TR201617155A2 - Antioksidan aktiviteye sahip 3-bromobenzaldehit içeren hidrazon türevinin üretimine ilişkin yöntem - Google Patents

Abstract

Buluş, insan vücudunun ve zihninin yaşlanmasından ve çeşitli hastalıklardan sorumlu tutulan oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanılmak üzere; 3-bromobenzaldehit içeren, yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesine ilişkin yöntem ile ilgilidir.

Description

TARIFNAME Antioksidan aktiviteye sahip 3-bromobenzaldehit içeren hidrazon türevinin üretimine iliskin yöntem Teknik Alan Bulus, insan vücudunun ve zihninin yaslanmasindan ve çesitli hastaliklardan sorumlu tutulan oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanilmak üzere bir hidrazon türevinin üretimine iliskin yöntem ile ilgilidir.

Bulus özellikle, 3-bromobenzaldehit içeren, yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesine iliskin yöntem ile ilgilidir.

Teknigin Bilinen Durumu Serbest radikaller, vücudumuzda besinlerin oksijenkullanarak enerjiye çevrilmesi sirasinda olusan metabolik yan ürünlerdir. Serbest radikaller (reaktif oksijen türleri) kararsiz bir yapidadirlar ve kararli hale gelmek için hücrelere saldirarak hasar olusturmaktadirlar.

Antioksidanlar serbest radikalleri etkisiz hale getirerek hücreleri bu hasarlardan korumaktadirlar.

Serbest radikaller ve antioksidanlar vücutta dengede olmalidir ki, antioksidanlar serbest radikalleri etkisiz hale getirebilsin. Eger serbest radikal seviyesi, antioksidan seviyesine göre artar ise serbest radikaller hücrelerde oksidatif hasarlara yol açmakta ve bu duruma oksidatif stres denmektedir.

Oksidatif stres bir hastalik degildir, ancak hastaliga yol açabilecek ya da hizlandiracak bir etkendir. Genellikle koruyucu saglik önlemleri için önemli bir uyarandir. Fakat tehlikeli olan oksidatif stresin herhangi bir semptomunun olmamasidir. Bu durum tespit edilemez ve düzeltilemezse ciddi saglik sorunlarina ve hastaliklara neden olabilir. Toksin ya da patojenlere maruz kalmak, zayif antioksidan defans sistemi, düzensiz yasam sekli, asiri yogun egzersiz ve günlük metabolik ürünler, oksitadif strese neden olmaktadir.

Insan organizmasi enzimatik ve non-enzimatik birçok antioksidan yardimi ile bu zararli etkilerden korunmaya çalismaktadir. Ancak günümüz kosullarindaki endüstriyel gelismeler, sehir hayati ve çevresel kirlilik faktörleri organizmanin bu koruma silahlarini yetersiz birakmakta ve birçok durumda disaridan takviye antioksidan madde kullanimina gerek görülmektedir.

Mevcut teknikte bilinen en etkili endojen antioksidan maddelerden biri melatonindir.

Aktivitesini serbest radikalleri yakalayarak göstermekte olan melatonin molekülü basta hidroksil radikali olmak üzere birçok radikali etkisiz hale getirerek organizmayi korumaktadir.

Bu güçlü etkisine ragmen melatonin kullanimi birçok durumda yetersiz kalmaktadir. Uzun süreli kullanimi Iibido ve düsük tansiyona neden olmakta, nörolojik, otoimmün, kanser gibi hastaliklara sahip ve alerjisi bulunan kisilerde kullanilamamaktadir. Ayrica çok kisa yari ömrü olmasindan dolayi etki yerine ulasmadan parçalanmakta ve hedef organlara seçici etki gösterememektedir.

Teknigin bilinen durumunda melatonin gibi indol türevlerinin de antioksidan olarak kullanildigi bilinmektedir. Indol türevleri yüksek rezonans stabilitesine ve halka üzerinde bir çok degisik Sübstitüente sahip heterosiklik aromatik bir halka yapisina sahiplerdir.

Yapilan in vivo ve in vitro çesitli deneyler sonucunda da birçok melatonin analogu bilesiginin melatoninden daha iyi antioksidan özelliklere sahip olduklarini göstermektedir.

Sonuç olarak yukarida bahsedilen olumsuzluklardan ve eksikliklerden dolayi, ilgili teknik alanda bir yenilik yapma ihtiyaci ortaya çikmistir.

Bulusun Amaci Mevcut bulus, yukarida bahsedilen gereksinimleri karsilayan, tüm dezavantajlari ortadan kaldiran ve ilave bazi avantajlar getiren antioksidan aktiviteye sahip, 3-bromobenzaldehit içeren hidrazon türevinin üretimine iliskin yöntem ile ilgilidir.

Bulusun öncelikli amaci, insan vücudunun ve zihninin yaslanmasindan ve çesitli hastaliklardan sorumlu tutulan oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç olarak kullanilmak üzere hidrazon türevi olan 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazoI-4-il}-[N'-(3-bromofenil)metilen] asetohidrazinin üretilmesidir.

Bulusun bir amaci, yan etkisi az, sitotoksik etkileri giderilmis yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesidir.

Bulusun bir diger amaci, serbest radikal yakalama aktivitesi yüksek yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesidir.

Bulusun bir baska amaci, sentezlenen hidrazon türevinin orijinal bir antioksidan ilaç hammaddesi olarak kullanilmasinin saglanmasidir.

Bulusun bir baska amaci, üretim maliyetinin düsük ve üretim asamalarinin kolay olmasidir.

Yukarida anlatilan amaçlarin yerine getirilmesi için bulus, insan vücudunun ve zihninin yaslanmasindan ve çesitli hastaliklardan sorumlu tutulan oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanilmak üzere; 0 etil (2-amin0-1,3-tiyazoI-4-il)asetatin diklormetandaki çözeltisine fenilizosiyanatin diklormetandaki çözeltisinin ilave edilmesi ile etiI-2-{2-[(fenilkarbamoil)amin0]-1,3- tiyazoI-4-il}asetatin elde edilmesi, . etil-2-{2-[(fenilkarbam0il)amin0]-1,3-tiyazoI-4-il}asetat bilesiginin metanoldeki çözeltisine %98'Iik hidrazin monohidrat eklenmesi ile 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3- tiyazol-4-il}asetohidrazitin elde edilmesi, islem adimlarini içeren bir hidrazon türevinin elde edilme yöntemi olup, özelligi; o 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}asetohidrazit bilesiginin etanoldeki çözeltisine 3-br0m0benzaldehit eklenmesi ile 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol- 4-iI}-[N'-(2-florofenil) metilen]asetohidrazinin elde edilmesi, islem adimini ihtiva etmektedir.

Bulusun yapisal ve karakteristik özellikleri ve tüm avantajlari asagida verilen detayli açiklama sayesinde daha net olarak anlasilacaktir ve bu nedenle degerlendirmenin de bu detayli açiklama göz önüne alinarak yapilmasi gerekmektedir.

Bulusun Detayli Açiklamasi Bu detayli açiklamada, bulus konusu antioksidan aktiviteye sahip, 3-br0mobenzaldehit içeren hidrazon türevinin üretimine iliskin yöntem, sadece konunun daha iyi anlasilmasina yönelik olarak ve hiçbir sinirlayici etki olusturmayacak sekilde açiklanmaktadir.

Bulus, oksidatif strese yönelik olarak kullanilan koruyucularin yan etkilerinin, mevcut teknikte kullanilan ürünlere nazaran daha düsük, sitotoksik etkileri giderilmis yeni bir hidrazon türevini sentezlenmek üzere; - baslangiç maddesi olan etil-2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazoI-4-il}asetati elde etmek üzere; etil (2-amino-1,3-tiyazol-4-il)asetatin diklormetandaki çözeltisine fenilizosiyanatin diklormetandaki çözeltisinin ilave edilmesi, - etil-2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}asetat bilesiginin metanoldeki çözeltisine %98'Iik hidrazin monohidrat eklenmesi sonucunda 2-{2- - 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}asetohidrazit bilesiginin etanoldeki çözeltisine 3-br0m0benzaldehit eklenmesi sonucunda nihai ürün olan 2-{2- edilmesi ile ilgilidir.

Genel Sentez Yöntemleri 1) Etil-2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazoI-4-il}asetat mmol (2.40 9) fenilizosiyanatin 15 mL diklormetandaki çözeltisi ilave edilir ve geri çeviren sogutucu altinda isitilir. Reaksiyon ITK (ince tabaka kramotografisi) ile izlenerek yaklasik 17 saatte bitirilir ve elde edilen karisim süzülüp, diklormetan ile yikanir, kurutulur ve ardindan metanol ile yeniden kristallendirilerek saflastirilir.

Beyaz renkli kristal madde, e.n: 125°C. Su ve petrol eterinde çözünmez. Kloroform, dioksan, metanol, asetonitril, diklorometan, aseton ve etanolde çözünür. Olusan maddenin verimi glementel ALliz (CHNS tayini) 2) 2-{2-[(Fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}asetohidrazit metanoldeki çözeltisine 39.27 mmol (1.96 g) %98'Iik hidrazin monohidrat eklenir. Reaksiyon karisimi geri çeviren sogutucu altinda 30 dakika isitilir. Reaksiyon tamamlandiktan sonra olusan katilar süzülür, su ile yikanir ve metanol ile yeniden kristallendirilerek saflastirilir.

Beyaz renkli toz madde, en.: 181°C. Su ve dietileterde çözünmez. Kloroform, metanol ve etanolde çözünür. Olusan maddenin verimi %97. glementel Aßliz (CHNS tayini) 3) 2-{2-[(feniIkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}-[N'-(3-bromofenil)metilen] asetohidrazin etanoldeki çözeltisine 1.50 mmol, 3-br0mobenzaldehit eklenir. Reaksiyon sonucu 2-{2- Reaksiyon karisimi geri çeviren sogutucu altinda 100°C'de 2-3 saat isitilir. Reaksiyon tamamlandiktan sonra karisim sogutulur, elde edilen katilar süzülür ve metanol ile yeniden kristallendirilerek saflastirilir.

Beyaz renkli toz madde, e.n.: 166°C. Su, petrol eteri ve dietileterde çözünmez. Kloroform, metanol ve etanolde kismen çözünür. Olusan maddenin verimi; %48. glementel Aw (CHNS tayini) : Söz konusu bulusta, baslangiç maddesi olarak kullanilan etil (2-amino-1,3-tiyazoI-4-il)asetat grubunun fenilizosiyanat ile reaksiyonu sonucu üre türevi sentezlenmistir.

Reaksiyonun olusum mekanizmasi incelendiginde, etil (2-amin0-1,3-tiyazoI-4-il)asetatin amino ucundaki azot atomunun üzerindeki eslesmemis elektronlarin bir diger baslangiç maddesi olan fenilizosiyanattaki karbonil grubundaki (-C=O) karbon atomuna saldirmasi sonucunda, n bagi elektronlari oksijen atomuna göre daha elektronegatif olan azot atomu üzerine açilir ve C=N arasindaki `IT bagi kirilarak karbon ve azot arasinda 0 bagi (C-N) olusur. Böylece etil (2-amino-1,3-tiyazol-4-il)asetatin primer aminin azot atomu pozitif yüklü iken fenilizosiyonattaki azot atomu ise negatif yüklü iyon olusturur. Bunun sonucunda molekül içi proton kaymasi ile negatif yüklü azot atomu, pozitif yüklü diger azot atomundan proton alarak üre türevi bilesik olan Etil 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazoI-4-il} asetat elde edilmistir.

Reaksiyonun ikinci basamaginda ilk basamakta sentezlenen etil 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]- 1,3-tiyazoI-4-il} asetat hidrazin monohidrat ile muamele edilerek 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]- 1,3-tiyazoI-4-il}asetohidrazit asagidaki mekanizmaya göre sentezlenmistir.

Reaksiyon mekanizmasi incelendiginde; hidrazinin nükleofilin azot atomu üzerindeki ortaklasmamis elektronlarin etil 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazoI-4-il} asetat bilesiginin ester ucundaki karbonil grubunda bulunan karbon atomuna saldirmasi sonucunda C=O baginin 11 bagi elektronlari karbon atomuna göre daha elektronegatif olan oksijen atomu üzerine açilir ve molekül kararsiz bir geçis halinde bulunur. Daha sonra molekülden etoksi iyonu ayrilir ve C=O bagi tekrar olusur. Sonraki basamakta etoksi grubu hidrazinin karbon atomuyla o bagi olusturan azot atomundaki protonlardan birini koparmasiyla (molekül içi proton aktarimi) yapidan 1 mol etil alkol ayrilarak hidrazit bilesigi olan 2-{2- N î-T-O_ CIIZC1I3 N-C-NÄA H-NLH) îS-L-NH-NHZ Üçüncü basamakta ise; hidrazon türevi bilesiklerin elde edilmesi amaciyla primer amin grubu içeren hidrazit türevi, 3-bromobenzaldehit reaksiyona sokularak karbonil grubuna katilmaktadir. Asit katalizörü kullanilmadan gerçeklestirilen reaksiyonun verimi %40-100 arasinda degismektedir.

Reaksiyon mekanizmasina bakildiginda hidrazit yapisinda bulunan uç azot atomu diger azot atomuna göre nükleofilik karakteri daha fazla oldugu için, bu atom üzerindeki serbest elektron çifti, 3-br0m0benzaldehit karbonil grubuna saldirirken C=O baginin TI' elektronlari oksijen Üzerine açilir ve molekül kararsiz ara ürün olan karbinol üre halindeyken azot atomunun pozitif deger almasi ve oksijen atomunun negatif yüklü olmasindan dolayi oksijenin azota ait hidrojenleri koparmasiyla molekülden 1 mol suyun ayrilmasi ile (-N=CH-) azometin grubu olusarak hidrazit-hidrazon türevler elde edilir. ci). N-Ä S H/'\R I _NH_Z\`i:c_R Bulusun özelligi heterosiklik halka tasiyan hidrazon türevi bilesikler, yüksek rezonans stabilitesi ve düsük aktivasyon enerji bariyeri sayesinde serbest radikaller ile reaksiyona girmek için çok uygun bilesiklerdir.

ISTEMLER 1. Bulus, insan vücudunun ve zihninin yaslanmasindan ve çesitli hastaliklardan sorumlu tutulan oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanilmak üzere; a. etil (2-amin0-1,3-tiyazoI-4-il)asetatin diklormetandaki çözeltisine fenilizosiyanatin diklormetandaki çözeltisinin ilave edilmesi ile etiI-2-{2-[(fenilkarbamoil)amin0]-1,3- tiyazoI-4-il}asetatin elde edilmesi, b. etil-2-{2-[(fenilkarbam0il)amin0]-1,3-tiyazoI-4-il}asetat bilesiginin metanoldeki çözeltisine %98'Iik hidrazin monohidrat eklenmesi ile 2-{2-[(feniIkarbamoiI)amino]-1,3- tiyazoI-4-il}aset0hidrazitin elde edilmesi, islem adimlarini içeren bir hidraZOn türevinin elde edilme yöntemi olup, özelligi; c. 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}asetohidrazit bilesiginin etanoldeki çözeltisine 3-br0m0benzaldehit eklenmesi ile 2-{2-[(feniIkarbamoiI)amin0]-1,3-tiyazol- 4-iI}-[N'-(3-bromofenil)metilen] asetohidrazinin elde edilmesi, islem adimini içermesidir. 2. Istem 1'e uygun hidrazon türevinin elde edilme yöntemi olup, özelligi; bahsedilen c basamaginin; 0 geri sogutucu altinda 100°C'de 2 ila 3 saat süreyle isitilmasi, - elde edilen karisimin sogutulmasi, - elde edilen katilarin süzülüp, metanol ile yeniden kristallendirilerek saflastirilmasi, islem adimlarini içermesidir. 3. Istem 1'de bahsedilen üretim yöntemi ile elde edilen ürün, 2-{2-[(fenilkarbamoil)amin0]- 1,3-tiyazoI-4-iI}-[N'-(3-bromofenil)metilen] asetohidrazindir.

Antioksidan aktiviteye sahip 3-bromobenzaldehit içeren hidrazon türevinin üretimine iliskin yöntem Bulus, insan vücudunun ve zihninin yaslanmasindan ve çesitli hastaliklardan sorumlu tutulan oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanilmak üzere; 3-br0mobenzaldehit içeren, yeni bir hidrazon türevinin sentezlenmesine iliskin yöntem ile

Claims (3)

ISTEMLER

1. Bulus, insan vücudunun ve zihninin yaslanmasindan ve çesitli hastaliklardan sorumlu tutulan oksidatif strese yönelik koruyucu ilaç hammaddesi olarak kullanilmak üzere; a. etil (2-amino-1,3-tiyazol-4-il)asetatin diklormetandaki çözeltisine fenilizosiyanatin diklormetandaki çözeltisinin ilave edilmesi ile etil-2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3- tiyazoI-4-il}asetatin elde edilmesi, b. etil-2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3-tiyazol-4-il}asetat bilesiginin metanoldeki çözeltisine %98'lik hidrazin monohidrat eklenmesi ile 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]-1,3- tiyazoI-4-il}asetohidrazitin elde edilmesi, islem adimlarini içeren bir hidrazon türevinin elde edilme yöntemi olup, özelligi; c. 2-{2-[(fenilkarbamoil)amin0]-1,3-tiyazol-4-il}asetohidrazit bilesiginin etanoldeki çözeltisine 3-br0mobenzaldehit eklenmesi ile 2-{2-[(feniIkarbamoiI)amino]-1,3-tiyazol- 4-iI}-[N'-(3-bromofenil)metilen] asetohidrazinin elde edilmesi, islem adimini içermesidir.

2. Istem 1'e uygun hidrazon türevinin elde edilme yöntemi olup, özelligi; bahsedilen c basamaginin; 0 geri sogutucu altinda 100°C*de 2 ila 3 saat süreyle isitilmasi, o elde edilen karisimin sogutulmasi, o elde edilen katilarin süzülüp, metanol ile yeniden kristallendirilerek saflastirilmasi, islem adimlarini içermesidir.

3. Istem 1'de bahsedilen üretim yöntemi ile elde edilen ürün, 2-{2-[(fenilkarbamoil)amino]- 1,3-tiyazol-4-iI}-[N'-(3-bromofenil)metilen] asetohidrazindir.