TH97790A - สูตรผสมเชิงเภสัชกรรม : เกลือของ8-[{1-(3,5-บิส-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)ฟีนิล)-เอทธอกซี}-เมทธิล]-8-ฟีนิล-1,7-ไดอะซา-สไปโร[4,5]เดคแคน-2-โอน และวิธีการบำบัดโดยใช้สิ่งดังกล่าว - Google Patents

สูตรผสมเชิงเภสัชกรรม : เกลือของ8-[{1-(3,5-บิส-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)ฟีนิล)-เอทธอกซี}-เมทธิล]-8-ฟีนิล-1,7-ไดอะซา-สไปโร[4,5]เดคแคน-2-โอน และวิธีการบำบัดโดยใช้สิ่งดังกล่าว

Info

Publication number
TH97790A
TH97790A TH701001644A TH0701001644A TH97790A TH 97790 A TH97790 A TH 97790A TH 701001644 A TH701001644 A TH 701001644A TH 0701001644 A TH0701001644 A TH 0701001644A TH 97790 A TH97790 A TH 97790A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
under
formulation
hydrochloride monohydrate
nausea
dose
Prior art date
Application number
TH701001644A
Other languages
English (en)
Other versions
TH97790B (th
Inventor
กัว นายจิฮุย
เรย์เดอร์แมน นายลาริซา
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
โอพีเคโอ เฮลธ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง, โอพีเคโอ เฮลธ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH97790A publication Critical patent/TH97790A/th
Publication of TH97790B publication Critical patent/TH97790B/th

Links

Abstract

DC60 (29/06/50) สูตรผสมเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือของ (5S,8S)-8-[{(1R)-1-(3,5-บิส- ไตรฟลูออโรเมทธิล)ฟีนิล]-เอทธอกซี}-เมทธิล]-8-ฟีนิล-1,7- ไดอะซา- สไปโร[4.5]เดคแคน-2-โอน, ที่ถูกแสดงแทนโดยสูตร I, จะถูกเปิดเผยไว้ ที่ถูกเปิดเผยด้วยเช่นกันคือวิธีการของการบำบัดโดยใช้ รูปแบบขนาดยาดังกล่าว

Claims (2)

  1. OCR 13PL 1สูตรผสมเชิงเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือไฮโดรคลอไรด์ โมโนไฮเดรตที่เป็นผลึกของ (5S, 8S)-8-[{(1R)-1-(3,5-บิส-ไตรฟลูออโรเมทธิล]ฟีนิล]เอทธอกซี} -เมทธิล]-8-ฟีนิล 1,7-ไดอะซา- สไปโร [4.5] เfคแคน-2-โอน, แลคโตส, เซลลูโลสผลึกไมโคร, ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม, แป้ง พรี-เจลลาติไนเซ็ด, และแมกนีเซียมสเตียเรต 2สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีข้อมูลแสดงลักษณะเฉพาะเชิงเภสัชจลนศาสตร์ดังต่อไปนี้ (ตาราง) * ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดเฉลี่ยภายหลังการให้ยาครั้งเดียว ** เวลามัธยฐานของความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดจากการให้ยา ***ความเข้มข้นเบ็ดเสร็จตลอดช่วงเวลา 0 ถึง 72 ชั่วโมงหลังการให้ยา 3สูตรผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 หรือข้อถือสิทธิ 2 โดยที่เกลือไฮโดรคลอไรด์ โมโนไฮเดรตจะมีแบบอย่างการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์แบบผงซึ่งมีจุดสูงสุดที่เป็นคุณลักษณะเฉพาะ ดังต่อไปนี้ในแง่ของมุมการเลี้ยวเบน (ใน 2เธตา, ทุกค่าจะสะท้อนค่าความแม่นเท่ากับ จำนวนบวกหรือจำนวนลบ0.2): 16.1; 18.4; 21.6; 23.5 4.แคปซูลซึ่งมีปริมาณหนึ่งของสูตรผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งให้ ขนาดใช้ 2.5 มก. ของไฮโดรคลอไรด์ โมโนไฮเดรต ซึ่งจะให้ข้อมูลแสดงลักษณะเฉพาะเชิงการละลาย ต่อไปนี้ใน 900 มล. ของตัวกลางการละลายซึ่งประกอบด้วยสารละลาย 0.25% โซเดียม ลอริล ซัลเฟต ที่ ถูกปรับบัฟเฟอร์ด้วย 0.05 โมลาร์ โซเดียม อะซิเตตที่ pH 4.5 ที่หาค่าโดยใช้อุปกรณ์เครื่องกวนแบบ ใบพัด USP2 ที่มีลูกลอย ที่ดําเนินการที่ 75 RPM (ตาราง) 5.แคปซูลซึ่งมีปริมาณหนึ่งของสูตรผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งให้ ขนาดใช้ 10.0 มก. ของไฮโดรคลอไรด์ โมโนไฮเดรต ซึ่งจะให้ข้อมูลแสดงลักษณะเฉพาะเชิงการละลาย ต่อไปนี้ใน 900 มล. ของตัวกลางการละลายซึ่งประกอบด้วยสารละลาย 0.25% โซเดียม ลอริล ซัลเฟต ที่ ถูกปรับบัฟเฟอร์ด้วย 0.05 โมลาร์ โซเดียม อะซิเตตที่ pH 4.5 ที่หาค่าโดยใช้อุปกรณ์เครื่องกวนแบบ ใบพัด USP2 ที่มีลูกลอย ที่ดําเนินการที่ 75 RPM (ตาราง) 6.แคปซูลซึ่งมีปริมาณหนึ่งของสูตรผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งให้ ขนาดใช้ 50.0 มก. ของไฮโดรคลอไรด์ โมโนไฮเดรต ซึ่งจะให้ข้อมูลแสดงลักษณะเฉพาะเชิงการละลาย ต่อไปนี้ใน 900 มล. ของตัวกลางการละลายซึ่งประกอบด้วยสารละลาย 0.25% โซเดียม ลอริส ซัลเฟต ที่ ถูกปรับบัฟเฟอร์ด้วย 0.05 โมลาร์ โซเดียม อะซิเตตที่ pH 4.5 ที่หาค่า โดยใช้อุปกรณ์เครื่องกวนแบบ ใบพัด USP2 ที่มีลูกลอย ที่ดําเนินการที่ 75 RPM (ตาราง) 7. การใช้สูตรผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 สําหรับการบําบัดและ/หรือการ ป้องกันอาการคลื่นไส้และ/หรือการอาเจียนในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 8. การใช้สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 3 สําหรับการบําบัดและ/หรือการป้องกันอาการคลื่นไส้และ/ หรือการอาเจียนในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 9. สูตรผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 2 โดยที่แลคโตสดังกล่าวคือแลคโตส โมโนไฮเดรต 10. แคปซูลที่ถูกเติมเต็มด้วยเม็ดแกรนูลของสูตร I ซึ่งถูกแสดงคุณลักษณะเฉพาะโดยการมี Q-45 ไม่ น้อยกว่า 75% เมื่อถูกทดสอบดังเช่นหกยาเม็ดเฉลี่ยภายใต้สภาวะ S-1 11. สูตรผสมเชิงเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ถูกจัดเตรียมโดย กระบวนการซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) การจัดเตรียมเม็ดแกรนูลโดยกระบวนการซึ่งประกอบรวมด้วย: (i) การผสมแบบแห้งของเกลือไฮโดรคลอไรด์โมโนไฮเดรตที่เป็นผลึกของสูตร I, แลคโตส โมโนไฮเดรต, ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม และแป้งพรี-เจลลาติไนเซ็ด เพื่อให้สิ่งผสมผงที่เป็นเนื้อเดียวกัน; (ii) การทําเม็ดแกรนูลของสิ่งผสมผงที่เป็นเนื้อเดียวกันที่ถูกจัดหาในขั้นตอน “a” ด้วย น้ำบริสุทธิ์จนกระทั่งเม็ดแกรนูลซึ่งมีน้อยกว่าประมาณ 32% โดยน้ำหนักของน้ำ จะถูกได้มา; (iii) การบดแบบเปียกของเม็ดแกรนูลที่ถูกจัดหาในขั้นตอน “B” ผ่านตะแกรงร่อน ขนาด 8 ถึง 10 เมช; และ (iv) การทําแห้งเม็ดแกรนูลเปียก, ที่ถูกบดที่ผลิตในขั้นตอน “c” ในเครื่องทําแห้งแบบ ฐานของไหล; และ (b)การผสมแบบแห้งของเม็ดแกรนูลที่ถูกจัดเตรียมในขั้นตอน “a” กับเซลลูโลสผลึก ไมโคร, ครอสคาร์เมลโลส โซเดียม, และแมกนีเซียม สเตียเรตเพื่อเกิดเป็นสูตรผงแบบผงที่เป็น เนื้อเดียวกัน 12. แคปซูลซึ่งมีปริมาณหนึ่งของสูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งให้ขนาดใช้ 2.5 มก. ของ ไฮโดรคลอไรด์ โมโนไฮเดรต ซึ่งจะให้ข้อมูลแสดงลักษณะเฉพาะเชิงการละลายต่อไปนี้ใน 900 มล. ของตัวกลางการละลายซึ่งประกอบด้วยสารละลาย 0.25% โซเดียม ลอริล ซัลเฟต ที่ถูกปรับบัฟเฟอร์ด้วย 0.05 โมลาร์ โซเดียม อะซิเตตที่ pH 4.5 ที่หาค่าโดยใช้อุปกรณ์เครื่องกวนแบบใบพัด USP2 ที่มีลูกลอย ที่ ดำเนินการที่ 75 RPM (ตาราง) 13.แคปซูลซึ่งมีปริมาณหนึ่งของสูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งให้ขนาดใช้ 10.0 มก. ของ ไฮโดรคลอไรด์ โมโนไฮเดรต ซึ่งจะให้ข้อมูลแสดงลักษณะเฉพาะเชิงการละลายต่อไปนี้ใน 900 มล. ของตัวกลางการละลายซึ่งประกอบด้วยสารละลาย 0.25% โซเดียม ลอริล ซัลเฟต ที่ถูกปรับบัฟเฟอร์ด้วย 0.05 โมลาร์ โซเดียม อะซิเตตที่ pH 4.5 ที่หาค่าโดยใช้อุปกรณ์เครื่องกวนแบบใบพัด USP2 ที่มีลูกลอย ที่ ดำเนินการที่ 75 RPM เวลา (นาที) (ตาราง) 14.แคปซูลซึ่งมีปริมาณหนึ่งของสูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งให้ขนาดใช้ 50.0 มก. ของ ไฮโดรคลอไรด์ โมโนไฮเดรต ซึ่งจะให้ข้อมูลแสดงลักษณะเฉพาะเชิงการละลายต่อไปนี้ใน 900 มล. ของตัวกลางการละลายซึ่งประกอบด้วยสารละลาย 0.25% โซเดียม ลอริล ซัลเฟต ที่ถูกปรับบัฟเฟอร์ด้วย 0.05 โมลาร์ โซเดียม อะซิเตตที่ pH 4.5 ที่หาค่าโดยใช้อุปกรณ์เครื่องกวนแบบใบพัด USP2 ที่มีลูกลอย ที่ ดาเนินการที่ 75 RPM (ตาราง) 15. การใช้สูตรผสมใดๆ ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 10 หรือ 12 สําหรับการให้การบําบัด ต่อต้านการอาเจียน และ/หรือการบําบัดต่อต้านอาการคลื่นไส้แก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ต้องการพวกมัน 16. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งมีข้อมูลแสดงลักษณะเฉพาะเชิงเภสัชจลนศาสตร์ดังต่อไปนี้ เมื่อถูกให้แก่มนุษย์ (ตาราง) * ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดเฉลี่ยภายหลังการให้ยาครั้งเดียว ** เวลามัธยฐานของความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดจากการให้ยา *** ความเข้มข้นเบ็ดเสร็จตลอดช่วงเวลา 0 ถึง 72 ชั่วโมงหลังการให้ยา 17. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยสารสําหรับเคมีบําบัด 18. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 17 โดยที่สารสําหรับเคมีบําบัดคือเทโมโซโลไมด์ 19. การใช้สูตรผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 17 หรือ 18 สําหรับการให้การบําบัดสําหรับ การอาเจียนที่เริ่มต้นช้า และ/หรืออาการคลื่นไส้ที่เริ่มต้นช้าร่วมกับเคมีบําบัดแก่ผู้ป่วยที่ต้องการเคมี บำบัด 20. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยการให้แบบพร้อมกันของ สารสําหรับเคมี บำบัด 21. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 20 โดยที่สารสําหรับเคมีบําบัดคือเทโมโซโลไมด์ 22. การใช้สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 4 สําหรับการบําบัดและ/หรือการป้องกันอาการคลื่นไส้และ/ หรือการอาเจียนในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 23. การใช้สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 5 สําหรับการบําบัดและ/หรือการป้องกันอาการคลื่นไส้และ/ หรือการอาเจียนในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 24. การใช้สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 6 สําหรับการบําบัดและ/หรือการป้องกันอาการคลื่นไส้และ/ หรือการอาเจียนในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 25. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่เกลือไฮโดรคลอไรด์โมโนไฮเดรตที่เป็นผลึกที่ถูกใช้ใน ขั้นตอน “a” จะมีแบบอย่างการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์แบบผงซึ่งมีจุดสูงสุดที่เป็นคุณลักษณะเฉพาะ ดังต่อไปนี้ในแง่ของมุมการเลี้ยวเบน (ใน 2ธีตา, ทุกค่าจะสะท้อนค่าความแม่นเท่ากับ จำนวนบวกหรือจำนวนลบ 0.2) ที่ว่างและติช “d” (ในหน่วยอังสตรอม) และความเข้มสัมพัทธ์ของจุดสูงสุด (“RI”) ที่ถูกแสดงไว้ในตารางที่ la; และ ตาราง Ia มุมการเลี้ยวเบน (2ธีตา จำนวนบวกหรือจำนวนลบ 0.
  2. 2) RI ที่ว่างแลตติช (Aองศาจำนวนบวกหรือจำนวนลบ 0.04) 16.1 ปานกลาง 5.49 18.4 ปานกลาง 4.83 21.6 แรง 4.11 23.5 อ่อน 3.78
TH701001644A 2007-04-04 Pharmaceutical formulations TH97790B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH97790A true TH97790A (th) 2009-08-20
TH97790B TH97790B (th) 2009-08-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9345692B2 (en) Pharmaceutical formulations: salts of 8-[1-3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one and treatment methods using the same
SK285129B6 (sk) Preparát na orálnu aplikáciu s kontrolovaným uvoľňovaním opioidného analgetika
JP5948648B2 (ja) 安定化されたエペリゾンを含有する徐放性製剤
SK5192001A3 (en) Controlled-release pharmaceutical formulations containing a cgmp pde-5 inhibitor
ES2899885T3 (es) Nueva composición farmacéutica de liberación diferencial que contiene tres principios activos
CN114306263B (zh) 一种复方降压药物组合物及其制备方法
EP2808019B1 (en) Improved nitazoxanide composition and preparation method thereof
CN104324377B (zh) 一种复方降压制剂及其应用
CN100518737C (zh) 一种西洛他唑固体制剂
HK1196005A (en) Pharmaceutical formulations: salts of 8-[{1-(3,5-bis-(trifluoromethyl) phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4,5] decan-2-one and treatment methods using the same
HK1133387B (en) Pharmaceutical formulations: salts of 8-[{1-(3,5-bis (trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}- methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5] decan-2-one
CA3111908A1 (en) Methods and compositions for delivering mycophenolic acid active agents to non-human mammals