ply), PspA, PsaA, Sp128, Sp101, Sp130, Sp125 และ Sp133

77. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิที่ 74, 75 หรือ 76 ข้อใดข้อหนึ่งที่ประกอบรวม ด้วย นิวโมไลซิน

78. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 74 ถึง 77 ที่ ประกอบรวมด้วย โปรตีน PhtX

79. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ประก่อบรวมด้วย นิวโมไลซินในรูปอิสระ หรือโปรตีนตัวพา

80. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ประกอบรวมด้วย โปรตีน PhtX ในรูปอิสระ หรือโปรตีตัวพา

81. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิที่ 80 โดยที่โปรตีน PhtX ดังกล่าวคือ PhtD หรือ PhtBD หรือ PhtDE ฟิวชันโปรตีน

82. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ยังประกอบรวมด้วย สารเสริมฤทธิ์

83. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิที่ 82 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบรวมด้วย ตัวพาไลโพโซม

84. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิที่ 83 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 0.1-10mg ฟอสโฟลิปิด

85. สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิที่ 83 หรือ 84 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบรวมด้วย ด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 0.025-2.5 mg สเตียรอล

86. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 83-85 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 5-60 Ug อนุพันธ์ของลิปิด A

87. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 83-86 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 5-60 Ug ซาโปนิน

88. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 82 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบรวมด้วย อีมัลชัน น้ำมันในน้ำ

89. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 88 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 0.5-15 mg น้ำมันที่เมตาบอไลซ์ได้

90. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 88 หรือ 89 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบ รวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 0.1-10 mg อีมัลสิไฟเออร์

91. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 88-90 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 0.5-20 mg โทคอล

92. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 88-91 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 5-60 Ug อนุพันธ์ของลิปิด A

93. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 88-92 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 0.025-2.5 mg สเตียรอล

94. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 88-93 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 5-60 Ug ซาโปนิน

95. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 82 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบรวมด้วย เกลือ ของโลหะ และอนุพันธ์ลิปิด A

96. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 95 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบรวมด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 100-750, 200-500 หรือ 300-400 Ug A1 ในรูปอะลูมิเนียมฟอสเฟต

97. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 95 หรือ 96 โดยที่สารเสริมฤทธิ์ประกอบรวม ด้วย (ต่อขนาดให้ 0.5 mL) 5-60 Ug อนุพันธ์ลิปิด A

98. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-97 ซึ่งประกอบรวมด้วย อย่างน้อย หรือพอดีของ 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11 หรือ 13 S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ที่ คอนจูเกตต่อ PhtD หรือฟิวชันโปรตีนของมัน

99. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-97 ซึ่งประกอบรวมด้วย อย่างน้อย หรือพอดีของ 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11 หรือ 13 S.pneumoniae แคปซูลาร์แซคคาไรด์ที่ คอนจูเกตต่อนิวโมไลซิน

100. ชุดสำเร็จรูปวัคซีน ซึ่งประกอบรวมด้วย สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อ 1 ถึง 97 และยังประกอบรวมด้วย สำหรับการให้พร้อมกัน หรือติดตามเข้าไปของสาร เสริมฤทธิ์ที่กำหนดในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 83 ถึง 99

101. วัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วย สารผสมอิมมูโนเจนิคตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 99 และตัวเติมเนื้อยาที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม

102. กรรมวิธีสำหรับการผลิตวัคซีนตามข้อถือสิทธิที่ 101 ที่ประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของ การผสมสารผสมอิมมูโนเจนิค ของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 99 ร่วมกับตัวเติมเนื้อยาที่ เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม

103. วิธีของการอิมมูไนซิงเจ้าบ้านที่เป็นคนต่อโรคที่ก่อโดยการติดเชื้อ Streptococcus pneumoniae ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้แก่เจ้าบ้านขนาดที่ให้การป้องกันทางอิมมูน ของสารผสม อิมมูโนเจนิคของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 99 หรือวัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 101

104. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 103 โดยที่เจ้าบ้านที่เป็นคนนั้นเป็นผู้สูงอายุ และโรคนั้น คือ โรคใด โรคหนึ่ง หรือทั้งคู่ของปอดบวม หรือโรคนิวโมคอคคอลที่รุกราน (IPD)

105. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 103 หรือ 104 โดยที่เจ้าบ้านที่เป็นคนนั้นเป็นผู้สูงอายุ และโรคนั้น คือ ชนิดที่รุนแรงของโรคการอุดตันของปอดชนิดเรื้อรัง (COPD)

106. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 103 โดยที่เจ้าบ้านที่เป็นคนนั้นเป็นทารก และโรค คือ โอไททิสมีเดีย

107. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 103 หรือ 106 โดยที่เจ้าบ้านที่เป็นคนนั้นเป็นทารก และโรคคือ เยื่อหุ้มสมองอักเสบ และ/หรือ ติดเชื้อแบคทีเรียในเลือด

108. วิธีของข้อถือสิทธิที่ 103, 106 หรือ 107 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่เจ้าบ้านที่เป็นคนนั้นเป็น ทารก และโรคคือปอดบวม และ/หรือ เยื่อหุ้มตาขาวอักเสบ

109. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 99 หรือวัคซีนของข้อ ถือสิทธิที่ 101 สำหรับใช้ในการรักษา หรือป้องกันโรคที่ก่อโดยการติดเชื้อ Streptococcus pneumoniae

110. การใช้สารผสมอิมมูโนเจนิค หรือวัคซีนของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 99 หรือวัคซีนของข้อถือสิทธิที่ 101 ในการผลิตยาสำหรับรักษา หรือป้องกันโรคที่ก่อโดยการติดเชื้อ Streptococcus pneumoniae

111. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 110 โดยที่โรคเป็นโรคใดโรคหนึ่ง หรือทั้งคู่ของปอดบวม หรือ โรคนิวโมคอคคอลที่รุกราน (IPD) ของคนสูงอายุ

112. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 110 หรือ 111 โดยที่โรค คือ ชนิดที่รุนแรงของโรคการอุดตัน ของปอดชนิดเรื้อรัง (COPD) ของคนสูงอายุ

113. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 110 โดยที่โรค คือ โอไททิสมีเดียของคนที่เป็นทารก

114. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 110 หรือ 113 โดยที่โรค คือ เยื่อหุ้มสมองอักเสบ และ/หรือ ติดเชื้อแบคทีเรียในเลือดของคนที่เป็นทารก

115. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 110, 113 หรือ 114 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่โรค คือ ปอดบวม แล/หรือ เยื่อหุ้มตาขาวอักเสบของคนที่เป็นทารก

116. วิธีของการให้การตอบสนองอิมมูมป้องกันในทารกต่อโอไททิสมีเดีย ซึ่งประกอบรวม ด้วย การให้แบบแยก หรือรวมส่วนประกอบตามลำดับ หรือพร้อมกัน (i) สารผสมอิมมูโนเจนิค หรือ วัคซีนตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 99 และ (ii) โปรตีน D จาก Haemophilus influenzae ซึ่งโปรตีน D อาจอยู่ในรูปอิสระ และ/หรือได้รับการคอนจูเกต

117. วิธีของการให้การตอบสนองอิมมูมป้องกันในทารกต่อ S.pneumoniae โดยการให้ สารผสมอิมมูโนเจนิค หรือวัคซีนของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง

118. วิธีของการให้การตอบสนองอิมมูนป้องกันในผู้สูงอายุต่อ S.pneumoniae โดยการให้ ร่วม ตามลำดับ หรือพร้อมกัน (i) สารผสมอิมมูโนเจนิค หรือ วัคซีนของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใด ข้อหนึ่ง (ii) โปรตีนผิวของ S.pneumoniae หนึ่งตัว หรือมากกว่า ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แฟมิลี PhtX และนิวโมไลซิน

119. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1-99 หรือวัคซีนของข้อถือ สิทธิที่ 101 ซึ่งประกอบรวมด้วย แซคคาไรด์คอนจูเกตที่อนุพัทธ์จากอย่างน้อยซีโรไทพ์ทั้งหมดต่อไป นี้: 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F, 1, 5, 7F โดยที่ GMC แอนติบอดีไตเตอร์ ที่ชักนำต่อส่วนประกอบ วัคซีนหนึ่งอย่าง หรือมากกว่าของ 4, 6B, 9v, 14, 18C, 19F, และ 23F ไม่ด้อยอย่างมีนัยสำคัญกว่าที่ชัก นำโดย Prevnar R วัคซีนในคนที่ได้รับวัคซีน

120. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิ 119 โดยที่ GMC แอนติบอดีไตเตอร์ที่ชักนำต่อ ซีโรไทพ์ 4 ไม่ด้อยอย่างมีนัยสำคัญกว่าที่ชักนำโดย Prevnar R วัคซีนในคนที่ได้รับวัคซีน

121. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิ 119 หรือ 120 โดยที่ GMC แอนติบอดีไตเตอร์ที่ ชักนำต่อซีโรไทพ์ 6B ไม่ด้อยอย่างมีนัยสำคัญกว่าที่ชักนำโดย Prevnar R วัคซีนในคนที่ได้รับวัคซีน

122. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 119-121 โดยที่ GMC แอนติบอดีไตเตอร์ที่ชักนำต่อซีโรไทพ์ 9V ไม่ด้อยอย่างมีนัยสำคัญกว่าที่ชักนำโดย Prevnar R วัคซีน ในคนที่ได้รับวัคซีน

123. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 119-122 โดยที่ GMC แอนติบอดีไตเตอร์ที่ชักนำต่อซีโรไทพ์ 14 ไม่ด้อยอย่างมีนัยสำคัญกว่าที่ชักนำโดย Prevnar R วัคซีน ในคนที่ได้รับวัคซีน

124. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 119-123 โดยที่ GMC แอนติบอดีไตเตอร์ที่ชักนำต่อซีโรไทพ์ 18C ไม่ด้อยอย่างมีนัยสำคัญกว่าที่ชักนำโดย Prevnar R วัคซีน ในคนที่ได้รับวัคซีน

125. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 119-124 โดยที่ GMC แอนติบอดีไตเตอร์ที่ชักนำต่อซีโรไทพ์ 19F ไม่ด้อยอย่างมีนัยสำคัญกว่าที่ชักนำโดย Prevnar R วัคซีน ในคนที่ได้รับวัคซีน

126. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 119-125 โดยที่ GMC แอนติบอดีไตเตอร์ที่ชักนำต่อซีโรไทพ์ 23F ไม่ด้อยอย่างมีนัยสำคัญกว่าที่ชักนำโดย Prevnar R วัคซีน ในคนที่ได้รับวัคซีน

127. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 119-126 ที่ประกอบรวม ด้วยซีโรไทพ์ 3 แซคคาไรด์คอนจูเกต

128. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 119-127 ที่ประกอบรวม ด้วยซีโรไทพ์ 6A แซคคาไรด์คอนจูเกต

129. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 119-128 ที่ประกอบรวม ด้วยซีโรไทพ์ 19A แซคคาไรด์คอนจูเกต

130. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 119-129 ที่ประกอบรวม ด้วยซีโรไทพ์ 22F แซคคาไรด์คอนจูเกต

131. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 119-130 ที่ประกอบรวม ด้วยสารคริสตอลลินบัลค์กิง อาจเลือกแมนนิทอล

132. สารผสมอิมมูโนเจนิคของข้อถือสิทธิที่ 131 ที่ประกอบรวมด้วย น้ำตาล อาจเลือก ซูโครส

133. สสารผสมอิมมูโนเจนิค ซึ่งประกอบรวมด้วย อย่างน้อยสี่ S.pneumoniae แคปซูลาร์ แซคคาไรด์คอนจูเกต ที่ประกอบด้วย แซคคาไรด์จากซีโรไทพ์ที่ต่างกันของ S.pneumoniae โดยที่ อย่างน้อยหนึ่งแซคคาไรด์ ได้รับการคอนจูเกตต่อ PhtD หรือฟิวชันโปรตีนของมัน และ สารผสม อิมมูโนเจนิคนั้น สามารถก่อการตอบสนองอิมมูนที่ให้ผลต่อ PhtD