TW307662B - - Google Patents

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TW307662B TW83100719A TW83100719A TW307662B TW 307662 B TW307662 B TW 307662B TW 83100719 A TW83100719 A TW 83100719A TW 83100719 A TW83100719 A TW 83100719A TW 307662 B TW307662 B TW 307662B
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307662 Afi A6 B6 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 五、發明説明(1 ) 本發明係關於除蟲組合物,更特定言之,係關於特別 適用於控制鑽木昆蟲的除蟲組合物。 目前已經知道許多用以控制鑽木昆蟲的除蟲組合物。 在控制鑽木昆蟲上,所用的除蟲組合物須便宜且具有長效 性,同時,它們必須要不會像過去常用的有機氯除蟲劑會 有餘毒殘留的問題才行。此外,有必要發展出能夠滿足他 種不同狀況(如:在施用後不會污染木材之類)的除蟲組 合物。除蟲性胺基甲酸酯化合物通常價格便宜,但用它們 來控制鑽木昆蟲(白蟻、甲蟲……等)時,必須要提供它 們長效性。最好也提出在施用之後,可用以消弭餘毒殘留 和避免房屋的木材和外壁被污染之類問題的方法。 本發明的基本目的是要提出一種適用於控制鑽木昆蟲 、且在施用之後具有長效除蟲活性且不會使得房屋的木材 和外壁有餘毒殘留或被污染之類問題的除蟲組合物。 本發明的其他目的和優點可由下面的描述而得知。 根據本發明,提出一種微包封的除蟲組合物,它包含 了一種以上的除蟲用胺基甲酸酯化合物包封在由聚合物形 成的壁中,該包封物的平均顆粒尺寸爲1至8 0微米(下 文中簡稱爲本組合物)。本組合物特別適用於控制鑽木昆 蟲0 本發明中所用之除蟲性胺基甲酸酯化合物包括,但不 限於下面所列出者: Fenobucarb :甲基胺基甲酸 2 —第二丁基苯基醋 Propoxur :甲基胺基甲酸 2 —異丙氧基苯基酯 (請先閱讀背面之注意事項再填窝本頁) 裝 本紙張尺度適用中國國家樣準(CNSi甲4规格(21〇X297公釐) 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 A6 B6_ 五、發明説明(2 ) Xylylcarb :甲基胺基甲酸 3,4 一二甲苯基酯 Metolcarb :甲基胺基甲酸間一甲苯基酯 Isoprocarb :甲基胺基甲酸 2—異丙基苯基酯 Metoxadiazone : 5 —甲氧基一3 — ( 2 —甲氧基苯基) 一 1 ,3 ,4 -氧雜重氮一 2 (3H) -酮 本發明中所謂的除蟲用胺基甲酸酯化合物包括那些如 上述的 m e t ο X a d i a z q n e之類的環酮。已經知道將除蟲組 合物微包封起來的多種方法。界面聚合方法(如:描述於 Japanese Patent Application K o k a i No. 62 — 2 1 5 5 0 4 ' N o . 62-215505、No. 63 - 2 2 0 0 4……等)並不困難,且它容易控制微包封反 應,因此可以得到所欲的平均顆粒尺寸、平均顆粒尺寸與 壁厚之間所欲的比例。 微包封物的壁材包括聚合物,如:聚胺基甲酸酯、聚 脲、聚醯胺、聚酯、聚碳酸酯、聚磺酸酯、聚碉醯胺及其 類似物。 在本組合物中,平均顆粒尺寸是1至8 0微米,以5 至8 0微米爲佳,最好是1 〇至8 0微米。 爲了要使本組合物具有長效性並降低其殘存的毒性, 平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例必須要低於2 0 0 ,以 低於1 0 0爲較佳。 此外,爲了要避免施用之後會有房屋的木材和外壁被 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210X297公釐) 307662 • A7 、B7
Q 悔正 五、發幼説明-( 補充 污染的問題產生,此微包封物中除了胺基化合物以外,必 須要含有碳原子數不小於8的非芳基酯化合物來作爲活性 成份。因此目的而被使用的非芳基酯化合物包括脂族單羧 酸酯、脂族二羧酸酯及其類似物。 此脂族單羧酸酯包括,如:癸酸酯(如:癸酸甲酯)、月 桂酸酯(如:戶桂酸甲酯)、肉豆蔻酸酯(如:肉豆蔻酸異丙 酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯)、棕櫚酸酯(如:棕櫚酸異 丙酯)、2-乙基己酸酯(如:2-乙基己酸鯨蠟基.醋)、油酸酯 (如:油酸甲酯、油酸異丁酯)、硬脂酸酯(如:硬脂酸異十 三烷基酯)、庚酸酯(如庚酸甲酯)及其類似物。 此脂族二羧酸酯包括,如:己二酸酯(如:己二酸二 異丁酯、己二酸二己酯、己二酸二一2 —乙基己酯、己二 (請先閲讀背面之注意事項再《 个頁) 酸二異癸酯、己二酸二丁酯) 丁酯、癸二酸二一 2 —乙基己 經濟部中央樣準局貝工消費合作社印11 )、反丁烯 (如:壬二酸 非芳族酯化 少者基於令 所以不被採 利用界面聚 方法,對本 酸酯化合物 劑(如:苯 子數不小於 、癸二 酯)、 二酸酯 二辛酯 合物是 人不快 用0 合方法 發明作 、聚異 基二甲 8的非 順丁烯二酸二丁酯 丁酯)、壬二酸酯 本發明所用的 者,碳原子總數較 性持久性等考量, 下文中,參考 聚胺基甲酸酯壁的 除蟲性胺基甲 況所需而使用的溶 和/或上述之碳原 酸酯(如:癸二酸二 順丁烯二酸酯(如: (如:反丁烯二酸二 )及其類似物。 碳原子總數不小於8 的氣味、可燃性和活 來製造具有聚脲壁或 更進一步之描述。 氟酸胃旨化合物及視情 苯基乙烷、甲基棻) 芳族酯化合物一起混 本紙张尺度適用中國國家標準(CNS.) Λ4現格(210X297公釐)
經濟部中央栋準局負工消费合作社印策 五、#明説明(4 合。所得到的油相分散進入含有分散劑的含水相中,於搅 拌的情況下加熱而形成聚胺基甲酸酯壁。在加熱或使油相 分散進入含水相之前,將多元醇加入含水劑中,也可以形 成聚胺基甲酸酯壁。 上述利用界面聚合反應而形成壁的方式通常是4 0°C 至8 0 °C的溫度下進行1小時以上,最好是1至4 8小時 。所得到的糊狀物本身可被用來作爲本組合物,但是最好 將它作成更易於使用、更穩定的配方。 特定的配方包括:懸浮狀的濃縮物、細.屑、可潤濕的 粉末、顆粒……等,其中的較佳者是懸浮狀的濃縮物。此 懸浮狀的濃縮物是藉由將穩定劑(如:稠化劑、抗凍劑、 防腐劑、比重調整劑之類)加入上述糊狀物中而製得的。 此稠化劑包括,如:在水中具有稠化效果的物質,如 :天然多糖(黃酸樹膠、rhamthan gum 、豆莢膠、carrageenan 、wellan gam )、 人工合成的聚合物 ( 如:竣 甲基纖維素)、礦物的細粉末(如:以乾辱法製得的矽酸 鋁鎂、綠土、膨潤土、水輝石、矽石)、礬土溶膠及其類 似物。稠化劑的用量雖然與本身的種類有關,但以重量計 通常是不超過1 0份/1 0 0份本組合物。 此抗凍劑包括,如:丙二醇、乙二醇之類。以重量計 ,抗凍劑的加入量通常不超過2 0份/1 ο 0份本組合物 。防腐劑包括,如:製造除蟲劑常用者,如:對一羥甲基 苯甲酸酯、水楊酸衍生物之類。比重調整劑包括,如:水 溶性鹽類(如:硫酸鈉)、水溶性肥料(如:尿素)之類。 請 先 閲. 讀 背 1¾ 之 注 意 事 項 再, % 本 頁- 装 訂 本紙依尺度逋汛1j7囡囡家梯皁(CNS ) Λ4規格(210X 297公釐) ,嗤濟部中央標準局員工消費合作社印製 A6 B6 五、發明説明(5 ) 除蟲性胺基甲酸酯化合物在本組合物中的量雖然視此 配方的種類而定,但通常是〇 . 5至8 0重量%。在懸浮 狀濃縮物中的含量通常是〇· 5至50重量%。若加入上 述的非芳基酯化合物,以重量計,其量通常是0.1至 10份/1份除蟲性胺基甲酸酯化合物。 在本組合物中,微包封物的平均顆粒尺寸的測定方式 如:使用 Coulter Electronics Inc.製造的 Counter Model ΤΑ — I I測定。微包封物的壁厚可簡單地由下面 的算式得知: 壁厚= D X W w X p 〇 6 W c p w 其中,D是微包封物的平均顆粒尺寸,Ww是壁材的重量 ,W c是核心材料的重量,p w是壁材的密度,p c是核 心材料的密度。 本組合物在控制鑽木昆蟲(如:白蟻、甲蟲之類)上 特別有用。使用本組合物來控制白蟻時,本組合物或它的 稀釋溶液被施用在,如:房屋地板的土壤表面、混凝土表 面或類似的位置上,使得活性成份的量約5至約5 0克/ 平方米。使用本組合物來處理房屋的木質表面時,它被用 在木質部分的表面上,此時活性成份的量約1至約5克/ 平方米。 將本組合物用以控制甲蟲時,舉例來說,它是以防蟲 .............................-..............-.......................................¥......................、玎.....................^ (請先閒讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度逋用中國國家樣準(CNS)甲4規格(210x297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A6 ____B6_ 五、發明説明(6 ) 合板形式被使用。製造防蟲合板的方法中,特定實例包括 使本組合物與黏合劑混合,使其量約1 〇至約1 〇 〇 〇克 活性成份/立方米合板,而製成黏合用的糊狀物, 使用 此糊狀物將薄木板黏合在一起而形成夾板,然後此板在適 當的溫度下受壓而形成防蟲的合板。所用的黏合劑包括由 尿素樹脂、密胺尿素樹脂、改良的酚樹脂、鹼性酚類樹脂 之類製得的黏合劑。‘ 本組合物不僅能夠控制鑽木昆蟲,同時對於令人討厭 的昆蟲(如:螞蟻、蟋蟀、馬陸、蜈松、咿蛾、鼠婦之類 )也有效。在這樣的例子中,本組合物或其稀釋溶液以活 性成份之濃度約1至約5 0克/平方米的量施用於令人討 厭的昆蟲上或施用在其居處便以足夠。 現以下面的實例對本發明作更進一步的說明。 製造例1 4 0 克的 S u m i d u r L — 7 5 (由 S u m i t ο τη 〇 - B a y e r Urethane Cg.製造的一種芳基異氰酸酯化合物)和 1 5 0克苯基二甲苯基乙烷與1 5 0克 fenobucarb均勻 混合。所得的混合物在常溫下使用T. K. Autohomomixer (Tokushukika Kogyo Co.製造的均化機)以 5 5 0 0 r pm的速率分散於含有17. 5克阿拉伯膠和20克乙 二醇之4 0 0克的含水溶液中,形成微液滴。然後,此混 合溶液於6 0。(:溫和地搅拌2 4小時,得到微包封物之糊 狀物,其中,fenobucarb被包封在零胺學甲酸酯中。將 t請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 .訂 .線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210x297公釐} A6 B6 307662 五、發明説明(7 ) 內含有i克黃酸樹膠和5克矽酸鋁鎂之2 6 〇克水溶液加 入所得的糊狀物中,得到fenobucarb含量爲1 5重量% 的本組合物(1 )。所得的微包封物之平均頼粒尺寸是 2 3. 1微米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是70 Ο 製造例2 以與製造例1相同的程序製得fenGbucarb含量爲 1 5重量%的本組合物(2 ),但其中的Sumidur L-7 5的量由4 0克改爲6 Q克,含有1克黃酸樹膠和5克 砂酸鋁鎂之水溶液的用量由2 6 0克改爲2 8 0克。所得 的微包封物之平均顆粒尺寸是19. 4微米,平均顆粒尺 寸與其壁厚之間的比例是4 8。 製造例3 以與製造例1相同的程序製得f e n 0 b u c a r b含量爲 15重量%的本組合物(3) ’但其中的Sumidur L — 7 5的量由4 0克改爲8 0克,含有1克黃酸樹膠和5克 矽酸鋁鎂之水溶液的用量由2 6 0克改舄2 2 0克。所得 的微包封物之平均顆粒尺寸是2 1 · 1微米,平均顆粒尺 寸與其壁厚之間的比例是3 6 ° 製造例4 4 0克Sumidur L — 7 5和1 5 0克苯基二甲苯基 本紙張尺度適用中國國家樣準(CNS)甲4規格(210X297公釐) ...................................................................................裝................................訂..................." (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中夬橒準局員工消費合作社印製 A6 B6 五、發明説明(8 ) 乙烷與1 5 0克 fenobucarb均匀混合。所得的混合物在 常溫下使用 T. K. Autohomomixer 以 3 7 0 0 r pm 的 速率分散於含有20克Gohsenol GL — 05 ( Nippon
Goseikagaku Kogyo Co.製造的聚乙烯醇)和2 5克乙二 醇之4 0 0克的含水溶液中,形成微液滴。然後,此混合 溶液於6 0 eC溫和地攪拌2 4小時,得到微包封物之糊狀 物,其中,fenobucarb被包封在聚胺基甲酸酯壁中。將 內含有1克黃酸樹膠和5克矽酸鋁鎂之2 6 0克含水溶液 加入所得的糊狀物中,得到fenobucarb含量爲1 5重量 %的本組合物(4 )。所得的微包封物之平均顆粒尺寸是 8. 1微米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是70。 製造例5 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 <請先閬讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 線 2 0克Sumidur L-7 5和1 5 0克苯基二甲苯基 乙烷與1 5 0克f e n 〇 b u c a r b均匀混合。所得的混合物在 常溫下使用 T. K. Autohomomixer 以 5 5 0 0 r pm 的 速率分散於含有 1 5克阿拉伯膠和2 0克乙二醇之 4 0 0克的含水溶液中,形成微液滴。然後,此混合溶液 於6 0 °C溫和地攪拌2 4小時,得到微包封物之糊狀物, 其中,fenobucarb被包封在聚胺基甲酸酯中。將內含有 1克黃酸樹膠和5克矽酸鋁鎂之2 8 0克含水溶液加入所 得的糊狀物中,得到fenobucarb含量爲1 5重量%的本 組合物(5 )。所得的微包封物之平均顆粒尺寸是3 1微 米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是1 4 1。 本紙張尺度適用t國國家標準(CNS)甲4規格(210x 297公釐) 10 307662 A6 B6 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 五、發明説明(9 ) 製造例6 以與製造例1相同的程序製得fenobucarb含量爲 1 5重量%的本組合物(6 ),但其中阿拉伯膠的量由 17. 5克改爲1 5克,乙二醇的量由2 0克改爲2 5克 。所得的微包封物之平均顆粒尺寸是47. 7微米,平均 顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是7 0。 製造例7 以與製造例1相同的程序製得 f e η 〇 b u c a r b含量爲 15重量%的本組合物(7),但其中的 Sumidur L — 7 5的量由4 0克改爲2 0克,阿拉伯膠的量由1 5克改 爲17. 5克,含有1克黃酸樹膠和5克矽酸鋁鎂之水溶 液的用量由2 6 0克改爲2 8 0克。所得的微包封物之平 均顆粒尺寸是21. 5微米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間 的比例是1 3 8。 製造例8 4 0 克 Suraidur L — 7 5 和 1 5 0 克熱熔的 fenob-ucarb均勻混合。所得的混合物在常溫下使用τ. K. Au-tohomomixer以5 5 0 0 r pm的速率分散於含有 17. 5克阿拉伯膠和30克乙二醇之400克的含水溶 液中,形成微液滴。然後,此混合溶液於6 0。(:溫和地攪 拌2 4小時,得到微包封物之糊狀物,其中,;f e n Q b u c a r b 被包封在聚胺基甲酸酯壁中。將內含有i克黃酸樹膠和5 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210X297公釐) 11111111 __ 裝......................訂;..................線 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁> A6 B6 ¾濟部中央標準局員工消費合作社印1i 五、發明説明(10 ) 克矽酸鋁鎂之4 1 0克水溶液加入所得的糊狀物中,得到 fenobucarb含量爲1 5重量%的本組合物(8 )。所得 的微包封物之平均顆粒尺寸是19. 7微米,平均顆粒尺 寸與其壁厚之間的比例是3 5。 製造例9 4 0克 Sumidur L — 7 5、1 5 0克苯基二甲苯基 乙烷和1 5 0克fenobucarb均勻混合。所得的混合物在 常溫下使用 T. K. Autohomomixer 以 5 5 0 0 r pm 的 速率分散於含有17. 5克阿拉伯膠之400克的含水溶 液中,形成微液滴。然後,此混合溶液於6 0 °C溫和地搅 持2 4小時,得到微包封物之糊狀物,其中,fenobucarb 被包封在聚驟.壁中。將內含有1克黃酸樹膠和5克矽酸鋁 鎂之2 6 0克水溶液加入所得的糊狀物中,得到f e η q b u -c a r b含量爲1 5重量%的本組合物(9 )。所得的微包 封物之平均顆粒尺寸是2 1 · 3微米,平均顆粒尺寸與其 壁厚之間的比例是7 8 ° 製造例1 〇 5 0克 Sumidur N-7 5 (由 Sumitomo-Bayer Ur- ethane Co.製造的一種脂族異氰酸酯化合物)、1 5 0 克苯基二甲苯基乙烷和1 5 0克 fenobucarb均匀混合。 所得的混合物在常溫下使用 T. K. Autohomomixer以 5 4 0 0 r pm的速率分散於含有1 7 . 5克阿拉伯膠和 t請先W讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 •訂 C --線. 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4规格(210X 297公釐) 12 經濟部中夬標準局員工消費合作社印製 A6 _B6 五、發明説明(11 ) 2 0克乙二醇之4 0 0克的含水溶液中,形成微液滴。然 後,此混合溶液於6 0 °C溫和地攬拌2 4小時,得到微包 封物之糊狀物,其中,fenobucarb被包封在聚胺基甲酸 酯壁中。將內含有1克黃酸樹膠和5克矽酸鋁鎂之2 5 0 克水溶液加入所得的糊狀物中,得到fenobucarb含量爲 1 5重量%的本組合物(1 0 )。所得的微包封物之平均 顆粒尺寸是20. 8微米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間的 比例是6 9。 製造例1 1 8 0 克 Sumidur N-7 5、1 5 0 克己二酸二異癸 酯和1 5 0克 fenobucarb均勻混合。所得的混合物在常 溫下使用 T. K. Autohomomixer 以 5 8 0 0 r pm 的速 率分散於含有1 7 . 5克阿拉伯膠之4 0 0克的含水溶液 中,形成微液滴。然後,此混合溶液於6 0 °C溫和地撹拌 2 4小時,得到微包封物之糊狀物,其中,fenobucarb 被包封在聚脲壁中。將內含有1克黃酸樹膠和5克矽酸鋁 鎂之2 2 0克水溶液加入所得的糊狀物中,得到f e π 〇 b u -carb含量爲1 5重量%的本組合物(1 1 ) °所得的微 包封物之平均顆粒尺寸是1 5微米,平均顆粒尺寸與其壁 厚之間的比例是4 2。 製造例1 2 5 0 克 Sumidur L - 7 5、1 5 0 克己二酸二異癸 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210x297公- 13 - {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 .訂 線 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A6 ___B6 五、發明説明(12 ) 醋和1 5 0克fenobucarb均匀混合。所得的混合物在常 溫下使用 Τ· K. Autohomomixer 以 5 5 0 〇 r pm 的速 率分散於含有17. 5克阿拉伯膠之400克的含水溶液 中,形成微液滴。然後,此混合溶液於6 0 °C溫和地搅拌 2 4小時,得到微包封物之糊狀物,其中,fenobucarb 被包封在聚脲壁中。將內含有2克黃酸樹膠和4克矽酸鋁 鎂之2 6 0克水溶液加入所得的糊狀物中,得到f e n G b u -carb含量爲1 5重量%的本組合物(1 2 )。所得的微 包封物之平均顆粒尺寸是2 1微米,平均顆粒尺寸與其壁 厚之間的比例是6 5。 製造例1 3 4 0 克 S u m i d u r L — 7 5、2 0 克 S u m i d u r Η T ( Sumitomo-Bayer Urethane Co.製造的異氣酸醋化合物) 、:l 0 0克己二酸二異丁酯和2 0 0克fenobucarb均匀 混合。所得的混合物在常溫下使用T. K_ Autohomomixer 以3 7 0 〇 r pm的速率分散於含有2 0克Gohsenol G L — 〇 5之4 0 0克的含水溶液中,形成微液滴。然後 ,此混合溶液於5 0 °C溫和地搅拌2 0小時,得到微包封 物之糊狀物,其中’ fenobucarb被包封在聚脲壁中。在 所得的糊狀物中加入2 Q Q克水和4 0克丙二醇,得到 fenobucarb含量爲2 0重量%的本組合物(1 3 )。所 得的微包封物之平均顆粒尺寸是9微米’平均顆粒尺寸與 其壁厚之間的比例是5 3 ° (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 裝 .,ΤΓ -線- 衣紙張尺度適用t ®國家標準丨哪)甲4规格(21Qx297公D - 14- A6 B6 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 五、發明説明(13 ) 製造例1 4 6 0 克 S u m i d u r N — 3 2 0 0 ( S u m i t 〇 m 〇 - B a y e r Urethane Co.製.造的異氱酸酯化合物)、l 〇 Q *Sura-idur L— 7 5、2 0 0克順丁烯二酸二丁酯和1 0 0克 fenobucarb均勻混合。所得的混合物在常溫下使用 T. K. Autohomomixer以6 0 0 0 r pm的速率分散於含有 3 0克阿拉伯膠之4 0 0克的含水溶液中,形成微液滴。 然後,此混合溶液於7 0 °C溫和地搅拌1 Q小時,得到微 包封物之糊狀物,其中,fenobucarb被包封在聚脲壁中 。將內含有4克黃酸樹膠之2 3 0克的含水溶液加入所得 的糊狀物中,得到fenobucarb含量爲1 〇重量%的本組 合物(1 4 )。所得的微包封物之平均顆粒尺寸是1 0微 米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是3 4。 製造例1 5 6 0 克 Sumidur I L ( Suini tonio-Bayer Urethane Co.製造的異氣酸酯化合物)、2 0 0克己二酸二異丁酯 和1 4 0克f e η 〇 b u c a r b均勻混合。所得的混合物在常溫 下使用 T. K. Autohomomixer 以 5 5 0 0 r pm 的速率 分散於含有17. 5克阿拉伯膠和4 0克乙二醇之4 0 0 克的含水溶液中,形成微液滴。然後,此混合溶液於5 5 °C溫和地搅拌2 4小時,得到微包封物之糊狀物,其中, fenobucarb被包封在聚胺基甲酸酯壁中〔本組合物( 1 5 )〕。所得的微包封物之平均顆粒尺寸是2 4微米, 裝......................訂........................線 f椅先閱讀背面之注意事颈再嶙窝本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210x297公;*) 15 烴濟部中央標準局員工消費合作社印製 A6 _ B6__ 五、發明説明(14 ) 平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是8 6 ,fenQbucarb 含量爲17. 5重量%。 製造例1 6 8 0 克 D e s m 〇 d u r H L ( S u m i t。m 〇 - B a y e r U r e t h a n e Co·製造的異氰酸酯化合物)、2 〇 〇克反丁烯二酸二丁 酯和2 0 0克fenobucarb均勻混合。所得的混合物在常 溫下使用 T· K_ Autohomoraixer 以 4 1 〇 〇 r pm 的速 率分散於含有4 0克Gohsenol GL — 〇 5和5 0克乙— 醇之5 0 Q克的含水溶液中’形成微液滴。然後’此混合 溶液於6 0°C溫和地攪拌2 4小時,得到微包封物之糊狀 物,其中,fenobucarb被包封在聚胺基甲酸醋壁中。將 內含0 . 5克黃酸樹膠之2 0克的含水溶液加入所得的糊 狀物中,得到fenobucarb含量爲2 0重量%的本組成物 (16)。所得的微包封物之平均顆粒尺寸是6微米,平 均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是6 4 ° 製造例1 7 5 0克Suniidur L—7 5、1 5 0克月桂酸甲酯和 1 5 0克fenobucarb均句混合。所得的混合物在常溫下 使用 T. K. Autohomomixer 以 5 2 0 0 r pm 的速率分 散於含有1 0克阿拉伯膠和4 0克乙二醇之3 5 0克的含 水溶液中,形成微液滴。然後,此混合溶液於6 〇 °C溫和 地搅拌1 0小時,得到微包封物之糊狀物,其中,fenob· ..............................................-................................裝......................訂..................…線 {請先閲讀背面之注意事項再嶙窝本頁) 本紙張尺度適用中國國家搮準(CNS)甲4规格(210x297公釐)
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五、發明説>月(15) J
I ucarb被包封在聚胺基甲酸酯壁中。將內亨有3克黃酸樹 膠之3 0 0克的含水溶液加入所得的糊狀物中’得到fe-nobucarb含量爲1 5重量%的本組成物(1 7 ) °所得 的微包封物之平均顆粒尺寸是31微米,平均顆粒尺寸與 其壁厚之間的比例是6 1。 製造例1 8 2 0克5111111(3111'1^—75、20克51]11^(11]1"1^、 1 0 0 g棕櫚酸異丙酯5 0克己二酸二異丁酯和10 0克 fenobucarb均勻混合。所得的@合物在常溫下使用T. K. Autohomomixer以5 2 0 0 r pm的速率分散於含有 1 0克阿拉伯膠和4 0克乙二醇之4 0 0克的含水溶液中 ,形成微液滴。然後,此混合溶液於6 0°C溫和地搅拌 1 0小時,得到微包封物之糊狀物,其中,f e η 〇 b u c a r b 被包封在聚胺基甲酸酯壁中。將內含有1克黃酸樹膠和 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 2 0克丙二醇的3 1 0克的含水溶液加入所得的糊狀物中 ,得到fenobucarb含量爲1 〇重置%的本組成物(1 8 )。所得的微包封物之平均顆粒尺寸是29微米,平均顆 粒尺寸與其壁厚之間的比例是6 7。 製造例1 9 3 0 克 S u m i d u r L — 7 5、2 0 克5111111(31^1^- 7 5、1 5 0克油酸甲酯和1 5 0克fenobucarb均勻混 合。所得的混合物在常溫下使用Τ· K. Autohomomixe 本紙伕尺度適川中國國家標準(CNS ) Λ4^格(2丨0 X 297公嫠)_ A6 B6 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 五、發明説明(16 ) 以550〇rpm的速率分散於含有17. 5克阿拉伯膠 和3 0克乙二醇之4 0 0克的含水溶液中’形成微液滴。 然後,此混合溶液於6 0 °C溫和地搅拌1 〇小時,得到微 包封物之糊狀物,其中,fenobucarb被包封在聚胺基甲 酸酯壁中。將內含有1. 5克黃酸樹膠和6克矽酸鋁鎂的 2 5 0克的含水溶液加入所得的糊狀物中’得到 f e η 〇 b u - carb含量爲1 5重量%的本組成物(1 9 ) °所得的微 包封物之平均顆粒尺寸是1 8微米,平均顆粒尺寸與其壁 厚之間的比例是5 7。 製造例2 0 4 5克 Sumidur L— 7 5 、 1 5克 Sumidur HL、 1 5 0克油酸異丁酯和1 5 0克 fenobucarb均匀混合。 所得的混合物在常溫下使用 T . K . A u t ο 1ι 〇 m 〇 m i X e r以 3 6 0 0 r pm的速率分散於含有2 0克Gohsenol GL 一 0 5和3 0克乙二醇之4 0 0克的含水溶液中,形成微 液滴。然後,此混合溶液於5 5 °C溫和地攪拌1 〇小時, 得到微包封物之糊狀物,其中,fenobucarb被包封在聚 胺基甲酸酯壁中。將內含有4克黃酸樹膠之2 4 0克的含 水溶液加入所得的糊狀物中,得到f e η 〇 b u c a r b含量爲 1 5重量%的本組成物(2 0 )。所得的微包封物之平均 顆粒尺寸是1 3微米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例 是5 3 。 裝......................訂.....................線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210x297公釐) _ ^ - 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A6 B6 五、發明説明(17 ) 製造例2 1 2 5 克 Sumidur L - 7 5 、 1 5 克 Sumidur HT、 1 0 0克己二酸二異丁酯、5 0克硬脂酸異十三垸基醋和 15 0 fenobucarb均匀混合。所得的混合物在常溫下使 用 T. K. Autohomoraixer 以 5 5 〇 〇 r pm 的速率分散 於含有17. 5克阿拉伯膠和30克乙二醇之4 〇〇克的 含水溶液中,形成微液滴。然後,此混合溶液於6 0 °C溫 和地撹拌2 4小時,得到微包封物之糊狀物,其中,fenobucarb 被包封在聚胺基甲酸酯壁中 。將 內含有 1 克黃酸 樹膠和5克矽酸鋁鎂的4 0 〇克的含水溶液加入所得的糊 狀物中,得到fenobucarb含量爲1 5重量%的本組成物 (21)。所得的微包封物之平均顆粒尺寸是2 0微米, 平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是7 0。 製造例2 2 4 0 克 Sumidur L—7 5、1 0 〇 克己二酸二異癸 醋、5 0克蔻酸十八烷基酯和1 5 0克fenobucarb均匀 混合。所得的混合物在常溫下使用T. K. Autohomomixer 以5 5 0 0 r pm的速率分散於含有1 7 . 5克阿拉伯膠 和2 5克乙二醇之4 0 0克的含水溶液中,形成微液滴。 然後,此混合溶液於6 0 °C溫和地搅拌2 4小時,得到微 包封物之糊狀物,其中,fenobucarb被包封在聚胺基甲 酸酯壁中。將內含有4克黃酸樹膠之2 6 0克的含水溶液 力口入所得的糊狀物中,得到fenobucarb含量爲1 5重量 …-.......................................................................裝…::…訂.....................線 (請先閱讀背面之法意事項再填寫木頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210x297公釐) 19 - 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A6 B6 五、發明説明(18 ) %的本組成物(2 2 ) °所得的微包封物之平均顆粒尺寸 是1 8微米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是7 3 ° 製造例2 3 4 0 克 S u m i d u r L — 7 5、1 0 克$111111(31^1^- 7 5、8 0克己二酸二異丁酯、2 0克2 —乙基己酸鯨蠟 基醋和5 0克fenobucarb均匀混合。所得的混合物在常 溫下使用 T. K. Autohomomixer 以 5 5 0 〇 r pm 的速 率分散於含有17. 5克阿拉伯膠和2 0克乙二醇之 4 0 0克的含水溶液中,形成微液滴。然後,此混合溶液 於6 0 °C溫和地攪拌1 0小時,得到微包封物之糊狀物, 其中,fenobucarb被包封在聚胺基甲酸酯壁中。將內含 有2克黃酸樹膠之5 5 0克的含水溶液加入所得的糊狀物 中,得到fenobucarb含量爲5重量%的本組成物(2 3 )。所得的微包封物之平均顆粒尺寸是17微米,平均顆 粒尺寸與其壁厚之間的比例是3 0。 製造例2 4 4 0 克 Sumidur L — 7 5、1 5 0 克己二酸二異丁 酯和1 5 0克f enQbucarb均勻混合。所得的混合物在常 溫下使用 T. K. Autohomomixer 以 5 5 0 0 r pm 的速 率分散於含有17. 5克阿拉伯膠和2 3克乙二醇之 3 5 0克的含水溶液中,形成微液滴。然後,此混合溶液 於6 0°C溫和地搅拌2 4小時,得到微包封物之糊狀物, {請先閲讀背面之注意事項再蜞寫本頁) 裝 .訂 本紙張尺度適用中國國家樣準(CNS)甲4規格(210x297公釐) -20 經濟部中央標準局员工消费合作社印製 B6 _ 五、發明説明(19 ) 其中,fenobucarb被包封在聚胺基甲酸酯壁中。將內含 有1克黃酸樹膠之5克矽酸鋁鎂之3 1 〇克的含水溶液力口 入所得的糊狀物中,得到fenobucarb含量爲1 5重量% 的本組成物(2 4 )。所得的微包封物之平均顆粒尺寸是 2 〇微米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是7 2。 製造例2 5 以與製造例2 4相同的程序製得 p r d p q X u r含量爲 1 5重量%的本組合物,但其中的1 5 0克 fenobucarb 以1 5 0克prcipoxur代替。所得的微包封物之平均顆粒 尺寸是1 9微米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是 7 0 0 製造例2 6 以與製造例2 4相同的程序製得X y 1 y 1 c a r b含量爲 1 5重量%的本組合物,但其中的1 5 0克 fenobucarb 以1 5 0克xylylcarb代替。所得的微包封物之平均顆 粒尺寸是2 0微米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是 6 6 0 製造例2 7 以與製造例2 4相同的程序製得metolcarb含量爲 1 5重量%的本組合物,但其中的1 5 0克 fenobucarb 以1 5 0克metolcarb代替。所得的微包封物之平均顆 ........................g......................-玎丨................^ {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度遴用中國國家標準(CNS)甲4規格(210x297公釐) 21 307662 A6 B6 五、發明説明(20 ) 粒尺寸是2 0微米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是 6 7 〇 製造例2 8 以與製造例2 4相同的程序製得isoprocarb含量爲 1 5重量%的本組合物,但其中的1 5 0克 fenobucarb 以1 5 0克! s q ρ Γ 〇 c a r b代替。所得的微包封物之平均顆 粒尺寸是2 1微米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 製造例2 9 在以重量計爲74. 4份之用於合板的尿素樹脂中先 加入以重量計爲8 . 7份的本組成物(2 4 ),然後加入 以重量計爲1 4 . 9份的麵粉、以重量計爲1 . 8份之濃 度爲2 0重量%的氯化銨水溶液及以重量計爲0 . 2份的 水。所得的混合物經徹底混合後製成黏合用的糊狀物。 三片水含量爲7. 5重量%的薄木板(每一片的面積 都是1 8公分X 1 8公分;作爲外層的兩片之厚度爲 1. 0毫米,中間層厚度爲2. 5毫米)以上述的糊狀物 以30克/30. 3公分X30. 3公分的重疊合在一起 。然後,此叠合板於室溫下在1 0公斤/平方公分的壓力 下加壓2 0分鐘,壓力去除後靜置3 Q分鐘,然後於 1 1 5至1 2 5°C的溫度、1 〇公斤/平方公分的壓力下 加壓9 0秒鐘而製成合板。 本紙張尺度適用中團國家搮準(CNS)甲4規格(210X 297公;ίΓ A6 B6 經濟部中央標準局員工消ff合作社印製 五、發明説明(21 ) 製造此合板的同時,並未聞到fenobucarb的味道。 製造例3 0 在以重量計爲74. 4份之用於合板的尿素樹脂中先 加入以重量計爲8 · 7份的本組成物(2 ),然後加入以 重量計爲1 4 9份的麵粉、以重量計爲丨.8份之濃度 爲2 〇重量%的氯化銨水溶液及以重量計爲0 . 2份的水 。所得的混合物經徹底混合後製成黏合用的糊狀物。 三片水含量爲7. 5重量%的薄木板(每一片的面積 都是1 8公分X 1 8公分;作爲外層的兩片之厚度爲 1 . 〇毫米,中間層厚度爲2. 5毫米)以上述的糊狀物 以30克/30. 3公分X30. 3公分的重S合在一起 。然後,此簦合板於室溫下在10公斤/平方公分的壓力 下加壓2 0分鐘,壓力去除後靜置3 0分鐘,然後於 1 1 5至1 2 5°C的溫度、1 0公斤/平方公分的壓力下 加壓9 0秒鐘而製成合板。 製造此合板的同時,並未閔到fenobucarb的味道。 測試例1 5 0 0克的土壤以事先定出其量之由表1所列的每— 種組合物所形成之濃度爲1重量%的稀釋水溶液加以處理 。將經過處理的土壤置於培替式(Petri )培養皿中’ 使 2 0 隻台溥種地下白蟻(Copto tXLiLes. f o r m o s a n u_s ) 的工蟻與培替式培養皿接觸。在經過3天之後’清點死亡 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 裝 -訂 -線. 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)曱4規格(210x297公*> -23 - A6 B6 五、發明説明(22 ) 及存活量以得知死亡率。上述經過處理的土壤分別在黑暗 中於4 0 °C下儲放3個月。以與前述相同的方式,使2 0 隻台溽種地下白蟻與培替式培養皿接觸,在經過3天之後 ,清點死亡及存活量以得知與亡率。所得的結果示於表1 裝......................訂.....................線 {請先閱讀背面之注意事項再填窝本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210><297公釐) A6 B6 五、發明説明(23 ) 表 1 用於處理之 濃度爲1重量 %的稀溶液之 用量(克) 死亡率(%)' 剛處理後 儲存3星 期之後 本組合物(1 ) 50 100 100 (3) 50 100 100 (4) 50 100 100 (8) 50 100 100 (9) 50 100 100 (10) 50 100 100 (11) 25 100 100 (13) 25 100 100 (17) 25 100 100 (24) 25 100 100 裝......................訂.....................線 (請先閱讀背面之注意事項再蜞寫本頁) 控濟部中央標準局員工消費合作杜印製 如上表中所示者,本組合物可長時間有效地控制白摄 測試例2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210x297公釐) 25 A6 B6___ 五、發明説明(24 ) 表2所列的每一種組合物之含水稀溶液被置於直徑 公分的培替式培養皿中,使活性成份的量爲3 0毫克, 後風乾。此培替式培養皿在4 0°C培養皿在4 0°C儲放 星期,利用氣相層析法測定培替式培養皿中有效成份的 留量,得知活性成份的殘餘百分比。所得的結果示於表 , 表 2 f請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 装. 烴濟部中央標準局員工消费合作社印製 組合物 平均顆粒 尺寸(微米) 平均顆粒 尺寸/壁厚 殘留百 分比(% ) 本組合物(1) 23 . 1 70 100 (3) 21.1 36 100 (4) 8.1 70 69 (5) 31 141 75 (6) 47.7 70 100 (8) 19.7 35 100 (9) 21.3 78 100 測試例3 使用I CR種的老鼠(雄性)檢定表3中所列的每 .if .線. 本紙張尺度適用中國圉家標準(CNS)甲4規格(210X297公釐) -26 - A6 B6 五、發明説明(25 ) 斤 公 \ 克 毫 ο ο ο 3 出 列 3 3 表 。ο 表 性 } 毒% 月 口率 性亡 急死 之的 物下 合量 組藥 -fmil 種施 組合物 死亡率(% ) 本組合物(1) 0 (2) 0 (3) 0 (4) 0 (8) 0 (9) 0 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 裝 經濟部中央標準局員工消費合作社印t 如上表中所示者,本組合物是毒性較低者。 在者,說明加入碳原子數在8個以上的非芳族酯類化 合物時,在施用之後皆能降低污染程度。 比較例1 以與製造例2 4相同的程序製得fenobucarb含量爲 1 5重量%的比較組合物(1 ),但其中的1 5 0克己二 酸二異丁酯以1 5 0克苯基二甲苯基乙烷代替。所得的微 本紙張尺度適用中國國家樣準(CNS)甲4規格(210x297公釐) -27 - 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A6 B6 五、發明説明(26 ) 包封物之平均顆粒尺寸是2 1微米,平均顆粒尺寸與其壁 厚之間的比例是7 1 。 比較例2 以與製造例2 4相同的程序製得 fenobucarb含量爲 1 5重量%的比較組合物(2 ),但其中的1 5 0克己二 酸二異丁酯以 1 5 0 克 Solvesso 2 0 0 ( Exxon Chemical Co .製造的芳族溶劑)代替。所得的微包封物 之平均顆粒尺寸是18微米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間 的比例是7 0。 比較例3 以與製造例2 4相同的程序製得 fenobucarb含置爲 1 5重量%的比較組合物(3 ),但其中的1 5 0克己二 酸二異丁酯以 1 5 0 克 Solvesso 1 5 0 ( Exxon Chera-i c a 1 C ο .製造的芳族溶劑)代替。所得的微包封物之平 均顆粒尺寸是1 9微米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比 例是7 4。 比較例4 以與製造例2 4相同的程序製得fenobucarb含量爲 1 5重量%的比較組合物(4 ),但其中的1 5 0克己二 酸二異丁酯以 1 5 Q 克 Solvesso 1 〇 〇 ( Exxon Chem_ ical Co.製造的芳族溶劑)代替。所得的微包封物之平 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4规格(210x297公釐) 〇R - - (請先閱讀背面之注意事項再璜寫本頁) .装 .訂 -線. A6 __B6 _ ___ 五、發明説明(27 ) 均顆粒尺寸是1 9微米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比 例是7 5。 測試例4 3毫升由表4中所列的每一種組合物所形成之濃度爲 1重量%的稀釋水溶液被均勻地施用在5公分見方的石資 板上並使其風乾。使此板在戶外於照光的情況下靜置3天 ,檢視石資板表面被污染的程度。其結果列於表4。在下 面的表中,污染程度之評估標準如下: 1 顏色幾乎沒有變化 2 顏色有一點改變 3 顏色明顯變化 4 顏色變化非常明顯 {請先閲讀背面之注意事項再場窝本頁) 裝 ,訂 r 線 嗤濟部中央標準局員工消费合作社印製 本紙張尺度適用申國國家標準(CNS)甲4规格(210X297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 307662 A6 ___Β6 五、發明説明(28 ) 表 4 組合物 污染程度 本組合物(11) 1 (12) 1 (13) 1 (14) 1 (15) 1 (16) 1 (17) 1 (18) 1 (19) 1 (20) 1 (21) 1 (22) 1 (23) 1 (24) 1 比較組合物 (1 ) 4 比較組合物 (2 ) 4 比較組合物 (3 ) 4 比較組合物 (4 ) 4 ............................................-.......................................裝......................訂....................線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210X297公釐) 30 A6 B6 五、發明説明(29 ) 測試例5 在長和宽皆爲5 0公分、深3 0公分的盒中置入土壤 ,使土的高度爲1 0公分,將本組合物(2 )和(2 4 ) 之濃度爲1重量%的1. 25升稀釋水溶液施用在土上。 在施用之後立刻於4 0°C下儲放預定的天數,在每個盒子 中放1 0 0隻台濟種地下白犧(Coptotermes formosan-m )的工蟻,在預定的天數之後清點死亡及存活量以得 知與亡率。其結果示於表5和6。 表5本組合物(2 )之測試結果 儲存時間(天) 死亡率(% ) 0 (施用之後立即) 100 30天 100 60天 100 90天 100 (請先閲讀背面之注意事项再填寫本頁) 裝 .訂. 線 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 本紙張尺度適用中國國家搮準(CNS)〒4規格(210χ297公*) - 31 - 墨 A6 B6 五、發明説明(3〇 ) 表6本組合物(2 4 )之測試結果 儲存時間(天) 死亡率(% ) 0 (施用之後立即) 100 30天 100 60天 100 90天 100 測試例6 將製造例2 9和3 0製得的防蟲合板分別切成8公分 X5公分,在每一片上放置有3 2孔的鋁板。在每一個孔 中放上甲蟲的幼蟲,然後塡滿人工的食品,另一個上述相 同的合板上被覆在鋁板上。在儲放兩個月之後,檢視此防 蟲合板,此板上並沒有由所置入甲蟲所造成的蛀蝕孔的痕 跡。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 .訂 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210X297公釐) -32 -

Claims (1)

  1. 807662 公告本 A8 B8 C8 D8 86. 4. - 9 iV 六、申請專利範圍 附件la:第83100719號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國8 6年4月修正 封胺基甲 酯化合物 羧酸酯及 選自聚胺 磺酸酯及 均顆粒尺 的比例小 2 . 均顆粒尺 3 . 物的平均 4 . 合物,其 —種用於控制 酸酯除蟲組合 及至少一種具 脂族二 基甲酸 聚硕醯 寸爲5 於2 0 如申請 寸是1 如申請 顆粒尺 如申請 中該組 羧酸酯 酯、聚 胺之聚 至8 0 0 〇 專利範 0至8 專利範 寸與其 專利範 合物所 鑽木昆蟲或令人討厭之昆蟲的微包 物,包括至少一種除蟲性胺基甲酸 有8至3 4個碳原子之選自脂族單 的化合物,此等化合物係包封在由 脲、聚醯胺、聚酯、聚碳酸酯、聚 合物所形成的壁內,該包封物的平 m,而平均顆粒尺寸與壁厚之間 圍第1項之除蟲組合物,其中該平 0微米。 圍第1項之除蟲組合物,其中包封 壁厚之間的比例小於1 〇 〇 ° 圍第1至3項中任何一項之除蟲組 要施用的對象係對木材有害的昆蟲 請 先 閱 背 ιέ 之 注 意 事 項 再一 ¥ 寫 本 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 5.如申請專利範圍第1至3項中任何一項之除蟲組 合物,其中除蟲性胺基甲酸酯化合物係甲基胺.基甲酸2 — 第二丁基苯基酯(fen〇bucarb )、甲基胺基甲酸2_胃 丙氧基苯基酯(propoxur )、甲基胺基甲酸3 ’ 4 —= 甲苯基酯(xy 1 y 1 carb )、甲基胺基甲酸間一甲苯基酉旨 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS ) A4規格(210 X 2们公釐) ABCD 307662 六、申請專利範圍 (meto 1 carb )、甲基胺基甲酸2 —異丙基苯基酯( isoprocarb )和5 —甲氧基一3 _ ( 2 —甲氧基苯基) —1 ,3,4 —氧雜重氮—2 (3H)—酮(metoxadi- azone )中之至少一種。 6.如申請專利範圍第5項之除蟲組合物,其中除蟲 性胺基甲酸酯化合物是甲基胺基甲酸2 —第二丁基苯基醋 (fenobucarb ) 〇 7 .—種控制昆蟲的方法,其特徵爲將申請專利範_ 第1項之組合物施用在昆蟲上或施用在昆蟲的居處。 8 .如申請專利範圍第7項之方法,其中昆蟲是對7^ 材有害者。i (請先閱讀背面之注意事項各每寫本萸) 槔_ 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS > A4規格(2丨0X297公釐) I307662
    附件la : 第83100719號專利申請案 民國84年7月呈 中文補充實施例 勒稱例A 將 6 Ο 克 Sumidur N 一 75、 150 克 fenobucarb、 112.5克己二酸二丁酯及37.5克己二酸二異癸酯均句混合。 所得的混合物在常溫下使用T/ K. Autohomomixer·以 5500 rpm的速率分散方$:含有17.5克阿拉ί白膠苹口 3 5克乙二酉享 之4 0 0克的含水溶液中,形成微液滴。然後,此混合分散 液於6 Ο C溫和地攪伴1 Ο小時,得到微包封物之糊狀物, 其中,fenobucarb被包封在聚胺基甲酸酯壁中。將内含有 0.5克黃酸樹願之2 4 ◦克水溶液加入所得的糊狀物中,得 到f enobucarb含童為1 5重童%白勺本組合物(A·) 〇所得的 包封物之平均顆粒尺寸是20微米,平均顆粒尺寸與其壁厚 之間的比例是5〇。 音居命沏丨t式存II 以上述組合物A評估其對下列昆虫之效果 蝶iiii (Sco lopendra subsp inipos mut i Ians) ( Armad i 1 1 i d i um vulgare) 媽螺(Camponotus iaponicus) 蝴蛾(Porce 1 io scaber) 將35m 52用水稀釋2 O倍的上述組合物A分別直接噴彌在 蜈蚣、鼠婦、媽蟻及蜋蛾上,在預定期間後評估死亡率。結 果列於下表A。 1 表A 蝶松 鼠婦 螞蟻 蛾蛾 處理後的 _死τ1-率(9^^) 觀察時間 本發明組合物A 未處理 (小時) 4 8 1〇〇 〇 2 1 Ο 〇 Ο 2 10 0 〇 2 1〇Ο 〇 %件. 第83100719號專利再舂査案 中文補充比較例 民团84年12月修正 比較例5 以與製造例1相同的程序製得fenobucarb含量爲15重量%的比較 組合物⑸,但其中的Sunidur L-75則由40克改爲10克,而且含有1克 黃酸樹膠及5克矽酸鋁鎂之水溶液置由260克改爲290克。所得的微包 封物之平均顆粒尺寸是23微米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是 273 〇 比較例6 40克Sumidur L-75及150克苯基二甲苯基乙燒和150克fenobucarb 均匀混合。所得的衝合物在常溫下使用T. K. Autohomomixer以 5000rpm的速率分散於含有40克Gohsenol GL-05和25克乙二酵之400克 的水溶液中,而形成微液滴。然後,此混合溶液於60°C溫和地攪拌24 小時,得到微包封物之糊狀物,其中,fenobucarb被包封在聚胺基甲. 酸酯壁中。將內含有1克黄酸樹膠和5克矽酸鋁鎂之260克水溶液加 入所得的糊狀物中,而得到fenobucarb含量爲15重量%的比較組合物 (6)。所得的撤包封物之平均顆粒尺寸是2.7微米,平均顆粒尺寸與其 壁厚之間的比例是71。 測試結果: 表 a 組合物 平均顆粒 尺寸(微 米) 平均顆粒尺寸/ 壁厚 -殘留百分比(¾) 比 較 組合物⑸ 23 273 15 比 較 組合物钧 2.7 71 〈10 表b 組 合 物 死亡率(%) 比較組合物(5) 60 Άύ1Μ2
    1 a :第83100719號專利/再 中文補充製造例 修正 補充 民國8 6年3月圼 補充製造例1 4〇克Sumidur N-75、150克癸二酸二丁酉旨和1 5 ◦克 fenobucarb均句混合。所得的混合物在常溫下使用T. K. Autohonioinixer以5500rpm的速率分散於含有17.5克阿拉伯 膠及3 5 s乙二醇之3 5 Ο克的含水溶液中,形成微液滴 。然後,此混合分散液於6 O °C溫和地授拌2 4小時,得 到微包封物之糊狀物,其中,fenobucarb被包封在聚胺基 甲酸酷壁中。將内含有0.4克黃酸樹膠和2克砂酸紹鎂之 310克水溶液加入所得的糊狀物中,得到fenobucarb含量 為15重量%的本補充組合物1。所得的微包封物之平均顆 粒尺寸是1 8微米,平均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是 T 2 ° 補充製造例2 6〇克Sumidur N-75、75克己二酸二異癸酷、75 g癸酸 甲酯和1 5 Ο克fenobucarb均句混合。所得的混合物在常 溫下使用T. K. Autohomomixer以5 5 0 0rpm的速率分散 於含有17.5克阿拉伯膠及3 5 g乙二醇之3 5 Ο克的含水 溶液中,形成微液滴。然後,此混合分散液於6 ◦ °C溫和 地授拌24小時,得到微包封物之糊狀物,其中* T4 (210X297公*) 307662 1 fenobucarb被包封在聚胺基甲酉楚酉旨壁中°將内含有Ο . 4 克黃酸樹膝和2克砂酸紹錄之2 9 Ο克水溶液加入所得的 糊狀物中,得到fenobucarb含量為1 5重量%的本補充組 合物2。所得的微包封物之平均顆粒尺寸是2 1微米,平 5 均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是5〇。 補充製造例3 4〇克Sumidur N-75、120克己二酸二異丁醋、30g壬二 酸二辛醋和150克fenobucarb均句混合。所得的混合物在 10 常溫下使用T. K. Autohomomixer以5500rpm白勺速率分散於 含有17.5克阿拉伯膠及3 5 g乙二醇之3 5 Ο克的含水溶 液中,形成微液滴。然後,此混合分散液於6 O °C溫和地 撹拌24小時,得到微包封物之糊狀物,其中,fenobucarb 被包封在聚胺基甲酸酯壁中。將內含有Ο· 4克黃酸樹膠 is 和2克砂酸錯_之3 1 Ο克水溶液加入所得的糊狀物中, 得到fenobucarb含量為1 5重量%的本補充組合物3。所 得的微包封物之平均顆粒尺寸是2 Ο微光,平均顆粒尺寸 與其壁厚之間的比例是7 2。 w 補充製造例4 6 0克311111丨〇11^^-75、112.5克己二酸二異丁醋、37.58 己二酉楚二異癸酉旨禾口 1 5 Ο克fenobucarbi^J^’?昆合。戸斤得白勺 混合物在常溫下使用T. K. AutohomomixerM5500rpin的速 率分散於含有2 9克阿拉伯膠及3 5 g乙二醇之3 5 ◦克 T4 (210x297公M) 2 307662 10 15 的含水溶液中,形成微液滴。然後,此混合分散液於6〇 °C溫和地攪拌2 4小時,得到微包封物之糊狀物,其中, fenobucarb被包封在聚胺基甲酸酷壁中。將內含有0.4克 黃酸樹膝和2克矽酸铝111之2 9 〇克水溶液加入所得的糊 狀物中,得到fenobucarb含量為1 5重量%的本補充組合 物4。所得的微包封物之平均顆粒尺寸是2 Ο微米,平均 顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是4 9。 補充製造例5 4 Ο克Sumidur N-75、30克己二酸二異癸醋、120 g庚 酸甲酯和1 5 Ο克fenobucarbi^J句混合°戶万得的混合物在 常溫下使用T. K. AutohomomixerMSSOOrpm白勺速率分散於 含有1 7 . 5克阿拉伯膠及3 5 g乙二酉Ϊ之3 5〇克的含 水溶液中,形成微液滴。然後,此混合分散液於6 ◦ °C溫 和地授拌2 4小時,得到微包封物之糊狀物,其中, fenobucarb被包封在聚胺基甲酸酷壁中。將內含有〇· 4 克黃酸樹膨和2克矽酸絕鎂之3 1 Ο克水溶液加入所得的 糊狀物中,得到fenobucarb含量為1 5重量%的本補充組 合物5。所得的微包封物之平均顆粒尺寸是1 9微米*平 均顆粒尺寸與其壁厚之間的比例是7 4。 肀4 (210X 297公釐) 3 20
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