Claims (7)
1. วิธีสำหรับตรวจหาไวรัสเอดส์ในของเหลวของตัวผู้ป่วยซึ่งประกอบด้วยการให้ตัวอย่างของของเหลวในร่างกายอย่างน้อย หนึ่งตัวอย่างสัมผัสกับแอนติบอดีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งที่ จำเพาะต่อเพพไทด์หนึ่งสายหรือมากกว่าหนึ่งสายที่มี่ลักษณะ เป็นเพพไทด์ที่มีความจำเพาะในการทำปฏิกิริยาทางอิมมูนกับ เพพไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนประมาณ 12 ถึงประมาณ 25 ตัว ที่มีลำดับสมนัยเป็นบางส่วนหรือทั้งหมดกับลำดับดังนี้ : Ala-Gln-Gln-Ala-Ala-Asp-Thr-Gly-His- Ser-Ser-Gln-Val-Ser-Gln-Asn-Tyr อะนาลอค (analogues) ต่าง ๆ ของมันที่กรดอะมิโนในลำดับได้ รับการแทนที่ตัดออกหรือเติมตราบใดที่ความสามารถในการทำ ปฏิกิริยาทางอิมมูนกับแอนติบอดีต่อ HIV p17 ที่อนุพัทธ์จาก โครงร่างสามมิติของลำดับยังได้รับการอนุรักษ์ไว้รวมทั้งคู่ ของเพพไทด์ หรือคู่ของอะนาลอคต่าง ๆ ของสิ่งเหล่านี้หรือ เพพไทด์ที่มีความจำเพาะในการทำปฏิกิริยาทางอิมมูนกับ แอนติบอดีต่อ HIV p17 ที่คัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเพพ ไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 34 ตัว โดยที่มีลำดับสมนัยเป็น บางส่วนหรือทั้งหมดกับลำดับดังนี้ Glu-Thr-Ser- Glu-Gly-Cys-Arg-Gln-Ile-Leu- Gly-Gln-Leu-Gln-Pro-Ser-Leu-Gln-Thr-Gly- Ser-Glu-Glu-Leu-Arg-Ser-Leu-Tyr-Asn-Thr- Val-Ala-Thr-Leu อะนาลอคต่าง ๆ ของมันที่กรดอะมิโนในลำดับได้รับการแทนที่ ตัดออกหรือเติม ตราบใดที่ความสามารถในการทำปฏิกิริยาทางอิม มูนกับแอนติบอดีต่อ HIV p17 ที่อนุพัทธ์จากโครงร่างสามมิติ ของลำดับยังได้รับการอนุรักษ์ไว้รวมทั้งคู่ของเพพไทด์ หรือ คู่ของอะนาลอคต่าง ๆ ของสิ่งเหล่านี้ หรือเพพไทด์ที่มีความ จำเพาะในการทำปฏิกิริยาทางอิมมูนกับแอนติบอดีต่อ HIV p17 ที่คัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเพพไทด์ที่ประกอบด้วย กรดอะมิโน 18 ตัว โดยที่มีลำดับที่สมนัยเป็นบางส่วนหรือทั้งหมดกับลำดับ ต่อไปนี้ Ile-Val-Trp-Ala-Ser-Arg-Glu-Leu-Glu-Arg- Phe-Ala-Val-Asn-Pro-Gly-Leu-Leu อะนาลอคต่าง ๆ ของมันที่กรดอะมิโนในลำดับอาจได้รับการแทน ที่ตัดออกหรือเติม ตราบใดที่ความสามารถในการทำปฏิกิริยา ทางอิมมูนกับแอนติบอดีต่อ HIV p17 ที่อนุพัทธ์จากโครงร่าง สามมิติของลำดับยังได้รับการอนุรักษ์ไว้รวมทั้งคู่ของเพพ ไทด์ หรือคู่ของอะนาลอคต่าง ๆ ของสิ่งเหล่านี้ หรือเพพไทด์ ที่มีความจำเพาะในการทำปฏิกิริยาทางอิมมูนกับแอนติบอดีต่อ HIV p17 ที่คัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเพพไทด์ที่มี กรดอะมิโน 32 ตัว โดยที่มีลำดับที่สมนัยเป็นบางส่วนหรือทั้งหมดกับลำดับดัง ต่อไปนี้ Gly-Ala-Arg-Ala-Ser-Val-Leu-Ser-Gly-Gly- Glu-Leu-Asp-Arg-Trp-Glu-Lys-Ile-Arg-Leu- Arg-Pro-Gly-Gly-Lys-Lys-Lys-Tyr-Lys-Leu- Lys-His หรือเพพไทด์ผสมที่เป็นของผสมของเพพไทด์สองหรือมากกว่าสอง สายที่แสดงลักษณะจำเพาะในการทำปฏิกิริยาทางอิมมูนกับ แอนติบอดีต่อ HIV p17 ที่คัดจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (1) เพพไทด์ที่มีส่วนประกอบกรดอะมิโนประมาณจาก 10 ถึง ประมาณ 36 ตัวที่มีลำดัลสมนัยกับส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของลำ ดับในสูตร (I) : Ile-X1-X2-Lys-Asp-Thr-Lys-Glu-Ala-Leu- X3-Lys-Ile-Glu-Glu-Glu-Glu Aan โดยที่ X1 คือ Asp หรือ Glu , X2 คือ Val หรือ Ile และ X3 คือ Glu หรือ Asp ; (2) เพพไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนประมาณ 26 ถึงประมาณ 40 ตัวที่มีลำดับสมนัยกับส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของลำดับในสูตร (II) ; Gly-Ala-Arg-Ala-Ser-Val-Leu-Ser-Gly-Gly- Glu-Leu-Asp-Arg-Trp-Glu-Lys-Ile-Arg-Leu- Arq-Pro-Gly-Gly-Lys-Lys-Lys-Tyr-Lys-Leu- Lys-His Ile (3) เพพไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนประมาณ 14 ถึงประมาณ 27 ตัวที่มีลำดับสมนัยกับส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของลำดับในสูตร (III) ; Val-Trp-Ala-Ser-Arg-Glu-Leu-Glu-Arg-Phe- Ala-Val-Asn-Pro-Gly-Leu-Leu-Glu-Thr (4) เพพไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนประมาณ 28 ถึงประมาณ 42 ตัวที่มีลำดับสมนัยกับส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของลำดับในสูตร (IV) ; Leu-Glu-Thr-Ser-Glu-Gly-Cys-Arg-Gln-Ile- Leu-Gly-Gln-Leu-Gln-Pro-Ser-Leu-Gln-Thr- Gly-Ser-Glu-Glu-Leu-Arg-Ser-Leu-Tyr-Asn- Thr-Val-Ala-Thr-Leu (5) เพพไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนประมาณ 12 ถึงประมาณ 25 ตัวที่มีลำดับสมนัยกับส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของลำดับในสูตร (V) ; Gln-Gln-Ala-Ala-Ala-Asp-Thr-Gly-His-Ser- Ser-Gln-Val-Ser-Gln-Asn-Tyr อะนาลอคต่าง ๆ ของเพพไทด์เหล่านี้โดยที่กรดอะมิโนในลำดับ เหล่านี้อาจได้รับการแทนที่ตัดออกหรือเติม ตราบใดที่ความ สามารถในการทำปฏิกิริยาทางอิมมูนกับแอนติบอดีต่อ HIV p17 ที่อนุพัทธ์จากโครงร่างสามมิติของลำดับยังได้รับการ อนุรักษ์ไว้รวมทั้งคู่ของเพพไทด์ และอะนาลอคเหล่านี้และวัด การเกิดสารประกอบแอนติเจน-แอนติบอดี โดยเรดิโออิมมูโนแอส เสย์ เอนไซม์ลิงค์อิมมูโนซอร์เบนท์หรือการวิเคราะห์อิมมุ ในฟลูโอเลสเซนท์ชนิดอ้อม1. A method for detecting HIV in patient bodily fluids involves exposing at least one sample of body fluid to one or more antibodies specific to one or more peptide chains that exhibit immunoreactivity with an antibody composed of approximately 12 to 25 amino acids, partially or entirely corresponding to the sequence: Ala-Gln-Gln-Ala-Ala-Asp-Thr-Gly-His-Ser-Ser-Gln-Val-Ser-Gln-Asn-Tyr. Various analogues of this sequence, where amino acids have been substituted, omitted, or added, are also considered, provided that the immunoreactivity with HIV p17 antibodies derived from the sequence is conserved. This also includes pairs of these peptides or their analogues. Immune-reactive peptides with HIV p17 antibody specificity were selected from a group of 34 amino acid peptides with a sequence partially or entirely corresponding to the following: Glu-Thr-Ser- Glu-Gly-Cys-Arg-Gln-Ile-Leu- Gly-Gln-Leu-Gln-Pro-Ser-Leu-Gln-Thr-Gly- Ser-Glu-Glu-Leu-Arg-Ser-Leu-Tyr-Asn-Thr- Val-Ala-Thr-Leu. Analogues of these peptides, where amino acids in the sequence have been replaced, omitted, or added, are also considered, provided that their immunogenicity with HIV p17 antibodies derived from the three-dimensional framework of the sequence is conserved. This includes pairs of these peptides, or pairs of their analogues, or peptides with specific immunogenicity. Specifically, immunoreactivity with HIV p17 antibodies should be selected from a group of 18-amino acid peptides whose sequence is partially or entirely corresponding to the following sequence: Ile-Val-Trp-Ala-Ser-Arg-Glu-Leu-Glu-Arg-Phe-Ala-Val-Asn-Pro-Gly-Leu-Leu. Its analogs may have amino acid substitutions, omissions, or additions in the sequence, provided that they exhibit immunoreactivity with HIV p17 antibodies derived from the cytoskeleton. The three-dimensional sequence is also conserved, including pairs of peptides, or pairs of analogs of these, or peptides that are immunogenically reactive with an HIV p17 antibody selected from a group of 32-amino acid peptides with a sequence that is partially or entirely corresponding to the following sequence: Gly-Ala-Arg-Ala-Ser-Val-Leu-Ser-Gly-Gly-Glu-Leu-Asp-Arg-Trp-Glu-Lys-Ile-Arg-Leu-Arg-Pro-Gly-Gly-Lys-Lys-Lys-Tyr-Lys-Leu-Lys-His, or peptide mixtures that are a mixture of two or more peptides. Lines exhibiting specific immunoreactivity with HIV p17 antibodies selected from the group consisting of (1) peptides with approximately 10 to approximately 36 amino acid sequences corresponding to part or all of the sequence in formula (I): Ile-X1-X2-Lys-Asp-Thr-Lys-Glu-Ala-Leu-X3-Lys-Ile-Glu-Glu-Glu-Glu Aan, where X1 is Asp or Glu, X2 is Val or Ile, and X3 is Glu or Asp; (2) peptides with approximately 26 to approximately 40 amino acid sequences corresponding to part or all of the sequence in formula (II): Gly-Ala-Arg-Ala-Ser-Val-Leu-Ser-Gly-Gly- Glu-Leu-Asp-Arg-Trp-Glu-Lys-Ile-Arg-Leu- Arq-Pro-Gly-Gly-Lys-Lys-Lys-Tyr-Lys-Leu- Lys-His Ile (3) A peptide consisting of approximately 14 to approximately 27 amino acids that correspond in sequence to part or all of the sequence in formula (III); Val-Trp-Ala-Ser-Arg-Glu-Leu-Glu-Arg-Phe- Ala-Val-Asn-Pro-Gly-Leu-Leu-Glu-Thr (4) A peptide consisting of approximately 28 to approximately 42 amino acids that correspond in sequence to part or all of the sequence in formula (IV); Leu-Glu-Thr-Ser-Glu-Gly-Cys-Arg-Gln-Ile- Leu-Gly-Gln-Leu-Gln-Pro-Ser-Leu-Gln-Thr-Gly-Ser-Glu-Glu-Leu-Arg-Ser-Leu-Tyr-Asn-Thr-Val-Ala-Thr-Leu (5) A peptide consisting of approximately 12 to approximately 25 amino acids that correspond to part or all of the sequence in formula (V); Gln-Gln-Ala-Ala-Ala-Asp-Thr-Gly-His-Ser-Ser-Gln-Val-Ser-Gln-Asn-Tyr. Various analogs of these peptides in which the amino acids in these sequences may be replaced, omitted or added, as long as the immunoreactivity with antibodies against HIV p17 derived from the three-dimensional scheme of the sequence is conserved, including both of these peptides and their analogs and measured. Antigen-antibody compound formation by radioimmunoassay, enzyme-linked immunosorbent assay, or indirect fluorescence immunoassay.
2. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ประกอบด้วยการให้ตัวอย่าง ของของเหลวในร่างกายสัมผัสกับเพพไทด์ผสมที่เป็นของผสมของ เพพไทด์สองหรือมากกว่าสองสายที่แสดงลักษณะจำเพาะในการทำ ปฏิกิริยาทางอิมมูนกับแอนติบอดีต่อ HIV p17 ที่คัดจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย (1) เพพไทด์ที่มีส่วนประกอบกรดอะมิโนประมาณจาก 10 ถึง ประมาณ 36 ตัวที่มีลำดัลสมนัยกับส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของลำ ดับในสูตร (I) : Ile-X1-X2-Lys-Asp-Thr-Lys-Glu-Ala-Leu- X3-Lys-Ile-Glu-Glu-Glu-Glu Aan โดยที่ X1 คือ Asp หรือ Glu , X2 คือ Val หรือ Ile (2) เพพไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนประมาณ 26 ถึงประมาณ 40 ตัวที่มีลำดับสมนัยกับส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของลำดับในสูตร (II) ; Gly-Ala-Arg-Ala-Ser-Val-Leu-Ser-Gly-Gly- Glu-Leu-Asp-Arg-Trp-Glu-Lys-Ile-Arg-Leu- Arq-Pro-Gly-Gly-Lys-Lys-Lys-Tyr-Lys-Leu- Lys-His Ile (3) เพพไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนประมาณ 14 ถึงประมาณ 27 ตัวที่มีลำดับสมนัยกับส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของลำดับในสูตร (III) ; Val-Trp-Ala-Ser-Arg-Glu-Leu-Glu-Arg-Phe- Ala-Val-Asn-Pro-Gly-Leu-Leu-Glu-Thr (4) เพพไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนประมาณ 28 ถึงประมาณ 42 ตัวที่มีลำดับสมนัยกับส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของลำดับในสูตร (IV) ; Leu-Glu-Thr-Ser-Glu-Gly-Cys-Arg-Gln-Ile- Leu-Gly-Gln-Leu-Gln-Pro-Ser-Leu-Gln-Thr- Gly-Ser-Glu-Glu-Leu-Arg-Ser-Leu-Tyr-Asn- Thr-Val-Ala-Thr-Leu (5) เพพไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนประมาณ 12 ถึงประมาณ 25 ตัวที่มีลำดับสมนัยกับส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของลำดับในสูตร (V) ; Gln-Gln-Ala-Ala-Ala-Asp-Thr-Gly-His-Ser- Ser-Gln-Val-Ser-Gln-Asn-Tyr อะนาลอคต่าง ๆ ของเพพไทด์เหล่านี้โดยที่กรดอะมิโนในลำดับ เหล่านี้อาจได้รับการแทนที่ตัดออกหรือเติม ตราบใดที่ความ สามารถในการทำปฏิกิริยาทางอิมมูนกับแอนติบอดีต่อ HIV p17 ที่อนุพัทธ์จากโครงร่างสามมิติของลำดับยังได้รับการ อนุรักษ์ไว้รวมทั้งคู่ของเพพไทด์ และอะนาลอคเหล่านี้และวัด การเกิดสารประกอบแอนติเจน-แอนติบอดีของแต่ละเพพไทด์ในของ ผสมนั้น2. The method under Claim 1 involves exposing a sample of body fluid to a peptide mixture consisting of two or more peptide strands exhibiting specific immunogenicity with a selectively selected HIV p17 antibody. It consists of (1) a peptide containing approximately 10 to approximately 36 amino acids that correspond to part or all of the sequence in formula (I): Ile-X1-X2-Lys-Asp-Thr-Lys-Glu-Ala-Leu-X3-Lys-Ile-Glu-Glu-Glu-Glu Aan, where X1 is Asp or Glu, X2 is Val or Ile; (2) a peptide containing approximately 26 to approximately 40 amino acids that correspond to part or all of the sequence in formula (II): Gly-Ala-Arg-Ala-Ser-Val-Leu-Ser-Gly-Gly-Glu-Leu-Asp-Arg-Trp-Glu-Lys-Ile-Arg-Leu-Aan; Arq-Pro-Gly-Gly-Lys-Lys-Lys-Tyr-Lys-Leu- Lys-His Ile (3) A peptide consisting of approximately 14 to approximately 27 amino acids that correspond in sequence to part or all of the sequence in formula (III); Val-Trp-Ala-Ser-Arg-Glu-Leu-Glu-Arg-Phe- Ala-Val-Asn-Pro-Gly-Leu-Leu-Glu-Thr (4) A peptide consisting of approximately 28 to approximately 42 amino acids that correspond in sequence to part or all of the sequence in formula (IV); Leu-Glu-Thr-Ser-Glu-Gly-Cys-Arg-Gln-Ile- Leu-Gly-Gln-Leu-Gln-Pro-Ser-Leu-Gln-Thr- Gly-Ser-Glu-Glu-Leu-Arg-Ser-Leu-Tyr-Asn-Thr-Val-Ala-Thr-Leu (5) A peptide consisting of approximately 12 to 25 amino acids that correspond to part or all of the sequence in formula (V); Gln-Gln-Ala-Ala-Ala-Asp-Thr-Gly-His-Ser-Ser-Gln-Val-Ser-Gln-Asn-Tyr. Various analogs of these peptides in which the amino acids in these sequences may be replaced, omitted or added, as long as the immunoreactivity with an HIV p17 antibody derived from the three-dimensional scheme of the sequence is conserved, both the peptide pairs and their analogs are combined and the antigen-antibody compounding of each peptide in the mixture is measured.
3. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วยการให้ตัวอย่าง ของเหลวในร่างกายจำนวนมากจากผู้ป่วยสัมผัสกับแอนติเจนิคเพพ ไทด์ที่ต่างกันในแต่ละตัวอย่าง หลังจากนั้นวัดการเกิดสาร ประกอบแอนติเจน-แอนติบอดีในแต่ละตัวอย่าง3. The method under Claim 1 involves taking numerous body fluid samples from patients and exposing them to different antigenic peptides in each sample. The formation of antigen-antibody compounds in each sample is then measured.
4. ชุดวินิจฉัยสำเร็จรูปสำหรับตรวจหาแอนติบอดีที่จะอีพิโทป ของโปรตีน p17 ของ HIV ในของเหลวในร่างกายคนที่ประกอบด้วย ช่องที่มีเพลทชนิดหลายหลุมที่ฉาบด้วยเพพไทด์หนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งตัวตามข้อถือสิทธิ 1 หรือของผสมของเพพไทด์ตามข้อ ถือสิทธิ 2 และวัสดุ ELISA สำหรับการตรวจหาทางเอนไซม์อัน ประกอบด้วย แอนติซีรัมของสัตว์ปกติและเอนไซม์ แอน ติ-แอนติบอดี แอนติซีรัมที่ติดฉลากและอินติเคเตอร์ที่ เปลี่ยนสีได้4. A ready-to-use diagnostic kit for the detection of antibodies to the epitopes of HIV p17 protein in human body fluids, consisting of a multi-well plate coated with one or more peptides as per Patent 1 or a mixture of peptides as per Patent 2, and an ELISA material for enzymatic assay comprising normal animal antiserum and enzyme anti-antibody, labeled antiserum, and a color-changing integrator.
5. ชุดวินิจฉัยสำเร็จรูปตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งประกอบด้วย เพลทหลายหลุมจำนวนมากโดยหลุมแต่ละหลุมของ เพลทจะฉายด้วยเพพ ไทด์ชนิดต่าง ๆ กัน5. A ready-to-use diagnostic kit under claim 4, consisting of numerous multi-well plates, each well of which is irradiated with a different type of peptide.
6. ชุดวินิจฉัยสำเร็จรูปตามข้อถือสิทธิ 4 ที่หลุมของเพลทจะ ฉายด้วยส่วนผสมของเพพไทด์ดังกล่าว 2 ตัวหรือมากกว่า6. A ready-to-use diagnostic kit under claim 4 in which the wells of the plate are irradiated with a mixture of two or more of the said peptides.
7. วิธีการผลิตซีรั่มที่มีแอนติบอดีสูงสำหรับใช้รักษาเอดส์ ซึ่งประกอบด้วยการเอาตัวอย่างของเหลวจากร่างกายคนที่ให้ผล บวกสำหรับแอนติ -p17 แอนติบอดีต่อ HIV แต่ไม่แสดงอาการใด ๆ ของเอดส์หรือ ARC ตรวจหาแอนติบอดีต่ออิมมูโนโดมิแนนท์ (immundoninent) อีพิโทปของเพพไทด์หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง ที่เลือกจากกลุ่มที่มี (1) เพพไทด์ที่มีส่วนประกอบกรดอะมิโนประมาณจาก 10 ถึง ประมาณ 36 ตัวซึ่งมีลำดัลสมนัยกับส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของ ลำดับในสูตร (I') : Ile-X1-X2-Lys-Asp-Thr-Lys-Glu-Ala-Leu- X3-Lys-Ile-Glu-Glu-Glu-Glu Aan โดยที่ X1 คือ Asp หรือ Glu , X2 คือ Val หรือ Ile และ X3 คือ Glu หรือ Asp ; (2) เพพไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนประมาณ 26 ถึงประมาณ 40 ตัวที่มีลำดับสมนัยกับส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของลำดับในสูตร (II) Gly-Ala-Arg-Ala-Ser-Val-Leu-Ser-Gly-Gly- Glu-Leu-Asp-Arg-Trp-Glu-Lys-Ile-Arg-Leu- Arq-Pro-Gly-Gly-Lys-Lys-Lys-Tyr-Lys-Leu- Lys-His Ile (3) เพพไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนประมาณ 14 ถึงประมาณ 27 ตัวที่มีลำดับสมนัยกับส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของลำดับในสูตร (III) Ile-Val-Trp-Ala-Ser-Arg-Glu-Leu-Glu-Arg- Phe-Ala-Val-Asn-Pro-Gly-Leu-Leu (4) เพพไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนประมาณ 28 ถึงประมาณ 42 ตัวที่มีลำดับสมนัยกับส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของลำดับในสูตร (IV) ; Glu-Thr-Ser-Glu-Gly-Cys-Arg-Gln-Ile-Leu- Gly-Gln-Leu-Gln-Pro-Ser-Leu-Gln-Thr-Gly- Ser-Glu-Glu-Leu-Arg-Ser-Leu-Tyr-Asn-Thr- Val-Ala-Thr-Leu (5) เพพไทด์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนประมาณ 12 ถึงประมาณ 25 ตัวที่มีลำดับสมนัยกับส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของลำดับในสูตร (V) ; Ala-Gln-GLn-Ala-Ala-Ala-Asp-Thr-Gly-His-Ser- Ser-Gln-Val-Ser-Gln-Asn-Tyr อะนาลอคต่าง ๆ ของเพพไทด์เหล่านี้โดยที่กรดอะมิโนในลำดับ เหล่านี้อาจได้รับการแทนที่ตัดออกหรือเติม ตราบใดที่ความ สามารถในการทำปฏิกิริยาทางอิมมูนกับแอนติบอดีต่อ HIV p17 ที่อนุพัทธ์จากโครงร่างสามมิติของลำดับได้รับการอนุรักษ์ ไว้ และคอนจูเกตของเพพไทด์นั้นตลอดจนอะนาลอคของมัน และนำ ตัวอย่างของเหลวในร่างกายของบุคคลผู้นั้นอย่างน้อยหนึ่งตัว อย่างได้ผ่านแอฟินิตีโครมาดตกราฟี เพื่อเอาแอนติบอดีที่ไม่ เกี่ยวข้องกับการป้องกันการเกิดเอดส์ออกและหรือเพื่อทำให้ ซีรัมมีแอนติบอดีที่ป้องกันการเกิดเอดส์มากขึ้น (ข้อถือสิทธิ 7 ข้อ, 6 หน้า, 5 รูป)7. A method for producing high-antibody serum for AIDS treatment involves taking a body fluid sample from a person who tests positive for anti-p17 antibodies against HIV but shows no symptoms of AIDS or ARC. This sample is then tested for antibodies against one or more immunodominant epitopes of peptides. Selected from groups containing (1) peptides with approximately 10 to approximately 36 amino acid components that have a corresponding sequence to part or all of the sequence in formula (I'): Ile-X1-X2-Lys-Asp-Thr-Lys-Glu-Ala-Leu-X3-Lys-Ile-Glu-Glu-Glu-Glu Aan, where X1 is Asp or Glu, X2 is Val or Ile, and X3 is Glu or Asp; (2) peptides containing approximately 26 to approximately 40 amino acids that have a corresponding sequence to part or all of the sequence in formula (II): Gly-Ala-Arg-Ala-Ser-Val-Leu-Ser-Gly-Gly-Glu-Leu-Asp-Arg-Trp-Glu-Lys-Ile-Arg-Leu- Arq-Pro-Gly-Gly-Lys-Lys-Lys-Tyr-Lys-Leu- Lys-His Ile (3) A peptide consisting of approximately 14 to approximately 27 amino acids that correspond in part or all of the sequence in formula (III) Ile-Val-Trp-Ala-Ser-Arg-Glu-Leu-Glu-Arg- Phe-Ala-Val-Asn-Pro-Gly-Leu-Leu (4) A peptide consisting of approximately 28 to approximately 42 amino acids that correspond in part or all of the sequence in formula (IV) ; Glu-Thr-Ser-Glu-Gly-Cys-Arg-Gln-Ile-Leu- Gly-Gln-Leu-Gln-Pro-Ser-Leu-Gln-Thr-Gly- Ser-Glu-Glu-Leu-Arg-Ser-Leu-Tyr-Asn-Thr-Val-Ala-Thr-Leu (5) A peptide consisting of approximately 12 to approximately 25 amino acids that correspond in part or all of the sequence in formula (V); Ala-Gln-GLn-Ala-Ala-Ala-Asp-Thr-Gly-His-Ser-Ser-Gln-Val-Ser-Gln-Asn-Tyr. Various analogs of these peptides, whereby the amino acids in these sequences may be replaced, omitted or added, provided that the immunoreactivity with antibodies against HIV p17 derived from the three-dimensional framework of the sequence is conserved and the conjugate of that peptide, as well as its analogs, and at least one sample of the person's body fluid is passed through affinity chromatography to remove antibodies not related to AIDS prevention and/or to make The serum contains more antibodies that protect against AIDS. (7 claims, 6 pages, 5 images)