TR201806772T4 - Gastrik hiperasiditenin farmakolojik tedavisi sırasında midenin kaybolan bariyer etkisini yenileme kapasitesine sahip probiyotik bakterilerden oluşan bileşim. - Google Patents

Gastrik hiperasiditenin farmakolojik tedavisi sırasında midenin kaybolan bariyer etkisini yenileme kapasitesine sahip probiyotik bakterilerden oluşan bileşim. Download PDF

Info

Publication number
TR201806772T4
TR201806772T4 TR2018/06772T TR201806772T TR201806772T4 TR 201806772 T4 TR201806772 T4 TR 201806772T4 TR 2018/06772 T TR2018/06772 T TR 2018/06772T TR 201806772 T TR201806772 T TR 201806772T TR 201806772 T4 TR201806772 T4 TR 201806772T4
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
composition
pharmaceutical
supplement
dsm
gastric
Prior art date
Application number
TR2018/06772T
Other languages
English (en)
Inventor
Mogna Giovanni
Original Assignee
Probiotical Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Probiotical Spa filed Critical Probiotical Spa
Publication of TR201806772T4 publication Critical patent/TR201806772T4/tr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/745—Bifidobacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/225—Lactobacillus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/225—Lactobacillus
    • C12R2001/23—Lactobacillus acidophilus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/225—Lactobacillus
    • C12R2001/25—Lactobacillus plantarum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/46—Streptococcus ; Enterococcus; Lactococcus

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Mevcut buluş gastrik hiperasiditenin farmakolojik tedavisinde kullanılmalık probiyotik bakterilerden oluşan bir bileşim ile ilgilenmektedir. Söz konusu bileşim gastrik hiperasiditenin farmakolojik tedavisi sırasında midenin kaybolan bariyer etkisini yenileme ve söz konusu farmakolojik tedavinin ikincil etkilerini azaltma kapasitesine sahip olmaktadır.

Description

TARIFNAME GASTRIK HIPERASIDITENIN FARMAKOLOJIK TEDAVISI SIRASINDA MIDENIN KAYBOLAN BARIYER ETKISINI YENILEME KAPASITESINE SAHIP PROBIYOTIK BAKTERILERDEN OLUSAN BILESIM Mevcut bulus gastrik hiperasiditenin farmakolojik tedavisinde kullanilBiallKl probiyotik bakterilerden olusan bir bilesim ile ilgilenmektedir. Söz konusu bilesim gastrik hiperasiditenin farmakolojik tedavisi sÜsIa midenin kaybolan bariyer etkisini yenileme ve söz konusu farmakolojik tedavinin ikincil etkilerini azaltma kapasitesine sahip olmaktadIEl Son ylllhrda gastrik hiperasiditeyi farmakolojik bir sekilde tedavi etmenin birçok farmakolojik yaklasIilar gelistirilmistir, bu tllîbi durum, eger vurgulanmlgl bir sekilde ve uzun bir süre mevcut ise peptik ülser ve gastroözofajeal reflü hastal[glBg1Ibi patolojilere yol açabilmektedir.
En yaygI sekilde kullanllîhakta olan ilaçlarI arasIa etken maddeleri histamin H2 reseptörünü inhibe edebilen inhibitörler bulunmaktadlîl örnegin, simetidin, famotidin, nizatidin ve ranitidin veya prostaglandinleri inhibe edebilen etken maddelere sahip olan, örnegin, mizoprostol.
Baska bir ilaç sIlûljse gastrik mukoza koruyucularII bir foksiyonunu uygulayan etken maddeler bazIa olmaktadlîl örnegin, bizmut tuzlar, sukralfat veya antimuskarinik veya pirenzepin ve pipenzolat bazIEl parasempatolitik ilaçlar. Son olarak, antiasitler de bulunmaktadlB örnegin, sodyum bikarbonat, alüminyum hidroksit veya magnezyum hidroksit ve Lansoprazol, Esomeprazol, Rabeprazol, Pantoprazol ve Omeprazol bazlEbroton pompa inhibitörleri.
Proton pompa inhibitörleri (PPI) gastrik slîllârl asiditesi oldukça uzun bir süre (18 ila 24 saat) için belirgin bir sekilde azaltmalarßlan ana fonksiyonlarüla taniEtnaktadlEl PPI'leri içeren grup Hz antihistaminlerin halefidir ve PPI inhibitörleri son söylenenden daha verimli olduklarlEUan dolaymaha yaygIardlE Yukarlâb belirtilen Ilaçlar birçok sendromun semptomatik ve etiyolojik tedavisinde kullanUIhaktadlEl örnegin (i) dispepsi; ve (ii) gastroduodenal ülser. PPI'ler gastrik ve duodenal ülseri tedavi etmek veya önlemek için kullanllüiaktadlü Aynüamanda birkaç antibiyotik ile beraber He//cobader pylor/ý (iii) Zollinger-Ellison sendromu ve (iv) gastroözofajeal reflü hastallg1II yol açtlgllîgliastrit tedavisinde kullan llîhaktad Elar.
PPI'ler aynlîtamanda asetil salisiklik asit veya diger uzun dönem NSAID'lerIe tedavi gören hastalarda kullanllBiaktadElar. Bu tür ilaçlar, enzim siklooksijenaz 1'in (COX 1) foksiyonunu inhibe ederek, bu enzime bagllîilan prostaglandin sentezini azaltma yan etkisini sahiplerdir.
Prostaglandinlerin foksiyonlarII arasIa gastrik mukozaylîl asiditeden korumanI oldugundan dolayLII PPI'ler asiditeyi azaltmak ve gastrik mukozaylZl korumak için kullanllIhaktadlEl Bu tür ilaç H+ ve K+ iyonlarII degisiminin katalizörü olan H+/K+-ATPase (proton pompasDJ gastrik enzimini inhibe etmektedir. Bu etkili olarak asit salgHânmasIEihhibe eder. pH'I düsük oldugu mikrokanalda, 2'ye yaklEl, bu inhibitör iyonlastlîllîhlgl olup pompanI alt birimimi olan sisteinin tiyol grubuyla (SH) kovalent bag kurabilen moleküllere dönüsmektedir.
Böylece pompa geri dönülemez bir sekilde inhibe edilir. PompalamanI yeniden baslamasEl yeni pompalar. üretilmesini gerektirmektedir, bu durumun ortalama 18 ila 24 saate ihtiyacEl vardlE Bu durumda tek bir PPI dozu gastrik salgilâmanl yaklaslEl 24 saat inhibe edilmesini saglamaktadB Inhibitörlerin sadece asitli çevrelerde aktif olmalarülektum ve kolonda bulunan ekstra-gastrik H+/K+-ATPase üzerinde neden minimal etkileri oldugunu açiklamaktadü Herhangi bir durumda, eylemin özgün mekanizmalar.. ötesinde, gastrik hiperasidite veya yukar- bahsedilen diger patolojikal durumlarEtedavi etmekte kullanüân nerdeyse her sIIEl ilacI son etkisi gastrik pH'leinetiklerin ve yogunluklarI kullanilân farmakolojik moleküle ve dozajlEla bagllîrblarak yükseltmektir. Bu konuda Istisnalar prostaglandinler ve gastrik mukoza koruyucu ilaçlar, bunlar, intraluminal hidrojen iyon konsantrasyonunu azaltmak yerine, gastrik duvara yakI olan hücrelerde mukoza sentezini ve bikarbonat iyonlarüarttürak, koruyucularlîllamamlaylîlîlhir terapi sunmaktayken, gastrik hiperasiditeyi azaltan ilaçlar peptik ülser veya gastroözofajeal reflü tedavisinde tercih edilmektedir.
Ancak, iyi bilindigi üzere, normal bir gastrik asidite normal bir besinde mideye giren potansiyel olarak tehlikeli veya patojenik mikroorganizmalara karslZletkiIi bir bariyer olusturmaktadlü Çogu, aslliîba, asiditeye karslZlesasen duyarlüolup 3'ten düsük pH degerlerinde 5 dakikadan fazla, ve bazen daha bile az dayanabilmektedirler. Bundan su sonuç çilZlar ki çogu patojen, Salmone//a familyas. ait olanlar dahil olmak üzere, baglßaga canlülilasmamaktadlüve, glElbda hazlüla mevcut olan salgllânan toksinler aracllgllýla vücuda zararlEétkiler bulunmadlglESürece, tam gelismis bir 9. zehirlenmesiyle sonlanan baglEiak enfeksiyonuna yol açma kapasitesine sahip olmamaktadlEllar.
Ancak, söylenmelidir ki, gastrik hiperasiditeyi azaltIIBiasElveya tedavi edilmesi için ilaç kullanan hastalardaki gastrik pH degerlerini arttlünak aynEl hastalarü çig g-IarI tüketilmesinden, özellikle ballKl et ve yumurta, kaynaklanan g. zehirlenmesi riskini daha maruz bükmaktadü Gastrik hiperasiditeyi azaltllîhaslîl/eya tedavi edilmesi için ilaç kullanan hastalar, örnegin proton pompa inhibitörleri, yaklaslEIS degerinde bir mide pH'ßergiIemektedir.
Bu pH degeri, belirgin dekarboksilaz aktiviteyle bahsedilen enterobakterler ve E. 60/1775 seçkin suslarIlEl, zarar görmüs gastrik bariyerden tek parça halinde geçmelerine izin vermektedir. Besinde mideye giren proteinler enzimatik olarak amino asitlere dönüstürülüyor, bunlar, dekarboksilaz aktivite ile beraber, bir seri biyojenik amine degistiriliyor mesela, örnegin potansiyel olarak tehlikeliden çok tehlikeli olan, histamin, tiramin, putresin ve kadaverin. Bu biyojenik aminlerin yol açabildigi semptomlar. en yaygI olanlarüproton pompa inhibitörlerinin (PPI) yol açtlglükincil etkilere tamamliîla benzemektedir ve bunlar: Ishal, bas agrEÇIbulantükarI agrlîEl/e flatulans. DahasÇlbelirli biyojenik aminler nitritlerle reaksiyon yasadlglIa N-Nitrosaminler olusmaktadlEl Bu nitrosaminler DNA'yßlkiIleyiyerek bir genetik mutasyon tesvik etmektedir ve varlllZlarlZlösemi ve mide, baglîsak, pankreatik ve mesane kanseri ile bagdastlElllIhaktadlEl Gastrik veya özofajiyal mukozaylîl Gastrik slîüârlEl yol açt[gll:l zararIEl etkilere maruz bükabileceginden dolayüfarmakolojik terapiyi asklýla almak bu hastalar için aç[th;a mümkün bir çözüm temsil etmemektedir. Öte yandan da, farmakolojik terapiye devam edip hastalarEl bu tür enfeksiyon risklerine maruz blBakmak düsünülmezdir.
Böylelikle, bir taraftan hastalar. gastrik hiperasiditeyi azaltHRiasEl/eya tedavi edilmesi için ilaçlar kullanabilmesini saglamak için bir ihtiyaç bulunmaktadlÜ diger taraftan da tekrarlayan patojenik enfeksiyonlardan veya aslEüehlikeli patojenik enfeksiyonlara maruz kalmalarIEI önlemek.
Basvuran yukarldia belirtilen ihtiyaç için patojenik veya zararlElmikroorganizmalara karsü koruyucu bir etkisi olan gastrik bariyerin foksiyonunu geri getirme kapasitesine sahip bir bilesim sayesinde bir cevap saglamlStlEl Mevcut bulusun bilesimi özellikle gastrik hiperasiditeyi azaltilBiaslZl/eya tedavi edilmesi için ilaçlar kullanan hastalarda azalmlglolan normalde gastrik slîllâr tarafIan uygulanan gastrik bariyer foksiyonunu geri getirme kapasitesine sahip olmaktadlEI Söz konusu bilesim proton pompa inhibitör ilaçlarEKkEacasEPPI'ler) bazlEfarmakolojik terapiyle baglantilliîblan ikincil etkileri azaltma kapasitesine sahip olmaktadlE Mevcut bulusun bilesimi peptik ülser veya gastroözofajeal reflünün tedavisinde geçerli olarak kullanilâbilinmektedir.
Yogun arastlîiinalar sonrasiEUa, Basvuran sasIlEEbir sekilde bir taraftan belli bir probiyotik bakteri karisir-nil. ihtiyaclîlolan hastalari gastrik hiperasiditeyi azaltlmîaslîlveya tedavi edilmesi için ilaçlar kullanmasID sagladigilü öte yandan da tekrarlayan patojenik enfeksiyonlardan veya asüütehlikeli patojenik enfeksiyonlara maruz kalmalarllîlönleme kapasitesine sahip oldugunu ögrenmistir.
Böylece, mevcut bulusun dava konusu eklenmis bagnslîlistemde açilZIanan özelliklere sahip olan bilesim olmaktadlE Mevcut bulusun diger tercih edilen yapilândlEinalarElbunun altIa açilZIanmaktadlE ve eklenmis baglüistemlerde belirtilecektir.
Tablo 1, örnek yoluyla, mevcut bulusun baglamIa geçerli uygulamasElolan bir grup mikroorganizma göstermektedir.
Basvuran, yogun bir arastlüna ve seçmenin sonunda bu gruba ait olan probiyotik bakteri suslarIlEl: 1. Lactobac//lus pentosus LPSOl DSM 21980 2. Lactobac/l/us p/antarum LP01 LMG P-21021 3. Lactobac/I/us p/antarum LPOZ LMG P-21020 4. LactobaCi//us plantarum LP03 LMG P-21022 . Lactabac///u5 plantarum LP04 LMG P-21023 6. LactobaC/l/us rhamnosus LR06 DSM 21981 gastrik hiperasiditeyi azaltllÜiasElveya tedavi edilmesi için ilaçlar kullanan hastalar. tedavisinde geçerli uygulamasII oldugunu bulmustur.
Bu bakteri suslarüiö ve 5 arasIa pH degerlerinde mideyi kolonilestirme kapasitesine sahip olduklarIZilçin seçilmistir. Bu pH degerinde seçilmis suslar bakteriyosinler ve/veya metabolitler ve/veya hidrojen peroksit gibi etken maddeler üretmekteler.
Mevcut bulusa göre kullanßân bilesim bir 9. bilesim olabilmektedir, örnegin bir simbiyotik bilesim, veya bir takviye veya bir farmasötikal bilesim veya bir tIi cihaz.
Bir yönden, bilesim Tablo 1'de kaydedilmis suslardan bir veya birden fazlasIlIl içerebilmektedir.
No. Isim Tarihi pseudop/antarum bi LP 01 paracasei' 181A/3 aiai ait Lactvbaci//us paracase/'sspßaracase/ pseudacatenu/atum pseudocatenu/atum case/sspJ/iamnosus de/brueck/i'ssp.bu/garicus de/brueckii'ssp.bu/gar/cus 32 Bifîdobacterium catenulatum sp./pseudocatenulatum E!- 31, ID 09-255 18 Bifîdobacterium animalis subsp. Iacti's EI-18, ID 09- LB2bi ZZ5F8 641bi 277A/1ai 277A/2ai ML3di G1192 casesspfhamnosus pseudacatenu/atum de/brueck/'I' 20074 paracasei Bir yönden, bilesim Tablo 2'de kaydedilen suslarlîitermektedir.
Sus :::falîgaü KlgdBEllnlS Patojen Sus Özellikleri îggâîaC/”US p entosus DSM 21980 Escher/'Chlla co/i; coliformi Probiotical S.p.A.
LactobaciY/us p/antarum LMG Escher/'ch/'a co/I; Uyar/'a . .
LP 01 P-21021 monocytogenes Probiotical S.p.A.
LactobaaY/us p/antarum LMG Escher/'Ch/;a 60/1; L/;s'ter/â Probiotical S p A LP 02 P-21020 monocytogenes ' ' ' Lacfobaci//us p/antarum LMG Escherfch/a co/i; L/'ster/a Probiotical S p A LP 03 (Tablo 1'e bakllî) P-21022 monocnbgenes ' ' ' LactobaciY/us p/antarum LMG Escher/'ch/'a co/I; Uster/a Probiotical S p A LP 04 (Tablo 1'e bakIlî) P-21023 monocytogenes ' ' ' LactobaaY/us pentosus LPS 01 DSM 21980 sm mide? .ve h'drole" Probiotical S.p.A. peroksit ureticisi Candida alb/cans, Candida LactobaciY/us fermentum LF 5 CNCM I-789 krusei; Candida g/abrata, Probiotical S.p.A.
Canaý'da parapsi/os/s Candida a/b/'cans, Candida LactobaCIY/us fermentum kruser; @Hd/da “ama . .
DSM 19187 Cand/da parap5//05/s, Probiotical S.p.A.
Salmonella, Staphy/ococcus îgîgbac'm fermentum DSM 18298 Candida a/b/'cans Probiotical S.p.A.
. Candida a/bicans, Candida îgîîbaa//US fermentum DSM 19188 krusei; Candida g/abrata, Probiotical S.p.A.
Candida paraps//os/s Baci//us brev/s, Bac/I/us cereL/s, BaC//lus coagu/ans, Enteracoccus faeca/is e Lactococcus /act/s NS 01 DSM 19072 faeci'um, Stephy/ococcus Probiotical S.p.A. aureus, C/ost'r/'d/Z/m botu/inum, C/ostr/'di'um butyr/cum, [ister/a Candidar Enterococcus gonorrhoeae Güçlü hidrojen peroksit LactobaCI'l/us cri'spatus LCROJ DSM 24619 üreticisi] genel ve genis Probiotical S.p.A. spektrumlu inhibisyon Gü lü hidro'en eroksit . .
LactobaciY/us cr/'spatus LCRÜZ DSM 24620 üreçticisi/ genJeI vep genis Probiotical S.p.A. spektrumlu inhibisyon Lactobac//Ius acidophi/us LAOQ DSM 24621 Candida beraber toplanan Probiotical S.p.A.
Güçlü laktik asit üreticisi/ Probiotical S p A LactobaciY/us gasser/LGSO5 DSM 24622 genel ve genis spektrumlu ' ' ' inhibisyon Staphy/ococcus aureus LactobaciY/usparacase/ LPCJJ DSM 24623 Guçlu hidrOJen peroksit Probiotical S.p.A. üreticisi/ genel ve genis spektrumlu inhibisyon Cand/'da kruse& Candida LactobaCIY/us rhamnasus a/b/'cans, Cand/da /abrata, . .
LR 06 DSM 21981 Escherichia co/i; Gagdnere//a Probiotical S'p'A' yag/halis Lactobacß/us reuter/ DSM 17938 Escher/ch/a 60/1; altri BioGaia Lactobaal/us reuteri' LRE 01 DSM 23877 Listene monocytogenes, Probiotical S.p.A.
LactobaciI/us reuteriLRE 02 DSM 23878 Sa/mone//a Wphl'mur/um, Probiotical S.p.A.
LactobaciY/us reuteri'LRE 03 DSM 23879 Pseudomonas seray/bosa, Probiotical S.p.A.
Shige//a spp, Campy/obacter jbjun& BaCIY/us sabri/Is, LactobaC/Y/us reuteri' LRE 04 DSM 23880 gfjâgugb/ranspîggg/Z Probiotical S.p.A.
E/'merila tene/la Lactabaci//us ret/ten ATCC 573 0 BI O G AI A LacfobaciY/us de/bruec/aî 55,0. gîîî'gggder 32:32:' pneumoniae, Escherich/a co/i B/fîdobacterium /ongum PCB 133 DSM 24691 Campy/obacterjejun/ Probiotical S.p.A.
B/fîdobacter/um /ongum BL06 DSM 24689 Campy/abacterjejuni Probiotical S.p.A.
Bifîdobacterium breve B2274 DSM 24707 Enterobacter c/oacae, Probiotical S.p.A.
Bifîdobacter/um breve 8632 DSM 24706 K/ebs/e//a pneumoniae, Probiotical S.p.A.
B/fîdobacter/um breve B7840 DSM 24708 Escher/'ch/ia co/I' Probiotical S.p.A.
Tablo 2'nin 3'üncü kolonunda gösterildigi gibi, Tablo 2'deki suslar teker teker tesvik edebildikleri patojeni belirlemek için test edilmistir (bir ya da birden fazla zararllîpatojenik mikrobik tür/cinslerin say-azaltarak veya büyümelerini inhibe ederek) Tablo 2 bakterilerin hidrojen peroksit veya bir ya da birden fazla zararlEpatojenik mikrobik tür/cinsler üzerinde inhibe etkisi olan en az bir bakteriyosin olusturma kapasitesi olduklarIEI sergilemektedir.
Mevcut patent basvurusunda açlElanan ve/veya belirtilen bütün suslar Budapeste Anlasmasi uygun olarak depolanmlgtlîl ve, istek Üzerine, yetkili Depolama Otoritesi tarafIan halka erisilir kIDEinlgIIEl Mevcut bulusun bilesimleri hem gastrik hiperasiditeyi tedavi etmek için ilaçlar kullanan hastalar. tedavisinde hem de mukozanI koruyucu mekanizmalarlütla bir yetersizlik veya bir H. pylori enfeksiyonundan kaynaklanan bir ülserin (örnegin azalmlglsalgüâma, veya aspirin veya diger NSAID'lerin tüketiminde oldugu gibi prostaglandine karsEUuyarlllIglI azalmasm tedavisinde geçerli uygulamalarElbulunmaktadE Baska bir deyisle, mevcut bulusun bilesimin aynüamanda PPI'ler/diger antiasit ilaçlar reçetelendirilen ama gastrik hiperasiditesi olmayan, ancak gastrik asidite ve mukozanI koruyucu mekanizmalarElarasIa degistirilmis bir orandan kaynaklanan gastrik ve/veya duodenal mukozada bir lezyon olusan hastalarda uygulamasEbulunmaktadlB Bulusa göre kullanIi için bilesim gruptan seçilen en az dört sus içermektedir, veya alternatif olarak, asagßhkilerden olusmaktadlEl 1. Lactobac//Ius pentosus LPSOl DSM 21980 2. Lactobaci//us p/antarum LP01 LMG P-21021 3. Lactobac//Ius p/antarum LP02 LMG P-21020 4. Lactobac/I/us p/antarum LP03 LMG P-21022 . Lactobac//Ius p/antarum LP04 LMG P-21023 6. Lactobac/l/us rhamnosus LR06 DSM 21981 Tercih edilen baska bir yapüândlünada, mevcut bulusa göre kullanIi için bilesim, LactobaaY/us fermentum LF 09 DSM 18298 susu ve/veya Lactococcus !act/'s NS 01 DSM 19072 susu ile beraber yukari 1 ila 13'te belirtilen en az dört sus içermektedir.
Tercih edilen baska bir yapllândünada, mevcut bulusa göre kullanIi için bilesim yukarida 1 ila 13'te belirtilen en az dört sus ile beraber, gruptan seçilen ve asaglâhkileri içeren veya alternatif olarak asag-kilerden olusan bir sus: a.Lact0bac///us reuter/ LRE 01 DSM 23877 b. Lactobac/I/us reuter/'LRE 02 DSM 23878 c. LactobaCi//us reuteri LRE 03 DSM 23879 d. LactobaC//lus reuter/'LRE 04 DSM 23880 Mevcut bulusun bilesiminde, tercihen %25 ila 8 olan bilesim toplam ag lEll[gllEh iliskin, bakteri suslarll%0.5 ila 20 aglElitha mevcut olmaktadlEl Tercih edilen bir yapllândlElnada, bilesim bunun üstüne en az bir probiyotik lif ve/veya bifidojenik eylem ile karbonhidratlar içerebilmektedir.
Mevcut bulusun bilesiminde uygulamasEblan probiyotik lif bilesimde mevcut olan suslarda kullanllîhaslîgereken, ancak tesvik etmeleri planlanan patojenler tarafIan kullanllîhamaslîl gereken bir Iiftir.
Eger tesvik edilecek patojen Candida familyas. ait ise, söz konusu lifler Candida tarafIan degerlendirilmedikleri için, frukto-oligosakkaridlerin (FOS) ve galakto-oligosakkaridlerin (GOS) geçerli uygulamalarElbulunmaktadlB Oysaki, gluko-oligosakkaridler (GOSo) çesitli metabolitler araclHgllýla E. Gol/"yi inhibe etme kapasitesine sahip olmaktadIEllar.
Dolaylîlýla, kosullara ve tesvik edilecek patojene bagllîlolarak, prebiyotik lif asaglöhkiler aras'an seçilebilir: inulin, frukto-oligosakkaridler (FOS), galakto-ve-trans-galakto- oligosakkaridler (GOS ve TOS), gluko-oligosakkaridler (GOSci), ksilo-oligosakkaridler (XOS), kitosan oligosakkaridler (COS), soya oligosakkaridler (SOS), isomaltd-oligosakkaridler (IMOS), dirençli nisasta, pektin, psilyum, arabinogalaktanlar, glukomananlar, galaktomananlar, ksilanlar, Iaktosakaroz, Iaktuloz, Iaktitol ve diger türlü lastikler, akasya, keçiboynuzu, yulaf veya bambu lifi, sitrus lifleri ve, genel olarak, birbirine degisken oranlÇlçözünür ve çözünmez k-i içeren lifler.
Bulusun tercih edilen bir yapHândlElnasIa, bilesim yukari belirtilenlerden ve/veya uygun karlslühlarian herhangi bir ilgili en az bir prebiyotik lif içermektedir.
Prebiyotik liflerin ve/veya bifidojenik eylemi olan karbonhidratlar. saylgü eger bilesimde bilesim toplam aglElllgJI iliskin olmaktadlü Bu durumda bilesimin veya takviyenin simbiyotik eylemleri ve fonksiyonel özellikleri bulunmaktadEI Dahasü bilesim vitaminler, mineraller, bioaktik peptidler, antioksidan, hiperkolestrolemilestiren, hipoglisemilestiren, alevlenmeyi önleyen veya anti-tatlandlEEIEylemler içeren maddeler gibi diger etken maddeler ve içerikler içerebilmektedir, bunlarI miktarEgenellikle %0.001 ila %20 aglHllEtan, tercihen %001 ila belirtildiyse, bilesimin toplam aglElllEb iliskin olmaktadlEl Mevcut bulusun güb bilesim, örnegin simbiyotik bir bilesim, veya takviye veya farmasötikal bilesim, teknikte yetenekli olan biri tarafIan bilinen tekniklerle ve donanllarla hazlElanmaktadlEI 1x1010 CFU/g karlgmdan olusan bir konsantrasyonda bakteri içermektedir.
CFU/dozdan olusan bir konsantrasyonda bakteri içermektedir.
Mevcut bulusta kullanllân bakteri katEhalde olabilmektedir, özellikle pudra, kurumus pudra veya liyofilize halde. mevcut bulusun bütün bilesimleri teknikte yetenekli olan birinin tekniklerine göre ve bilinen donanIilarla hazlEllanmaktadlE Tercih edilen bir yapliândlîilnada, mevcut bulusun bilesimi fazlasiýla gastrik hiperasiditeyi azaltllüîasüleya tedavi edilmesi için bir ilaç içermektedir.
Tercih edilen bir yapllândlünada, söz konusu ilaç asaglElhki gruptan seçilenleri içermektedir veya, alternatif olarak, asaglkilerden olusmaktadE - H2 reseptör inhibitörleri, tercihen simetidin, famotidin, nizatidin veya ranitidin; - prostaglandinler, tercihen mizoprostol; - gastrik mukoza koruyucularÇltercihen bizmut tuzlarlîlreya sukralfat; - müskarinik tesvik ediciler veya parasempatolitik ajanlar, tercihen pirenzepin veya pipenzolat; - antiasitler, tercihen sodyum bikarbonat, alüminyum hidroksit, magnezyum hidroksit; - proton pompa inhibitörleri, tercihen Lansoprazol, Esomeprazol, Rabeprazol, Pantoprazol ve Omeprazol.
Tercihen, söz konusu Ilaç asaglöhki gruptan seçilenleri içermektedir veya, alternatif olarak, asag-kilerden olusmaktadlB - H2 reseptör inhibitörleri, tercihen simetidin, famotidin, nizatidin veya ranitidin; - müskarinik tesvik ediciler veya parasempatolitik ajanlar, tercihen pirenzepin veya pipenzolat; - antiasitler, tercihen sodyum bikarbonat, alüminyum hidroksit, magnezyum hidroksit; - proton pompa inhibitörleri, tercihen Lansoprazol, Esomeprazol, Rabeprazol, Pantoprazol, Omeprazol içeren gruptan seçilmis olmak üzere.
Daha da tercihen, söz konusu ilaç asagülaki gruptan seçilenleri içermektedir veya, alternatif olarak, asaglöhkilerden olusmaktadlîl - H2 reseptör inhibitörleri, tercihen simetidin, famotidin, nizatidin veya ranitidin; - proton pompa inhibitörleri, tercihen Lansoprazol, Esomeprazol, Rabeprazol, Pantoprazol ve Omeprazol içeren gruptan seçilmis olmak üzere.
Tercih edilen bir yapllândIElnada, mevcut bulusa göre kullanIi için bilesim yukari belirtilen bakterileri içeren bir farmasötikal bilesim olup, söz konusu bakteriler yukarüb belirtildigi gibi gastrik hiperasiditeyi azaltilBiasElveya tedavi edilmesi için belirtilmis bir ilaç ile iliskin olmaktadlîllar. AvantajIEbir sekilde, ilaç Lansoprazol, Esomeprazol, Rabeprazol, Pantoprazol ve Omeprazoldan olusan gruptan seçilen bir proton pompa inhibitörüdür. Hem bakteri hem de ilaç yakI bir sekilde ayn [bilesimde mevcut olmaktadE Örnegin, bakteri ve ilaç beraber bir tablet, pastil veya granül içerisinde oral ilaç alIilEb uygun bir halde mevcuttur.
Proton pompa inhibitörleri pH'lZl4.5-5.0 degerine yükselttigi için mideyi kolonize edebilen bakteriyosinler üreten, mevcut bulusun probiyotik bakterilerinin eylemleri sayesinde proton pompa inhibitörleri (PPI) tarafIan ortadan kaldlEIân bariyer etkisini yeniden baslatmak için bakterinin ve ilaç. aynünda uygulanmasüle aynßnda etki göstermesi gerekmektedir.
Tercih edilen bir baska yapllândlElnada, mevcut bulusa göre kullanIi için bilesim tIi bir cihaz halinde olmaktadlü Bu durumda bakteriler, tablet, pastil veya granül ve, ayriyeten, gastrik hiperasiditeyi azaltlliiasü/eya tedavi edilmesi için belirtilen Ilaç gibi oral ilaç alIiI uygun bir bilesimde mevcut olmaktadElbr. Yukarlöh belirtildigi gibi, oral ilaç alIiEiçin uygun olan baska bir bilesimde mevcuttur. AvantajllZbir sekilde, ilaç Lansoprazol, Esomeprazol, Rabeprazol, Pantoprazol ve Omeprazoldan olusan gruptan seçilen bir proton pompa inhibitörüdür.
Dolaylîlýla, örnegin, iki tablet uygulanmaktadlü biri bakteriyi içermektedir ve diger ilacEl içermektedir.
Her halükarda, bakterilerin proton pompa inhibitörleri ile aynßnda etki göstermeleri gerektigi için, iki tablet aynßnda uygulanmalIlEl TEEbI bir cihaz durumunda da, bakteriyosinler üreten ve proton pompa inhibitörleri pH'Bi.5- .0 degerine yükselttigi için mideyi kolonize etme kapasitesine sahip olan bakterilerin eylemleri nedeniyle, proton pompa inhibitörlerinin (PPI) ortadan kaldüügilîbariyer etkisini yeniden baslatllüiaslîl gerektigi için, bakterinin ve iIacI birbirine yakI zamanlarda uygulanmasügerekmektedir.
Basvuran Tablo 1 veya Tablo 2'de veya yukari bahsedilen tercih edilen yapllândlîilnalarda sergilenen ve seçilen bakterilerin, gastrik hiperasiditeyi azaltllîhasü/eya tedavi edilmesi için kullanilân ilaçlar, örnegin Lansoprazol, Esomeprazol, Rabeprazol, Pantoprazol ve Omeprazol içeren gruptan seçilen bir proton pompa inhibitörü nedeniyle yükselen pH derecesinden azalan veya ortadan kalkan bariyer etkisini, 5 civarIa bir pH degerinde mideyi kolonize etme kapasitesine sahip olduklarlüllîlliulmus olmaktadB Tercih edilen bir yapHândlElnada, mevcut bulusun probiyotik bakteri suslarlülçeren bilesim - söz konusu suslarI özgün bakteriyosinler üretme kapasitesine sahip olmalarEl aynüamanda He/i'cobacter pylori'yi' ve tekrarlarIEkesinlikle ortadan kaIdIElnak amaçlEltedavilere faydaIElbir destekleyicidir.
Bu nedenle, mevcut bulus konusu özellikle He//cobacter pylori tarafIan tekrarlanan enfeksiyonlar. önlemek ve/veya tedavi etmek amaçIEiie He/icobacter pylor/'hEvarllglian kaynaklanan hastalllZlarÇI bozukluklarlîlve enfeksiyonlarElönlemek ve/veya tedavi etmek amaçlÇl yukar- belirtilen bakteri suslarIan en az birini içeren bir bilesim olarak tanllanmaktadlü En genis anlamda, antibiyotikler bir organizma tarafIan üretilip diger organizmalar. gelisimine karsEétkili olan moleküler bir cins olarak karakterize edilmektedir. Ancak, pratikte, antibiyotikler genelde düsük konsantrasyonlarda mikroorganizmalar. gelisimini engellemekte etkili olan ikincil metabolitler olarak görülmektedir. Organik asitler, amonyak ve hidrojen peroksit gibi metabolizmanI ikincil ürünleri antibiyotik SI_ eklenilmemelidir.
Antibiyotikler, biyosentezi protein sentez inhibitörleri tarafIan engellenmeyen çoklu- enzimatik sistemler tarafIan üretilen moleküllerdir, peptid molekülleri (penisilin) ile beraber. Öte yandan, bakteriyosinler ribozomal sentezin ürünleridir.
Bakteriyosinler aynElzamanda Iipidler ve karbonhidratlar ile ilgisi olan ribozomlardan sentezlenen peptid molekülleridir. Gram-pozitif bakterilerin (Lactobaci//us Lactococcus) ürettigi bazlilbakteriyosinlerin inhibisyon spektrumlarII üreten mikroorganizmayla aynlîinse ait olan bazlîsuslara sIlEIlIIcblmas- ragmen, çogu birçok bakteri cinsine karsügenis bir eylem spektrumu sergilemektedir, hem gram-pozitif hem de gram-negatif. Bakteriyosinlerin mevcut sIIEIlandHnasEBiem kimyasal dogalarlîliiem de eylem spektrumlarlîüzerine baglßlmaktadlEl

Claims (6)

ISTEMLER
1. Farmasötikal veya glöh bilesimi veya takviye olup, asaglöhkilerden olusan gruptan seçilen dört sus içermektedir: J. LactobaciY/us pentosus LPSOl DSM 21980
2. Lactobac//lus p/antarum LP01 LMG P-21021
3. Lactobac//lus p/antarum LP02 LMG P-21020
4. Ladabac//lus p/antarum LP03 LMG P-21022
5. Lactobaci//us p/antarum LP04 LMG P-21023
6. Lact'obaci//us rhamnosus LR06 DSM 21981 bunlar 4.5 ila 5 araleda bulunan bir pH degerinde mideyi kolonize etme ve gastrik hiperasiditenin azaltllß'iaslîi/eya tedavi edilmesine yönelik ilaçlar kullanan hastalar. tedavisinde kullanilBiaslZliçin bakteriyosinler ve/veya hidrojen peroksit Üretme kapasitesine sahiptir, burada söz konusu farmasötikal veya 9. bilesimi veya takviye gastrik bariyer foksiyonunu yeniden baslatma kapasitesine sahip olmaktadlü
2. Farmasötikal veya glElb bilesimi veya takviyenin, LactobaC//Ius fermentum LF 09 DSM göre olan suslardan seçilmis dört sus içerdigi, Istem 1'e göre kullanIi için farmasötikal veya glEila bilesimi veya takviye.
3. Istem 1'e göre kullanIi için farmasötikal veya 9. bilesimi veya takviye olup, burada söz konusu bilesim, asag-kilerden olusan gruptan seçilmis en az bir sus ile beraber Istem 1'e göre olan suslardan seçilen dört sus içermektedir: a. LactobaciY/us reuteri' LRE 01 DSM 23877 b. LactobaciV/us reuteri' LRE 02 DSM 23878 c. LactobaC/Ylus reuter/'LRE 03 DSM 23879 d. LactobaC//lus reuter/ LRE 04 DSM 23880. 5 4. Istem 1'e göre kullanIi için farmasötikal veya glBIa bilesimi veya takviye olup, burada söz konusu ilaçlar asag-kilerden olusan gruptan seçilmektedir: - H2 reseptör inhibitörleri; - prostaglandinler; 10 - gastrik mukoza koruyucularü - müskarinik tesvik ediciler veya parasempatolitik ajanlar; - antiasitler; ve - proton pompa inhibitörleri. 15 5. Istem 1'e göre kullanIi için farmasötikal veya 9. bilesimi veya takviye olup, burada söz konusu ilaçlar asaglkilerden olusan gruptan seçilmektedir: - simetidin, famotidin, nizatidin veya ranitidin; - mizoprostol; 20 - bizmut tuzlarlîleya sukralfat; - pirenzepin veya pipenzolat; - sodyum bikarbonat, alüminyum hidroksit, magnezyum hidroksit; ve - Lansoprazol, Esomeprazol, Rabeprazol, Pantoprazol ve Omeprazol. 25 6. Istemler 4 veya 5'e göre kullanm için farmasötikal veya glîlla bilesimi veya takviye olup, burada söz konusu ilaçlar asagEIlakilerden olusan gruptan seçilmektedir: - H2 reseptör inhibitörleri; - müskarinik tesvik ediciler veya parasempatolitik ajanlar; 30 - antiasitler; ve - proton pompa inhibitörleri.
7. Istem 6'ya göre kullanIi için farmasötikal veya güb bilesimi veya takviye olup, burada söz konusu ilaçlar asag-kilerden olusan gruptan seçilmektedir:10 - simetidin, famotidin, nizatidin veya ranitidin; - pirenzepin veya pipenzolat; - sodyum bikarbonat, alüminyum hidroksit, magnezyum hidroksit; - Lansoprazol, Esomeprazol, Rabeprazol, Pantoprazol ve Omeprazol. Istem 7'ye göre kullan! için farmasötikal veya 9. bilesimi veya takviye olup, burada söz konusu ilaçlar asagIkilerden olusan gruptan seçilmektedir: - simetidin, famotidin, nizatidin veya ranitidin; ve - Lansoprazol, Esomeprazol, Rabeprazol, Pantoprazol ve Omeprazol. Söz konusu bilesimin; gastroözofajeal reflü hastal[giü He/i'cobacter py/ori'hih yol açtlglEl dispepsi, gastroduodenal ülser, gastrik ülser, peptik ülser, duodenal ülser, gastritin azaltllîhaslîlveya tedavi edilmesine yönelik ilaçlar kullanan hastalar. tedavisinde kullanIlgllJIstemler 1 ila 8'den herhangi birisine göre kullanIi için farmasötikal veya
9. bilesimi veya takviye. Gastroözofajeal reflü hastaligiü Hal/'cabacter ,oylar/"im yol açtigilîlgastrik hiperasidite, dispepsi, gastroduodenal ülser, gastrik ülser, peptik ülser, duodenal ülser, gastritin azaltlihiaslilveya tedavi edilmesine yönelik ilaçlar kullanan hastalar. tedavisinde kullanHIhasEiçin, Istemler 4 ila 9'dan herhangi birisine göre ilaç ve Istemler 1 ila 3'ten herhangi birisine göre en az bir bakteri susu içeren farmasötikal bilesim. Söz konusu bakteri suslarElve söz konusu ilacI aynElanda oral kullanIia uygun farmasötikal formda bulundugu, Istem 10'a göre bilesim. He/i'cobacterpy/or/"nßvarl[gllEUan kaynaklanan hastallKlar, bozukluklar ve enfeksiyonlar. önlenmesi ve/veya tedavi edilmesine yönelik, tercihen He/i'cobacter py/or/ yüzünden tekrarlanan enfeksiyonlari önlenmesi ve/veya tedavi edilmesine yönelik kullanIi için, Istemler 1 ila 11'den herhangi birisine göre bilesim.
TR2018/06772T 2011-04-20 2012-04-18 Gastrik hiperasiditenin farmakolojik tedavisi sırasında midenin kaybolan bariyer etkisini yenileme kapasitesine sahip probiyotik bakterilerden oluşan bileşim. TR201806772T4 (tr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT000679A ITMI20110679A1 (it) 2011-04-20 2011-04-20 Composizione comprendente batteri probiotici in grado di ripristinare l effetto barriera proprio dello stomaco che viene perso durante il trattamento farmacologico dell iperacidita gastrica.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR201806772T4 true TR201806772T4 (tr) 2018-06-21

Family

ID=44554913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2018/06772T TR201806772T4 (tr) 2011-04-20 2012-04-18 Gastrik hiperasiditenin farmakolojik tedavisi sırasında midenin kaybolan bariyer etkisini yenileme kapasitesine sahip probiyotik bakterilerden oluşan bileşim.

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20140072543A1 (tr)
EP (1) EP2712318B1 (tr)
JP (1) JP2014512376A (tr)
CN (1) CN105163747A (tr)
BR (1) BR112013026690A2 (tr)
DK (1) DK2712318T3 (tr)
ES (1) ES2670968T3 (tr)
IT (1) ITMI20110679A1 (tr)
PL (1) PL2712318T3 (tr)
RU (1) RU2685226C2 (tr)
TR (1) TR201806772T4 (tr)
WO (1) WO2012143787A1 (tr)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20110792A1 (it) 2011-05-09 2012-11-10 Probiotical Spa Ceppi di batteri appartenenti al genere bifidobacterium per uso nel trattamento della ipercolesterolemia.
ITMI20110793A1 (it) * 2011-05-09 2012-11-10 Probiotical Spa Ceppi di batteri probiotici e composizione sinbiotica contenente gli stessi destinata alla alimentazione dei neonati.
ITMI20110791A1 (it) 2011-05-09 2012-11-10 Probiotical Spa Ceppi di batteri in grado di metabolizzare gli ossalati.
ITRM20110477A1 (it) 2011-09-09 2013-03-10 Giovanni Mogna Composizione comprendente n-acetilcisteina e/o lisozima microincapsulato gastroprotetto in associazione con batteri probiotici in grado di ripristinare l'effetto barriera proprio dello stomaco che viene perso durante il trattamento farmacologico dell
ITMI20111718A1 (it) 2011-09-23 2013-03-24 Probiotical Spa Un materiale impermeabile alla umidita e allo ossigeno per confezionare prodotti dietetici, cosmetici e specialita medicinali.
ITMI20112238A1 (it) * 2011-12-09 2013-06-10 Probiotical Spa Ceppi di batteri probiotici produttori di vitamina b12
MX2013002737A (es) * 2013-03-11 2014-09-22 Siegfried Rhein S A De C V Combinaciones con probioticos para restablecer alteraciones de la funcion intestinal.
ITMI20130793A1 (it) 2013-05-14 2014-11-15 Probiotical Spa Composizione comprendente batteri lattici per uso nel trattamento preventivo e/o curativo delle cistiti ricorrenti.
CN107106629B (zh) 2014-05-05 2021-01-12 G·莫格纳 通过双重免疫生物刺激来治疗肿瘤、获得性免疫缺陷综合征和白血病的疗法
KR20160144501A (ko) * 2014-05-05 2016-12-16 지오바니 모그나 L. 류테리 ler03 및/또는 l. 살리바리우스 ls06을 포함하는 항-종양 화학요법, 백혈병 치료 또는 보조 요법을 받는 개체에서 바이러스 또는 박테리아 감염을 치료하거나 예방하는데 사용하기 위한 조성물
EP3223836A1 (en) * 2014-11-26 2017-10-04 Probiotical S.p.A. Strains of lactobacillus or bifidobacterium for maintaining homeostasis
KR20170104471A (ko) 2014-12-29 2017-09-15 모핀 에스.알.엘. 유산균 함유 도우를 이용한 고 소화성의 이스트 무첨가 피자의 제조 방법
RU2589818C1 (ru) * 2015-04-10 2016-07-10 Александр Владимирович Синица Метабиотическая композиция для обеспечения колонизационной резистентности микробиоценоза кишечника человека
RU2592988C1 (ru) * 2015-04-10 2016-07-27 Александр Владимирович Синица Синбиотическая композиция для коррекции дисбиотических нарушений микробиоценоза желудочно-кишечного тракта
ITUA20162013A1 (it) 2016-03-24 2017-09-24 Probiotical Spa Composizione a base di batteri lattici per il trattamento contemporaneo di infezioni vaginali di origine micotica e batterica.
WO2017163216A1 (en) * 2016-03-24 2017-09-28 Probiotical S.P.A. Lactic acid bacterial composition for the treatment of bacterial vaginal infections by gardnerella vaginalis and, if present, of concurrent fungal infections
WO2018009789A1 (en) * 2016-07-08 2018-01-11 Vanderbilt University Treatment and prevention of clostridium difficile colitis using misoprostol
IT201600084470A1 (it) * 2016-08-10 2018-02-10 Probiotical Spa Composizione per uso nel trattamento del disturbo depressivo maggiore
WO2019123329A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 Probiotical S.P.A. Composition for use in the treatment and/or improvement of sleep and mood disorders
US11458176B2 (en) 2017-12-19 2022-10-04 Probiotical S.P.A. Composition for use in the treatment and/or improvement of sleep and mood disorders
EP3787652B1 (en) * 2018-05-01 2022-07-06 Chr. Hansen A/S Probiotic bifidobacterium breve strain and compositions comprising said strain
CN112236155B (zh) * 2018-05-31 2024-10-18 深圳华大生命科学研究院 一种组合物及其应用
TWI718394B (zh) * 2018-07-20 2021-02-11 景岳生物科技股份有限公司 一種乳酸菌組合物用於抑制胃幽門螺旋桿菌引發之胃炎及其用途
CN109480231A (zh) * 2018-11-16 2019-03-19 广州普维君健药业有限公司 抗幽门螺杆菌的组合物及其应用
KR102136522B1 (ko) * 2020-03-04 2020-07-22 주식회사 락토메이슨 안전성 및 장부착능이 우수한 모유유래 락토바실러스 루테리 lm1071 균주, 및 상기 균주 또는 이의 배양물을 포함하는 조성물
CN111548970B (zh) * 2020-05-29 2021-03-26 江南大学 一株能够预防和/或治疗幽门螺杆菌感染的卷曲乳杆菌
CN112891382A (zh) * 2021-02-22 2021-06-04 上海纳为生物技术有限公司 乙酰氨基葡萄糖微生态制剂及其在制备应激性胃溃疡治疗药物或保健食品中的应用
CN115363094A (zh) * 2021-11-30 2022-11-22 内蒙古伊利实业集团股份有限公司 乳双歧杆菌bl-99在预防和/或改善胃炎中的应用
CN118767144A (zh) * 2024-09-10 2024-10-15 江中药业股份有限公司 一种治疗胃食管反流的益生菌组合物及其药物组合物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5413960A (en) * 1987-05-01 1995-05-09 Biogaia Ab Antibiotic reuterin
EP1303285A2 (en) * 2000-07-17 2003-04-23 Chr. Hansen A/S Methods and formulations with probiotic microorganisms and medicaments
RU2203946C1 (ru) * 2001-09-12 2003-05-10 Хачатрян Ашот Папикович Штамм бактерий lactobacillus acidophilus n.v. ep 317/402-x "баланс-наринэ", используемый для приготовления противогастритного и противоязвенного кисломолочного продукта
GB0124580D0 (en) * 2001-10-12 2001-12-05 Univ Reading New composition
IT1397566B1 (it) * 2009-05-27 2013-01-16 Probiotical Spa Lactobacillus pentosus produttore di batteriocine, composizioni alimentari e farmaceutiche contenenti lo stesso e relativo uso
WO2012001440A1 (en) * 2010-06-28 2012-01-05 Probiotical S.P.A. Use of lactobacilli inhibiting gas producing coliform bacteria isolated from infants affected by colic

Also Published As

Publication number Publication date
CN105163747A (zh) 2015-12-16
EP2712318A1 (en) 2014-04-02
WO2012143787A1 (en) 2012-10-26
DK2712318T3 (en) 2018-05-28
BR112013026690A2 (pt) 2016-12-27
ES2670968T3 (es) 2018-06-04
RU2685226C2 (ru) 2019-04-17
US20140072543A1 (en) 2014-03-13
ITMI20110679A1 (it) 2012-10-21
WO2012143787A8 (en) 2013-12-12
EP2712318B1 (en) 2018-03-14
RU2013151611A (ru) 2015-05-27
JP2014512376A (ja) 2014-05-22
PL2712318T3 (pl) 2018-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TR201806772T4 (tr) Gastrik hiperasiditenin farmakolojik tedavisi sırasında midenin kaybolan bariyer etkisini yenileme kapasitesine sahip probiyotik bakterilerden oluşan bileşim.
RU2617952C2 (ru) Композиция, содержащая N-ацетилцистеин в сочетании с пробиотическими бактериями, способная восстанавливать собственный барьерный эффект желудка, который утрачивается во время фармалогического лечения желудочной гиперацидности
Oelschlaeger Mechanisms of probiotic actions–a review
Iqbal et al. Role of probiotics in prevention and treatment of enteric infections: A comprehensive review
US5928671A (en) Method and composition for inhibiting bacteria
Megraud et al. the treatment of refractory Helicobacter pylori infection
AU2012267516B2 (en) Pharmaceutical compositions containing pediococcus and methods for reducing the symptoms of gastroenterological syndromes
AU2018281141B2 (en) Compositions for management of Helicobacter pylori infections
Chitapanarux et al. Effect of Bifidobacterium longum on PPI-based triple therapy for eradication of Helicobacter pylori: A randomized, double-blind placebo-controlled study
WO2009092810A2 (en) Single pharmaceutical composition containing antibiotics and probiotics
Pleskova et al. The Oral Microbiota, Its Evolution, and Aspects of Support for Oral Health
US20200352912A1 (en) Antimicrobial compositions and methods of using the same
Gutiérrez-Carrillo et al. Biomedical applications of antimicrobial peptides produced by lactic acid bacteria
Gu Human Health and Nutrition
Kumar et al. Potential future corrective and preventative measures against the Salmonella biofilm
Baryshnikova et al. Eradication of Helicobacter Pylori Infection: Past, Present, and Future
CN121057586A (zh) 益生菌组合物及其在预防和/或治疗口腔病理状况和/或病症中的用途