TH98869A - การบำบัดโดยใช้ยาร่วมกันกับ 5-htp - Google Patents
การบำบัดโดยใช้ยาร่วมกันกับ 5-htpInfo
- Publication number
- TH98869A TH98869A TH701002391A TH0701002391A TH98869A TH 98869 A TH98869 A TH 98869A TH 701002391 A TH701002391 A TH 701002391A TH 0701002391 A TH0701002391 A TH 0701002391A TH 98869 A TH98869 A TH 98869A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- hydroxytryptophan
- formulated
- mixture
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (25/07/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการบำบัดโดยใช้ยาร่วมกัน และสารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการใช้ยาร่วมกันของ 5-ไฮดรอกซิทริปโตโฟน และตัวยับยั้งการดูดซึมกลับ ซีโรโทนิน การประดิษฐ์นี้ได้ให้สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย (i) ตัวยับยั้งการดูดซึม กลับซีโรโทนิน และ (ii) 5-ไฮดรอกซิทริปโตโฟน การประดิษฐ์นี้ให้เพิ่มเติมถึงสารผสมทาง เภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย (i) 5-ไฮดรอกซิทริปโตโฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 mg ถึงประมาณ 75 mg; และ (ii) ตัวยับยั้งการดูดซึมกลับซีโรโทนิน การประดิษฐ์นี้ยังได้ให้สารผสม ทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย (i) ขนาดยาต่ำกว่าที่ใช้ทางคลีนิคของตัวยับยั้งการดูดซึมกลับ ซีโรโทนิน; และ(ii) 5-ไฮดรอกซิทริปโตโฟน
Claims (48)
1. สารผสมทางเกสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย (i) ตัวยับยั้งการดูดขึ้นกลับซึโรโทนิน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้, นั่นคือ สารประกอบที่ออกฤทธิ์สองประการกับ ซีโรโทนิน; และ (ii) 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟน
2. สารผสมจองข้อถือสิทธิที่ 1,ที่ซึ่งตัวดับยั้งการดูดซึมกลับจีโรโรโหคือ ตัวยับยั้งยั้งยั้บยั้งการ ดูดซึมกลับซีโรโทนินแบบเลือกจำเพาะ
3. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งตัวขับยั้งการดูดซึมกลับซีโรโทนินถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยเอสซิทาโลแปรม และพารอกชีทีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสาร เหล่านี้
4. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวมี 5-ไฮดรอก ซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 mg ถึงประมาณ 75 mg
5. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวมี 5-ไฮดรอก ซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 mg ถึงประมาณ 600 mg
6. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวมี 5-ไฮดรอก ซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 25 mg ถึงประประมาณ 300 mg
7. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวมี 5-ไฮดรอก ซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 50 mg ถึงประมาณ 200 mg
8. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) เอสซิทาโล แปรม, หรือเกลือที่ขอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 5 mg ถึง ประมาณ 30 mg และ (ii) 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 mg ถึง ประมาณ 600 mg
9. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) เอสซิทาโล แปรม, หรือเกลือที่ขอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 5 mg ถึง ประมาณ 30 mg และ (ii) 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 25 mg ถึง ประมาณ 300 mg
10. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) เอสซิทาโล แปรม, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 5 mg ถึง ประมาณ 30 mg และ (ii) 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 50 mg ถึง . ประมาณ 200 mg
11. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) พารอกซี ทีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 10 mg ถึง ประมาณ 60 mg และ (ii) 5-ไฮดรอกชิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 mg ถึง ประมาณ 600 mg
12. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) พารอกชี ทีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 10 mg ถึง ประมาณ 60 mg และ (ii) 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 25 mg ถึง ประมาณ 300 mg
13. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) พารอกซี ทีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 10 mg ถึง ประมาณ 60 mg และ (ii) 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟน ในปริมาณอยู่ในช่วง ตั้งแต่ประมาณ 50 mg ถึง ประมาณ 200 mg
14. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วยเอสซิทาโล แปรม, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเกสัชกรรมของสารเหล่านี้, ในปริมาณที่น้อยกว่า 5 mg, เช่น ตั้งแค่ ประมาณ 0.1 mg ถึงประมาณ 4.9 mg
15. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย พารอกซีทีน. หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ในปริมาณที่น้อยกว่า 10 mg, เช่น ตั้งแต่ ประมาณ 0.1 mg ถึงประมาณ 9.9 mg
16. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย ตัวยับยั้งเพอริฟีรัล ดีคาร์บอกซิเลชัน
17. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 16, ที่ซึ่งตัวยับยั้งเพอริฟิรัล ดีคาร์บอกซิเลชัน คือ คาร์บิโดปา
18. สารผสมของชัยถือสิทธิที่ 17, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวมีดาร์บิโดปา ในปริมาณอยู่ใน ช่วง ตั้งแต่ประมาณ 100 mg ถึงประมาณ 150 mg
19. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 18, ที่ซึ่งสารผสมดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ยาเม็ด และยาแคปซูล
20. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 19 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับรักษาอาการผิดปกติ ทางจิตใจ, เช่น ภาวะซึมเศร้า และวิตกกังวล
21. ก การใช้ (i) ตัวยับยั้งการดูคซึมกลับซีโรโทนิน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของสารเหล่านี้, นั่นคือ สารประกอบที่ออกฤทธิ์สองประการคือ ซีโรโทนิน, และ (ii) 5-ไฮดรอกซิ ทริปโตเฟน, สำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมที่ถูกให้ยาแก่คนไข้ที่เป็นมนุษย์ที่ต้องการสาร เหล่านี้สำหรับการรักษาอาการผิดปกติทางจิตใจ, เช่น ภาวะซึมเศร้า และวิตกกังวล
22. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21, ที่ซึ่งยับทั้งทั้งการดูดขึ้นกลับซีโรโทนินคือ ตัวยับยั้งการ ดูดซึมกลับซีโรโทนินที่เลือกจำเพาะ
23. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21,ที่ซึ่งตัวยับยั้งการดูดขืนกลับชิโรโทนิน ถูกเลือกที่ ประกอบด้วยเอสซิทาโลแปรม และพารอกซีทีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสาร เหล่านี้
24. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่ง 5-ไสตรอกซิทรับโตเฟนถูก ผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 mg ถึงประมาณ 75 mg
25. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่ง 5-ไฮตรอกริทริปโตเฟนถูก ผรมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 mg ถึงประมาณ 600 mg
26. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่ง 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟนถูก ผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งเเต่ประมาณ 25 mg ถึงประมาณ 300 mg
27. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่ง 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟนถูก ผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 50 mg ถึงประมาณ 200 mg
28. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23, ที่ซึ่ง (i) เอสซิทาโลแปรม, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 5 mg ถึงประมาณ 30 mg, และ (ii) 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟนถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงช่วงแต่ ประมาณ 1 mg ถึงประมาณ 600 mg
29. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23, ที่ซึ่ง (6) เอสซิทาโลแปรม, หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 5 mg ถึงประมาณ 30 mg, และ (ii) 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟนถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 25 mg ถึงประมาณ 300 mg
30. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23, ที่ซึ่ง (i) เอสซิทาโลแปรม, หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 5 mg ถึงประมาณ 30 mg, เเละ (ii) 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟนถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 50 mg ถึงประมาณ 200 mg
31. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23,ที่พึ่ง (i) พารอกซีทีน, หรือ เกลือที่มอบได้ทาง เภสัชกรรม ของสารเหล่านี้, ถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 10 mg ถึงประมาณ 60 mg, และ (ii) 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟนถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 1 mg ถึงประมาณ 600 mg
32. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23, ที่ซึ่ง (i) พารอกซีทีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณตั้งแต่ประมาม 10 mg ถึงประมาณ 60 mg, และ (ii) 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟนถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 25 mg ถึงประมาณ 300 mg
33. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23, ที่ซึ่ง (i) พารอกซีทีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 10 mg ถึงประมาณ 60 mg, และ (ii) 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟนถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 50 mg ถึงประมาณ 200 mg
34. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23 ที่ซึ่งเอสซิทาโลแปรม, หรือเกลือที่ขอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสารเหล่านี้, ถูกสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณที่น้อยกว่า 5 mg, เช่น ตั้งแต่ประมาณ 0.1 mg ถึงประมาณ 4.9 mg
35. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23 ที่ซึ่งพารอกซีทีน, หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของสารเหล่านี้, ถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมาณที่น้อยกว่า 10 mg, เช่น ตั้งแต่ประมาณ 0.1 mg ถึงประมาณ 9.9 mg
36. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 23 ถึง 27 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งตัวขับยั้งการดูดซึมกลับ ซีโรโทนิน และ 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟนถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในรูปแบบยาที่แยกกันไม่ได้
37. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 36, ที่ซึ่งรูปแบบยาที่แขกกันไม่ได้ดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยยาเม็ด และยาแคปซูล
38. การใช้ของข้อถือสิทธิ์ที่ 21 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง,ที่ซึ่งตัวตัวยั้งการดูดซึมกลับ ซีโรโทนิน และ 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟนถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในรูปแบบยาหน่วยที่แยกกัน
39. การใช้ของชัดถือสิทธิที่ 38, ที่ซึ่งรูปแบบยาหน่วยที่แยกกันดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยยาเม็ด และยาแคปซูล
40. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 38 หรือ 39, ที่ซึ่งรูปแบบอาหน่ายที่แยกกันดังกล่าวถูก ผสมสูตรสำหรับการใช้พร้อมกัน, แขกกันหรือตามสำดับ
41. ก การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 21 ถึง 23 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย ตัวยับยั้งเพอริฟีรัล ดีคาร์บอกซิเลชัน
42. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 41, ที่ซึ่งตัวขับยั้งเพอริฟีรัลคีคาร์บอกซิเลชัน คือ คาร์บิโดปา
43. การใช้ของจังถือสิทธิที่ 42,ที่ซึ่งคาร์บิโดปาถูกผสมสูตรสำหรับการใช้ในปริมามาณหมู่ ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 100 mg ถึงประมาณ 150 mg
44. การใช้ของข้อถือสิทธิ์ที่ 41 ถึง 43 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่อตัวกับยั้งการดูดชื่น ซีโรโทนิน, 5-ไฮครอกซิทริปโตเฟน และตัวยับยั้งเพอริฟีรัล ดีดาร์บอกซิเลชันถูกผสมสูตรสำหรับการ ใช้ในรูปแบบยาที่แยกกันไม่ได้
45. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 44, ที่ซึ่งรูปแบบยาที่แขกกันไม่ได้ดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยยาเม็ด และยาแคปซูล
46. การใช้ของข้อถือสิทธิ์ที่ 41 ถึง 43 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่ซึ่งตัวตั้บยั้งการดูดชื่นกลับกลับ ซีโรโทนิน, 5-ไฮดรอกซิทริปโตเฟน และตัวยับยั้งเพอริฟิรัลดีคาร์บอกซิเลชันถูกผสมสูตรสำหรับการ ใช้ในรูปแบบยาหน่วยที่แขกกัน
47. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 46, ที่ซึ่งรูปแบบยาหน่วยที่แยกกันดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยยาเม็ด หรือยาเเคปซูล
48. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 46 หรือ 47, ที่ซึ่งรูปแบบยาหน่วยที่แยกกันดังกล่าวถูก ผสมสูตรสำหรับการใช้พร้อมกัน, แยกกันหรือตามลำดับ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH98869B TH98869B (th) | 2009-11-04 |
| TH98869A true TH98869A (th) | 2009-11-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5271918B2 (ja) | メタボリック症候群治療用の新規組成物 | |
| US9901568B2 (en) | Pharmaceutical compositions of 5-hydroxytryptophan and serotonin-enhancing compound | |
| JP2022180461A5 (th) | ||
| Li et al. | Synergistic antidepressant-like effect of ferulic acid in combination with piperine: involvement of monoaminergic system | |
| US11672761B2 (en) | Rapidly infusing platform and compositions for therapeutic treatment in humans | |
| NZ587202A (en) | Methods for measuring a patient response upon administration of a drug and compositions thereof | |
| EP4243797A1 (en) | Rapidly infusing platform and compositions for therapeutic treatment in humans | |
| JP2012520883A (ja) | アルツハイマー病及び骨粗鬆症の治療並びに老化の軽減 | |
| WO2022115798A2 (en) | Compositions and methods for treating migraine | |
| TW200418460A (en) | Methods of using and compositions comprising a JNK inhibitor for the treatment, prevention, management and/or modification of pain | |
| JP2011168580A (ja) | 医薬組成物 | |
| AR045289A1 (es) | Forma de dosificacion oral de liberacion controlada que comprende 4-(2-di-n-propilaminoetil) - 2(3h)-indolona (ropi-nirol) y uso de dicha forma de dosificacion para la elaboracion de un medicamento | |
| EA038052B1 (ru) | Комбинация, содержащая пальмитоилэтаноламид, для лечения хронической боли | |
| EP2714040A1 (en) | Combinations of serotonin receptor agonists for treatment of movement disorders | |
| WO2011133212A1 (en) | Methods, compounds and pharmaceutical compositions for treating anxiety and mood disorders | |
| ES3054693T3 (en) | Use of carbamate compounds for prevention, alleviation or treatment of bipolar disorder | |
| BRPI0610663A2 (pt) | uso terapêutico de nefopam e seus análogos | |
| RU2008110933A (ru) | Применение амброксола для лечения риновирусных инфекций | |
| RU2011129815A (ru) | Производные 1-аминоалкилциклогексана для лечения воспалительных заболеваний кожи | |
| Jolliet et al. | First report of mirtazapine-induced arthralgia | |
| JP2007513095A5 (th) | ||
| ZA200207701B (en) | Drug combination for the treatment of headache comprising mirtazapine and paracetamol or a non-steroidal anti-inflammatory drug. | |
| RU2719376C1 (ru) | Лекарственное средство седативного и миорелаксантного действия | |
| CN108403710A (zh) | 牛蒡苷在制备抗抑郁药物中的应用及抗抑郁药物 | |
| Romeyke et al. | Integration of Cannabis Extract Tetrahydrocannabinol: Cannabidiol in an Interdisciplinary Therapy Setting: A Case of Chronic Multilocular Pain Disorder |