TH98796A - ซับสทิทิวเทด1-(3-พิริดินิล)ไพราโซล-4-อิลแอซิทิคแอซิด กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้สารดังกล่าวเป็นสารฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช - Google Patents

ซับสทิทิวเทด1-(3-พิริดินิล)ไพราโซล-4-อิลแอซิทิคแอซิด กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้สารดังกล่าวเป็นสารฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช

Info

Publication number
TH98796A
TH98796A TH701006769A TH0701006769A TH98796A TH 98796 A TH98796 A TH 98796A TH 701006769 A TH701006769 A TH 701006769A TH 0701006769 A TH0701006769 A TH 0701006769A TH 98796 A TH98796 A TH 98796A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
radicals
alkoxy
substituted
group
Prior art date
Application number
TH701006769A
Other languages
English (en)
Inventor
โรซินเกอร์ ดรคริสโตเฟอร์
ฟอยค์ท์ ดรดีเทอร์
ออร์ท ดรออสวัลด์
จาโคบี ดรฮารัลด์
เคห์เน่ ดรไฮนซ์
ฮิลล์ส นายมาร์ติน
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
ไบเออร์ คร็อพไซเอนซ์ เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, ไบเออร์ คร็อพไซเอนซ์ เอจี filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH98796A publication Critical patent/TH98796A/th

Links

Abstract

DC60 (21/03/51) การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าว (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5, R6 และ n เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 เป็นสารฆ่าวัชพืช และสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (I) ชนิดใหม่และเกลือของสารดังกล่าวอีก ด้วย (ดูข้อถือสิทธิข้อ 5) การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าว (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5, R6 และ n เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 เป็นสารฆ่าวัชพืช และสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตร (I) ชนิดใหม่และเกลือของสารดังกล่าวอีก ด้วย (ดูข้อถือสิทธิข้อ 5)

Claims (10)

1. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าว (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน หรืออนุมูลซึ่งสามารถไฮโดรไลส์ได้, R2 คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน หรือ (C1-C6)-แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูล หรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ และ (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, R3 คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน หรือ (C1-C6)-แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูล หรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ และ (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่งต่ออยู่กับหมู่ดังกล่าวคือวงคาร์โบไซคลิคอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว บางส่วนที่มี 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอมซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่า จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจนและ (C1-C4)-แอลคิล, และ R4 คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, ไซยาโน, (C1-C6)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลเคนิล หรือ (C2-C6)-แอลไคนิล, ซึ่งแต่ละอนุมูลของ 3 อนุมูลที่กล่าวถึงหลังสุดไม่ถูกแทนที่ หรือถูก แทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ และออพชันแนลลิแฮโลเจน-, ไซยาโน-, (C1-C4)-แอลคิล- หรือ (C1-C4)-แฮโลเจนแอลคิล-ซับสทิทิวเทด(C3-C9)-ไซโคลแอลคิล, หรือ (C3-C9)-ไซโคลแอลคิล, (C5-C9)-ไซโคลแอลเคนิลหรือ(C5-C9)-ไซโคลแอลไคนิล ซึ่งแต่ละ อนุมูลของ 3 อนุมูลที่กล่าวถึงหลังสุดไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือ มากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C2-C4)-แอลเคนิล, (C2-C4)-แอลไคนิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ และ (C1-C4)-แอลคิลไธโอ, หรือ เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย แฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโทร, คาร์บอกซิล, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C2-C4)-แอลเคนิล, (C2-C4)-แอลไคนิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ, (C1-C4)-แอลคาโนอิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคาโนอิล, [(C1-C4)-แอลคอกซิ]คาร์บอนิล และ [(C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ]คาร์บอนิล, หรือ (C1-C6)-แอลคาโนอิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ และออพชันแนลลิ แฮโลเจน-, ไซยาโน-, (C1-C4)-แอลคิล- หรือ (C1-C4)-แฮโลแอลคิล-ซับสทิทิวเทด (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, หรือ [(C1-C4)-แอลคอกซิ]คาร์บอนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่า จาก หมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ และออพชันแนลลิแฮโลเจน-, ไซยาโน-, (C1-C4)-แอลคิล- หรือ (C1-C4)-แฮโลแอลคิล-ซับสทิทิวเทด(C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, หรือ [(C3-C9)-ไซโคลแอลคอกซิ]คาร์บอนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือ มากกว่า จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C2-C4)-แอลเคนิล, (C2-C4)-แอลไคนิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ และ (C1-C4)-แอลคิลไธโอ, R5 คือ อนุมูลแอริลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และซึ่งรวมถึงหมู่แทนที่ มี 6 ถึง 30 คาร์บอน อะตอม, หรือ อนุมูลเฮเทอโรแอโรแมทิคที่มี 1 ถึง 4 เฮเทอโรอะตอมในวงจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N, O และ S ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และซึ่งรวมถึงหมู่แทนที่ มี 1 ถึง 30 คาร์บอน อะตอม, และ (R6)n คือหมู่แทนที่ R6n หมู่ ซึ่งคือ R6 ในกรณีซึ่ง n=1, หรือแต่ละหมู่ของหมู่แทนที่ R6 ที่ไม่ เกี่ยวข้องกันในกรณี ซึ่ง n มากกว่า 1 คืออนุมูลแฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, ไนไทร, คาร์บอกซิล, ไซยาโน, คาร์แบโมอิล, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ-(C1-C4)-แอลคิล, มอโน- หรือ ได- [(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโนแอลคิล, ไฮดรอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, (C2-C6)-แอลเคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลเคนิล, (C2-C6)-แอลไคนิล, (C2-C6)-แฮโลแอลไคนิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แอลคิลไธโอ, [(C1-C6)-แอลคอกซิ]คาร์บอนิล, [(C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ]คาร์บอนิล, (C1-C6)-แอลคาโนอิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคาโนอิล, มอโน- หรือ ได-[(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโนคาร์บอนิล, มอโน- หรือ ได-[(C1-C6)-แอซิล]อะมิโน, มอโน- หรือได-[(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโน, N-[(C1-C6)- แอซิล]-N-[(C1-C6)-แอลคิล]อะมิโน, (C1-C6)-แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)-แอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, (C3-C9)-ไซโคลแอลคิลหรือ (C5-C9)-ไซโคลแอลเคนิล ซึ่งแต่ละอนุมูลของ 2 อนุมูลที่กล่าวถึงหลังสุดไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล และ (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, และ n คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4 เป็นสารฆ่าวัชพืช หรือสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช
2. การใช้ตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจน, แอลคิล, แอลเคนิล, แอลไคนิล, ไซโคลแอลคิล, ไซโคลแอลเคนิล, ไซโคลแอลไคนิลหรือแอริล ซึ่งแต่ละอนุมูลของ 7 อนุมูลที่กล่าวถึงหลังสุดไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ และซึ่งรวมถึงหมู่แทนที่ มีคาร์บอนสูงถึง 30 อะตอม หรือ อนุมูลเฮเทอโรไซคลิลที่มี 3 ถึง 9 อะตอมในวง ซึ่งมี 1 ถึง 4 เฮเทอโรอะตอมจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย N, O และ S และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และซึ่งรวมถึงหมู่แทนที่ มี 1 ถึง 30 คาร์บอนอะตอม หรือ อนุมูลที่มีสูตร SiRaRbRc, -NRaRb หรือ -N=CRcRd ซึ่งในสูตรที่กล่าวถึงหลังสุด 3 สูตรนั้น แต่ละอนุมูลของอนุมูล Ra, Rb, Rc และ Rd ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C2-C4)-แอลเคนิล, (C2-C4)-แอลไคนิล, เบนซิล, เบนซิลซึ่งถูกแทนที่, เฟนิลหรือเฟนิลถูก แทนที่ หรือ Ra และ Rb ร่วมกับไนโตรเจนอะตอม คือ เฮเทอโรไซเคิลชนิด 3 ถึง 8 เมมเบอร์ ซึ่งนอกเหนือจากไนโตรเจนอะตอมแล้วอาจมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมในวง 1 หรือ 2 อะตอม จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N, O และ S และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือ มากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (C1-C4)-แอลคิล และ (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, หรือ Rc และ Rd ร่วมกับคาร์บอนอะตอมคืออนุมูลคาร์โบไซคลิล หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิคชนิด 3 ถึง 8 เมมเบอร์ซึ่งอาจมี 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมในวง จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N, O และ S ซึ่ง อนุมูลคาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิคนั้นไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือ มากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (C1-C4)-แอลคิล และ (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, และ R2 คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน หรือ (C1-C4)-แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูล หรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน เช่น ฟลูออรีนหรือคลอรีน, และ R3 คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน หรือ (C1-C4)-แอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูล หรือมากกว่า จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน เช่น ฟลูออรีนหรือคลอรีน, หรือ R2 และ R3 ร่วมกับคาร์บอนอะตอมซึ่งต่ออยู่กับหมู่ดังกล่าวคือ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล หรือ (C5-C6)-ไซโคลแอลเคนิล ซึ่งแต่ละอนุมูลของ 2 อนุมูลที่กล่าวถึงหลังสุดไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจนและ (C1-C4)-แอลคิล, และ R4 คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, ไซยาโน, (C1-C4)-แอลคิล, (C2-C4)-แอลเคนิล หรือ (C2-C4)-แอลไคนิล, ซึ่งแต่ละอนุมูลของ 3 อนุมูลที่กล่าวถึงหลังสุดไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่า จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, หรือ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยแฮโลเจนและ (C1-C4)-แอลคิล, หรือ เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย แฮโลเจน, ไนโทร, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ, [(C1-C4)-แอลคอกซิ]คาร์บอนิล และ [(C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ]-คาร์บอนิล, หรือ (C1-C4)-แอลคาโนอิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ และ (C1-C2)-แอลคอกซิ-(C1-C2)-แอลคอกซิ, หรือ [(C1-C4)-แอลคอกซิ]คาร์บอนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจาก หมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน เช่น ฟลูออรีนและคลอรีน ,หรือ [(C3-C9)-ไซโคลแอลคอกซิ]คาร์บอนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือ มากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, และ R5 คือ เฟนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, ไนไทร, คาร์บอกซิล, ไซยาโน, คาร์แบโมอิล, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ-(C1-C4)- แอลคิล, มอโน- และ ได-[(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโนแอลคิล, ไฮดรอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, คาร์บอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, ไซยาโน-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แอลคิลไธโอ, [(C1-C6)-แอลคอกซิ]คาร์บอนิล, [(C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ]คาร์บอนิล, (C1-C6)-แอลคาโนอิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคาโนอิล, มอโน- และได-[(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโนคาร์บอนิล, มอโน- และ ได-[(C1-C6)-แอซิล]อะมิโน, มอโน- และ ได-[(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโน, N-[(C1-C6)-แอซิล]- N-[(C1-C6)-แอลคิล]อะมิโน, (C1-C6)-แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)-แอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิลอกซิ, เฟนิล และฟีนอกซิ, ซึ่งแต่ละอนุมูลของ 4 อนุมูลที่กล่าวถึงหลังสุดไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูล หรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล และ (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, และซึ่งหมู่แทนที่ที่อยู่ติดกัน 2 หมู่อาจทำให้เกิดวงฟิวส์ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งคือ คาร์โบไซคลิค หรือนอกจากนั้นอาจมีเฮเทอโรอะตอมในวง 1 ถึง 3 อะตอมจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย N, O และ S และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือ มากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน และ (C1-C6)-แอลคิล หรือ วงเฮเทอโรแอโรแมทิคชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ที่มี 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมในวงจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย N, O และ S ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย แฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, ไนไทร, คาร์บอกซิล, ไซยาโน, คาร์แบโมอิล, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ-(C1-C4)-แอลคิล, มอโน- และ ได-[(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโน แอลคิล, ไฮดรอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, คาร์บอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, ไซยาโน-(C1-C4)- แอลคิล, (C1-C6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)- แอลคอกซิ, (C1-C6)-แอลคิลไธโอ, [(C1-C6)-แอลคอกซิ]คาร์บอนิล, [(C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ]คาร์บอนิล, (C1-C6)-แอลคาโนอิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคาโนอิล, มอโน- และได-[(C1-C4)-แอลคิล]อะมิโนคาร์บอนิล, มอโน- และ ได-[(C1-C6)-แอซิล]อะมิโน, มอโน- และ ได-[(C1-C4)-แอลคิล] อะมิโน, N-[(C1-C6)-แอซิล]-N-[(C1-C6)-แอลคิล]อะมิโน, (C1-C6)-แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)-แอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิล ซัลโฟนิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิลอกซิ, เฟนิล และฟีนอกซิ, ซึ่งแต่ละอนุมูลของ 4 อนุมูลที่กล่าวถึงหลังสุดไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ด้วย 1 อนุมูล หรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C4)- แอลคิล และ (C1-C4)-แฮโลแอลคิล และ (R6)n คือหมู่แทนที่ R6n หมู่ ซึ่งคือ R6 ในกรณีซึ่ง n=1, หรือหมู่แทนที่ R6 แต่ละหมู่ที่ไม่เกี่ยวข้อง กันในกรณีซึ่ง n มากกว่า 1 คืออนุมูลแฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ, (C1-C4)-แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล ซัลฟินิล, (C1-C4)-แอลคิลซัลโฟนิล หรือ (C1-C4)-แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, และ n คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4
3. การใช้ตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่ง R1 คือ H, (C1-C18)-แอลคิล, (C2-C18)-แอลเคนิล, (C2-C18)-แอลไคนิล, (C3-C9)-ไซโคลแอลคิล, (C5-C9)-ไซโคลแอลเคนิล, (C5-C9)-ไซโคลแอลไคนิล, เฟนิล ซึ่งแต่ละอนุมูลของ 7 อนุมูลที่กล่าวถึงหลังสุดไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือ มากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, ไซยาโน, ไธโอ, ไนโทร, ไฮดรอกซิล, (C1-C8)- แอลคิล, (C1-C8)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, (C2-C8)-แอลเคนิล, (C2-C8)-แฮโลแอลเคนิล, (C2-C8)-แอลไคนิล, (C2-C8)-แฮโลแอลไคนิล, 7 อนุมูลที่กล่าวถึง หลังสุดเฉพาะในกรณีของอนุมูลหลักแบบไซคลิคเท่านั้น, (C1-C8)-แอลคอกซิ, (C2-C8)-แอลเคนิลอกซิ, (C2-C8)-แอลไคนิลอกซิ, (C1-C8)-แฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C8)-แอลคิลไธโอ, (C2-C8)-แอลเคนิลไธโอ, (C2-C8)-แอลไคนิลไธโอ, อนุมูลที่มีสูตร -NR*R**, -CO-NR*R** และ -O-CO-NR*R**, ซึ่ง แต่ละอนุมูลของอนุมูล R* และ R** ใน 3 สูตรที่กล่าวถึงหลังสุดที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ H, (C1-C8)-แอลคิล, (C2-C8)-แอลเคนิล, (C2-C8)-แอลไคนิล, เบนซิลซึ่งถูกแทนที่, เฟนิล หรือเฟนิลซึ่งถูกแทนที่, หรือร่วมกับไนโตรเจนอะตอมคือเฮเทอโรไซเคิลชนิด 3 ถึง 8 เมมเบอร์ ซึ่งนอกเหนือจากไนโตรเจนอะตอมแล้ว อาจมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมในวง 1 หรือ 2 อะตอม จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N, O และ S และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (C1-C4)-แอลคิล และ (C1-C4)-แฮโลแอลคิล และ [(C1-C8)-แอลคอกซิ]คาร์บอนิล, [(C1-C8)-แอลคอกซิ]ไธโอคาร์บอนิล, [(C2-C8)-แอลเคนิลอกซิ] คาร์บอนิล, [(C1-C4)-แอลไคนิลอกซิ]คาร์บอนิล, [(C1-C8)-แอลคิลไธโอ]คาร์บอนิล, [(C2-C8)-แอลเคนิลไธโอ]คาร์บอนิล, [(C2-C8)-แอลไคนิลไธโอ]คาร์บอนิล, (C1-C8)-แอลคาโนอิล, [(C2-C8)-แอลเคนิล]คาร์บอนิล, [(C2-C8)-แอลไคนิล]คาร์บอนิล, (C1-C4)-แอลคิลอิมิโน, (C1-C4)-แอลคอกซิอิมิโน, [(C1-C8)แอลคิล]คาร์บอนิลอะมิโน, [(C2-C8)-แอลเคนิล]คาร์บอนิลอะมิโน, [(C2-C8)-แอลไคนิล]คาร์บอนิลอะมิโน, [(C1-C8)-แอลคอกซิ]คาร์บอนิลอะมิโน, [(C2-C8)-แอลเคนิลอกซิ]คาร์บอนิลอะมิโน, [(C2-C8)-แอลไคนิลอกซิ]คาร์บอนิลอะมิโน, [(C1-C8)-แอลคิลอะมิโน]คาร์บอนิลอะมิโน, [(C1-C6)-แอลคิล]คาร์บอนิลอกซิ, [(C2-C6)-แอลเคนิล] คาร์บอนิลอกซิ, [(C2-C6)-แอลไคนิล]คาร์บอนิลอกซิ, [(C1-C8)-แอลคอกซิ]คาร์บอนิลอกซิ, [(C2-C8)-แอลเคนิลอกซิ]คาร์บอนิลอกซิ, [(C2-C8)-แอลไคนิลอกซิ]คาร์บอนิลอกซิ, (C1-C8)-แอลคิลซัลฟินิล และ (C1-C8)-แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งแต่ละอนุมูลของ 27 อนุมูลที่กล่าวถึงหลังสุด ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือ มากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, NO2, (C1-C4)-แอลคอกซิ และเฟนิลซึ่งเลือกให้ถูก แทนที่, และเฟนิล, เฟนิล-(C1-C6)-แอลคอกซิ, เฟนิล-[(C1-C6)-แอลคอกซิ]คาร์บอนิล, ฟีนอกซิ, ฟีนอกซิ-(C1-C6)-แอลคอกซิ, ฟีนอกซิ-[(C1-C6)-แอลคอกซิ]คาร์บอนิล, ฟีนอกซิคาร์บอนิล, เฟนิลคาร์บอนิลอกซิ, เฟนิลคาร์บอนิลอะมิโน, เฟนิล-[(C1-C6)-แอลคิล]คาร์บอนิลอะมิโน, เฟนิล-[(C1-C6)-แอลคิล]คาร์บอนิลอกซิ, (C3-C7)-ไซโคลแอลคิล และ (C3-C7)-ไซโคลแอลคอกซิ, ซึ่งแต่ละอนุมูลของ 13 อนุมูลที่กล่าวถึงหลังสุดไม่ถูกแทนที่ในวงนั้น หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูล หรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ และไนโทร, และอนุมูลที่มีสูตร -SiR'3, -O-SiR'3, (R')3Si-(C1-C6)-แอลคอกซิ, -CO-O-NR'2, -O-N=CR'2, -N=CR'2, -O-NR'2, -CH(OR')2 และ -O-(CH2)m-CH(OR')2 ซึ่งแต่ละอนุมูลของอนุมูล R' ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ H, (C1-C4)-แอลคิล หรือเฟนิลซึ่งไม่ถูก แทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C4)- แอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ และไนโทร หรือซึ่งถูกแทนที่ในตำแหน่งที่อยู่ติดกัน 2 ตำแหน่งด้วยหมู่เชื่อมชนิด (C2-C6)-แอลคิลีน และ m คือจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 6, และอนุมูลที่มีสูตร R" O-CHR'''CH(OR'')-(C1-C6)-แอลคอกซิ ซึ่งแต่ละอนุมูลของอนุมูล R'' ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ H หรือ (C1-C4)-แอลคิล หรืออนุมูล R'' ร่วมกันคือ หมู่ (C1-C6)- แอลคิลีน และ R''' คือ H หรือ (C1-C4)-แอลคิล
4. การใช้ตามที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ซึ่ง R2 คือ ไฮโดรเจน, เมธิล หรือเอธิล, R3 คือ ไฮโดรเจน หรือเมธิล, R4 คือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, ไซยาโน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-ไฮดรอกซิแอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, ไซโคลโพรพิล หรือไซโคลบิวทิล ซึ่งแต่ละอนุมูลของ 2 อนุมูลที่ กล่าวถึงหลังสุดไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย แฮโลเจน และ (C1-C4)-แอลคิล, หรือ เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย แฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ และ (C1-C4)-แอลคิลไธโอ, หรือ (C1-C4)-แอลคาโนอิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยแฮโลเจน, หรือ [(C1-C4)-แอลคอกซิ]คาร์บอนิล หรือ [(C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ]คาร์บอนิล, R5 คือ เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย แฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, ไนไทร, คาร์บอกซิล, ไซยาโน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ-(C1-C4)- แอลคิล, ไฮดรอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4)- แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ, [(C1-C4)-แอลคอกซิ]คาร์บอนิล, [(C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ]คาร์บอนิล, (C1-C4)-แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C6)-แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)-แอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิล, (C3-C6)-ไซโคลแอลคิลอกซิ, เฟนิล และฟีนอกซิ, ซึ่งแต่ละอนุมูลของ 4 อนุมูลที่กล่าวถึงหลังสุดไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูล หรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล และ (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, และซึ่งหมู่แทนที่ที่อยู่ติดกัน 2 หมู่อาจทำให้เกิดวงฟิวส์ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งคือ คาร์โบไซคลิค หรือนอกจากนั้นอาจมี 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมในวง จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย N, O และ S และซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยแฮโลเจน และ (C1-C4)-แอลคิล หรือ อนุมูลเฮเทอโรแอโรแมทิคชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ที่มี 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมในวงจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย N, O และ S ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, คาร์บอกซิล, ไซยาโน, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ-(C1-C4)-แอลคิล, ไฮดรอกซิ-(C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคอกซิ-(C1-C4)-แอลคอกซิ, (C1-C4)-แอลคิลไธโอ, [(C1-C6)-แอลคอกซิ] คาร์บอนิล, [(C1-C6)-แฮโลแอลคอกซิ]คาร์บอนิล, (C1-C4)-แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4)-แอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4)-แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล และ (C3-C6)-ไซโคลแอลคิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วย 1 อนุมูลหรือมากกว่าจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, (C1-C4)-แอลคิล และ (C1-C4)-แฮโลแอลคิล, และ (R6)n คือหมู่แทนที่ R6n หมู่ ซึ่งคือ R6 ในกรณีซึ่ง n=1, หรือหมู่แทนที่ R6 แต่ละหมู่ที่ไม่เกี่ยวข้อง กันในกรณีซึ่ง n มากกว่า 1 คืออนุมูลแฮโลเจน, เมธิล, เอธิล, CF3, เมธอกซิ, เอธอกซิ, เมธิลไธโอ, เมธิลซัลฟินิล, เอธิลซัลฟินิล, เมธิลซัลโฟนิล หรือเอธิลซัลโฟนิล, และ n คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4
5. สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าวตามที่นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ยกเว้นสารประกอบ 3,5-ไดเฟนิล-1-(3-พิริดิล)ไพราโซล-4-แอซิทิคแอซิด, เอธิล 3,5-ไดเฟนิล-1-(3-พิริดิล)ไพราโซล-4-แอซิเทท, 3-เมธิล-5-เฟนิล-1-(พิริดิล)ไพราโซล-4-แอซิทิคแอซิด, เอธิล 3-เมธิล-5-เฟนิล-1-(3-พิริดิล)ไพราโซล-4-แอซิเทท และ เกลือของสารประกอบที่กล่าวถึง
6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าวตามที่ อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) ปฏิกิริยาของสารประกอบที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง (R6)n เหมือนกับที่นิยามไว้ในสูตร (I) กับสารประกอบที่มีสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง R1, R2, R3, R4 และ R5 เหมือนกับที่นิยามไว้ในสูตร (I) จะได้สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าว หรือ (b) ในกรณีซึ่ง R1 ในสูตร (I) แตกต่างจากไฮโดรเจน ให้สารประกอบที่มีสูตร (I') (สูตรเคมี) (I') ซึ่ง R1, R2, R3, R4 และ R5 เหมือนกับที่นิยามไว้ในสูตร (I) และ R คืออนุมูลที่แตกต่างจากอนุมูล R1 และแตกต่างจากไฮโดรเจน ซึ่งเลือกจากกลุ่มของอนุมูล ตามที่นิยามไว้สำหรับ R1, หรือ แอนไฮไดรด์, แอซิดแฮไลด์หรือเอสเทอร์กัมมันต์ของ สารประกอบที่มีสูตร (I') ซึ่ง R = H ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (IV) R1 - OH (IV) ซึ่ง R1 เหมือนกับที่นิยามไว้ในสูตร (I) จะได้สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือ (c) ในกรณีซึ่ง R1 ในสูตร (I) แตกต่างจากไฮโดรเจน ทำให้สารประกอบที่มีสูตร (I'') (สูตรเคมี) (I'') ซึ่ง R2, R3, R4 และ R5 เหมือนกับที่นิยามไว้ในสูตร (I) หลังการก่อกัมมันต์หมู่กรดถ้าเหมาะสม ด้วยสารประกอบที่มีสูตร (IV) R1 - OH (IV) ซึ่ง R1 เหมือนกับที่นิยามไว้ในสูตร (I) จะได้สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือ (d) ในกรณีซึ่งเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่ง R = H หรือเกลือของสารดังกล่าว ไฮโดรไลส์สารประกอบที่มีสูตร (I') [ดูการนิยามในแวเรียนท์ (b)] จะได้ สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารดังกล่าว
7. สารผสมสำหรับฆ่าวัชพืช หรือควบคุมการเจริญเติบโตของพืชซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบที่มีสูตร (I) 1 ชนิดหรือมากกว่า หรือเกลือของสารดังกล่าวตามที่นิยามในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 และสารช่วยสำหรับสูตรผสมที่ใช้กันตามปกติในการป้องกันพืชปลูก
8. วิธีสำหรับการป้องกันกำจัดพืชที่เป็นอันตรายหรือเพื่อควบคุมการเจริญเติบโตของ พืชซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) 1 ชนิดหรือมากกว่า หรือเกลือของสาร ดังกล่าวตามที่นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ในปริมาณประสิทธิผลบนพืช, เมล็ด พืช หรือบริเวณการเพาะปลูก
9. วิธีตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของ สารดังกล่าวสำหรับการป้องกันกำจัดพืชที่เป็นอันตราย หรือเพื่อควบคุมการเจริญเติบโตในพืชปลูก จำพวกพืชที่มีประโยชน์หรือไม้ประดับ
10. วิธีตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งพืชปลูกนั้นคือพืชปลูกดัดแปลงพันธุกรรม
TH701006769A 2007-12-27 ซับสทิทิวเทด1-(3-พิริดินิล)ไพราโซล-4-อิลแอซิทิคแอซิด กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารดังกล่าว และการใช้สารดังกล่าวเป็นสารฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช TH98796A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH98796A true TH98796A (th) 2009-10-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2007537172A5 (th)
RU2013135330A (ru) Применение замещенных спироциклических сульфонамидокарбоновых кислот, сложных эфиров замещенных спироциклических сульфонамидокарбоновых кислот, амидов замещенных спироциклических сульфонамидокарбоновых кислот и замещенных спироциклических сульфонамидокарбонитрилов или их солей для повышения толерантности растений к стрессу
CA2460481A1 (en) Combinations of herbicides and safeners
ES2642189T3 (es) Pirazolilpirrolinonas y su uso como herbicidas
FI3684181T3 (fi) Pitkävaikutteinen ulkoloisten torjunta-aine eläimille
EA200901035A1 (ru) Фунгицидные смеси, содержащие замещённые 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды
RU2001117066A (ru) Комбинации гербицидов и антидотов
RU2019123408A (ru) Конденсированное гетероциклическое соединение, содержащее оксимную группу, или его соль, сельскохозяйственный и садоводческий инсектицид, включающий указанное соединение или его соль, и способ применения инсектицида
BR0313479B1 (pt) "composições herbicidas compreendendo benzoilpirazóis e protetores, bem como processo para combater plantas daninhas em culturas".
IL276660B2 (en) Herbicidal preparations of 3-azaspiro[5.5]undecaine-8,10-dione
PH12021551236A1 (en) N-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)arylcarboxamides or salts thereof, preparation methods, herbicidal compositions and uses thereof
EA202190111A1 (ru) Замещенные гетероарилоксипиридины и их соли, а также их применение в качестве гербицидных действующих веществ
PL201229B1 (pl) Sposób zmniejszania fitotoksyczności
ES2261745T3 (es) Composicion herbicida.
RU2018106474A (ru) Замещенные фурано-/тиеноциклоалкиламино-2-пиримидиновые производные и их применение для борьбы с нежелательным ростом растений
US3632646A (en) Succinamides
AR115495A1 (es) Derivados heterocíclicos con sustituyentes que contienen azufre activos como plaguicidas
BRPI0417653A (pt) mistura para proteção de colheita, composição, método para o controle de fungos nocivos fitopatogênicos e de insetos nocivos, e, semente
AU2020365272B2 (en) Isoxazoline compound having optical activity and use thereof
RU2020107152A (ru) Замещенные 3-гетероарилокси-1н-пиразолы и их соли, а также применение в качестве гербицидных активных веществ
JP2019533662A5 (th)
JP2015525790A5 (th)
AU2020363066A8 (en) Alkene-containing amide compound and use thereof
TH86622A (th) การรวมกันของสารฆ่าวัชพืช/สารทำให้ปลอดภัย
AR119612A1 (es) Compuestos herbicidas