TW200399B - - Google Patents

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200399 Λ 6 Β6 五、發明説明（1 ) 經濟部中央標準局印製 mi 本發明係關於洗髮潤絲姐合物•此姐合物不僅提供潤髮 的好處，而且也給予頭髮定型的優點。完成這些目樑的方 法為將某些頭髮定梨聚合體以及該聚合體用的溶劑加在潤 絲精底液中。發im 在沖洗，吹乾及定型我們的頭髮時|希望達到好幾棰最 终結果。第一且最明顯的•我們希望將頭髮徹底洗淨。最 期望的為頭髮保養程序•此棰程序保持兩次洗髮間潔淨頭 髮的外覼和慼覺。運有在洗淨及定型過程中，我們希望有 頭髮調節，Μ提供楝髮容易，不受靜電干攢，可K整理Μ 及柔軟的頭髮感覺。一般而言，這些好處都是由一種獨立 頭髮潤絲產品所提供的、 最後，我們希望頭髮保養程序或產品會提供將頭髮定型 的好處•尤其是髮型的完成和保持。大家都廣泛持有令頭 髮保持一棰特別形狀的欲望：此棰髮型的保持一般均由兩 項途徑的任意-項所達成：將變型/形狀作永久性化學改 變或暫時改變。暫時改變為可由水或洗頭除去者。暫時的 髮型改變一般均係利用將第三棰攔立組合物塗至洗頭及/ 或潤絲Μ後的洗髮所完成。用來提供定型好處的材料一般 均為樹脂或_品並且均係Μ泡沫，凝膠•水劑或嗔霧等形 式塗施。此種方法對使用人產生好幾項顧替缺點洗頭及 潤絲Μ後它需要獨立步棵來塗施定型姐合物 > 此外，由於 此種髮型保持係由塗在頭髮上的樹脂材料所提供，故在塗 -3 - 甲 4(210x297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂_ 線- 200399 Λ 6 Β6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（2 ) 施Μ後|頭髮會有黏黏或僅硬的慼覺，並且未另外塗施定 型姐合物難Μ將頭髮重新定型。 琨在發現了可由一種單獼護髮產品提供雨項獨立養髮好 處，亦即，潤絲及定型好處。本發明係關於洗髮潤絲精的 姐合物，此種姐合物包括有濶絲精及某種頭髮定型劑。洗 頭髮後用此種產品將顗髮洗淨時會提供頭變潤絲及定型好 處。 亦發琨，上述產品對頭髮會提供某棰程度的再定型好處 〇 本發明之目的為配製會提供有效潤絲及定型特性的護髮 姐合物。 本發明之又一目的為配製由-種單獨姐合物提供潤絲及 定型好處的_髮組合物。 本發明之再一目的為配製會提供良好髮型保持好處而不 會令頭髮留下黏黏及/或《硬感覺的護髮姐合物。 本發明之再-目的為攆供用Μ將頭髮潤躲及定型的/改 良方法· 這些及其他g的自下文之詳細銳明將會易於一目瞭然〇 發1之羞直説並 本發明係關於洗髮潤絲精的組合物包括： a .自大約0 . 0 5 %至大約2 5 %的毛髮潤濕劑； b . _大約0 . 2 %至大約2 0 96的毛髮定型聚合體，包括 A ·自0 %至大約5 0 %的可聚合親水單體（Μ A )或其混合 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· ，tT_ 線_ 甲 4(210x297公釐) 200309 Λ 6 Β6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（3 ) 物：以及 B .自大約5096至大約100 %的可聚合疏水單體（MB )或 其混合物； 此種聚合體之分子鼉係自大約5000至大約〗，000 , 000，Tg 大於大約-2 0 1C Μ及溶解度參數S係自大約8 . 5至大約 12.0； C. 自大約0.2 %至大約20%的會使聚合體增溶之非水 性溶劑，此棰溶劑之沸點低於或等於大約300 1C以 及其在2 5 Γ時的水中溶解度大於0 . 2 % ; Μ及 D. 其餘部分為水性載體； 其中聚合體及溶劑均Μ分散液相存在於潤絲精中；Μ及聚 合體與溶劑之比率為自大約〗0 : 90至大約8 0 : 2 0。 發明之詳细說明 本發明之主要及可選擇成分如下· 本發明之潤絲精姐合物含有作為£要成分之某些毛髮定 型聚合艚。對使甩人提供毛髮定型好處的就是此種成分〇 有很多種毛髮定型聚合體一般都可用作為定型劑。在毛 髮定型產品中有用的許多聚合體為多組分聚合體•此棰聚 合體係將3 ，4及甚至更多不同的單體合併成聚合體鏈。 時常•單體姐分中的一項為乙烯基吡咯酮。此棰複雜聚合 體糸統之實例可査閱1965年12月7日頒予Grosser等人的 美國專利第3,222,329號；1971年5月4日頒予Kubot等 人的美_專利第3,577,517號；1977年3月15日頒予 一 5 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂- 線. 甲 4(210x297公釐) 200399 Λ 6 Β 6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（4 ) Farbor的美國專利第4,012,501號；1981年6月9日頒予 卩3口8111;〇!1丨〇11及讨〇11(^1:的美國專利第4,272,511號；以及 1980年4月1日頒予Gehmar»等人的美國專利第4,196, 190 號。 已揭示可用於毛髮定型姐合物的其他聚合體諸如嵌段聚 合體。此種嵌段聚合體系統之實例可査閱1 975年9月23日 頒予Caluert等人的美國專利第3,907,984號；1977年6 月21日頒予卩3口3以〇〇丨〇1)等人的美國專利第4,030,512號 ;Μ及1 9 8 1年8月1 1日頒予J a c q u e t等人的美國專利第 4,283,384 號。 現在發現水溶解度在某一棰範園内的定型聚合體當由毛 髮潤絲劑供應時會提最佳毛髮定型的好處。本發明之定型 聚合體為水溶解度相當低者。更具體言之，這些聚合體所 具有之溶解度參數S係在大約8 . 5與大約1 2 . 0 [單位等於 (C a丨/ c m 3 ) 1 / 2 ]之間，較佳自大約9 . 5至大約1 1 . 5，而最 佳自大約1 1至大約1 1 . 5。 在J. Brandrup及E. H. Innergut合著的“聚合體手冊 ”（妞約的J 〇 h n U y a n d S ο n s公司發行）第三版第七章 第519至559頁中曾將溶解度參數定義為内聚能量密度之 平方根並說明此種材料的分子間之吸引強度。溶解度參數 可由直接測鼉*與其他物理特性之相互關連或間接計算等 方法決定。本發明聚合體之溶解度參數則由間接計算團基 貢獻來決定，一如上述參考資料第2 、3節第524至526 頁上所說明的| (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 甲 4(210x297公釐） 經濟部中央標準局印製 200399 Λ 6 _Β6_ 五、發明説明（5 ) 已發琨水溶解度在此種範圍内的定型聚合體可用聚合體 溶劑（一如下文說明的）分散在潤絲精組合物成為分散液相 。依此種方法調配的配方顯示會自潤絲精姐合物中沉積最 大量的定型聚合體於頭髮上 溶解度參數在此種範圍上限 的定型聚合體本身會溶解在本發明之潤絳精姐合物中。現 在已發琨當這些聚合體與本發明之聚合體溶劑合併（有如 下文說明的 >，而後，分散在潤絲精姐合物中時*它們會 留在姐合物成為分散液相。具有大於大約12.0的溶解度參 數之聚合體將可溶解在潤絲精組合物中（甚至於將它們與 本發明之聚合體溶劑作預混合時），而防止聚合體在頭髮 上的最逋沉積。溶解度參數低於大約8. 5的定型聚合體很 難自頭髮去掉而會在重覆塗拖時累樓於頭髮t.。 本發明之定型聚合驩必須包括至少一個可聚合的疏水單 體。此種聚合體可為均聚體或疏水單體的共聚體。或者| 本發明之定型聚合體可為親水單體及疏水單賴之共聚體， 或其混合物。因此，本發明之頭髮定型聚合體包括自0 % 至大約50%的可聚合親水單體（MA >或其混合物，Μ及自大 約50 %的至大約100 %的可聚合疏水單體（ΜΒ)或其混合物 。當然如若此種定型聚合體包含Μα及Μβ兩種單體，則此種 單體必須可以相互共聚合。 本發明之定型聚合體的較佳親水單體包括丙烯酸，甲基 丙烯酸，N , N -二甲基丙烯醢胺，二甲基-胺乙基，甲基丙 烯酸酯，甲基丙烯醮胺，N -1 - 丁基丙烯醯胺，順丁烯二酸 ，順丁烯二酸酐及其半酯，巴豆酸，分解烏頭酸，丙烯醣 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 甲 4(210x297公釐) 經濟部中央標準局印製 200399 Λ 6 _Β6_ 五、發明説明（6) 胺，丙烯験酯酵，甲基丙稀酸羥乙酯，乙烯基吡咯嗣，乙 烯醚，（諸如甲基乙烯醚），馬來騙亞胺，乙烯基吡啶，乙 烯基咪唑，其他極性乙烯雜環，笨乙烯礤酸酯，烯丙醇， 乙烯酵（醋酸乙烯酯聚合後水解所產生），己内醮胺乙烯Μ 及其混合物。 較佳的疏水單體包括諸如甲酵，乙酵，1-丙醇，2 -丙酵 ，丁酵- [1]，2 -甲基-1-丙酵* 1-戊酵，2 -ί戈醇，3-戊酵 ，2 -甲基丁醇-[1，，1 -甲基丁酵-[1 ]，3 -甲基丁酵-f 1 ]， 1 -甲基-：1 -戊酵，2 -甲基-I -戊醇，3 -甲基-卜戊酵，丁酵 -[t ]，環己酵，新發酵（N e 〇 d e c a η ο 1 )，2 -乙基丁酵-[1 1， 3-庚酵，笨甲酵，2-辛酵，6-甲基庚酵，2-乙基-卜己 酵，3 , 5 -二甲基-1 -己酵，3 , 5 , 5 -三甲基-1 -己酵，1 -癸酵 等（^-(：18酵類的丙烯酸或甲基丙烯酸醏，這些醇類具有自 大約卜18個碳原子，而平均碳原子敝自大約4-12;苯乙烯 :聚苯乙烯大聚體；醋酸乙烯酯；氯乙烯；雙氯亞乙烯； 丙酸乙烯酯；阿伐甲基笨乙烯；t - 丁基苯乙烯；丁二烯； 環己二烯；乙烯；丙烯；乙烯基甲基，甲基丙烯酸甲氧基 乙酯（methoxy ethyl methacrylate); Μ及其混合物。 當此棰定型聚合體之平均分子量在大約5 0 0 0與大約 1,000,000之間，較佳在大約10,000與大約200,000之間， Μ及聚合體的玻璃轉移溫度Tg(亦即，聚合體自一種易脆 玻璃狀態改變為塑膠狀態時之溫度 >高於大約-20C畤， 較佳在大約0 Τ'與大約8 0 C之間，並且最佳在大約2 0 輿 大約6 0 T、之間時，Μ髮型保持而言•發琨本發明的頭髮定 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 甲 4(210x297公釐) 200399 Λ 6 R6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（7 ) 型聚合體之性能情況最佳。 自潤絲精系統中提供合意沉積/定型好處的本發明之特 別定型聚合體如下：乙烯基吡咯銅/醋酸乙烯酯共聚體（ 其比率高達大約30%重量的乙烯基吡咯嗣 醋酸乙烯酯 均聚體；丙烯酸第三丁酯的均聚體；第三丁基苯乙烯/乙 基己基甲基丙烯酸酯的共聚體（50 / 50，重置計）；二甲基 丙烯醮胺/丙烯酸第三丁酯/乙基己基甲基丙烯酸酯的共 聚體（10/ 45/45);乙烯/醋酸乙烯的共聚體（12.5/ 87.5 );烯丙酵/笨乙烯的共聚體（19/81丨；氯乙烯/醋 酸乙烯酯的共聚體（83/1 7M及更低 >;乙烯基吡咯酮/酸 酸乙烯酷/丙烯酸丁酿共聚體（10/ 18/ 12及10/ 70/ 20 >;乙烯基吡咯嗣/醋酸乙烯酯/丙烯酸丁酯/笨乙烯磺 酸酯的共聚體（10/70/15/5 );乙烯基吡咯嗣/丙酸乙 烯酯的共聚體（5 /95);己内釀胺乙烯/酗酸乙烯醏的共 聚體（5 / 9 5 > ; Μ及由C i b a G e丨g y公司Μ商檷名稱 ϋ 1 t r a h ο 1 d 8所銷售的定型樹脂（丙烯酸乙/丙烯酸/ N-t-丁基丙烯醣胺的共聚體），國際澱粉公司的Resyn 2 8 - 1 3 1 0 ® 及 B A S F 公司的 L u v i s e t C A 6 6 ( _ 酸乙烯酯 / 巴豆酸的共聚體90/10 );BASF公司的Luviset CAP®M醏 酸乙烯酯/丙酸乙烯酿/巴豆酸5 0 / 40 / 1 0 >; Μ及國際 澱粉公司的Resyn 28-2930® (醋酸乙烯酯/乙烯基新癸_ 酯/巴豆酸的共聚體丨。用在本發明中的最佳聚體為至多 包含30 %乙烯基吡咯_的乙烯基吡咯酮與醋酸乙烯酯的共 聚體。 ~ 9 ~ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂_ 線· 甲 4(210x297公釐) 200399 Λ 6 Β6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（8 ) 此棰聚合髓定型劑K自大約0 . 2 96至大約20%的水準， 較佳自大約2 %至大約6 %的水準存在於本發明之姐合物 中。在低於大約0.2 %的定型聚合作水準時，則無法達成 本發明之髮型保持優點；在高於大約2 0%定型聚合體之水 準時，則可能對潤絲的好處發生干擾。 調配於此種潤躲精姐合物中的本發明定型聚合體則會提 供頭髮定型之優點。此類優點包括易於完成頭髮定型及髮 型保持。此棰姐合物亦會提供某種程度的重覆定型優點。 也就是銳，在用此種姐合物洗過顗髮及定型以後，於對頭 髮施K諸如梳描，刷掠或者僅係弄平等力量後，頭髮將會 “記位”髮型。 聚—合1皇麗_ 本發明潤絲精姐合物的第二項重要成分就是定型聚合體 用的非水性溶劑或稀釋劑。此種溶劑對聚合艚之稀釋是必 要的，俾使它可分散在潤絲精姐合物中。此種溶劑Μ最佳 情況將聚合體沉積在頭髮t。此種溶劑亦可經由頭髮吹乾 及定型程序使沉積在頭髮上的聚合賴更有黏性而協肋完成 頭髮定型。因此，聚合體保持黏貼於頭髮並使頭髮易處理 成合意的式樣。選擇用在本潤絲精組合物中的特別聚合體 必須可以溶解在所採用的特別溶劑中。此舉將使聚合體/ 溶劑混合物分散在潤絲精組合物中成為分散液相並保持該 分敗第二液相。因此，本發明之聚合體溶劑在水中所具有 之溶解度在2 5 T:時高於0 , 2 %，較佳大於大約0 . 5 %，並 可在水中溶解高達1 0 0 %，但是，可溶解在水中時最好是 -10 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂_ 線. 甲 4(210 x 297公釐) 200399 A 6 B6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（9 ) 低於10%。可完全水溶解的某些溶劑將不會随著聚合體一 起成為分敗液相保留在潤絲精姐合物中。它們反而將進人 水性潤絲精底相中並破壊潤絲精中的分散聚合髑及溶劑相 。如予Μ單獮分散在潤緣精的底液中時，本發明的許多溶 劑材料都可溶解。然而，據發現當本發明之溶劑與本發明 之某些聚合體預先混合時，則於分散在潤絲精姐合物中以 前，它們仍將保留在聚合體相中，亦即，未溶化在潤絲精 底液中c 此種聚合體溶劑亦必須為揮發性。於聚合體/溶劑混合 物沉積於頭髮上後，溶劑將揮發，而只將定型聚合體留在 頭髮上，因而，提供最大的定型優點。一般而言，本發明 之聚合體溶劑•其沸點低於或等於大約3 0 0 Τ’。 此外，聚合艚溶劑不得與聚合體定型劑相互作用到，在 普通使用狀況下，會大量降低聚合體提供定型好處的能力 的程度。當然*此種溶謂必須為充分高的純度及充分低的 毒性，俾使它們適合施用於人類頭髮。 護髮姐合物中需要更親水性溶劑，因為，它們使用安全 ，將擁有美感上更令人喜悅的物理特性，以及因為它們將 比其他聚合體溶劑成本更低。 經發琨在本發明中有用的特別聚合體溶劑材料包括：異 丙酵，丁酵•戊酵，笨乙酵·笨甲酵，丁酸乙酯，異丙基 丁酸酯，苯基乙基二甲基甲醇，Μ及其混合物。用在本文 中的較隹溶劑則為笨甲酵，丁酸乙酯，笨乙酵，笨基乙基 二甲基甲酵，以及其混合物。 1 1 _ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 線- 甲 4(210x297公釐) 經濟部中央標準局印製 200399 Λβ _Π_6 五、發明説明（10) 要用在此棰潤絲精姐合物中的溶劑量*其份量均為足Μ 使聚合體溶解並使它在潤絲精姐合物中分散成獨立液相。 一般而言，均採用自大約0.2 96至大約20 %，較佳自大約 2 %至大約6 %的聚合體溶劑。在低於大約0 . 2 %溶劑的 水準時，則無法將聚合體充分稀釋；在高於大約20 %溶劑 水準時|可能使潤絲精的優點受到負面影響。此種複合劑 中的聚合體與溶劑之比率為自大約10: 90至大約80: 20, 並Μ自大約4 0 : 6 0至大約6 0 : 4 ()為佳 1 9 8 9年6月1 4日所公佈的歐洲專利公告案第0320218號 及1 9 8 9年7月1 2日所公佈的第0 3 2 3 7 ] 5號均揭示可用於謅 髮姐合物包括洗頭及頭變洗淨潤絲精中的若Τ:髮型聚合體 及其所用之溶劑。歐洲專利公告案第03237 1 5號告知具有 極低水溶解度之聚合髑及溶劑糸統（聚合艚小於0.1 %可 溶於水，稀釋劑小於0 . 2 %可溶於水）；這些系統都在護 髮姐合物中分散成為獨立液相。 溫铋_ 本發明之潤絲精姐合物，除了定型聚合體及其所用之溶 劑外，並包含潤絲劑。此棰潤絲劑存在於本發明姐合物中 之量自大約0 · 0 5 96至大約2 5 %並以自大約2 %至大約1 0 % 為佳。這些潤絲劑可包括頭髮潤絲精組合物中典型所用的 潤絲劑。此棰潤絲劑一般均包含脂質材料及陽離子界面活 化劑。這些化學劑在一起不僅提供諸如去靜電，柔髮感覺 及易於梳揃等頭髮潤綠優點|而且也提供本發明姐合物的 定型聚合體及溶劑用的凝膠網路厚化媒液。凝膠式媒液一 -12 - (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 甲 4(210x297公釐) 經濟部中央標準局印製 200399 Λ6 _Β_6 五、發明説明（Π) 般均說明在下列文件中，並將全部這些文件列入本文作為 參放：1 968年販的28 “膠體與界面科學雜誌’’第82- 91期 所載由B a r r y著的“混合乳化劑十二烷基硫酸納/鲸蟠酵 的自行作用”論文；1 9 7 1年版的3 5 “膠體及界面科學雜誌 ”第689- 708期所載由Barry等人合著之“烷基之甲基溴 化銨/Cetosteary!酵之混合乳化劑的自行作用；第四鍵 長之影響”的論文；Μ及！972年版的38“膠體及界面科學 雜誌”第6 1 6 - 6 2 5期所載由B a r r· y等人合著的“包含 Cetomacrogol 1000-Cetostear.yl 酵的糸統流變學，I.自 行作用”論文。 此類潤絲劑並可包含幾乎不溶於水的一種或多種脂質材 料Μ及包含疏水及親水基團部份。脂質材料包括自然或人 造所得具有自大約12至大約22個碳鏈較佳長度自大約16至 大約18個碳原子的酸類，酸類衍化物，醇，酯，醚，酮以 及醢胺。較佳是脂肪酵及脂肪酯；但Μ脂肪酵為尤佳。 在本文中有用者中間的脂霣材料已揭示在列入本文作為 參放的Ba i 1 ey著“工業油類及脂肪產品” 一書中（1 979年 由D . S w e r η公司發行的第三版；。在本文有用者中間所包 含的脂肪酵已揭示在經全部列人本交作為參考的下列文件 中：1 9 6 4年1 1月3 Ε3頒予H i I f e r的美國專利第3 , 1 5 5 , 5 9 1 號；1979年8月21日頒予Watanabe等人的美國專利第 4,165,369號；1981年5 /§26日頒予乂丨113讓3「4等人的美 國專利第4,269,824號；1978年1〗月15日發佈的英國專利 說明書第1,532,585號；Μ及1983年版的98“美容術及化 -13 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂_ 線- 甲 4(210x297公釐） Λ 6 B6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（12) 裝品”雜誌第89-112期所載由Fukushima等人合著的“化 裝品乳液中的Cetostearyl酵效應”一文。本文有用者中 間所包含的脂肪酯類已揭示於1 97 6年9月1 2日頒予 K a u f π a η等人的美_專利第3 , 3 4 1 , 4 6 5號中（並予列入本 文作為參考>。 用在本文中的較佳酯類包括鯨蟠酵十六酸_及單硬脂酸 甘油酯。十六酵及硬脂酵為較佳的酵類。特佳的脂質材料 係由含有約5 5 %至大約6 5 % (按混合物重量計）十六醇之十 六酵與硬脂醇混合物姐成。 在本發明潤絲精姐合物中有用的陽離子表面活化劑包含 胺基或第四銨親水基圈部份（moieties)，此等基團部份於 溶解在本發明之水性姐合物中時帶正電。在本文中有用者 中間的陽離子表面活化劑已揭示在全部列入本文作為參考 的下列文件中：由McCulcheon所著之“乳化劑及去污劑” 一害（1 989年由M . C .出版公司發行的> *由紐約 Inter science出版公司1949年發行的Schwartz等人合著的 “表面活化劑，其化學性及技術”一書；]964年1 1月3日 頒予Hilfer的美國專利第3,155,591號；197 5年12月30日 頒予Laughlin等人的美國專利第3,929,678號；1976年5 月25日頒予Bailey等人的美國專利第3,959,461號；Μ及 1 9 8 3年6月7日頒予Β ο I i c h , J r .的美國專利第 4 , 387 , 090號。若予Μ包括在本發明之姐合物中，則陽離 子表面活化劑之存在量自大約0 . 0 5 96至大約5 %。 在較有用的含第四銨陽離子表面活化劑材料中者•為具 -14 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 甲 4(210X297公釐） 200399 Λ 6 B6 五、發明説明（13) 有下列一般化學式的材料：

χ- 式中R α至為獨立的自大約1至大約22個碳原子的脂族基 團，或者具有自大約1 2至2 2個碳原子的芳香類，烷氧基， 聚氧化烯，烷基胺基，羥烷基，芳基，烷艿基；Μ及X為 選自鹵素，乙酸基，磷酸根，硝酸根，及烷基硫酸根的陰 離子。除了碳及氣原子外，脂族基團並可包含醚聯结Κ及 諸如胺基團的其他基團。 本文中有用的其他第四銨鹽則其有下列化學式：

Ri R2 N R 3

Re

2X (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 線· R5 經濟部中央標準局印製 式中R τ為具有自大約1 6至大約2 2個碳原子的脂族基團， R 2 , R 3 , R 4 , R 6及R β則為選自具有大約1至大約4個碳原 子的氫及烷基，Μ及X為選自鹵素，乙酸基，磷酸根，硝 酸根及烷基硫酸根等的離子。此棰第四銨鹽並包含（牛脂 ，丙烷，二氨化二銨）。 較佳的第四銨鼸包括雙烷基二甲基氛化銨•其中烷基團 15 - 甲 4(210x297公釐) Λ 6 Β 6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（14) 具有自大約1 2至大約2 2儷碳原子並係得自諸如氬化牛脂脂 肪酸的長鍵脂肪酸（牛脂脂肪酸產生第四化合物，其中 R i及R 2至要具有自1 6至1 8個碳原子）。在本發明中有用的 第四銨鹽之實例包括雙牛脂二甲基氯化銨，雙牛脂二甲基 甲基硫酸鞍*雙六癸基二甲氯化銨雙（氫化牛脂）二甲基 氯化銨，雙八癸基二甲氯化銨，d i e i c 〇 s y i二甲氯化銨· d i docosy 1二甲氯化銨，雙（氫化牛脂）二甲基乙酸銨，雙 六癸基二甲氯化銨，雙六癸基二甲基乙酸銨，雙牛脂二丙 磷酸銨，雙（椰子烷基）二甲基氯化銨，以及硬脂基，二甲 基，苄基，氯化銨。雙牛脂二甲氯化銨，雙十六基二甲基 氯化銨•硬脂基，二甲基，苄基，氣化銨及十六基之甲基 氯化銨等本文中有用的較佳第四銨鹽。雙-(Μ化牛脂 )二甲基氯化銨是特佳第四銨馥。 第一，第二及第三脂肪胺之鹽亦為較佳陽離子表面活化 劑物質。此種胺類的烷基團較佳具有自大約1 2至大約2 2個 碳原子並可予Μ取代或不取代·用第二及第三胺類為佳| 但用第三胺類尤其更好。本文中有用的此棰胺類包括硬脂 醯胺丙基二甲胺，二乙基胺基乙基硬脂醯胺，二甲基硬脂 醯胺，二甲基大豆胺，大Η胺*十四烷胺，十三胺，乙基 硬脂酿胺，Ν -牛脂丙烷二胺，乙氧基化（5個奠耳Ε . 0 . )硬脂胺，二羥乙基硬脂胺，Μ坆 arachidylbehenylamine 。合用的胺鹽包括鹵素，乙酸鹽 ，隣酸鹽，硝酸邇，檸慊酸鼸，乳酸鹽及烷基硫酸鹽等 此種麵類包括氫氯硬脂胺，豆胺氯化物（soy a mine -16 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. ，^τ_ 線- 甲 4(210x297公釐} 2〇〇399 A 6 B6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（15) c h 1 〇 r ί d e > , N -牛脂丙烷二氣聯胺，硬脂胺甲酸醏，及硬 脂皤胺丙基二甲胺檸檬酸酯：本發明中有用者中間所包括 的陽離子胺表面活化劑已揭示在列入本文作為參考的於 1 9 8 1年6月2 3日頒f N a c h t i g a 1等人的美國專利第 4,275,055 號中。 若予W包含在本發明之姐合物中，則脂質材料之存在量 為姐合物的大約0.1 %至大約10.0% ;陽離子表面活化劑 材料之存在量為組合物的大約0 . 0 5 %全大約5 . 0 %。 可添加於或取代上述陽離f表面活化劑使用的可用頭髮 潤躲劑為諸如水解動物蛋白質的蛋白質衍生物。舉例說吧 可將 Crotein SPA(Croda)或 Lexeine X 250(Inolex> 或 聚肽LSN(Stephan)用在本發明之潤絲精姐合物中。這些化 學劑一般均以自大約0 . 0 5 %至大約5 . 0 %的水準存在。 可添加於或取代上述陽離子表面活化劑再加脂質材料使 用的其他頭髮潤絲劑為矽氧烷或含有矽氧烷的材料，其存 在量為潤絲精組合物的大約0 . 0 1 %至大約1 0 %，較佳自 0 . 1 %至大約5 96，最佳自大約8 . 2 %至大約3 %。 吾人己知在頭髮潤絲組合物中使用矽氧烷及含有氧矽综 的聚合體（例如，見1965年9月28 Η頒予Opp 1 iger的美國 專利第3,208,91]號 ）。1986年7月22日頒予Fridd等人 的美國專利第4,601,90 2號曾銳明過頭髮潤躲或洗頭/潤 絲精姐合物，此種姐合物包含Μ第四銨取代基團附著於砂 的，聚二有機矽氧烷Μ及具有為胺類取代煙基團之矽鏈合 取代基的聚二有機矽氧烷。1 9 8 7年3月3 1日頒予 -17 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝- 訂' 甲 4(210 x 297公釐) 200¾99_ 五、發明説明（16) A 6 B6 經濟部中央標準局印製 Κο 11 He ier等人的美國專利第4,654, 161號曾說明一姐包 含甜菜鐮取代基的有機聚矽氧烷。當用在_髮姐合物中時 ，據說這些化合物會提良好的潤絲，與陰離子成分之相容 性，頭髮的實筲性Μ及低皮虜剌激。1 986年1月7日頒予 Starch的美_專利第4.563,347號係闥於頭髮滴躲組合物 ，此類組合物包含取代* * Μ提供對於頭髮依附的矽氧烧 成分。1 9 8 1年1 0月9 0所發佈給期王公司的日本專利公開 申請案第56-129,300號係Μ於洗頭潤絲精姐合物，此類姐 合物包括有櫬聚矽氧烷一氧化烯聚合體與丙烯酸糸。 1984年10月30日頒予Ηϊι-ota等人的美國專利第4,479,893 號刖說明包含有磷醆酶表面活化劑及矽衍化物（例如，聚 醚或酵變性的矽氧烷）的洗頭潤絲精姐合物。1 976年5月 1 8日頒予Κ 〇 r k ί s的美國專利第3 , 9 5 7 , 9 7 0號亦揭示使用於 洗髮液的聚®變性矽氧烷。1 980年1月22日頒予Morlino 的美國專利第4, 185,087號曾說明遇三烷基胺基羥有機砂 化物的第四氧衍化物’據銳此類衍化物具有優越的頭髮潤 絲特性。 矽氧烷材料亦曾用在頭髮定型姐合物中。1979年12月 27日頒予獅王公司的日本専利公開申講案第56-092,81 1號 即係說明頭髮定型姐合物。此幢姐合物包括兩性丙烯酸糸 樹脂，聚甲化烯變性有櫬聚矽氧烷及聚乙二酵。1 988年5 月17日頒予Honan等人的美_専利第4,744,978號所說明 的髮型姐合物則包含羧基功能聚二甲基矽氧烷與包含胺類 或銨基團的陽_子有機聚合體之姐合。包含聚二有機矽氧 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 甲 4(210x297公釐) 200399 A 6 B6 五、發明説明（17) 烷及陽離子 3月2 9日頒 1988年2月 4,724,851 人的歐洲專 有至少一個 解的鈦_鹽 亦作為頭髮 非揮發性 分。此種材 聚矽氧和苯 聚烷基或聚 有機聚 予G e e 16曰頒 號中。 利申請 一載 ，皓酸 定型肋 聚矽氧 料之實 基聚矽 芳基矽 合體的頭髮定型姐合物經銳明在1 98 8年 等人的美園專利第4 , 7 3 3 , 6 7 7號Μ及 予Cornwa 1 1等人的美國專利第 最後，1 9 8 4年9月5日頒予C a n t r e 1 1等 案第117, 3 60號所銳明的組合物包括具 鏈的肿氧烷聚合體，表面活化劑Μ及溶 鹽或緒酸鼸*這種姐合物即作為潤絲劑 劑。 液體可用作為本發明姐合物的潤躲劑成 例包括聚二甲基氧矽烷膠及液體，胺基 氧。更具體言之|諸如具有下列结構的 氧烷： A - Si

R (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 線·

Si-0

R

—Si — A

R 經濟部中央標準局印製 式中R為烷基或芳基，及X為自大約7至大約8000的鏊數 均可使用。A表示阻斷矽氧烷末端的基團。 矽氧烷鏈（R )上或氧矽烷鐽（A )末端取代的烷基或芳基 可具有任何結構，只要所得的矽氧烷在室溫時保持液態， 為疏水性*於塗至頭髮時，既無剌激，設有毒性亦無害處 •可與姐合物之其他成分相容，在正常使用及儲存情況下 ，化學性穩定，Μ及能予Μ沉橫於頭髮上並將頭髮潤絲. 19 甲 4(210x297 公釐） 200399 Λ 6 Β 6 五、發明説明（18) 適合的Α基團包括甲基，甲氧基，乙氧基，丙氧基及芳 氧基。聚矽氧原子上的兩個R基團可代表同一基團或不同 基團。最好是兩個R基團都代表同一涸基顯。適合的R基 團包括甲基•乙基•丙基，苯基，甲苯基及笨甲基。較佳 的聚矽氧為聚二甲基矽氧烷|聚二乙基矽氧烷•及聚甲笨 基矽氧烷。而聚二甲基矽氧烷尤其較佳。 用於調製此類聚矽氧材料的通合方法已揭示於美國專利 第2,826 ,551號及第3,964, 5 00號Μ及其中所述之參考資 料中。本發明中有用的聚矽氧亦有琨成商品可用。適合的 實例包括通用電氣公司商棟的V ί s c a s i 1及D 〇 w C 〇 r η ί n g公 司Μ及SWS矽氧烷公司Stauffer化學公司之分公司所提供 的聚矽氧。 其他有用的聚矽氧潤絲材料則包括下列化學式的材料：

(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂- 線. 經濟部中央標準局印製 其中X及Y為親分子量而定的整數，平均分？量大約在 5000與1 0, 000之間。此棰聚合體亦稱為“ Amodinethicone，' ° -2 0 - 曱 4(210x297公釐〉 200399 A 6 Η 6 五、發明説明（19) 可用在本發明之姐合物中的其他聚矽氧陽離子聚合體潤 絲劑則對應於下列化學式： (R 1 ) a G 3 - a - S i - ( - 0 S i G ( 0 S i G b ( R 1 ) 2 - b ) - 0 - S i G 3 - « ( R 1 經濟部中央標準局印製 其中G選自包括氫，苯基，OH, Ci-C8烷基而較佳是甲基 ;a表示0或自1至3的整數，而最佳是等於0 ; b表示0或1且最佳是等於1 ; n + m之和為自1至 2 0 0 0且較佳是自5 0至1 5 0的數目，η可代表自0至1 9 9 9且 較佳自4 9至1 4 9的數Η Μ及m可表示自1至2 0 0 0且較佳自 1至1 0的整數； R ,為化學式C q Η 2。L的單價根，其中q為自2至8的整數 Μ及L選自下列基團： -Ν (R2) CH2-CH2-N(Ra)2 -N ( R 2 ) 2 f -N ( R 2 ) 3 A -+ -N(R2)CH2-CH^-HR2H2A- 其中R 2選自包括氫，笨基*节基，飽和烴基，較佳是含有 自1至2 0涸碳原子的烷基· Μ及/T表示鹵素離子。 這些化合物在歐洲專利申請案第Ε Ρ 9 5 , 2 3 8號中已有更 詳细銳明與此化學式對懕的特佳聚合體就是稱為下列化 2 1 _ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 線. 甲 4(210X297公釐} 200399 Λ 6 Η 6 五、發明説明（2〇) (CH3)3-Si- i me t h y I s i I y I a ra ch3— I ~ CH, I 3 I n r i I π Ci — t t I ch3 一 n j (CH2)3 -〇Si(CH3)3 NHI (ch2)2I NH, m (Π) 可用在本發明姐合物中的其他聚矽氧陽離f聚合體則對 應於下列化學式： R4-CH2-CH0H-CH2-N(R3)3Q' (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 線< (R3)3-Si-0- -Si-0- -Si-0- -Si-(R3)3 (HI) 經濟部中央標準局印製 其中R 3表示具有自1至1 8個碳原子的單價烴基· M及更尤 其是諸如甲基的烷基或烯基； R 4表示諸如較佳是C τ - C , 8烯基或C a - C i 8且較佳是C i - C 8稀 氧基之烴基； Q 一為鹵素離子，較佳是氣離子； r表示自2至2 0較佳是自2至8的平均統計值； 22 曱 4(210X297公釐) 200399 Λ 6 Β6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（21 ) s表示自20至200較佳是自20至50的平均統計值。 這些化合物在美國專利第4 , 1 8 5 , 0 1 7號中已有更詳细說 明。 特佳的-類聚合體為在各稱“ U C A R聚矽氧A L E 5 6 ”下由 聯合碳化物公司所銷售的產品、 亦在本發明之姐合物中有用的潤絲劑材料為對頭髮提供 髮型保持及潤絲兩種好處的聚矽氧聚合體材料。這些材料 均包含堅韌聚矽氧聚合體。 此類材料之某些實例包含但並非限填料強化的聚二甲 基矽氧烷膠，包栝具有諸如羥基的端基的膠；交埋矽氧院 ，諸如•有機取代聚矽氧彈性體；有機取代聚矽氧膠，包 括具有諸如羥基等端基的膠品在内；Μ及樹脂強化的矽氧 本發明中有用的堅韌聚矽氧聚合體具有至少為2 X 1 0 s泊 (P )，較佳是大約]X 1 0v泊的複數黏度，S裡測量複數 黏度的方法為利用測量其厚度為大約丨公_的_層之 R h e 〇 b e t r ί c液體分光計在2 5 下Μ每秒〇 . 1弧度的固定頻 率令樣品承受振盪剪切。將所得黏力與彈力反應合併，Μ 決定複數模數，並將此種模數除Μ拖加頻率，Μ計算複數 黏度。 本發明中有用的較佳聚矽氧膠為其分子暹至少為大約 500,000的雙笨基二甲基聚矽氧烷穋，且必須施Μ雙笨取 代至3 %或更大，較佳至少大約5 %的程度。 矽氧烷膠亦可予Μ填枓強化| Μ提供額外韌性。氧化矽 ~ 23 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 甲 4(210x297公釐 > 200399 Λ 6 13 6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（22) 為較佳填料。一般而言，此種強化膠包括高達大約15至 20%的氧化矽。 亦能用於調製本發明姐合物中的堅韌聚矽氧時聚矽氧樹 脂為具有經由利用至官能及四官能矽烷而引人的高度交連 之聚矽氧聚合體。製造樹脂時所用之典型矽烷為單甲基， 二甲基•單笨基，雙笨基，甲笨基，單乙烯基及甲乙烯基 氯矽烷|與四氯矽烷等。較佳樹脂為通用電氣公司所提供 者為G E S R 5 4 5 。此種樹脂Μ在甲苯中之溶液提供；甲苯 在樹脂使用Μ前才予Μ除去。將此種樹脂輿矽氧烷膠合併 使用，Μ提供額外的堅_度· 本文使用的其他堅_聚矽氧聚合體為鲜少交連但仍可在 溶劑中溶解的砂氧烧如Cyclone thicone。此棰堅18材料的 母質可為任何高分子量的聚二甲基矽氧烷•包含乙烯基的 聚二甲基矽氧烷及其他氧矽烷 > 交連方法包括用諸如過氧 化二笨釀及過氧化雙-t - 丁基的有機遇氧化物的熱固化， 用碗的熱硫化及高能_射。 顯然，應如此選擇此種聚矽氧潤絲劑，俾使它不會干擾 本發明定型聚合體的頭變定型保持性能。較佳是此種聚矽 氧潤絲劑由聚二甲基氧矽烷膠及d i m e t h丨c ο n e液組成，前 者的黏度大於大約1 , 0 0 〇 , 〇 0 〇釐泊，後者的黏度為自大約 2釐泊至大約1 0 0 , 0 0 0藤泊，其中膠與液5比係自大約 3 0: 7 0至大約7 0 : 30 -並以自大約4 0 : 6 0全大約6 0 : 4 0為 較佳。 或者，本發明姐合物的頭髮定型劑及頭變潤絲劑可由單 -2 4 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 甲4《210χ297公釐} 經濟部中央標準局印製 200399 Λ6 _ Β6 五、發明説明（23) 獮一棰材料提供，此類材料之實例包括具有矽氧烷巨聚體 接枝於其上的共聚體，這些共聚體均符合上文所界定之官 能限制。亦即•此棰聚合體之非聚矽氧基幹所應有之分子 量係自大約5000至大約〗，000,000 ，其Tg大於大約-20UC Μ及其溶解度參數係自大約8 . 5至大約1 2 . 0。 較佳的聚合體包含聚合體骨幹及接枝於#幹之聚二甲基 δ夕氧烷巨聚體 > 此棰巨聚體的平均分子量為自大約1 , 〇〇〇 至大約5 0，0 0 0，較佳自大約5 0 0 0至大約4 0 , 0 0 0，最佳自大 約為1 0 , 0 00。此種聚合體是這樣的，即於將它調配成用來 處理頭髮的最終_髮組合物|而後·將頭髮吹乾時，聚合 體相即分離成為包含聚二甲基，矽氧烷巨聚體的非連續相 Μ及包含骨幹的連續相。相信此棰相分離特性即將聚合體 具體定位在頭髮上，而產生所欲頭髮潤絲及定型優點。 在其最廣泛的特色方面，此類共聚體均由C單體Μ及選 自包括Α單體，Β單體及其混合物的單體所組成。這些共 聚體至少包含A或B單體Μ及C單體，Μ及較佳共聚體包 含A ，Β及C單位' 有用的共聚體Μ及如何製造它們的實例均詳细說明在 1987年9月15日頒予Mazurek的美國專利第4,693,935號 Μ及1 9 8 8年3月1 Η頒予（：1 e m e n s等人的美國專利第 4 , 728 , 57 1號中，兩者均經列入本文作為參考。這些共聚 體均由單體A ，C及視情況Β所姐成，玆將其定義銳明如 下。A為至少一個自由基可聚合乙烯基單體或數個單體。 B於使用時包含至少一個可與A共聚合之單體。使用時， -25 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂_ 線< 甲 4(210X297公釐 > 200399 Λ 6 Β6 五、發明説明（24) 乃可高達共聚體中總單體數之大約3 0 96 *較佳高達大約 ΐ 0 % *最佳為5 %。單艘C刖占共聚體中單體總數的大約 0 . 0 1 % 至大約 5 0 . 0 % Α單體之代表性實例和上文有關朱包括矽氧烷巨聚體的 本發明定型聚合體所述之疏水單體相同。 B單艄之代表性霣例和上文有闞朱包含矽氧烷巨聚體的 本發明定型聚合賴所述之親水單體相同。 C單體則具有下列的一般化學式： X ( Y ) n S i ( R ) 3 - Z 式中X為可與A及B單體聚合之乙烯基團；Y為二價聯基 團；R為氫，低碳烷基，芳基或烷氧基；Ζ為單價矽氧院 聚合體部份，數量平均分f·量為至少大約5 0 0 ·在共聚合 情況F幾乎不反應，Μ及側懸於上述的L烯甚聚合體主幹 ;η為0或1 ; Μ及m為自1至3的整數。C的重量平均 分子量為自大約1 0 0 0至大約5 0 , 0 0 0，較佳自大約5 , 0 0 0至 大約40,000，最佳大約10,000。較佳是C單體具有選自以 下之化學式： (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂_ 線· 經濟部中央標準局印製 甲 4(210x297公釐) 200399 Λ 6 Β 6 五、發明説明（25) (較佳單體，於P = 0 0及q=3時特佳）X-C-0-(CH2)q-(0)p-Si(R4)3-m X-Si(R*)3—m Zm X^O>-(CH2)q-(0)p-Si(R<)3-m Zm 0 H 0 R"X-C-0-CHz-CH2-N-C-N-<Q)-Si(R4)3-m Zm 0 OH R" X-C-O-CH^CH-CH^N-iCHzJq-SUR^j.m Zm; and 0 H 0 R" X-C-0-CH2-CH2-N-C-N-(CH2)q-Si(RM3.m Zm. (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 裝· 訂 -線· 經濟部中央標準局印製 甲 4(210x297公釐 > 2 7 200399 Λ 6 R6 五、發明説明（26) 在這些结構中，m為〗，2或3 (較佳是m = l ); p為 0或1 ; R”為烷基或氫；q為自2至6的整數；s為自 0至2的整數；X為 經濟部中央標準局印製 R 1為氫或-C 0 0 H ( R 1較佳為氫）；R 2為氫，甲基或 -C H 2 C 0 0 H ( R 2較佳為甲基）；Ζ為 CHa I R 4 - ( - S ί - 0 -),； I CHa R4為烷基，烷氧基，烷基胺基，芳基，或羥基（R4較佳為 烷基）；及r為自大約5至大約7 0 0的鏊數（較佳r為大 約 250 )〔 這些包含共聚體的矽氧烷的較佳者一般均包括自大約 5 0 %至9 8 %的單體A ( W自大約8 5 %至大約9 8 %為佳 > 而 Μ自大約90%至大約97%為更佳），自大約0 %至大約 3 0 %的單體Β (最好是自大約2 %全:大約8 % )，Μ及自 大約0.1 %至大約50 %的孽體C( Μ自大約0.5 %至大約 2 0 %為佳，而Μ自大約2 %至大約1 0 %為更佳〉。Α與Β 單體的姐合較佳占聚合體的大約50.0%至大約99.9% (更 2 8 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 甲 4(210x297公釐) Λ 6 Β6 200399 五、發明説明（27) 佳大約80%至大約99%，而最佳自大約9096至大約98% )° 可用在本發明中的特定聚合體包括下列產品（下文的重 量百分比係指聚和反懕中所添加反應物之量，而並非一定 指在最終聚合體中的份置）： 聚乙烯基吡咯綱/醋酸乙烯酯/聚二甲基矽氧烷 (P D M S > 巨聚體-分子量 1 0，0 0 0 的（5 / 9 0 / 5 w / w / w ) ( I ) 丙烯酸/甲基丙烯酸正丁酯/聚二甲基矽氧烷（P D M S >巨聚 體-分子量 2 0，0 0 0 的（1 0/ 7 0/ 2 0 w/w/w) ( ΙΜ Ν , Ν -二甲基丙烯醢胺/甲基丙烯酸異丁酯/ P D M S巨聚體-2 0 , 0 0 0 分子鼉（2 0 / 6 0 / 2 0 w / w / w Η I ) 甲基丙烯酸正丁醏/PDMS巨聚體- 10,000分J^-量（80/20 w / w ) ( IV ) 甲基丙烯酸正丁酯/ P D M S巨聚體-1 0 , 0 0 0分子量 (75/5/20 w/w/w) (VI ) 聚乙烯基吡咯嗣/醋酸乙烯酯/聚二甲基矽氧烷- 2 0 , 0 0 0 分子量（4 / 9 5 /1 w / v / w ) ( V8 > 聚乙烯基吡咯酮/醋酸乙烯酯/聚二甲基矽氧烷-2 0 , 0 0 0 分子量（2，5 / 9 5 / 2 · 5 w / w / w ) ( VI ) 就上文所述含非矽氧烷之定型聚合體，本發明之共聚體 ，在與其餘的潤錄精姐合物成份合併以前，必須用本發明 之聚體溶_予以稀釋。此舉將能使聚體與溶劑之分散液相 形成在潤絲精姐合物中。 當這些含矽氧烷之共聚體用在本發明之潤絲精姐合物中 - 2 9 - 甲 4(210x297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 裝- 線· 經濟部中央標準局印製 200399 Λ 6 13 6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（28) 作為頭髮定型聚合體及頭變潤緣麵兩者時•它們一般均係 Μ自大約0 . 2 %至大約2 0 %的水準存在，較佳Μ自大約2 96至大約6 %的水準存在》 作為本發明姐合物中的頭髮定型聚合體及頭髮濶絲劑兩 者的這些材料饅佳包括聚乙烯基吡咯嗣/聚二甲基矽氧榜 /醋酸乙烯酯共聚體，其中共聚髑之非聚矽氧主幹的分子 量係自大約1 0 , 0 0 0至大約2 0 0 , 0 0 0 ，其T g為自大約2 0 10至 大約6 0 t，Μ及溶解度參數α為自大約U . 0至大約1 1 . 5 . 可將此種聚矽氧潤絲劑用在Μ並非脂質材料的材料所增 稠的潤絲精媒液糸統中Μ及上文所述之陽離子表面活化劑 凝膠網構媒液系統中。 已將非離子水溶性纖維素醚用作為謅髮組合物中的增稠 劑。廣泛採用的市售非離子纖維素醚包括甲基嫌維素，經 基丙基甲基纖維素*羥乙基纖維素|羥丙基纖維素及乙基 羥乙基嫌維素。 用較高分子量的纖維素醚會實現更好的增稠效率。但是 ，生產此棰材料卻很困難而成本昂貴。雖然這些聚合體之 交連為達成高黏度溶液的變通方法，但尚未發琨良好的交 連技術。當然，高聚合體濃度亦會提供高黏度，但此種方 法卻沒有效率且不茛用，特別是由於所涉及的高昂成本。 而且，採用高度交連的聚合體或高水準的聚合體增稠劑時 可能會產生對現在用途太富彈性的媒液系統。 有時用來增稠潤絲精組合物的變通水溶性聚合體增稠劑 就是諸如古亞膠，合成生物聚合膠及蟫豆膠等天然多糖. -30 - (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 甲 4(210x297公釐) 經濟部中央標準局印製 200399 Λ6 _η 6 五、發明説明（29) 若干項參考資料曾告知使用非離子孅維素_及水溶性膠 來》稠護髮的姐合物例如，見1 9 8 5年1 2月1 0日頒予 Glover的美國專利第4,557,928號，該項專利告知潤絲精 包括由葡聚耱膠，右亞膠及羥乙基纖維素等所姐成之懸浮 液系統；Μ及1 9 8 6年4月8 Η頒予G r ο 1 1 i e r等人的美國專 利第4，5 8 1 , 2 3 0號，該項專利權告知供處理頭髮用的化裝 品姐合物，包括作為增稠劑用的羥乙基纖維素或水溶性植 物增稠劑，諸如，古亞膠 1 9 8 β年3月7日所發佈日本專 利公告第6 1 - 05 3 2 1 1號曾揭示包含芳香酵，合成生物聚合 膠及羥乙基纖維素的染變劑 1980年10月4日頒予丨,3以〇11的美國專利第4,228,277 號已揭示某些嫌維素継，這些醚的分子量都相當低但卻能 產生實用瀟度的高度黏性水溶液。這些材料均為非離子纖 維素醚，其充分程度的非離子取代均選自包括甲基，羥乙 基及羥丙基，Μ使它們為水溶性，而且進-步Μ碳氫化合 物基取代，其量在大約0 . 2重盪百分比與使此棰纖維素趟 小於1重量％可溶解在水中之量之間。要予變性的嫌維素 醚較佳為低至中等分子邏之一；亦即，小於大約8 0 0 , 0 0 0 且較佳是在大約2 0 , 0 0 0與7 0 0 , 0 0 0之間（大約7 5至2 5 0 0 D . Ρ .卜 L a n d 〇丨1氏專利權告知可將任何非離子水溶性孅維素醚 用作為嫌維素醚基質。如此一來*例如，羥乙基纖維素， 羥丙基纖維素，甲基纖維素*羥丙基甲基纖維素，乙基經 乙基嫌維素，Μ及甲基羥乙基纖維素等均可全部予Μ變性 -31 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 線. 甲 4(210x297公釐) 200399 A 6 B6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（30) 。並告知諸如甲基，羥乙基或羥丙基等非離子取代基的數 量並不重要*只要有足以確保此種醚類可溶於水的數量即 可。 較佳嫌維素醚基質為大約50,000至700,000分子量的經 乙基纖維素（HEC )。此種分子量水準的羥乙基纖維素為所 涵蓋最親水的材料。如此一來，在達到未溶解Μ前可使它 變性所達到的程度比其他水溶性纖維継基質所能者為大。 因此，變性程序的控制以及變性產品特性之控制對於此種 基質可更為精密。最通用的非離子纖維素_之親水性係Μ 此棰一般方向改變；羥乙* -^羥丙基羥丙基甲基 -今甲基。 可將畏鐽烷基變性劑經由醚，酯或_脂聯結連接至纖維 素醚基質。較佳是用_聯結。 雖然Landoll所告知的材料稱之為“長鍵烷基圑變性” •但應認清者，除了用鹵烷所實施的變性情形外，變性劑 並非簡單的長鍵烷基團。此棰烷基團實際上在環氧化物時 為阿伐羥烷基，在異氰酸酯時為腺脂，或者在酸類或醢基 氯時為醯基。雖然如此*但還是採用“長鏈烷基團”這個 詞語，因為，變性分子的烴部分Z大小及作用完全遮蔽了 來自連接團的任何顯著影響。各種特性與用簡單長鏈烷基 團所變性的產品者並無顯著不間。 原合這些要求的一種市售材料為可自德拉威州威明頓市 的A q u a 1 ο η公司獲得的疏水變性羥乙基纖維素， NATR0S0L PLUS Grade 430 ◊此種材料所具有之Cie烷基 -32 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂_ 線. 甲 4(210x297公釐) Λ 6 Π 6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（31) 取代為大約Ο . 5重量％至大約Ο . 9重量％。此種材料的經 乙基莫耳取代為自大約2 . 8至大約3 . 2 。此種水溶性纖維 素在變性Μ前的平均分f量為大約300，000。 此棰型式的最佳材料係在商棟名稱NATROSOL PLUS CS Grade D-67 F由德拉威W威明頓市的A q u a 1 ο η公司銷售 的此棰材料所具有之C , β烷基取代為自大約0 . 5 0重量％ 至大約0 . 95重量％。此棰材料的羥乙基莫耳取代則係自大 約2 . 3至大約3 . 3 <、此種水溶性纖維素在變形Μ前的平均 分子量為大約7 0 0，0 0 0。 這些變性纖維素継已被揭示可用於各棰型式的組合物中 » L a n do 1 1 (第’ 2 7 7號丨告知將這些材料使用在洗髮精配方 中。Hercules的貿易資料中告知將這些材料用在洗髮精中 。：1987年7月28日頒予Goddard的美國專利第4,683,004 號揭示使用這些材料在頭變用的泡沫組合物中。 這些材料並可與若干輔助増稠材料一起使用· Μ提供酷 似上述Μ脂質材料加上陽離子表面活化劑為3:的潤絲精組 合物所提供的凝膠網構结檐的流變學。 這些輔助增稠材料之第一棰就是水溶性聚合體材料，其 分子量大於大約2 0 , 0 0 0。按“水溶性聚合體”之意義係指 此種材料將會在水中Κ1 %濃度在75 時大致形成一種清 徹溶液Μ及此種材料將會提高水的黏度而言。可用作為此 種媒液系統中的額外增稠成分的水溶性聚合體之實例包括 羥乙基嫌維素，羥丙基纖維素，羥内基甲基纖維素，聚乙 二酵，聚丙稀醯胺•聚丙烯酸，聚乙烯醇，聚乙烯基吡咯 —3 3 ~ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝- 訂- 甲 4(210x297公釐) 200399 Λ 6 Β6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（32) 謂Κ - 1 2 0 ，例如可自D&0化學公司獲得的葡聚糖淨化粗 料G r a d e 2 Ρ的葡聚耱，羧甲基纖維素，諸如金合歡膠， ghat _ti及黃耆膠等植物泌出物*海藻萃取物，諸如海藻酸 納，丙二酵海藻酸鹽，角叉菜膠納Μ及Ucare JR-聚體（ 可自聯合碳化物公司獲得的陽離子變性羥乙基纖維素）。 作為此種媒液糸統之額外增稠_用的較佳者為天然多糖材 料。此類材料之實例古亞膠，蟬豆膠，及合成生物聚合膠 。亦係作為本發明姐合物中的額外增稠劑之較佳者為羥乙 基纖維素，其分子量為大約700 , 000。 當採用此種系統來增稠本發明姐合物時，係將疏水變性 的羥乙基纖維素自大約0 . 3 %至大約5 . 0 %，較佳自大約 0 . 4 %至大約3 . 0 %與水溶性聚合體材料自大約0 . 3 %至 大約5 . 0 %，並較佳自大約0 . 4 %至大約3 . 0 % —起使用 〇 疏水變性羥乙基維維素用的另一棰輔肋增稠材料為水溶 性表面活化劑，其分子量大約小於20 , 000。按“水溶性表 面活化劑”的定義係指當在周園情況下Μ 0 . 2重量百分比 溶解在水中時會形成清淅各向同性溶液的表面活化劑材料 而言。 基本上，符合這些需求的任何水溶性表面活化劑材料都 可用於本發明：但是|據發琨下列材料將特佳：鯨敝甜菜 鹼，月桂基硫酸該，aaimoniun laureth sulfate，嫁臘基 三甲基氛化銨，Μ及其混合物。 當使用此等系統來増稠本發明之组合物時，係將自大約 一 3 4 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂· 線. 甲 4(210x297公釐) 200399 Λ 6 Β 6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（33) 0 . 1 %至大約1 0 0 %較佳自大約0 . 2 %至大約5 . 0 %的疏 水變性羥乙基_維素與自大約〇. 02%至大約0. 30%，較佳 自大約0 . 05%至大約0 . 3 96' ·最佳自大約0 . 05%至大約 0 . 20%的水溶表面活化劑-起使用t並將水溶性表面活化 劑水準保持很低，因為*較高水準的水溶性表面活化劑會 干擾疏水變性羥乙基嫌維素增稠劑並產生流變學更欠合意 頗多的組合物。 疏水變性羥乙基纖維素用的最後另一種輔肋增稠材料為 不溶於水的表面活化劑，其分子量小於大約20 , 000。按“ 不溶於水的表面活化劑”之定義係指當在周圍情況下以大 於0 . 2重量百分比溶解在水中時不會形成清淅各向同性溶 液的表面活化劑材料而言。 基本上，符合這呰需求的任何不溶於水的表面活化劑材 料都可用於本發明·但是 > 據發琨T列材料特佳：硬脂醯 胺D E A ，可可醣胺Μ E A ·氧化二甲基硬脂_胺，甘油基單 油酸酯，蔗糖硬脂酸酯，PEG-2硬脂胺，Ceteth-2，化學 式 C Η 3 - ( C Η 2 ) α 4 - C Η 2 - ( 0 (: H 2 C Η 2 - 0 Η 的鯨臘酵之聚乙二醇 酸•式中η的平均值為2 (市面上可自美國[c I公司購得 商標名稱B r U 5 6者），甘油硬脂酸_，檸樣酸酯，二氫化 牛脂二甲基氯化銨，p 0 1 〇 X a m e r ] 8 1 ，右列化學式 Η 0 - ( C Η 2 - C H a - 0 ) „ ((； Η - C Η 2 - 0 ) v ( C Η 2 - C H a 0 ) 3 Η ； I C Η 3 -3 5 - (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 裝· 訂· 線· 甲 4(210x297公釐) 200399 Λ 6 13 6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（34) 聚氧乙烯，聚氧化丙烯嵌段聚合體，化學式中按平均值X =3 ，y=30及ζ=3 <市面上可自Wyandol, te的BASF公司 購得商標名稱P丨u r 0 n i c L - 6 1者），氫化牛脂二甲基甜菜_ ，以及氫化牛脂醯胺D E A 。 當採用此類糸統來增稠本發明之姐合物時，則將自大約 0 . 1 %至大約1 0 . 0 %，較佳自大約〇 . 2 %至大約5 . 0 %的 疏水變性羥乙基纖維素與自大約0.2 %至大約10.0%，較 佳自大約0.05%至大約3.0 %及最佳大約0,05%至大約 2 . 0 %的不溶於水表面活化劑一起使用。 用疏水變性羥乙基嫌維素加上輔助增稠材料所增稠的本 發明潤絲精姐合物，一如上文說明的，較佳亦包含對以其 所配方的化裝品姐合物提供額外流變學優點的材料。這些 材料就是紺合劑。-般而言，此類材料包含單牙及多牙劑 。有用紺合劑之特定實例S括乙二胺四醋酸（E D T A )及其鹽 類，氮川三醋酸< N T A >及其鹽類，羥乙基乙二胺三醋酸（ Η E E D T A )及其鹽類，雙乙三胺5醋酸（D E P A >及其鹽類，二 乙酵甘胺酸及其醱類，乙醇二甘胺酸及其鹽類，檸檬酸及 其薷類.磷酸及鼸類，這些材料的最佳者為乙二胺四醏酸 (EDTA )。鉗合麵會使本發明可用之媒液系統在稠度上更 平滑，更少凝膠。 如有钳合劑存在於本發明之組合物中作為流變學輔助劑 則其存在量為此姐合物之大約〇 . 〇 5 %至大約1 . 0 96，較佳 自大約0 . 0 5至大約0 . 3 % u 可用在本發明潤絲精組合物中（如上述Μ疏水變性羥乙 —36 - (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 裝- 線. 甲 4{ 210x297公釐 > 200399 Λ 6 Β6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（35) 基纖素加上輔助增稠材料增稠）的額外成分就是作為姐合 物分佈輔助劑的材料。此棰材料協肋將姐合物分佈於頭髮 上•以避免潤絲及定型成分局部化沉積在頭髮上。姐合物 中沒有此種成分時，姐合物中的某些成分即不會均勻地沉 積及散佈，因而，不會十分有效。 本發明中有用的分佈輔肋劑材料買際上就是可用作為本 發明中水溶性聚合體輔肋增稠劑的一類材料之次級材料。 此棰次級材料之定義如下：具有高分子鼉（亦即，大於 1 , 0 0 0 , 0 0 0 )及/或具有強離子特性的水溶性聚合體材料； 按“強離子特性”，其意義係指此禅材料在大於3 0毫伏特 時的導電而言。此一特性可用校正過（:〇「n i n g 1 3 0 ρ Η表在 用0 . 0 3 %： K a t h ο n C G (可自 R <> h m & H a a s公司取得的防 腐劑）防腐的雙逆向滲透（D R 0 )水中鑑定1 %聚合體溶液 之導電度而測得。使用的探針如F :參考電極為0 r i ο η型 式9 0 0 I單接合 < 出電極為0 r i ο η型式9丨6 ]，銀對氯化銀I 探針位置分開3 / 8时 將出表調至毫伏特讀數。在4分鐘 浸泡後紀錄絕對測鐘數。 苻合這些需求並因而可作為本發明姐合物中的分布輔肋 劑之水溶性聚合體材料之實例包括合成生物聚合膠；可自 D&G化學公司獲得之葡聚糖淨化粗料2P級；羧甲基纖維素 :例如 C M C 的 4 Η I F，4 Μ 6 F，7 H F , 7 Μ 8 S F，7 L F . 9 Η 4 F , 9 Μ 8 , 1 2 Μ 8 Ρ , 1 6 Μ 3 1 ,(全部均可自A q u a 1 ο η公司獲得）；諸 如金合歡膠，g h a 11 i及黃耆膠等植物泌出物；諸如海藻酸 納，丙二酵海_酸醏及角哭菜膠納的海藻萃收物；諸如 Ό <*7 Ο / - (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 裝· 線- 甲 4(210x297公釐} 200399 Λ 6 Β 6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（36) Natrosol 250Η及Natrosol 250HHR的高分F量羥乙基纖維 素（可自A q u a丨ο η公司取得）；Μ &果膠。 由於可作為本發明姐台物中的分布輔助劑用的此類材料 為可選用水溶性聚合艄輔助增稠劑之子鈒材料，故可利用 此子级的材料來對組合物提供兩種好處。舉例說吧•合成 生物聚合膠為額外有高分子量的水溶性天然多糖材料。因 此，可利用此種材料本身來提供額外的增橺及分佈兩棰優 點。但是，可能必須Μ稍為高些的水準來利用此種材料， Μ提供兩棰優點。 亦可將兩種獮立材料用作為本發明之可選用水溶性聚合 體輔助增稠劑及分佈輔肋劑。當水溶性聚合體輔助增稠劑 並非之高分子量材料或具強離子特性時*此舉即可行、禪 豆膠就是此種材料。諸如合成生物聚合膠的分布輔肋劑則 可與蟬豆膠一起使用，以提供額外的分布優點。 若分佈輔肋劑存在於本發明之潤絲姐合物中，則其存在 量廳為此種化装品姐合物的大約0 . 0296至大約2 . 5 %，較 佳自大約0 · 0 5 %至大約〗％。若此棰分布輔肋劑為雙功 能性，亦即，作為可選用輔助增稠劑及輔助分布兩者時· 其存在量應為姐合物之大約0 . 2 %至大約5 . 0 %。 本文的頭髮潤躲精姐合物可包含適於使此種姐合物在化 裝上或美覺上更為人所滿意或者提供它們具有額外用途優 點的各種其他可選用成分。這些傳统可選用成份均為精於 本行技術者所熟悉的，例如•諸如T i 0 2鍍層雲母，乙二酵 雙硬脂酸醏及P E G 3雙硬脂酸醏等發珠光助劑；濁化劑； ~ 3 8 - (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 裝- *,τ. 線- 甲 4(210X297公釐) 經濟部中央標準局印製 200399 Λ6 _Β_6 五、發明説明（37) 諸如苯甲酵，G 1 y d a n t , K a t h ο η甲基，巴拉苯，丙基，巴 拉笨及咪唑啉基腺等防腐劑；諸如C e t e a r y 1酵的脂肪醇； 氯化納/硫酸納；聚乙烯酵；乙酵；諸如檸檬酸納，檸樣 酸，Γ二酸，磷酸，磷酸納•磷酸二納，氳氧化納，及碳 酸納等出調節劑；諸如F [)&C或D&C染料中的任何一種的 染色香料；諸如乙二胺四醋酸二納的多價蝥合劑；从 及諸如丙三酵及内二酵等聚合體歷化劑。本發明組合物亦 可視情況包栝諸如長鏈脂肪酸的雙乙醇酸胺（例如，P E G 3月桂雙乙酵醯胺*月桂醯胺丨)R A，可可單-乙醇醢胺， 二甲基矽油共多元醇，占亞膠，合成生物聚合膠，甲基纖 維素羥乙基纖維素，澱粉及澱粉衍生物的增稠劑及黏度變 性體。這些可選用成份-般均髑別地Μ潤絲精組合物的大 約0 . 0 1 %至大約1 0 . 0 %，較佳大約0 . 0 5 %至大約5 . 0 %的 水準使用。 與各種組合物一樣，本發明不得包含會不當干擾本發明 潤絲精姐合物的潤絲及頭髮定型保持性能的可選用成分〇 本發明潤絲精姐合物的其餘部分包含水或者水與不干擾 本發明姐合物潤絲及頭髮定型保持優點的某些其他載體物 質相合併。mi 本發明之頭髮潤絲精組合物可利用傳統配方及混合技術 製造。首先必須將聚合體溶解在聚含賴溶劑中。而後，將 其餘成份合併獨立器皿中並加入聚合體/溶麵混合物。茲 -· 3 9 一 (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 裝· 訂_ 線_ 甲 4(210x297公釐) 經濟部中央標準局印製 200399 Λ 6 _Β6 五、發明説明（38) 將製造各棰型式的頭髮潤絲精姐合物的方法銳明在下列實 例中。 里一法… 本發明之頭髮潤絲精姐合物係Μ傳統方法使用來提供本發 明之頭髮潤絲及頭髮定型保持優點。此種方法一般涉及將 有效份量的潤絲精產品塗至洗過的經潤頭髮h ·並施Μ透 激按摩，而後自頭髮洗掉。所謂‘‘有效份量”意指考應到 頭髮長度及質地足以提供所需g_髮潤絲及®型保持優點的 量。在將頭髮用本發明之姐合物予Κ處理後，即依照使用 者的通常方法將頭髮吹乾及定型、 下列實例將例示本發明。應知在精於化裝品姐合物配方 技藝者的技巧範圍内，本發明可進行其他修正而不偏雛本 發明之精神及範園。 除非另有規定外，本文中的份數，百分比及比率均係按 重量計< 鬣11 — 下列者為代表本發明之洗淨頭髮潤躲精組合物。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _____________έί 重_.量_互..分..±L N a t r 〇 s 〇 i + C S 鈒別 D - 6 7 ① 0.60 蟬豆膠 0.50 EDTA 納鹽 0.15 DTDMAC 0.65 Glydant 0.40 -40 - 甲 4(210x297公釐） 200399 A 6 B6 五、發明説明（39) 定型聚合版/直氬1琨直 聚乙烯吡咯麵/醋酸乙烯酯（5 / iJ 5 ) 3.00 笨甲酵 300 聚矽氣濶絲劑預温物„ 二甲基矽油膠®; 0.50 癸甲基環戊矽氧烷 2,8 3 水 q . s .至 1 () () % 註：① 市面上可目3 A u a丨ο η公司購得之疏水變性羥乙基 纖維素。 ② 可自G Ε聚矽氧公司購得的S Ε - 7 6二甲基矽油膠。 製造此種產品的方法為gf先將聚乙烯基吡咯鋼/醋酸乙 烯酯（5 / 9 5 )共聚體溶解在笨甲酵中。二甲基矽油_與癸甲 基環矽氧烷亦予Μ單獨預混。將其餘的成分用加熱及播伴 合併在獨立器皿中。而後*將聚合體/溶劑混合物及聚5夕 氧潤絲劑預混物加至熱或己冷卻後之其餘組份中。 此棰潤絲精產品即會提供頭變潤絲及頭變定型保持優點 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- *町_ 線- 經濟部中央標準局印製 奮一適.…I 一 下列者為代表本發明之頭髮洗淨潤絲精姐合物。 成_ ________________分 mm_百„分_也_ 定里ϋ：ι z：i農里裩物 聚丙烯酸第三Γ酯 < 分f疆=1 0 () , 0 0 0 ) 1.5 0 4 1 - 甲 4(210X297公釐) 200399 Λ 6 Β6 五、發明説明（40) 正 丁 酸 乙 酯 2.50 硬 脂 氯 化 Ko n i u m 3.80 鯨 臘 酵 1.35 硬 脂 醇 1.35 Ce t e t h -2 ：).8 0 硬 脂 酸 甘 油 酯 0.50 第 四 水 解 蛋 白質 0.50 檸 檬 酸 0.11 氯 化 納 0.10 Ka t h on CG 0.03 水 q . s .至 1 0 0 % (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 經濟部中央標準局印製 製造此棰產品的方法為首先將聚丙烯酸第三丁酯溶解在 正丁酸乙酯中。將其餘姐份用加熱及攪拌合併在獨立器皿 中3而後，將聚合體/溶劑混合物庄加至熱或已冷卻Μ後 之其餘組份中。 此棰潤絲精產品即會提供頭髮潤铩及頭髮定型保持優點 C' 箧11 下列者為代表本發明之頭髮洗淨潤絲精姐合物。 成^------------ 分..重__.屋._..百.,分H. 定型—— 聚合—體./_皇直1混I 聚乙烯吡咯_ /醋酸乙烯酯（3 0 / 7 0 ) 4,0 異丙酵 5.0 -42 - 線- 甲 4(210x297公釐) 200399 Λ 6 Β6 經濟部中央標準局印製 五、發明説明（41) 聚砂氣濶絲酬預混姐 二甲基矽油膠① 030 癸甲基環戊氧矽 1.70 DTDMAC 0.85 羥乙基纖維素 050 鯨臘醇 0.90 硬脂酵 0.80 Ceteareth-20 0.50 Lexamine SI 3 0.15 G 1 y c e r a 1 Μ ο η o s t e a r a t e 0 . 5 0 檸檬酸 （）.1 1 K a t h ο n 0.03 水 q . S .全：1 0 0 % 註：①可自GE聚矽氧公司獲得的SE- 76 r 此產品係利用實例[所述之方法製造。 此種潤絲精產品提供園髮澗絲及頭髮定型保持儍點 鬣 下列者代表本發明之頭髮洗淨潤絲精姐合物。 成.................-..............A. 重—量 £L_ 分 Jti. N，N -二甲基丙烯醯胺/甲基丙烯酸 異丁酯/甲基丙烯酸己基乙酯/ 1 0 K 聚矽氧巨聚體-ft聚體（3 0 / 3 0 / 2 0 / 2 0 ) 2.00 43 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. ,,τ' 線_ 甲 4(210x297公釐) 200399 Λ 6 Β 6 五、發明説明（42) 笨二甲酸二乙酯 D Τ I) M A C 鯨臘酵 硬脂醇 Ceteareth-20 Glyceryl Monos tearat. 檸樣酸 K a t h ο η 水 6.00 0.90 1.10 0.70 0 . 60 0.50 0.11 0.03 100% 製造此棰產品的方法為g先將定型共聚體溶解在笨二甲 酸二乙酯中。並將其餘姐份用加熱及播拌合併在獨立器皿 中，K使固形物熔化。而後•將聚合體/溶劑混合物加至 熱或已冷卻後之其餘組份中、 此棰潤躲精產品同樣提供頭髮潤躲及頭髮定型保持優點 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂- 線· 經濟部中央標準局印製 甲 4(210x297公釐) 4 4 -

Claims (1)

1. 中請專到範1¾正本CD年/月> 六、申請專利範面· 修正 82. 1 At '5 本年月Βΐ 補充 C7 公告 Ζ1

   一種具有定型作用之頭髮洗淨（rinse-off )滴絲精姐 合物，包括： a .約0.05%至約25%的顗髮潤絲精； b.約0.2 %至約10%的一種選自乙烯基吡咯啶酮/釀 酸乙烯酯共聚糖；丙烯酸第三丁基酯同元聚合體； 第三丁基笨乙烯/甲基丙烯酸乙基己醋共聚體 (50/50);二甲基丙烯醯胺/丙烯酸第三丁基酯/ 甲基丙烯酸乙基己醋共聚體（10/45/45);乙烯/ _ 酸乙烯酯共聚雅（12.5/87.5);苯乙烯/烯丙基醇 共聚體（81/19);氣乙烯/醋酸乙烯酷共聚賭 (83/17及更低）；乙烯基吡咯啶醑/醋酸乙烯酯/ 丙烯酸丁基酯共聚體（10/78/12及10/70/20);乙烯 基吡咯啶_/酗酸乙烯酷/丙烯酸丁基_/苯乙烯 碩酸酯共聚體（10/70/17/5);乙烯基吡咯啶酮/丙 酸乙烯酯共聚雅（5/95);乙烯基己内皤胺/ _酸乙 烯酯共聚體（5/95);丙烯酸乙基酯/丙烯酸/ N, 三級-丁基丙烯醯胺共聚體；醏酸乙烯酯/巴豆酸 共聚鱧（90/10);醋酸乙烯酯/丙酸乙烯鹿/巴豆 酸（5 0/40/10);酸酸乙烯酷/新癸二酸酯/巴豆酸 共聚體；Μ及其混合物之頭髮定型聚合物； 此棰聚合物之分子量為約5000至約1,000,000 ,其 Tg高於約-2〇υΚ及其溶解度參數δ為約9.5至約 1 2.0 ; Κ 及 經濟部中央標準局印製 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) c .約至約1〇 %會溶解聚合艄的非水性溶劑，係選 1 - f 4(210X297 公廣） 200399 at B7 C7 -----一 ____ D7 六'申請專利範a 自異丙酵，丁酵，戊酵，苯乙酵，苄基酵，丁酸乙 酯，異丙基丁酸酷，苯基乙基二甲基甲酵，及其混 合物，此種溶劑之沸點低於或等於30〇 1以及其在 水中之溶解度在25C時大於0.2 % ; K及 d.其餘部分為水性載體； 其中聚合體與溶劑均Μ分敗液相存在於頭髮潤絲精姐合 物中；Μ及其中聚合體與溶劑之比率為約10: 90至約 80 ： 20 〇 2. 根據申請專利範圍第1項之滴絲精組合物，其中δ為約 9.5 至約 11.5。 3 · 根據申請專利範圍第2項之滴絲精姐合物，其中δ為約 11至約 11 . 5。 4. 根據申請專利範圔第1項之滴絲精姐合物，其中頭髮定 型聚合體係Μ約2 %至約6 %的含量存在於姐合物中 5· 根據申請專利範画第1項之滴絲精姐合物•其中溶劑在 25它時可Μ大於約〇.5 %溶解在水中。 6. 根據申請專利範圃第5項之濶絲精姐合物•其中溶劑之 含量為約2 %至約6 %。 7. 根據申謫專利範園第1項之滴絲精姐合物，其中聚合» 與溶劑之比率為約40: 60至約60: 40。 8. 根據申請專利範圍第1項之潤絲精姐合物，其中頭髮定 型聚合體所用溶劑係埋自苄基酵，丁酸乙酯，苯乙酵， 苯基乙基二甲基甲酵，及其混合物。 經濟部中央標準局印^ (請先閑讀背面之注意事項再瑱宵本頁) 9. 根據申請專利範圍第1項之滴絲精姐合物，其中頭髮潤 -2 - Τ 4(210X297 公尨） Α7 Β7 C7 D7 200399 六、申請專利範圍· 絲劑包括陽離子界面活性劑。 (請先閑讀背面之注意事項再填寫本頁) 10.根據申請専利範圍第9項之濶躲精姐合物，其中頭髮潤 躲劑包括含有四級銨之陽離子界面活性劑材料。 Π.根據申請專利範画第10項之滴絲精姐合物，其中頭髮湎 絲劑包含二烷基二甲基氛化铵。 12. 根據申請專利範圍第11項之箱躲精姐合物，其中頭變潤 絲爾包含選自二牛脂二甲基氯化銨，二黥蟠基二甲基氯 化胺，硬脂基二甲基苄基氱化銨，鯨蟠基三甲基氯化胺 ，及其混合物之二烷基二甲基氛化銨。 13. 根據申請專利範圍第9項之潤絲精姐合物，其中頭髮滴 絲劑係選自氯化氫硬脂胺，大豆胺氯化物，硬脂胺甲酸 醋，N -牛脂丙烷二胺二氛化物，硬胞醢胺基丙基二甲基 胺撺樺酸酯，以及其混合物。 14. 根據申請專利範圍第9項之潤絲精姐合物，其中頭髮潤 絲劑額外包括脂質物質。 15. 根據申請專利範圍第14項之潤躲精姐合物，其中脂質物 質係選自黥蠟酵，硬脂酵，鯨纗酵十六酸酯•甘油基單 硬脂酸酯，及其混合物。 16. 根據申請專利範圍第1項之潤絲精姐合物，其中頭髮滴 絲劑包含聚矽氣潤絲劑，此種滴絲劑係Μ獮立的分散液 相存在於潤躲精姐合物中。 17. 根據申請專利範圍第16項之潤絲精姐合物，其中聚矽氧 潤絲劑之存在最為約0.01%至約10%。 經濟部中央標準局印裝 18. 根據申請專利範圍第17項之潤絲精姐合物，其中聚矽氧 f 4(210X297 公尨） 200399 A7 B7 C7 D7 申請專利範園· 經濟部中央橾準局印製 潤絲劑之含量為約0.1 %至約5 %並包含黏度大於約 1,0 00,0 00釐泊之聚二甲基矽氧烷膠及黏度為約2輦泊 至約100,000釐泊之二甲基矽油液，其中膠與液之比為 約 30: 70 至約 70: 30 〇 根據申請專利範圍第16項之濶躱精姐合物，其中聚矽氧 滴絲劑包含接枝於頭髮定型聚合體上之矽氧烷巨聚 根據申讅專利範圃第2項之涠絲精組合物，其中潤絲劑 包含接枝於頭髮定型聚合體上之矽氧烷巨聚體。 根據申請專利範圍第2 0項之潤絲精姐合物，其中頭髮定 型聚合體係選自乙烯基吡咯啶酮/聚二甲基矽氧烷/醋 酸乙烯酯共聚體。 22.根據申請専利範圍第21項之潤絲精姐合物*其中頭髮定 型聚合體包含乙烯基吡咯啶嗣/聚二甲基矽氧烷/酸酸 乙烯酯共聚體（5/5/90)。 23·根據申請專利範園第17項之潤絲精姐合物，其另外包含 約0.3 %至約5.0 %的非離子纖維素®，此種艇所具有 之羥基乙基莫耳取代為約2.3至約3.3 ，並且更進一步 用Cie烷基围Μ約0.50重量％至約0.95重量％取代，其 中未取代的羥乙基纖維素具有大約為70,00 0的平均分子 虽；W及約0.3 %至約5.0 %分子量大於約20,000的水 溶性聚合物質•其係選自羥乙基級維素·羥丙基纖維素 ，羥丙基甲基孅維索，聚乙二酵，聚丙烯皤胺，聚丙烯 酵，聚乙烯酵，聚乙烯基吡咯啶酮•葡聚糖，羧甲基纖 維素，古亞膠，蟫豆膠，合成生物聚合膠及其混合物。 19 20 21 Τ4(210Χ297 公廣） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 200399 A7 B7 C7 D7 /、、申請專利範面 經濟部中央標準局印製 24. 根據申請專利範圍第23項之潤絲精姐合物，額外包含約 0.05%至約1.0 %選自乙.二胺四醋酸及其鹽類，氮基三 醋酸及其鹽類，羥乙二胺三醋酸及其鹽類，雙乙三胺五 醋酸及其鹽類，二乙酵甘胺酸及其鹽類·乙酵二甘胺酸 及其鹽類，檸樺酸及其鹽類，Μ及磷酸及其鹽類之鉗合 劑。 25. 根據申請專利範國第23項之潤絲精姐合物，其中約 0.02%至約2.5 %的水溶性聚合體係選自分子量大於約 1,000,000的水溶性聚合物質Μ及具有強離子特性的水 溶性聚合物質。 26. 根據申請專利範圃第25項之潤絲精組合物，其中具有分 子量大於約1,000,000或強離子特性的水溶性聚合物質 係選自合成生物聚合膠，葡聚糖，羧甲基纖維素，羥乙 基纖維素，及其混合物。 27. 根據申請專利範圃第17項之潤絲精姐合物•其另外包含 約0.1 %至約10.0%的非離子孅維素醚，此種醚具有約 2.3至約3.3的羥乙基其耳取代，並進一步用Cle烷基 團以約0. 50重量％至約0. 95重量％取代*其中未取代的 羥乙基級維索具有約700,000的平均分子最；K及約 0 . 02%至約0 · 3 %的水溶性界面活性劑，其分子量小於 約20,000，係選自鯨棚基甜菜鹼，月桂基硫酸銨*月桂 基键硫酸銨，鯨蟠基三甲基氯化鞍及其混合物。 28. 根據申請專利範圍第27項之潤絲精姐合物，額外包括約 (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) •打. 線_ T 4 (210X297 公尨） 六、申請專利範®' A7 B7 C7 D7 經濟部中央標準局印製 0 · 05%至約1 . 〇 %的 »頬，氮基三醋酸及 *雙乙三胺五_酸及 乙酵二甘胺酸及其鹽 其》類。 29·根據申請專利範園第 〇 · 02%至約2.5 %的 最大於約1,000,000 特性的水溶性聚合物 3〇·根據申請專利範圍第 助劑選自合成生物聚 乙基纖維素，及其混 31. 根據申謫專利範圍第 〇. 1 %至約10.0%的 2.3至約3.3的羥乙 基團Μ約0.50%至約 乙基纖維素具有大約 0.01% 至約 10.0% 具 的界面活性劑，此界 胺，可可醯胺單乙酵 硬脂酸酯檸檬酸酯· 墨 181(Poloxamer 181 牛脂醢胺二乙酵醢胺 32. 根撺申請専利範圍第 鉗合劑，係選自乙二胺四醋酸及其 其鹽類，羥乙二胺三醋酸及其鹽類 其鹽類，二乙酵甘胺酸及其鹽類， 類，檸檬酸及其鹽類，Μ及磷酸及 27項之潤 分散輔助 的水溶性質。 29項之潤 合膠，葡 合物。 17項之潤 非離子雄 基莫耳取 0 . 95重量 700,000 有分子量 面活性劑 醢胺，二 雙氫化牛 1 >氫化 ，以及其 31項之潤 絲精姐合物•額外包含約 劑*此棰輔肋劑選自分子 聚合物及具有強離子 絲精姐合物，其中分散輔 聚糖，羥甲基纖維素，經 絲精姐 維素醚 代，且 %取代 的平均 小於約 係選自 甲基硬 脂二甲 牛脂二 混合物 絲精姐 合物，額外 ，此種醚具 更進一步用 ，其中未取 分子量；以 20 , 000的不 硬脂皤胺二 脂胺氧化物 基氯化銨· 甲基甜菜鹸 包含約 有約 C 1 β掠 代的經 及約 溶於水 乙酵醯 ，甘油 普羅萊 ，氫化 合物，額外包含約 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) f 4(210X297 公尨） 200399 A7 B7 C7 D7 六、 申請專利範af 0.05%至約 鹽類，氮川 ，二乙酵甘 檬酸及其鹽 根據申請専 0 . 02%至約 子量大於約 特性的水溶 34.根據申請專 助劑係選自 羥乙基纖維 1.0 %的绀合劑，係選自乙二胺 三醋酸及其鹽類，二乙三胺五醋 肢酸及其鹽類，乙酵二甘胺酸及 類，Μ及磷酸及其鹽類。 利範圍第31項之潤絲精姐合物， 2.5 %的分布輔助劑，此種輔助 1,000,000的水溶性聚合物質及 性聚合物質。 利範画第33項之潤絲精姐合物， 合成生物聚合膠，蔔聚糖，羧甲 素·及其混合物。 四醋酸及其 酸及其鼸類 其鹽類•檸 額外包括約 爾係選自分 具有強離子 其中分佈輔 基纖維素， (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •装. •線 經濟部中央標準局印製 7 f 4(210X297 公沒)