TR201909087T4

TR201909087T4 - Bir diyalizatın içindeki bir maddenin tespit edilmesine yönelik algılama sistemi.

Info

Publication number: TR201909087T4
Application number: TR2019/09087T
Authority: TR
Inventors: Gert Bluchel Christian; Wang Yanmei; Zhang Hua; Pin Er Jui; Jyh Wong Kim
Original assignee: Temasek Polytechnic
Priority date: 2010-11-15
Filing date: 2012-11-08
Publication date: 2019-07-22
Also published as: US20140309584A1; CN103209721B; US20180147338A1; BR112014010992A2; TW201225996A; US20210205522A1; AU2011329576A1; WO2012067585A1; SG188635A1; JP6486416B2; EP2640438B1; JP5681294B2; JP2014500067A; US11135347B2; GB201019228D0; CN103209721A; RU2013125315A; EP2640438A1; ES2874232T3; TWI577397B

Abstract

Mevcut buluşun düzenlemeleri bir diyalizatın içinde bir maddenin tespit edilmesine yönelik bir algılama sistemi sağlar, sistem aşağıdaki unsurları içerir: diyalizatın içindeki maddenin bir gaza denk hale gelmesine izin verebilen hidrofobik bir bariyer; gazı tespit edebilen bir detektör; hidrofobik bariyer ile detektörün arasına yerleştirilen ve gazın akışkan iletişimine izin vermek üzere konfigüre edilen bir arayüz ve gazı hidrofobik bariyerden detektöre taşıyabilen bir veya daha fazla dağıtım mekanizması. Bir diyalizatın içinde amonyum gazının tespit edilmesine yönelik bir yöntem aynı zamanda sağlanır.

Description

TARIFNAME BIR DIYALIZATIN IÇINDEKI BIR MADDENIN TESPIT EDILMESINE YÖNELIK ALGILAMA SISTEMI Teknik Saha Mevcut bulus, bir diyaliz cihazi ve özellikle tasinabilir veya giyilebilir bir diyaliz cihazi ile ilgilidir. Bulus, ayni zamanda bir diyalizatin içinde amonyumun tespit edilmesine yönelik bir algilama Sistemi ile ilgilidir.

Altyapi Böbrekler insan homeostaz sisteminin hayati organlaridir. Böbrekler kandan gelen üre gibi toksik metabolik atiklari uzaklastiran vücutta dogal bir filtre islevi görür. Böbrek yetmezligi ve islev bozuklugu, toksinlerin birikmesine ve kanda dengesiz bir elektrolit seviyesine yol açabilir, bu bir bireyin sagligi açisindan tehlikeli olan istenmeyen reperküsyonlar ile sonuçlanabilir.

Renal islev bozuklugu ve/veya yetmezligi ve özellikle son-evre böbrek hastaligi, vücudun fizyolojik araliklar dahilinde kandaki toksik atiklari yeteri kadar uzaklastirma ve kandaki optimal elektrot seviyesini eski haline getirme kabiliyetini kaybetmesine neden olabilir. Diyaliz toksik atiklarin uzaklastirilmasi yoluyla yetersiz böbrek fonksiyonunu yerine getirmek üzere genel olarak kullanilir.

Son birkaç yil boyunca, son-evre renal hastaliga (ESRD) sahip hastalara yönelik kullanilan baskin diyaliz formu, hemodiyalizdir. Hemodiyaliz, hastaya ait büyük bir miktar kanin bir filtreleme birimi veya diyaliz cihazinin içinden geçirilmesi yoluyla hastanin kanindan toksinlerin direkt olarak uzaklastirilmasina yönelik ekstrakorporeal bir sistemin kullanimini içerir. Hemodiyaliz tedavisi, tipik olarak birkaç saat sürer ve haftada üç ile dört kez medikal gözetim altinda gerçeklestirilmelidir, bu bir hastanin hareketliligini ve hayat standardini büyük ölçüde azaltir. ilaveten, hemodiyalizin sürekli degil periyodik olarak gerçeklestirilmesinden dolayi, kirletici maddelerin uzaklastirildigi Böbrek yetmezligi olan hastalara yönelik kullanilan diger diyaliz formu, periton diyalizidir, en yaygin asagidaki iki teknik yoluyla uygulanir: “Sürekli ayaktan periton diyalizi” (CAPD) ve “otomatik periton diyalizidir" (APD). CAPD'de, taze diyalizat hastanin abdominal (periton) bosluguna akitilir, burada difüzyon yoluyla. kandaki metabolik atik ve elektrotlar periton membrani boyunca diyalizat ile degistirilir.

Meydana gelecek olan elektrolitlerin ve metabolik atigin yeteri kadar difüzyona tabi tutulmasina izin vermek üzere, diyalizat uzaklastirma ve taze diyalizat ile degistirmeden (harcanmis diyalizatin degistirilmesi) önce birkaç saat abdominal (periton) boslukta tutulur. Sürekli ayaktan periton diyalizinin ana dezavantajlari, düsük seviyede bir toksin temizlenmesi ve harcanmis diyalizati sürekli degistirme ihtiyacidir, bu hasta için mesakkatli olabilir ve günlük aktivitelerini sekteye ugratabilir.

Bu problemi çözmek üzere, kullanilmis/harcanmis diyalizati atmak yerine bunu hemodiyaliz ve/veya periton diyalizinden tekrardan olusturan cihazlar tasarlanmistir.

Ancak, kullanilmis/harcanmis diyalizati tekrardan olusturan mevcut cihazlar, karmasik kurulum prosedürleri ve bilesenlerin sterilliginin korunmasi bakimindan zorluklar dahil olmak üzere birçok ilgili dezavantaja sahiptir. Diger bir dezavantaj mevcut cihazlarin siklikla çok sayida akiskan baglantisi gerektirmesidir, bu durum biyolojik kontaminasyonun eklenmesi riskini arttirir ve cihazin sterilligini azaltir. Ek olarak, birçok bilesen günlük, haftalik veya aylik olarak atilmalidir, bu durum bu tür cihazlarin çalismasi bakimindan daha fazla karmasikliga neden olur. ilaveten, bilinen diyalizi tekrardan üreten cihazlarin akis sistemi, çok sayida pompa gerektirir, bu durum akabinde istenmeyen bir sekilde, cihazin toplam boyutu, agirligi ve güç tüketimini Buna göre, yukarida açiklanan bir veya daha fazla dezavantajin üstesinden gelen veya bunu/bunlari en azindan gelistiren bir diyaliz cihazinin saglanmasina ihtiyaç vardir.

Ayni zamanda, cihazin boyut, agirlik ve güç tüketiminden taviz vermeden bir diyaliz cihazinin saglanmasina yönelik bir ihtiyaç vardir. ilaveten, ideal bir yapay böbrek sürekli metabolik ve akiskan kontrolünün, toksinlerin uzaklastirilmasinin ve kisitlanmayan hasta özgürlügünün saglanmasi yoluyla normal bir böbregi simüle etmelidir. Yukarida belirtildigi üzere, hemodiyaliz, sürekli ayaktan periton diyalizi (CAPD), otomatik periton diyalizi (APD) ve "24/7" giyilebilir, periton- temelli yapay böbrekler (WAK) metabolik atigi uzaklastirmak üzere böbrek yetmezligi yasayan hastalara yardimci olan bazi yöntemlerdir. Bu yöntemlerin bazilari, örnegin, kullanarak diyalizatin sürekli olarak yeniden üretilmesi yoluyla üremik toksinlerin optimal olarak temizlenmesini saglar.

Soguran kartus teknolojisini kullanan yöntemler, soguranin bosaltilmasini gözlemlemek üzere tipik olarak bir güvenlik mekanizmasi gerektirir. Soguran bosaltilmadan önce veya soguran bosaltildiginda veya iyi islev göstermediginde, toksinlerin hastaya geri gelmesini önlemek üzere kullanicilarin kartusu degistirmesi gerekir. Yaygin bir yaklasim, güvenilir bir seviyenin altinda oldugunu kontrol etmek üzere yeniden üretilen diyalizatin amonyum konsantrasyonunu gözlemlemektir.

Ancak, diyalizde amonyak/amonyum tespiti bakimindan zorluklar vardir. Yeniden üretilen periton diyalizat amonyum konsantrasyonunun sirayla gözlenmesinin bilinen bir yöntemi, bir amonyak/amonyum sensörünü direkt olarak diyalizat sivi hattinin üzerine dahil etmektir. Diger bir deyisle, algilama sistemi diyalizat akisinin bir parçasidir.

Ancak, bu yöntem sterilligini ve ayni zamanda iyi olarak islev göstermesini sürekli olarak korumak üzere amonyak/amonyum algilama sistemini gerektirir. Ayni zamanda, biyouygunluk sorunlari olabilir. Ayrica, algilama sistemi, sivi faz uygulamalari ile uyumlu olmak zorundadir.

Mevcut olarak, amonyak/amonyum seviyesinin algilanmasi ve gözlenmesine yönelik birçok sivi faz uygulamasi, kendine has dezavantajlara ve kisitlamalara sahiptir. Bu yüzden, periton diyalizinde kullanima uygun degildir.

Bir amonyak/amonyum sensörünün yeniden üretilen diyalizat sivi hattina direkt olarak dahil edilmesinin yani sira, amonyum konsantrasyonunu gözlemek üzere sivi diyalizatin yaninda bir sensörün dahil edilmesi mümkündür. Örnegin, US burada amonyaga duyarli bir materyal yeniden üretilen diyalizati içeren bir sivi akis yoluna direkt olarak bitisik bir sekilde yerlestirilir. Optik tespit cihazina yönelik bilesenler, veri isleme ve sinyal tespitine yönelik elektrik aksesuarlari ile birlikte diyaliz sistemi, cihazi ve yöntemini açiklar, burada yeniden diyalizat üretimi sirasinda sensörü içeren diyaliz cihazlari ile ilgilidir.

Ancak, amonyak algilama materyalinin hidrofobik membrana yakinligindan dolayi, elektrik aksesuarlari diyalizat hattina oldukça yakin bir sekilde düzenlenir. Bu yaklasim, ayrica herhangi bir dis isik müdahalesini önlemek üzere kapali bir “opak mahfaza” gerektirir, bu üretim karmasikligini arttirir. Veri isleme ve sinyal tespitine yönelik elektrikli aksesuarlar, nispeten daha fazla yer kaplar. Buna göre, tasinabilir ve giyilebilir periton diyalizi cihazlarinin küçültülmesi zordur. Bu konseptin ilave dezavantajlari ayrica asagidakileri içerebilir: Amonyak algilama materyali/kismina yönelik atilabilir/tek kullanim; Kullanim için hastalarin kartusu monte etmesine yönelik ihtiyaç; Oldukça yakin/veya direkt temas sensörleri bir biyouygunluk sorununa yol açarak potansiyel diyalizat sizintisina neden olur.

Olasi düzgün olmayan montaj, yanlisliga neden olabilir.

Diger yayinlarda açiklanan tespit etme yöntemleri ve sistemleri, biyouygunsuzluk, montaj zorluklari (örnegin, düzgün olmayan montaj yanlisliklara neden olabilir), fazla yer kaplama, tek-kullanimlik amonyak algilama bilesenleri ve steril olma sorunlari gibi birçok dezavantaja sahiptir.

Buna göre, yukarida açiklanan bir veya daha fazla dezavantajin üstesinden gelen veya en azindan bunu/bunlari iyilestiren bir diyalizatin içinde amonyumun tespit edilmesine yönelik bir algilama sisteminin saglanmasina ayni zamanda bir ihtiyaç vardir.

Kisa Açiklama Tanimlar Burada kullanilan asagidaki kelimeler ve terimler belirtilen anlama sahip olmalidir: Burada kullanildigi üzere “soguran” terimi kapsamli bir biçimde ilgili istenilen maddeyi adsorbe ve/veya absorbe etme kabiliyetleri ile karakterize edilen bir materyal sinifini Burada kullanildigi üzere “toksik-olmayan" terimi, insan vücudunda mevcut oldugunda olumsuz reaksiyonlara çok az neden olan veya hiç olmayan bir maddeye refere eder.

Bu tarifname baglaminda “kirletici maddeler” terimi, insan sagligina genel olarak zararli olan ve bir diyalizat toksikten ayirma prosesinde uzaklastirilmasi istenen bir diyalizatin içindeki herhangi bir bilesen, tipik olarak toksik bilesenler anlamina gelir. Tipik kirletici maddeler, bunlar ile sinirli olmamak üzere, amonyum, fosfatlar, üre, kreatinin ve ürik asidi içerir.

Burada kullanildigi üzere “biyouygunluk” terimi, insan veya hayvan vücudunda olumsuz biyolojik reaksiyonlara neden olmayan bir materyal özelligine refere eder.

Burada kullanildigi üzere “yukari akis" terimi, bir referans noktasina göre ve diyalizat akisinin yönüne zit yönde akis yolunun içinde bir lokalizasyona refere eder. Burada kullanildigi üzere “asagi akis" terimi, bir referans noktasina göre ve diyalizat akisinin yönünde akis yolunun içinde bir lokalizasyona refere eder.

Burada kullanildigi üzere “çatlama-basinci” terimi, pnömatik bir sistemin iç basincinin bir valfin açilmasini tetikledigi bir noktaya refere eder.

Burada kullanildigi üzere “yeniden üretmek” terimi, üremik toksinlerin uzaklastirilmasi yoluyla diyalizati toksiklerden arindirma eylemine refere eder.

Burada kullanildigi üzere “yeniden olusturma” terimi, diyalizden önce yeniden üretilen diyalizati taze periton diyalizati ile esasen ayni duruma ve kimyasal bilesim haline dönüstürme eylemine refere eder.

Burada kullanildigi üzere “disa akis modu” terimi, bir soguranin içinden geçme yoluyla hastanin vücudundan geçen diyalizat akisina refere eder.

Burada kullanildigi üzere “içe akis modu" terimi, bir sogurandan hastanin vücuduna diyalizat akisina refere eder. Akis hastanin vücuduna yönlendirilir.

Burada kullanildigi üzere “akiskan” terimi, bir siviya veya bir gaza refere eder.

Bu açiklama boyunca, belirli düzenlemeler aralikli bir format halinde açiklanabilir.

Aralikli formattaki açiklamanin sadece uygunluga ve kisaliga yönelik oldugu anlasilmalidir ve açiklanan araliklarin kapsami bakimindan esnek olmayan bir kisitlama olarak olusturulmamalidir. Buna göre, bir araligin açiklamasinin tüm olasi alt- araliklari ve ayrica bu araliktaki farkli sayisal degerleri spesifik olarak açikladigi düsünülmelidir. Örnegin, 1 ila 6 arasindaki bir araligin açiklamasinin 1 ila 3, 1 ila 4, 1 bu araliktaki farkli numaralari spesifik olarak açikladigi düsünülmelidir. Bu durum, araligin mesafesine bakilmaksizin geçerlidir. oldugunda, “büyük ölçüde” kelimesi bulusun tanimindan çikarilabilir.

Aksi belirtilmedigi sürece, “içeren” ve “içerir” terimleri ve bunun gramatik varyasyonlari, içerirler, ancak ayni zamanda ilave, belirtilmeyen elementlerin dahil edilmesine izin Burada kullanildigi üzere, formülasyonlara ait bilesenlerin konsantrasyonlari baglami dahilinde olan “yaklasik” terimi, tipik olarak belirtilen degerin +/- %5'i, daha çok tipik olarak belirtilen degerin +/- %4'ü, daha çok tipik olarak belirtilen degerin +/- %3'ü, daha çok tipik olarak belirtilen degerin +/- %2'si ve hatta daha çok tipik olarak belirtilen degerin +/- %1'i ve hatta daha çok tipik olarak belirtilen degerin +/- %O.5`i anlamina Belirli düzenlemeler, burada kapsamli olarak ve jenerik olarak ayrica açiklanabilir.

Jenerik açiklamaya dahil olan daha dar türlerin ve alt jenerik gruplandirmalarin her biri, ayrica açiklamanin bir parçasini olusturur. Bu, atilan materyalin spesifik olarak burada belirtilip belirtilmedigine bakilmaksizin türden herhangi bir maddeyi çikaran bir kosul veya olumsuz sinirlandirma ile düzenlemelerin jenerik açiklamasini içerir.

Istege Bagli Düzenlemelerin Açiklamasi Bulus istemler ile tanimlanir. Mevcut bulusun bir açisi, istemler 1 ve 2'de tanimlandigi üzere bir diyalizatin içinde bir maddenin tespit edilmesine yönelik bir algilama sistemi saglar. Algilama sistemi, diyalizatin içindeki bir maddenin bir gaza denk olmasina izin verebilen hidrofobik bir bariyeri, gazi tespit edebilen bir detektörü. hidrofobik bariyer ile detektörün arasina yerlestirilen ve hidrofobik bariyer ile detektör arasinda akiskan gaz iletisimine izin vermek üzere konfigüre edilen bir arayüzü ve hidrofobik bariyerden gazi arayüzün içinden detektöre tasiyabilen itici bir güç saglamak üzere konfigüre edilen bir veya daha fazla dagitim mekanizmasini içerir.

Itici güç, bir gaz akis yolunun etrafinda gazi dolastirir veya gazi arayüzün içinde ileri geri hareket ettirir.

Bir düzenlemede, algilama sistemi ayrica itici gücü kontrol etmek üzere konfigüre edilen elektronik kontrol araçlari içerebilir.

Bir düzenlemede, bir veya daha fazla dagitim mekanizmasi birtasiyici gaz içerebilir.

Bir düzenlemede, arayüz uzunluk bakimindan yaklasik 1 cm ila 50 cm arasindadir.

Bir düzenlemede, madde amonyumdur ve gaz amonyak gazidir.

Bir düzenlemede, hidrofobik bariyer diyalizatin içindeki amonyumu arayüzün içindeki amonyak gazindan ayirabilir.

Bir düzenlemede, madde medikal durumlarin tespit edilmesine yönelik kullanilan uçucu bir organik bilesiktir. Bir düzenlemede, hidrofobik bariyer ayni zamanda gaz giderici bir bariyer olabilir. Bir düzenlemede, hidrofobik bariyer bir bakteri filtresi olabilir. Bir düzenlemede, hidrofobik bariyer bir diyaliz cihazinin islevsel bir parçasi olabilir. Bir düzenlemede, arayüz bir veya daha fazla amonyak gazina uygun materyali içerebilir.

Bir düzenlemede, arayüz gözenekli-olmayan bir materyal olabilir.

Bir düzenlemede, arayüz arayüzün içinde yogunlasmayi azaltici araçlar içerebilir.

Bir düzenlemede, sistem ayrica detektöre elektrikli olarak baglanan elektronik bir islemci içerebilir, elektronik islemci detektörden Okumalari elde etmek, Okumalari islemek ve/veya okumalar önceden belirlenmis bir esigi astiginda bir alarmi tetiklemek üzere konfigüre edilir.

Bir düzenlemede, sistem tükenmeyi tespit etmek amaci ile bir amonyak gradyani kullanmak üzere konfigüre edilebilir.

Mevcut bulusun alternatif bir açisi, istem 13 ile tanimlanir ve yukarida açiklandigi üzere algilama sistemini içeren bir diyaliz cihazi saglar.

Bir düzenlemede, diyaliz cihazi bir periton diyaliz cihazi olabilir.

Bir düzenlemede, diyaliz cihazi bir hemodiyaliz cihazi olabilir.

Mevcut bulusun alternatif bir açisi, istem 14`te tanimlandigi üzere bir diyalizatin içinde amonyumun tespit edilmesine yönelik bir yöntem saglar. Yöntem, diyalizatin içindeki amonyumun amonyak gazina denk olmasina izin verebilen hidrofobik bir bariyerin saglanmasina; amonyak gazini tespit edebilen bir detektörün saglanmasina; hidrofobik bariyer ile detektörün arasinda bir arayüzün yerlestirilmesine ve hidrofobik bariyer ile detektörün arasinda amonyak gazinin akiskan iletisimine izin vermek üzere arayüzün konfigüre edilmesine ve arayüzün içinde gazin ileri geri hareket ettirilmesi yoluyla veya bir gaz akis yolunun etrafinda gazin dolastirilmasi yoluyla hidrofobik bariyerden amonyak gazini arayüzün içinden detektöre tasiyabilen bir veya daha fazla dagitim mekanizmasinin saglanmasina yönelik adimlari içerir.

Sekillerin Kisa Açiklamasi Ekteki sekiller, açiklanan bir düzenlemeyi gösterir ve açiklanan düzenlemenin prensiplerini açiklama islevi görür. Ancak, sekillerin bulusun sinirlamalarinin bir tanimi olarak degil sadece gösterme amaçlarina yönelik tasarlandigi anlasilmalidir.

Sekil 1a, açiklanan diyaliz cihazinin bir düzenlemesinin sematik bir diyagramidir.

Sekil 1b, açiklanan diyaliz cihazinin bir düzenlemesinin sematik bir diyagramidir. burada diyalizatin akisi periton boslugundan depolama haznesine dogrudur.

Sekil lc, açiklanan diyaliz cihazinin bir düzenlemesinin sematik bir diyagramidir. burada diyalizatin akisi depolama haznesinden periton bosluguna dogrudur.

Sekil 1d, açiklanan diyaliz cihazinin bir düzenlemesinin sematik bir diyagramidir.

Sekil 1e, açiklanan diyaliz cihazinin bir düzenlemesinin sematik bir diyagramidir.

Sekil 1f, açiklanan diyaliz cihazinin bir düzenlemesinin sematik bir diyagramidir.

Sekil 2a, açiklanan diyaliz cihazinin alternatif bir düzenlemesinin sematik bir diyagramidir, burada diyalizatin akisi periton boslugundan depolama haznesine Sekil 2b, Sekil 2a'nin düzenlemesinin sematik bir diyagramidir, burada diyalizatin akisi depolama haznesinden periton bosluguna dogrudur.

Sekil 3, mevcut açiklamanin bir düzenlemesine göre diyalizatin akis kontrolünün grafik bir sunumudur.

Sekiller 4a-d, mevcut açiklamanin bir düzenlemesi ile uyumlu olarak atilabilir bir mahfazanin bir prototipinin enine kesit görüntüleridir.

Sekil 5, burada açiklanan diyaliz cihazinin bir düzenlemesine ait bir prototipin perspektif bir görüntüsüdür.

Sekil 6, ayri bir ilave dagitma aracini içeren açiklanan atilabilir mahfazanin bir düzenlemesinin sematik bir diyagramidir.

Sekil 7, açiklama ile uyumlu olarak atilabilir bir mahfaza ile kilitli bir baglantisi olan ayri bir ilave dagitma araci içeren açiklanan diyaliz cihazinin bir düzenlemesinin sematik bir diyagramidir.

Sekil 8, açiklama ile uyumlu olarak ilave dagitma aracinin yalitilmis bir konnektörünün enine kesit bir görüntüsüdür.

Sekil 9, açiklama ile uyumlu olarak ilave dagitma aracinin yalitilmis bir konnektörünün enine kesit bir görüntüsüdür.

Sekil 10, açiklama ile uyumlu olarak ilave bir dagitma aracinin bir düzenlemesinin enine kesit bir görüntüsüdür.

Sekil 11, açiklama ile uyumlu olarak ilave bir dagitma aracinin bir düzenlemesinin enine kesit bir görüntüsüdür.

Sekil 12a-c, açiklama ile uyumlu olarak otomatik bir dagitma sisteminin bir düzenlemesinin enine kesit bir görüntüsüdür.

Sekil 13, açiklama ile uyumlu olarak sarj edilebilir bir bataryanin voltaj düsüsünün karsisinda bir diyaliz cihazinin diyaliz zamaninin grafik bir sunumudur.

Sekil 14, açiklama ile uyumlu olarak bir cihazda sarj edilebilir bir bataryanin voltaj düsüsünün karsisinda sürekli pompalama ile diyaliz zamaninin grafik bir sunumudur.

Sekil 15, açiklama ile uyumlu olarak bir cihazda bir gaz gidericinin bir düzenlemesidir.

Sekil 16, açiklama ile uyumlu olarak bir cihazda bir fibrin kapaninin bir düzenlemesidir.

Sekil 17, açiklama ile uyumlu olarak bir güç-baglanti anahtarinin bir düzenlemesidir.

Sekil 18, açiklamanin bir düzenlemesine göre bir amonyak algilama sisteminin bir sematigidir.

Sekil 19, bulusun bir düzenlemesine göre diger bir amonyak algilama sisteminin bir sematigidir.

Sekil 20, bulusun bir düzenlemesine göre diger bir amonyak algilama sisteminin bir sematigidir.

Sekiller 21a-21d, amonyak algilama sisteminin düzenlemelerine ait dört örnek konfigürasyonun sematiklerini saglar.

Sekiller 22a ve 22b, Sekil 21alda gösterilen amonyak algilama sisteminin düzenlemesinin diyalizat iç-akis ve diyalizat dis-akis asamalarini gösterir.

Sekil 23, Sekil 21a'da gösterilen amonyak algilama sisteminin düzenlemesine yönelik uygulanan bir kontrol yöntemine yönelik bir zamanlama diyagraminin bir örnegini gösterir.

Sekiller 24(a) ve (b), elektrikli bir amonyak detektörü kullanilarak mevcut açiklamanin bir örnek düzenlemesinden elde edilen sonuçlari gösteren grafiklerdir.

Sekil 25, bir diyaliz cihazinin atilabilir bir soguran kartusu ile akiskan iletisim halinde, açiklamanin bir düzenlemesine göre bir amonyak algilama sistemine yönelik bir kontrol sisteminin bir sematigidir.

Sekillerde, benzer numaralar benzer kisimlari belirtir.

Düzenlemelerin Detayli Açiklamasi Sekil 1a'ya referans ile, açiklanan diyaliz cihazinin (200) bir düzenlemesi gösterilir.

Diyaliz cihazi, boru (20) formunda bir akis yoluna sahip atilabilir bir mahfaza (10), atilabilir mahfazanin (10) çalismasinin kontrol edilmesine yönelik bir kontrol mahfazasi (30) formunda bir kontrolör içerir. Bu sekilde, atilabilir mahfaza (10) ve kontrol mahfazasi (30) çalisabilir bir sekilde birbirine baglanmaz. Atilabilir mahfaza (10) ve kontrol mahfazasi (30) söz konusu kontrol mahfazasinin (30) üzerine yerlestirilen ve kontrol mahfazasi ve atilabilir mahfazayi baglayabilen atilabilir mahfazanin (10) üzerine yerlestirilen bir boru konnektörü (40a ve 40b) formunda arayüz araçlari içerir. Atilabilir mahfaza (10) ve kontrol mahfazasi (30), boru konnektörü (40a) boru konnektörü (40b) ile kilitlenerek baglandiginda çalisabilir bir sekilde baglanir. Atilabilir mahfazanin (10) borusu (20) kontrol mahfazasindan (30) ve boru konnektöründen (40a,40b) akiskan bir sekilde yalitilir.

Diyaliz cihazi, periton boslugu (60) ile akiskan iletisim halinde olma kabiliyeti olan esnek bir diyalizat tüpü (50) ve bir boru (20) içerir. Diyaliz cihazi ayrica saglam bir bölmede (180) bulunan bir depolama haznesi (70) içerir. Depolama haznesi (70), depolama haznesinin (70) duvarlarindan birinde integral olarak olusturulan sekli degistirilebilir bir diyafram (71) içerir. Sekli degistirilebilir diyafram (71), bir tarafta diyalizat borusu (20) ile akiskan iletisim halindedir ve diger zit tarafta bir basinç haznesi (80) ile akiskan iletisim halindedir. Atilabilir mahfaza (10) ve kontrol mahfazasi (30), çalisabilir bir sekilde birbirine baglandiginda, boru konnektörü (40a,40b) atilabilir mahfazanin (10) basinç haznesini (80) kontrol mahfazasinda (30) bulunan bir pompaya (90) akiskan bir sekilde baglar.

Pompa (90), sekli degistirilebilir diyaframin (71) seklini degistiren ve böylelikle söz konusu diyalizat borusunun (20) içinde diyalizati hareket ettiren basinç haznesinde (80) bir basinç degisikliginin baslatilmasi ile sekli degistirilebilir diyaframi (71) tahrik etmek üzere konfigüre edilir. diyalizatin periton boslugundan (60) depolama haznesine (70) akmasina izin vermek üzere ve içe akis modunda diyalizatin buradaki kirletici maddelerin uzaklastirilmasina yönelik depolama haznesinden (70) söz konusu soguran bölgeye (110) akmasina izin vermek üzere ve ayrica diyalizatin periton bosluguna (60) geri akmak üzere söz konusu kirletici maddeleri büyük ölçüde içermemesine izin vermek üzere konfigüre Atilabilir mahfaza ayni zamanda bir boru (130) araciligiyla boru (20) ile akiskan Iletisim halinde, bir kuvvetlendirme solüsyonunun önceden seçilmis bir miktarinin diyalizatin içine dagitilmasina yönelik bir kuvvetlendirme modülü (120) ile saglanir. Ayrica, kuvvetlendirme modülü bir kuvvetlendirme solüsyonu rezervuari (121) ile akiskan iletisim halindedir. Pompa (90), atilabilir mahfaza (10) ve kontrol mahfazasi (30) çalisabilir bir sekilde baglandiginda, boru konnektörü (40a,40b) araciligiyla kuvvetlendirme modülünün (120) sekli degistirilebilir bir membrani (72) ile akiskan iletisim halindedir.

Bir amonyak sensörü (140) diyalizatin içinde amonyak tespit etmek üzere soguran bölgenin (110) asagi akisinda ayrica saglanir. Amonyak, atilabilir mahfaza (10) ve kontrol mahfazasi (30) çalisabilir bir sekilde birbirine baglandiginda amonyak detektörü (141) ile tespit edilir.

Hidrofobik bir membran (150) formunda bir gaz giderici, ayrica soguran bölgenin asagi akisinda bulunur. Hidrofobik membranin (150) dis tarafi, atilabilir mahfaza ve kontrol mahfazasi çalisabilir bir sekilde baglandiginda boru konnektörü (40a, 40b) araciligiyla bir vakum pompasi (151) ile akiskan iletisim halindedir.

Bu noktada Sekil 1b'ye referans ile, bir disa akis modunda çalisan birbirine çalisabilir bir sekilde baglanan atilabilir mahfaza (10) ve kontrol mahfazasini (30) gösteren Sekil 1a'nin düzenlemesi vardir, burada diyalizatin akisi bir hastanin periton boslugundan (60) depolama haznesine (70) dogrudur. Pompa (90) basinç haznesinde (80) negatif basincin baslatilmasi yoluyla sekli degistirilebilir diyaframi (71) tahrik eder. Basinç haznesindeki (80) negatif basinç, ok (A) yönünde sekli degistirilebilir diyaframin (71) egilmesi yoluyla sekli degistirilebilir diyaframin (71) seklini degistirir ve böylelikle diyalizati hastanin söz konusu periton boslugundan (60) kabarcik kapani (51) araciligiyla diyalizat borusunun (20) içine hareket ettirir. Diyalizat kontrol valfinin (100) içinden depolama haznesine (70) akar. Bir basinç sensörü (170) basinç haznesinin (80) içinde önceden seçilmis negatif bir basinç olusturmak üzere ve periton boslugundan (60) çekilen diyalizatin basincinin güvenli bir sinirda olup olmadigini belirlemek üzere pompa (90) ile çalisabilir bir baglanti halinde bulunur.

Pompa (90), basinç haznesinde (80) negatif basinci önceden seçilmis bir aralikta tutmak üzere basinç sensörünün (170) kontrolü altinda aralikli olarak çalisir. Depolama haznesi (70) diyalizat ile dolduktan sonra bu, pompa yönünün tersine dönmesini tetikleyen ve böylece sistemi bir içe akis moduna dönüstüren basinç sensörü (170) ile tespit edilir.

Pompa (90), söz konusu kuvvetlendirme modülünün (120) bir duvarinda integral olarak olusturulan ayrica bir diyafram (72) ile akiskan Iletisim halindedir. Ayni zamanda, depolama haznesi (70) olumsuz basinç altinda tahrik edilirken, kuvvetlendirme modülü (120) ayni zamanda pompa (90) tarafindan negatif basinç altinda tahrik edilir, böylece bir kuvvetlendirme solüsyonunun önceden belirlenmis bir miktari, bir kuvvetlendirme solüsyonu rezervuarindan (121) kontrol valfi (103) yoluyla kuvvetlendirme modülünün (120) içine çekilir. Kontrol valfi (102) diyalizatin borudan (20) kuvvetlendirme modülünün (120) içine çekilmemesini saglar.

Sekil 1c'ye referans ile, Sekil 1b'nin akis sistemi içe akis modunda gösterilir, burada diyalizatin akisi depolama haznesinden (70) periton boslugunadir (60). Depolama haznesi (70) tamamen dolduktan sonra, pompa (90) basinç haznesinde (80) pozitif basincin baslatilmasi yoluyla sekli degistirilebilir diyaframi (71 ) tahrik eder.

Basinç haznesindeki (80) pozitif basinç, ok (B) yönünde sekli degistirilebilir diyaframin (71) egilmesi yoluyla sekli degistirilebilir diyaframin (71) seklini degistirir ve böylelikle diyalizati depolama haznesinden (70) hareket ettirir ve kontrol valfi (100) kirletici maddeleri uzaklastirmak üzere tedavi edilmeden önce diyalizatin periton bosluguna (60) dönmesini engelleyerek kapanir.

Basinç sensörü (170) içe akis modunda periton bosluguna (60) geri dönen diyalizatin basincinin güvenli bir sinirda olmasini saglamak üzere basinç haznesinde (80) basinci gözlemler.

Diyalizat depolama haznesinden (70) kontrol valfi (101) yoluyla soguran bölgenin (110) içine akar. Soguran bölgeden (110) yeniden üretilen diyalizat akabinde bir hidrofobik membran (150) formunda olan bir gaz gidericiyi geçerek akar. Membranin dis tarafi, diyaliz prosedürü sirasinda üretilen gazin uzaklastirilmasina yardimci olmak üzere bir vakum pompasi (151) tarafindan negatif basinca tabi tutulur. Diyalizat akabinde bir hastanin periton bosluguna (60) dönmeden önce amonyak seviyesinin güvenli bir siniri asmamasini saglamak üzere yeniden üretilen diyalizattaki amonyak seviyesini gözlemleyen bir amonyak sensörünün (140) içinden akar. Amonyak detektörü (141) ile tespit edilir.

Yeniden üretilen diyalizat akabinde bir kuvvetlendirme modülünü (120) geçerek akar. Iç akis modunda, pompa (90) pozitif basinç altinda kuvvetlendirme solüsyonu rezervuarindan (121) bir hacim kuvvetlendirme solüsyonu ile önceden islem görmüs olan kuvvetlendirme modülünün (120) diyaframini (72) tahrik eder. Kuvvetlendirme modülü (120) tahrik edildikten sonra, kontrol valfi (103) kuvvetlendirme solüsyonunun kuvvetlendirme solüsyonu rezervuarina (121) geri akmamasini saglamak üzere kapanir. Kuvvetlendirme modülü (120) akabinde elektrolitler, ozmotik ajanlar, besleyici maddeler, ilaç ve benzeri gibi istenilen maddeleri içeren kuvvetlendirme solüsyonunun önceden seçilmis bir miktarini kontrol valfi (102) ve boru (130) yoluyla diyalizat borusunun (20) içine dagitir.

Yeniden üretilen diyalizat akabinde kabarcik kapani (51 ) ve esnek diyalizat borusu (50) yoluyla periton bosluguna (60) geri akar.

Disa akis modundan oldugu gibi, pompa (90) basinç haznesindeki (80) pozitif basinci önceden seçilmis bir aralikta tutmak üzere basinç sensörünün (170) kontrolü altinda aralikli olarak çalistirilir. Depolama haznesinden diyalizat bosaldiktan sonra, basinç sensörü (170) bunu tespit eder ve pompa yönünü degistirir ve diyaliz döngüsünü tekrar etmek üzere sistemi disa akis moduna çevirir.

Sekil 1d'ye referans ile, açiklamaya göre diyaliz cihazinin alternatif bir düzenlemesi sunulur. Diyaliz cihazi (200) Sekiller Ia-c'de açiklanan cihaz ile esasen ayni sekilde çalisir. Soguran bölgeden (110) yeniden üretilen diyalizat, hidrofobik bir membran (150) formunda bir gaz gidericiyi geçerek akar. Membranin dis tarafi, diyaliz prosedürü sirasinda üretilen gazin uzaklastirilmasina yardimci olmak üzere hidrofobik membran ile akiskan iletisim halinde olan bir vakum pompasi (151) tarafindan negatif basinca tabi tutulur. 1a-c'den farkli olarak, diyalizattan açiga çikan gaz akabinde kontrol mahfazasinda (30) bulunan bir amonyak sensörünün (140) içinden geçer. Amonyak sensörü, diyalizatin bir hastanin periton bosluguna (60) dönmesinden önce, amonyak seviyesinin güvenli bir siniri asmamasini saglamak üzere diyalizattan açiga çikan gazdaki amonyak seviyesini gözlemler.

Sekil 1e'ye referans ile, açiklamaya göre diyaliz cihazinin alternatif bir düzenlemesi gösterilir. Diyaliz cihazi (200) Sekiller Ia-c'de açiklanan cihaz ile esasen ayni sekilde çalisir. Ancak, pompa (90) ayni zamanda hidrofobik membrani (150) bir disa akis modu sirasinda boru konnektörü (gösterilmemistir) ve valf (104) araciligiyla negatif basinca tabi tutar (burada diyalizat esnek bir diyalizat tüpü (50) araciligiyla bir hastanin periton boslugundan (60) alinir). Valf (104), pompa (90) basinç haznesini (80) pozitif basinca tabi tuttugunda, bir içe akis modu sirasinda hidrofobik membran (150) araciligiyla gazin diyalizat yoluna girmediginden emin olur. Diyalizattan salinan amonyak gazi, akabinde amonyak sensörü (140) ile tespit edilir.

Sekil 1f'ye referans ile, açiklamaya göre diyaliz cihazinin alternatif bir düzenlemesi gösterilir. Diyaliz cihazi (200) Sekiller Ia-c'de açiklanan cihaz ile esasen ayni sekilde çalisir. Ancak, pompa (90) atilabilir mahfazanin (10) içinde tek bir baglanti (41) araciligiyla hem basinç haznesi (80) hem de kuwetlendirme modülü (120) ile akiskan iletisim halindedir. Pompa (90) ayni zamanda hidrofobik bir membran (150) formundaki gaz gidericiyi bir disa akis modu sirasinda negatif basinca tabi tutar (burada diyalizat esnek bir diyalizat tüpü (50) araciligiyla bir hastanin periton boslugundan (60) alinir).

Bir içe akis modu sirasinda, pompa (90) basinç haznesini (80) pozitif basinca tabi tutar.

Valf (104), pompa (90) basinç haznesini (80) pozitif basinca tabi tuttugunda, bir içe akis modu sirasinda hidrofobik membran (150) araciligiyla gazin diyalizat yoluna girmemesini saglar. Diyalizattan salinan amonyak gazi akabinde amonyak sensörü (140) ile tespit edilir.

Sekil 2a'ya referans ile, mevcut açiklama ile uyumlu olarak akis sisteminin (201) alternatif bir düzenlemesi sunulur, burada diyalizatin akisi periton boslugundan (60) depolama haznesine (70) dogrudur, yani disa akis modudur. Pompa (90), basinç haznesinde (80) negatif basincin baslatilmasi yoluyla sekli degistirilebilir diyaframi (71) tahrik eder. Basinç haznesindeki (80) negatif basinç, ok (A) yönünde sekli degistirilebilir diyaframin (71) egilmesi yoluyla sekli degistirilebilir diyaframin (71) seklini degistirir ve böylelikle diyalizati hastanin söz konusu periton boslugundan (60) kabarcik kapani (51) araciligiyla diyalizat borusuna (20) hareket ettirir. Diyalizat, kontrol valfi (100) yoluyla saglam bir bölmede (180) bulunan depolama haznesine (70) akar. Bir basinç sensörü (170) basinç haznesinin (80) içinde önceden seçilmis negatif bir basinci olusturmak üzere ve periton boslugundan (60) çekilen diyalizatin basincinin güvenli bir sinirda olup olmadigini belirlemek üzere pompa (90) ile çalisabilir bir iletisim halinde bulunur.

Pompa (90) basinç haznesindeki (80) negatif basinci önceden seçilmis bir aralikta tutmak üzere basinç sensörünün (170) kontrolü altinda aralikli olarak çalisir. Depolama haznesi (70) diyalizat ile tamamen dolduktan sonra bu. pompa yönünü degistiren ve sistemi bir içe akis moduna çeviren basinç sensörü (170) ile tespit edilir.

Bir kuvvetlendirme modülü (120) bir boru (130) araciligiyla boru (20) ile akiskan iletisim halinde saglanir. Kuvvetlendirme modülü (120), içe akis modunda bir siringa pompasi (91) ile tahrik edilmek üzere konfigüre edilir.

Sekil 2b'ye referans ile, Sekil 2a'nin akis sistemi içe akis modunda gösterilir, burada diyalizatin akisi depolama haznesinden (70) periton bosluguna (60) dogrudur.

Depolama haznesi (70) tamamen dolduktan sonra, pompa (90) basinç haznesinde (80) pozitif basincin baslatilmasi yoluyla sekli degistirilebilir diyaframi (71) tahrik eder.

Basinç haznesindeki (80) pozitif basinç, ok (B) yönünde sekli degistirilebilir diyaframin (71) egilmesi yoluyla sekli degistirilebilir diyaframin (71) seklini degistirir ve böylelikle diyalizati depolama haznesinden (70) hareket ettirir ve kontrol valfi (100) kirletici maddeleri uzaklastirmak üzere tedavi edilmeden önce diyalizatin periton bosluguna (60) geri dönmesini engelleyerek kapanir.

Basinç sensörü (170), içe akis modunda periton bosluguna (60) döndürülen diyalizatin basincinin güvenli bir sinirda olmasini saglamak üzere basinç haznesindeki (80) basinci gözlemler.

Diyalizat, kontrol valfi (101) yoluyla depolama haznesinden (70) soguran bölgeye (110) akar. Soguran bölgeden (110) yeniden üretilen diyalizat bir kontrol valfinin (105) yukari akisinda bulunan hidrofobik bir membran (150) formunda bir gaz gidericiyi geçerek akar. Kontrol valfinin (105) varligi, diyaliz islemi sirasinda salinan istenmeyen herhangi bir gazin uzaklastirilmasina izin veren hidrofobik membran boyunca pozitif bir basinç gradyani ile sonuçlanir. Diyalizat akabinde bir hastanin periton bosluguna (60) dönmeden önce amonyak seviyesinin güvenli bir siniri asmamasini saglamak üzere yeniden üretilen diyalizattaki amonyak seviyesini gözlemleyen bir amonyak sensörünün (140) içinden akar.

Yeniden üretilen diyalizat akabinde bir kuvvetlendirme modülünü (120) geçerek akar. Iç akis modunda, siringa pompasi (91) pozitif basinç altinda bir hacim kuvvetlendirme solüsyonu içeren kuvvetlendirme modülünü (120) tahrik eder. Kuvvetlendirme modülü (120) akabinde elektrolitler, ozmotik ajanlar, besleyici maddeler, ilaç ve benzeri gibi istenilen maddeleri içeren kuvvetlendirme solüsyonunun önceden seçilmis bir miktarini boru (130) araciligiyla diyalizat borusunun (20) içine dagitir. Siringa pompasi (91) sadece Içe akis modunda çalisir.

Disa akis modunda oldugu gibi, pompa (90) basinç haznesindeki (80) pozitif basincin önceden seçilmis bir aralikta tutmak üzere basinç sensörünün (170) kontrolü altinda aralikli olarak çalistirilir. Depolama haznesinden diyalizat bosaldiktan sonra, basinç sensörü (170) bunu tespit eder ve pompa yönünü degistirir ve diyaliz döngüsünü tekrar etmek üzere sistemi disa akis moduna çevirir.

Sekil 3, mevcut açiklamaya göre diyaliz cihazinin bir düzenlemesinde diyalizatin akis kontrolünün grafik bir sunumunu gösterir. Sekil 3'teki akis kontrolünün asamalari, “disa akis, içe akis" ve “durma" olarak ayrilir.

Bir disa akis modunda, negatif bir tahrik basinci bir basinç sensörünün kontrol altinda aralikli olarak çalistirilan bir pompa tarafindan üretilir. Sekil 3'te görülebildigi üzere, basinç haznesindeki negatif basinç önceden seçilmis bir üst ve alt basinç sinirinda korunur. Diyalizatin engellenmemis akisi. pompanin çalismadigi zamanlarda sürekli (hizli) basinç (negatif) serbest birakimi ile belirtilir. Basinç serbest birakimi (tR - dinlenme süresi) sirasinda geçen sürenin ölçümü, etkilenen akiskan akis hizini tahmin etmek üzere kullanilabilir. Depolama haznesi diyalizat ile tamamen dolduktan sonra, basinç daha fazla serbest birakilamaz ve basinç bir süre boyunca (ts - statik süre) statik olur. Bu pompanin bir içe akis moduna çevrilmesini tetikleyen bir basinç sensörü ile tespit edilir. Ortalama “disa akis" akis orani, depolama haznesini tamamen doldurmak üzere gerekli süre ile bölünen depolama haznesinin hacmine ("gelgit hacmi") esittir. Bu oran, önceden seçilmis basinç sinirlarinin seçimine baglidir ve buna göre degistirilebilir.

Bir içe akis modu sirasinda, pozitif bir tahrik basinci pompa ile üretilir. Depolama haznesinde bulunan diyalizat, akabinde cihazin soguran bölgesinin içine zorlanir ve akabinde hastaya geri gönderilir. Pompa aralikli olarak çalistirilir, böylece pozitif basinç önceden seçilmis üst ile alt basinç sinirlari arasinda düzenlenir. Depolama haznesindeki akiskan, soguran kartusun içine zorlanir, böylelikle (pozitif) basinç serbest birakilir. Bu serbest birakma isleminin süresi, akis oranini (tR - dinlenme süresi) tahmin etmek üzere kullanilabilir. Pompa haznesi bos oldugunda, basinç daha fazla serbest birakilamaz ve basinç “içe akis” asamasinin tamamlandigini belirterek bir süre boyunca (ts - statik süre) statik olur. Ortalama “içe akis” akis orani, “içe akisi” tamamlamak üzere gerekli zaman ile bölünen depolama haznesinin hacmine esittir.

Sekil 3, ayni zamanda bir bekleme süresi veya “durma” süresini (tw) gösterir. Bu periyot, toplam akiskan degisme oranini kontrol etmek üzere kullanilir: Toplam akiskan orani, toplam döngü süresi (tc = disa akis + Içe akis + durma) ile bölünen depolama haznesi hacmine (gelgit hacmi) esittir. Örnegin, spesifik bir toplam degistirme oraninin istenmesi halinde, akabinde sistem istenilen toplam döngü süresi geçene kadar esnek bir bekleme süresi olarak durma süresini kullanabilir.

Sekil 4a, mevcut açiklamanin bir düzenlemesi ile uyumlu olarak prototip bir atilabilir mahfazayi (400) gösterir. Sekil 4b, Sekil 4a'nin ekseni A-A boyunca görüntüsü alinan atilabilir mahfazanin enine kesit bir görüntüsünü gösterir. Atilabilir mahfaza, bir boru konnektörü (403) araciligiyla bir kontrol mahfazasinin (gösterilmemistir) alinmasina yönelik bir iç kismi (402) tanimlayan bir mahfaza (401) içerir. Atilabilir mahfaza, bir depolama haznesinin (406) yerlestirildigi bir basinç haznesini (405) tanimlayan saglam bir bölme (404) içerir. Depolama haznesi, bunun bir duvarinda integral olarak olusturulan sekli degistirilebilir bir diyaframa (420) sahiptir. Depolama haznesi (406) bir akiskan kanali (416) araciligiyla bir soguran bölge (407) ile akiskan iletisim halindedir.

Soguran bölge (407), hidrofobik bir membran (410) formunda bir gaz giderici ile akiskan iletisim halinde bir kontrol valfi (409, Sekil 40 ve 4d'ye bakiniz) içerir.

Sekil 40, Sekil 4a'ya ait eksen C-C boyunca soguran modülün enine kesit bir görüntüsünü saglar. Bir kuvvetlendirme modülü (411), bir kontrol valfi (413) araciligiyla bir kuvvetlendirme solüsyonu rezervuari (412) ile akiskan iletisim halindedir.

Kuvvetlendirme modülü (411) ayni zamanda kontrol valfi (414) araciligiyla diyalizatin borusu ile akiskan iletisim halindedir.

Sekil 4d, Sekil 4a'ya ait eksen D-D boyunca soguran modülün enine-kesit bir görüntüsünü saglar. Yeniden üretilen diyalizat atilabilir mahfazadan kontrol valfi (409) ve çikis (415) araciligiyla çikar.

Bir disa akis modunda kullanim sirasinda, kontrol mahfazasi (gösterilmemistir) atilabilir mahfazanin (400, Sekil 4a ve 4b'ye bakiniz) iç kisminda (402) bulunur. Kontrol mahfazasindaki pompa, boru konnektöründen (403) pompa akiskaninin iletilmesi yoluyla boru konnektörü (403, Sekil 4b'ye bakiniz) araciligiyla depolama haznesinin (406) duvarinda bulunan sekli degistirilebilir diyaframi (420) tahrik eder, böylelikle basinç haznesinde (405) negatif basinç baslatir. Basinç haznesindeki (405) negatif basinç, hastanin periton boslugundan diyalizati kontrol valfi (408) yoluyla depolama haznesinin (406) içine hareket ettirir. Ayni zamanda, depolama haznesi (406) negatif basinç altinda tahrik edildiginde, kuvvetlendirme modülü (411, Sekil 4c'ye bakiniz) ayni zamanda pompa tarafindan negatif basinç altinda tahrik edilir, böylece önceden belirlenmis bir miktarda bir kuvvetlendirme solüsyonu, kontrol valfi (413) yoluyla bir kuvvetlendirme solüsyonu rezervuarindan (412) kuvvetlendirme modülünün (411) içine çekilir.

Içe akis modu sirasinda kullanimda iken, depolama haznesi (406) tamamen dolduktan sonra, pompa akiskanin boru konnektörüne (403) iletilmesi yoluyla boru konnektörü (403) araciligiyla depolama haznesinin (406) duvarinda bulunan sekli degistirilebilir diyaframi (420) tahrik eder ve böylelikle basinç haznesinde (405) pozitif basinç baslatir.

Basinç haznesindeki (405) pozitif basinç, depolama haznesinden (406) diyalizati hareket ettirir ve kontrol valfi (408) kirletici maddeleri uzaklastirmak üzere tedavi edilmeden önce diyalizatin periton bosluguna geri dönmesini engelleyerek kapanir.

Diyalizat kanal yoluyla (416) depolama haznesinden (406) soguran bölgenin (407) içine akar. Soguran bölgeden (407) çikan yeniden üretilen diyalizat, diyaliz islemi sirasinda salinan herhangi bir istenmeyen gazi uzaklastirmak üzere hidrofobik bir membrani (410) geçerek akar. Gazi giderilmis diyalizat akabinde bir kuvvetlendirme modülünü (411), bir kontrol valfini (409) geçerek akar ve tüp konnektörü (415) araciligiyla atilabilir mahfazadan çikar.

Içe akis modunda, pompa ayrica pozitif basinç altinda kuvvetlendirme modülünü (411) tahrik eder ve kontrol valfi (413) kapanir. Kuvvetlendirme modülü (411) elektrolitler, ozmotik ajanlar, besleyici maddeler, ilaç ve benzeri gibi istenilen maddeleri içeren kuvvetlendirme solüsyonunun önceden belirlenmis bir miktarini kontrol valfi (414) yoluyla diyalizatin içine dagitir. Diyalizat akabinde bir kontrol valfi (409) ve bir tüp konnektörü (415) araciligiyla periton bosluguna geri döndürülür.

Bu noktada Sekil 5,e referans ile, atilabilir bir mahfaza (500) ve kontrol mahfazasi (510) ile burada açiklanan tüm akis sisteminin bir düzenlemesine ait bir prototipin bir resmi gösterilir.

Sekil 6'ya referans ile, boru (20) formunda bir akis yoluna sahip atilabilir bir mahfazanin (601) bir düzenlemesi gösterilir. Atilabilir mahfaza (601) periton boslugu (60) ile akiskan iletisim halinde olabilen esnek bir diyalizat tüpü (50) ve bir boru (20) içerir.

Ayrica, diyaliz cihazi saglam bir bölmede (180) bulunan bir depolama haznesi (70) içerir. Depolama haznesi (70), depolama haznesinin (70) duvarlarindan birinde integral olarak olusturulan sekli degistirilebilir bir diyafram (71) içerir. Sekli degistirilebilir diyafram (71) bir tarafta diyalizat borusu (20) ile akiskan iletisim halindedir ve diger zit tarafta bir basinç haznesi (80) ile akiskan iletisim halindedir.

Pompa (670), sekli degistirilebilir diyaframin (71) seklini degistiren ve böylelikle söz konusu diyalizat borusunda (20) diyalizati hareket ettiren basinç haznesinde (80) bir basinç degisikliginin baslatilmasi yoluyla sekli degistirilebilir diyaframi (71) tahrik etmek üzere konfigüre edilir. diyalizatin periton boslugundan (60) depolama haznesine (70) akmasina izin vermek üzere ve içe akis modunda buradaki kirletici maddelerin uzaklastirilmasina yönelik diyalizatin depolama haznesinden (70) söz konusu soguran bölgeye (110) akmasina izin vermek üzere ve ayrica diyalizatin periton bosluguna (60) geri akmak üzere söz konusu kirletici maddeleri büyük ölçüde içermemesine izin vermek üzere konfigüre Atilabilir mahfaza ayni zamanda bir kuvvetlendirme solüsyonunun önceden seçilmis bir miktarinin diyalizatin içine dagitilmasina yönelik ayri bir kuvvetlendirme modülü (620) ile saglanir. Kuvvetlendirme modülü, bu sekilde diyalizat akis yolu ile akiskan iletisim halinde degildir. Kuvvetlendirme modülü bir kuvvetlendirme solüsyonu rezervuari (621 ), kuvvetlendirme solüsyonunun (gösterilmemistir) tutulmasina yönelik biyouygun bir materyalden üretilen bir torba formunda bir konteyner içerir. Kuvvetlendirme modülü (620) atilabilir mahfazanin (601) diyalizat borusu (20) ile akiskan iletisimine yönelik adapte edilen bir konnektör (622) ile saglanir. Konnektör (622), kuvvetlendirme modülünde (620) kuvvetlendirme solüsyonunun sterilligini korumak üzere atilabilir mahfazanin içine yerlestirme isleminden önce yalitilir. Atilabilir mahfaza, kuvvetlendirme modülünde (620) bulunan konnektöre (622) yönelik tamamlayici konfigürasyonun erkek bir konnektörü (623) ile saglanir. Eslesen baglanti durumunda (Sekil 7'ye bakiniz), erkek konnektör (623) kuvvetlendirme modülündeki (620) kuvvetlendirme rezervuari (621) ile atilabilir mahfazanin (601) diyalizat borusu (20) arasinda bir akiskan baglantisi olusturmak üzere konnektörün (622) yalitim elemanini kirma islevi görür.

Atilabilir mahfaza (601) ayrica diyalizat borusuna (20) kuvvetlendirme solüsyonunun önceden belirlenmis bir miktarinin eklenmesine yönelik bir kuvvetlendirme pompasi (660) içerir.

Hidrofobik bir membran (150) formunda bir gaz giderici, ayrica soguran bölgenin (110) asagi akisinda bulunur. Hidrofobik membranin (150) dis tarafi hava borulari (630 ve 631) ile akiskan iletisim halindedir.

Hidrofilik bir membran (610) diyalizat akis yolunda ve direkt olarak hidrofobik gaz giderici membranin (150) asagi akisinda gaz giderici bölmeye yerlestirilir.

Hidrofilik membran (610) soguran bölgeden (110) çikan diyalizatin içinde bulunan gaz, partiküller ve bakterinin periton bosluguna (60) ulasmasini engellemek üzere bir bariyer islevi görür. Membran ayni zamanda gazin gaz giderici membrandan (150) çikmasini da kolaylastiran bir destek basinci üretir.

Sekil 7'ye referans ile, açiklanan diyaliz cihazinin (700) bir düzenlemesi gösterilir.

Diyaliz cihazi boru (20) formunda bir akis yoluna ve atilabilir mahfazanin (601) çalismasinin kontrol edilmesine yönelik bir kontrol mahfazasi (690) formunda bir kontrolöre sahip atilabilir bir mahfaza (601) içerir. Atilabilir mahfaza (601) ve kontrol mahfazasi (690), kontrol mahfazasi (690) ile atilabilir mahfazayi (601) baglayan boru (601) ve kontrol mahfazasi (690), boru konnektörleri kilitli baglandiginda, çalisabilir bir sekilde baglanir. Atilabilir mahfazanin (601) borusu (20), kontrol mahfazasi (690) ve Diyaliz cihazi (700), periton boslugu (60) ve bir boru (20) ile akiskan iletisim halinde olabilen esnek bir diyalizat tüpü (50) içerir. Diyaliz cihazi ayrica saglam bir bölmede (180) bulunan bir depolama haznesi (70) içerir. Depolama haznesi (70), depolama haznesinin (70) duvarlarindan birinde integral olarak olusturulan sekli degistirilebilir bir diyafram (71) içerir. Sekli degistirilebilir diyafram (71) bir tarafta diyalizat borusu (20) ile akiskan iletisim halindedir ve diger zit tarafta bir basinç haznesi (80) ile akiskan iletisim halindedir. Atilabilir mahfaza (601) ve kontrol mahfazasi (690) çalisabilir bir sekilde basinç haznesini (80) kontrol mahfazasinda (690) bulunan bir hava pompasina (670) akiskan bir sekilde baglar.

Hava pompasi (670) sekli degistirilebilir diyaframin (71) seklini degistiren ve böylelikle söz konusu diyalizat borusunun (20) içinde diyalizati hareket ettiren basinç haznesinde (80) bir basinç degisikliginin baslatilmasi yoluyla sekli degistirilebilir diyaframi (71) tahrik etmek üzere konfigüre edilir. diyalizatin periton boslugundan (60) depolama haznesine (70) akmasina izin vermek üzere ve içe akis modunda diyalizatin buradaki kirletici maddelerin uzaklastirilmasina yönelik depolama haznesinden (70) söz konusu soguran bölgeye (110) akmasina izin vermek üzere ve ayrica diyalizatin periton bosluguna (60) geri akmak üzere söz konusu kirletici maddeleri büyük ölçüde içermemesine izin vermek üzere konfigüre Bu sekilde, ayri kuvvetlendirme modülü (620) atilabilir mahfazanin (601) içinde bulunur.

Kuvvetlendirme modülünün (620) konnektörü (622), kuvvetlendirme modülündeki (620) kuvvetlendirme rezervuari (621) ile atilabilir mahfazanin (601) diyalizat borusu (20) arasinda bir akiskan baglanti olusturmak üzere atilabilir mahfazanin erkek konnektörü (623) ile eslesen bir baglanti halindedir.

Atilabilir mahfaza (601) ayrica kuvvetlendirme solüsyonunun önceden belirlenmis bir miktarinin diyalizat borusuna (20) eklenmesine yönelik bir kuvvetlendirme pompasi (660) içerir.

Kuvvetlendirme pompasi (660), hava pompasi (670) ile akiskan iletisim halinde bir diyafram (661) içeren sabit bir yer degistirme pompasidir. Hava pompasi (670) ayni zamanda diyalizatin diyalizat borusunun (20) içinden dolastirilmasina yönelik pnömatik pompa olarak islev göstererek kuvvetlendirme pompasinin (660) diyaframina (661) ve depolama haznesinin (70) sekli degistirilebilir diyaframina (71) pozitif veya negatif bir hava basinci olusturur. Kuvvetlendirme pompasinda (660) diyaframin (661) bir tarafinda, hava pompasina (670) akiskan bir sekilde baglanan bir hava bölmesi bulunur ve diger tarafinda eslesen konnektörler (622, 623) araciligiyla kuvvetlendirme rezervuarina (621) baglanan kuvvetlendirme solüsyonu bölmesi bulunur.

Kuvvetlendirme solüsyonu bölmesi negatif basinca tabi tutuldugunda, kuvvetlendirme solüsyonu kuvvetlendirme rezervuarindan (621) çekilir. Pozitif bir basinç hava bölmesine uygulandiginda, kuvvetlendirme solüsyonu kuvvetlendirme pompasindan (660) diyalizat borusunun (20) içine zorlanir.

Hidrofobik bir membran (150) formunda bir gaz giderici ayrica soguran bölgenin (110) asagi akisinda bulunur. Hidrofobik membranin (150) dis tarafi, hava borulari (630 ve 631) ile akiskan iletisim halindedir. Normal bir diyaliz isleminde, hava borusu (630) amonyak sensörüne (140) bir çikistir ve hava borusu (630) hava pompasi (670) ile akiskan iletisim halindedir. Gaz giderme islemi sirasinda, kontrol mahfazasindaki (690) hava pompasi (670) diyalizat borusunun (20) içindeki diyalizattan herhangi bir gazi uzaklastirmak üzere negatif bir basinç uygular. Bir kontrol valfi (680) disaridaki havanin hava borusuna (630) girmesini engeller.

Hidrofobik membranin (150) asagi akisinda bulunan hidrofilik bir membran filtresi (610) diyalizatin içinde bulunan gaz, partiküller ve bakterinin periton bosluguna (60) ulasmasini engeller. Membran (610) ayrica hidrofobik membranin (150) içinden gazin çikmasini kolaylastiran bir destek basinci üretir.

Sekiller 8a ve 8b, mevcut açiklama ile uyumlu olarak yalitilmis bir konnektörün (622) bir düzenlemesini gösterir. Kuvvetlendirme modülünün (620) üzerindeki konnektör (622) atilabilir mahfazada (601) bulunan konnektör (623) tarafindan çikarilabilen bir fis (800) ile saglanir. Sekil 8b'de, kuvvetlendirme modülündeki konnektör (622), fisi (800) çikarmak üzere atilabilir mahfazadaki (601) konnektör (623) ile esleserek baglanir.

Sekiller 9a ve 9b mevcut açiklama ile uyumlu olarak yalitilmis bir konnektörün (622) bir düzenlemesini gösterir. Kuvvetlendirme modülündeki (620) konnektör (622), atilabilir mahfazada (601) bulunan konnektör (623) tarafindan çikarilabilen bir fis (800) ile saglanir. Sekil 8b'de, kuvvetlendirme modülündeki konnektör (622) fisi (800) çikarmak üzere atilabilir mahfazadaki (601) konnektör (623) ile esleserek baglanir.

Sekiller 10a ve 10b, Sekil 9a ve 9b'nin yalitilmis bir konnektörünün düzenlemesini gösterir. Kuvvetlendirme modülündeki (620) konnektör (622) atilabilir mahfazada (601) bulunan konnektör (623) tarafindan çikarilabilen bir fis (800) ile saglanir. Sekil 10b'de, kuvvetlendirme modülündeki konnektör (622) fisi (800) çikarmak üzere atilabilir mahfazadaki (601) konnektör (623) ile esleserek baglanir. Kuvvetlendirme modülü, bir konnektör (622) ile baglantili olarak konteynerin ucunda bulunan bir sünger (1001) içeren ek solüsyonun tutulmasina yönelik saglam bir konteynerdir. Sünger kuvvetlendirme rezervuarindan (621) diyalizat borusuna (20) kuvvetlendirme solüsyonunun dagitilmasini kolaylastirir.

Sekil 11, kuvvetlendirme modülünde (620) bir konteynerin diger bir düzenlemesini gösterir. Bu sekilde, konteyner esnek bir sekilde sekli degistirilebilir bir sise (1101) formundadir. Sol el tarafindaki sise, kuvvetlendirme solüsyonu ile doludur. Sekildeki sag el tarafindaki solüsyon bosalmistir.

Sekil 12a, kuvvetlendirme pompasinin (660) enine-kesit bir görüntüsünü gösterir.

Kuvvetlendirme modülü (620) eslesen konnektörler (622 ve 623) araciligiyla kuvvetlendirme pompasi (660) ile akiskan iletisim halinde bir kuvvetlendirme rezervuari (621) içerir. Kuvvetlendirme pompasi (660) hava pompasi (gösterilmemistir) ile akiskan iletisim halinde bir hava haznesi (662) ve kuvvetlendirme rezervuari (621) ile akiskan iletisim halinde bir kuvvetlendirme solüsyonu haznesi (663) tanimlayan bir diyafram (661) ile saglanir.

Sekil 12b, bir disa akis döngüsünde sekil 12a'nin yakindan bir görüntüsünü gösterir.

Hava pompasi 50 mmHg'nin ötesinde bir negatif basinç uygulandiginda. diyalizat disa akis modunda, kuvvetlendirme solüsyonu kuvvetlendirme rezervuarindan (621) kuvvetlendirme pompasinin (660) kuvvetlendirme solüsyonu haznesine (663) çekilir.

Sekil 120, bir içe akis döngüsünde kuvvetlendirme pompasini (660) gösterir. Içe akis döngüsünde, 200 mmHg'den fazla olan bir pozitif basinç hava haznesinde (662) uygulandiginda, kuvvetlendirme solüsyonu haznesi (663) bosaltilacaktir ve sabit bir kuvvetlendirme solüsyonu hacmi, VEP, akacaktir ve çikis (1201) araciligiyla diyalizat borusundaki diyalizat ile birlesecektir.

Sekiller 13 ve 14, açiklama ile uyumlu olarak bir diyaliz Cihazindaki batarya testlerinin sonuçlarini gösterir. Deneyin amaci, yüksek kapasiteli bir diyaliz kartusunun en az 12 saat boyunca çalismasini desteklemek üzere gerekli bataryanin minimum kapasitesini belirlemek olmustur. Sistemde 153mA'Iik ortalama güç kullanimina bagli olarak, 12 saat çalismaya yönelik, gerekli olan minimum batarya kapasitesi en az 1836mAh olabilir. Bu yüzden, batarya kapasitesinin en az %80'ini bir yil korumak üzere, gerekli olan minimum batarya 2203mAH olacaktir. Bu bataryanin tutucu spesifikasyonlarina göredir, burada batarya kapasitesi islem döngüsü 300 döngüden daha fazla oldugunda (1836mAh x %120) bunun toplam kapasitesinin %80'ine düsecektir. Sisteme yönelik gerçek kullanim süresini belirlemek üzere, 11.1V, 2250mAH Lityum Polimer bir batarya kullanilarak iki test gerçeklestirilmistir.

Normal bir akis kontrolüne yönelik sunum niteligindeki bir çalisma senaryosu dikkate alindiginda, burada pompa bir basinç gevsemesi olmadan 400mmHg (Içe akis) veya - 100mmHg'yi (Disa Akis) korumak üzere AÇILIR ve KAPATlLIR, sonuç 2250mAh”lik bir batarya kapasitesinin 10.5V”de donanim yazilimi tarafindan kapatilmasindan önce 18 saat boyunca belirtilen çalismayi desteleyebildigini göstermistir. Sekil 13, bu deneyde bataryanin voltaj düsüsü karsisinda çalisma süresini gösteren grafigi gösterir.

Ikinci testte, pompanin tüm içe akis ve disa akis döngü islemine yönelik sürekli AÇIK OLDUGU en kötü senaryo farz edildiginde, sonuçlar bataryanin 10.5V'de donanim yazilimi tarafindan kapatilmasindan önce 14.5 saat dayanabildigini gösterir. Asagida, bu deneyde bataryanin voltaj düsüsü karsisinda çalisma süresini gösteren grafik Sekil 153, açiklama ile uyumlu olarak bir gaz gidericinin (1501) parçalara ayrilmis bir görüntüsünü gösterir. Gaz giderici, iki hidrofobik membran (1502 ve 1503) formunda bir gaz havalandirma araci içerir. Hidrofobik membranlar hidrofilik bir membranin (1504) iki tarafindan birinde paralel olarak düzenlenir. Her bir hidrofobik membran (1502 ve 1503) hava havalandirma deliklerine (1505 ve 1506) bitisik olarak bulunur. Gaz giderici ayrica membran diyaliz cihazinin diyalizat borusunda diyalizattan gazi uzaklastirmak üzere diyalizatta hidrofobik membranlara ve akabinde hava havalandirma deliklerine gaz akisini kolaylastirmak üzere kavisli hale getirilir. Kullanimda, bir 4 mikro kagit filtre, diyaliz cihazinda soguran bölgenin üstünü yalitir ve gaz giderici tarafindan kapatilir.

Hidrofilik membran, bir ara parça (gösterilmemistir) tarafindan kagit filtresine bitisik bulunur. Hidrofilik membran soguran bölge ve kagit filtreden soguran toz sizintisini azaltir ve ayni zamanda bakteriyel bir filtre olarak islev gösterir.

Sekil 15b'ye referans ile, normal bir diyaliz isleminde, birinci bir hava çikisi (1507) bir amonyak sensörü ile akiskan iletisim halindedir ve ikinci bir hava çikisi (1508) diger bir baglayici hava-portu (gösterilmemistir) araciligiyla bir gaz giderici egzoz ile akiskan iletisim halindedir. Soguran kartus bosaltimi söz konusu oldugunda amonyak gazi varligina yönelik tespit yapildiginda. atmosferik hava kontrollü bir miktarda havanin birinci hava çikisinin (1507) içinden hidrofobik membranlarin yukarisinda bir hava borusuna akmasina ve hava borusunun diger ucundan ikinci hava çikisina (1508) akarak çikmasina ve kontrolördeki bir amonyak sensörüne dolasarak gitmesine izin vererek kontrolörde bir kisma valfinin veya herhangi bir stabil akisi kisitlayan valfin, içinden akar. Gaz giderme islemi sirasinda. kontrolördeki hava pompasi kontrolördeki bir egzoza geri birinci hava çikisi (1507) araciligiyla hava borusunda herhangi bir gazi, özellikle CO2, uzaklastirmak üzere negatif bir basinç uygular.

Sekil 16'ya referans ile, bir fibrin kapaninin (1601) parçalara ayrilmis bir görüntüsü gösterilir. Diyaliz sirasinda, diyalizatin küçük miktarda fibrin içerecek olmasi olasidir.

Kapan bir giris valfi (1602) ve giris valfinin (1602) karsisinda bulunan bir filtre (gösterilmemistir) içerir. Giris valfi, bir çivinin (1605) üzerine menteselenen esnek bir sekilde sekli degistirilebilir bir disk formundadir, böylece mentese diyalizat akisindan uzakta kapanin içine dogru bulunur ve bu yüzden diyalizatta mevcut olan herhangi bir fibrini yakalamayacaktir. Kullanimda, diyalizat bir giris (1604) yoluyla kapana girer ve disk valfinin (1602) içinden geçer. Disk valfi bir çivinin (1605) üzerinde bulunur. Bir disa akis modunda, disk valfi (1602) soguran bölgeden hastaya diyalizatin akisini önleyerek girisin (1604) karsisinda kapatilir. Soguran bölgeye giren diyalizat fibrin içerebilir.

Fibrinin filtre (1603) tarafindan soguran bölgeye girmesi engellenir ve bu yüzden Sekil 17A, bir açiklamanin bir düzenlemesi ile uyumlu olarak bir güç-baglanti anahtari bir mahfazaya baglanmadiginda açik bir durumdadir. Kauçuk bir tüp (1703) formunda esnek bir sekilde sekli degistirilebilir bir materyal, anahtara (1701) hemen bitisik olan bir (1704) tamamlayici konfigürasyon olan atilabilir mahfazanin (1707) üzerinde kirilabilir bir çerçevenin (1706) üzerinde bulunur. Atilabilir mahfaza ve kontrolör birlikte bozulur ve kirilir (1708) (Sekil 17B). (1703) üzerinde pozitif bir sikistirma kuvveti uygular. Çerçeve anahtari (1701) kapali bir duruma tahrik etmek üzere pimi kauçuk tüpe dogru ittirmeye devam eder (Sekil 17B).

Anahtar (1701) bu noktada diyaliz cihazinin bir hasta tarafindan kullanilmasina izin vermek üzere bataryayi (gösterilmemistir) kontrolöre elektrikli olarak baglar. Kirilan geçirilmesine yönelik artik daha fazla pimi (1705) saglam bir sekilde dik olarak tutamaz.

Uygulamalar Akis yolu kontrolörden akiskan bir sekilde yalitildiginda, cihazin bir avantaji cihazin sterilliginin atilabilir mahfazanin günlük olarak atilmasi ile korunabilmesidir.

Atilabilir mahfaza ve kontrolör arasinda tek bir konnektörün gerekli olmasi, bu yüzden isleme yönelik cihazin ayarlanmasina yönelik karmasikligin azaltilmasi diyaliz cihazinin diger bir avantajidir.

Açiklamaya göre diyaliz cihazinin boyutunun büyük ölçüde diger diyaliz cihazlarina göre azaltilabilmesi diger bir avantajdir.

Açiklamaya göre cihazin enerji tasarruflu olmasi diger bir avantajdir.

Akiskan yer degistirme araci depolama haznesinin bir duvari ile integral olarak olusturuldugunda, bu durumun diyaliz cihazinin pompalama mekanizmasinin depolama haznesi ile paylasilmasina izin vermesi ve böylelikle atilabilir mahfazanin boyutu bakimindan bir azalmaya izin vermesi açiklamaya göre cihazin bir avantajidir. Bir hasta tarafindan kullanilacak daha tasinabilir ve rahat bir cihazin yapilmasina izin vermesi bakimindan diger bir avantajdir.

Atilabilir mahfaza ile kontrolör arasindaki konnektörün cihazin biyolojik veya kimyasal olarak kirlenmesini önlemek üzere akiskan bir sekilde yalitilmasi diger bir avantajdir.

Akis yolu akiskan bir sekilde kontrolörden yalitildiginda, kontrolör tarafindan diyalizatin biyolojik ve/veya kimyasal olarak kirlenmesi riskinin önemli ölçüde azaltilmasi cihazin bir avantajidir.

Sadece bir pompanin ve sadece bir arayüz konnektörünün gerekli olmasi nedeniyle, bunun ilave pompalar ve konnektörlere yönelik gerekliligi azaltmasi ve bu yüzden bilinen diyaliz cihazlarina göre diyaliz cihazinin boyutunda önemli bir ölçüde bir azalma ile sonuçlanmasi cihazin diger bir avantajidir.

Sadece bir pompanin bir depolama haznesini, bir ek dagitma aracini ve bir gaz havalandirma aracini aktif hale getirmek üzere gerekli olmasindan dolayi bunun ayrica cihazin küçültülmesine izin vermesi ve tasinabilirlik ve enerji verimini iyilestirmesi açiklamaya ait cihazin diger bir avantajidir.

Sadece bir pompanin depolama haznesini, ek dagitma aracini ve gaz havalandirma aracini aktif hale getirmek üzere gerekli olmasindan dolayi cihazin karmasikliginda büyük bir azalmanin olmasi ve bilinen diyaliz cihazlarina göre üretim maliyetlerinde bir azalma ile sonuçlanmasi diger bir avantajdir.

Basinç sensörünün ayrica ilave basinç sensörleri olmadan bir hastanin intraperiton basincini ölçmek üzere kullanilabilmesi cihazin diger bir avantajidir.

Mevcut bulusun diger düzenlemeleri, periton diyalizi ve hemodiyalize yönelik biyouygun ve uzaktan kumandali bir amonyak algilama sistemini saglama amaci tasir. Algilama sistemi, bir diyalizatin amonyum seviyesini sürekli olarak güvenli bir sekilde avantajli olarak gözlemleyebilir, öte yandan sinirli bir miktarda amonyak gazinin amonyak algilama sistemine tasinmasi bakimindan zorluklarin üstesinden gelir. Algilama sistemi bir diyaliz cihazina yönelik bir güvenlik mekanizmasi olarak islev göstermek üzere uzak bir mesafeden yeniden üretilen diyalizat amonyum konsantrasyonunu gözlemleyebilir. Örnek düzenlemelere göre algilama sistemi, küçültülen tasinabilir ve giyilebilir diyaliz cihazlarina özellikle uygundur.

Bulusçular, küçültülen tasinabilir ve giyilebilir periton diyaliz cihazlarinin asagidaki adimlar gibi bazi spesifik uygulama kosullarini gerektirdigini tanimistir: (i) diyalizatin sterilligini korumak üzere amonyak algilama kisminin diyalizat hattindan uzakta tutulmasi, (ii) amonyak algilama bilesenlerinin soguran degisimini kolaylastirmak ve kontrolör ve atilabilir diyaliz mahfazasini tasarlama ve monte etme bakimindan kolaylik saglamak üzere uzakta tutulmasi ve (iii) diyaliz cihazinin mümkün oldugunca tasinabilir ve giyilebilir yapilmasi.

Ancak, yukarida-belirtilen spesifik uygulama kosullarinin saglanmasi birçok zorluga yol açar. Ilk olarak, amonyak gazinin sinirli bir miktari, yeniden üretilen diyalizat bunun güvenli sinir amonyum seviyesine ulastiginda hidrofobik bariyerde üretilir. Ikinci olarak, amonyak gazinin sinirli bir miktarinin amonyak algilama sistemine dagitilmasi (uzak bir pozisyondan olabilir) ve bunun varliginin tespit edilmesi zor olabilir.

Amonyak gazinin sinirli bir miktarini amonyak algilama sistemine iletmek üzere, gaz baglanti borulari amonyak gazi ile uyumlu olmalidir. bunun anlami materyallerin amonyak gazi ile reakte olmamasi veya bunu adsorbe etmemesidir veya herhangi bir amonyak gazi veya benzer kimyasali serbest birakmamasidir.

Amonyak gazinin sinirli miktarinin tasinmasini kolaylastirmak üzere, hidrofobik bariyer ile amonyak detektörü arasinda arayüzde gaz tasinmasi kontrol edilmelidir. Bunlar ile sinirli olmamak üzere amonyak detektörüne gaz iletmek üzere ekstra itme kuvvetlerinin eklenmesi dahil olmak üzere ek araçlar gaz tasima etkinligini gelistirebilir. Bu, uzaktan amonyak algilama sisteminin hassasiyetini arttirabilir.

Sekil 18, açiklamanin bir düzenlemesine göre bir algilama sisteminin (1800) bir tespit edilmesine yönelik bir detektör, gaz üreticisi (1802) ile detektör (1804) arasinda bir arayüz (örnegin, bir gaz borusu veya kanal) (1806) ve uygun bir donanim yazilimi seti (gösterilmemistir) dahil olmak üzere bir elektrik sistemi içerebilir. Bir düzenlemede, algilama sistemi (1800), amonyak gazini algilamak üzere tasarlanir. Bu düzenlemede, gaz üreticisi (1802) bir amonyak gazi üreticisidir ve detektör (1804) bir amonyak/amonyum detektörüdür.

Yukarida açiklanan algilama sistemi (1800) ve asagida açiklanan algilama sistemlerine ait çesitli alternatif düzenlemeler amonyak tespiti bakimindan açiklanir, diger gaz tiplerinin ayrica açiklanan algilama sistemi kullanilarak tespit edilebilecegi anlasilir. Örnek yoluyla ve sinirlama olmadan, sistemler medikal durumlar, C02 02, 802, HCN, NOx ve benzerinin tespit edilmesine yönelik kullanilan aseton veya diger biyomarkörler gibi uçucu organik bilesikleri (VOC) tespit etmek üzere konfigüre edilebilir.

Asagida tartisildigi üzere, bir diyalizat noktada (1809) bir sivi hattinin (1808) içine akar ve toksin uzaklastiricilari (1812) içeren bir soguran kartusun içinden geçirilir. Diyalizat noktada (1810) toksin uzaklastirma isleminden sonra disariya akar. Amonyak gaz üreticisi (1802) toksin uzaklastiricidan (1812) gelen diyalizat sivi akisi ile direkt temas halindedir.

Amonyak gaz üreticisi (1802), amonyak gazinin (NHs) bunlar ile sinirli olmamak üzere hidrofobik bir membran, içi bos fiber ve benzeri gibi hidrofobik bir bariyeri astigi parçadir ve gaz fazina girer. Amonyak (NH3), diyalizattaki amonyum (NH4*) ile pH'a bagli bir dengededir. Amonyak gaz üreticisi (1802) amonyak detektörüne (1804) distal olan bir noktada yerlestirilir. “Amonyak" ve “amonyum” terimleri asagidaki açiklamada birbirinin yerine kullanilabilir, örnegin, “amonyak/amonyum detektörü". Örnek bir düzenlemede, diyalizattaki amonyum (NH4+) amonyak gazina (NHs) denk gelir. diyalizatin içindeki NH4+ konsantrasyonu, üretilen NH3 gazina orantilidir. Bu yüzden, iki terim önemli ölçüde esit olarak düsünülür.

Bir düzenlemede, amonyak gaz üreticisi (1802) hidrofobik bir bariyer olabilir. Hidrofobik bariyer yeniden üretilen diyalizat sivi akiskani ile direkt temas halindedir. Diyalizatin içinde amonyum mevcut oldugunda, amonyum amonyak gazini üretmek üzere hidrofobik gaz giderici bariyerin üzerinde dengelenebilir. Bir örnek düzenlemede, hidrofobik bariyer gaz giderici bir membran veya gaz giderici kumas/reçinedir. Diger bir düzenlemede, hidrofobik bariyer bir bakteri filtresidir.

Bir düzenlemede, amonyak detektörü (1804) hidrofobik bariyere ait amonyak gaz Üreticisinde (1802) amonyak gazinin varligini tespit edebilir, bu hidrofobik bariyerin diger tarafinda (hidrofobik bariyerin sivi faz tarafinda) yeniden üretilen diyalizatta amonyum konsantrasyonunu yansitir.

Amonyak sensörlerinin çesitli tipleri kimyasal sensörler (örnegin, kimyasala hassas materyaller ve matriks, lea duyarli kolorimetrik materyaller ve benzeri), elektrikli sensörler (örnegin, yari iletken temelli sensörler, nano-partiküller, nano-teller ve karbon nano-tüpler, grafin sensörleri ve benzeri), biyolojik sensörler ve bunlarin türevleri ve/veya kombinasyonlari dahil olmak üzere kullanilabilir. “Sensör” ve “detektör” terimleri açiklamada birbirinin yerine kullanilabilir ve büyük ölçüde es deger olarak Bir düzenlemede, arayüz (1806) amonyak gaz üreticisinden (1802) (hidrofobik bariyerin gaz fazi tarafinda) uzak bir pozisyonda bulunan amonyak gaz üreticisine (1804) amonyak gazinin akiskan iletisimine izin vermek üzere konfigüre edilen bir kanaldir.

Kanala yönelik kullanilan materyaller tercihen nötr ve temeldir (yani, amonyak-gazi ile uyumlu) ve gözenekli-degildir. Amonyak-gazi ile uyumlu materyaller amonyak gazini veya diger benzer kimyasallari ne adsorbe eder ne de salinimini yapar. Arayüz materyalinin gözenekli-olmamasi, sinirli miktardaki amonyak gazinin gerekli olmayan fiziksel adsorpsiyonunu avantajli bir sekilde minimuma indirir. Kanala yönelik uygun materyaller, bunlar ile sinirli olmamak üzere: metaller, politetrafloroetilen (PTFE) ("Teflon"), polivinil klorid (PVC), akrilonitril bütadien stiren (ABS), polietilen (PE) ve polipropileni (PP) içerir.

Diger bir düzenlemede, amonyak algilama sisteminin hassasiyeti gaz kanalinin boyutlarinin (örnegin, uzunluk, kalinlik ve benzeri) optimize edilmesi ile gelistirilebilir.

Bir örnek düzenlemede, kanal yaklasik 1 cm ila yaklasik 50 cm uzunlugundadir.

Bir düzenlemede, amonyak gazinin amonyak gazi detektörüne tasinmasi arayüzün içinde sivi yogunlasmasinin azaltilmasi ile gelistirilebilir. Amonyak gazinin nötr bir aköz sivida kolay bir sekilde çözünmesinden dolayi, arayüz kanalinda sivi yogunlasmasina yönelik bir azalma avantajli olarak amonyak gazi transferini iyilestirir.

Bir örnek düzenlemede, amonyak gazinin tasinmasini iyilestirmek üzere, isi kaybini azaltmak üzere ve yogunlasmayi minimuma indirmek üzere sistem sicakligini mümkün oldugunca sabit tutmak üzere bir isi izolasyon bariyeri kullanilabilir. Örnek yoluyla ve sinirlandirma olmadan, isi izolasyon bariyeri, giyilebilir diyaliz cihazinin depolanmasina yönelik termal izolasyon dolgu maddesine sahip tasiyici bir torba olabilir. Yine diger bir düzenlemede, gaz kanalinin içinde uygun amonyak-gazi ile uyumlu su absorbe edici elemanlarin eklenmesi, olasi herhangi bir yogunlasma damlasini avantajli olarak absorbe eder. Uygun su adsorbe edici elemanlari bunlar ile sinirli olmamak üzere: alkalin veya nötr materyalleri, örnegin, kalsiyum oksit karisimi, selüloz ve bunun polimer bazli türevlerini ve benzerini içerir.

Diger bir düzenlemede, amonyak-gazi ile uyumlu gaz adsorbe edici eleman, müdahale riskini minimuma indirmek ve amonyak algilama sisteminin hassasiyetini iyilestirmek üzere kanalin içinde kullanilabilir. Uygun adsorbe edici elemanlar, bunlar ile sinirli olmamak üzere: alkalin veya nötr materyaller, örnegin, kalsiyum oksit karisimi, selüloz ve bunun polimer bazli türevlerini ve benzerini içerir.

Amonyak detektörünün (1804) ötesine geçmis olan amonyak gazi, teknikte uzman kisilerce bilinen uygun araçlar kullanilarak noktasinda (1814) bosaltilabilir.

Bir örnek düzenlemede, uzaktan kumandali amonyak algilama sistemi, amonyak gazini bir detektörden diger detektöre distal olan noktadan tasiyabilen bir dagitim mekanizmasi/ortami içerir. Diger bir deyisle, ortam üretilen amonyak gazinin arayüz boyunca hidrofobik bariyerden amonyak sensörüne/detektörüne tasinmasini kolaylastirir. Ortam bir gaz listesinden ve elektrikli veya manyetik bir alandan seçilebilir.

Bir örnek düzenlemede, amonyak gazinin yakin bir pozisyondan hidrofobik bariyerin gaz fazi tarafinin uzak bir pozisyonuna tasinmasini kolaylastirmak üzere hidrofobik bariyerin gaz fazi tarafinin etrafinda dolastirilir. Dolastirilan gaz, amonyak gazini amonyak detektörüne iletir. Bu düzenlemede, ekstra bir pompa ekstra bir itme kuvveti Sekil 19, bulusun bir düzenlemesine göre gaz dolasimi kullanan bir amonyak algilama sisteminin (1900) bir sematigidir. Sistem (1900), ekstra bir itme kuvveti saglayabilen bir amonyak gazi ve diger gazi giderilen gaz karisimini gaz akisi yolunun (1906) etrafinda dolastirmak üzere bir itme kuvveti saglar. Bir yollu pompa, gaz akisi yolunun (1906) etrafinda tek yönlü bir gaz akisi olusturmak üzere kontrol valfi (1952) ile birlikte kullanilabilir. Ayrica, dolasim konfigürasyonu üreticiden en yüksek amonyak gazi konsantrasyonuna sahip sadece dagitim ortaminin detektöre itilmesi bakimindan ileri geri pompa konfigürasyonu üzerinde bir avantaja sahiptir.

Diger bir düzenlemede, gazi giderileri gaz amonyak gazini amonyak detektörünün uzak pozisyonuna dagitmak üzere gaz döngüsünün içinde ileri geri hareket ettirilir. Bu düzenlemede, ekstra bir iki-yollu pompa itme kuvvetini saglamak üzere kullanilabilir.

Sekil 20, bulusun bir düzenlemesine göre gazin gidip gelme hareketinin (ileri geri hareketinin) saglanmasi yoluyla bir amonyak algilama sisteminin (2000) bir sematigidir.

Sistem (2000) ekstra bir itme kuvveti saglayabilen bir pompa (2050) içerir. Bir diyalizat çalisabilir bir sekilde baglanir. Pompa (2050), gaz akisi yolunun (2006) içinde gazi ileri geri hareket ettirmek üzere iki-yollu bir pompa olabilir. Bu düzenlemede, gazin ileri geri hareketinin dolasim tipi pompaya yarar saglamasina yönelik bir avantaj, gaz hidrofobik bariyerin üzerine itildiginde, herhangi bir potansiyel mikro-sivi-damlasinin bariyeri bloke etmesinin iyilestirilmesine yardimci olur. Bu konfigürasyon, dolasim konfigürasyonuna göre deneysel konfigürasyonlarda daha az yogunlasma üretir. Bu düzenlemede, gazin ileri geri hareketi dolasim tipi pompa üzerinde bir avantaja sahiptir. Gaz hidrofobik bariyerin üzerine itildiginde, herhangi bir potansiyel mikro-sivi-damlasinin bariyeri bloke etmesinin iyilestirilmesine yardimci olur. Bu konfigürasyon, dolasim konfigürasyonuna göre deneysel konfigürasyonlarda daha az yogunlasma üretir.

Yine diger bir düzenlemede, harici bir gaz amonyak gazini amonyak detektörünün uzak pozisyonuna dagitmak üzere dagitici/tasiyici gaz olarak kullanilabilir. Bu düzenlemede, harici gaz ana pompa (2150) araciligiyla gaz döngüsünün içine dahil edilebilir (Sekil 'ye bakiniz). Bu, Sekil 25'te daha açik bir sekilde gösterilir. Tüm sistemin içe akis asamasi sirasinda, sistemin donanim yazilimi, valfin (2506) hareketini kontrol eder.

Ana sistemin pozitif basinç altinda olmasindan dolayi, gazin kontrol edilen bir kismi valf (2504) araciligiyla gaz arayüzünün içine salinir ve akabinde üreticiye (2562) (hidrofobik bariyer) ulasir. Uygun harici gazlar, bunlar ile sinirli olmamak üzere: hava veya nitrojeni Sistemin düzenlemelerinin dört örnek konfigürasyonu, Sekiller 21(a) ila (d)'de gösterilir.

Dört konfigürasyonun tümü, bir amonyak gazi üreticisi (2102) ile bir gaz akisi yolundan çalisabilir bir sekilde baglanir. Bazi düzenlemelerde, valf (2154) bir ölçme deligi ile veya bu olmadan anahtar konseptli bir valf, solenoid valf veya teknikte uzman kisilerce bilinen diger valf tipleri olabilir.

Daha detayli olarak, birinci konfigürasyonun gaz baglantisi modeli (yani Sekil 21(a)) sirasiyla Sekiller 22(a) ve (b)'de gösterildigi üzere diyalizat içe-akis ve diyalizat disa- akis asamalarini göstermek üzere optimize edilmistir. Içe-akis asamasinda, valf (2154) baglanir. Gaz amonyak sensörü (2114) ve kontrol valfinin (2152a) içinden akar ve amonyak gazi gaz akisi yolundan (2106) bosaltilir. Disa akis asamasi sirasinda, valf içinden akar ve diyaliz cihazina geri valf (2150) araciligiyla gaz akisi yolundan (2106) Daha detayli olarak, birinci konfigürasyonun gaz baglantisi modeli (yani Sekil 21(a)) sirasiyla Sekiller 22(a) ve (b)'de gösterildigi üzere diyalizat içe-akis ve diyalizat disa- akis asamalarini göstermek üzere optimize edilmistir. Sekil 22a'da. içe-akis asamasi sirasinda, ana operasyonel sistem pozitif basinç altindadir. Donanim yazilimi valfi arasinda olan) gaz arayüzünün (2103) içinden amonyak sensörüne (2114) ulasir.

Disa akis asamasi sirasinda, ana sistem negatif basinç altindadir ve donanim yazilimi valfin (2154) baglantisini keser. Harici haz gaz kanalinin içine hiçbir sekilde girmez.

Gaz kanali ana pompa (2150) tarafindan bosaltilir. Gazi giderilen gaz, gaz arayüzünü geçer ve amonyak/amonyum detektörüne ulasir. Gaz kanali basincinin sistemin dis basincindan daha düsük olmasi nedeniyle, gaz ayrica valf (2152a) yerine valfe (2152b) valfin içinden (2152b) akar.

Yukaridaki mekanizmalarin bir kombinasyonu, amonyak gazinin bir detektörden diger detektöre distal olan noktadan tasinmasini kolaylastirmak üzere kullanilabilir. Örnegin, nitrojen içeren bir tasiyici gaz iki-yollu bir pompa ile birlikte kullanilabilir. Diger uygulamalarda, bunlar ile sinirli olmamak üzere hava ve/veya diger gazlari içeren alternatif bir tasiyici gaz kullanilabilir.

Bir dagitici/tasiyici gaz kullanildiginda, sürekli veya aralikli bir gaz modeli kullanilabilir.

Gaz borusunun içindeki dagitim gazinin miktari tercihen optimize edilir. Çok az dagitim gazi amonyak gazini amonyak detektörüne tasimak üzere yeterli itme kuvvetleri üretemeyebilir. Öte yandan, çok fazla dagitim gazi akisi amonyak detektörünün tespit sinirinin disina çikan olasi olarak amonyak gazi konsantrasyonu ile sonuçlanarak amonyak gazinin sinirli miktarini seyreltebilir. Dagitim gazi akisinin optimize edilmesi yoluyla, amonyak gazi istenilen süre içinde amonyak detektörüne tasinir. Bir örnek düzenlemede, gaz akisi araligi yaklasik 2 - 50mI/dakika ve/veya 5 - 200mI/vurustur.

Düzenlemede optimize bir sonuç yaklasik 5 - 25ml/dakika ve/veya 30 - 70mI/vurustur.

Sürekli tasiyici gaz modeli, düzgün optimizasyondan sonra, gaz dagitiminda teorik olarak daha etkindir. Ancak, nispeten daha çok güç tüketir ve tasiyici gazi tahrik etmek üzere ekstra bir pompaya ihtiyaç duyabilir.

Aralikli tasiyici gaz modeli daha az güç gerektirir ve tasiyici gazin istenilen miktarini istenilen zaman noktalarinda sistemin içine serbest birakmak üzere diyaliz kontrolör Bir düzenlemede, elektronik bir kontrol araci ve islemci (yani, elektrikli sistem ve donanim yazilimi) amonyak gazinin uzak bir pozisyona tasinmasina yönelik ve otomatik bir kontrolör olarak islev göstermek üzere itme kuvvetini kontrol eder. Uygun bir donanim yazilimi seti, amonyak gazini gaz üreticisinden amonyak detektörüne dagitmak üzere gaz akisi yolunda valfin açilmasina ve kapanmasina, valf zamanlama kontrolü ile amonyak sensörü geri-okumasinin senkronize edilmesine, gradyanin belirlenmesine ve/veya amonyak sinyaline yönelik önceden-belirlenmis bir esik ile karsilastirmaya ve alarm sisteminin aktivasyonuna yönelik zamanlama kontrolünü içerebilir.

Sekil 23, birinci konfigürasyona (yani, Sekil 21(a)) yönelik uygulanan bir kontrol yöntemine yönelik bir zamanlama diyaframi gösterir. Her bir döngüde, iki farkli asama vardir- bir disa akis asamasi ve bir içe akis asamasi. Içe akis asamasi sirasinda, gaz yolu zaman t1 ila t2 arasinda kadar açilir. Zaman t3'te, amonyak sensöründen okuma elde edilir. Kontrol yöntemi, kontrolör donanim yaziliminda yüklenir. Kontrol, iç kartus ile gaz giderici kanal arasindaki basinç farkliligi disa akis asamasina göre daha kayda deger ve stabil oldugunda, içe akis asamasi sirasinda uygulanir. Daha yüksek bir basinç gradyani amonyak gazinin membran yoluyla gaz üreticinin arayüzünün ve amonyak gaz detektörünün içinden geçmesine yönelik daha çok istenir. bir basinç gradyani, bazi düzenlemelere yönelik tercih edilebilir. Diger düzenlemelerde, t1-t2 araligi, 0-30 saniye arasinda olabilir. Tercih edilen bir düzenlemede, 1-10 saniye kullanilabilir. Diger düzenlemelerde, t3 döngünün sonuna dogru t2+ (1 saniye veya daha fazla) olabilir. Tercih edilen bir düzenlemede t3, t2+ (20-100 saniye) seklindedir.

Iki farkli yöntem, amonyak sinyal seviyesini belirlemek üzere kullanilabilir. Birinci yöntem, amonyak sinyalinin dinlendirme süresinden sonra amonyak detektöründen Okumalari direkt olarak elde etmek üzeredir. Ikinci yöntem, içe akis asamasi sirasinda önceden belirlenmis bir oranda (örnegin, 1Hz) elde edilen amonyak sinyal okumalarinin minimum veya maksimum degerini kullanmak üzeredir.

Amonyumun yeniden üretilen diyalizatta mevcut olmamasi veya amonyumun güvenli bir seviyesinin mevcut olmasi halinde (yani, soguran kartus iyi fonksiyon gösterir ve bosaltilacaktir), hidrofobik bariyerin üzerinde amonyum ve amonyak gazinin dengesi hidrofobik membranin gaz fazinin üzerinde neredeyse hiç amonyak gazi üretmez.

Dagitim gazi mekanizmasi tetiklendiginde, gazi giderilen gaz ve iç dagitim gazi amonyak detektörüne tasinir. Amonyak detektörü, bu gaz karisimina tepki göstermez ve islenen sensör sinyali güvenli aralikta kalir. Amonyak sinyali gradyani, birinci döngü haricinde iki ardisik akis döngüsünün okumalarindan hesaplanir, burada hiçbir sinyal gradyani mevcut degildir. Herhangi bir yüksek konsantrasyonlu amonyak gazi veya sistem ariza alarmi tetiklenmez.

Yeniden üretilen diyalizatin içindeki amonyum seviyesinin, güvenlik sinirina yaklasmasi halinde (yani, soguran kartus arizalari bosaltilmak üzeredir), hidrofobik bariyer üzerinde amonyum/amonyak dengesi, amonyak gazinin hidrofobik bariyer üzerinde gaz fazinda mevcut olmasina neden olur. Dagitim gaz mekanizmasi tetiklendiginde, dagitim gazi gaz kanali boyunca amonyak detektörüne amonyak gazini tasir. Amonyak detektörü amonyak gazi ile tepkimeye girer ve bir alarm sinyali üretir. Amonyak sinyalinin gradyani, iki ardisik akis döngüsünün okumalarindan hesaplanir. Alarm, amonyak sinyal okumasi önceden-belirlenmis bir esigi astiginda ve sinyal gradyani pozitif oldugunda (yani, sistemde amonyum/amonyak miktarinda bir artis belirttiginde), aktif hale gelmek üzere konfigüre edilebilir. Sekiller 24(a) ve (b), elektrikli bir amonyak detektörü kullanilarak mevcut açiklamanin bir örnek düzenlemesinden elde edilen sonuçlari gösteren grafiklerdir. Sekil 24(a)'da, sistemdeki amonyak seviyesi zamanla arttikça (amonyak analiz sonucundan amonyak (nM içinde) konsantrasyonundaki artis ile yansitildigi üzere), amonyak detektörüne ait amonyak algilama parçasinin sinyali buna göre artar. Bir düzenlemede, bir alarm önceden belirlenmis bir sinyal seviyesine ulasildiginda tetiklenmek üzere konfigüre edilebilir. Sekil 24(b)'de, sistemdeki amonyak seviyesi zamanla aittikça (amonyak analiz sonucundan amonyak (nM Içinde) konsantrasyonundaki artis ile yansitildigi üzere), amonyak sensörü/detektöründen elde edilen okumalar buna göre artar. Sekiller 24(a) ve 24(b)'nin her ikisine göre, sag y- ekseni, nM içinde gerçek amonyak konsantrasyonunu yansitir, öte yandan, sol y- ekseni direkt olarak sensörden analog sinyalinin voltaji ile orantili olan ve ilgili olan bir Sekil 25, bir diyaliz cihazinin atilabilir bir soguran kartusu (2550) ile akiskan iletisim halinde açiklamanin bir düzenlemesine göre bir kontrolör sisteminin (2500) bir sematigidir. Atilabilir soguran kartus (2550) toksin bir adsorbe edici eleman (2552), bir UF torbasi (2554), depolama modülü/pnömatik pompasi (2556), infüzat pompasi periton bosluguna (2580) baglanir. Kelepçe (2584) uygun akiskan hatlarinin üzerinde kullanilabilir. Atilabilir soguran kartusun (2550) içindeki bilesenlerin çalismalari ve baglantilari, açiklamanin bir düzenlemesine göre amonyak algilama sistemine (2500) atilabilir soguran kartUSUn (2550) baglantisinin anlasilmasina yönelik mevcut amaca uygun degildir. yoluyla ve sinirlandirma olmadan, bir 5pm metal ekran olabilir.

Bu düzenlemede, sistem (2500) bir kontrolör sistemidir, sistem (2500) bir amonyak gaz açiklandigi üzere amonyak algilama sistemi içerir. Amonyak algilama sistemi, ana kontrolör sisteminin bir parçasi ve ayrica tasinabilir diyaliz sisteminde kullanilabilen atilabilir bir kartusun bir parçasidir.

Atilabilir soguran kartusun (2550) içinde gaz gidericinin (2562) içinden geçtikten sonra, içinde infüzat konsantrati ile yeniden-olusturulur, akabinde valf (2564), kelepçe (2584) ve konnektör (2582) araciligiyla hastaya geri döner. Üreticinin (hidrofobik bariyer (2561)) üzerinde dengelenen amonyak gazi arayüz/kanal (2590) araciligiyla amonyak detektörüne (2502) tasinir. Amonyak detektörünün (2502) içine geçtikten sonra, gaz karisimi içe akis asamasi sirasinda kontrol valfi (2504a) yoluyla bosaltilir veya disa bosaltilir.

Mevcut bulusun düzenlemeleri birçok dezavantaj saglar. Amonyak gazi detektörü, amonyak gazi üreticisinden ayrilir ve uzak bir pozisyonda bulunur. Diger bir deyisle, amonyak gazi üreticisi diyalizatin sterilligini avantajli olarak koruyarak sivi hattindan uzamsal olarak izole edilir. ilaveten, sistem atilabilir veya kismen atilabilir cihazlarda montaj kolayligi saglar. ilaveten, entegre gaz gidericilere sahip amonyak algilama sistemi, steril fitreler ve/veya diger islevsel hidrofobik bariyerler (amonyak gazi üreticisi olarak görev yapan) ve pompa sistemi bütünsel bir sistem tasarimina izin verir.

Amonyak gazi üreticisi ile amonyak gazi detektörü arasindaki entegre gaz tasima mekanizmasi/ortami, algilama sisteminin hassasiyetini avantajli olarak gelistirir, böylece amonyagin sinirli bir miktari silinebilir.

Ayrica, uygun tespit algoritmalari ile uygun kontrolör donanim yaziliminin kullanilmasi, amonyak algilama sistemi tamamen otomatik olabilir.

Yukarida açiklandigi üzere bulusa ait düzenlemelere göre biyouygun ve uzaktan kumandali amonyak algilama sistemi, bir diyaliz cihazina dahil edilebilir. Diyaliz cihazi bir periton diyaliz cihazi veya bir hemodiyaliz cihazi olabilir. Mevcut bulusun bir düzenlemesi, ayrica bir diyalizatta amonyumun tespit edilmesine yönelik bir yöntem ile ilgilidir, asagidaki adimlari içerir: amonyak gazini tespit edebilen bir detektörün saglanmasi ve amonyak gazinin akiskan iletisimine izin vermek üzere konfigüre edilen bir kanalin saglanmasi; burada kanal detektör ile detektöre distal olan bir nokta arasinda yerlestirilir; nokta diyalizattaki amonyumun amonyak gazi olusturmak üzere dengeli hale geldigi yerdir.

Bulusun yine diger bir düzenlemesinde, yukarida açiklandigi üzere bulusun düzenlemelerine göre biyouygun ve uzaktan kumandali amonyak algilama sistemi diger akiskanlari (örnegin, bir diyalizatta mevcut olan diger gazlari) tespit etmek üzere modifiye edilebilir. Örnek yoluyla ve sinirlandirma olmadan, sistemler bunlar ile sinirli olmamak üzere aseton, CO2 02, 802, HCN, NOX ve benzeri dahil olmak üzere uçucu organik bilesikleri (VOC) tespit etmek üzere konfigüre edilebilir.

Claims

ISTEMI Mevcut bulusun düzenlemeleri bir diyalizatin içinde bir maddenin tespit edilmesine yönelik bir algilama sistemi saglar, sistem asagidaki unsurlari içerir: diyalizatin içindeki maddenin bir gaza denk hale gelmesine izin verebilen hidrofobik bir bariyer; gazi tespit edebilen bir detektör; hidrofobik bariyer ile detektörün arasina yerlestirilen ve gazin akiskan iletisimine izin vermek üzere konfigüre edilen bir arayüz ve gazi hidrofobik bariyerden detektöre tasiyabilen bir veya daha fazla dagitim mekanizmasi. Bir diyalizatin içinde amonyum gazinin tespit edilmesine yönelik bir yöntem ayni zamanda saglanir. ISTEMLER Bir diyalizatin içinde bir maddenin tespit edilmesine yönelik bir algilama sistemi (1800) olup, asagidaki unsurlari içerir: diyalizattaki maddenin bir gaza denk hale gelmesine izin verebilen hidrofobik bir bariyer (1802, 2002); gazi tespit edebilen bir detektör (1804, 2014); hidrofobik bariyer (1802) ile detektör (1804) arasinda gazin akiskan iletisimine izin vermek üzere konfigüre edilen bir arayüz (1806, 2006) ve (1804, 2014) gazi tasiyabilen bir itme kuvveti saglamak üzere konfigüre edilen bir veya daha fazla dagitim mekanizmasi (1950, 2050), özelligi itme kuvvetinin gazi arayüzün (1806, 2006) içinde ileri geri hareket ettirmesi ile karakterize edilmesidir. Bir diyalizatin içinde bir maddenin tespit edilmesine yönelik bir algilama sistemi (1800) olup, asagidaki unsurlari içerir: diyalizatin içindeki maddenin bir gaza denk hale gelmesine izin verebilen hidrofobik bir bariyer (1802, 2002); gazi tespit edebilen bir detektör (1804, 2014); ve hidrofobik bariyer (1802) ile detektör (1804) arasinda gazin akiskan iletisimine izin vermek üzere konfigüre edilen bir arayüz (1806, 2006) ve (1804, 2014) gazi tasiyabilen bir itme kuvveti saglamak üzere konfigüre edilen bir veya daha fazla dagitim mekanizmasi (1950, 2050), özelligi itme kuvvetinin gazi bir gaz akisi yolunun (1906) etrafinda dolastirmasi ile karakterize edilmesidir. Istem 1 veya 2'de belirtildigi üzere algilama sistemi (1800) olup, özelligi ayrica itme kuvvetini kontrol etmek üzere konfigüre edilen elektronik kontrol araci (2500) içermesidir. Önceki istemlerden herhangi birinde belirtildigi üzere algilama sistemi (1800) olup, özelligi bir veya daha fazla dagitma mekanizmasinin (1950, 2050) tasiyici bir gaz içermesidir. Önceki istemlerden herhangi birinde belirtildigi üzere algilama sistemi (1800) olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birinde belirtildigi üzere algilama sistemi (1800) olup, özelligi maddenin amonyum ve gazin amonyak gazi olmasidir. istem 6'da belirtildigi üzere algilama sistemi (1800) olup, özelligi hidrofobik 1906, 2006) içindeki amonyak gazindan ayirabilmesidir. Istemler 1-5'ten herhangi birinde belirtildigi üzere algilama sistemi (1800) olup, özelligi maddenin medikal durumlarin tespit edilmesine yönelik kullanilan uçucu Önceki istemlerden herhangi birinde belirtildigi üzere algilama sistemi (1800) içermesidir; istege bagli olarak bagli olarak olmayan bir materyal içerir ve istege bagli olarak burada arayüz (1806, 1906, Önceki istemlerden herhangi birinde belirtildigi üzere algilama sistemi (1800) uyumlu materyal içermesidir. Önceki istemlerden herhangi birinde belirtildigi üzere algilama sistemi (1800) elektronik bir islemci içermesidir, elektronik islemci detektörden (1804, 1914, 2014) Okumalari elde etmek, Okumalari islemek ve/veya okumalar önceden belirlenmis bir esigi astiginda bir alarmi tetiklemek üzere konfigüre edilir. Istemler 6-7'nin herhangi birinde belirtildigi üzere algilama sistemi (1800) olup, özelligi sistemin (1800) bosaltimi tespit etmek üzere bir amonyak gradyanini kullanmak üzere konfigüre edilmesidir. Önceki istemlerden herhangi birinde belirtildigi üzere algilama sistemini (1800) içeren bir diyaliz cihazi (200) olup ve istege bagli olarak özelligi diyaliz cihazinin (200) bir periton diyaliz cihazi veya bir hemodiyaliz cihazi içermesidir. Bir diyalizatin içinde amonyumun tespit edilmesine yönelik bir yöntem olup özelligi asagidaki adimlari içermesidir: diyalizattaki amonyumun amonyak gazina denk hale gelmesine Izin verebilen mekanizmasinin (1950, 2050) saglanmasi ve akisi yolunun (1906) etrafinda dolastirilmasi.