TWI252246B - Coating compositions - Google Patents

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TWI252246B
TWI252246B TW089114869A TW89114869A TWI252246B TW I252246 B TWI252246 B TW I252246B TW 089114869 A TW089114869 A TW 089114869A TW 89114869 A TW89114869 A TW 89114869A TW I252246 B TWI252246 B TW I252246B
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TW089114869A
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Hanns-Peter Muller
Horst Gruttmann
Joachim Petzoldt
Heino Muller
Jurgen Meixner
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Bayer Ag
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經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1252246 A7 B7 五、發明說明（3) 高光澤的、高透明的和硬的塗層，該塗層並且具有高填充 能力和良好的可剝離性及回收利用性。 本發明涉及光穩定塗覆用組合物，其包含由至少兩種 不含共溶劑的陰離子聚氨酯聚脲水分散體A和B組成的 混合物；其中聚氨酯分散體A作為乾燥薄膜，Tg為-30〜 45°C ;和聚氨酯分散體B作為乾燥薄膜，第一 Tg為-30 〜-45°C，第二Tg為+45〜+60°C，和A與B的混合物作 為乾燥薄膜僅有一個Tg，為-30〜-45°C。 本發明還涉及以至少兩種相互相容的水分散體的混合 物的形式塗覆到任選基材上的光穩定塗料，並且該塗料在 最高150°C下進行乾燥。 本發明還涉及製造按照本發明的光穩定塗覆用組合物 的方法，其中單獨製造至少兩種不同的、不含共溶劑的陰 離子聚氨酯聚脲的水分散體A和B，和接著將水分散體A 和B混合，其重量比為50-90、優選55-85份A，10-50、 優選15-45份B(以固體為基礎計）。 本發明還涉及水分散體A和B的混合物製造高光澤 的、光穩定的、财水、不含溶劑的塗料的應用；這些塗料 通過浸塗、刮刀塗覆、流延、喷塗、刷塗或注射，隨後在 20-150°C下乾燥，用於防護汽車、各種類型的鋼、鋁和金 屬製品、各類玻璃和塑料、礦物基材、磚砌體或天然石 頭，用於防止船舶、橋樑、飛機和鐵道腐蝕，以及用於防 護木材、天然物品和其它基材。 本發明涉及水分散體A和B的混合物作為可剝離的塗 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐）
1252246 A7 五、發明說明（4 ) 覆用組合物的應用 塗、刷塗或、、*馭 刘刀塗覆、流延、嘖 波韓射在⑹00=後=過加熱或紅外光、微波輻射或聲 道、船舶、家-口20TCT乾燥，用於汽車、鐵 以及其它基材㈣_護。 _和塑枓製品 本發明還涉及制過的㈣ 為回收利用材料的處β •甘士 Ht、、、本發明的塗料作 械粉碎，任選在猫 ’將使用過的剝離的塗料機 氨的令和劑中，與此同時任選進行加 二 下蒸德除去，這⑹m八心…、㈣任選在減髮 、樣传到了水刀政體形式的回收可剝離塗覆 用組合物，可以重新使用。 是 本發明還涉及使用過的、_的按照本發明的塗層作 為回收利用材料的應用，其中，將使用過的、剝離^塗 覆任選在預先清洗之後，經機械粉碎，接著在可加熱的 壓機中在升溫加壓下壓縮形成聚氨s旨板，或者將粉碎的塗 層以擠出機在升溫和剪切力作用下輸送擠出成為熱塑性連 續的線材，並將所得線材經已知造粒方法造粒為柱狀、埭 狀、扁平狀或菱形顆粒。 本發明還涉及用於汽車、飛機、鋼和鋁型材、破璃和 塑料盤和任選其它基材暫時防護的可剝離塗料。 ，隶後，+發明涉及所得顆粒作為熱塑性彈性體用於掣 造工業和技術製品的應用，該進一步加工採用已知的塑料 生產方法，例如，採用注塑、吹塑、熱成形、搪塑或扁平 擠塑（flat extrusion)。
-----:-- (請先閱讀背面之注音p事項再填寫本頁) 訂——r------線j 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1252246 Α7 Β7 五、發明說明（5) 用於按照本發明的光穩定塗覆用組合物的適當分散體 A包含不含共溶劑的陰離子聚氨酯聚脲水分散體，其固體 含有下列物料的反應產物，該反應產物至少部分以鹽的形 式存在： a) 從下述物料製備的NCO預聚物 i) 20-60wt%選自脂族二異氰酸酯、脂環族二異氰 酸酯及其混合物的二異氰酸酯， ii) 20-80wt%數均分子量為500-10000的大分子二 醇， iii) 2-12wt%2,2-雙-(羥甲基)-鏈烷烴單羧酸，優選 二羥甲基丙酸， iv) 0-15wt%分子量62-400的短鏈二醇， v) 0-10wt%分子量32-350的一元醇，作為鏈調 即0 b) 0-15wt%分子量範圍為60-300的二胺，作為擴鏈 劑， c) 0-10wt%選自一元胺，鏈烷醇胺和氨的鏈調節劑， d) 0-3wt%水，和 e) 0.1-10wt%中和劑。 其中，上述百分數總計為100%，條件是在預聚物步驟a) 中計算出的NCO含量是理論NCO含量的65-85%，優選 為 75·80%。 用於按照本發明的光穩定塗覆用組合物的適宜分散體 Β包含不含共溶劑的例離子聚氨酯聚脲分散體，其固體含 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐）
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1252246 A7 B7 五、發明說明（6) 有下列物料的如下反應產物，該反應產物至少部分以鹽的 形式存在· a) 從下述物料製備的NCO預聚物： i) 20-60wt%選自脂族二異氰酸酯、脂環族二異 氰酸酯及其混合物的二異氰酸酯， ii) 10-80wt%數均分子量為500-10000的大分子 二醇， iii) 2-12wt% 2,2-雙-(羥甲基)鏈烷烴單羧酸，優選 二羥甲基丙酸， iv) 0-15wt%分子量62-400的短鏈二醇和三醇， v) (M0wt°/〇分子量32-2500的一元醇，作為鏈調 節劑。 b) 0-15wt%分子量範圍為60-300的二胺和三胺，作為 擴鏈劑， c) 0-10wt%選自一元胺，鏈烷醇胺和氨的鏈調節劑， d) 0-3wt%水，和 e) 0.1-10wt%中和劑。 其中前述百分數之和最多為100%，條件是用三醇和/或三 胺完成支化，易言之，並非a iv)和b)兩者不可以是零。 分散體A和B包含下文較詳述的成分；分散體A和 B的特點公開在下文。 成分a)i)選自脂族和/或脂環族二異氰酸酯例如異佛爾 酮二異氰酸酯(IPDI)、4,4’_二環己基甲烷二異氰酸酯、1-甲 基-2,4-二異氰酸根合環己烷和/或1-曱基-2,6-二異氰酸根 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐）
1252246 A7 B7 五、發明說明（8) 基)鏈烷烴單羧酸，即通式(I)化合物 H0
其中： R代表含1-4個碳原子的烷基。 優選2,2-二經甲基丙酸。 適宜的起始成分a)iv)包括前述分子量62-400的短鍵 二醇。優選1，4-丁二醇。 適宜的起始成分a)v)包括甲醇、乙醇、丁醇、己醇、 2-乙基己醇、辛醇和十二烷酮，以及分子量為32-350的 醇。 適宜的成分b)包括脂族和/或脂環族的含有至少兩個 與異氰酸酯反應的氨基基團的化合物。適宜的化合物包括 乙二胺、丙二胺、六亞曱基二胺、異佛爾酮二胺、對-亞 二甲苯基二胺、4,4’-二胺基二環己基甲烷和4,45-二胺基-3,3’-二甲基二環己基-甲烷。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 適宜的成分c)包括氨、單官能胺如曱胺、乙胺、正丙 胺、異丙胺、環己胺、辛胺、二乙胺、二丁胺和胺基醇如 乙醇胺、二乙醇胺和丙醇胺。 作為中和劑e)適宜的是氫、N-甲基嗎福啉、二甲基異 丙醇胺、三乙胺、二曱基乙醇胺、曱基二乙醇胺、三乙醇 胺、嗎福啉、三丙胺、乙醇胺、二乙醇胺、三異丙醇胺和 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） 1252246 A7 _____B7 五、發明說明（9 ) N-乙基二異丙胺。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 在優選實施方案中，將成分a)i)、ii)和iii)置於反應器 中’並在無水條件下於50-150°C、優選50-110°C下進行反 應。接著使反應混合物冷卻，加入丙酮以及短鏈二醇(iv) 和任選一元醇(v)，和，加熱整個反應物料，直到混合物的 NCO含量降到理論NCO含量的65-85%。以這種方法製成 了 NCO預聚物。採用另外的丙酮稀釋反應混合物，並加 入計算量的二胺和鏈終止劑（溶解在水中）的混合物。在這 種方法中，預聚物的90% NCO基團與擴鏈劑、二胺和鏈 終止劑進行了反應，其餘的則與所存在的水反應。剩餘的 異氰酸酯能夠與所存在的水反應，形成按照本發明的聚異 氰酸酯聚脲。 聚合物合成反應優選在不使用催化劑的條件下進行， 雖然也能使用異氰酸酯化學中已知的催化劑（例如三級胺 如三乙胺、錫化合物如辛酸錫（II)和二月桂酸二丁基錫和 其它已知催化劑）。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 當不能再檢測出NCO(採用IR測定）時，向反應混合 物中加入計算量的中和劑，優選為氨溶液，如此所存在的 50-60%紱基基團被氨中和。 通過加入水，隨後通過蒸餾除去丙酮，調節至所要求 的固體濃度。按照本發明的方法製得的聚氨酯聚脲分散體 在水中含有20-60wt%固體，優選30-40wt%，其平均粒徑 為20-1000毫微米，優選50-500毫微米。 按照本發明的白色的、能穩定貯存的聚氨g旨聚脲分散 -11- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1252246 A7 B7 五、發明說明（10) 體的pH為6-9。 適宜的分散體B按照現有技術已知方法製造。製造這 種支化聚氣醋塑料的方法敘述在，例如，Ep_a 242731中 (相應專利US 4,745，151，在此引入作為參考ρΕρ_Α 269972(相應專利US 4,764,555)在此引入作為參考），公開 了採用聚醚一元醇改性的並用氨中和的聚氨酯聚脲分散 體。分散體B含有支化化合物。例子包括三醇如三經甲基 丙烷和丙三醇，或者三胺如二亞乙基三胺。 所優選的聚鱗醇是單官能的，含有氧化乙烷和任選氧 化丙烷，優選以正丁醇開始，平均分子量為25〇-25〇〇。因 為這些聚醚醇起非離子親水基團的作用，優選在其鏈中含 有50wt%以上氧化乙燒。 分散體A # B可以與其它陰離子或非離子分散體共 混。例子包括與聚醋酸乙稀、聚乙稀、聚苯乙稀、聚丁二 烯、聚氣乙烯、聚丙烯酸酯和共聚物塑料 分散體A和B按50_90份入與_=二55_ 85份A與15-45份B的樹脂固體比例進行混合。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 可以採用有機或無機驗任選調節現合物的所要求的 PH ’例如：採用氨、驗金屬碳酸鹽、胺或胺基醇。優選有 機鹼。特別優選2-胺基-2-曱基-1-丙醇。 在配製塗覆賴合物巾，可歧用在塗覆用組合物化 學中使用的已知添加劑，如顏料、光穩定劑、防沉殿劑、 增稠劑、表面活性劑、和消泡劑。 通過在塗層技術中使用的常規方法塗覆塗覆用組合 -12- 本紙張尺度適用中國國豕標準(CNS)A4規格（210x297公董） 1252246 at ___ B7 五、發明說明（u) 物，即浸塗、刮刀塗覆，流延、噴塗、注射、刷塗、塗漆 或軺i塗。 按照本發明的塗料是耐水的、透明的，耐撕裂的、防 紫外線的、耐溫的、抗沉澱的（抗有機或無機種類沉澱)和 任選著色的塗料，它一方面粘合到基材上，另一方面還能 容易地剝離除去。 該塗覆用組合物用作可剝離塗料，用於暫時防護汽 車、鋼和鋁型材部件、玻璃和塑料盤及製品。在塗覆之 後，塗覆過的部件在室溫下，或者在最高15〇〇c/(1〇〇r?)的 高溫下進行乾燥。 如果按照本發明的聚氨酯脲分散體在140-150°C下乾 燥最多30分鐘，那麼能夠得到良好粘合到基材上的塗 層。乾燥溫度也能高於15(rc，但是使用這麼高的溫度一 般是不經濟的。 回收使用過的剝離的塗層报簡單。將剝離的塗層以機 械方式粉碎，任選在預先清洗之後進行，在反應容器中溶 解於丙酮，任選在加熱下進行；並在溶解之後任選進行過 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 渡。加入計算量中和劑’優選氨，並用水將整個物料稀釋 所要求的聚氨S旨聚脲水分散體的固體含量。最後，任選減 壓蒸館出丙酮。 ' 另一種回收使用過的剝離的塗層的方法是，以機械方 式粉碎使㈣關漏塗層，任選在縣清狀後進行， 接著’將粉碎的物料以可加熱的壓機在升溫加壓下壓成聚 氨醋板。也能以下述方式進行，粉碎的塗層在擠出機中在 -13·
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升溫、剪切力作用和輸送下，擠出形成連續熱塑性線材， 將所得線材按已知造粒方法造粒，成為圓柱形、球形 鏡形或菱形顆粒。這些粒料用作熱塑性彈性體製造工業製 品，該進-步加工採用塑料生產中採用的已知方法，例如 注塑、吹塑、熱成型、搪塑或扁平擠塑。 通過以下實例進-步舉例說明本發明，但並不想限制 本發明，在實例中所有份數和百分數均按重量計，除非另 有指明。 Μ 實例
實例1 :分散體A 使no克(0·1莫耳)數均分子量為17⑻克/莫耳、 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 基團含量為2%的己二酸、1,6-己二醇和新戊二醇(二醇的 莫耳比為65 ·· 35)的聚酯在反應容器中於12〇°c和1〇毫巴 下進行脫水，並同時攪拌。在氮氣氛圍中加入13 4克(〇1 莫耳)二經甲基丙酸和111克(0.5莫耳）異佛爾酮二異氰酸 酯。在110°C下反應1小時之後，將反應混合物冷卻到 60°C，並溶解在1〇〇克丙酮中。在加入18克（〇2莫 耳）1，4-丁二醇之後，將反應混合物在5〇°c下攪拌22小 時。NCO含量為ι·60%(計算值為2.04%)。用500克丙酮 稀釋反應混合物。在50°C下向NCO預聚物中加入10.6 克(0·062莫耳）異佛爾酮二胺、1·〇7克(〇·〇16莫耳)25%氨 溶液和60克水的混合物。然後在50。(：下攪拌全部物料5 小時。用3·4克(〇·〇5莫耳)25%氨溶液中和反應混合物，並 用450克水進行分散。在最高達別艽和150毫巴下除去丙 -14- 本紙張尺度通用中國國家禱^〇^)八4規格（21〇χ297公& 一"" 1252246 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（U) 酮’製得白&分散體，其 263毫微米。中和 各里為39.2/。，平均粒徑為 溫度)為-38.〇t：。 〇%。乾燥薄膜的了克(玻璃化轉變 DSC測定： 下貯存3天將樣品在標準氣候條件(SCC) 中。 凌在私準乳候條件下的密封的DSC盒 DSC設備：差示掃描量熱計Dsc，e—r) 、〇刀知加熱速率進行兩次連續升溫過程，第一 次^〜爾，第二次升溫謂〜+赋，^次 升=過私之間快速冷卻到起始溫度·t，用氮氣清掃， 稱重，30微升盒中樣品部分為 12·9毫克-13.3毫克。測 疋·（第一夂加熱過程）玻璃化轉變（玻璃化轉變溫度，τ 士，作為玻璃化轉變階段的平均值，玻璃化轉變階段的 南）。 實例2 :分散體& 重覆實例1，只是採用3·π克(〇〇4莫耳)二甲基乙醇 胺作中和劑，代替氨。在除去丙酮之後，得到白色分散 體，其固體含量為35❶/〇,平均粒度為3〇9毫微米。中和度 為40%。 又
實例3 :分散體A 重覆實例1，只是用4·08克(0.06莫耳)25%氨溶液中 和反應混合物，並用680克水進行分散。在除去丙酮之 後，得到白色分散體，其固體含量為31.4%，平均粒度為 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）
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183宅微米。中和度為60%。 實例4 :分散體A 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 使用245.1克(0J25莫耳)平均分子量為1961克/莫耳 和OH基團1.73%的己一酸、ι，2-乙二醇和丁二醇(二 醇莫耳比為67 : 33)的聚_，在反應容器中於⑽作1〇 氅巴下脫水30分鐘。在氮氣氛圍下加入16.75 25 耳)二經甲基丙酸和131克(0.5莫耳)二環已基甲烧_4,4，二 異氰酸_。在11(TC下反應i小時之後，將反應混合物冷 卻到贼，並溶解在250克2•丁酮中。在加入η·25克 (〇·125莫耳）丨，4_了二醇之後，在崎下胁反應混合物 2 J時。NCO含里為ι·36〇/〇(計算值J 61〇/。）。用5〇〇克丙 酮在50C下轉反應混合物。在机下向預聚物中 加入13二6克(〇·〇8莫耳)異佛爾鲷二胺、I%克(請莫 耳)25%氨溶液和⑽克水的混合物。域在贼下將整 個物料^拌1小時。用4·45克_莫耳)二甲基乙醇胺中 ^反應此口物，並肖53〇克水分散。在最高達和削 笔巴下除去有機溶劑後，得到白色分散體，其E1體含量為 38·7%，平均粒捏為伽毫微米。中和度為40%。 實例5 :分 使170克((u莫耳）自實例1的聚醋在反應容器中於 1#20C和10宅巴下脫水3〇分鐘，同時進行擾拌。在氮氣 氛圍下加入13·4克⑽莫耳)二輕甲基丙酸和111克(0.5莫 耳)異佛_二異氰酸mlGt下反應ι小時之後， 將反應W σ物冷判的帆，並溶解在刚克丙闕中。 -16- 本紙張尺錢心關-
計- 線
1252246_^ 五、發明說明（15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Α7 Β7 在加入18克(0·2莫耳）1，4_丁二醇之後，在5(rc下攪拌反 應混合物21小時。NCO含量為1·63%(計算值2·〇4%)。用 500克丙酮稀釋反應混合物。向NCO預聚物中在5〇^下 加入1·〇9克（0.016莫耳)25%氨溶液和60克水的混合 物，在50 C下授拌整個物料21小時。反應混合物用3.4 克(0·05莫耳)25°/。氨溶液中和，並用450克水分散。在最 高50C和150宅巴下除去丙嗣之後’得到白色分散體，甘 固體含量為39.8%，平均粒度為210毫微米。 實例6 :分散體Β 使60克(0.035莫耳)平均分子量1700克/莫耳的己二 酸、1，6-己二醇和新戊二醇(二醇莫耳比65 : 35)的聚g旨， 90.5克(0.108莫耳）平均分子量840克/莫耳的己二酸和 1，6-己二醇的聚酯以及17·8克(0.008莫耳）聚醚(採用正_丁 醇開始）’含有83%氧化乙烧和17%氧化丙烯，平均分子 量為2240克/莫耳），在反應容器中於120°C和15毫巴下 脫水30分鐘。在氮氣氛圍中加入20.75克(〇·ΐ55莫耳)二 羥甲基丙酸，隨後在75°C下加入192克(0.86莫耳)異佛爾 酮二異氰酸酯。在75°C下攪拌3小時之後，向反應混合物 中加入13.25克(0.147莫耳)1，4-丁二醇和5.25克(〇·〇4莫耳) 三羥曱基丙烷。在攪拌另外3.5小時之後，NCO含量為 7·5°/。(計算值為7.51%NCO)。將預聚物溶解在992克丙_ 中，並在5(TC下與16.3克(〇·27莫耳）乙二胺、20.2克 (0.12莫耳)9·7%氨溶液和200克水的混合物進行反應。在 50°C下攪拌整個物料4·5小時，用13.6克（〇·〇78莫 -17-
本紙張尺度適用甲國國家標平(CNS)A4規格（2胸297公^7 1252246 at ___ B7 i、發明說明（16) 耳)9.7%氨溶液和1〇克水的混合物中和，並在50°C下授拌 另外15分鐘之後通過加入525克水進行分散。通過在最 高50°C和150bar下進行蒸餾除去丙酮。得到白色分散 體，其固體含量為35%，平均粒度為120毫微米。中和度 為 50% 〇 乾燥樣品B的第一 Tg為-43.5%，第二Tg為+56·5 〇C。
實例7:可剝籬沴釋用組会物的製A a) 透明配製物 在攪拌下，使75.52重量份得自實例1的分散體A(固 體含量39·2°/〇)與21.12重量份分散體B(固體含量35%)進 行預混合，並用約0.33重量份90%氨基甲基丙醇調節pH 至約8.3。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 接著快速加入0.37重量份市售丙烯酸酯增稠劑(Borchi 克el A LA，10%蒸餾水溶液）、1.11重量份1%市售消泡劑 (消泡劑E，拜耳股份有限公司）、〇·51重量份濕潤劑 (Hydropalat 110，Henkel)和1·〇4重量份可水稀釋的光穩定 劑（Sanduvor3055，Clariant)股份有限公司’並借助溶解器 完全混合。該體系在23°C下熟化約8小時之後可以供例 如無空氣喷塗使用。按指定混合比的分散體A和B的乾 燥的塗層的Tg為-41°C。 b) 白色透明配製物 在攪拌下將72.14重量份得自實例1的分散體A(固體 含量39.2%)與20.18重量份分散體B(固體含量35%)進行 -18- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1252246
五、發明說明（η) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 預混合’並用約0·32重量份90%氨基甲基丙醇調節pH到 約 8.3 〇 然後快速加入4·38重量份下述研磨漿料、0·36重量份 市售丙烯酸酯增稠劑(Borchi克el A LA，10%水溶液）、 1·〇9重量份1%市售消泡劑（消泡劑E，拜耳股份有限公 司）、〇·51 重量份濕潤劑(Hydropalat 110, Henkel)和 1.02 重 量份可水稀釋的光穩定劑，並借助溶解器完全混合。該體 系在23°C下熟化約8小時之後，可以供例如無空氣噴塗 使用。 研磨漿料含有42.26重量份分散體A、11·77重量份分 散體Β、3·70重量份蒸館水和41.48重量份二氧化鈥 (TRONOX R-KB-4，Kerr Me 克 ee Pi 克 ments 股份有限公 司）和〇·45重量份濕潤劑(Te克。wet 250, Te克〇 Chemie) 和〇·34重量份防沉降劑(Ae〇r〇lis R 972, Dequssa)，其在借 助溶解器預分散之後，在球磨機中在冷卻下研磨約3〇分 鐘。 實例8 : 對從分散體A和B以重量比80 : 20製造的可剝離涂 覆薄膜進行滴定分析，測得殘餘中和度為2.8%。敕 > ^ 肝 3〇〇 克這種薄膜在45°C下溶解於600克丙酮和90克水中_ 後用1〇·5克9.7%氨溶液中和。再用360克水分散所浐， 合物，並在最高40°C和120毫巴下除去丙酮。所得白％ 分散體固體含量為40·5〇/❶，測得中和度為58.5%。:色 微米刮刀塗覆到玻璃上的薄膜，在8(rc下乾燥 0 设，是 -19- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公愛） ------------·裝----l·—tr——：------M9I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1252246 A7 _B7 五、發明說明（18) 透明的、有光澤的和可剝離的。 雖然上文中為了說明的目的詳述了本發明，但是能夠 理解，這些詳述僅僅為了上述目的，本領域技術人員，在 不偏離本發明的精神和範圍的條件，只要申請專利範圍所 限制的那樣，能夠對本發明進行許多變更。 ------------A__w^-----·——訂--------- $ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ο 2 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

Claims (1)

  1. 專利申請案第89114869號 ROC Patent Appln. No. 89114869 修正後無劃線之申請專利範圍中文本-附件（二） Amended Claims in Chinese - EncLfll) (民國93年3月Θ日送呈） (Submitted on March , 2004) 10 15 20 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 25 -91 .
    規格（210x297公釐） 1· 一種塗覆用組合物，其包含由至少兩種陰離子聚氨酉旨 聚脲水分散體A和B組成的混合物，其中： 作為乾燥薄膜之分散體A其TG為-30〜-45。(：；作 為乾燥薄膜之分散體B其第一 TG為-30〜-45°C，第二 TG為+45〜+60°C，和A與B的混合物作為乾燥薄膜 僅有一個TG為_30〜_45°C，以及陰離子水分散體A和 B以50-90份A對10-50份B的重量比相混合，以A 和B的樹脂固體為基準計。 2·根據申请專利範圍第1項之塗覆用組合物，不含共溶 劑。 3·根據申請專利範圍第丨項之塗覆用組合物，其中兩種 分散體A和B以55〜85份A對15〜45份B的重量比 相混合，以A和B固體為基準計。 4. 一種藉由將含有由至少兩種陰離子聚氨酯聚脲水分散 體A和B組成的混合物的塗覆用組合物塗覆到下述基 材上並在最高15〇°C下乾燥得到的塗層，其中 作為乾燥薄膜之分散體A其TG為_3〇〜，作 為乾燥薄膜之分散體B其第一 TG為_30〜-45°C，第二 TG為+45〜+60°C，和A與B的混合物作為乾燥薄膜 僅有一個TG為-30〜-45t，以及陰離子水分散體a和 B以50-90份A對10_5〇份B的重量比相混合，以a 89377B-接
    1252246 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 和B的樹脂固體為基準計； 所述基材包括汽車，各類鋼、鋁和金屬物品，各 類玻璃和塑料、礦物基材、磚砌體或天然石頭，該塗 層用於防止船舶、橋樑、飛機和鐵道腐蝕，以及用於 5 防護木材、天然製品和其它基材。 5. 根據申請專利範圍第4項之塗層，其係藉由在20〜100 °C下進行乾燥而製得。 6. —種製備塗層的方法，該方法包括：塗覆含有由至少 兩種陰離子聚氨酯聚脲水分散體A和B組成的混合物 10 的塗覆用組合物，其中 作為乾燥薄膜之分散體A其TG為-30〜-45°C，作 為乾燥薄膜之分散體B其第一 TG為-30〜-45°C，第二 TG為+45〜+60°C，和A與B的混合物作為乾燥薄膜 僅有一個TG為-30〜_45°C，以及陰離子水分散體A和 15 B以50-90份A對10-50份B的重量比相混合，以A 和B的樹脂固體為基準計； 隨後在20〜150°C下進行乾燥。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 7. 根據申請專利範圍第6項的方法，其中在20〜100°C下 進行乾燥。 20 8.根據申請專利範圍第6項的方法，其中在20〜80°C下 進行乾燥。 9.根據申請專利範圍第6項的方法，其中乾燥通過加熱 或紅外光、微波輻射或聲波輻射進行。 -22 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐）
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