TH98869A - การบำบัดโดยใช้ยาร่วมกันกับ 5-htp - Google Patents
การบำบัดโดยใช้ยาร่วมกันกับ 5-htpInfo
- Publication number
- TH98869A TH98869A TH701002391A TH0701002391A TH98869A TH 98869 A TH98869 A TH 98869A TH 701002391 A TH701002391 A TH 701002391A TH 0701002391 A TH0701002391 A TH 0701002391A TH 98869 A TH98869 A TH 98869A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- hydroxytryptophan
- formulated
- mixture
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (25/07/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการบำบัดโดยใช้ยาร่วมกัน และสารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการใช้ยาร่วมกันของ 5-ไฮดรอกซิทริปโตโฟน และตัวยับยั้งการดูดซึมกลับ ซีโรโทนิน การประดิษฐ์นี้ได้ให้สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย (i) ตัวยับยั้งการดูดซึม กลับซีโรโทนิน และ (ii) 5-ไฮดรอกซิทริปโตโฟน การประดิษฐ์นี้ให้เพิ่มเติมถึงสารผสมทาง เภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย (i) 5-ไฮดรอกซิทริปโตโฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 mg ถึงประมาณ 75 mg; และ (ii) ตัวยับยั้งการดูดซึมกลับซีโรโทนิน การประดิษฐ์นี้ยังได้ให้สารผสม ทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย (i) ขนาดยาต่ำกว่าที่ใช้ทางคลีนิคของตัวยับยั้งการดูดซึมกลับ ซีโรโทนิน; และ(ii) 5-ไฮดรอกซิทริปโตโฟน
Claims (48)
1.สารผสมทางเกสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย (i) ตัวยับยั้งการดูดขึ้นกลับซึโรโทนิน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้, นั่นคือ สารประกอบที่ออกฤทธิ์สองประการกับ ซีโรโทนิน; และ (ii) 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟน
2.สารผสมจองข้อถือสิทธิที่ 1,ที่ซึ่งตัวดับยั้งการดูดซึมกลับจีโรโรโหคือ ตัวยับยั้งยั้งยั้บยั้งการ ดูดซึมกลับซีโรโทนินแบบเลือกจำเพาะ
3.สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งตัวขับยั้งการดูดซึมกลับซีโรโทนินถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยเอสซิทาโลแปรม และพารอกชีทีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสาร เหล่านี้
4.สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวมี 5-ไฮดรอก ซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 mg ถึงประมาณ 75 mg
5.สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวมี 5-ไฮดรอก ซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 mg ถึงประมาณ 600 mg
6.สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวมี 5-ไฮดรอก ซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 25 mg ถึงประประมาณ 300 mg
7.สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวมี 5-ไฮดรอก ซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 50 mg ถึงประมาณ 200 mg
8.สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) เอสซิทาโล แปรม, หรือเกลือที่ขอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 5 mg ถึง ประมาณ 30 mg และ (ii) 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 mg ถึง ประมาณ 600 mg
9.สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) เอสซิทาโล แปรม, หรือเกลือที่ขอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 5 mg ถึง ประมาณ 30 mg และ (ii) 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 25 mg ถึง ประมาณ 300 mg
10.สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) เอสซิทาโล แปรม, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 5 mg ถึง ประมาณ 30 mg และ (ii) 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 50 mg ถึง . ประมาณ 200 mg
11. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) พารอกซี ทีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 10 mg ถึง ประมาณ 60 mg และ (ii) 5-ไฮดรอกชิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 mg ถึง ประมาณ 600 mg
12. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) พารอกชี ทีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 10 mg ถึง ประมาณ 60 mg และ (ii) 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 25 mg ถึง ประมาณ 300 mg
13. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) พารอกซี ทีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 10 mg ถึง ประมาณ 60 mg และ (ii) 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วง ตั้งแต่ประมาณ 50 mg ถึง ประมาณ 200 mg
14. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วยเอสซิทาโล แปรม, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเกสัชกรรมของสารเหล่านี้, ในปริมาณที่น้อยกว่า 5 mg, เช่น ตั้งแค่ ประมาณ 0.1 mg ถึงประมาณ 4.9 mg
15.สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย พารอกซีทีน. หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ในปริมาณที่น้อยกว่า 10 mg, เช่น ตั้งแต่ ประมาณ 0.1 mg ถึงประมาณ 9.9 mg
16. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย ตัวยับยั้งเพอริฟีรัล ดีคาร์บอกซิเลชัน
17. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 16, ที่ซึ่งตัวยับยั้งเพอริฟิรัล ดีคาร์บอกซิเลชัน คือ คาร์บิโดปา
18.สารผสมของชัยถือสิทธิที่ 17, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวมีดาร์บิโดปา ในปริมาณอยู่ใน ช่วง ตั้งแต่ประมาณ 100 mg ถึงประมาณ 150 mg
19. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 18, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ยาเม็ด และยาแคปซูล
20. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 19 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับรักษาอาการผิดปกติ ทางจิตใจ, เช่น ภาวะซึมเศร้า และวิตกกังวล
21. ก การใช้ (i) ตัวยับยั้งการดูคซึมกลับซีโรโทนิน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของสารเหล่านี้, นั่นคือ สารประกอบที่ออกฤทธิ์สองประการคือ ซีโรโทนิน, และ (ii) 5-ไฮดรอกซิ ทริปโตเฟน, สำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมที่ถูกให้ยาแก่คนไข้ที่เป็นมนุษย์ที่ต้องการสาร เหล่านี้สำหรับการรักษาอาการผิดปกติทางจิตใจ, เช่น ภาวะซึมเศร้า และวิตกกังวล
22.การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21, ที่ซึ่งยับทั้งทั้งการดูดขึ้นกลับซีโรโทนินคือ ตัวยับยั้งการ ดูดซึมกลับซีโรโทนินที่เลือกจำเพาะ
23.การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21,ที่ซึ่งตัวยับยั้งการดูดขืนกลับชิโรโทนิน ถูกเลือกที่ ประกอบด้วยเอสซิทาโลแปรม และพารอกซีทีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสาร เหล่านี้
24.การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่ง 5-ไสตรอกซิทรับโตเฟนถูก ผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 mg ถึงประมาณ 75 mg
25.การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่ง 5-ไฮตรอกริทริปโตเฟนถูก ผรมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 mg ถึงประมาณ 600 mg
26.การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่ง 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟนถูก ผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งเเต่ประมาณ 25 mg ถึงประมาณ 300 mg
27. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่ง 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟนถูก ผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 50 mg ถึงประมาณ 200 mg
28. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23, ที่ซึ่ง (i) เอสซิทาโลแปรม, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 5 mg ถึงประมาณ 30 mg, และ (ii) 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟนถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงช่วงแต่ ประมาณ 1 mg ถึงประมาณ 600 mg
29. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23, ที่ซึ่ง (6) เอสซิทาโลแปรม, หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 5 mg ถึงประมาณ 30 mg, และ (ii) 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟนถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 25 mg ถึงประมาณ 300 mg
30. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23, ที่ซึ่ง (i) เอสซิทาโลแปรม, หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 5 mg ถึงประมาณ 30 mg, เเละ (ii) 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟนถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 50 mg ถึงประมาณ 200 mg
31. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23,ที่พึ่ง (i) พารอกซีทีน, หรือ เกลือที่มอบได้ทาง เภสัชกรรม ของสารเหล่านี้, ถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 10 mg ถึงประมาณ 60 mg, และ (ii) 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟนถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 1 mg ถึงประมาณ 600 mg
32. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23, ที่ซึ่ง (i) พารอกซีทีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณตั้งแต่ประมาม 10 mg ถึงประมาณ 60 mg, และ (ii) 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟนถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 25 mg ถึงประมาณ 300 mg
33. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23, ที่ซึ่ง (i) พารอกซีทีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 10 mg ถึงประมาณ 60 mg, และ (ii) 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟนถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 50 mg ถึงประมาณ 200 mg
34. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23 ที่ซึ่งเอสซิทาโลแปรม, หรือเกลือที่ขอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ถูกสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณที่น้อยกว่า 5 mg, เช่น ตั้งแต่ประมาณ 0.1 mg ถึงประมาณ 4.9 mg
35.การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23 ที่ซึ่งพารอกซีทีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของสารเหล่านี้, ถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณที่น้อยกว่า 10 mg, เช่น ตั้งแต่ประมาณ 0.1 mg ถึงประมาณ 9.9 mg
36.การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23 ถึง 27 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งตัวขับยั้งการดูดซึมกลับ ซีโรโทนิน และ 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟนถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในรูปแบบยาที่แยกกันไม่ได้
37.การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 36, ที่ซึ่งรูปแบบยาที่แขกกันไม่ได้ดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยยาเม็ด และยาแคปซูล
38.การใช้ของข้อถือสิทธิ์ที่ 21 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่งตัวตัวยั้งการดูดซึมกลับ ซีโรโทนิน และ 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟนถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในรูปแบบยาหน่วยที่แยกกัน
39. การใช้ของชัดถือสิทธิที่ 38, ที่ซึ่งรูปแบบยาหน่วยที่แยกกันดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยยาเม็ด และยาแคปซูล
40.การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 38 หรือ 39, ที่ซึ่งรูปแบบอาหน่ายที่แยกกันดังกล่าวถูก ผสมสูตรสำหรับการใช้พร้อมกัน, แขกกันหรือตามสำดับ
41. ก การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย ตัวยับยั้งเพอริฟีรัล ดีคาร์บอกซิเลชัน
42.การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 41, ที่ซึ่งตัวขับยั้งเพอริฟีรัลคีคาร์บอกซิเลชัน คือ คาร์บิโดปา
43.การใช้ของจังถือสิทธิที่ 42,ที่ซึ่งคาร์บิโดปาถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมามาณหมู่ ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 100 mg ถึงประมาณ 150 mg
44.การใช้ของข้อถือสิทธิ์ที่ 41 ถึง 43 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่อตัวกับยั้งการดูดชื่น ซีโรโทนิน, 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟน และตัวยับยั้งเพอริฟีรัล ดีดาร์บอกซิเลชันถูกผสมสูตรสำหรับการ ใช้ในรูปแบบยาที่แยกกันไม่ได้
45.การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 44, ที่ซึ่งรูปแบบยาที่แขกกันไม่ได้ดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยยาเม็ด และยาแคปซูล
46.การใช้ของข้อถือสิทธิ์ที่ 41 ถึง 43 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งตัวตั้บยั้งการดูดชื่นกลับกลับ ซีโรโทนิน, 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟน และตัวยับยั้งเพอริฟิรัลดีคาร์บอกซิเลชันถูกผสมสูตรสำหรับการ ใช้ในรูปแบบยาหน่วยที่แขกกัน
47. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 46, ที่ซึ่งรูปแบบยาหน่วยที่แยกกันดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยยาเม็ด หรือยาเเคปซูล
48.การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 46 หรือ 47, ที่ซึ่งรูปแบบยาหน่วยที่แยกกันดังกล่าวถูก ผสมสูตรสำหรับการใช้พร้อมกัน, แยกกันหรือตามลำดับ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH98869A true TH98869A (th) | 2009-11-04 |
| TH98869B TH98869B (th) | 2009-11-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5271918B2 (ja) | メタボリック症候群治療用の新規組成物 | |
| US9901568B2 (en) | Pharmaceutical compositions of 5-hydroxytryptophan and serotonin-enhancing compound | |
| JP2022180461A5 (th) | ||
| Li et al. | Synergistic antidepressant-like effect of ferulic acid in combination with piperine: involvement of monoaminergic system | |
| US11672761B2 (en) | Rapidly infusing platform and compositions for therapeutic treatment in humans | |
| NZ587202A (en) | Methods for measuring a patient response upon administration of a drug and compositions thereof | |
| JP2012520883A (ja) | アルツハイマー病及び骨粗鬆症の治療並びに老化の軽減 | |
| WO2022115798A2 (en) | Compositions and methods for treating migraine | |
| EP4243797A1 (en) | Rapidly infusing platform and compositions for therapeutic treatment in humans | |
| TW200418460A (en) | Methods of using and compositions comprising a JNK inhibitor for the treatment, prevention, management and/or modification of pain | |
| JP2011168580A (ja) | 医薬組成物 | |
| AR045289A1 (es) | Forma de dosificacion oral de liberacion controlada que comprende 4-(2-di-n-propilaminoetil) - 2(3h)-indolona (ropi-nirol) y uso de dicha forma de dosificacion para la elaboracion de un medicamento | |
| EA038052B1 (ru) | Комбинация, содержащая пальмитоилэтаноламид, для лечения хронической боли | |
| EP2714040A1 (en) | Combinations of serotonin receptor agonists for treatment of movement disorders | |
| WO2011133212A1 (en) | Methods, compounds and pharmaceutical compositions for treating anxiety and mood disorders | |
| ES3054693T3 (en) | Use of carbamate compounds for prevention, alleviation or treatment of bipolar disorder | |
| BRPI0610663A2 (pt) | uso terapêutico de nefopam e seus análogos | |
| RU2008110933A (ru) | Применение амброксола для лечения риновирусных инфекций | |
| RU2011129815A (ru) | Производные 1-аминоалкилциклогексана для лечения воспалительных заболеваний кожи | |
| Jolliet et al. | First report of mirtazapine-induced arthralgia | |
| JP2007513095A5 (th) | ||
| Romeyke et al. | Integration of Cannabis Extract Tetrahydrocannabinol: Cannabidiol in an Interdisciplinary Therapy Setting: A Case of Chronic Multilocular Pain Disorder | |
| ZA200207701B (en) | Drug combination for the treatment of headache comprising mirtazapine and paracetamol or a non-steroidal anti-inflammatory drug. | |
| RU2719376C1 (ru) | Лекарственное средство седативного и миорелаксантного действия | |
| CN108403710A (zh) | 牛蒡苷在制备抗抑郁药物中的应用及抗抑郁药物 |